水垢成分分析？

水垢俗称“水锈、水碱”，主要成分有碳酸钙、氢氧化镁、碳酸镁、硫酸钙、硫酸镁、氯化钙、氯化镁等。

水垢是硬水煮沸后所含矿质附着在容器内逐渐形成的白色块状或粉末状的物质。水垢按化学成分分类，可分为碳酸盐水垢、硫酸盐水垢、硅酸盐水垢和混合水垢等。水垢导热性很差，会导致受热面传热情况恶化，从而浪费燃料或电力。水垢如果附着在热力设备受热面上时，会危及热力设备的安全、经济运行。水垢碎片进入胃中会与盐酸反应，释放出钙镁离子和二氧化碳，前者是结石形成的必要物质。

去除水垢，可以用小苏打、柠檬、醋、离子交换、膜分离、水垢清除剂等清除。

H2O,微量元素，微量的矿物质纯净水，指的是不含杂质的H2O。

从学术角度讲，纯水又名高纯水，是指化学纯度极高的水，其主要应用在生物、化学化工、冶金、宇航、电力等领域，但其对水质纯度要求相当高，所以一般应用最普遍的还是电子工业。例如电力系统所用的纯水，要求各杂质含量低达到“微克/升”级。在纯水的制作中，水质标准所规定的各项指标应该根据电子(微电子)元器件(或材料)的生产工艺而定(如普遍认为造成电路性能破坏的颗粒物质的尺寸为其线宽的1/5-1/10)，但由于微电子技术的复杂性和影响产品质量的因素繁多，至今尚无一份由工艺试验得到的适用于某种电路生产的完整的水质标准。不过近年来电子级水标准也在不断地修订，而且高纯水分析领域的许多突破和发展，新的仪器和新分析方法的不断应用都为制水工艺的发展创造了条件。

炎炎夏季，难免大汗淋漓，身体就容易脱水，补水这个问题每个人都知道，但补水是很有讲究的，补得不正确可能会带来其他损失呢!高纯水的国家标准为：GB11461-89至GB114611-89[168]，目前我国高纯水的标准将电子级水分为五个级别：Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级和Ⅴ级，该标准是参照ASTM电子级标准而制定的。高纯水的水质标准中所规定的各项指标的主要依据有：1微电子工艺对水质的要求；2制水工艺的水平；3检测技术的现状。 在高纯水的生产过程中，水中的阴、阳离子可用电渗析法、反渗透法及离子交换树脂技术等去除；水中的颗粒一般可用超过滤、膜过滤等技术去除；水中的细菌，目前国内多采用加药或紫外灯照射或臭氧杀菌的方法去除；水中的TOC则一般用活性炭、反渗透处理。在高纯水应用的领域中，水的纯度直接关系到器件的性能、可靠性、阈值电压，导致低击穿，产生缺陷，还影响材料的少子寿命，因此高纯水要求具有相当高的纯度和精度。

天然水中溶解的气体主要有O2、、CO2、SO2和少量的CH4、氡气、氯气等，在高纯水的生产过程中，还必需去除这类的气体。为了有效的去除杂质，在生产高纯水的过程中，加入了一些化学杀菌剂，如甲醛、双氧水、次氯酸钠等。这些都是为什么高纯水不能作为饮用水的原因之一。

那么什么为纯净水呢？所谓纯净水是指其水质清纯，不含任何有害物质和细菌，如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质，有效的避免了各类病菌入侵人体，其优点是能有效安全地给人体补充水份，具有很强的溶解度，因此与人体细胞亲合力很强，有促进新陈代谢的作用。它是采用离子交换法、反渗透法、精微过滤及其他适当的物理加工方法进行深度处理后产生的水。一般情况下纯净水在生产过程中，源水只有50%-75%被利用，也就是说，1公斤自来水或地下水大约只能生产出04公斤左右的纯净水，而剩下的06公斤左右的水不能当作饮用水，只能另作它用。在我国，相关机构专门为此制定了一系列规定条文，并于1998年分别发布了GB17323-1998《瓶装饮用纯净水》标准和GB17324-1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》，充分体现了国家对人民身体健康的重视和关心。我国的纯净水标准是参考了美国、加拿大、日本等有关国家的标准而制订的，如果喝纯净水真的不好的话，那为什么美国连续30年一直饮用纯净水呢？为什么美国的FDA1994年制订的瓶装水标准把纯净水加进去呢？ 通常来讲，内含有过多矿物质的水会给人体造成不必要的负担，而且有的矿物质人体不一定能吸收，如果长期积聚体内，会直接影响人体健康。严格来讲的话，矿泉水作为一种饮料，每人每天只能摄入500毫升。如果过量，其内含的氟化物对人体相当不利，甚而会产生严重的后果。所以说，矿泉水再好，也只能作为饮料，而纯净水则不然，它不会对人体产生负面影响，反而能够帮助排泄人体内的毒素。 从科学角度讲，任何事物都具有双重性。因此，同矿泉水比较而言，虽然纯净水在去除有害物质的同时也去除了水中的营养物质，但终其而言，它对人体健康无害。目前有部分人认为纯净水太纯了，没有营养可言，殊不知人体所需营养95%都是从食物摄入的。如果它不纯净，那还叫什么纯净水呢？一般说来，水中杂质的主要形态是气体、液体雾滴、水中悬浮物、固体颗粒及微生物等，其浓度随排放量、人员流动及气候等条件的变化而改变。这么多的污染物，岂是只经过浅层处理就能饮用的？而矿泉水只进行了浅层过滤，所以它在保留矿物质和营养物质的同时也保留了有害物质。而有害物质中通常含有致癌物质，该物质的作用是无阀值的，即使是最小量，也会产生一定的反应。因此从长远来看，纯净水不失为一种安全的日常饮用水。 另据业内人士透露，在生产过程中，纯净水的生产成本比矿泉水的生产成本高，这倒使我联想到“农夫山泉”为什么要停产纯净水一事。 终其而言，有部分人称国外不喝“纯水”，并且根本不制定“纯净水”标准的言论，是误导消费者，故意混淆视听。需要纠正的是，“纯水”不等于“纯净水”。“纯水”当然不能喝，那是用在特殊行业的，当然不能作为饮用水。

　水质分析质量控制是实验室做好检测工作的重要环节，是把分析工作中的误差，减小到一定的限度，用以控制和减小误差的措施，其目的是确保检测数据的准确可靠，使其在给定的置信水平内。过程是通过对有证参考物质（或控制样品）的检验结果的偏差来评价分析工作的准确度；通过对有证参考物质（或控制样品）重复测定之间的偏差来分析工作的精密度。实验室的分析质量控制除了制定切实可行的管理制度外，还应讲究科学的定量的管理方法。　从实验室管理的角度上控制我们从预先控制，过程控制和事后控制这三个控制阶段入手来抓，因为这三个控制阶段相互影响并形成一个循环的过程。那么我站是如何来做好水质分析质量控制的呢？　　一、预先控制　　预先控制是质控工作的起始点，是在分析工作开始之前所实施的控制，因此它是一种预防性的控制。为了做好预先控制我们从以下几个方面来做好工作：　　1人员。检测人员的能力和经验是保证检测工作质量的首要条件。检测人员水平的高低直接影响着检测数据的准确可靠，目前尽管各实验室现代化仪器愈来愈多也越来越复杂，但技术判断、经验、技巧、专业水平仍是非常重要的。　　2仪器设备。实验分析需要合适的设备和仪器，实验的成功或失败常常可以追溯到仪器设备的配备和使用的合理性。因此配有专人对仪器设备进行日常维护和保养，有效地保证了设备的完好率和准确度。进行定期检定和期间核查，保证了仪器设备的可溯源性。　　3环境。仪器所处的环境是十分重要的，现在大多数精密仪器都对室内的温度和湿度有要求。我站配备空调、抽湿机和通风厨等设施并保持实验室内的干净清洁卫生，确保实验室的检测设备、辅助设施、操作空间、工作环境、能源、照明、温湿度、通风等条件满足检测工作的需要。　　4检验方法。是水质检测的依据，我们必须使用国家、行业发布的标准方法。当有些标准方法对于在仪器操作使用、样品的制备和处置、检测工作程序等方面的说明尚不能准确指导检测工作时，我们编制作业指导书来规范检测工作。检测工作所需的指导性文件、标准、手册等随时更新，并保证现场所采用的标准、方法和作业指导书等为现行有效版本。　　5标准物质和化学试剂。我站有专人负责保管标准物质和化学试剂，做到了出入库登记，并保证其安全有效。新购买的试剂要进行验收，对质量要求较高的试剂单个验收，并且试剂分类放置。及时清理已经过期的标准物质和化学试剂，在实验开展前检测人员都要检查所需用到的试剂是否过期或变质，避免误用而造成时间和人力物力上的浪费。　　二、过程控制

　　过程控制是在实验的进行过程中实施的控制，良好的预先控制是实施过程控制的前提。实验室的检测过程一般是下达采样和质控任务后，采样人员按要求采集样品并送往实验室分析，检测人员确认仪器设备和环境符合要求后开始进行检测。实验室的检测过程控制分为现场控制和实验室内的控制。

　　1现场采样及样品保存　　水质现场采样质量控制工作可确保样品具有代表性、完整性，能全面准确地反映该区域水质及污染物的分布和变化规律。为保证从样品采集到测定这段时间间隔内，样品待测组分不产生任何变异或使发生的变化控制在最小程度，在样品保存、运输等各个环节都必须严格遵守有关规定并针对水样的不同情况和待测物特性实施保护措施，力求缩短运输时间。当待测物浓度很低时，更要注意水样保存，应尽快送实验室进行分析。采样人员应根据不同项目的不同要求，进行有效处理和保管，指定专人运送样品并与实验室人员交接登记。　　样品的采集与保存应严格按照GB/T57502-2006规定标准进行控制。　2样品确认　收样人员在接收样品时，要仔细核对样品和采样记录，确认正确无误后方可签收。样品要按保存期、保存环境、保存条件和有效期等进行保存，符合要求的样品方可开展分析。

　　3实验室内部质量控制　　实施检测前必须创造一个清洁整齐便于操作的环境，应尽量减少因室内温度、湿度、电源电压波动、空气中污染成分对分析测试的影响；分析仪器设备、玻璃量器应进行定期检定校正；分析人员应通过考核持证上岗。　　针对每次国家或省组织的考核，我站都会制定一套整体的考核计划，安排每两人一组进行实施。针对具体项目，要求实验者制定出详细的考核实施方案，方案经站统一讨论通过后开始按具体步骤一步步进行试验，具体实施要求主要体现在以下五个方面：　　31纯水要求。一般分析工作用纯水，电导率（25 ℃）≤5μs/cm，特殊要求的分析用纯水，按其分析方法规定制备。　　32空白试验。空白试验值的大小及重现性可在相当大的程度上反映一个实验室及其分析人员的水平，如纯水质量、试剂纯度、试液配制质量、精密仪器的灵敏度和精确度、玻璃器皿的洁净度及允许差、仪器误差、滴定终点误差等对试验结果的影响。所以空白实验值应符合质控要求，否则就要从以上各方面查找原因。　　33校准曲线。校准曲线贯穿于我们的整个实验，校准曲线的质量与样品测定结果的准确度有着极为密切的关系，因此它的重要性不言而喻，其制作具体有如下要求：　　①在测量范围内，配制的标准溶液系列，已知浓度点不得小于6个（含空白浓度），根据浓度值与响应值绘制校准曲线，必要时还应考虑基体的影响。因此每次分析时应通过曲线的截距、斜率、相关系数、剩余标准偏差等参数对标准曲线的质量加以检验。　　②制作校准曲线用的容器和量器，应经检定合格。如使用比色管应成套，容量瓶及移液管的相对误差等，必要时进行容积的校正，每次使用前还应洗涤干净。　　③校准曲线绘制应与批样测定同时进行。　　④在校正系统误差之后，校准曲线可用最小二乘法对测试结果进行处理后绘制。　　⑤校准曲线的相关系数（γ）绝对值一般应大于或等于0999，否则需从分析方法、仪器、量器及操作等因素查找原因，改进后重新制作。　　⑥标准曲线的斜率是反映方程的灵敏度，常随环境温度、试剂批号和储存时间等试验条件改变而改变。标准曲线随水样每月测一次，以控制标准曲线的波动范围，　　⑦使用校准曲线时，应选用曲线的直线部分和最佳测量范围，不得任意外延。　　⑧理想情况下用校准曲线测定一批样品时，仪器的响应在测定期间是不变的（不漂移）。实际上，由于仪器本身存在漂移，需要经常进行再校准，如间隔分析已知浓度的标准样或样品校正。　　34质量控制图。为了能直观地描绘数据质量的变化情况，以便及时发现分析误差的异常变化或变化趋势，就要绘制质控图来更加明确的指导我们进行质量控制。在日常分析时，质量控制样品与被测样品同时进行分析，然后将质量控制样品测试结果标于图中，分析过程是否处于受控状态。若质控图失控，则需查找原因，采取纠正措施，重新设置实验系统。多次参加国家、省组织的质控考核，我站都按要求做多个质控图对样品进行控制。　　35双样平行与加标回收率。随机抽取样品进行双样平行和加标回收率的测定，使双样平行的相对偏差和回收率范围达到质控要求。做加标回收主要表示分析的准确度，在做回收率的测定时，加入标准物质的量与样品中待测物质的浓度水平相等或接近。我站经常采取这种方式进行内部质量控制。　　36标准控制样品。对密码标样进行测定，按标准保证值的不确定度检查质量。若分析结果超出不确定度范围，则要从人员，仪器，试剂等方面查找原因。我站每次参加较重要的考核时，都采用标准样品进行准确度的控制。　　37不同分析方法对比分析。对同一样品采用具有可比性的不同分析方法进行测定，结果一致，表明分析质量可靠。我站参加做铁考核样时就常采取这种质控方式。　　38标准溶液的配制。实验室使用的标准准确与否，将直接影响分析结果的准确性，要求检测人员在配制标准溶液时，要全面考虑可能影响其浓度的因素。

　　 三、事后控制

　　事后控制是质控过程的终点，把好最后这一关，可以及时的发现和修正错误，改善质量保证体系。实验室的事后控制主要是通过数据与记录的控制、内审、管理评审来实现的。　　1数据处理和记录　　测量数据的判断及有效数字的处理、结果的报告参照GB/T57502-2006的规定执行。计算过程中，可多保留1位有效数字；最终结果保留的有效数字可比标准的数值多1位。发现质量控制数据失控，采取有计划的措施纠正出现的问题，并防止报告错误的结果。数据和记录要真实、完整、准确、可靠，经得起推敲，应准确地做好文字记录和数据报告。对报告的编制、修改、签发进行控制，保证向客户提供准确的检测报告，确保最终的产品质量合格。　　2内审　　内审是对质量管理体系进行自我检查、自我评价、自我完善的管理手段，通过定期开展内部审核，纠正和预防不合格工作，确保质量体系持续有效的运行，并对质量体系的改进提供依据。

　　3管理评审　　管理评审是指为了确保质量体系的适宜性、充分性、有效性，由最高管理层就质量方针和质量目标，对质量体系的现状和适应性进行正式的评价。通过管理评审对质量体系进行全面的、系统的检查和评价，确定体系改进内容，推动质量体系持续改进和向更高层次发展。

　　 四、结束语

　　 管理出质量，控制出质量，通过对实验室的预先控制，有效地避免了可能会出现的错误或问题，为检验工作节约了时间和财力。通过过程控制，保证了实验室质量体系的正常运行；通过事后控制，可以及时发现和改正错误，从而不断完善了质量保证体系，为下一个循环的质量保证计划和预先控制提供了依据，使我们可以预防更多的问题和避免更多的错误。只有加强了这三个方面的控制，才能使实验室的质量控制工作得到充分保证。

在工作区采集了4处水样，分别为4种水体，分析检测11项指标，水质简分析资料的计算和作图，见表6-3和图6-1。

表6-3 舟山市新城区各类水体的水质类型

从洞岙水库水电导率最低和水中总溶解固体量最小都说明是地表—地下水循环中的上游水源，其水质类型为CaMg（Ca）-HCO3Cl（SO4）。一般来说这种上游水质类型应该是CaMg-HCO3或MgCa-HCO3类型，但这里明显增加了阳离子Na和阴离子Cl的成分，这是受海岛降雨的影响，即海岛降雨中挟带了海风吹起的海水微雾，故造成目前类型。

处于海岛海岸地区的各类水体都受到了海风带来海水雾滴的影响，因此，其余3种水体中也都明显增加了Na和Cl的影响。

图6-1 舟山市新城区各类水体的兰格利尔—路德维奇图解

在水质类型的兰格利尔—路德维奇图解中（图6-1），水库水（ZS4）、河渠水（ZS2）和芦苇塘水（ZS1）组成一条直线分布，水库水流经河渠而最终达到芦苇塘这种关系。

茶山村民井水质类型与径流线岔开相当距离，说明没有直接的渊源关系。其水质类型中，阳离子含钠相对较少，但阴离子含氯化物根仍然很多。这样看来，该地下水也肯定受到带海水雾滴影响的海雨补给，只是相对于河渠水来说，它损失了钠而增加了钙、镁，而这就是地下水径流环境的影响了。如果在大陆地区，地下水在透水性良好的含水层中径流，是不会产生如此化学变化的，但是在海岛的近海地区，浅层松散沉积物缺少砂、砾类沉积，多半是粘性土类沉积，于是粘土的吸附作用会吸附钠，而留下钙、镁成为相对的主体。该地下水的总溶解固体259mg/L，还小于河渠水的总溶解固体312mg/L，也说明了粘土吸附作用的存在。