室内用了一点点花岗石对身体辐射大吗?

据中国地质大学的有关专家介绍，对于浅色系列中的白色、红色、绿色和花斑系列的花岗岩，不能笼统地认为放射性辐射强度都大，只有在以下儿种情况下，其放射性辐射强度才有可能偏大:

1、白色花岗岩类，主要是花岗岩类中的白岗岩。白岗岩是在地下湍浆冷凝的后期阶段生成的，它的主要成分是二氧化硅(Sio2即石英)，在岩而中高达73%~77%。这种岩石生成的阶段 (即岩浆冷凝的后期阶段)怡好也是地下岩浆中的铀 、钍、铷、铯、钾等放射性元素相对聚集的阶段。由于一切元素（包括放射性元素)在地球中的分布都是极不均匀的，如果恰好遇到某一地区的放射元素分布相对稍多 (地质上称为 "本底偏高") 时，

那么这个地区出产的白岗岩的放射性辐射强度就有可能偏大。

2、红色花岗岩类，含钾的矿物钾长石是红色花岗岩的主要成分，而钾元素中的同位素钾－40(40K)本身就是放射性元素。所以含钾矿物 (呈浅粉色、粉红色等等）越多，其璃射强埋有可能越偏高 （大）。此外，在红色花岗岩类中，包括了片麻状花岗岩和花岗片麻岩。这种往距今二三十亿年前生成的古老岩石中，不仅含钾长石多，而且有时还含一种颜色美丽的（紫红色、酱红色、紫色等)特殊矿物－锆石 (Zr一Sio4)。锆石矿物中常混有铀、钍等放射性元素，使花岗岩的红色更加鲜艳华贵的同时，随之也提高了辆射强度，这就是著名的 "印度红"和 "南非红"辊射强度偏大 (高)的原因所在。

3、在浅色系列的绿色花岗岩中，有时会含一种颜色鲜艳美丽的绿色、翠绿色、篮绿色的特殊矿物 一天河石。天河石本身就是由弱放射性元紫钾、铡、链组成的 [(K,RbCs)(AlSi308)]，因此含有这种矿物的名贸的绿色花岗岩，其辐射强度可能偏大。

4、对于花翻系列的花岗岩，由于常有含钾的矿物和石英等其他矿物组成"大班晶"，构成漂亮的斑状花岗岩，所以其辆射强度也有可能偏大。

由上述可知，在全部浅色系列的花岗岩中，只有"东底偏高"地区的白岗岩、含钾长石矿物多(特别是含钾一40同位素)的花岗岩、含锆石矿物的（古老）变质岩和含大河石矿物的花岗岩，才有可能形成放射性辆射强度偏大而可能产生一定的危害现象。而这一部分花岗岩往全部浅色系列的花岗岩中所占的数量是比较少的(约占20％－75%)，所以对大部分淡色花岗岩仍可以放心大胆地使用。

在花岗岩石材中，石英之透明程度作为初步判别取舍的标的。由於花岗岩石材中

　，石英透明如玻璃易於辨认。透明石英受辐射照射则呈茶色之烟水晶。颜色愈深

　，则所受辐射剂量愈高。

对于天然装饰石材的放射线辐射危害问题，1999年初多家新闻媒体曾宣传报道说，家庭用天然石材装修是“隐藏在室内的杀手”、是让“冷面杀手闯进温馨的家庭”、室内石材装修“要小心辐射超标”等等，由此既造成了广大石材用户的昼恐慌不安，也造成了石材市场的普遍明显滑坡。这种夸大其词、过于失真的宣传报道对国内外广大石材用户和我国石材行业的发展所带来的不良影响，一年来始终未能消除。

　　中国建筑装饰协会石材委员会是专门从事对中国以及国外天然石材的生成原因、石材成分与结构特征以及石材的装饰性能等，长期进行调研的单位。因此，我们有条件，也有必要从科学理论方面具体阐明天然装饰石材的放射性辐射危害究竟有多大的问题，以便澄清是非，给各建筑设计与装饰装修单位一个明确的科学概念，给广大石材用户吃一颗“定心丸”，并具体地提出 了防止放射性辐射危害的行之有效的方法。

　　一、地球上的一切自然物质中都含有不同数量的天然放射性元素

　　众所周知，整个地球、乃至整个宇宙的一切自然物质，实际上都是由103种天然元素（不包括人造元素）组成的。在103种天然元素中，有一族元素具有放射性特点，被称为“放射性元素族”，所谓“”放射性元素，是指这些元素的原子核不稳定，在自然界的自然状态下不断地进行核衰变，在衰变过程中放射出αβγ三种射线和有放射性特点的隋性气体氡气。其中的α射线（粒子）实际上是氦（He）元素的原子核，由于它质量大、电离能力强和高速的旋转运行，所以是造成对人体内照射危害的主要射线；β射线是负电荷的电子流；γ射线是类似于医疗透视用的X射线一样和波长很短的电磁波，由于它的穿透力很强，所以是造成人体外照射伤害的主要射线；由衰变而产生的氡（Rn）气是自然界中仍具有放射性特点的惰性气体，由于它还要继续衰变，因此被吸入肺部后，容易造成对人体内照射（特别是对肺）的伤害。在天然“放射性元素”中，人们常听说的放射能量最大的是铀（U）、钍（Th）和镭（Ra），其次有钾-40（40K），铷（Rb）和铯（Cs）。这6种天然放射性元素是构成地球和宇宙自然界一切物质的组成部分（当然很微量），无论是在各类岩石和土壤中，还是在一切江河湖海的水中和大气中，都有不同数量的放射元素存在。其中铀在地壳中占“克拉克值”平均含量的千分之一。这就是说，我们人类和一切生命所赖以地球的成份中本来就始终存在着天然的放射性物质。但是它不但没有阻挡住万物的生存发展和人类的繁衍生息，反而使放射性元素越来越被广泛利用在许多方面（原子核电站、空间技术、医疗技术、同位素技术等）为人类服务。

　　如此说来，自然界天然存在的低浓度的放射性辐射不但不会危害人类健康，而且已经是自然界平衡系统的组成部分，人类和一切生命已经完全适应了这个平衡系统的生存环境，如果破坏了这个平衡系统，可能反而对人类带来不利的影响。了解这些概念，就知道自然界本来就存在的放射性辐射并不可怕，只要我们能够正确地认识它的基础上科学的应用它，就绝不会造成对人民身心健康的伤害。

1黄玉。

2化学成分为Al2SiO4（F，OH）2，可含有Li Be、Ga等微量元素，粉红色托帕石可含Cr。斜方晶系，二轴晶，正光性。常见晶形柱状，柱面有纵纹。常见无色、淡蓝、蓝、黄、粉、粉红、褐红、绿色等颜色。玻璃光泽，透明。一组完全解理；摩氏硬度8；密度353g/cm3左右，折射率1619～1627。多色性弱至中，随颜色变化而变化。长波紫外荧光一般无至中，呈橙黄、黄、绿色，短波较弱。无特征吸收光谱。晶体内常见二相、三相包体，两种或两种以上不混溶液态包体，矿物包体，负晶等。主要产于花岗伟晶岩、云英岩。产地分布于全世界，有巴西、缅甸、美国、斯里兰卡等。

3与黄玉类宝石相似的宝石矿物是碧玺、赛黄晶、红柱石、磷灰石，海蓝宝石。

　　碧玺的比重(3．03—3．25)比黄玉的比重小，可用二碘甲烷重液将它们区分开，碧玺漂浮在二碘甲烷重液上面，而黄玉则下沉。在放大镜下，通过台面，可见到碧玺有明显的；小面棱双影，而黄玉的双影弱。碧玺的二色性明显。除粉红色和棕**黄玉的颜色比碧玺颜色深外，其它颜色的黄玉都比碧玺颜色浅，两者颜色不完全相同。

　　赛黄晶的比重(2．99—3．01)比黄玉的比重小，两者可用二碘甲烷区分开来，赛黄晶、浮在该重液之上，黄玉则在重液中下沉。

　　红柱石(比重3．17)在二碘甲烷重液中上浮，可与黄玉区分开。而且红柱石有很强的·多色性，比黄玉的多色性明显得多。

　　磷灰石的比重(3．17—3．23)比黄玉的比重小，用二碘甲烷可将两者分开。磷灰石为；一轴晶。

　　海蓝宝石的折射率(1566—1594)和比重(2．6—2．9)比黄玉小。海蓝宝石为一轴；晶。常见到黄玉有解理。

4 世界上绝大部分黄玉产在巴西半纳斯吉拉斯花岗伟晶岩中。另外，在斯里兰卡、前苏联乌拉尔、美国、缅甸、非洲、澳大利亚等地也有所发现。我国云南及广东、内蒙等地也产黄玉。

　　我国内蒙的花岗伟晶岩型黄玉矿床主要地质特征是：伟晶岩赋存于海西期中、粗粒黑云钾长花岗岩中，伟晶岩脉约1300条。一般长1—5m，少数长达10m，宽0．2—2m。黄玉最大者10cm。岩脉平面上为囊状、透镜状。分带明显，从边缘向中心大体可分四个带：(1)边缘带：由细粒长石和石英组成，厚度较小，与花岗岩围岩呈渐变关系。(2)外侧带：由斜长石、微斜长石、石英、云母等组成。颗粒较粗。(3)中间带：主要由粗晶状及文象连生的微斜长石和石英组成。部分脉体中，该带见有黄玉宝石晶体。(4)内核带：位于伟晶岩脉的中心部位，主要由石英组成。在该带中心常有晶洞，是水晶和黄玉等赋存的主要场所。

　　含黄玉宝石的伟晶岩体，钠长石和钾长石化强烈发育，脉体中部晶洞发育，与黄翠伴生的宝石为水晶、天河石。

　　该地产的黄玉为无色，微带蓝色、浅绿色、浅**色调。

    萤石（Fluorite），又称氟石，是一种矿物，其主要成分是氟化钙（CaF2），含杂质较多。其中的钙常被钇和铈等稀土元素替代，此外还含有少量的Fe2O3、SiO2和微量的Cl、O3和He等。自然界中的萤石常显鲜艳的颜色，硬度比小刀低。萤石可以用于制备氟化氢：CaF2 + H2SO4 → CaSO4+ 2HF；它的折射率和色散极低，对红外线、紫外线的透过性能高，适合做光学元件。但天然萤石晶体往往不纯，混有杂质，而且体积不足以制造大型光学元件，所以人工结晶萤石成为了制造镜头所用低色散光学元件的材料之一。

蜜蜡贵。根据查询雾露河翡翠网查询得知。

1、蜜蜡蕴含的成分能提速新陈代谢，消除人体的毒素，增强人体的免疫力。天河石的主要成分是矿石物种，对人体的排毒能力弱。

2、蜜蜡光泽度亮，呈琥珀色，通透自然。天河石，呈天蓝色或绿色，有十字形网状条纹，通常不透明。

一、宝石矿物晶体化学的分类

从晶体化学的角度，宝石矿物可划分为含氧盐类、氧化物类和自然元素类等。

（一）含氧盐类

大部分宝石矿物属于含氧盐类，其中又以硅酸盐类矿物居多。据统计，宝石矿物中硅酸盐类矿物约占一半，还有少量宝石矿物属磷酸盐类。

1硅酸盐类

在硅酸盐类矿物的晶体结构中，硅氧络阴离子配位的四面体［SiO4]4-是它们的基本构造单元。硅氧四面体在结构中可以孤立地存在，也可以以其角顶相互连接而形成多种复杂的络阴离子（基型）。根据硅氧四面体在晶体结构中的连接方式，可分成以下几种。

（1）岛状基型

表现为单个硅氧四面体［SiO4]4-或每两个四面体以一个公共角顶相连组成双四面体在结构中独立存在。它们彼此之间靠其他金属阳离子（如Zr4+、Fe2+、Mg2+、Ca2+等）来连接，它们之间并不相连，因而呈独立的岛状。属于此类的宝石矿物有锆石ZrSiO4、橄榄石（Mg,Fe）2SiO4、石榴石A3B2（SiO4）3（其中A为Mg2+、Fe2+、Ca2+、Mn2+等二价阳离子，B为Al3+、Fe3+、Cr3+等三价阳离子）、黄玉Al2SiO4（F,OH）2、榍石CaTi（SiO4）O、十字石Fe2Al9（SiO4）4O6（O,OH）2和绿帘石Ca2FeAl2（Si2O7）（SiO4）O（OH）等。

（2）环状基型

结构中包含由三个、四个或六个［SiO4]4-硅氧四面体所组成的封闭的环（分别叫三方、四方和六方环）。环内每一个四面体均以两个角顶分别与相邻的两个四面体连接，而环与环之间则靠其他金属阳离子连接。属于此类的宝石矿物有蓝锥矿BaTiSi3O9（三方环）、绿柱石Be3Al2Si6O18（六方环）、堇青石（Mg,Fe）2Al3AlSi5O18（六方环）和电气石（六方环）等。

（3）链状基型

指每一［SiO4]4-四面体以两个角顶分别与相邻的两个［SiO4]4-四面体连成一条无限延伸的链，链与链之间通过其他金属阳离子来连接。属于此类的宝玉石有翡翠、软玉、透辉石和蔷薇辉石等。

（4）架状基型

每个［SiO4]4-四面体均以其全部的四个角顶与相邻的四面体连接，组成在三维空间中无限扩展的骨架。属于此类的宝石矿物有月光石、日光石、拉长石、天河石和方柱石等。

2磷酸盐类

该类含有磷酸根［PO4]3-阴离子。由于半径较大，因而要求半径较大的阳离子（如Ca2+、Pb2+等）与之结合才能形成稳定的磷酸盐。此类矿物成分复杂，往往有附加阴离子。属于此类的宝石矿物有磷灰石Ca5（PO4）3（F,Cl,OH）和绿松石CuAl6（PO4）4（OH）8·4H2O等。

（二）氧化物类

氧化物是一系列金属和非金属元素与氧阴离子O2-化合（以离子键为主）而成的化合物，其中包括含水氧化物。这些金属和非金属元素主要有Si、Al、Fe、Mn、Ti、Cr等。阴离子一般按立方或六方最紧密堆积，而阳离子则充填于其四面体或八面体空隙中。属于简单氧化物的宝石有刚玉矿物（Al2O3）的红宝石、蓝宝石，SiO2类矿物（SiO2和SiO2·nH2O）的紫晶、黄晶、水晶、烟晶、芙蓉石、玉髓、欧泊、蛋白石及金红石（TiO2）等。属于复杂氧化物的宝石矿物有尖晶石（Mg,Fe）Al2O4和金绿宝石BeAl2O4等。

（三）自然元素类

有些金属和元素可呈单质独立出现。属于此类的宝石矿物有钻石（成分为C）等。

二、宝石矿物的化学组成及其变化

宝石矿物的化学成分和晶体结构是决定一个宝石矿物种的两个最基本的因素。只考虑其化学成分，不考虑结构不能确定一个宝石种；同样，只考虑其结构而不考虑化学成分也不能确定一个宝石种。例如，化学成分为碳（C）的固体，只有当C以立方对称排列时，才能确定其为钻石或金刚石；而如果C以六方对称排列时，只能确定为石墨。同样，都具立方面心格子构造的固体，化学成分为NaCl时，其为石盐，而化学成分为CaF2时，只能确定其为萤石。因此，化学成分是宝石矿物存在的物质基础，晶体结构是其存在的表现形式，二者是相互依存的，离开一方，另一方也就不再存在。很显然，矿物的化学成分和结构是决定宝石矿物一切性质的最基本因素。

作为一个宝石矿物种，其化学成分可分为主要化学成分和次要或微量成分。主要化学成分是指能保持其结构的化学成分，如果缺某个成分，其结构便不能存在或保持。但在保持其结构和物化性质基本不变的条件下，主要化学成分是可以有一定变化的，或者说它可以有一个变化范围。因此我们说，宝石矿物的化学组成并不是固定不变的，而是可以有一定的变化幅度的。如刚玉宝石矿物，是具三方对称的Al2O3，不含任何次要或微量成分时，呈无色透明，Al和O均为其主要化学成分。但Al可以被少量的Cr所替代，而呈现红色，这时的Cr就可称为刚玉的次要化学成分或微量元素。但Cr的替代量是有限的，更不能全部替代Al，否则就不能保持其三方对称的结构，刚玉也就不能存在了。引起矿物化学成分变化的原因很多，主要是类质同象替代（下一节将详述）和一些微细组分的机械混入（可以以显微包体形式存在）。对宝石矿物而言，杂质组分的介入是极其重要的，它可使宝石矿物呈现各种漂亮迷人的颜色（如祖母绿因含有微量Cr元素而呈现美丽的翠绿色），也可使部分宝石矿物具有特殊的光学效应（如星光效应和猫眼效应等）。

三、宝石矿物中的水

许多宝石矿物含有水，根据矿物中水的存在形式及它们在晶体结构中的作用，可以把水分成以下几大类。

1吸附水

吸附水不参加晶格，是渗入在矿物集合体中，为矿物颗粒间隙或裂隙表面机械吸附的中性水分子（H2O）。吸附水不属于矿物的化学成分，不写入化学式。它们在矿物中的含量不定，随温度和湿度变化而不同。常压下温度达到100～110℃时，吸附水就基本上从矿物中逸出，而不破坏晶格。吸附水可以呈气态、液态或固态。

另外，水胶凝体中含有一种特殊类型的吸附水，称为胶体水。它被微弱的联结力固着在微粒的表面，通常计入矿物的化学组成，但其含量变化很大。例如蛋白石，其分子式为SiO2·nH2O（n为H2O分子数，不固定）。

2结晶水

结晶水以中性水分子（H2O）存在于矿物中，在晶格中占有固定的位置，起着构造单位的作用，是矿物化学组成的一部分。水分子的数量与矿物其他成分之间有固定的比例。结晶水从矿物中逸出的温度一般不超过600℃，通常为100～200℃。当结晶水失去时，晶体的结构将被破坏并形成新的结构。

比如绿松石就是一种含结晶水的磷酸盐，分子式为CuAl6（PO4）4（OH）8·5H2O，其中H2O含量达1947%。

3结构水

结构水（也称化合水）是以OH－、H＋、H3O＋等离子形式参加矿物晶格的“水”，其中OH－形式最为常见。结构水在晶格中占有固定的位置，在组成上具有确定的比例。由于与其他质点有较强的键力联系，结构水需要较高的温度（通常在600～1000℃之间）才能逸出。当其逸出后，晶体结构完全破坏。

许多宝石矿物都含有这种结构水，例如：碧玺NaMg3A l6（Si6O18）（BO3）3（OH）4、十字石Fe2Al9（SiO4）4O6（O,OH）2、黄玉Al2SiO4（OH,F）2和磷灰石Ca5（PO4）3（F,Cl,OH）等。

此外，在堇青石和绿柱石平行Z轴的结构通道中，常会有一定数量的水，含量有一定的变化。其存在形式和结构状态到目前仍不太清楚。它是一种特殊类型的结构水，它的失去需要很高温度。

钾长石化是含钾的气水热液对岩石的交代蚀变过程中形成含有钾长石的交代蚀变作用。钾长石包括了透长石、正长石、微斜长石、天河石、交代条纹长石和冰长石。这些矿物的成分几乎相同（除天河石成分中含有铷和少量的铯，呈浅绿色），光性也接近，它们之间的差别是由其晶体内部不同结构差异所导致。而钾长石的内部结构是与其形成条件（尤其是温度）密切相关。一般情况是，高温时形成透长石，随着温度的下降相继形成正长石、微斜长石，在低温近地表条件下形成冰长石，但在一般情况下可统称为钾长石。钾长石化的交代蚀变作用是钾质交代作用中最主要的一种类型（其他的钾质交代作用有云母化、云英岩化、绢英岩化）。钾长石化岩（potash feldspathization rock）的主要岩石类型有，包括正长石化岩、透长石化岩、微斜长石化岩、天河石化岩和冰长石化岩（照片7-52）。

岩石多呈浅红色、肉红色和红色，有时为白色、灰白色、而天河石化岩为浅绿色。在显微镜下微斜长石的格子状双晶明显可见，但透长石和正长石中的卡氏双晶一般不发育，而冰长石常具有无色透明玻璃状晶体，有时具有乳白色，在显微镜下常可见到呈菱形的切面。岩石常具有粒状变晶结构，侵入岩体经交代蚀变作用形成的钾长石化岩的粒径一般较粗，但由斑岩和火山岩经钾长石化作用形成的岩石中，钾长石粒径粗细变化较大。常具有他形-半自形粒状变晶结构为主，当原岩的矿物、结构有残留时则形成各种残留结构和各种交代结构。以块状构造常见。钾长石强烈交代斜长石，使斜长石在钾长石中呈不规则状，细脉状残留而形成交代残余的条纹长石（照片7-54，55，56）。

与钾长石经常共生的矿物有钠长石、黑云母、白云母、石英、绿帘石类矿物和电气石等。常见的岩石类型有钠长钾长石化岩、石英钾长石化岩、黑云钾长石化岩、电气黑云钾长石化岩、绿帘钾长石化岩和绿帘石英钾长石化岩等。

与钾长石化岩及其有关的蚀变岩石与矿床的关系是：与花岗岩类有关的钨、锡、钼、铍、铌、钽、金、铜、稀土和铀等矿床；与中酸性浅成、超浅成火成岩有关的斑岩铜、钼、金等矿床。钾长石化岩是上述各类矿床的蚀变围岩，也是重要的找矿标志。在上述矿床的成矿蚀变过程中钾长石化在时间上较早，在空间上常常分布在矿床的下部和矿体的外侧，在蚀变岩的垂直分带的下部或矿床的根部和尖灭带部位常有钾长石化岩分布，在找矿和矿床勘探中应予以注意。