谁能告诉我以海藻酸钠为载体,用氯化钙做交联剂的反应机理啊

谁能告诉我以海藻酸钠为载体,用氯化钙做交联剂的反应机理啊,第1张

将溶解好的海藻酸钠溶液加入溶解好的明胶水溶液,将两种溶液按一定比例共混,脱泡、减压脱泡后,在室温条件下于凝固浴中以湿法纺丝制备海藻/明胶纤维,该共混纤维具有较高的生理活性、优良的力学性能和吸水率,在医疗领域具有广泛的应用前景,尤其适用于制造无纺布作伤口敷料。 海藻酸微溶于水,不溶于大部分有机溶剂。它溶于碱性溶液,使溶液具有粘性。海藻酸钠粉末遇水变湿,微粒的水合作用使其表面具有粘性。然后微粒迅速粘合在一起形成团块,团块很缓慢的完全水化并溶解。如果水中含有其它与海藻酸盐竞争水合的化合物,则海藻酸钠更难溶解于水中。水中的糖、淀粉或蛋白质会降低海藻酸钠的水合速率,混合时间有必要延长。单价阳离子的盐(如NaCl)在浓度高于05%时也会有类似的作用。海藻酸钠在1%的蒸馏水溶液中的pH值约为72。 稳定性 海藻酸钠具有吸湿性,平衡时所含水分的多少取决于相对湿度。干燥的海藻酸钠在密封良好的容器内于25℃及以下温度储存相当稳定。海藻酸钠溶液在pH5~9时稳定。聚合度(DP)和分子量与海藻酸钠溶液的粘性直接相关,储藏时粘性的降低可用来估量海藻酸钠去聚合的程度。高聚合度的海藻酸钠稳定性不及低聚合度的海藻酸钠。据报道海藻酸钠可经质子催化水解,该水解取决于时间、pH和温度。藻酸丙二醇酯溶液在室温下、pH3~4时稳定;pH小于2或大于6时,即使在室温下粘性也会很快降低。 免疫原性和生物相容性 海藻酸钠是一种天然、生物能降解的生物高聚物。海藻酸钠中发现的化学成分和促有丝分裂的杂质是海藻酸盐钠具有免疫原性的主要原因。很多报道显示植入海藻酸钠会产生纤维化反应。据知海藻酸钠可能含有热原、多酚、蛋白质和复杂的碳水化合物。多酚的存在很可能对固定化细胞有害,而热原、蛋白质和复杂的碳水化合物会诱使宿主产生免疫反应。 Yang S用新的交联方法制备了明胶/海藻酸钠复合物类的可吸收海绵体。对其进行SEM观察发现,海绵基本是均匀的,且证明形态取决于明胶/海藻酸钠比例,与交联度无关。虽然发生了交联反应,海绵在胶原酶的生理盐水缓冲液中仍可降解。 海藻酸/胶原共混纤维生物相容性好,粘附性强,具有促进伤口愈合的活性功能及止血功能,具有较好的药物及生长缓释作用,可与局部抗菌药物组合制成基因工程敷料用于感染创面;也可与活性生长因子或活性细胞组合制成基因工程敷料用于顽固性溃疡及烧伤创面;无菌、低过敏原、无毒、无热源。 海藻酸/(胶原)明胶纤维的强度是利用Ca++交联及其之间的聚电解质效应而得到的。海藻酸钠能与Ca++络合形成水凝胶,主要反应机理为G单元与Ca++络合交联,形成蛋盒(egg-box)结构,G基团堆积而形成交联网络结构,转变成水凝胶纤维而析出。酸浴的主要作用是得到-NH3+,因为在制备纺丝液时,需要调节(胶原)明胶的pH值为弱碱性,目的是屏蔽掉(胶原)明胶的-NH3+,避免(胶原)明胶与海藻酸钠形成凝胶沉淀,提高二者的相容性;而纺制成纤维后在酸浴中将 (胶原)明胶的-NH2转变成为-NH3+,NH3+与-COO-产生聚电解质效应,提高纤维之间的交联度,提高了纤维的断裂强度。

双组份硅酮密封胶一般情况下本身含有供交联剂水解的微量水分,因而能够进行快速深度硫化。如使用活性很强的催化剂时,体系可以在几分钟内凝胶。如使用不太活泼的催化剂时,则需要几个小时凝胶。

双组份体系的组成由两种情况,其一是主组份由端羟基聚二甲基硅氧烷、填料、增塑剂组成的混合物,这种混合物在没有催化剂存在下具有良好的储存稳定性。使用时混入少量锡系催化剂(属于密封胶体系的第二组份)后就能引发交联固化。其二是双组份硅酮密封胶的第二组份在某些情况下可加入改性的交联剂、偶联剂和催化剂。这类双组份体系的可用作建筑结构密封胶,也可在做隔热双层中空玻璃窗制造中用作中空玻璃构件周边的第二道密封胶。

A组份:107胶(端羟基聚二甲基硅氧烷)、纳米碳酸钙、二甲基硅油 107胶:Y(R2SiO)nSiR2Y (式中Y为OH,R为CH3,n=100~1000) 二甲基硅油:Y(R2SiO)nSiR2Y (式中Y,R都为CH3,n=1~1000) B组份:炭黑、特殊二甲基硅油、交联剂、偶联剂、催化剂 交联剂:防水剂(甲基三乙氧基硅烷) 偶联剂:KH-550、KH-560 催化剂:有机锡。

人畜无害,请勿食用!

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