化妆品的后面的黑色小条条是什么意思啊?

化妆品的后面的黑色小条条是什么意思啊?,第1张

化妆品的后面的黑色小条条是表示该化妆品的原料是纯化学的。

不同颜色代表的意义不同:

1绿色条条的,表示是纯天然的;

2蓝色条条的,表示有天然加药物的;

3红色条条的,表示半天然半化学;

4黑色条条的,表示是纯化学。

另外,小条条是封尾机定位感应用的。产品封尾时的定位与识别,常用的有红、蓝、绿及黑色等。电眼定位功能在印刷软管类包装时很常见,用于在产品制作完成后、软管自动填充时,封尾机定位感应用的。

充料完成后,软管放在自动封尾机,机器感应到相关颜色点,开始自动封住软管,以确保封尾时包装处于正确的位置。

化妆品标识是指用以表示化妆品名称、品质、功效、 使用方法、生产和销售者信息等有关文字、符号、数字、 图案以及其他说明的总称。

化妆品标识的标注内容

第五条 化妆品标识应当真实、准确、科学、合法。

第六条 化妆品标识应当标注化妆品名称。

化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成,并符合下列要求:

(一)商标名应当符合国家有关法律、行政法规的规定;

(二)通用名应当准确、科学,不得使用明示或者暗示医疗作用的文字,但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者产品功能的文字;

(三)属性名应当表明产品的客观形态,不得使用抽象名称;约定俗成的产品名称,可省略其属性名。

国家标准、行业标准对产品名称有规定的,应当标注标准规定的名称。

资料来源:-化妆品标识

根据《化妆品卫生监督条例》处罚如下:

第二十四条 未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的企业擅自生产化妆品的,责令该企业停产,没收产品及违法所得,并且可以处违法所得3到5倍的罚款。

第二十五条 生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品,或者使用化妆品禁用原料和未经批准的化妆品新原料的,没收产品及违法所得,处违法所得3到5倍的罚款,并且可以责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。

第二十六条 进口或者销售未经批准或者检验的进口化妆品的,没收产品及违法所得,并且可以处违法所得3到5倍的罚款。

对已取得批准文号的生产特殊用途化妆品的企业,违反本条例规定,情节严重的,可以撤销产品的批准文号。

化妆品标识应当真实、准确、科学、合法。化妆品标识应当标注化妆品名称。化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成,并符合下列要求:

(一)商标名应当符合国家有关法律、行政法规的规定;

(二)通用名应当准确、科学,不得使用明示或者暗示医疗作用的文字,但可以使用表明主要原料、主要功效成分或者产品功能的文字;

(三)属性名应当表明产品的客观形态,不得使用抽象名称;约定俗成的产品名称,可省略其属性名。

浙江政务服务网

有法律规定的。

产品质量法有如下规定:

第二十七条产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列要求:

(一)有产品质量检验合格证明;

(二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;

(三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的,应当在外包装上标明,或者预先向消费者提供有关资料;

(四)限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期;

(五)使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明。

裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,可以不附加产品标识。

第二十八条易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性、有放射性等危险物品以及储运中不能倒置和其他有特殊要求的产品,其包装质量必须符合相应要求,依照国家有关规定作出警示标志或者中文警示说明,标明储运注意事项。

原产国及其所对应的条形码开头数字:

美国、加拿大00-09        以色列729 

中国大陆690-692          中外合资条码是:693

丹麦57                   委内瑞拉759 

挪威70                   日本45-49  

乌拉圭773                瑞士76

比利时/卢森堡54          玻利维亚773

西班牙84                 芬兰64 

智利780                  奥地利90-91 

瑞典73                   厄瓜多尔786 

新西兰94                 意大利80-83 

古巴850                  斯洛文尼亚383 

荷兰87                   捷克859 

德国400-440              澳大利亚93 

韩国880                  台湾471

保加利亚380              新加坡888 

拉脱维亚475              克罗地亚385

马来西亚893              斯里兰卡479

俄罗斯460-469            越南977

香港489                  爱沙尼亚474 

墨西哥750                塞浦路斯529

立陶宛477                哥伦比亚770

马耳他535                菲律宾480

秘鲁775                  葡萄牙560

希腊520                  阿根廷779

波兰590                  马其顿531

巴拉圭784                匈牙利599 

爱尔兰539                巴西789

毛里求斯609              冰岛569 

斯洛伐克858              阿尔巴尼亚613

罗马尼亚594              南斯拉夫860

南非600-601              泰国885

法国30-37                摩洛哥611

印度890                  英国50 

土耳其619、869           印度尼西亚899 

扩展资料:

根据2007年8月27日国家质检总局公布的《化妆品标识管理规定》,化妆品是指以涂抹、喷洒或者其他类似方法,散布于人体表面的任何部位,如皮肤、毛发、指趾甲、唇齿等,以达到清洁、保养、美容、修饰和改变外观,或者修正人体气味,保持良好状态为目的的化学工业品或精细化工产品。

国家监管

化妆品公司的日常运营,是在工商行政管理、质量与技术监督、卫生监督、食品与药品等政府部门的监管下进行的,本文所讨论的是在产品流通领域的监管,其他类型的监管不在本文的讨论之列。

(一)卫生监督、食品与药品监督(局)

这两个部门对化妆品的管理均是依据同一套法例进行的,主要是国务院颁发的《化妆品卫生监督条例》,只是广东、上海、北京三地职责的实施放在食品与药品监督(局)。

我国对化妆品生产企业实施审批制,有两个方面,首先是化妆品生产企业的设立需要审批,监管部门按《化妆品生产企业卫生规范》对工厂进行审核,审核合格后批准,并发出《卫生许可证》。其次是对于特殊用途的化妆品实施审批,审批合格后才能生产,“特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品”。

国家还制定了若干个标准来规范审批后企业在生产、销售环节的行为。如《化妆品卫生标准》用于规范化妆品的成份、卫生学等指标;《中华人民共和国国家标准:消费品使用说明化妆品通用标签》用于规范化妆品的包装标注及说明书。

这两个部门是化妆品行业的主管部门,它们的政策措施直接影响着行业的发展,其监管有如下几个可能的趋势:

1、改审批制为备案制,即化妆品产品及其生产厂商无需审批,自愿注册,厂家对产品的安全性负责,国家规定部分禁用物质。

2、生产厂家必须接受按化妆品良好生产规范(GMP)管理。

3、修改标签规范,强令成份公开、加入警示标识。

在这些趋势中以第3项为最快可能实施,新的标签标准已修定,正在审批程序中。

属于这些部门管理执行的还有《化妆品广告管理条例》,但有了《广告法》以后,卫生行政部门就较少在这些方面作为。

(二)工商行政管理(局)

该部门负责流通领域的经济秩序管理,我们较常接触应用的法律是《反不正当竞争法》、《消费者权益保护法》、《广告法》等。这些法律规范了经营者的一些行为,如禁止假冒伪劣、地方保护、虚假宣传等。经营者不得利用广告或者其他方法,对商品的质量、制作成分、性能、用途、生产者、有效期限、产地等做虚假宣传。

经营者应当保证其提供

的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务,应当向消费者作出真实的说明和明确的警示,并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。

禁止虚假宣传、表示有功效时需有科学证明、不能使用绝对化语言、要有适当的警示是工商对我们行业内的重点监管的项目,也是这几个法律的共性。

(三)质量技术监督(局)

该机构是依照《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》等法律法规行使权力。

按照《中华人民共和国工业产品许可条例》规定,化妆品厂设立时,需要经过工厂审查,领取《工业产品生产许可证》方能生产。

在产品的制作过程,企业必须按照一定的标准生产产品,这些标准可能是国家标准、部颁标准、行业标准、企业标准。这些标准涉及膏霜、乳液、洗面奶等20多个,为了统一证实产品的性状,对产品的检验还需按公允的方法进行,这里包括使用的仪器、器具合符标准、检验方法合符标准。执行的是《化妆品卫生化学标准检验方法》、《定量包装商品净含量计量检验规则》、《化妆品通用试验方法》,质量技术监督部门根据需要会不定期地上门抽检,在流通领域内也会进行抽检。

参考资料:

化妆品

护肤品:

1、蓝色条:天然药物成分

2、黑色条:代表纯化学成分

3、白色条:代表半天然成分

牙膏包装底部的颜色条是用于牙膏生产过程中产品封尾时的定位与识别,被称为电眼定位点,常用的有红、蓝、绿及黑色等。

牙膏的绿色条代表天然植物精华制作的,蓝色条的部分是天然和药物成份,不添加化学剂,黑色条的纯粹是化学剂制作的,红色条的是天然和化学成份。

尾部的颜色彩条分为红、绿、蓝和黑白,护肤品底部颜色条是电眼定位点,用于护肤品生产过程中产品封尾时的定位与识别,常用的有红、蓝、绿及黑色等,电眼定位功能在印刷软管类包装时很常见,用于在产品制作完成后、软管自动填充时,封尾机定位感应用的,白色少见。

充料完成后,软管放在自动封尾机,机器感应到相关颜色点,自动封住软管,以确保封尾时包装处于正确的位置。

扩展资料:

选购护肤品注意事项:

1、一定要先试用。买之前一定要先试用,因为有可能会有过敏反应。

2、选择适合的,会听说哪个化妆品好,但是好的不一定适合,选择适合的才是最好的。

3、分季节不同选购不同的护肤品和化妆品,因为夏天比较热,所以可以买比较清凉和轻薄的,冬天天气比较干和冷,可以买比较滋润的。

4、化妆品和护肤品不要用的太勤快了,容易富营养集。

5、一旦对某种化妆品成分过敏,要及时诊治,有些人本身就是过敏性皮肤,这类人选择产品时更要注意,尤其是含有香精、色素、防腐剂、美白成分、抗衰成分、维生素A氧化物等添加剂的化妆品,要密切观察有无过敏现象出现。

-化妆品标识

-化妆品

 释义是解释词语或文章的意义,那么有看过《化妆品标识管理规定》的释义吗下面我给大家介绍关于化妆品标识管理规定释义的相关资料,希望对您有所帮助。

化妆品标识管理规定释义如下

 [释义]本条是有关于化妆品和化妆品标识定义的规定

 一、关于化妆品的定义

 本次规定的化妆品定义与以往监管工作中的化妆品定义以及国家标准中的定义相比,将牙膏、漱口水等口腔清洁护理用品,以及香皂、浴液、洗手液等清洁产品纳入到化妆品的范畴,对其进行监管。

 本条在规定化妆品定义的同时,也概括了化妆品的使用目的和主要作用,具体如下:

 1清洁作用指去除面部、体表、指趾甲、毛发、口唇、口腔、牙齿等的污垢和异味,以达到清洁和消除不良气味的目的。起清洁作用的化妆品包括:卸妆霜(乳、水、啫喱)、磨砂膏、香波、洗面奶、浴液、洗手液、香皂、牙膏和漱口水等。

 2保养作用指对面部、体表、毛发、牙齿等部位进行护理和滋养,抵御外界不良环境因素的损伤、保持肌肤柔润光滑,使头发顺滑光泽,延缓肌肤衰老等,起保养作用的化妆品,包括:各种润肤膏、霜、乳、局油膏、精华素等。

 3美化、修饰和改变外观,或者修正人体气味作用是指美化、修饰面部,体表及毛发、牙齿,或者改善人体气味,散发香气,以达到增强魅力的作用。包括各类彩妆、香水、古龙水、摩丝和喷雾发胶等。仅供艺术、戏剧专用油彩类产品不属于化妆品范畴。

 二、关于化妆品标识的定义

 化妆品标识是指由生产者提供,帮助消费者了解产品的成分、质量、所招待的标准、说明产品的用途,使用方法、保存条件和期限等的相关信息。

 标识的内容一般包括化妆品名称、品质、功效、使用方法、生产和经营者信息等说明性资料,可以由文字、符号、数字、图案等方式组合而成。

 [释义]本条是关于化妆品名称的规定

 化妆品的名称应标注在产品销售包装展示面的显著位置,如果因化妆品销售包装的形状和/或体积的原因,无法标注在销售包装的展示面位置上时,可以标注在其可视面上。

 展示面是指化妆品陈列时,除底面外能补消费者看到的任何面。

 可视面是指化妆品在不破坏销售包装的情况下,消费者能够看到的任何面。如打开后能够复原的情况,可视为不破坏销售包装。

 化妆品名称一般由商标名、通用名和属性名三部分组成。

 一、关于商标名

 二、关于通用名

 商品通用名称是指为国家或某一行业中所共用的,反映一类商品与另一类商品之间根本区别的规范化称谓。通用名应当准确、科学,可以是描述产品的主要原料、用途和功效成分或产品功能的文字,但是不得使用明示或暗示医疗作用的文字,但是可以经常加入一些修饰渲染词语,使得产品名称更加优美时尚(如:XX星光灿烂保湿洁面乳,XX鎏金眩彩眼影膏)。

 三、关于属性名

 产品的属性名是指表明产品的客观物理形态的用词,如膏、霜、水、液、粉、啫喱等。不得使用抽象名称,如“XX护肤精华”,“XX一洗白”。

 但是对于消费者和行业内已经广为知晓其属性的产品,以及约定俗成的产品,可以省略其属性名。如眼影、口红、面膜、眼膜、粉底、甲彩、眼彩、唇彩、颊彩、腮红、护发素、精华素、发膜、胭脂等。

 此外,产品名称如果在国家标准、行业标准、企业标准中有规定,则原则上按照相关规定执行。

 [释义]本条是对化妆品名称的一个补充规定。

 产品的“奇特名称”,又可以被称为“创新名称”,是指企业在产品的创新宣传方面创造,而此前没有被行业广泛使用的新名称,在其所使用的“奇特名称”临近位置用相同的字号标注产品名称。

 [释义]本条是对化妆品实际生产加工地标识的规定。

 以往的化妆品生产方式都是由生产企业独立完成生产的全过程,但随着委托加工的形式逐渐增加,一个产品者、销售者、责任者可能并不完全统一。

 本条规定主要是为了便于消费者识别产品的真正生产加工地,经予消费者充分的知情权;同时,也便于监管部门在工作中能够做到准确定位,在发生突发事件时迅速找到生产地,控制事发展。

 一、实际生产加工地的界定

 实际生产加工地是指完成产品最终制造工序的企业所在地,即产品内容物的成分和配比最终形成的企业所在地。

 实际生产加工地并不是生产的最终完成地,分装工序依然属于生产过程。我们对实际生产加工地的确定是根据生产过程中各环节对产品质量安全的影响程度和产品特点而确定的。

 对于产品最终制造工序的界定,根据产品的特性,可有以下几种情况;

 1 不需要特殊工艺灌装的产品,如乳液、膏霜、化妆水等产品,其内容物制造完成地为该产品的实际生产加工地。

 2 需要填充推进气体的气雾剂类产品,以其最终制造工序“向内容物填充气体并灌装”地为其制造完成地,也即实际生产加工地。

 3 需要特殊灌装或组装工艺的产品:

 (1)需要成型的产品,如唇膏、粉饼等,以其最终制造工序“成型前内容的制造”地为该产品的制造完成地,也即实际生产加工地。

 (2)面贴膜类,以其将“无纺布浸泡入原液”为最终制造工序,其企业所在地为该产品实际生产加工地。

 (3)胶囊样产品,以其最终制造工序“所包覆的内容物”的制作完成地为该产品的实际生产加工地。

 4 如灌装前需在中间产品中添加部分原料的产品,则以其最终制造工序“添加部分原料”地为该产品的实际生产加工地。

 5 其他产品的实际生产加工地由国家质检总局负责解释。

 二、实际生产加工地的具体标注方式

 1 实际生产加工地的标注方式,由“引导语+至少到省级地域名称”构成,引导语应为“实际生产加工地”,“实际生产地”,“生产地”或“产地”等。

 2 化妆品实际生产加工地应当按照行政区划至少标注到省级地域。如“上海”,“江苏”,“安徽”等。

 三、关于实际生产加工地标注的特殊情况

 1 若同一产品存在两个或两个以上的实际生产加工地时,根据上述规定,在标注实际生产加工地时,可以通用一个标签,但在标签上须将实际生产加工地和责任企业的名称及地址逐一列出;并在对应的实际生产加工地处进行标记,标记方式可采用字母、数字或符号等,用能被消费者清晰辨识的方式明示给消费者,如在标签上写上“产地代码见批号末尾字母”

 2 对于由两个或两个以上国家(或地区)间协作完成,部分工序在中国境内完成,责任方为中国境内企业并在境内销售的化妆品,按照上述原则判别实际生产加工地。若实际生产加工地在中国境内,则按本条规定进行标注;若实际生产加工地为中国境外的国家或地区时,则实际生产加工地应标注到实际生产的国家或地区,其他具体内容按照相关要求标注。

 [释义]本条是对生产者名称、地址标注的规定。

 一、生产者的名称和地址

 生产者是指产品制造行为的组织者或者承担者,是负有产品质量法责任的企业或个人,可以直接从事产品的制造行为,也可以不直接从事产品的制造行为。

 生产者的名称和地址是指依法登记注册的名称和地址,即地址要与企业的“营业执照”上的住所相符。注册地址与企业实际生产地址可以相同也可以不同。

 登记注册是指企业设立公司之初,应当依法向公司登记机关申请设立登记,由公司登记机关发给公司营养执照的行为。

 二、关于委托加工和分装

 1 关于委托加工

 委托加工是企业生产行为的一种,即产品的拥有者将自己产品委托给他人完成生产行为的生产方式,也是甲方通过合同订购的方式委托乙方生产,并由甲方承担产品责任的生产方式。

 关于化妆品委托加工的界定,是指委托方将含有直接与内容物接触的工序进行委托的行为,可以是内容物的制造、成型和灌装以及含有上述工序中任意一种工序的加工行为。

 委托企业必须是合法经营的企业,可以具有委托产品的生产许可证也可以不具有,被委托企业必须持有合法有效的化妆品生产许可证。

 2 关于分装

 分装是指不改变内容物的(半成品)配比、外观和特性等,在生产企业完成最终制造工序之后,由另一家企业承担将此内容从大包装分别填充至单个分包装的过程,可以是这个产品的最小销售包装,也可以不是最小销售包装。

 三、关于委托加工产品的企业名称和地址的标注

 实施委托生产加工的化妆品,企业名称和地址的标注的主要有以下几种:

 1 委托企业具有委托加工的化妆品生产许可证的,应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称,或者仅标注委托企业的名称和地址;

 2 委托企业不具有其委托加工化妆品生产许可证的,应当标注委托企业的名称、地址和被委托企业的名称;

 3 当分装企业接受委托企业委托,为委托企业实施分装,标贴委托企业商标出售,由委托企业承担产品责任。这既是委托加工,也是分装,应按照委托加工的标注要求和分装的标注要求处理。

 四、关于化妆品分装信息的标注

 目前,化妆品生产企业的生产许可证按照类别具体可分为生产许可和分装许可,具有生产许可的企业可以生产或者分装化妆品,具有分装许可的企业仅能进行化妆品的分装而不能进行内容物的制造。

 化妆品生产过程中存在分装情况的应增加标注:实际生产加工企业名称、分装企业名称和地址以及分装字样。如同时存在委托加工,委托加工信息还需按照本条释义要求标注的内容进行标注。其他需要标注的内容按照本释义相关条款内容标注。

 例:

 XXX护手霜

 生产者:北京XXX化妆品有限公司(委托企业或商标持有企业)(“生产者”三个字可不标)

 地 址:北京市XXX路XX号(注册地址)

 实际生产加工企业:上海xxxxx有限公司

 地 址:上海xxx路xx号(可不写)

 产 地:上海

 (略其他需要标注的内容)

 例:北京XXX化妆品有限公司(委托企业或商标持有企业)出品(或写“经销”)

 地 址:上北京市XXX路XX号(注册地址)

 制造者:上海xxxx有限公司

 产 地:上海

 (略其他需要标注的内容)

 例:XXX护肤水

 上海XXX化妆品有限公司(委托企业或商标持有企业)

 上海XXX路XX号(注册地址)

 制造者:广州XXX化妆品公司(半成品产地)

 产地:广东(所在省)

 分装企业:上海xxxx有限公司

 分装地址:上海xx路xx号

 (略其他需要标注的内容)

 [释义]本条是关于化妆品日期的标注要求的规定

 化妆品日期的标注可以选择以下两种方式中的任意一种:

 1 同时标注生产日期和保质期;

 2 同时标注生产批号和限期使用日期。

 生产日期是生产者完成成品生产,形成最终销售包装的日期,可以是产品的灌装日期或者包装日期等,标注必须带有“生产日期”或“生产日期见包装”等引导语,按年、月、日的顺序标注。

 生产批号是生产者根据产品批次给予产品的编号,是由生产企业自定。

 限期使用日期标注要求为:采用“请在标注日期前使用”,“限期使用日期”或“限期使用日期见包装”等引导语,按年、月、日的顺序标注。

 除生产批号外,限期使用日期或生产日期和保质期应采用直接印刷、喷涂或者压印的方式标识在化妆品销售包装的可视面上,生产批号可不标注在可视面上。

 [释义]本条是关于化妆品净含量标注的规定。

 净含量的标注由“净含量”(中文)、数字和法定计量单位(或者用中文表示的计数单位)三个部分组成。按照化妆品存在的3种状态(液态、固态和半固态),标注要求具体如下:

 1 液态化妆品指在常温常压下,具有一定体积但不具有固定的形状,可快速流动的产品,如化妆水等,宜以体积标明净含量。

 2 固态化妆品指在常温常压下,具体有一事实上体积和形状的产品,如化妆粉块,应以质量标明净含量。

 3 半固态或者黏性化妆品指介于固体和液体之间的化妆品,具有相对的流动性,如蜡状、膏、霜、乳液状化妆品,可以用质量或者体积标明净含量。

 4 同一包装内含有多件同种定量包装商品的,应当标注单件定量包装商品的净含量和总件数,或者标注总净含量。同一包装内含有多件不同种定量包装商品的,应当标注各种不同种定量包装商品的单件净含量和各种不同种定量包装商品的件数,或者分别标注各种不同种定量包装商品的总净含量。

 [释义]本条是关于产品执行标准号和产品质量检验合格证明标注的规定。

 产品标准号由标准代号、标准发布的顺序号和标准发布的年号组成,年号在标签中标注时不需要标注。

 化妆品属批量生产的产品,检验方式也是采用逐批抽样检验的形式,既可以在产品的标签、说明书、包装物上印制合格二字,也可以在运输包装箱内附产品质量检验合格证明。

 [释义]本条是对化妆品宣传的一些相关规定。

 化妆品中不得使用的宣传医疗作用的用语,例如:治疗、消毒、排毒、消炎、抗炎、理气、行气、活血、生肌、补血、安神、养脑、益气、通脉、利尿、驱寒解毒、调节内分泌、延缓更年期、补肾、祛风、防癌、抗癌、祛疤、降血压、防汉高血压、改善内分泌、平衡荷尔蒙、防止卵巢及子宫的功能紊乱、吸附铅汞、除湿、润燥、班立净、无斑、缓解痉挛抽搐、减轻或缓解疾病症状等。

 [释义]本条是关于化妆品标识中强制标注的内容和字体大小要求的规定。

 强制标注内容包括产品名称、生产者名称和地址、实际生产加工地、净含量、生产日期和保质期或生产批号和限期使用日期、化妆品全成份表、生产及卫生许可证编号和标志、产品标准号,必要时标注安全警告用语及宜标注的内容(包括使用指南和储存条件),委托加工和分装信息视产品实际情况标注。

化妆品生产批号必须标注在销售包装的主视面。

化妆品的生产批号,是生产商或者品牌方记录产品生产日期、产地、生产批次等信息的重要手段。在形式上,批号会采用喷码、压印或钢印的方式,直接印在容器底部、管尾,外盒底部或背面。

《消费品使用说明化妆品通用标签》(GB 52963-2008)对化妆品保质期和生产批号标注作出以下明确规定:保质期应按下列两种方式之一标注:

1、生产日期和保质期;

2、生产批号和限期使用日期。

除生产批号外,限期使用日期或生产日期和保质期应标注在化妆品销售包装的可视面上。企业不论选择何种方式标注保质期,均可以在化妆品包装上再标注生产批号。

扩展资料:

在我国,现行的《化妆品标识管理规定》中有这样的规定,“化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期”。因此,在我国正规渠道流通的产品,一般不存在消费者无法获知产品生产日期或保质期的情况。

但在欧美、日本等国,其适用的化妆品法规,对保质期超过30个月以上的化妆品不强制标注保质期。因此很多化妆品品牌都选择了不直接标注保质期,只标注方便公司内部个别部门能识别的生产批号。

参考资料:

-化妆品标识管理规定

参考资料:

-消费品使用说明化妆品通用标签实施指南及相关法律法规选编

生产日期一般在外包装盒或者瓶身上,国内化妆品大多为年月日的格式比较容易看,进口的是看生产批号即英文字母加数字的形式(有些也会在瓶身或外盒上贴上中文翻译)。

不论是化妆品或是彩妆品的保存期限,一律是三年。

雅诗兰黛识别三位编码:第一位字母代表产地,第二位代表月份,第三位代表年份,数字代表年份最后一位数字 。例如生产日期格式:AB9代表2009年11月,产地美国。

识别五位编码:第一位代表产地,第二位代表货号,第三位代表月份,第四位代表年份,数字代表年份最后一位数字,第五位代表批号。

扩展资料:

一、化妆品标识的标注内容:

1、化妆品标识应当清晰地标注化妆品的生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期。

2、凡使用或者保存不当容易造成化妆品本身损坏或者可能危及人体健康和人身安全的化妆品、适用于儿童等特殊人群的化妆品,必须标注注意事项、中文警示说明,以及满足保质期和安全性要求的储存条件等。

二、网购注意事项:

1、网络选购化妆品时,要仔细查看产品的企业名称、生产许可证号、生产日期、有效期限、使用方法、注意事项。可以登陆国家药品监督管理局“数据查询”及“化妆品”栏目查询产品的真实情况。

2、购买产品时,要注意索要发票和购物凭证,留好对方的真实姓名和****,保存好相关的聊天记录和有效证据,以备维权。同时,应尽量选择到证照齐全、有固定经营场所的商店、超市以及合法的网站购买化妆品。

参考资料:

-化妆品

参考资料:

-化妆品标识

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    2024-04-15
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    2024-04-15
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    2024-04-15
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    2024-04-15
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