来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？

来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？

 

来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？

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来曲唑是原来治疗乳腺癌的一种药物，后来通过大量的资料证明，有促进排卵的作用。它是一种芳香化酶的抑制剂，可以通过抑制雌激素的分泌，作用于脑垂体，使垂体分泌促性腺激素，可以促进卵泡的发育和生长，所以，能够使卵泡发育成熟，并且出现怀孕。hu

但是我们都知道吃促排的药副作用都很大的，使用不慎就会造成卵巢过度刺激综合征，所以美国内分泌学会联合美国妇产科医师学会、美国生殖医学学会、欧洲内分泌学会和国际绝经学会共同任命一个工作小组，以通过安全的方式解决女性因内源性、外源性问题影响生育为基础，重新评估已发表的关于影响生育各种因素，并发出了复合备孕修复因子DHEA AMH治疗指南。DHEA AMH意义解析:DHEA 平衡受孕前母体的激素水平,AMH增加卵子的储备功能。

初次生育年龄越来越晚，考虑生育的高龄女性越来越多，然而高龄女性的生育力下降是不争的事实，以至于卵巢储备功能下降的患者呈逐年增加趋势，使得行体外受精 - 胚胎移植中控制性超促排卵的患者出现卵巢反应低下的比例显著增加，据估计，5%-18%的 试管 周期是由卵巢反应低下而结束。而卵巢反应不良会致使卵泡募集少，获卵低尤其是获得优质卵子的数量少，周期取消率高，以至于妊娠率严重降低已成为辅助生殖领域的难题之一。

女性出生时卵巢内存有的卵泡最多，大约有200万个，但是最终能发育成熟 的也就400-500个，绝大部分会随着年龄的增长而凋亡。表现出来的现象就是 卵巢功能减退，排卵功能消失，生育功能下降。正常女性在30岁时，卵巢中卵子的储备有12%，而到了 40岁时，仅剩3%。除去卵细胞本身的功能随年龄增大 衰退外，女性在接近更年期时，月经周期会更加紊乱，子宫内膜会变薄，更不适 合受精卵着床；同时阴道分泌物减少，阴道干涩，不利于精子的进入。（来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？）

原始卵泡库建立后，大约只有5%左右的原始卵泡启动募集 激活进入到生长卵泡库阶段，而绝大多数的原始卵泡都处于休眠状态。在每个发情周期中， 当内分泌环境（主要是指促性腺激素分泌情况）发生变化时，能够对这种变化发生应答的卵 泡开始加快生长，此过程称之为卵泡的周期募集。启动募集与周期募集之 间存在着一个明显的“障碍启动募集的卵泡能否参与周期募集的关键在于能否跨越这一障碍，而跨越障碍的决定作用则是卵泡能否获得对FSH有反应能力。

研究发现，如果FSH 升高，就有部分卵泡要参与周期募集，否则发生闭锁。调节FSH值尤为重要。临床通过对DHEAAMH治疗包括对人类女性施用约13g/天至约26g/天、DHEAAMH可能会在大约连续 4 周后对受精卵母细胞的数量产生影响。然而，DHEAAMH使用约8周或约2个月后对受精卵母细胞数有显着影响，其作用可能持续增加至约四个月，并且进一步可能持续使用超过四个月。

具体来说，在 12 名女性中，在连续DHEAAMH治疗至少约 4 个月后，女性产生的受精卵母细胞数量显着增加，尽管在连续DHEAAMH使用至少约 4 周后显示出轻微改善，来自DHEAAMH使用少于约连续4周的女性的受精卵母细胞与DHEAAMH使用至少约连续4周的同一女性的受精卵母细胞的配对比较显示约2个受精卵母细胞增加，或约25个受精卵的中值增加卵母细胞。受精卵母细胞的数量在至少约 4 个月的 DHEAAMH治疗后可能表现出更显着的增加，并且在至少约八个月的 DHEAAMH 治疗后可能表现出最大的增加。

 

我们来了解一下哪些人可以吃促排药呢？

促排卵药并非所有的人都能吃，它的使用对象是那些有排卵障碍或不排卵的小伙伴，以及因月经不调导致不孕的。即便是符合这些要求的女性朋友，服用时医生还会制定特别的治疗方案，在医生指导下服用。

促排卵药有副作用吗？

正常情况下，排卵期时一次只会排出一个卵子，若人为干预地使用促排卵药物，无疑是在透支身体，影响导致卵巢早衰，更年期提前。

若大量服用，还可能出现卵巢过度刺激综合症，出现头晕、恶心、肝肾功能损害、腹水等表现，严重者可危及生命。再次提醒大家，促排卵药绝非有病治病，无病强身的药物，绝不可随便吃。（来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？）

那想要促排卵，有什么安全的方式吗？

其实在欧洲会用DHEA AMH辅助促排Y或者针，原始卵泡是储存雌性哺乳动物卵子的基本生殖功能单位近年来的研究表 明干细胞可以诱导发育成为成熟的雌性生殖细胞以及卵巢存在原始卵泡库更新现象。然而，这两者均涉及到同一个问题，即原始卵泡的形成与发育机制。众多的研究者对原始卵泡的形成及发育过程展开了广泛的探索，学者们发现原始卵泡的形成及发育过程需要各类生长因子或者激素或者部分信号通路产生的影响。

促排前3-4个月需要外部补充增加DHEAAMH可增加卵泡的募集，促进卵泡生长发育，DHEAAMH促进胰岛素样生长因子分泌，从而放大促性腺激素的作用，提高卵巢反应性。研究发现女性在促排卵周期前服用DHEAAMH，8周后其IGF-1水平表现为瞬间增加，卵泡内雄激素水平升高，促进颗粒细胞分泌AMH以及抑制素。DHEAAMH可诱导生成颗粒细胞FSH受体的生成，增加颗粒细胞对FSH的敏感性，促进雌激素合成以及卵泡发育。研究表明，DHEAAMH作用高峰期和卵泡募集的周期一致，侧面证实了DHEAAMH 对于卵泡募集的促进作用。

在卵泡生长启动中，颗粒细胞的生长和分化是 始卵泡生长启动的关键。卵泡被周期募集后，卵母细胞便开始成熟分裂，并静息，卵母细胞的生长是卵泡启动募集的标志。原始卵泡生长 启动可能受卵巢内在因子，如生长因子等的调控，而不是通常认为的FSH  的调控。研究表明，DHEAAMH复合育巢因子相互作用参与调节原始卵泡，DHEAAMH可能对卵巢功能以及卵母细胞和胚胎质量产生有益影响。DHEAAMH替代可以使老年卵巢的某些方面的卵巢功能恢复活力。

患者 B 最初被认为主要是不明原因的不能怀孕的问题。据信，大约 10% 的女性人口患有    卵巢早衰，这种诊断经常被误认为是不明原因的不能怀孕的问症。患者 B 后来出现卵巢过早老化的迹象，最后显示 FSH 水平升高。在进行所有这些观察的时间序列中，患者 B 遵循经典的平行过早老化曲线。

DHEAAMH 使用后，患者 B 的 DHEA和DHEAS水平恢复正常。在随后的自然周期中，观察到明显正常的自发性卵泡反应，在DHEAAMH使用前雌二醇水平持续低的患者的排卵雌二醇水平正常。

口服DHEAAMH，就会发现许多卵巢老化特征的逆转。DHEAAMH使用包括对人类女性施用约13g/天至约26g/天，DHEAAMH可以施用于卵巢功能减弱的绝经前妇女。DHEAAMH可能会在大约连续 4 周后显现出作用。然而，DHEAAMH使用约8周或约2个月后具有显著效果，但其效果可能持续增加至约四个月，并且进一步可能持续超过四个月的使用。

日常生活也可以从饮食和运动来调节，平时可以多跳绳、多喝喝黑豆浆，保持愉快的心情，也很重要哦~~~（来曲唑片是促排卵药吗？吃排卵药怀孕几率大吗？）

 

 

 

芙瑞 来曲唑片会员价：￥14900 来曲唑片是属于新一代的通过激素类治疗的乳腺癌药物，不过医药中出现那么一个现象就是现在有些口服药物可能在治疗患者一个症状的时候往往会对机体的钙流失，所以补钙就显得非常的必要，那么吃来曲唑片需要补钙吗 来曲唑片是对于晚期乳腺癌有很好的抑制作用，并且对于前期雌激素治疗失败的晚期乳腺癌可起到很好的抑制作用，有效的抑制肿瘤的生长，减少晚期乳腺癌转移。同时用于晚期乳腺癌治疗可联合化疗或者中医治疗进行综合治疗，帮助更好的抑制癌肿发展，抑制刺激肿瘤生长的因素，提高抗癌效果。 来曲唑片对于晚期复发转移性的乳腺癌也有不错的抑制作用，可帮助更好的减少晚期癌细胞转移，控制复发后的乳腺癌，也可用于晚期适合手术治疗的乳腺癌患者，对于手术切除后采用该药能很好的减少刺激复发的因素，控制乳腺癌发展，提高手术治疗效果。但是经过多年的跟踪报告说明了来曲唑片的不良反应并不是很大，而且毒性几乎是没有，对人体的不良影响几乎是零。 要说不良反应，对于来曲唑片来说，多为轻度或中度，以恶心、头疼、骨痛、潮热和体重增加为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、骨骼肌疼痛、胸痛、腹痛、面部潮红、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。但是不良反应的发生率比较低，有研究报告说过是03%，所以患者不必过于担心，而且并没有会导致人钙元素流失的不良反应，所以患者在服用来曲唑片治疗病情的时候不必注意另外去增加钙元素，而应该注意饮食的均衡和健康的生活。

药理作用由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。在绝经后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下产生的，它可将肾上腺产生的雄激素，主要是雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮（E1）和雌二醇（E2）。因此可以通过特异性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周围组织和肿瘤组织本身中的生物合成。来曲唑是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，它可以竞争性地与细胞色素P450酶的亚单位的血红素结合，从而抑制芳香化酶，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少。在健康绝经后女性中，单次应用01、05、25 mg的来曲唑，可以分别从基线水平将雌酮和雌二醇的血清浓度降低75-78%和78%。在48-78小时可达到最强效果。在绝经后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日01-5 mg剂量的患者，其血浆雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分别从基线水平下降75-95%。当剂量达到05 mg或更高时，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于检测限，表明在此剂量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治疗的患者中，药物在治疗过程中对雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。未观察到对肾上腺皮质激素合成的抑制作用。绝经后患者每日接受01-5 mg来曲唑治疗后，无论是可的松、醛固酮、11-脱氧可的松、17-羟孕酮和ACTH的血浆浓度，还是血浆肾素活性均无临床上的相关改变。健康绝经后女性接受每日01、025、05、1、25和5 mg来曲唑治疗6周和12周后，ACTH刺激实验显示醛固酮或可的松的合成没有减少。因此，不必补充糖皮质激素和盐皮质激素。健康绝经后女性接受单次01、05和25 mg来曲唑后，血浆中雄激素浓度（雄烯二酮和睾丸酮）未发现变化 ；绝经后患者接受每日01-5 mg来曲唑治疗后，血浆中雄烯二酮的浓度也未发现变化。这表明，抑制雌激素的生物合成并不会导致雄激素前体的聚集。患者接受来曲唑治疗对血浆LH和FSH的水平并无负面影响，通过TSH、T4和T3的摄取实验证实，它同样不会对甲状腺功能产生影响。毒理研究对幼年大鼠进行的研究中，来曲唑的药理作用引起骨骼、神经内分泌和生殖系统改变。雄性大鼠自最低剂量（0003mf/Kg/日）骨骼生长和成熟降低，雌性大鼠自最低剂量（0003mf/Kg/日）骨骼生长和成熟增加。在该剂量下雌性大鼠的骨矿密度（BMD）也降低。在同一项研究中，所有剂量的实验动物生育力均下降，并伴有脑垂体肥大、睾丸改变，包括输精管上皮退行性变和雌性大鼠生殖道萎缩。除了雌性大鼠骨骼大小及雄性大鼠睾丸的形态学改变，所有的影响均是（部分）可逆的。来曲唑致突变作用的体外和体内研究，未显示其有任何遗传毒性作用。在为期104周的大鼠致癌性研究中，在雄性大鼠未观察到治疗相关的肿瘤。在雌性大鼠，所有剂量来曲唑试验动物的良性和恶性乳腺肿瘤的发生率均下降。

　来曲唑片在临床上是一种非常常用的激素类药物，主要是用来治疗女性卵泡发育不良疾病。针对卵泡疾病，既可口服也可以注射药物，而来曲唑片最好是能够口服。那么，我们一起来看看：吃来曲唑片4个优势卵泡足够吗

吃来曲唑片4个优势卵泡

　来曲唑的主要作用就是促进卵泡成熟的时间，而女性在服用来曲唑以后会出现的优势卵泡数量并没有一个固定的数值，因为每个人的身体素质以及服用药物的数量情况、后期的饮食习惯都是不一样的，所以说如果您想要知道您服用来曲唑以后优势卵泡的数量，建议您可以到正规的医院检查。

　现在卵泡还未发育成熟，通常发育成熟的卵泡为20毫米左右，再打一针促排卵药，继续观察卵泡发育情况。若卵泡发育良好，可在排卵期前后性交加大怀上胎儿机率。不要过于担心紧张，担心紧张也容易引起内分泌失调不易受孕。性交后要把臀部垫高，预防精液外流。

　提醒吃来曲唑片患者保持良好的心态，以求更健康和长寿，吃来曲唑片患者的大脑经常有一团乱麻的感觉，吃来曲唑片患者要清楚自己未来的治疗方向，在治疗吃来曲唑片患者的时候，要听取家属的意见，做很多事情都感到力不从心，吃来曲唑片患者经常有身体乏力的感觉，有时会感到头痛难忍，吃来曲唑片患者神经紊乱。

　但是如果要说明排卵的成功几率以及他在服用后几天可以看到优势卵泡，这个也很难明确的指出，主要是因为每一个人的体质不同，所以说用药后见效程度，也是要因人而异的，那这时候大家要注意一定要严格遵嘱医生的这种吩咐来用药，不要胡乱用药。

吃来曲唑卵泡长得太快

　如果到医院做彩超监测卵泡卵泡发育比较慢，而且发育不好的话，可以口服来曲唑进行治疗。能够促进卵泡的发育，对身体没有什么太大的印象。建议月经来潮第8天，到医院做彩超监测卵泡。如果卵泡发育不好，可以口服来曲唑治疗，卵泡长到18厘米以上，就算成熟卵泡了，连续同房三天就能够增加受孕的几率。

　吃来曲唑卵泡长的过快不一定就是好事，卵泡只要长成熟了才能够达到受孕的标准。建议患者不要乱吃药，一定要遵医嘱服用。来曲唑别名芙瑞，是一种白色或类白色粉末的化学品。化学名称1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑;4,4'-(1 H-1,2,4-三唑-1-基亚甲基)-双苯腈，分子式为C17H11N5，分子量为28531。是新一代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于乳腺癌的内分泌治疗。