生产销售不符合卫生标准的化妆品的行为是什么

1未取得“化妆品生产企业卫生许可证”的单位，非法生产化妆品;未取得健康证而直接从事化妆品生产的人员生产化妆品; 2生产化妆品所需要的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料不符合国家规定的卫生标准; 3使用化妆品新原料(指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料)生产化妆品，未经国务院卫生行政部门批准; 4生产特殊用途的化妆品即用于护发、养发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、防臭、祛斑、防晒的化妆品等，未经国务院卫生行政部门批准、取得批准文号; 5生产的化妆品不符合化妆品卫生标准或生产的化妆品未经卫生质量检验; 6 销售不符合卫生标准 的化妆品，是指化妆品经营单位和个人明知是不符合卫生标准的化妆品而仍决意出售;等等。 三、本罪后果严重的情节认定生产、销售不符合卫生标准的化妆品的行为必须造成了严重的后果。否则、虽有生产、销售行为、但没有造成实际危害后果或者虽然造成危害后果但不属于严重后果;或者虽属严重后果但不是因为生产、销售的行为所引起如被害人使用不当等，则都不能构成本罪，构成犯罪的，亦应以他罪如生产、 销售伪劣产品罪 等论处。所谓造成严重后果，在本罪中主要是指： (1)毁人容貌，即导致容貌变形、丑陋及功能障碍的，如使人皮肤变黑、脸上长斑、头发脱落等; (2)致人产生肉体较大痛苦的，如皮肤红肿、灼痛、瘙痒等; (3)造成其他严重后果的，如被害人因容貌被损自杀、离婚、精神失常等。构成本罪并不要求生产与销售两种行为同时具备，只要具有生产或者销售不符合卫生标准的化妆品的行为之一就可。即使具有两种行为，亦只构成一罪，而不实行数罪并罚。

化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语,检验分类,组批规则和抽样方案,抽样方法和 判定规则 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是 不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T 28281 计数抽样检验程序 第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批 检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GB/T 28281 确立的以及下列术语和定义适用于本标准 常规检验项目 指每批化妆品应对感官,理化指标,净含量,包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的项目 非常规检验项目 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的项目 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下, 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程 单位产品 指单件化妆品,以瓶,支,袋,盒为基本单位 4 检验分类 41 交收检验 411 化妆品出厂前,应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验,符合标准方可出厂 412 收货方允许以同一日期,品种,规格的交货量为批,按化妆品产品标准的 要求进行检验 413 交收检验项目为常规检验项目 42 型式检验 421 型式检验每年应不少于一次有下列情况之一时,也应进行型式检验 a)当原料,工艺,配方发生重大改变时; b)化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时; c)生产场所改变时; d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时 422 型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目 5 组批规则和抽样方案 51 组成批规则 511 出厂检验应以相同的工艺条件,品种,规格,生产日期的化妆品组成批 对包装外观要求的检验, 组成批的时间可以是批的组成过程中, 但不能固定时间, 也可以在批组成后 512 收货方允许以同一生产日期,品种,规格的化妆品交货量组成批 52 抽样方案 521 包装外观要求的检验项目按 GB/T 28281 二次抽样方案随机抽取单位 产品抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 1 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限(AQL) 25 100 522 包装外观要求的检验项目和不合格分类见表 2 表 2 包装外观要求的不合格分类和检验项目 检验项目 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰,易脱落标贴有错贴,漏贴,倒贴 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎,裂纹,漏放内盖,铰链断裂 以外的外观缺陷, 封口开口,穿孔,漏液,不易开启,胀袋 见 QB/T 1685 封口开口,漏液,盖与软管滑牙和松脱 毛口,开启松紧不适宜,镜面和内容物与盒粘接 脱落, 严重瘪听 罐体不平整,裂纹 管体毛刺(毛口) ,松紧不适宜,旋出或推进不 灵活 笔杆开胶,漆膜开裂,笔套配合松紧不适宜 表面不光滑,不清 洁 破损,裂痕,组配零部件不完整 不端正,不清洁 错装,漏装,倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷, 见 QB/T 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验项目用 GB/T28281,特殊检验水平 S-3,不合 格百分数的接收质量限(AQL)为 25 的一次抽样方案为减少样本 量和检验费用,可采用 GB/T 8051 的抽样方案替换GB/TT 28281 的 抽样方案为仲裁抽样方案 6 抽样方法 61 感官,理化指标,净含量,卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期,抽样日期,取样人的标签 62 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的方法抽取的单位产品 当检 验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中 63 型式检验时,非常规检验项目可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品 按产品标准规定的方法检验 64 型式检验时,常规检验项目应以交收检验结果为准,不再重复抽取样本 7 判定和复检规则 71 感官,理化指标,净含量,卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否 如果检验结果中有指标出现不合格项, 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样,并对该指标进行复检,若复检结果仍不合格,则判该批产品不合格 当出现 72 包装外观要求的检验结果按 GB/T28281 的判定方法判定合格与否 B 类不合格的批产品时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验当出现 C 类不合格批产品 时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理 73 如果交收双方因检验结果不同,不能取得协议时,可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验,以仲裁检验的结果为最后判定依据 8 转移规则 包装外观要求检验的转移规则按 GB/T 28281 的规定 9 检验的暂停和恢复 包装外观要求检验的暂停和恢复按 GB/T28281 的规定 523

　　为避免化妆品影响人体健康而提出的要求和卫生措施。化妆品大部分由多种化学物质配制而成。质量合格的化妆品，对皮肤具有滋润营养、清洁除垢、散发香味以起到美容的作用。卫生质量不合格的化妆品使用后会带来不良影响；如某些化妆品中酸、碱、铅、汞、砷等有害物质的残留超过一定的标准时，涂抹在皮肤表面后，若皮肤暴露在日光的紫外线下，这些成分就会起化学变化，导致光照性皮炎，面部奇痒、红肿或色素沉着。有些用工业原料制成的唇膏中含有毒物质氧化铬，涂用后会随唾液或食品吞咽下去，长期使用对人体内脏器官及造血功能有影响。有些化妆品虽不含有害化学物质残留，但所用原料本身的病菌含量过高，使用后也可能引起皮肤感染或过敏。染发剂含苯胺类，加过氧化氢（俗称双氧水）后，涂在头发上可使蛋白质变性，形成各种不同的颜色。美国约有2500万人（其中多为妇女）染发。染发剂与肿瘤发生的关系有争论，一部分学者认为染发剂与人类肿瘤的发生无关，因无直接证据，但有报道，氧化型永久性染发剂中90%(150/169)有致突变性,其中少数经动物实验证明可以诱发肿瘤，经皮肤吸收也可引起中毒。流行学研究资料表明，长期使用或职业接触染发剂与某些肿瘤的发生有关，如长期染发的绝经期妇女中乳腺癌患者的比例甚高。曾对女美容师作的死亡统计分析，排除年龄、种族、吸烟等因素后发现，被调查的女美容师中各种肿瘤的发生率均较高，肺癌更为明显。美国报道，在接触染发剂苯胺的理发师和美容师中膀胱癌的发病率较高。

　　另外，还必须指出：人的肤色与种族、遗传因素等有很大关系。

　　人的皮肤表皮基底细胞层中有黑素细胞，黑素细胞含有酪氨酸酶，可以氧化酪氨酸而形成黑素小体，这种细胞颗粒是决定肤色的关键因素，不是任何化妆品可以改变的，一些被广告中声称有“增白”和“祛斑”等作用的化妆品，说穿了是对肤色的暂时遮盖而已。随着年龄的增长，皮下组织中的胶原纤维和弹力纤维也会逐渐老化失去弹性，任何化妆品均不能使皮肤这种衰老过程逆转，即使对加有维生素 A酸类的抗皱霜疗效型化妆品，使用后充其量也只是在一定程度上使皱纹减轻，但绝不会使之消失。总之，使用化妆品可以美容，但这是暂时的，目前还没有任何一种化妆品使用后可以永葆青春。

　　化妆品的化学组成和分类

　　中国国内市售的化妆品中，国产者使用200多种化工原料，进口者使用500种化工原料。化妆品的化学成分主要是油酯、蜡、脂肪酸、醇类、乳化剂、防腐剂（醛类）、香精、有机溶剂、水解蛋白盐、酸、碱、无机盐类等，有些化妆品中还加入一定量的营养滋补品和药品（包括中药，甚至激素）。化妆品的品种繁多，尚无明确统一的分类标准。大致可分为护肤、护发、美容及疗效四大型化妆品。

　　化妆品的卫生管理法规

　　一般化妆品生产工艺设备比较简单,投资较小,市场需求量大,投资见效快,所以品种多,竞争性也大。不合格的化妆品也容易流入市场。为了维护消费者利益，保障人们的身体健康和安全，对化妆品的生产和销售必须要有卫生检验标准。化妆品的卫生检验包括如下几个方面：原料选用规格的规定、有害有毒物残留量的测定、微生物含量及毒理学指标（见表）。其中有些卫生检验标准的具体数据要求与药品、食品相似。

第一章　总　则第一条　为加强化妆品的卫生监督，保证化妆品的卫生质量和使用安全，保障消费者健康，制定本条例。第二条　本条例所称的化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。第三条　国家实行化妆品卫生监督制度。国务院卫生行政部门主管全国化妆品的卫生监督工作，县以上地方各级人民政府的卫生行政部门主管本辖区内化妆品的卫生监督工作。第四条　凡从事化妆品生产、经营的单位和个人都必须遵守本条例。第二章　化妆品生产的卫生监督第五条　对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。

　　《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每二年复核一次。

　　未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。第六条　化妆品生产企业必须符合下列卫生要求：

　　（一）生产企业应当建在清洁区域内，与有毒、有害场所保持符合卫生要求的间距。

　　（二）生产企业厂房的建筑应当坚固、清洁。车间内天花板、墙壁、地面应当采用光洁建筑材料，应当具有良好的采光（或照明），并应当具有防止和消除鼠害和其他有害昆虫及其孳生条件的设施和措施。

　　（三）生产企业应当设有与产品品种、数量相适应的化妆品原料、加工、包装、贮存等厂房或场所。

　　（四）生产车间应当有适合产品特点的相应的生产设施，工艺规程应当符合卫生要求。

　　（五）生产企业必须具有能对所生产的化妆品进行微生物检验的仪器设备和检验人员。第七条　直接从事化妆品生产的人员，必须每年进行健康检查，取得健康证后方可从事化妆品的生产活动。

　　凡患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病以及患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病的人员，不得直接从事化妆品生产活动。第八条　生产化妆品所需的原料、辅料以及直接接触化妆品的容器和包装材料必须符合国家卫生标准。第九条　使用化妆品新原料生产化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准。

　　化妆品新原料是指在国内首次使用于化妆品生产的天然或人工原料。第十条　生产特殊用途的化妆品，必须经国务院卫生行政部门批准，取得批准文号后方可生产。

　　特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。第十一条　生产企业在化妆品投放市场前，必须按照国家《化妆品卫生标准》对产品进行卫生质量检验，对质量合格的产品应当附有合格标记。未经检验或者不符合卫生标准的产品不得出厂。第十二条　化妆品标签上应当注明产品名称、厂名，并注明生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。

　　化妆品标签、小包装或者说明书上下得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。第三章　化妆品经营的卫生监督第十三条　化妆品经营单位和个人不得销售下列化妆品：

　　（一）未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业所生产的化妆品；

　　（二）无质量合格标记的化妆品；

　　（三）标签、小包装或者说明书不符合本条例第十二条规定的化妆品；

　　（四）未取得批准文号的特殊用途化妆品；

　　（五）超过使用期限的化妆品。第十四条　化妆品的广告宣传不得有下列内容：

　　（一）化妆品名称、制法、效用或者性能有虚假夸大的；

　　（二）使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用的；

　　（三）宣传医疗作用的。第十五条　首次进口的化妆品，进口单位必须提供该化妆品的说明书、质量标准、检验方法等有关资料和样品以及出口国（地区）批准生产的证明文件，经国务院卫生行政部门批准，方可签定进口合同。第十六条　进口的化妆品，必须经国家商检部门检验；检验合格的，方准进口。

　　个人自用进口的少量化妆品，按照海关规定办理进口手续。第四章　化妆品卫生监督机构与职责

你提到的四种物质在化妆品中是禁止有意添加的，不管是做为什么功效。但是因为工艺条件等原因可能会随其他原料带入化妆品中，这是在GMP条件下也无法避免的，所以对于铅、汞、砷，化妆品卫生规范中规定原料带入的量分别不能超过40PPM、10PPM、1PPM，对于氢醌，那是绝对不能含有的，即在目前的检测水平下按照化妆品卫生规范的方法，检验出的结果要达到“未检出”。

我已经帮助你找到这个资料的详细标准化了，你看看！

标准编号:GB 7916-1987

标准名称:化妆品卫生标准

标准状态:现行

英文标题:Hygienic STANDARD for cosmetics

实施日期:1987-10-1

颁布部门:中华人民共和国卫生部

内容简介:为向广大消费者提供符合卫生要求的化妆品，确保化妆品的卫生质量和使用安全，加强化妆品的卫生监督管理，保障人民身体健康，特制定本标准。在国内从事化妆品生产、销售都必须遵守本标准。进品化妆品也必须符合本标准的规定。

　执行标准是指反映质量特性的全方位产品标准，既国家标准、行业标准、地方标准或企业标准。下面我给大家介绍护肤品执行标准，希望对你有用!

　护肤品执行标准一、基础标准与安全卫生标准

　GB 52963-2008 消费品使用说明 化妆品通用标签

　GB 7916-1987 化妆品卫生标准

　GB 7916-1987《化妆品卫生标准》第1号修改单

　GB 7919-1987 化妆品安全性评价程序和 方法

　GB/T 18670-2002 化妆品分类

　QB/T 1684-2006 化妆品检验规则

　QB/T 1685-2006 化妆品包装外观要求

　护肤品执行标准二、测定方法标准

　GB/T 135311-2008 化妆品通用检验方法 pH值的测定

　GB/T 135313-1995 化妆品通用检验方法 浊度的测定

　GB/T 135314-1995 化妆品通用检验方法 相对密度的测定

　GB/T 22728-2008 化妆品中丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)的测定 高效液相色谱法

　GB/T 24404-2009 化妆品中需氧嗜温性细菌的检测和计数法

　GB/T 248001-2009 化妆品中九种四环素类抗生素的测定高效液相色谱法

　GB/T 248002-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱/串联质谱法和薄层层析法

　GB/T 248003-2009 化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定高效液相色谱法

　GB/T 248004-2009 化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的测定 高效液相色谱法

　GB/T 248005-2009 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法

　GB/T 248006-2009 化妆品中二十一种磺胺的测定高效液相色谱法

　GB/T 248007-2009 化妆品中马钱子碱和士的宁的测定 高效液相色谱法

　GB/T 248008-2009 化妆品中甲氨嘌呤的测定 高效液相色谱法

　GB/T 248009-2009 化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定 气相色谱法

　GB/T 2480010-2009 化妆品中十九种香料的测定气相色谱-质谱法

　GB/T 2480011-2009 化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法

　GB/T 2480012-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定

　GB/T 2480013-2009 化妆品中亚硝酸盐的测定离子色谱法

　QB/T 1863-1993 染发剂中对苯二胺的测定 气相色谱法

　QB/T 1863-1993 《染发剂中对苯二胺的测定 气相色谱法》第1号修改单

　QB/T 1864-1993 电位溶出法测定化妆品中铅

　QB/T 2186-1995 氨气敏电极法测定水解蛋白液含氮量

　QB/T 2333-1997 防晒化妆品中紫外线吸收剂定量测定 高效液相色谱法

　QB/T 2334-1997 化妆品中紫外线吸收剂定性测定 紫外分光光度计法

　QB/T 2407-1998 化妆品中D-泛醇含量的测定

　QB/T 2408-1998 化妆品中维生素E的测定

　QB/T 2409-1998 化妆品中氨基酸含量的测定

　QB/T 2470-2000 化妆品通用试验方法 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备

　QB/T 2789-2006 化妆品通用试验方法 色泽三刺激值和色差ΔE﹡的测定(原GB/T 135312-1992)

　护肤品执行标准三、卫生检验方法标准

　GB/T 79171-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞

　GB/T 79172-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷

　GB/T 79173-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅

　GB/T 79174-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 甲醇

　GB/T 79181-1987 化妆品微生物标准检验方法 总则

　GB/T 79182-1987 化妆品微生物标准检验方法 细菌总数测定

　GB/T 79183-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群

　GB/T 79184-1987 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌

　GB/T 79185-1987 化妆品微生物标准检验方法 金**葡萄球菌

　GB 171491-1997 化妆品皮肤病诊断标准及处理原则 总则

　GB 171492-1997 化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则

　GB 171493-1997 化妆品痤疮诊断标准及处理原则

　GB 171494-1997 化妆品毛发损害诊断标准及处理原则

　GB 171495-1997 化妆品甲损害 诊断标准及处理原则

　GB 171496-1997 化妆品光感性皮炎诊断标准及处理原则

　GB 171497-1997 化妆品皮肤色素异常诊断标准及处理原则

　护肤品执行标准四、产品质量标准

　QB 1643-1998 发用摩丝

　QB 1644-1998 定型发胶

　QB/T 1645-2004 洗面奶(膏)

　QB/T 1857-2004 润肤膏霜

　QB/T 1858-2004 香水、古龙水

　QB/T 1859-2004 香粉、爽身粉、痱子粉

　QB/T 1862-1993 发油

　QB/T 1974-2004 洗发液(膏)

　QB/T 1975-2004 护发素

　QB/T 1976-2004 化妆粉块

　QB/T 1977-2004 唇膏

　QB/T 1978-2004 染发剂

　QB/T 2284-1997 发乳

　QB/T 2285-1997 头发用冷烫液

　QB/T 2286-1997 润肤乳液

　QB/T 2287-1997 指甲油

　QB/T 2660-2004 化妆水

　QB/T 18581-2006 花露水

　QB/T 2488-2006 化妆品用芦荟汁、粉

　QB/T 2835-2006 免洗护发素

　QB/T 2872-2007 面膜

　QB/T 2872-2007 《面膜》第1号修改单

　QB/T 2873-2007 发用啫喱(水)

　QB/T 2873-2007 《发用啫喱(水)》第1号修改单

　QB/T 2874-2007 护肤啫喱

　QB/T 2874-2007 《护肤啫喱》第1号修改单

　QB/T 4076-2010 发蜡

　QB/T 4077-2010 焗油膏(发膜)

　QB/T 4078-2010 发用产品中吡硫翁锌(ZPT)的测定 自动滴定仪法

　QB/T 4079-2010 按摩基础油、按摩油

　QB/T 4126-2010 发用漂浅剂

　QB/T 4127-2010 化妆品中吡罗克酮乙醇胺盐(OCT)的测定 高效液相色谱法

　QB/T 4128-2010 化妆品中氯咪巴唑(甘宝素)的测定 高效液相色谱法

　护肤品执行标准五、包转储运及其相关标准

　GB/T 191-2008 包装储运图示标志

　GB/T 5173-1995 表面活性剂和洗涤剂 阴离子活性物的测定 直接两相滴定法

　GB/T 6388-1986 运输包装收发货标志

　GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法

　GB/T 13173-2008 表面活性剂 洗涤剂试验方法

　GB/T 14449-2008 气雾剂产品测试方法

　JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则

　BB 0005-1995 气雾剂产品标示

　GB/T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备

　GB 19643-2005 藻类制品卫生标准

　GB 19778-2005 包装玻璃容器 铅、镉、砷、锑 溶出允许限量

护肤品执行标准相关 文章 ：

1 清爽型护肤品品牌

2 最好用护肤品排行榜

3 最基本的护肤品

4 汽车销售顾问执行标准

QB/T 1857-2013《润肤膏霜》标准中规定的卫生指标：铅、汞含量须符合《化妆品卫生规范》的规定。

《化妆品卫生规范》中的规定见下表：

既然有规定的限值，就不能绝对排除超标的可能性。

有卫生行政主管部门的监管和厂家严格的生产、质量管理。而且一旦发现有超标产品流入市场，生产企业必受严处，所以卫生指标超标发生的机率会很低。只要是来自正规渠道，正规厂家的产品，应该不会有大的问题。