综合指导：《医学伦理学》人体实验与医学伦理

案例：据《星期日泰晤士报》披露，世界的化学公司巨头之一、总部位于德国西南部曼海姆市的贝尔农作物科学公司日前惊曝丑闻，为了试验该公司生产的一种杀虫剂对人到底有没有危害性，该公司竟委托英国爱丁堡另一家私人科学公司出重金秘密诱聘爱丁堡海里特沃特大学的16名大学生喝下这种具有"高危险性"的农药进行药物反应试验。

通过案例是我们对人体试验有一个感性的认识。那么应如何界定人体实验？人体试验应注意哪些问题？

一、人体实验概述

（一）人体实验的概念

1、人体实验的涵义人体实验是指直接以人体作为受试对象，用人为的实验手段，有控制地对受试对象进行观察和研究，以判断假说真理性的实践活动。其中受试者既可能是病人，也可能是健康人。

2、人体实验的类型

根据是否以临床为直接目的，人体实验可分为临床性实验和非临床性实验两大类。前者直接与治疗疾病有关，后者多为医学基础理论研究。

按受试者是否自愿可分为：自愿实验和非自愿实验。自愿实验是受试者在一定社会和经济目的支配下自愿参加的实验。自体实验是自愿实验的一种特殊形式。非自愿实验又包括强迫实验和欺骗实验。

按照实验手段的不同可分为：科学的人体实验和非科学的人体实验。科学的人体实验是指有明确的实验目标，充分的动物实验依据，并且实验程序设计科学，充分估计到潜在的危险并作好了相应的预防措施。非科学的人体实验则相反，是草率、不负责任的实验，是应该被坚决禁止的行为。

按得失代价不同可分为：得大于失的实验，得失不明的实验，得不偿失的实验。

（二）人体实验的意义

1、人体实验是医学的起点和发展手段。医学史表明，中西方医学都发端于人体实验。在人类与疾病作斗争的起始阶段，人们就是通过亲身的尝试、体验来研究各种针药的治病效果的。中国古书上说："神农氏尝百草之滋味，一日而遭七十毒"（《淮南子·修务训》）。

现代医学的发展，无论是基础医学研究，还是临床医学研究，同样依赖于人体实验。从某种意义上说，没有人体实验，就不会有医学的进步。

2、人体实验是医学基础理论研究和动物实验之后，常规临床应用之前不可缺少的中间环节。这是因为：第一，动物实验的结果不能直接推广应用到人身上。第二，有些疾病是人所特有的，不能用动物来复制疾病模型，对这类疾病的研究，只能作人体实验。

二、人体实验的内在道德矛盾

（一）利与害的矛盾

许多人体实验，尽管目的是为了提高诊疗水平，医治疾病，但实验本身往往利中有弊、弊中有利，处于利与弊的矛盾状态中。许多新疗法和新药物的试用，都存在着利与害的矛盾。

（二）科学利益与受试者利益的矛盾

科学利益与病人利益，从根本上看是一致的，但在实践过程中又是矛盾的。人体实验自始至终存在着科学利益与受试者利益之间的冲突。如果是临床性实验，而且实验内容与受试者所患疾病的治疗有关，那么这种冲突一般可以得到缓和；如果是非临床性实验，实验内容与受试者所患疾病的治疗无直接关系，或者受试者是健康人，那么这种冲突就容易激化。

（三）自愿与无奈的矛盾

人体实验是以人体作为受试对象的，因此作为受试的人应是自愿的。但有的自愿者是由于金钱、生活所迫而同意或签字的，有的自愿者是出于对自己疾病救治的企望，这种情况在道德上就会出现自愿与无奈的矛盾。至于非志愿实验，即迫于武力或政治压力、受医师的欺骗、胁迫、诱导而参加的实验更不是真正的志愿。

（四）主动与被动的矛盾

在人体实验中，实验者完全明确实验的目的、要求、途径和方法，在一定程度上对后果的利与害也有所估计，且对可能出现的危害制定了相应补救措施，所以实验者是主动的。而受试者则对实验的目的、要求和方法大多不了解或不太明确，对可能发生的危害亦无相应的措施，因此是被动、盲目的。

三、人体实验的道德原则

由于人体实验中存在着上述诸多内在复杂伦理矛盾，就必须确立医学道德解决这些矛盾，对人体实验行为加以规范。我国人体实验的道德原则尚未统一，根据国际公认的1946年《纽伦堡法典》和1964年颁布的《赫尔辛基宣言》，结合我国的具体情况，提出以下道德原则：

（一）维护受试者利益的原则

1、必须坚持安全第一的原则

2、对于特殊的受试者，这一原则有特殊的要求

第一，以病人为受试者，应该认识到，病人的自愿中充满了无奈，尤其是临床试验性治疗，病人往往是在常规的治疗手段无效或效果不明显的情况下才愿意接受实验的，所以，对于以病人为受试者的人体实验，研究人员必须以更加负责的态度对待实验和受试病人，要将实验严格限制在病人所患疾病的范围，任何离开或扩大实验的做法都是不道德的。

第二，关于以犯人为受试者。在某些国家，研制新药通常是在囚犯中物色受试者，许多医药公司与囚犯还订有实验合同；在毒理学实验当中，犯人约占受试者的80-90%以犯人为受试者，因其所处的依附地位，很难说是自愿的，其健康权利势必受到侵犯。有人因此提出进行额外的安全审查以保护特殊脆弱人群的利益，例如，支持特殊人群权益的人应该参与到人体实验审查委员会中，确保受试者受到了适当的保护。

第三，关于以儿童为受试者。有些实验（如某些儿童预防药物实验）只有在儿童身上进行才能取得有意义的结果，而儿童正处于身心发育时期，还不能做出理智、全面的判断，因此，以儿童为受试者必须得到其监护人的同意，而且事先必须经过动物或成人实验证明其有益无害。国外以儿科医师巴索洛米（Bartholome）为代表提出以下伦理准则：实验方案经有关部门审核批准；实验有重要价值或提供有用知识；只有在儿童身上实验才能取得有意义的结果；不会有危害性或使其家庭生活引起不快；已在成年人身上进行过同样实验；确定无害；父母同意；实验者和受试者各保存一份同意书；实验在伦理道德监督机构的监督下执行。我们认为遵循这些要求，对于维护儿童健康权益非常必要。

（二）科学性原则

1、实验设计必须严谨实验前必须充分了解有关资料，实验程序的设计应得到科学的说明等。

2、人体实验必须以动物实验为基础经动物实验获得了充分科学依据之后，确认某种新药、新技术对治疗某种疾病有效，并对动物无毒无害，方可在人体上实验。对于不治之症或垂危病人，在没有效疗法的情况下，为了挽救病人的生命，在病人或家属同意的前提下，可考虑用未经动物实验的新药、新技术进行实验性治疗。

3、人体实验的过程要适当人体实验一般经过如下过程：理论探讨→动物实验→健康人实验→临床病人实验。

（三）实验对照原则

实验对照原则是科学性原则的特殊要求，它是医学科学发展的需要。人体实验既受实验条件和机体内在状态的制约，也受社会文化、心理、习俗等因素的影响。设置对照组，进行科学对照，是消除偏见、正确判断实验结果客观效应的需要。常用的对照方法有空白对照、实验对照、标准对照、自身对照、相互对照和历史对照等。在进行对照实验时，要特别注意对照组和实验组的齐同性和可比性。具体要求如下：

1、分组要采取“随机化”要将不同的年龄、性别、民族、文化、社会地位等受试对象随机分到实验组或对照组。

2、注意使用安慰剂对照安慰剂是一种外观性状与实验药物完全相同、但没有实际可能效果的物质。安慰剂对照是临床上人体实验设置对照组常用的一种方法。这样可以排除主观感觉和心理因素等偏因对实验结果的影响。用安慰剂不是对患者的欺骗，而是对广大的患者真正负责的做法。因为：第一，经临床观察，安慰剂虽没有药理作用，但确有一定疗效。第二，安慰剂对照一般被严格限制在不损伤患者利益的范围内，即用于病情比较稳定、在相当时间内不会发生危险、不延误治疗时机、不致带来不良后果的患者。

3、正确使用双盲法双盲法是在使用安慰剂对照的情况下，使受试者和实验观察者都不知道到底是谁使用安慰剂谁使用药物，更大限度地避免各种主观因素的影响。双盲法应严格遵循如下道德要求：受试者经确诊病症不严重；安慰剂应是中性的无效药，暂停传统治疗不至于恶化病情或错过治疗时机；患者要求中断或停用实验药物时应尊重其意见；出现恶化苗头时，应立即停止实验并采取补救措施。由于实验者处于"盲"的地位，对实验组和对照组都给予无偏的医疗照顾，这就保证了实验结果的科学性。应当指出，双盲法和人体实验的知情同意原则是不矛盾的，从根本意义上说，知情同意是保护受试者利益不受侵害，双盲法同样是以受试者利益不受侵害为前提的，因此，双盲法是道德的。

（四）有利于医学和社会发展的原则

人体实验的目的必须是为了研究人体的生理机制和疾病的原因、机制，通过促进医学科学的发展而改善人类生存的环境、造福人类。因此，开展人体实验之前，必须严格审查其是否符合医学目的。

（五）知情同意的原则

nmn为什么没有人体实验？nmn实际功~效是否被吹嘘，无论是贫穷还是富有，所有的人逃不开的是殊途同归，从古至今，很多人也曾绞尽脑汁，希望能够找到不老的办法，但是都是失望而归，难道延长寿命真的是不可能的事情吗？今天我们就从科学的角度来讲讲，人体经历数十亿次细胞分裂，维持机体正常运转的同时，各类问题也会不断产生。当细胞问题累积到一定程度时，机体将没有办法对损伤进行修复形成衰竭。迷姐看资料显示，人体内辅酶I(NAD)的浓度影响着细胞衰老，浓度下降则加速细胞衰老；浓度稳定，则维持细胞功能正常。所以，人体氧化发生都和NAD有密切关系。NMN为NAD的合成提供能量，

所以抗衰老的根本是提高人体内NMN的含量。这不，市场上含有NMN各种含量的产品开始应运而生，但是人们虽然对它有憧憬，却也怕会不会有什么副作用？褒贬不一的评价让大家一时犯了难，到底该如何选择才好呢？今天小迷就为大家搜集了相关的资料，发现其实在国际上也是存在《W+NMN质量管理国际十大核心标准》来约束它的，只是很多人在选择的时候有倾向性，所以往往补充了感觉也没什么用。就开始纳闷，实验数据那么多，究竟人体实验过没呢？那么这个标准的细节又有哪些呢？

nmn相关的人体实验

实验在美国华盛顿展开，共招募了50位年龄在55-75岁之间的非尿糖病女性（BMI：250-449 kg/m2），服用NMN共计8周，并测量：（a）NMN对胰岛素敏感性、胰岛β细胞功能的影响；（B）NMN对血脂、身体脂肪、肝脏脂肪的影响；（c）NMN对心血管的其他血液、脂肪、肌肉组织物的影响。

评估的内容比较复杂，包括葡萄糖代谢、胰岛素敏感性和心血管功能，看起来似乎想要把这些重点问题一锅端，可谓是野心满满。

Shinkowa制药开展下一期临床实验。公司负责人表示：“由Sirtuins1蛋白的表达增加可以推测出：各种老年性疾病（如：老年人常见病、癌症和老年痴呆）都是可以被治疗改善或者完全康复的。为了验证这一点和探寻其机制，我们希望尽快开展多方面的研究。”

广岛大学生物医学与健康研究生院不是最早开展NMN临床实验的机构，庆应大学医学部在完成了临床I期的基础上，早就于2017年开始了期临床实验：

W+NMN质量管理国际十大核心标准

1、质量管理体系：NMN必定符合《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，除标注商品名称外，还需要标注NMN的激活剂ACMETEA和所有成分含量及NMN纯度字样，需要标注原产国及分销国。

2、制作工艺管理体系：制作工艺影响NMN活形。不建议使用”化学提取法”避免出现化学残留。

3、含量管理体系：相对NMN含量mg/瓶≥12000，吸收直达小肠，肠溶吸收是胃吸收的20%。

4、效率管理体系：要考察原料的真实性和纯度。

5、吸收管理体系：利用肠溶吸收，提升吸收率和吸收阈值。

6、活性管理体系：单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，NMN分子很容易穿过细胞膜，进入细胞内部，在15分钟内提高人体的NMN含量，并迅速提高NAD+的水平。

7、适用范围管理体系：成人（ 孕期、哺乳期妇女禁用）。

8、安全管理体系：生产工艺、原料采集、《OULF》欧联法安荃标准基础性制度、出厂安荃性检测、微生物重金属超标严审、生成技术工作科学性。

9、原料管理体系：大多数NMN企业都是单国认证，而目前双国认证的原料管理更加严谨及安荃，ACMETEA W+NMN，就属于法美双国认证标准的产品。

10、多国监督管理体系：“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

这是国际上关于nmn的一些相关的标准，接下来别着急，米姐就为大家来详细科普一下各个标准的细节项，让你可以更加清楚地了解NMN。

W+NMN质量管理国际十大核心标准细节：

一、制作工艺管理体系：

制作工艺也影响NMN对身体的健康吗

原料级别即医级别原料，一般不作为直接口服使用;

W+NMN发酵法+生物酶法：大多MNM为化学提取工艺，这种提取工艺使用普遍，的确降低了成本，但是很难避免化学残留，残留物会在转化NAD+过程中增加形成的复杂度，降低使用效果。长期大量堆积化学残留还会带很多不确定的健康隐患。

目前W+NMN用很少采用的发酵法+生物酶法模仿人体内催化酶的工作过程生产NMN，绿色优质，但是过程复杂，耗时耗力，出品量极低，因此一瓶W+NMN成本至少6、7百美元/瓶。

二、吸收管理体系：

NMN效果是否明显，普通人对营养物质的吸收只有10-20%，对NMN也不例外，当NMN纯度提高到99%，通过ACMETEA W+NMN技术稳固MNM在胃中的形态，迅速的透膜，避免胃酸破坏，将吸收率十至二十倍提升，通过肠溶吸收，小肠细胞上slc12a8转运体专门负责转运NMN进入细胞，然后随着血液循环，会被身体各个器管和组织的细胞利用，保证临床W+NMN12000的数据真实。

一NMN的功效缺陷：

从所周知，NMN的用途已拥有大量临床数据证实，是当前抗老不二的选择。

1、但NMN不是什么都可以的，NMN只是唤醒基因修护的钥匙，并不能独自完成基因修护全链路，也有修护盲区,人体数千种酶,补充NMN只能修护大概一半的酶变反应,其它器管对单独使用NMN无感，而且NMN抵达部位也受极限，有的部位无法抵达，比如皮肤。

2、单纯使用NMN会出现机体各组织不能同步启动修护的问题，比如：神经系统修护比肌肉组织快，基因链比细苞修护快，内脏修护比皮表快，各种使用后的不适应症主要是因为系统不同步不平衡。

3、修护后效果也是有很大差异，比如生理年龄有明显改进，精力充沛但皮肤的松懈老化没有变化。再如：使用单纯NMN人群多反馈有改进睡眠，但其它改进并无反馈，原因是NMN触达并唤醒了脑细包，这是效果表现，但没有脑细包匹配ACMETEA W+NMN唤醒营养，修护不能荃面触达，由其针对中老年人群，自身的细苞日渐老化，足已说明再生新细苞能力不足。

二、W+NMN和NMN的区别

1、W+NMN拥有四项必要氨基酸保护技术，使NMN在体内的完全释放，四级助推强化能量转化。

一级强化助推：转化为NAD+；

二级强化助推：促进消耗酶PARP；

三级强化助推：调节Sirtuins细苞长寿蛋白；

四级强化助推：释放NMN必蕦唤醒剂ACMETEA W+NMN，唤醒在身体中休眠的NMN。

2、W+NMN拥有清理阻碍NMN在体内释放的的技术。

NMN补充后，需要两个步骤，人们才会受溢，1、确保外界摄入的NMN能够不被阻碍，W+NMN会释放亮氨酸，亮氨酸的转化通过血脑屏障的功能，可直接进入脑组织，改进单纯使用NMN的不适症状，如头痛，头晕，疲劳，抑郁，精神错乱，和易怒等；2、存活的NMN，通过其特定的唤醒剂ACMETEA W+NMN组成一个化学天梯，供NMN攀爬，到达身体的每个细包。

3、W+NMN拥有细包精准唤醒剂弥补NMN修护盲区。

NMN有修护盲区,需要配套W+NMN唤醒剂营养,才能产生转化效果。这也是大多数人单独口服NMN没有产生效果的原因。

W+NMN配套有细包精准唤醒剂，一方面辅助NMN修护增效，一方面弥补修护盲区，体内能源物质可以恢复甚至超过原有水平，这种变化称为超量恢复。

W+NMN细包精准唤醒剂易通过血脑屏障及肌肉等组织的毛细皿管壁，是肌肉，尤其是脑组织的重要能源。参与细苞增生、笙殖、血红素合成等作用，避免半同胱胺酸堆积可以保护心脏血管。

三、NMN服用方法论

含片含服和胶囊口服到底哪个好？一直有争议！

其实NMN是被小肠上皮绒毛吸收后，肠道内的转运蛋白Slc12a8会在钠离子的帮助下将NMN直接运输到细苞中，通过微循环直接被细苞器管利用，用于NAD+的生产，小肠甚至结肠都有W+NMN转运蛋白基茵的表达。所以到达肠道NMN内才能进入工作状态，而正确要解决的问题是如何避免胃消化液的破坏，答案是肠溶技术。而流传的含服也可能是吵作概念。

有作用的W+NMN，需要符合《OULF》欧联法质量管理体系认证、检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，符合W+NMN质量管理国际十大核心标准、多国监督管理体系，含有NMN的唤醒剂ACMETEA W+NMN，“法”“美”两国双监管。美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂管理相关法规。

三、活形管理体系：

ACMETEA W+NMN单位剂量（每100克）转化NAD+的分子数，10分钟内NMN在血液中的浓度逐渐上升，并且在30分钟内，NMN随血液循环进入多个组织中，并在组织中合成NAD+，提升NAD+水平。

四、使用范围管理体系：

1老年人，用于辅助改观各种老年性疾病；

2中年人，消解或者缓和各种亚健康问题，如慢性疲劳、睡眠差、视力下降等；

3熬夜者，加速机体恢复；

4应试者，提高抗压能力，保持头脑清醒；

5辐射剂量较高者，如放射科医生护士、空中机组人员，提高因辐射受损基因的修复能力

6癌症病人，帮助放化疗后病人修复基因，提高免疫力，加速身体复康；

7健身者，加速肌肉生长；

8运动员，提升能量水平和反应速度

9饮酒者，提高解酒能力，保护肝脏，修复乙醛毒性损伤的基因；

10抑郁者，提升多巴胺水平，改观情绪，增加大脑供血，缓和抑郁造成的大脑衰退；

11中老年女性，改观皮肤健康，延缓皮肤衰老；

五、多国监督管理体系：

W+NMN含量标准、多国监督管理体系，含有NMN的激活剂ACMETEA，《OULF》欧联法检测合格和《FDA美国食品药品管理》认证，“法”“美”两国双监管。W+NMN符合美国FDA对膳食补充剂GMP规定标准，GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准；符合欧盟食品安荃局（EFSA）欧盟食品补充剂和《OULF》欧联法管理相关法规。旨在确保在食品包装上向消费者提供的营养、健康资料准确可靠，以免消费者误解。

以上就是我关于“nmn为什么没有人体实验？nmn实际功~效是否被吹嘘”的分享了。其实你需要明白的是任何一项物质被用于人体之前，都会经过无数次的实验检测，所用对于物质本身是没什么问题的，但是在产品生产的过程中因为工艺的不同往往提纯的程度会有所不同，所以选择的时候一定要好好甄别，按照标准去选择，这样才不会在追求健康的道路上被一些只顾利益的人割韭菜。 

舒缓修护乳液有什么用

舒缓修护乳液有什么用。舒缓修护乳液可以促进表皮细胞合成，调节肌肤水油平衡，让皮肤更加的光滑细腻，接下来本文将为大家详细介绍舒缓修护乳液有什么用，让我们一起看看吧。

舒缓修护乳液有什么用1

1、它可以针对过度疲劳的皮肤，起到镇定舒缓，保湿修复的作用。乳液我们都是要根据自己的肌肤状态来选用的。

2、比如干燥的就选很补水的，较油的皮肤就选择清爽的乳液，而如果皮肤紧绷过度的话，就可以选用舒缓的乳液了。

3、舒缓乳液最重要的成分还是保湿，它比乳液和精华都要浓稠一些，但是相对于面霜来说又比较好涂开，所以它是介于一般乳液跟面霜之间的产品。它的润肤作用很好，用于肌肤补水大体很不错，但是控油效果一般，不太适合太油的肤质。

通常起到的作用是保湿和润肤。主要靠油脂来发挥作用，通过使用不同分子量大小的油脂，一部分停留在皮肤表面为皮肤形成一层挡水膜，还有一部分渗入到角质细胞的缝隙里，因而起到润肤的作用。

功效是主要是通过使用一些植物来源的天然提取物，比如芦荟、黄苓、积雪草、甘草根等。面部皮肤长时间裸露在外界，因而人们皮肤很容易受到刺激，出现过敏和炎症，所有它能有效缓解皮肤问题。

舒缓乳霜作用和功效：通常是有保湿和滋润皮肤的功效与作用，从而添加天然的植物提取物，有效缓解人们皮肤的炎症和过敏情况。

舒缓修护乳液有什么用2

护肤步骤一般都是水，乳，霜，而舒缓乳液正是用在水之后霜之前。我们需要先用化妆水二次清洁皮肤，软化了皮肤表面的角质，将皮肤表面的细胞激活，让毛孔张开。

然后涂抹舒缓乳液，舒缓乳液不仅进行保湿，还能让皮肤重新焕发活力，舒缓乳液要比面霜好吸收。

有人问用了舒缓乳液之后是否还需要上面霜，这就需要因人肤质而定了，如果皮肤状态较好，上了舒缓乳液之后皮肤明显非常的充盈饱满，也没有油腻感，这已经是最好的状态了就不需要上面霜了。

如果用了舒缓乳液之后还是觉得皮肤有点紧绷感，这种时候就建议适当再用一些面霜来更好的锁水。

舒缓修护乳液有什么用3

1、作用不同修护液：修护液是一种护肤品，拥有细致、水状质地，可温和且有效地重整肌肤纹理，使肌肤柔顺光滑，更有效帮助后续美白产品的吸收。

还有一定的防晒美白的功效。乳液：乳液具有良好的润肤作用，也有保湿效果，特别适合干燥的春，秋两季使用，如果肌肤是中性，也可以冬季使用。

春秋两季使用时，除了润肤保湿效果外，还可以隔离外界干燥的气候，防止肌肤水分流失过快，避免肌肤干裂，起皮，是干燥季节外出时必用的护肤品。

2、成分不同修护液：花粉精华，它是高营养天然物质，含有人体所必须的多种氨基酸、维生素、矿物质、酶和激素，能有效的被人体吸收，促进血液循环，促进细胞新陈代谢，可使皮肤柔软有弹性，有美白、抗衰老的功效。

乳液：主要成分中油性成分有烃类或酯类、高碳醇、脂肪酸等。表面活性剂有脂肪酸皂，非离子活性剂。水性成分有精制水、低碳醇、多元醇、水溶性高分子化合物等。

修护液是一种护肤品，拥有细致、水状质地，可温和且有效地重整肌肤纹理，使肌肤柔顺光滑，更有效帮助后续美白产品的吸收。还有一定的防晒美白的功效。

修护乳液与面霜区别：

1、首先，从外表而言乳液是液体状的，面霜是膏状的；

2、其次，乳液的质地比较薄一些，同一个品牌的乳液比面霜感觉会更清爽一些，因此乳液比较适合夏季或者油性皮肤使用，面霜比较厚一点，适合干燥季节和中干性皮肤使用；

3、再次，乳液一般吸收会比面霜更快一点，但是没有面霜的滋润性强；

4、很多品牌推出了在乳液之后使用的修护霜，白天可以直接涂抹乳液即可，晚上在乳液之后可以在涂抹一层修护霜加强保护作用。与面霜不同，乳液能够迅速渗透进肌肤。肌肤的表面是角质层细胞，在角质层细胞的周围包裹着一些细胞间脂质，这些细胞间脂质就决定着我们肌肤的湿润度。

而乳液的水油配比是最接近这些细胞间脂质的，因此涂抹后的服帖度也非常好。面霜的主要成分多为细胞活性化成分，所以大多面霜的保湿成分相比乳液就比较少，乳液的使用量一定会多于面霜的使用量。

所以乳液的保湿能力足够强。一般说来，面霜中所含的油分都高于乳液，虽然各个品牌的产品有所不同，但是乳液中的水油比例更适合补水使用。

弱势受试者包括包括：

研究者的学生和下级、申办者的员工、军人、犯人、无药可救疾病的患者、处于危急状况的患者，入住福利院的人、流浪者、未成年人和无能力知情同意的人等。

弱势受试者指维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失的受试者，其自愿参加临床试验的意愿，有可能被试验的预期获益或者拒绝参加可能被报复而受到不正当影响。

民法典关于人体临床试验的规定：

《中华人民共和国民法典》第1008条规定，为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况，并经其书面同意。进行临床试验的，不得向受试者收取试验费用。

水解透明质酸锌具有的功效如下：

(1)补水保湿：人体试验表明，含HA-Zn的精华可显著增加皮肤水分含量，浓度越高，皮肤水分含量增加越显著。与安慰剂(不含HA-Zn的精华)相比，使用01%浓度的HA-Zn 2小时后，皮肤水分含量显著增加42%，连续使用2周后显著增加68%。

(2)舒缓皮肤：皮肤受到外界刺激后，容易出现泛红、敏感等肌肤问题，炎症因子表达量随之增加。建立人体皮肤损伤模型，模拟问题肌肤，再使用HA-Zn。结果表明，HA-Zn可显著降低炎症因子IL-8、PGE2的表达量，显著下调IL-1ra/IL-1α的比值，对问题皮肤具有舒缓作用。

(3)减轻氧化损伤：人体在新陈代谢过程中会产生羟自由基和超氧阴离子自由基，生物大分子(如脂质、蛋白质、核酸等)会遭受氧化性损伤和破坏，导致细胞坏死或突变。同等浓度下，与乙酸锌和HA-Na相比，HA-Zn对羟基自由基和超氧阴离子自由基的清除具有更显著的作用。

(4)修护屏障损伤： 皮肤屏障功能受损时，皮肤角质层水分含量会降低，经皮水分散失量(Transepidermal Water Loss, TEWL)会升高。建立人体皮肤损伤模型，模拟皮肤屏障损伤，再使用HA-Zn。结果表明，HA-Zn能够显著提高皮肤含水量，降低TEWL值，使其更接近于健康皮肤水平，从而修护皮肤屏障损伤，增强皮肤屏障功能。

(5)降低油脂及卟啉含量：人体测试结果表明，连续使用含05%浓度的透明质酸锌乳液二周时间内，皮肤油脂和T区卟啉含量都有所减少。

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玻尿酸和玫瑰花面膜和舒缓修护可以一起使用。玻尿酸是一种存在于人体中的天然物质，含有较高的保湿因子，可以有效地滋润肌肤。而玫瑰花面膜则具有抗氧保湿的功效，能够深层滋润肌肤并提亮肤色。舒缓修护则可以帮助镇静肌肤，减少泛红和敏感现象。

如果担心过敏反应，可以在使用之前先进行皮肤测试。将面膜的样品涂在耳后或手腕等敏感部位，等待24小时，如果没有出现红疹、瘙痒等不适反应，就可以放心使用。

另外，虽然这些产品可以一起使用，但为了达到最佳效果，建议在肌肤状态最佳时使用。例如，如果肌肤干燥缺水，可以先使用玻尿酸进行保湿，再使用玫瑰花面膜提亮肤色，最后使用舒缓修护产品镇静肌肤。

此外，需要注意的是，每个人的皮肤情况都是不同的，因此使用这些产品时，应根据自己的皮肤情况来选择合适的产品和使用顺序。如果不确定如何搭配使用，建议咨询专业皮肤医生或美容师的建议。