铁合金分析
■ 王海舟
定价:70元
带盘: 否
内容提要
为了满足冶金技术进步对各类铁合金中各种主量及痕量成分分析的需求，本书汇集了20余种铁合金中各种成分的多种分析技术和方法，包括化学分析法、原子吸收光谱法以及电感耦合等离子体光谱法等。
本书可作为从事分析化学研究的科技工作者、厂矿企业分析测试工作者、商检和质检人员、分析测试部门科技人员的常备工具书，也可供大专院校相关专业师生阅读参考。
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CSM04010501-2001硅铁-硼含量的测定-蒸馏分离-姜黄素光度法
CSM04011301-2001硅铁-铝含量的测定-强碱分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04011302-2001硅铁-铝含量的测定-强碱分离-氟-盐置换-硫酸铜滴定法
CSM04011303-2001硅-铝含量的测定-铬天青S光-度法
CSM04011401-2001硅铁-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04011402-2001硅铁-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀-氢氧化钠滴定法
CSM04011403-2001硅铁-硅含量的测定-直接飞硅法
CSM04011501-2001硅铁-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
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CSM04011503-2001硅铁-磷含量的测定-硫酸肼还原磷铝蓝光度法
CSM04011601-2001硅铁-硫含量的测定-色层分离-硫酸钡重量法
CSM04012001-2001硅铁一钙含量的测定一甲基异丁酮率取-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04012002-2001硅铁-钙含量的测定-氨水分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04012003-2001硅铁-钙含量的测定-原子吸收光谱法
CSM04012201-2001硅铁-钦含量的测定-二安替吡啉甲烷光度法
CSM04012301-2001硅铁-钒含量的测定-2--5-二乙氨基苯酚-过氧化氢光度法
CSSM04012401-2001硅铁-铬含量的测定-边硫酸铁氧化-硫酸亚铁铰滴定法
CSM04012402-2001硅铁-铬含量的测定-二苯基碳酷二肿光度法
CSM04012501-2001硅铁-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04012502-2001硅铁-锰含量的测定-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04012601-2001硅铁-铁含量的测定-重铬酸钾滴定法
CSM04012801-2001硅铁-镍含量的测定-二酮肪光度法
CSM04012901-2001硅铁-铜含量的测定-双环己酮草酰二腙光度法
CSM04019201-2001硅铁-钙、镁、锰、镍、铜和锌含量的测定一原子吸收光谱法
CSM04019401-2001硅铁一镁、铝、磷、钙、钒、钦、铬、锰、钴、镍、铜、镀、镐、钼、钡含量的测定-电感耦合等离子体发射光谱法
CSM04021401-2001锰铁-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04021402-2001锰铁-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀氢氧化钠滴定法
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CSM04021502-2001锰铁-磷含量的测定-磷铂蓝光度法
CSM04021503-2001锰铁-磷含量的测定-铋磷铂蓝光度法
CSM04021504-2001锰铁-磷含量的测定-磷钒钼黄光度法
CSM04022501-2001锰铁-锰含量的测定-电位滴定法
CSM04022502-2001锰铁-锰含量的测定-高氯酸氧化-亚铁滴定法
CSM04022503-2001锰铁-锰含量的测定-硝酸铰氧化-亚铁滴定法
CSM04022504-2001锰铁-锰含量的测定-边硫酸镀氧化-亚铁滴定法
CSM04029401-2001锰铁-铝、磷含量的测定-电感耦合等离子体发射光谱法
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CSM04031401-2001铬铁-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
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CSM04031501-2001铬铁-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CSM04031502-2001铬铁-磷含量的测定-乙酸丁酯苹取光度法
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CSM04032202-2001铬铁-钦含量的测定-变色酸光度法
CSM04032401-2001铬铁-铬含量的测定-酸溶-过硫酸铵氧化滴定法
CSM04032402-2001铬铁-铬含量的测定-碱熔-过硫酸铵氧化滴定法
CSM04032403-2001铬铁-铬含量的测定-电位滴定法
CSM04032501-2001铬铁-锰含量的测定-高碘酸盐氧化光度法
CSM04032502-2001铬铁-锰含量的测定-亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法
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CSM04041401-2001铂铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04041402-2001铝铁-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀中和滴定法
CSM04041403一2001铝铁-硅含量的测定-硅钼蓝光度法
CSM04041501-2001铝铁-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04041502-2001铝铁-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CSlM04041503-2001铝铁-磷含量的测定-磷钒钼黄光度法
CSM04042501-2001铝铁-锰含量的测定-高碘酸钾氧化光度法
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CSMCSM4201-2001铝铁-铝含量的测定-铝酸铅重量法
CSM04044202-2001铝铁-铝含量的测定-8-羟唾啉重量法
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CSM04045002-2001铝铁-锡含量的测定-苯基荧光酮光度法
CSM04045101-2001铝铁-锑含量的测定-孔雀绿苹取光度法
CSM04051301-2001钒铁-铂含量的测定-铬天青S光度法
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CSM04051401-2001钒铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
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CSM04052303-2001钒铁-钒含量的测定-高锰酸钾氧化-硫酸亚铁铰滴定法
CSM04052501-2001钒铁-锰含量的测定-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
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CSM04052503-2001钒铁-锰含量的测定-边硫酸铵氧化光度法
CSM04052504-2001钒铁-锰含量的测定-火焰原子吸收光谱法
CSM04059401-2001钒铁-锰、磷、铝的测定一电感耦合等离子体发射光谱法
CSM04061301-2001钦铁-铝含量的测定-8-羟基唾啉沉淀硫代硫酸钠滴定法
CSM040613咙-2001钛铁-铝含量的测定-强碱分离氟化物置换络合滴定法
CSM04061401-2001钦铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04061402-2001钦铁-硅含量的测定-硅铂蓝光度法
CSM04061501-2001钦铁-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04061502-2001钛铁-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CS丁M04062201-2001钛铁-钛含量的测定-硫酸铁铵滴定法
CSM04062202-2001钛铁-钛含量的测定-过氧化氢光度法
CSM04062501-2001钦铁-锰含量的测定-过硫酸铰氧化-亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法
CSM04062502-2001钦铁-锰含量的测定一高碘酸钠光度法
CSM04062901-2001钦铁-铜含量的测定-铜试剂光度法
CSM04062902-2001钦铁-铜含量的测定-双环己酮草酷二腙光度法
CSM04069401-2001钦铁-镁八铝、磷、钙、钒、铬、锰、镍、铜、镐、铂含量的测定一电感稿合等离子体发射光谱法
CSM04071301-2001磷铁一铝含量的测定一乙二胺四乙酸二钠-锌掩蔽铬天青S光度法
CSM04071302-2001磷铁-铝含量的测定-抗坏血酸还原铬天青S光度法
CSlM04071401-2001磷铁-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04071501-2001磷铁-磷含量的测定-磷酸铰镁沉淀重量法
CSM04071502-2001磷铁-磷含量的测定-磷铝酸铰沉淀-酸碱滴定法
CSM04071503-2001磷铁-磷含量的测定-磷钒铂黄差示光度法
CSM04071504-2001磷铁-磷含量的测定-电感耦合等离子体发射光谱法
CSlM04072201-2001磷铁-钦含量的测定-二安替吡啉甲烷光度法
CSM04072301-2001磷铁-钒含量的测定-2--5-二乙氨基苯酚光度法
CSM04072401-2001磷铁-铬含量的测定-二苯基碳酰二肼光度法
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CSM04072502-2001磷铁-锰含量的测定-过硫酸铵氧化-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04072503-2001磷铁-锰含量的测定-过硫酸铵氧化-硫酸亚铁铵滴定法CSM04080501-2001硼铁-硼含量的测定-氢氧化钠滴定法
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CSM04081401-2001硼铁-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
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CSM04081403-2001硼铁-硅含量的测定-硅钼蓝光度法
CSM04081501-2001硼铁-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CSM04081502-2001础铁-磷含量的测定-磷钒钼黄光度法
CSM04081601-2001记铁-硫含量的测定-色层分离-硫酸钡重量法
CSM04082201-2001硼铁-钛含量的测定-过氧化氢光度法
CSM04082202-2001础铁-钦含量的测定-二安替毗琳甲烷光度法
CSM04082501-2001硼铁-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04082502-2001硼铁-锰含量的测定-过硫酸铵氧化-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04091401-2001钨铁-硅含量的测定-氟硅酸钾-中和滴定法
CSM04091402-2001钨铁-硅含量的测定-硅钼蓝光度法
CSM04091501-2001钨铁-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04091502-2001钨铁-磷含量的测定-乙酸丁酯率取磷钼蓝光度法
CSM04091503-2001钨铁-磷含量的测定-钙载体沉淀分离-铋磷铂蓝光度法
CSM04091504-2001钨铁-磷含量的测定-电感痞合等离子体发射光谱法
CSM04092501-2001钨铁-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04092502-2001钨铁-锰含量的测定-过硫酸铵氧化-亚砷酸钠亚硝酸钠滴定法
CSM04092901-2001钨铁-铜含量的测定-双环己酮草酰二腙光度法
CSM04092902-2001钨铁-铜含量的测定-原子吸收光谱法
CSM04092903-2001钨铁-铜含量的测定-铅(D)-铜试剂-三氯甲烷苹取光度法
CSM04093301-2001钨铁-砷含量的测定-砷铋钼蓝光度法
CSM04095001-2001钨铁-锡含量的测定-苯基荧光酮光度法
CSM04095101-2001钨铁-锑含量的捷定-罗丹明B光度法
CSM04097401-2001钨铁-钨含量的测定-辛可宁重量法
CSM04098201-2001钨铁-铅含量的测定-极谱法
CSM04098301-2001钨铁-铋含量的测定-碘化铋光度法
CSM04098301-2001钨铁-砷、铋含量的测定-氢化物发生原子荧光光谱法
CSMM101301-2001铝铁-铝含量的测定-强碱分离-氟化钠置换络合滴定法
CSM04101401-2001铝铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04101402-2001铝铁-硅含量的测定-氟硅酸钾-中和滴定法
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CSM04101501-2001铝铁-磷含量的测定-铋钼蓝光度法
CSM04102201-2001铝铁-钦含量的测定-变色酸光度法
CSM0410901-2001锯铁-铜含量的测定-新亚铜灵-三氢三窄茧取光度法
CSM0410411-2001锌铁-铝含量的测定-单宁酸水解重量法
CSM04107301-2001铝铁-钮含量的测定-结晶紫苯苹取光度法
CSM04107401-2001铌铁-钨含量的测定-硫氰酸盐光度法
CSM04109101-2001铌铁-铌、钮含量的测定-纸上色层分离重量法-
CSM04111401-2001铌锰铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04111402-2001铌锰铁-硅含量的测定-硅钼蓝光度法
CSM04111501-2001铌锰铁-磷含量的测定-沉淀分离-锐磷铝蓝光度法
CSM04111502-2001锯锰铁-磷含量的测定-磷钒铝黄光度法
CSM04112501-2001锯锰铁-锰含量的测定-高氯酸拿化-亚铁滴定法
CSM04112502-2001锯锰铁-锰含量的测定-边硫酸钱氧化-亚铁滴定法
CSM04114101-2001铝锰铁-铌含量的测定-二甲酚橙分光光度法
CSM04114102-2001锯锰铁-铝含量的测定-丹宁酸水解重量法
CSM04121301-2001铸铁-铝含量的测定-强碱分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04121302-2001锆铁-铝含量的测定-强碱分离氟化物取代-络合滴定法
CSM04121401-2001铸铁-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04121501-2001铸铁-磷含量的测定一钝磷铝蓝光度法
CSM04121502-2001铸铁-含量的测定-乙酸丁酯苹取-磷钼蓝光度法
CSM04122501-2001铸铁-锰含量的测定-高碘酸钾光度法
CSM04122601-2001铸铁-铁含量的测定-三氯化铁还原重铬酸钾滴定法
CSM04124001-2001错铁-错含量的测定-苦杏仁酸重量法
CSM04124002-2001铸铁-错含量的测定-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04131201-2001稀土合金-镁含量的测定-氨水分离-乙二胺四乙酸二钠盐滴定法
CSM04131301-2001稀土合金-铂含量的测定-强碱分离-氟化物置换络合滴定法
CSM04131401-2001稀土合金-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04131402-2001稀土合金-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀-氢氧化钠滴定法
CSM04131501-2001稀土合金-磷含量的测定-铋磷铝蓝光度法
CSM04131502-2001稀土合金-磷含量的测定-磷钒钼黄光度法
CSM04132001-2001稀土合金-钙含量的测定-氨水分离-乙二胺四乙酸二钠盐滴定法
CSM04132201-2001稀土合金-钦含量的测定-过氧化氢光度法
CSM04132202-2001稀土合金-钦含量的测定-二安替吡啉甲烷光度法
CSM04132501-2001稀土合金-锰含量的测定-高碘酸盐氧化光莹法
CSM04132502-2001稀土合金-锰含量的测定-边硫酸铰氧化-亚砷酸钠-亚硝酸钠滴定法
CSM04132601-2001稀土合金-铁含量的测定-三氯化铁还原-重铬酸钾滴定法
CSM04135801-2001稀土合金-锦含量的测定-边硫酸铰氧化-硫酸亚铁铰滴定法
CSM04135802-2001稀土合金-锦含量的测定-高氯酸氧化-硫酸亚铁铰滴定法
CSM04139001-2001稀土合金-钝含量的测定-氟化物-氧化锌沉淀分离-偶氮肿Ⅲ光度法
CSM04139101-2001稀土合金-稀土总量的测定-草酸盐沉淀重量法
CSM04139102-2001稀土合金-稀土总量的测定-氟化物分离-乙二胺四乙酸二钠盐滴定法
CSM04139103-2001稀土合金-稀土总量的测定-铜试剂分离-乙二胺四乙酸二钠盐滴定法
CSM04139201-2001稀土合金-钙、镁、锰含量的测定-原子吸收光谱法
CSM04139401-2001稀土合金-铝、锰、钛、磷含量的测定一电感藕合等离子体发射光谱法
CSM04141401-2001锰硅合金-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04141402-2001锰硅合金-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀氢氧化钠滴定法
CSM04141403-2001锰硅合金-硅含量的测定-硅钼蓝光度法
CSM04141501-2001锰硅合金-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04141502-2001锰硅合金-磷含量的测定-锐磷钥蓝光度法
CSM04141503-2001锰硅合金-磷含量的测定-钒钥黄光度法
CSM04141504-2001锰硅合金-磷含量的测定-中和滴定法
CSM04142501-2001锰硅合金-含量的测定-高氯酸氧化亚铁滴定法
CSM04142502-2001锰硅合金-锰含量的测定-边硫酸铰氧化亚铁滴定法
CSM04142503-2001锰硅合金-锰含量的测定-电位滴定法
CSM04151301-2001硅钙合金-铝含量的测定-乙二胺四乙酸二钠络合氟盐置换-锌盐滴定法
CSM04151302-2001硅钙合金-铝含量的测定-铬天青S光度法
CSM04151401-2001硅钙合金-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04151402-2001硅钙合金-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀-酸碱滴定法
CSM04151501-2001硅钙合金-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04151502-2001硅钙合金-磷含量的测定-铀磷钼蓝光度法
CSM04152001-2001硅钙合金-钙含量的测定-氨水分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04152002-2001硅钙合金-钙含量的测定-草酸沉淀-高锰酸钾滴定法
CSM04152501-2001硅钙合金-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04152502-2001硅钙合金-锰含量的测定-边硫酸铰氧化-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04152601-2001硅钙合金-铁含量的测定-三氯化铁还原重铬酸钾滴定法'
CSM04161401-2001硅铬合金-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法'
CSM04161402-2001硅铬合金-硅含量的测定-氟硅酸钾滴定法
CSM04161501-2001硅铬合金-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04161502-2001硅铬合金-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法:
CSM04162401-2001硅铬合金-铬含量的测定-碱熔-过硫酸铰氧化滴定法
CSM04162402-2001硅铬合金-铬含量的测定-电位滴定法
CSM04162501-2001硅铬合金-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04169401-2001硅铬合金-铝、锌含量的测定-电感藕合等离子体发射光谱法
CSM04171301-2001硅铝钡合金-铝含量的测定-氟盐取代络合滴定法
CSM04171401-2001硅铝钡合金-硅含量的测定-高氯酸脱水重量法
CSM04171402-2001硅铝钡合金-硅含量的测定-氟硅酸钾沉淀-酸碱滴定法
CSM04171501-2001硅铝钡合金-磷含量的测定-铋磷铝蓝光度法
CSM04171502-2001硅铝钡合金-磷含量的测定-磷钼蓝光度法
CSM04172501-2001硅铝钡合金-锰含量的测定-高碘酸盐光度法
CSM04172502-2001硅铝钡合金-钎含量的测定-过硫酸铰氧化-亚砷酸盐滴定法
CSM04172601-2001硅铝钡合金-铁含量的测定-三氯化铁还原重铬酸钾滴定法
CSM04175601-2001硅铝钡合金-钡含量的测定-硫酸钡沉淀重量法
CSM04175602-2001硅铝钡合金-钡含量的测定-铬酸钡沉淀-亚铁滴定法
CSM04179101-2001硅铝钡合金-钙、镁含量的测定-沉淀分离-乙二胺四乙酸二钠络合滴定法
CSM04179401-2001硅铝钡合金-锰、铝含量的测-电感耪合等离子体发射光谱法
CSM04180501-2001镍硼合金-硼含量的测定-中和滴定法
CSM04181201-2001镍硼合金-镁含量的测定-铜试剂分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04181301-2001镍硼合金-铝含量的测定-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04181401-2001镍硼合金-硅含量的测定-亚铁还原-硅铂蓝光度法
CSM04181402-2001镍硼合金-硅含量的测定--氯酸脱水重量法
CSM04181501-2001镍硼合金-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CSM04182201-2001镍硼合金-钛含量的测定-铝还原-三氯化铁滴定法
CSM04182202-2001镍硼合金-钛含量的测定-过氧化氢光度法
CSM04182501-2001镍硼合金-锰含量的测定-过硫酸盐氧化-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04182601-2001镍硼合金-铁含量的测定-氨水分离-重铬酸钾滴定法
CSM04182801-2001镍硼合金-镍含量的测定-丁二酮肪沉淀分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04191201-2001镍铌合金-镁含量的测定-铜试剂分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04191301-2001镍锯合金-铝含量的测定-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04191401-2001镍铌合金-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04191402-2001镍铝合金-硅含量的测定-亚铁还原-硅铝蓝光度法
CSM04191501-2001镍铝合金-磷含量的测定-铋磷钼蓝光度法
CSM04192201-2001镍铝合金-钦含量的测定-铝还原-三氯化铁滴定法
CSM04192202-2001镍铝合金-钦含量的测定-过氧化氢光度法
CSM04192501-2001镍铝合金-锰含量的测定-边硫酸盐氧化-亚砷酸盐-亚硝酸盐滴定法
CSM04192601-2001镍铝合金-铁含量的测定一氨水分离-重铬酸钾滴定法
CSM04192801-2001镍铝合金二镍含量的测定-丁二酮淀分离-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04194101-2001镍铌合金-钝含量的测定-丹宁酸水解重量法
CSM04201401-2001镍锆合金-硅含量的测定-硫酸脱水重量法
CSM04202801-2001镍错合金-镍含量的测定-丁二酮肪重量法
CSM04202802-2001镍错合金-镍含量的测定-乙二胺四乙酸二钠滴定法
CSM04204001-2001镍错合金-锆含量的测定-苦杏仁酸重量法
岩石是天然产出的具稳定外型的矿物或玻璃集合体[1]，按照一定的方式结合而成。是构成地壳和上地幔的物质基础。按成因分为岩浆岩、沉积岩和变质岩。其中岩浆岩是由高温熔融的岩浆在地表或地下冷凝所形成的岩石，也称火成岩或喷出岩；沉积岩是在地表条件下由风化作用、生物作用和火山作用的产物经水、空气和冰川等外力的搬运、沉积和成岩固结而形成的岩石；变质岩是由先成的岩浆岩、沉积岩或变质岩，由于其所处地质环境的改变经变质作用而形成的岩石。 地壳深处和上地幔的上部主要由火成岩和变质岩组成。从地表向下16公里范围内火成岩和变质岩的体积占95%。地壳表面以沉积岩为主，它们约占大陆面积的75%，洋底几乎全部为沉积物所覆盖。 岩石学主要研究岩石的物质成分、结构、构造、分类命名、形成条件、分布规律、成因、成矿关系以及岩石的演化过程等。它属地质科学中的重要的基础学科。
[编辑本段]岩石的性质
岩石工程性质无怪乎就是物质成分（颗粒本身的性海边岩石质）、结构（颗粒之间的联结）、构造（成生环境及改造、建造）、现今赋存环境（应力、温度、水）这几个方面的因素。如果是岩体，则取决于结构面和岩块两个方面，在大多数情况下，结构面起着控制性作用。
[编辑本段]岩石的历史
地球形成之初，地核的引力把宇宙中的尘埃吸过来，凝聚的尘埃就变成了山石，经过风化，变成了岩石。接着就变成陨石，在没有落入地球大气层时，是游离于外太空的石质的，铁质的或是石铁混合的物质，若是落入大气层，在没有被大气烧毁而落到地面就成了我们平时见到的陨石，简单的说，所谓陨石，就是微缩版的小行星“撞击了地球”而留下的残骸。几亿年过去了，世界上就有了无数岩石。现在人类 在岩土工程界，常按工程性质将岩石分为极坚硬的、坚硬的、中等坚硬的和软弱的四种类型。正在向定量方向发展。 古老岩石都出现在大陆内部的结晶基底之中。代表性的岩石属基性和超基性的火成岩。这些岩石由于受到强烈的变质作用已转变为富含绿泥石和角闪石的变质岩，通常我们称为绿岩。如1973年在西格陵兰发现了同位素年龄约38亿年的花岗片麻岩。1979年，巴屯等测定南非波波林带中部的片麻岩年龄约39亿年左右。 加拿大北部的变质岩—阿卡斯卡片麻岩是保存完好的古老地球表面的一部分。放射性年代测定表明阿卡斯卡片麻岩有将近40亿年的年龄，从而说明某些大陆物质在地球形成之后几亿年就已经存在了。 最近，科学家在澳大利亚西南部发现了一批最古老的岩石，根据其中所含的锆石矿物晶体的同位素分析结果，表明它们的“年龄”约为43亿至44亿岁，是迄今发现的地球上最古老的岩石样本，根据这一发现可以推论，这些岩石形成时，地球上已经有了大陆和海洋。在地球诞生2亿至3亿年后，可能并不象人们所认为的那样由炽热的岩浆所覆盖，而是已经冷却到了足以形成固体地表和海洋的温度。地球的圈层分异在距今44亿年前可能就已经完成了。 目前在中国发现的最古老岩石是冀东地区的花岗片麻岩，其中包体的岩石年龄约为35亿年。 澳大利亚西部Warrawoona群中的微化石在形态结构上比较完整。它们究竟是蓝藻还是细菌目前尚难确定。通常认为，早期叠层石是蓝藻建造的，叠层石是蓝藻存在的指示。如果35亿年前就已经出现蓝藻，则说明释氧的光合作用早就开始了，这便引出一个问题：为什么直到20亿年前大气圈才积累自由氧呢？从35亿年前到20亿年前中间相隔15亿年之久，为什么氧的积累如此缓慢？对此当然有不同的解释。例如近年来已经发现叠层石也可能完全由光合细菌建造，或甚至由非光合细菌建造。 最古老生命存在的间接证据中较重要的是格陵兰西部条带状铁建造(BIF)和轻碳同位素。如果证据成立，则由此可推断在38亿年前的地球上已经出现进行释氧光合作用的微生物，即类似蓝藻的生物。根据Cloud的解释，BIF是由光和微生物周期性地释氧而引起亚铁氧化为高价铁沉积下来的。轻碳同位素也是光合作用的间接证据。但反对的意见认为，BIF形成所需的氧可以通过大气中的水分子的光分解来提供，而轻碳同位素可能来自碳酸盐的热分解。 十八世纪末岩石学从矿物学中脱胎出来而发展成一门独立的学科。在岩石学发展的初期，主要研究的是火成岩，到了十九世纪中叶才开始系统地研究变质岩，而沉积岩直到二十世纪初才引起人们的注意。目前岩石学正沿着岩浆岩石学、沉积岩石学和变质岩石学三个主要的分支方向发展。
[编辑本段]岩石的应用
一、做建材的岩石 1 大理岩：大理岩的岩面质感细致，常用来作为壁面或地板。由于大理岩是由石灰岩变质而成，主要成分为碳酸钙，因此也是制造水泥的原料。大理岩材质软而细致，是很好的雕塑石材，许多有名的雕像都是由大理岩作成的，如著名的维纳斯像。其他如墙面或摆饰，也常是由大理石加工琢磨而成，如花瓶、烟灰缸、桌子等家用品。 2 花岗岩：本土的花岗岩只有在金门才看得到，因此金门的老房子几乎都是用花岗岩做成的。台湾的寺庙所用的花岗岩，是来自福建，多用于寺庙里的龙柱、地砖、石狮。 3 板岩：因其容易裂成薄板状，且在山区极易取得，故原住民至今仍使用板岩作为建材，筑成石板屋或围墙。 4 砾岩：有些砾岩含有鹅卵石及砂，而且胶结不良，容易将它们分散开来，例如：台湾西部第四纪的头嵙山层中就是这种砾岩，其中卵石和砂都是建材。 5 石灰岩：台湾最常见的石灰岩是由珊瑚形成的，通称为珊瑚礁石灰岩。在澎湖，珊瑚礁石俗称「石」，居民用以作为围墙建材，以遮蔽强烈的东北季风，保护农作物。 6 泥岩：由于其主要成分是黏土，自古就被作为砖瓦、陶器的原料。 7 安山岩：由于材质坚硬，亦常用来作庙宇的龙柱、墙壁的石雕、墓碑、地砖等。 二、可提炼金属的矿物 1 金矿：含金的岩石经过风化和侵蚀作用，金会被分离出来而成自然金，因为金比泥沙重得多，容易沉积下来，经过淘洗，就成为黄金。 2 黄铜矿：黄铜矿是提炼铜最主要的矿物。 3 方铅矿：方铅矿呈现铅灰色，有立方体的解理，是最重要的含铅矿物。 4 赤铁矿：赤铁矿外观颜色呈现铁灰色或红褐色，是最重要的含铁矿物。 5 磁铁矿：磁铁矿属含铁矿物，具有磁性，吸附含铁物质。 三、珍贵的宝石 矿物若具有坚硬、稀有、耐久、透明且颜色美丽的特点，即常被用来作为装饰品，一般称为宝石，以下是常见的宝石简介： 1 钻石：即俗称的金刚石，有许多种颜色，如淡黄、褐、白、蓝、绿、红等，其中以无色透明的价值最高。 2 刚玉：刚玉也有许多不同的颜色，如：红色的刚玉俗名红宝石，蓝色的刚玉叫做蓝宝石。其化学成分为三氧化二铝。 3 蛋白石：一般为无色或白色，有些具有特殊的晕彩。 4 水晶：纯石英单晶称为水晶，水晶内因含不同杂质而呈现不同颜色，如：黄水晶、紫水晶等。石英的纤维状显微晶聚合体称为玉髓；石英的粒状显微晶聚合体称为燧石，这两种矿物是台东县重要的玉石。 四、做为颜料 有些矿物具有特别的颜色，可用来作成颜料，如蓝色的蓝铜矿，绿色的孔雀石，红色的辰砂。 五、其他用途 1 石英：石英是制造玻璃及半导体的主要原料，如：苗栗县汶水溪的上福基砂岩中的石英砂即为制造玻璃的主要材料。 2 方解石：方解石存在于大理岩及石灰岩中，是制造水泥的主要原料。 3 白云母：白云母因不导电、不导热且具有高熔点的特性，因此经常被用来作为电热器中绝缘体的材料。 4 石墨：硬度低，且具有油脂光泽，条痕为黑色，常用于制造铅笔芯，此外石墨还可以做成润滑剂、电极、坩埚等。 5 硫磺：火山地区的温泉中即含有**的硫磺。 6 石膏：石膏一般用于固定骨折受伤处，或做成塑像，也用于建筑工业。 7 磷灰石：用于制造农业用磷肥。 8 蛇纹石：含有镁的成分，可用于炼钢工业上。 9 滑石：硬度低，有滑腻感；通常被研磨成粉末，以制造颜料、爽身粉、去污粉、化妆品等。
[编辑本段]岩石的产地
地球形成之出，地核的引力把宇宙中的尘埃吸过来，凝聚的尘埃就变成了山石，经过风化，变成了岩石。接着就变成陨石，在没有落入地球大气层时，是游离于外太空的石质的，铁质的或是石铁混合的物质，若是落入大气层，在没有被大气烧毁而落到地面就成了我们平时见到的陨石，简单的说，所谓陨石，就是微缩版的小行星“撞击了地球”而留下的残骸。
[编辑本段]岩石的种类
① 火成岩 也称岩浆岩。来自地球内部的熔融物质，在不同地质条件下冷凝固结而成的岩石。当熔浆由火山通道喷溢出地表凝固形成的岩石，称喷出岩或称火山岩。常见的火山岩有玄武岩、安山岩和流纹岩等。当熔岩上升未达地表而在地壳一定深度凝结而形成的岩石称侵入岩，按侵入部位不同又分为深成岩和浅成岩。 花岗岩、辉长岩、闪长岩是典型的深成岩。花岗斑岩、辉长玢岩和闪长玢岩是常见的浅成岩 。根据化学组分又可将火成岩分为 超基性岩 （SiO2 ，小于45％）、 基性岩 （SiO2 ，45％～52％）、 中性岩 （SiO2 ，52％～65％）、 酸性岩 （SiO 2 ，大于65％）和 碱性岩 （含有特殊碱性矿物，SiO 2 ，52％～66％）。火成岩占地壳体积的647％。 ② 沉积岩 。在地表常温、常压条件下，由风化物质、火山碎屑、有机物及少量宇宙物质经搬运、沉积和成岩作用形成的层状岩石。按成因可分为 碎屑岩 、 粘土岩 和化学岩(包括生物化学岩)。常见的沉积岩有 砂岩 、凝灰质砂岩、 砾岩 、粘土岩、 页岩 、 石灰岩 、 白云岩 、 硅质岩 、 铁质岩 、 磷质岩 等。沉积岩占地壳体积的79％，但在地壳表层分布则甚广，约占陆地面积的75％，而海底几乎全部为沉积物所覆盖。 沉积岩有两个突出特征：一是具有层次，称为层理构造。层与层的界面叫层面，通常下面的岩层比上面的岩层年龄古老。二是许多沉积岩中有“石质化”的古代生物的遗体或生存、活动的痕迹-----化石，它是判定地质年龄和研究古地理环境的珍贵资料，被称作是纪录地球历史的“书页”和“文字“。 ③ 变质岩 。原有岩石经变质作用而形成的岩石。根据变质作用类型的不同，可将变质岩分为5类：动力变质岩、接触变质岩、区域变质岩、混合岩和交代变质岩。常见的变质岩有 糜棱岩 、碎裂岩、 角岩 、板岩、 千枚岩 、 片岩 、 片麻岩 、 大理岩 、 石英岩 、角闪岩、片粒岩、榴辉岩、 混合岩 等。变质岩占地壳体积的274％。 岩石具有特定的比重、孔隙度、抗压强度和抗拉强度等物理性质，是建筑、钻探、掘进等工程需要考虑的因素，也是各种矿产资源赋存的载体，不同种类的岩石含有不同的矿产。以火成岩为例，基性超基性岩与亲铁元素，如铬、镍、铂族元素、钛、钒、铁等有关；酸性岩与亲石原素如钨、锡、钼、铍、锂、铌、钽、铀有关；金刚石仅产于金伯利岩和钾镁煌斑岩中；铬铁矿多产于纯橄榄岩中；中国华南燕山早期花岗岩中盛产钨锡矿床；燕山晚期花岗岩中常形成独立的锡矿及铌、钽、铍矿床。石油和煤只生于沉积岩中。前寒武纪变质岩石中的铁矿具有世界性。许多岩石本身也是重要的工业原料，如北京的汉白玉（一种白色大理岩）是闻名中外建筑装饰材料，南京的雨花石、福建的寿山石、浙江的青田石是良好的工艺美术石材，即使那些不被人注意的河沙和卵石也是非常有用的建筑材料。许多岩石还是重要的中药用原料，如麦饭石（一种中酸性脉岩）就是十分流行的药用岩石。岩石还是构成旅游资源的重要因素，世界上的名山、大川、奇峰异洞都与岩石有关。我们祖先从石器时代起就开始利用岩石，在科学技术高度发展的今天，人们的衣、食、住、行、游、医……无一能离开岩石。研究岩石、利用岩石、藏石、玩石、爱石已不再是科学家的专利，而逐渐变成广大群众生活的组成部分。 岩石的风化 岩石在太阳辐射、大气、水和生物作用下出现破碎、疏松及矿物成分次生变化的现象。导致上述现象的作用称风化作用。分为：①物理风化作用。主要包括温度变化引起的岩石胀缩、岩石裂隙中水的冻结和盐类结晶引起的撑胀、岩石因荷载解除引起的膨胀等。②化学风化作用。包括：水对岩石的溶解作用；矿物吸收水分形成新的含水矿物，从而引起岩石膨胀崩解的水化作用；矿物与水反应分解为新矿物的水解作用；岩石因受空气或水中游离氧作用而致破坏的氧化作用。③生物风化作用。包括动物和植物对岩石的破坏，其对岩石的机械破坏亦属物理风化作用，其尸体分解对岩石的侵蚀亦属化学风化作用。人为破坏也是岩石风化的重要原因。岩石风化程度可分为全风化、强风化、弱风化和微风化4个级别。 大约在200年前，人们可能认为高山、湖泊和沙漠都是地球上永恒不变的特征。可现在我们已经知道高山最终将被风化和剥蚀为平地，湖泊终将被沉积物和植被填满，沙漠会随着气候的变化而行踪不定。地球上的物质永无止境地运动着。暴露在地壳表面的大部分岩石都处在与其形成时不同的物理化学条件下，而且地表富含氧气、二氧化碳和水，因而岩石极易发生变化和破坏。表现为整块的岩石变为碎块，或其成分发生变化，最终使坚硬的岩石变成松散的碎屑和土壤。矿物和岩石在地表条件下发生的机械碎裂和化学分解过程称为风化。由于风、水流及冰川等动力将风化作用的产物搬离原地的作用过程叫做剥蚀 地表岩石在原地发生机械破碎而不改变其化学成分也不新矿物的作用称物理风化作用。如矿物岩石的热胀冷缩、冰劈作用、层裂和盐分结晶等作用均可使岩石由大块变成小块以至完全碎裂。化学风化作用是指地表岩石受到水、氧气和二氧化碳的作用而发生化学成分和矿物成分变化，并产生新矿物的作用。主要通过溶解作用水化作用水解作用碳酸化作用和氧化作用等式进行。 虽然所有的岩石都会风化，但并不是都按同一条路径或同一个速率发生变化。经过长年累月对不同条件下风化岩石的观察，我们知道岩石特征、气候和地形条件是控制岩石风化的主要因素。不同的岩石具有不同的矿物组成和结构构造，不同矿物的溶解性差异很大。节理、层理和孔隙的分布状况和矿物的粒度，又决定了岩石的易碎性和表面积。风化速率的差异，可以从不同岩石类型的石碑上表现出来。如花岗岩石碑，其成分主要是硅酸盐矿物。这种石碑就能很好地抵御化学风化。而大理岩石碑则明显地容易遭受风化。 气候因素主要是通过气温、降雨量以及生物的繁殖状况而表现的。在温暖和潮湿的环境下，气温高，降雨量大，植物茂密，微生物活跃，化学风化作用速度快而充分，岩石的分解向纵深发展可形成巨厚的风化层。在极地和沙漠地区，由于气候干冷，化学风化的作用不大，岩石易破碎为棱角状的碎屑。最典型的例子，是将矗立于干燥的埃及已35个世纪并保存完好的克列奥帕特拉花岗岩尖柱塔，搬移到空气污染严重的纽约城中心公园之后，仅过了75年就已面目全非。 地势的高度影响到气候：中低纬度的高山区山麓与山顶的温度、气候差别很大，其生物界面貌显著不同。因而风化作用也存在显著的差别。地势的起伏程度对于风化作用也具普遍意义：地势起伏大的山区，风化产物易被外力剥蚀而使基岩裸露，加速风化。山坡的方向涉及到气候和日照强度，如山体的向阳坡日照强，雨水多，而山体的背阳坡可能常年冰雪不化，显然岩石的风化特点差别较大。 剥蚀与风化作用在大自然中相辅相成，只有当岩石被风化后，才易被剥蚀。而当岩石被剥蚀后，才能露出新鲜的岩石，使之继续风化。风化产物的搬运是剥蚀作用的主要体现。当岩屑随着搬运介质，如风或水等流动时，会对地表、河床及湖岸带产生侵蚀。这样也就产生更多的碎屑，为沉积作用提供了物质条件。 岩石在日光、水分、生物和空气的作用下，逐渐被破坏和分解为沙和泥土，称为风化作用。沙和泥土就是岩石风化后的产物。
颜色的品种变化无尽、绚丽多彩，但各种颜色之间存在一定的内在联系，每一种
颜色都可用3个参数来确定，即色调、明度和饱和度。色调是彩色彼此相互区别的特
征，决定于光源的色谱组成和物体表面所发射的各波长对人眼产生的感觉，可区别
红、黄、绿、蓝、紫等特征。明度，也称为亮度，是表示物体表面明暗程度变化的特
征值；通过比较各种颜色的明度，颜色就有了明这和深暗之分。饱和度，也称为彩
度，是表示物体表面颜色浓淡的特征值，使色彩有了鲜艳与阴晦之别。色调、明度和
饱和度构成了一个立体，用这三者建立标度，我们就能用数字来测量颜色。
自然界的颜色千变万化，但最基本的是红、黄、、蓝三种，称为原色。以这三种
原色按不同比例调配混合而成的另一种颜色，称为复色，从图4-1中可知颜色的拼色
关系。例如红+黄=橙；蓝+黄=绿；橙色和绿色称为复色。图4-2显示了色彩拼色的颜
色圈，三原色拼成的复色，其在颜色圈中与其对应的另一个色为补色。例如，黄与蓝
拼成绿色，对应的红色是绿色的补色。
在配色中，加入白色将原色或复色冲淡，就可得到“饱和度”不同的颜色；加入
不同分量的黑色，可得到“明度”不同的各种色彩。补色加入复色中会使颜色变暗、
甚至变为灰色或黑色。调色、成色与补色的关系，见表4-10。
表4-10 调色、成色与其补色关系
调色 成色 补色
红与黄
蓝与黄
黄与红
紫与绿
绿与橙
橙与紫 紫
绿
橙
橄榄
柠檬
赤褐 黄
红
蓝
橙
紫、红
绿
在国外涂料和涂装工业中颜色划分为金属闪光色和本色两大类。前者的漆膜在日
光照耀下能具有鲜艳的闪光感，一般在涂料中添加铝粉、铜粉或珠光颜料而成，故称
金属闪光色，广泛用于汽车、电器等行业。除金属闪光色以外的颜色，称为本色。
2、颜色的功能
合理的色彩布置在创造舒适的作业、工作和生活环境方面具有重要意义。色彩调
节可使环境变得更加明亮；减轻眼睛和全身的疲乏；增强工作的乐趣，提高劳动效
率；创造一个特定的环境，体现某种风格和情调；减少事故和灾害，提高工作质量；
增强对物质的爱护心理等。
体现在室内建筑方面，当涂装暖色调的涂料，如红、橙、黄系列，使人联想到太
阳、火焰而产生热烈、温暖的感觉。涂料冷色调的涂料，如绿、蓝、紫颜色系列，使
人产生凉爽的感觉，仿佛处于绿色的环境之中。当降低色彩的鲜艳度，避免产生补色
残像、避免色彩多而杂的配色，使照明光的颜色接近自然光时可防止眼睛和全身的疲
劳。色彩与安全也具有密切的联系，许多颜色已成为世界通用的一种语言。红色，是
强烈的刺激色，又叫兴奋色，多用于提示危险的标志。**，是醒目色，在交通管理
中，用作警示的作用。蓝色，是冷色，具有平静、凉爽的特点，在工业中用作管理设
备上的标志。绿色，是背景色，对人的心理不起刺激作用，不易产生视觉疲劳，给人
以安全感，在工业中多用作安全色。其他颜色，也有广泛的应用，尤其是白色，具有
减色作用，减少强烈的色彩时，加入适量的白色来解决。
二、颜色的测定和评判
对漆膜颜色的测定和评判，国家标准GB/T 3181-1995规定了漆膜颜色标准，
GB/T 6749-97规定了漆膜颜色的表示方法，GB/T 9761-88规定了色漆和清漆色漆的目
视比色方法，GSB/T G 51001-94提供了漆膜颜色的标准样卡。
1、颜色标准
为颜色的三个属性——色调、明度和饱和度建立标度，我们就能用数字来测量颜
色。1905年，美国画家AH孟塞尔发明了一种类型球体的模型，把表征颜色的三个参
数全部表现出来，在立体模型中的每一部位各代表一个特定的颜色，目前国际上已广
泛采用孟塞尔颜色系统，作为分类和标定表面色彩的方法，其表示方法为HV/C，H代
表色调（Hue），V代表明度（value），C代表饱和度（Chroma）。其他用数字表示的
颜色方法是由国际照明委员会（CIE）研究出来的，其中较为著名的两种方法为YXY色
空间法和Lab色空间法。前者是于1931年根据CIE规定的三刺激值XYZ发明出来的，
后者于1976年发明，以给出更为均匀的相对视差的色差。这三个颜色系统具有一定的
换算关系。
目前，涂料工业中对漆膜颜色的规定还是以孟塞尔坐标系统为准，GB/T 3181-
1995颜色标准包括了目前经常生产和使用的主要色漆产品的颜色，由83个颜色组成，
漆膜颜色标准卡（色卡）实物见GSB G5100-94。颜色标准的全称以编号加名称表示，
编号由一个或两个大写英文字母和两位阿拉伯数字组成。英文字母用来表示色调（见
表4-11），阿拉伯数字用来区分同一色调的不同颜色。颜色标准的名称采用习惯名
称，例如大红、深黄、中绿、淡灰等。以表4-12列出了常用涂料的各颜色标准的编
号、名称和相应于GB/T 6749-97的颜色标号和GSB G51001的顺序编号。
漆膜颜色的有彩色按其主色调分为十类，加无颜色共十一类，如表4-11，有彩色
漆膜表示：HV/C；无颜色表示：NV。
表4-11 色调的分类与符号
颜色 红 黄红 黄 绿黄 绿 蓝绿
蓝 蓝紫 紫 红紫 无彩色
符号 R YR Y GY G BG
B PB P RP N
孟塞尔系统三属性表示符号的意义：
色调符号为H，表示物体是红、黄、绿、蓝、紫或中间色的颜色三属性之一，色
调的排列如图4-3，用数字及字母表示。
明度符号为V，表示一个物体反射光线多少的颜色三属性之一，理性的黑色为0，
白色为10，0～10之间明度的知觉差用等度进行分割。
饱和度，彩度的符号为C，表示颜色偏离具有相同明度的灰色之程度。彩度可分
为0～20，一般彩度低于05即为无彩色。
表4-12 常用涂料颜色的名称、孟塞尔标号及对应国家标准的颜色编号
颜色 相应的孟塞尔颜色标号HV/C（色调 明度/彩度） 相应于GB/T 3181的颜
色编号 相应于GSB G51001的颜色排列顺序号
黑色
白色
棕色
海灰
深灰
蛋青
铁红
象牙
珍珠
玫瑰红
橘红
紫红
天（酞）蓝
淡（酞）蓝
中绿
中绿灰
深绿
淡灰
豆蔻绿
银灰
大红
中（酞）蓝
淡黄
淡绿
中黄
橘黄
颜色色调环
在用肉眼评判漆膜色彩时，许多外在条件、都影响我们查看颜色。有时观察者的
心情不一样，都会对颜色有不同的评判。因此，在测定时必须规定实验试板的制作、
光源等条件。
（1）光源的差别 在阳光、日光灯、钨丝灯等光源下，每一种照明都使同一个
被测物体看起来不一样。因此，国家标准GB 9761-88在对色漆的目视比色评判时，做
出了详细的规定。
对于比色工作，可采用自然光或人造日光。自然光，就是部分有云的北方光线，
光照从日出3小时以后到日落3小时以前的北空光，光照应均匀，其照度不小于
2000lx。人造日光光照，采用具有CIE标准照明体D65光谱能量分布近似的我工光源照
明的比色箱，其比色位置的照度应在1000～4000lx，比色箱的基体规格应符合GB/T
9761的规定。对于深色漆的比色，照度要大些。
（2）观察者的差别 第个人眼睛的灵敏度总是稍有差别的，甚至认为色觉正常
的人，对红或蓝仍可能有所偏倚；随着年龄的增大，视力也会改变。由于这些因素，
同一种颜色在不同的人看来是不一样的。因此，尽量选用仪器比色评价。当进行目视
比较时，对观察者的要求是：观察者必须由没有色视觉缺陷的人来担当，如果观察者
佩带眼镜，镜片必须在整个可见光谱内有均匀的光谱透过率；为了避免眼睛疲劳，在
对有强烈色彩板比色后，不要立即对浅色样板和补色样板进行比色；在对明亮的高彩
度色进行比色时，如不能迅速做出判定，观察者应对近旁中性灰色看上几分钟再进行
比色；如果观察者进行连续比色，则应经常间隔地休息几分钟，以保证目视比色的质
量，在休息期间不看彩色物体。
（3）尺寸的差别 有人在检查了墙纸的小块样片以后选择了他认为很好的一
种，但当墙纸贴到墙上之后，却又觉得太亮了。覆盖在大面积上的颜色比覆盖在小面
积上的看起来更明亮和更鲜艳，这就是所谓的面积效应。挑选大面积的物体却根据小
面积的色样会产生错误。在进行目视比色时，试板和参照标准板都应当是平整的，尺
寸不应小于120mm×50mm。试板应按照GB 9271规定进行前处理，按GB1727规定或商定
的方法涂漆。试板应充分干燥且漆膜厚度应与标准板一致。
（4）背景的差别 放在明亮背景之前的物体看起来要比放在暗淡背景之前的显
得灰暗，这称之为对比效应。对于要准确地判断颜色来说，这是不利的。在进行目视
比色时，观察者的判断也易受周围彩色物体的影响。因此，观察者所穿着的衣服应为
中性色。在视场中，除试板外，不允许有其他彩色物体存在。使用光源时，不应有彩
色物体（如红墙、绿树等）的反射光。
（5）方向的差别 当我们从两个稍稍不同的角度观察一个物体时，被测物上的
某点看起来会有明暗之差，这是涂料有方向特性的缘故。某种带色的材料，特别是金
属涂料有强烈的方向特性。国家规定，进行目视比色时，眼睛至样板的距离为
500mm，在自然光下进行观察时，必须保证从一个方向观察试板，例如接近直角方向
观察。在比色箱中进行观察，使照光以零度角入射，人眼以45度角观察。
3、颜色的测定
颜色的测定有两种，一种是使用仪器进行比色，另一种是目视比色法。目前，国
内对涂料色彩的检测大多还用目测法，规定在相同的实验条件下（包括严格按照上述
的规则制作试板、选择光源、背景、角度和观察者等），进行平行比较。具体操作如
下。将试板与参照标准板并排放置，使相应的边互相接触或重叠。眼睛至样板的距离
约为500mm，为改善比色精度，试板位置应时时互换。色光差异的评级分为：近、
似、稍、较等4级。色差相差多少，认为是合格的，需要使用者与生产厂家或调色者
自行制订，一般对于高档汽车、家具的颜色要求极为严格；在大面积涂装时，要求所
施工范围内采用同一品种，无肉眼色差分别的涂料，尤其在修补过程中，颜色的略微
差异，就会影响整体效果，不能产生“打补丁”的错误。
这种目测方法，如果对色差要求不高的情况下是简单易行的，也不需要多少理论
基础和特殊设施。但若要求精确就需要具有一定的观测条件和具有一定色度学知识的
观测者检测，观测者丰富的经验直接影响检测结果的准确性。在正常情况下，仅凭肉
眼观察虽然相当敏锐，但仍存在一定的局限性。国际上对颜色的评价一般利用色彩色
差计。一台较准精确的色差计可以立刻使颜色的量化简便易行，得到以各种色空间表
示的测量结果，按照国际标准用数字来表达颜色。由于色差计总是利用同一光源和照
明方法来测量，测定条件总是一样的，无论在昼间或夜间，室内还是室外，也不掺杂
观察者的个人因素，测定的数值总是量化和精确的。色彩色差计擅长揭示细微的颜色
变化，用数值来表示色差，便于调色和保存资料。国内外常用的色差计是MINOLTA
（美能达）公司生产的CR系列色彩色差计，CM系列光谱光度计；BYK Gaedner（毕克-
加索纳）公司的CG系列分光色差仪和X-Rite（爱色丽）公司的SP系列色差仪。
三、颜色的调节及涂料调色技巧
各类单色涂料（又称原色漆）的品种虽然相当多，但还远远不能满足人们的需
要，这就要求油漆工在实际工作中，利用已有的原色漆调配出更加绚丽多彩的色彩，
以满足用户多方面的需要。
配色是一项比较复杂而细致的工作，因为颜色的种类非常多，需要了解各种颜料
的性能，也需要对色彩差异的准确判断。国外工业发达国家，配色是利用测色和配色
仪器和计算机程序，通过光电分光色差仪或光谱光度计，分析来样色板的颜色及成
分，以数字的形式记录测量颜色，将其输入调色、配色软件程序，计算出各种颜色的
比例，及需要加入何种颜色来达到数值指标，再进行配色，既准确又快速。在汽车修
补行业，电脑测色、调色系统已开始广泛应用。
另一种人工配制复色漆，主要凭实际经验，按需要的色漆样板来识别出存在几种
单色组成，各单色的大致比例是多少，做小样调配实验，然后进行配制，但也必须按
照色彩学的基本原理进行。调色过程中有如下技巧。
（1）调色时需小心谨慎，一般先试小样，初步求得应配色涂料的数量，然后根
据小样结果再配制大样。先在小容器中将副色和次色分别调好。
（2）先加入主色（在配色中用量大、着色力小的颜色），再将染色力大的深色
（或配色）慢慢地间断地加入，并不断搅拌，随时观察颜色的变化。
（3）“由浅入深”，尤其是加入着色力强的颜料时，切忌过量。
（4）在配色时，涂料和干燥后的涂膜颜色会存在细微的差异。各种涂料颜色在
湿膜时一般较浅，当涂料干燥后，颜色加深。因此，如果来样是干样板，则配色漆需
等干燥后再进行测色比较；如果来样是湿样板，就可以把样品滴一滴在配色漆中，观
察两种颜色是否相同。
（5）事先应了解原色在复色漆中的漂浮程度以及漆料的变化情况，特别是氨基
涂料和过氯乙烯涂料，需更加注意。
（6）调配复色涂料时，要选择性质相同的涂料相互调配，溶剂系统也应互溶，
否则由于涂料的混溶性不好，会影响质量，甚至发生分层、析出或胶化现象，无法使
用。
（7）由于颜色常带有各种不同的色头，如果配正绿时，一般采用带绿头的黄与
带黄头的蓝；配紫红时，应采用带红头的蓝与带蓝头的红；配橙色时，应采用带黄头
的红与带红头的黄。
（8）要注意在调配颜色过程中，还要添加的哪些辅助材料，如催干剂、固化
剂、稀释剂等的颜色，以免影响色泽。
（9）在调配灰色、绿色等复色漆时，由于多种颜料的配制，颜料的密度、吸油
量不同，很可能发生“浮色”“发花”等现象，这时可酌情加入微量的表面活性剂或
流平剂、防浮色剂来解决。如常加入01%的硅油来防治，国外公司生产的各种表面活
性剂，需分清用在何种溶剂体系，加入量一般在01%～1%。
（10）利用色漆漆膜稍有透明的特点，选用适宜的底色可使面漆的颜色比原涂料
的色彩更加鲜明，这是根据自然光反射吸收的原理，底色与原色叠加后产生的一种颜
色，涂料工程称之为“透色”。如**底漆可使红色更鲜艳，灰色底漆使红色更红，
正蓝色底漆可使黑色更黑亮，水蓝色底漆使白色更洁净清白。奶油色、粉红色、象牙
色、天蓝色，应采用白色做底漆等。
表4-13列出了常用颜料的品种，虽然同为一种颜色的颜料，但颜色的色调、明度
和饱和度上都有极大的差别，使用者需注意选择。以表4-13列出了复色漆的常用配色
表，具体颜色的配制，还需按上述技巧多次实验。
表4-13 常用颜料的品种
颜色 颜料品名
红色颜料 无机颜料：铁红、镉红、钼红等；
有机颜料：甲苯胺红、立索尔红、对位红、大红等
**颜料 无机颜料：铅铬黄、锌铬黄、镉黄、锑黄、铁黄等；
有机颜料：耐晒黄、联苯胺黄、汉沙黄等
蓝色颜料 无机颜料：铁蓝、群青等；
有机颜料：酞菁蓝、孔雀蓝、阴丹士林蓝等
白色颜料 无机颜料：钛白、氧化锌、锌钡白（立德粉）、锑白等
黑色颜料 无机颜料：炭黑、松烟、石墨等；
有机颜料：苯胺黑等
绿色颜料 无机颜料：铬绿、锌绿、铁绿等；
有机颜料：酞菁绿等
紫色颜料 无机颜料：群青紫、钴紫、锰紫等；
有机颜料：甲基紫、苄基紫等
金属颜料 铝粉（银粉）、铜粉（金粉）
表4-14 常用复色漆配色
原色
配比/%
色相 红 黄 蓝 白 黑
枣红 7075 2457 468
浅肉红 055 328 9617
粉红 5 95
玫瑰红 475 60 4625 025
肉色 17 3 80
浅棕 20 698 102
棕色 50 375 125
铁红 724 164 112
紫红 95 5
栗色 72 11 14 3
橘黄 75 92 05
赭黄 40 60
淡赭 42 147 808 03
淡紫 194 096 971
浅天蓝 5 95
天蓝 9 91
国防绿 84 601 85 13 10
解放绿 27 229 416 92 236
果绿 1459 118 8423
草绿 75 15 10
淡豆绿 79 21 90
湖绿 606 304 909
淡湖绿 2217 1062 6721
浅驼 367 2081 70 552
蓝灰 1284 7335 1381
浅灰 094 941 496
中灰 135 8962 903
淡灰 278 229 9134 359
银灰 325 130 9073 472
奶油色 1 4 95
象牙色 05 955
米色 018 11 9845 027
LED概述
LED（Light Emitting Diode），发光二极管，是一种固态的半导体器件，它可以直接把电转化为光。LED的心脏是一个半导体的晶片，晶片的一端附在一个支架上，一端是负极，另一端连接电源的正极，使整个晶片被环氧树脂封装起来。半导体晶片由两部分组成，一部分是P型半导体，在它里面空穴占主导地位，另一端是N型半导体，在这边主要是电子。但这两种半导体连接起来的时候，它们之间就形成一个P-N结。当电流通过导线作用于这个晶片的时候，电子就会被推向P区，在P区里电子跟空穴复合，然后就会以光子的形式发出能量，这就是LED发光的原理。而光的波长也就是光的颜色，是由形成P-N结的材料决定的。
LED历史
50年前人们已经了解半导体材料可产生光线的基本知识，第一个商用二极管产生于1960年。LED是英文light emitting diode（发光二极管）的缩写，它的基本结构是一块电致发光的半导体材料，置于一个有引线的架子上，然后四周用环氧树脂密封，也即固体封装,所以能起到保护内部芯线的作用，所以LED的抗震性能好。
发光二极管的核心部分是由p型半导体和n型半导体组成的晶片，在p型半导体和n型半导体之间有一个过渡层，称为p-n结。在某些半导体材料的PN结中，注入的少数载流子与多数载流子复合时会把多余的能量以光的形式释放出来，从而把电能直接转换为光能。PN结加反向电压，少数载流子难以注入，故不发光。这种利用注入式电致发光原理制作的二极管叫发光二极管，通称LED。 当它处于正向工作状态时（即两端加上正向电压），电流从LED阳极流向阴极时，半导体晶体就发出从紫外到红外不同颜色的光线，光的强弱与电流有关。
最初LED用作仪器仪表的指示光源，后来各种光色的LED在交通信号灯和大面积显示屏中得到了广泛应用，产生了很好的经济效益和社会效益。以12英寸的红色交通信号灯为例，在美国本来是采用长寿命，低光效的140瓦白炽灯作为光源，它产生2000流明的白光。经红色滤光片后，光损失90%，只剩下200流明的红光。而在新设计的灯中，Lumileds公司采用了18个红色LED光源，包括电路损失在内，共耗电14瓦，即可产生同样的光效。 汽车信号灯也是LED光源应用的重要领域。
对于一般照明而言，人们更需要白色的光源。1998年白光的LED开发成功。这种LED是将GaN芯片和钇铝石榴石（YAG）封装在一起做成。GaN芯片发蓝光（λp=465nm，Wd=30nm），高温烧结制成的含Ce3+的YAG荧光粉受此蓝光激发后发出**光射，峰值550nm。蓝光LED基片安装在碗形反射腔中，覆盖以混有YAG的树脂薄层，约200-500nm。 LED基片发出的蓝光部分被荧光粉吸收，另一部分蓝光与荧光粉发出的黄光混合，可以得到得白光。现在，对于InGaN/YAG白色LED，通过改变YAG荧光粉的化学组成和调节荧光粉层的厚度，可以获得色温3500-10000K的各色白光。这种通过蓝光LED得到白光的方法，构造简单、成本低廉、技术成熟度高，因此运用最多。
上个世纪60年代，科技工作者利用半导体PN结发光的原理，研制成了LED发光二极管。当时研制的LED，所用的材料是GaASP，其发光颜色为红色。经过近30年的发展，现在大家十分熟悉的LED，已能发出红、橙、黄、绿、蓝等多种色光。然而照明需用的白色光LED仅在近年才发展起来，这里向读者介绍有关照明用白光LED。
1． 可见光的光谱和LED白光的关系。 众所周之，可见光光谱的波长范围为380nm～760nm，是人眼可感受到的七色光——红、橙、黄、绿、青、蓝、紫，但这七种颜色的光都各自是一种单色光。例如LED发的红光的峰值波长为565nm。在可见光的光谱中是没有白色光的，因为白光不是单色光，而是由多种单色光合成的复合光，正如太阳光是由七种单色光合成的白色光，而彩色电视机中的白色光也是由三基色红、绿、蓝合成。由此可见，要使LED发出白光，它的光谱特性应包括整个可见的光谱范围。但要制造这种性能的LED，在目前的工艺条件下是不可能的。根据人们对可见光的研究，人眼睛所能见的白光，至少需两种光的混合，即二波长发光（蓝色光＋**光）或三波长发光（蓝色光＋绿色光＋红色光）的模式。上述两种模式的白光，都需要蓝色光，所以摄取蓝色光已成为制造白光的关键技术，即当前各大LED制造公司追逐的“蓝光技术”。目前国际上掌握“蓝光技术”的厂商仅有少数几家，比如日本的日亚化学，日本的丰田合成,美国的CREE，德国的欧司朗等,所以白光LED的推广应用，尤其是高亮度白光LED在我国的推广还有一个过程。
2． 白光LED的工艺结构和白色光源。 对于一般照明，在工艺结构上，白光LED通常采用两种方法形成，第一种是利用“蓝光技术”与荧光粉配合形成白光；第二种是多种单色光混合方法。这两种方法都已能成功产生白光器件。第一种方法产生白光的系统如图1所示，图中LED GaM芯片发蓝光（λp＝465nm），它和YAG（钇铝石榴石）荧光粉封装在一起，当荧光粉受蓝光激发后发出**光，结果，蓝光和黄光混合形成白光（构成LED的结构如图2所示）。第二种方法采用不同色光的芯片封装在一起，通过各色光混合而产生白光。
3．白光LED照明新光源的应用前景。 为了说明白光LED的特点，先看看目前所用的照明灯光源的状况。白炽灯和卤钨灯，其光效为12～24流明／瓦；荧光灯和HID灯的光效为50～120流明／瓦。对白光LED：在1998年，白光LED的光效只有5流明／瓦，到了1999年已达到15流明／瓦，这一指标与一般家用白炽灯相近，而在2000年时，白光LED的光效已达25流明／瓦，这一指标与卤钨灯相近。有公司预测，到2005年，LED的光效可达50流明／瓦，到2015年时，LED的光效可望达到150～200流明／瓦。那时的白光LED的工作电流便可达安培级。由此可见开发白光LED作家用照明光源，将成可能的现实。
普通照明用的白炽灯和卤钨灯虽价格便宜，但光效低（灯的热效应白白耗电），寿命短，维护工作量大，但若用白光LED作照明，不仅光效高，而且寿命长（连续工作时间10000小时以上），几乎无需维护。目前，德国Hella公司利用白光LED开发了飞机阅读灯；澳大利亚首都堪培拉的一条街道已用了白光LED作路灯照明；我国的城市交通管理灯也正用白光LED取代早期的交通秩序指示灯。可以预见不久的将来，白光LED定会进入家庭取代现有的照明灯。
LED光源具有使用低压电源、耗能少、适用性强、稳定性高、响应时间短、对环境无污染、多色发光等的优点，虽然价格较现有照明器材昂贵，仍被认为是它将不可避免地现有照明器件。
LED特点
LED的内在特征决定了它是最理想的光源去代替传统的光源，它有着广泛的用途。
体积小
LED基本上是一块很小的晶片被封装在环氧树脂里面，所以它非常的小，非常的轻。
耗电量低
LED耗电非常低，一般来说LED的工作电压是2-36V。工作电流是002-003A。这就是说：它消耗的电不超过01W。
使用寿命长
在恰当的电流和电压下，LED的使用寿命可达10万小时。
高亮度、低热量
环保
LED是由无毒的材料作成，不像荧光灯含水银会造成污染，同时LED也可以回收再利用。
坚固耐用
LED是被完全的封装在环氧树脂里面，它比灯泡和荧光灯管都坚固。灯体内也没有松动的部分，这些特点使得LED可以说是不易损坏的。
LED分类
1． 按发光管发光颜色分
按发光管发光颜色分，可分成红色、橙色、绿色（又细分黄绿、标准绿和纯绿）、蓝光等。另外，有的发光二极管中包含二种或三种颜色的芯片。
根据发光二极管出光处掺或不掺散射剂、有色还是无色，上述各种颜色的发光二极管还可分成有色透明、无色透明、有色散射和无色散射四种类型。散射型发光二极管和达于做指示灯用。
2． 按发光管出光面特征分
按发光管出光面特征分圆灯、方灯、矩形、面发光管、侧向管、表面安装用微型管等。圆形灯按直径分为φ2mm、φ44mm、φ5mm、φ8mm、φ10mm及φ20mm等。国外通常把φ3mm的发光二极管记作T-1；把φ5mm的记作T-1（3/4）；把φ44mm的记作T-1（1/4）。
由半值角大小可以估计圆形发光强度角分布情况。
从发光强度角分布图来分有三类：
（1）高指向性。一般为尖头环氧封装，或是带金属反射腔封装，且不加散射剂。半值角为5°～20°或更小，具有很高的指向性，可作局部照明光源用，或与光检出器联用以组成自动检测系统。
（2）标准型。通常作指示灯用，其半值角为20°～45°。
（3）散射型。这是视角较大的指示灯，半值角为45°～90°或更大，散射剂的量较大。
3． 按发光二极管的结构分
按发光二极管的结构分有全环氧包封、金属底座环氧封装、陶瓷底座环氧封装及玻璃封装等结构。
4． 按发光强度和工作电流分
按发光强度和工作电流分有普通亮度的LED（发光强度100mcd）；把发光强度在10～100mcd间的叫高亮度发光二极管。一般LED的工作电流在十几mA至几十mA，而低电流LED的工作电流在2mA以下（亮度与普通发光管相同）。
除上述分类方法外，还有按芯片材料分类及按功能分类的方法。
晶片，什么是led晶片
一led晶片的作用：
led晶片为LED的主要原材料，LED主要依靠晶片来发光。
二led晶片的组成
主要有砷(AS)铝(AL)镓(Ga)铟(IN)磷(P)氮(N)锶(Si)这几种元素中的若干种组成。
三led晶片的分类
1按发光亮度分：
A一般亮度：R、H、G、Y、E等
B高亮度：VG、VY、SR等
C超高亮度：UG、UY、UR、UYS、URF、UE等
D不可见光(红外线)：R、SIR、VIR、HIR
E红外线接收管：PT
F光电管：PD
2按组成元素分：
A二元晶片(磷、镓)：H、G等
B三元晶片（磷、镓、砷）：SR、HR、UR等
C四元晶片(磷、铝、镓、铟)：SRF、HRF、URF、VY、HY、UY、UYS、UE、HE、UG
四led晶片特性表(详见下表介绍)
led晶片型号发光颜色组成元素波长(nm)晶片型号发光颜色组成元素波长(nm)
SBI蓝色lnGaN/sic 430 HY超亮**AlGalnP 595
SBK较亮蓝色lnGaN/sic 468 SE高亮桔色GaAsP/GaP610
DBK较亮蓝色GaunN/Gan470 HE超亮桔色AlGalnP 620
SGL青绿色lnGaN/sic 502 UE最亮桔色AlGalnP 620
DGL较亮青绿色LnGaN/GaN505 URF最亮红色AlGalnP 630
DGM较亮青绿色lnGaN 523 E桔色GaAsP/GaP635
PG纯绿GaP 555 R红色GAaAsP 655
SG标准绿GaP 560 SR较亮红色GaA/AS 660
G绿色GaP 565 HR超亮红色GaAlAs 660
VG较亮绿色GaP 565 UR最亮红色GaAlAs 660
UG最亮绿色AIGalnP 574 H高红GaP 697
Y**GaAsP/GaP585 HIR红外线GaAlAs 850
VY较亮**GaAsP/GaP585 SIR红外线GaAlAs 880
UYS最亮**AlGalnP 587 VIR红外线GaAlAs 940
UY最亮**AlGalnP 595 IR红外线GaAs 940
五注意事项及其它
1led晶片厂商名称：A光磊(ED) B国联(FPD) C鼎元(TK) D华上(AOC)E汉光(HL) FAXT G广稼
2led晶片在生产使用过程中需注意静电防护。
颜色的品种变化无尽、绚丽多彩，但各种颜色之间存在一定的内在联系，每一种
颜色都可用3个参数来确定，即色调、明度和饱和度。色调是彩色彼此相互区别的特
征，决定于光源的色谱组成和物体表面所发射的各波长对人眼产生的感觉，可区别
红、黄、绿、蓝、紫等特征。明度，也称为亮度，是表示物体表面明暗程度变化的特
征值；通过比较各种颜色的明度，颜色就有了明这和深暗之分。饱和度，也称为彩
度，是表示物体表面颜色浓淡的特征值，使色彩有了鲜艳与阴晦之别。色调、明度和
饱和度构成了一个立体，用这三者建立标度，我们就能用数字来测量颜色。
自然界的颜色千变万化，但最基本的是红、黄、、蓝三种，称为原色。以这三种
原色按不同比例调配混合而成的另一种颜色，称为复色，从图4-1中可知颜色的拼色
关系。例如红+黄=橙；蓝+黄=绿；橙色和绿色称为复色。图4-2显示了色彩拼色的颜
色圈，三原色拼成的复色，其在颜色圈中与其对应的另一个色为补色。例如，黄与蓝
拼成绿色，对应的红色是绿色的补色。
在配色中，加入白色将原色或复色冲淡，就可得到“饱和度”不同的颜色；加入
不同分量的黑色，可得到“明度”不同的各种色彩。补色加入复色中会使颜色变暗、
甚至变为灰色或黑色。调色、成色与补色的关系，见表4-10。
表4-10 调色、成色与其补色关系
调色 成色 补色
红与黄
蓝与黄
黄与红
紫与绿
绿与橙
橙与紫 紫
绿
橙
橄榄
柠檬
赤褐 黄
红
蓝
橙
紫、红
绿
在国外涂料和涂装工业中颜色划分为金属闪光色和本色两大类。前者的漆膜在日
光照耀下能具有鲜艳的闪光感，一般在涂料中添加铝粉、铜粉或珠光颜料而成，故称
金属闪光色，广泛用于汽车、电器等行业。除金属闪光色以外的颜色，称为本色。
2、颜色的功能
合理的色彩布置在创造舒适的作业、工作和生活环境方面具有重要意义。色彩调
节可使环境变得更加明亮；减轻眼睛和全身的疲乏；增强工作的乐趣，提高劳动效
率；创造一个特定的环境，体现某种风格和情调；减少事故和灾害，提高工作质量；
增强对物质的爱护心理等。
体现在室内建筑方面，当涂装暖色调的涂料，如红、橙、黄系列，使人联想到太
阳、火焰而产生热烈、温暖的感觉。涂料冷色调的涂料，如绿、蓝、紫颜色系列，使
人产生凉爽的感觉，仿佛处于绿色的环境之中。当降低色彩的鲜艳度，避免产生补色
残像、避免色彩多而杂的配色，使照明光的颜色接近自然光时可防止眼睛和全身的疲
劳。色彩与安全也具有密切的联系，许多颜色已成为世界通用的一种语言。红色，是
强烈的刺激色，又叫兴奋色，多用于提示危险的标志。**，是醒目色，在交通管理
中，用作警示的作用。蓝色，是冷色，具有平静、凉爽的特点，在工业中用作管理设
备上的标志。绿色，是背景色，对人的心理不起刺激作用，不易产生视觉疲劳，给人
以安全感，在工业中多用作安全色。其他颜色，也有广泛的应用，尤其是白色，具有
减色作用，减少强烈的色彩时，加入适量的白色来解决。
二、颜色的测定和评判
对漆膜颜色的测定和评判，国家标准GB/T 3181-1995规定了漆膜颜色标准，
GB/T 6749-97规定了漆膜颜色的表示方法，GB/T 9761-88规定了色漆和清漆色漆的目
视比色方法，GSB/T G 51001-94提供了漆膜颜色的标准样卡。
1、颜色标准
为颜色的三个属性——色调、明度和饱和度建立标度，我们就能用数字来测量颜
色。1905年，美国画家AH孟塞尔发明了一种类型球体的模型，把表征颜色的三个参
数全部表现出来，在立体模型中的每一部位各代表一个特定的颜色，目前国际上已广
泛采用孟塞尔颜色系统，作为分类和标定表面色彩的方法，其表示方法为HV/C，H代
表色调（Hue），V代表明度（value），C代表饱和度（Chroma）。其他用数字表示的
颜色方法是由国际照明委员会（CIE）研究出来的，其中较为著名的两种方法为YXY色
空间法和Lab色空间法。前者是于1931年根据CIE规定的三刺激值XYZ发明出来的，
后者于1976年发明，以给出更为均匀的相对视差的色差。这三个颜色系统具有一定的
换算关系。
目前，涂料工业中对漆膜颜色的规定还是以孟塞尔坐标系统为准，GB/T 3181-
1995颜色标准包括了目前经常生产和使用的主要色漆产品的颜色，由83个颜色组成，
漆膜颜色标准卡（色卡）实物见GSB G5100-94。颜色标准的全称以编号加名称表示，
编号由一个或两个大写英文字母和两位阿拉伯数字组成。英文字母用来表示色调（见
表4-11），阿拉伯数字用来区分同一色调的不同颜色。颜色标准的名称采用习惯名
称，例如大红、深黄、中绿、淡灰等。以表4-12列出了常用涂料的各颜色标准的编
号、名称和相应于GB/T 6749-97的颜色标号和GSB G51001的顺序编号。
漆膜颜色的有彩色按其主色调分为十类，加无颜色共十一类，如表4-11，有彩色
漆膜表示：HV/C；无颜色表示：NV。
表4-11 色调的分类与符号
颜色 红 黄红 黄 绿黄 绿 蓝绿
蓝 蓝紫 紫 红紫 无彩色
符号 R YR Y GY G BG
B PB P RP N
孟塞尔系统三属性表示符号的意义：
色调符号为H，表示物体是红、黄、绿、蓝、紫或中间色的颜色三属性之一，色
调的排列如图4-3，用数字及字母表示。
明度符号为V，表示一个物体反射光线多少的颜色三属性之一，理性的黑色为0，
白色为10，0～10之间明度的知觉差用等度进行分割。
饱和度，彩度的符号为C，表示颜色偏离具有相同明度的灰色之程度。彩度可分
为0～20，一般彩度低于05即为无彩色。
表4-12 常用涂料颜色的名称、孟塞尔标号及对应国家标准的颜色编号
颜色 相应的孟塞尔颜色标号HV/C（色调 明度/彩度） 相应于GB/T 3181的颜
色编号 相应于GSB G51001的颜色排列顺序号
黑色
白色
棕色
海灰
深灰
蛋青
铁红
象牙
珍珠
玫瑰红
橘红
紫红
天（酞）蓝
淡（酞）蓝
中绿
中绿灰
深绿
淡灰
豆蔻绿
银灰
大红
中（酞）蓝
淡黄
淡绿
中黄
橘黄
颜色色调环
在用肉眼评判漆膜色彩时，许多外在条件、都影响我们查看颜色。有时观察者的
心情不一样，都会对颜色有不同的评判。因此，在测定时必须规定实验试板的制作、
光源等条件。
（1）光源的差别 在阳光、日光灯、钨丝灯等光源下，每一种照明都使同一个
被测物体看起来不一样。因此，国家标准GB 9761-88在对色漆的目视比色评判时，做
出了详细的规定。
对于比色工作，可采用自然光或人造日光。自然光，就是部分有云的北方光线，
光照从日出3小时以后到日落3小时以前的北空光，光照应均匀，其照度不小于
2000lx。人造日光光照，采用具有CIE标准照明体D65光谱能量分布近似的我工光源照
明的比色箱，其比色位置的照度应在1000～4000lx，比色箱的基体规格应符合GB/T
9761的规定。对于深色漆的比色，照度要大些。
（2）观察者的差别 第个人眼睛的灵敏度总是稍有差别的，甚至认为色觉正常
的人，对红或蓝仍可能有所偏倚；随着年龄的增大，视力也会改变。由于这些因素，
同一种颜色在不同的人看来是不一样的。因此，尽量选用仪器比色评价。当进行目视
比较时，对观察者的要求是：观察者必须由没有色视觉缺陷的人来担当，如果观察者
佩带眼镜，镜片必须在整个可见光谱内有均匀的光谱透过率；为了避免眼睛疲劳，在
对有强烈色彩板比色后，不要立即对浅色样板和补色样板进行比色；在对明亮的高彩
度色进行比色时，如不能迅速做出判定，观察者应对近旁中性灰色看上几分钟再进行
比色；如果观察者进行连续比色，则应经常间隔地休息几分钟，以保证目视比色的质
量，在休息期间不看彩色物体。
（3）尺寸的差别 有人在检查了墙纸的小块样片以后选择了他认为很好的一
种，但当墙纸贴到墙上之后，却又觉得太亮了。覆盖在大面积上的颜色比覆盖在小面
积上的看起来更明亮和更鲜艳，这就是所谓的面积效应。挑选大面积的物体却根据小
面积的色样会产生错误。在进行目视比色时，试板和参照标准板都应当是平整的，尺
寸不应小于120mm×50mm。试板应按照GB 9271规定进行前处理，按GB1727规定或商定
的方法涂漆。试板应充分干燥且漆膜厚度应与标准板一致。
（4）背景的差别 放在明亮背景之前的物体看起来要比放在暗淡背景之前的显
得灰暗，这称之为对比效应。对于要准确地判断颜色来说，这是不利的。在进行目视
比色时，观察者的判断也易受周围彩色物体的影响。因此，观察者所穿着的衣服应为
中性色。在视场中，除试板外，不允许有其他彩色物体存在。使用光源时，不应有彩
色物体（如红墙、绿树等）的反射光。
（5）方向的差别 当我们从两个稍稍不同的角度观察一个物体时，被测物上的
某点看起来会有明暗之差，这是涂料有方向特性的缘故。某种带色的材料，特别是金
属涂料有强烈的方向特性。国家规定，进行目视比色时，眼睛至样板的距离为
500mm，在自然光下进行观察时，必须保证从一个方向观察试板，例如接近直角方向
观察。在比色箱中进行观察，使照光以零度角入射，人眼以45度角观察。
3、颜色的测定
颜色的测定有两种，一种是使用仪器进行比色，另一种是目视比色法。目前，国
内对涂料色彩的检测大多还用目测法，规定在相同的实验条件下（包括严格按照上述
的规则制作试板、选择光源、背景、角度和观察者等），进行平行比较。具体操作如
下。将试板与参照标准板并排放置，使相应的边互相接触或重叠。眼睛至样板的距离
约为500mm，为改善比色精度，试板位置应时时互换。色光差异的评级分为：近、
似、稍、较等4级。色差相差多少，认为是合格的，需要使用者与生产厂家或调色者
自行制订，一般对于高档汽车、家具的颜色要求极为严格；在大面积涂装时，要求所
施工范围内采用同一品种，无肉眼色差分别的涂料，尤其在修补过程中，颜色的略微
差异，就会影响整体效果，不能产生“打补丁”的错误。
这种目测方法，如果对色差要求不高的情况下是简单易行的，也不需要多少理论
基础和特殊设施。但若要求精确就需要具有一定的观测条件和具有一定色度学知识的
观测者检测，观测者丰富的经验直接影响检测结果的准确性。在正常情况下，仅凭肉
眼观察虽然相当敏锐，但仍存在一定的局限性。国际上对颜色的评价一般利用色彩色
差计。一台较准精确的色差计可以立刻使颜色的量化简便易行，得到以各种色空间表
示的测量结果，按照国际标准用数字来表达颜色。由于色差计总是利用同一光源和照
明方法来测量，测定条件总是一样的，无论在昼间或夜间，室内还是室外，也不掺杂
观察者的个人因素，测定的数值总是量化和精确的。色彩色差计擅长揭示细微的颜色
变化，用数值来表示色差，便于调色和保存资料。国内外常用的色差计是MINOLTA
（美能达）公司生产的CR系列色彩色差计，CM系列光谱光度计；BYK Gaedner（毕克-
加索纳）公司的CG系列分光色差仪和X-Rite（爱色丽）公司的SP系列色差仪。
三、颜色的调节及涂料调色技巧
各类单色涂料（又称原色漆）的品种虽然相当多，但还远远不能满足人们的需
要，这就要求油漆工在实际工作中，利用已有的原色漆调配出更加绚丽多彩的色彩，
以满足用户多方面的需要。
配色是一项比较复杂而细致的工作，因为颜色的种类非常多，需要了解各种颜料
的性能，也需要对色彩差异的准确判断。国外工业发达国家，配色是利用测色和配色
仪器和计算机程序，通过光电分光色差仪或光谱光度计，分析来样色板的颜色及成
分，以数字的形式记录测量颜色，将其输入调色、配色软件程序，计算出各种颜色的
比例，及需要加入何种颜色来达到数值指标，再进行配色，既准确又快速。在汽车修
补行业，电脑测色、调色系统已开始广泛应用。
另一种人工配制复色漆，主要凭实际经验，按需要的色漆样板来识别出存在几种
单色组成，各单色的大致比例是多少，做小样调配实验，然后进行配制，但也必须按
照色彩学的基本原理进行。调色过程中有如下技巧。
（1）调色时需小心谨慎，一般先试小样，初步求得应配色涂料的数量，然后根
据小样结果再配制大样。先在小容器中将副色和次色分别调好。
（2）先加入主色（在配色中用量大、着色力小的颜色），再将染色力大的深色
（或配色）慢慢地间断地加入，并不断搅拌，随时观察颜色的变化。
（3）“由浅入深”，尤其是加入着色力强的颜料时，切忌过量。
（4）在配色时，涂料和干燥后的涂膜颜色会存在细微的差异。各种涂料颜色在
湿膜时一般较浅，当涂料干燥后，颜色加深。因此，如果来样是干样板，则配色漆需
等干燥后再进行测色比较；如果来样是湿样板，就可以把样品滴一滴在配色漆中，观
察两种颜色是否相同。
（5）事先应了解原色在复色漆中的漂浮程度以及漆料的变化情况，特别是氨基
涂料和过氯乙烯涂料，需更加注意。
（6）调配复色涂料时，要选择性质相同的涂料相互调配，溶剂系统也应互溶，
否则由于涂料的混溶性不好，会影响质量，甚至发生分层、析出或胶化现象，无法使
用。
（7）由于颜色常带有各种不同的色头，如果配正绿时，一般采用带绿头的黄与
带黄头的蓝；配紫红时，应采用带红头的蓝与带蓝头的红；配橙色时，应采用带黄头
的红与带红头的黄。
（8）要注意在调配颜色过程中，还要添加的哪些辅助材料，如催干剂、固化
剂、稀释剂等的颜色，以免影响色泽。
（9）在调配灰色、绿色等复色漆时，由于多种颜料的配制，颜料的密度、吸油
量不同，很可能发生“浮色”“发花”等现象，这时可酌情加入微量的表面活性剂或
流平剂、防浮色剂来解决。如常加入01%的硅油来防治，国外公司生产的各种表面活
性剂，需分清用在何种溶剂体系，加入量一般在01%～1%。
（10）利用色漆漆膜稍有透明的特点，选用适宜的底色可使面漆的颜色比原涂料
的色彩更加鲜明，这是根据自然光反射吸收的原理，底色与原色叠加后产生的一种颜
色，涂料工程称之为“透色”。如**底漆可使红色更鲜艳，灰色底漆使红色更红，
正蓝色底漆可使黑色更黑亮，水蓝色底漆使白色更洁净清白。奶油色、粉红色、象牙
色、天蓝色，应采用白色做底漆等。
表4-13列出了常用颜料的品种，虽然同为一种颜色的颜料，但颜色的色调、明度
和饱和度上都有极大的差别，使用者需注意选择。以表4-13列出了复色漆的常用配色
表，具体颜色的配制，还需按上述技巧多次实验。
表4-13 常用颜料的品种
颜色 颜料品名
红色颜料 无机颜料：铁红、镉红、钼红等；
有机颜料：甲苯胺红、立索尔红、对位红、大红等
**颜料 无机颜料：铅铬黄、锌铬黄、镉黄、锑黄、铁黄等；
有机颜料：耐晒黄、联苯胺黄、汉沙黄等
蓝色颜料 无机颜料：铁蓝、群青等；
有机颜料：酞菁蓝、孔雀蓝、阴丹士林蓝等
白色颜料 无机颜料：钛白、氧化锌、锌钡白（立德粉）、锑白等
黑色颜料 无机颜料：炭黑、松烟、石墨等；
有机颜料：苯胺黑等
绿色颜料 无机颜料：铬绿、锌绿、铁绿等；
有机颜料：酞菁绿等
紫色颜料 无机颜料：群青紫、钴紫、锰紫等；
有机颜料：甲基紫、苄基紫等
金属颜料 铝粉（银粉）、铜粉（金粉）
表4-14 常用复色漆配色
原色
配比/%
色相 红 黄 蓝 白 黑
枣红 7075 2457 468
浅肉红 055 328 9617
粉红 5 95
玫瑰红 475 60 4625 025
肉色 17 3 80
浅棕 20 698 102
棕色 50 375 125
铁红 724 164 112
紫红 95 5
栗色 72 11 14 3
橘黄 75 92 05
赭黄 40 60
淡赭 42 147 808 03
淡紫 194 096 971
浅天蓝 5 95
天蓝 9 91
国防绿 84 601 85 13 10
解放绿 27 229 416 92 236
果绿 1459 118 8423
草绿 75 15 10
淡豆绿 79 21 90
湖绿 606 304 909
淡湖绿 2217 1062 6721
浅驼 367 2081 70 552
蓝灰 1284 7335 1381
浅灰 094 941 496
中灰 135 8962 903
淡灰 278 229 9134 359
银灰 325 130 9073 472
奶油色 1 4 95
象牙色 05 955
米色 018 11 9845 027
每个品种的蔬菜所含的营养价值都不会相同的，举例：
1、黄瓜
黄瓜含有维生素C、维生素B族及许多微量矿物质，它所含的营养成分丰富，生吃口感清脆爽口。从营养学角度出发，黄瓜皮所含营养素丰富，应当保留生吃。但为了预防农药残留对人体的伤害，黄瓜应先在盐水中泡15-20分钟再洗净生食。用盐水泡黄瓜时切勿掐头去根，要保持黄瓜的完整，以免营养素在泡的过程中从切面流失。另外，凉拌菜应现做现吃，不要做好后长时间放置，这样也会促使维生素损失。
2、西红柿
西红柿中维生素A较丰富，维生素A对视力保护及皮肤晒后修复有好处。凉拌西红柿不撒糖更好，否则甜味可能影响食欲。肥胖者、糖尿病‘》糖尿病人、高血压病人都不宜吃被称为“雪漫火焰山”的加糖凉拌西红柿。
3、柿子椒
辣椒是所有蔬菜中维生素C含量最丰富的食物。维生素C可提高人体免疫力，帮助抵御各种疾病。
4、芹菜
芹菜富含粗纤维、钾、维生素B2、维生素（也叫尼克酸）等成分。夏季天气炎热，人们易上火，造成大便干燥。同时，天热时人们失水多，容易造成钠钾失衡。芹菜可帮助人们润肠通便，调节钠钾平衡。维生素对人的皮肤、神经系统和食欲都有影响，如果人体缺乏维生素B2，就容易引起疲劳乏力和口腔溃疡。芹菜叶所含的营养素比茎多，弃之可惜，可焯一下凉拌吃。
5、大白菜
大白菜中膳食纤维和维生素A含量高，阳光刺眼的夏季多吃新鲜的大白菜，对护眼、养颜有益。不过，不要吃储存太久、营养素损失过多的大白菜。另外，消化性溃疡者也不宜生食大白菜，以免粗纤维的剐蹭刺激胃肠道创面。
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