45个类别的商标分别对应的是什么？

商标国际分类共包括45类，其中商品34类，服务项目11类，共包含一万多个商品和服务项目。申请人所需填报的商品及服务一般说来都在其中了。不仅所有尼斯联盟成员国都使用此分类表，而且，非尼斯联盟成员国也可以使用该分类表。所不同的是，尼斯联盟成员可以参与分类表的修订，而非成员国则无权参与。

尼斯分类表包括两部分，一部分是按照类别排列的商品和服务分类表，一部分是按照字母顺序排列的商品和服务分类表。

按照类别排列的分类表将商品和服务按照1-45类的顺序排列。

每类有一个类别号和标题，每类的标题概括了本类所包含商品的特征及范围，最后列出了本类包括的所有商品或服务项目，每项商品或服务均有一个顺序号，以便查找。另外，每一类有一个注释，对本类主要包括哪些商品，本类与相关类别的商品如何区别，如何划分边缘商品的类别作了说明，这个注释对划分一些易混淆商品的类别有很大帮助。

另一部分是按字母顺序排列的商品和服务分类表。

世界知识产权组织出版了按英文、法文顺序排列的商品和服务分类表。中国商标主管机关也编排印制了按汉语拼音顺序排列的商品和服务分类表。使用这个表查阅一般商品的类别就像查字典一样方便。

一、什么是SABER认证？

1SABER认证，是指针对非沙特本土企业(即出口至沙特的企业)进行的符合性认证评估计划，因此对于中国出口企业而言，需要关注的是SABER认证计划。

2SALEEM与SABER是新推出的基于原有的SASO认证的升级版，也是即将取代SASO认证的新的认证认可计划，SALEEM认证，针对沙特本土企业进行的符合性认证评估计划。

二、SABER认证的重大变化要点

1SABER是一项关于前往沙特阿拉伯的产品及批次货物符合性认证的新评估项目。

2SALEEM项目推出了一个新的在线申请系统，称为“SABER”。

3SABER认证是SASO推出的一个新的在线申请系统，SABER实际就是一个网络工具，用于产品注册、发行和获取符合性CoC证书。

4根据SABER，产品将根据风险类别分为：高 - 中 - 低；根据风险类别，将采用不同的符合性检验程序，将由不同的认可机构执行

三、SALEEM与SABER、SASO，三者关系

1SALEEM与SABER是新推出的基于原有的SASO认证的升级版，也是即将取代SASO认证的新的认证认可计划。

2SABER符合性认证计划，是集设定法规、技术要求和控制措施为一体的综合体系，其目标在于确保本土产品与进口产品的安全。

3SABER是沙特标准局推出的在线网络系统工具，用于产品注册、发行和获取符合性CoC证书，根据SABER，根据风险类别采用不同的符合性检验程序，将由获得认可的机构负责执行。

四、新进展

Saber是2017年沙特标准局SASO为实现沙特2030年未来计划所提出的，saber的初衷是为了方便进口商电子系统清关而生。沙特标准局SASO原计划2018年2月开始执行saber系统操作，但是因为技术原因延迟。目前saber系统已经成功上线，并将于2019年1月份开始执行saber系统的操作，SASO已发布了各种产品的技术法规清单，包括润滑油，清洁剂，建筑材料和建筑产品，油漆，升降机，汽车配件，纺织品等。技术法规涵盖的产品称为受管制产品，已可开始进行SABER认证，并逐步扩大管制产品范围。

五、旧SASO认证操作流程是否还可以继续？

可以继续，但需要将Invoice Date 改为：2018年12月31日前，如Invoice Date 为2019年1月1日以后，需要在 saber系统中执行SASO认证流程

从2019年开始，沙特标准，计量和质量组织，实施新的产品认证程序SABER，并将逐步取代现行的SASO-COC符合性认证。在新的符合性评估规范中，将按照产品品名、海关编码（HS code）、用途等来区分产品是否在管控范围之内，受管控的产品必须符合新技术规范要求，至今为止，SALEEM已将多类产品划入了管控范围之内，预计后续还将添加更多产品。

SASO和SABER目前并行,尚未管制产品，依旧做老的SASO-COC。

SABER认证办理流程：

第一阶段：PC证书（产品符合性证书）

进口商注册SABER系统账号

在线申请产品PC产品证书,提供相应资料/文件/信息等

支付PC证书费用；

认证机构收到申请，联系进出口商提供认证文件；

认证机构提交审核通过的文件至SABER系统；

颁发PC证书，证书有效期1年。

第二阶段：SC证书（批次符合性证书）

进口商向SABER系统提交SC申请；

认证机构确认PC证书的有效性；

支付SC认证费；

签发SC证书，证书只针对该批次进口的货物。

化妆品FDA认证就是我们说的FDA注册,化妆品在出口美国的时候都需要办理化妆品FDA注册,化妆品FDA注册是自愿注册计划,是为所有在美国境内有过销售记录的生产商、包装商以及经销商提供的上市后报告系统。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册(化妆品企业注册)和化妆品成分声明(化妆品成分注

      化妆品FDA认证就是我们说的FDA注册,化妆品在出口美国的时候都需要办理化妆品FDA注册,化妆品FDA注册是自愿注册计划,是为所有在美国境内有过销售记录的生产商、包装商以及经销商提供的上市后报告系统。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册(化妆品企业注册)和化妆品成分声明(化妆品成分注册)。化妆品的生产商、包装商或经销商可以递交CPIS的注册。化妆品成分FDA注册需要在美国销售额超过1000美元。

一、化妆品FDA注册办理需要资料如下

1 企业注册:FDA化妆品注册申请表。其中联系人名字,电话,公司名称,地址,邮箱,邮箱密码(因为需要登录客户的邮箱查询FDA下发的邮件)必须提供,如果有商标也提供,以上信息必须是英文的,中文/不能正常填写/上传,5-7个工作日

2 成分注册:产品名称,成分名称,成分对应的CAS号,1个月左右。

二、化妆品办理FDA注册的好处

1 获取化妆品成分重要信息。FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的,FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中,FDA将无法通知你。

2 避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。 帮助零售商识别有安全意识的生产商。零售商(例如百货公司)有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准,但它表明你的产品经过了FDA的审阅并且进入了政府的数据库。如果你提交的产品配方不完整,或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂,FDA会通知你。

三、化妆品FDA注册多少钱

      化妆品FDA工厂注册费用2000-8000RMB不等,具体需要确定化妆品配方是否需要登记。根据FDA的规定,以下必须在FDA中

1 化妆品成分及其内容评估办公室的注册;

2 根据上述要求,修改化妆品标签,以符合FDA标签审查;

3 化妆品生产公司的注册;

4 化妆品原料注册

四、化妆品制造商应提供以下相关文件

1 中英文产品名称及其组成表;

2 中英文产品标签说明;

3 安全测试和测试报告,以及有效性(功能)测试报告;在招标过程中提供和补充其他测试和测试报告或其他相关信息;提供与文件中的信息相匹配的适当样本。

1、真假丸美的包装盒颜色对比：正品丸美的不是全红的，而是红中带点儿咖啡色，同时在盒盖上面有中文的品名。

2、真假丸美的包装字体对比：真丸美的字体印刷细细、清晰明了。而假货丸美的字体大小会有一定的差距，反正让人看了后感觉不像。

3、真假丸美的说明书对比：正品丸美的说明书用纸上乘，所以拿到手里有质感。且正品丸美的字体印刷使用较为精细的设备，所以字体工整，排列规范，可读性强。面仿品丸美的说明书薄，且上面的字迹印刷粗糙，排列不规范的。

4、真假丸美的瓶体字体的对比：真丸美的内包装的字体与假丸美比较起来，假丸美的字体明显要比正品粗一些。

5、真假丸美的瓶底防伪做工对比：正品丸美瓶底周圈有一圈小棱，假的只有三道棱，所以假货摆不稳当的原因在此。同时，正品丸美的瓶底会印有一个“8”字，假丸美的瓶底会有丸美字样，是故意迷惑消费者的。

扩展资料：

MARUBI丸美 ，中国领先的护肤品企业，以卓越的眼部护理著称化妆品界，拥有全球最大最专业的眼部肌肤研究中心。在中国拥有超1000个百货公司专柜，超15000个精品加盟店，商业版图遍布全国，是国家级高新技术企业，中国驰名商标企业、中国最有价值品牌500强、全球100大美容品企业。 2013年，LVMH旗下的LCapital基金战略投资丸美，进一步推动了丸美国际化品牌梦想的实现。

丸美聚焦于眼部肌肤护理的研究和高品质眼霜的开发达15年之久，如今，丸美已是中国眼霜销量第一品牌。丸美还在巴黎发布了其王牌产品——第四代弹力蛋白凝时紧致眼精华，这一款产品，集合了全球9国先进原料，更添加了7项专利成分。15年如一日专注眼部护理的丸美，执着于“用世界最好，做中国最好”的理念，推出了众多令人尖叫的产品。

参考资料：

丸美化妆品真假怎么样鉴别--全国315防伪查询官网

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水、磨砂膏、粉类产品等。

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