一、 吃全谷类食物。在饮食中减少精加工的谷类。这样可以很快的降低我们的血糖和胰岛素,从而对降低血压有很好的帮助。例如在饮食中增加燕麦,荞麦,糙米,以及杂豆类。
二、 平衡饮食中的亚油酸和亚麻酸的比例。2000年的一项针对21~40岁的人进行研究发现,血液中的亚麻酸水平高,血压就会低,患高血压的风险降低。这两种脂肪酸都是必须脂肪酸,我们饮食中必需摄入它们,而它们的比例最好在1~4:1才是最健康的,可是我们现在摄入的亚油酸太多,远远超过了亚麻酸。含有亚麻酸多的食物有亚麻籽,紫苏油,核桃,南瓜子,最好的来源是深海鱼。
三、 平衡钠和钾的比例。我们很多人都知道了钠会升高血压,所以,降低血压要减少钠盐,但是钾会降低血压,我们在饮食中增加钾,平衡钠钾比例,对降低血压效果更好。要想维持健康水平,钾的摄入量应该是钠的3倍,可是,现在我们摄入的钠是钾的三倍。含钾高的食物有银耳,桂圆,黑木耳,扁豆,香蕉,洋葱等
四、 增加蔬菜。所有的蔬菜对降低血压都有帮助,其中深绿色和黄绿色的蔬菜富含类胡萝卜素,可以减少体内的炎症。同时想甜菜根,芝麻菜等富含硝酸盐,可以产生一氧化氮,大蒜等产生大蒜素,红皮洋葱含有槲皮素,这些植物营养素都有助于降低血压。
五、 降低尿酸水平,减少饮酒,少吃动蛋白,控制果糖摄入,增加饮水。一些水果有助于降低尿酸,包括樱桃,蓝莓,草莓,菠萝都可以减少炎症,有助于降低尿酸,苹果醋也对降低尿酸有帮助。
六、 晒太阳或者补充维生素D 。血液中的维生素D3水平和血压关系密切,你可以通过晒太阳,提高血液中的维生素D3水平,也可以通过补充维生素D3,在冬天,阳光中紫外线B减少,已经无法合成足够的维生素D,所以最好通过保健品补充
炎症(inflammation):就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于 的一种防御反应,表现为红、肿、热、痛和功能障碍。炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症。通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击、发生在透明组织的炎症等等。
基本介绍 中文名 :炎症 外文名 :inflammation 炎症分类,炎症原因,生物性因子,物理性因子,化学性因子,异物,坏死组织,变态反应,病理变化,炎症的局部表现,炎症在全身反应,发热,白细胞增多,单核吞噬细胞系统细胞增生,实质器官的病变, 炎症分类 1、根据持续时间不同分为急性和慢性。 急性炎症以发红、肿胀、疼痛等为主要征候,即以血管系统的反应为主所构成的炎症。局部血管扩张,血液缓慢,血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内,渗出主要是以静脉为中心,但像蛋白质等高分子物质的渗出仅仅用血管内外的压差和胶体渗透压的压差是不能予以说明的,能够增强血管透性的物质的作用受到重视。 这种物质主要有:(1)组织胺、5-羟色胺等胺类物质可导致炎症 后所出现的即时反应。(2)以舒缓激肽(bradykinin)、赖氨酰舒缓激肽(kallidin)、甲硫氨酰-赖氨酰-舒缓激肽(methio-nyl-lysyl-bradykinin)为代表的多肽类。其共同的特征是可使血管透性亢进、平滑肌收缩、血管扩张,促进白细胞游走。舒缓激肽和赖氨酰舒缓激肽的结构已被确定。(3)血纤维溶解酶(pla in)、激肽释放酶(kallikrein)、球蛋白透性因子(globulin-PF)等蛋白酶(protease),其本身并不能成为血管透性的作用物质。但可使激肽原(kininoge)变为激肽(kinin)而发挥作用。然而上述这些物质作用于血管的那个部位以及作用机制多属不明。在组织学上可以看到发生急性炎症时出现的血管渗出反应和修复过程混杂在一起的反应。并可见有巨噬细胞、淋巴细胞、浆细胞的浸润和成纤维细胞的增生。 2、从炎症的主要的组织变化可分类如下:(1)变质性炎症。(2)渗出性炎症(浆液性炎、纤维素性炎、化脓性炎、出血性炎、坏死性炎、卡他性炎)。(3)增生性炎症。(4)特异性炎症(结核、梅毒、麻疯、淋巴肉芽肿等) 炎症原因 任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因,即致炎因子(inflammatory agent)。可归纳为以下几类: 生物性因子 细菌、病毒、立克次体、支原体、真菌、螺旋体和寄生虫等为炎症最常见的原因。由生物病原体引起的炎症又称感染(infection)。细菌产生的外毒素和内毒素可以直接损伤组织;病毒在被感染的细胞内复制导致细胞坏死;某些具有抗原性的病原体感染后通过诱发的免疫反应而损伤组织,如寄生虫感染和结核。 物理性因子 高温、低温、放射性物质及紫外线等和机械损伤。 化学性因子 外源性化学物质如强酸、强碱及松节油、芥子气等。内源性毒性物质如坏死组织的分解产物及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿素等。 异物 通过各种途径进入人体的异物,如各种金属、木材碎屑、尘埃颗粒、及手术缝线等,由于其抗原性不同,可引起不同程度的炎症反应。 坏死组织 缺血或缺氧等原因可引起组织坏死,组织坏死是潜在的致炎因子。在新鲜梗死灶边缘所出现的充血出血带和炎性细胞的浸润都是炎症的表现。 变态反应 当机体免疫反应状态异常时,可引起不适当或过度的免疫反应,造成组织和细胞损伤而导致炎症。免疫反应所造成的组织损伤最常见于各种类型的超敏反应:I型变态反应如过敏性鼻炎、荨麻疹,II型变态反应如抗基底膜性肾小球肾炎,III型变态反应如免疫复合物沉着所致的肾小球肾炎,IV型变态反应如结核、伤寒等;另外,还有许多自身免疫性疾病如淋巴细胞性甲状腺炎、溃疡性结肠炎等。 病理变化 炎症的基本病理变化炎症的基本病理变化通常概括为局部组织的变质、渗出和增生。 炎症的局部表现 以体表炎症时最为显著,常表现为红、肿、热、痛和功能障碍,其机理是: 1.红:是由于炎症病灶内充血所致,炎症初期由于动脉性充血,局部氧合血红蛋白增多,故呈鲜红色。随着炎症的发展,血流缓慢、淤血和停滞,局部组织含还原血红蛋白增多,故呈暗红色。 2.肿:主要是由于渗出物,特别是炎性水肿所致。慢性炎症时,组织和细胞的增生也可引起局部肿胀。 3.热:热是由于动脉性充血及代谢增强所致,白细胞产生的白细胞介素Ⅰ(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)及前列腺素E(PGE)等均可引起发热。 4.痛:引起炎症局部疼痛的因素与多种因素有关。局部炎症病灶内钾离子、氢离子的积聚,尤其是炎症介质诸如前列腺素、5-羟色胺、缓激肽等的 是引起疼痛的主要原因。炎症病灶内渗出物造成组织肿胀,张力增高,压迫神经末梢可引起疼痛,故疏松组织发炎时疼痛相对较轻,而牙髓和骨膜的炎症往往引起剧痛;此外,发炎的器官肿大,使富含感觉神经末梢的被膜张力增加,神经末梢受牵拉而引起疼痛。 5.功能障碍:如炎症灶内实质细胞变性、坏死、代谢功能异常,炎性渗出物造成的机械性阻塞、压迫等,都可能引起发炎器官的功能障碍。疼痛也可影响肢体的活动功能。 炎症在全身反应 炎症病变主要在局部,但局部病变与整体又互为影响。在比较严重的炎症性疾病,特别是病原微生物在体内蔓延扩散时,常出现明显的全身性反应。 发热 发热(fever) 病原微生物感染常常引起发热。病原微生物及其产物均可做为发热激活物,作用于产EP细胞,产生EP,后者再作用于体温调节中枢,使其调定点上移,从而引起发热。 一定程度的体温升高,能使机体代谢增强,促进抗体的形成,增强吞噬细胞的吞噬功能和肝脏的屏障解毒功能,从而提高机体的防御功能。但发热超过了一定程度或长期发热,可影响机体的代谢过程,引起多系统特别是中枢神经系统的功能紊乱。如果炎症病变十分严重,体温反而不升高,说明机体反应性差,抵抗力低下,是预后不良的征兆。 白细胞增多 在急性炎症,尤其是细菌感染所致急性炎症时,末梢血白细胞计数可明显升高。在严重感染时,外周血液中常常出现幼稚的中性粒细胞比例增加的现象,即临床上所称的“核左移”。这反映了病人对感染的抵抗力较强和感染程度较重。在某些炎症性疾病过程中,例如伤寒、病毒性疾病(流感、病毒性肝炎和传染性非典型肺炎)、立克次体感染及某些自身免疫性疾病(如SLE)等,血中白细胞往往不增加,有时反而减少。支气管哮喘和寄生虫感染时,血中嗜酸性粒细胞计数增高。 单核吞噬细胞系统细胞增生 单核吞噬细胞系统细胞增生是机体防御反应的一种表现。在炎症尤其是病原微生物引起的炎症过程中,单核吞噬细胞系统的细胞常有不同程度的增生。常表现为局部淋巴结、肝、脾肿大。骨髓、肝、脾、淋巴结中的巨噬细胞增生,吞噬消化能力增强。淋巴组织中的B、T淋巴细胞也发生增生,同时释放淋巴因子和分泌抗体的功能增强。 实质器官的病变 炎症较严重时,由于病原微生物及其毒素的作用,以及局部血液循环障碍、发热等因素的影响,心、肝、肾等器官的实质细胞可发生不同程度的变性、坏死和器官功能障碍。 防御作用: 在炎症过程中,以血管系统为中心的一系列局部反应局限并消除损伤因子,同时也促进受损组织的愈合。液体的渗出可稀释毒素,吞噬搬运坏死组织以利于再生和修复,使致病因子局限在炎症部位而不蔓延全身。因此,炎症是以防御为主的天然的局部反应,一般而论,是对机体有利的。可以构想,如果没有炎症反应,细菌感染就无法控制,损伤永远也不能愈合,对机体可以造成严重的危害。 但是在有些情况下,炎症又是潜在有害的。炎症反应是一些疾病的发病基础,如严重的超敏反应炎症过于剧烈时可以威胁病人的生命。此外,特殊部位或器官所发生的炎症可造成严重后果,如脑或脑的炎症可压迫生命中枢,声带炎症阻塞喉部导致窒息,严重的心肌炎可以影响心脏功能,此时,应使用抗炎症药物抑制炎症反应。
炎症是重要的病理过程,炎症性疾病在临床很常见,如疮、痈、胃炎、阑尾炎、肝炎、肺炎、肾炎、结核以及外伤感染等。
一、炎症的概念
1炎症的定义 具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应称为炎症。各种致炎因子引起组织变质,机体产生了以血管反应为中心的炎症过程,通过血液渗出和组织增生,局限和消灭损伤因子,清除和吸收坏死细胞,最后局部组织修复,因此炎症是机体抗损伤的复杂过程。
2炎症的局部表现和全身反应 炎症的局部临床特征是红、肿、热、痛和功能障碍。炎症所引起的全身反应包括发热和末梢血白细胞计数增多。
3炎症反应的防御作用 以血管系统改变为中心的一系列局部反应,有利于清除消灭致病因子,使致病因子局限在炎症部位而不致蔓延全身。但炎症对机体也有潜在的很大危害性,如严重的过敏反应可危及病人的生命,心包腔内纤维素性渗出物机化可形成缩窄性心包炎,进而影响心功能。声带急性炎症水肿可导致窒息等,因此在一定情况下应采取措施控制炎症反应。
二、炎症的原因
致炎因子种类繁多,物理性、化学性、生物性、免疫性因子都可引起炎症,其中生物因子最常见。
1.物理性因子 高热、低温、紫外线及放射线等物理性因子均可导致炎症发生,如烫伤、晒斑等。烫伤 晒斑 摩擦引起的水疱
2.化学性因子 外源性化学物质及内源性化学物质均可引起炎症的发生。
3.生物因子 细菌(如痤疮、疖和痈、甲沟炎等)病毒(如单纯疮疹、巨细胞病毒包含体等)、支原体、真菌(如肺曲菌病、足癣),立克次体、螺旋体(如梅毒)和寄生虫(如囊虫病、丝虫病等)感染机体引起炎症在临床最常见。
4.免疫反应 各型变态反应均能造成损伤引起炎症。接触性皮炎 系统性红斑狼疮
致炎因子的性质,强度、作用时间及机体对致炎因子的敏感性决定着炎症的发生发展和炎症反应的强弱。在抗感染的过程中,机体的免疫状况起着重要作用。机体免疫免疫功能低下,容易发生感染,且病情较重;相反,机体免疫力强,不容易发生感染,即使发生感染,病情也较轻。
三、炎症的基本病变
变质、渗出和增生是炎症局部组织的三大基本病变。变质为损伤过程,渗出和增生为抗损伤过程。
由于病因不同,机体反应不同,炎症反应的轻重不同。变质、渗出、增生虽然按顺序发展,但常以某种病变为主,有时又可相互转换,如结核病虽然常是增生性炎,但也可以转化为变质性炎,或渗出性炎。
1.变质 炎症局部组织的变性和坏死称为变质(alteration)。实质和间质细胞均可发生。(流行性乙型脑炎)。
炎症的严重程度不同,局部组织变质改变,轻重不一,炎症轻时,实质细胞可出现水变性,脂肪变性,严重时,间质和实质细胞可以生坏死,出现凝固性坏死,液化性坏死,坏疽。间质也可以发生变质性改变,如粘液变性,纤维素样变性,实质和间质的变质,引起器官的功能障碍,严重时可引起器官的急性衰竭,如急性重症肝炎,可引起肝功能衰竭。
2.渗出 炎症局部组织血管内的液体、蛋白质、炎细胞通过血管壁进入周围组织的过程称为渗出(exudation)。以血管反应为中心的渗出病变是炎症的重要标志。
白细胞渗也是炎症反应最重要的特征。白细胞经过附壁,粘着,游出和趋化作用等阶段,到达炎症病灶,发挥作用。
炎症区域血管壁受损程度不同,渗出液的成分不同。血管壁受损轻微时,渗出液中含盐类和小分子蛋白,受损严重时,分子量较大的球蛋白、纤维蛋白也能渗出。蛋白渗出 纤维素渗出 中性粒细胞浸润
炎症时,渗出的液体称为渗出液。液体渗出到浆膜腔形成积液,渗出到组织间隙引起组织水肿。
渗出液作用:
(1)稀释毒素
(2)带来氧及营养物,带走代谢物
(3)其中的抗体,补体可消灭病原体
(4)纤维蛋白形成纤维素网架,限制病原体扩散,利于吞噬细胞发挥吞噬作用。
(5)如果渗出液过多,可压迫邻近器官,影响其功能活动,如心包积液可压迫心脏。
(6)纤维素渗出过多,不容易完全吸收,可发生机化,引起组织粘连。
3.增生 在致炎因子、组织崩解产物或某些理化因子的刺激下,炎症局部的巨噬细胞,内皮细胞,纤维母细胞和实质细胞可增生(proliferation),某些情况下,尚可伴淋巴组织增生。
炎症初期病变以变质和渗出为主,增生不明显,炎症后期纤维母细胞和血管内皮细胞增生明显。
一般来说没有激素。依据卫生部发布的《化妆品卫生规范》,明令禁止在化妆品中添加激素,即使微量添加也是违法的。
洋甘菊护肤品的主要原料就是洋甘菊,提炼出洋甘菊中的精油,成分天然纯净没有添加任何的化学成分。洋甘菊纯露效果可以改善青春痘、过敏、湿疹、烧烫伤等等,具有消炎和安抚特性。
对治疗面疱、疱疹、湿疹、癣、微血管破裂也有相当不错的功效;可以用来保护脸部最敏感的眼部肌肤,对于治疗面疮和红印效果显著,增加皮肤抵抗力。
皮肤保养:改善青春豆、过敏、湿疹、烧烫伤,可说是皮肤最佳精油之一 ;女性呵护:改善月经不顺,月经痛;身体呵护:头痛、耳痛、牙痛、腹痛腹泻、胀气、肌肉酸痛。
皮肤护理:对干性、敏感性皮肤亲和;对治疗面疱、疱疹、湿疹、癣、微血管破裂有不错的功效;可以用来保护脸部最敏感的眼部肌肤,拿来做眼霜也不错。
护肤品里添加激素,主要有两个目的。一是针对皮肤健康的普通人,在使用了含有激素的化妆品后,会在短期内感觉皮肤更有活力,变得更白,产生“皮肤瞬间变好”的错觉。另一种是针对问题性皮肤,用含有激素的化妆品能控制炎症,因此不少长痘痘的人或皮肤爱过敏的人在使用后就感觉效果很好。
然而,只要开始用了含有激素的化妆品,时间长了就会对激素产生依赖,有的人皮肤变薄,血丝越来越明显。有些人还会出现毛多、丘疹的症状。一旦停用就感觉皮肤变差或者脸上出现红、痒、疯狂长痘的状况。
扩展资料:
美白护肤小常识:
1、不要去用手去挤痘痘,我想在青春期的我们都是会长一些痘痘的,尤其是对于一些漂亮的妹纸来说,如果脸上有了青春痘是不好看的,其实我们也不用担心的,最好是自己不要去用手去挤的,因为那样以后会有疤痕的。
2、学会微笑,很多的女性都是会做一些面膜啥的护肤措施,那么不要做一些脸部的夸张动作的,要学会如何去微笑的,甚至在眼睛眨眼的时候都是要注意的。
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上期一周 健康 早餐(71)——什么样的饮食会促炎症, 食与心 介绍了促炎症饮食和促炎症食物。饮食的炎性指数不仅受促炎症食物影响,还受抗炎症食物影响。
饮食中抗炎症食物的比重越大,食用频率越高,促炎症食物的比重越小,食用频率越低,则饮食的炎性指数越低,越 健康 ;反之,则炎性指数越高,饮食越不 健康 。
一般情况下,抗炎症食物大都是高营养密度食物,即含有丰富的人体必需营养素,而促炎症食物多为高热量密度食物,单位重量的卡路里数很大。
下面 食与心 将为您介绍最能帮我们抗炎症的九大常见食物。
1 深海鱼
深海鱼不仅是优质的蛋白质来源之一,还含有丰富的多不饱和ω-3脂肪酸EPA和DHA。
常吃深海鱼不仅能够调节肠道菌群,降低炎症和氧化压力,还能降低代谢综合征、糖尿病、心脏病、肾病、心理疾病和认知障碍风险,促进大脑神经元生长,提升情绪和认知能力。
虽然大部分鱼类中都含有一些ω-3脂肪酸,但这些深海鱼中的ω-3脂肪酸含量尤为丰富,比如三文鱼、沙丁鱼、鲱鱼、马鲛鱼、凤尾鱼等。
需要注意的是:购买深海鱼时要先了解产地,选择无汞污染地区或汞含量低地区出产的鱼,以避免汞在体内积累,损害大脑。
另外,无抗生素喂养的草饲牛羊肉和乳酸菌养殖羊肉也含有ω-3脂肪酸。但是,由于目前人工养殖的家畜家禽鱼类饲养时往往会使用大量抗生素,因此购买前一定要鉴别好,尽量选择不含有抗生素的肉,否则可能会得不偿失。
2 富含ω-3脂肪酸的植物油
除了深海鱼,很多油料植物和种子中同样含有大量ω-3脂肪酸类的α-亚麻酸(ALA),人体不能自行合成ALA,但可利用ALA自行合成EPA和DHA。
富含ω-3脂肪酸的植物油主要有亚麻籽油(胡麻籽油)、芥花油(注意是芥花油而不是一般的菜籽油)、牡丹籽油、核桃油等。
这些油可作为日常主要用油,也不需要ω-3脂肪酸太多造成ω-3:ω-6比例失衡的问题,因为这些油中基本都同时含有ω-3脂肪酸和ω-6脂肪酸,且ω-3:ω-6比值在1:1-1:2之间,是非常 健康 抗炎的ω-3:ω-6比例。牡丹籽油中ω-3脂肪酸比ω-6脂肪酸还要多(05到2倍),食用时可搭配其他常用植物油。
需要强调的是:ω-3脂肪酸比ω-6脂肪酸更不稳定,食用时最好生吃或出锅关火了再加,以免造成ω-3氢化生成反式脂肪酸或饱和脂肪酸。
同时,富含油酸(一种单不饱和脂肪酸,属ω-9脂肪酸)的植物油也具有一定的抗炎症效果,且比较稳定,比ω-3脂肪酸和ω-6脂肪酸更耐高温,比如特级初榨橄榄油、牛油果油和花生油。需要注意的是:花生非常容易被黄曲霉污染产生能致癌的黄曲霉毒素,选购花生油之前一定要先注意其中的黄曲霉毒素含量,越少越好。
3 核桃
核桃是ω-3脂肪酸含量最高的坚果。核桃仁脂肪中的8-14%为α-亚麻酸(ALA),同时核桃仁中也含有丰富的ω-9脂肪酸、蛋白质、膳食纤维、维生素E、褪黑素和多酚类(主要位于那层又薄又脆的核桃仁皮中)。
核桃是益生元含量最丰富的食物之一,每天2个核桃,不仅能调节肠道菌群,还能降低炎症,预防多种慢性疾病、心理疾病和认知衰退,是 养生 人士的必选食物之一,其益处远大多于枸杞。
需要注意的是:要想通过吃核桃促进 健康 ,一定要是原味带皮(不是壳)的核桃仁,那些加油加糖的加工核桃仁比如琥珀核仁或奶油核桃仁就算了,这些加工核桃仁多吃反而有害。
4 蓝莓
蓝莓是我们常吃的浆果之一,热量低,富含膳食纤维、维生素和矿物质,同时还含有丰富的抗氧化物质花青素。
常吃蓝莓,不仅能调节肠道菌群,促进身体产生NK细胞,还能降低炎症和氧化压力,增强大脑神经细胞间交流,提升记忆力、减小大脑神经退化和认知障碍风险。
除了蓝莓,黑莓、桑葚、黑葡萄等浆果和其他黑色或者紫色水果同样含有丰富的花青素,具有抗氧化压力和抗炎症效果。需要注意的是甜度比较高的水果比如黑葡萄糖含量高,一次不易吃太多。
5 红西柚
红西柚是我们最常吃的柑橘类水果之一,热量低,含有丰富的维生素、矿物质和膳食纤维,同时含有大量的抗氧化物质番茄红素、β-胡萝卜素和柚皮苷。
红西柚是益生元含量最丰富的水果之一,常吃不仅能促进 健康 菌群生长,还能降低氧化压力、抗炎症、提升胰腺、心脏、血管、皮肤和大脑 健康 ,降低中风和癌症风险。
除了红西柚,其他红色蔬菜(比如红椒、西红柿)和红色水果(比如西瓜、红蜜柚)等都含有丰富的番茄红素,具有良好的抗氧化和抗炎症效果。需要注意的是:甜度太高的红色水果比如西瓜一次不要吃太多。
6 大蒜
很多人都以为大蒜可以消炎,能够杀菌抑菌。实际上,大蒜确实能够降低炎症,但并不是通过杀菌起作用。
大蒜含有丰富的益生元,主要是菊糖和低聚果糖(一种常用双歧因子),可促进肠道有益微生物增殖,增强肠脑功能,从而降低炎症。
大蒜不仅是一种高益生元食物,也是最常用的调味食物,适合每天少量食用。需要注意的是:蒜头、蒜茸、蒜汁、无添加的腌蒜都能帮人抗炎症,但那些含有添加剂的糖蒜多吃反而有害。
7 洋葱
洋葱不仅是一种重要的调味品和蔬菜,也是一种高益生元食物。洋葱中不仅含有丰富的维生素、矿物质和膳食纤维,还含有丰富的菊糖、低聚果糖、槲皮素和黄酮类物质。
常吃洋葱不仅有助于调节肠道菌群,还能降低炎症水平和氧化压力,减小糖尿病、心血管疾病、抑郁症和癌症风险。
洋葱的烹饪方式多种,在全世界广受欢迎,不管是煎炒烤炸炖煮都非常美味,但需要注意的是:食用时最好不要加入太多油和糖,以免对 健康 不利。想要更加方便 健康 的吃洋葱可参考一周 健康 晚餐(67)——自制美味洋葱调味汁。
8 杂豆类
豆类,是一种营养非常丰富的食物,杂豆类虽然蛋白质含量低于大豆类,但由于脂肪含量少,热量也低,是一种营养密度非常高的食物。
杂豆类,不管是鹰嘴豆、小扁豆、红豆、绿豆、芸豆还是豌豆,蛋白质含量都明显高于谷类、蔬菜类和水果类。
同时杂豆类还含有非常丰富的维生素、矿物质(如镁、铁、锌、钾)、膳食纤维和抗氧化物质,是益生元含量最丰富的食物之一,也是全世界大部分地区公认的 健康 饮食的主要组成成分之一。
常吃杂豆类食物,不仅能调节菌群,降低炎症,延缓衰老,还能预防多种慢性疾病、癌症和认知障碍。
需要强调的是:豆类中的相当一部分营养位于种皮,食用时去皮滤渣会让其 健康 效果大打折扣;同时,加盐加糖加添加剂的美味豆类零食有害无益。
9 西蓝花
西蓝花是最受欢迎的十字花科蔬菜之一,圆白菜、紫甘蓝、白菜、小白菜、生菜、花椰菜以及各种萝卜等都是这一家族的成员。
西蓝花含有丰富的维生素、矿物质和膳食纤维。其中,维生素K含量尤为突出。91克西蓝花就可满足人一天的维生素K需求,而微生物K是大脑神经髓鞘合成所必需的脂溶性维生素。
除此之外,西蓝花还含有丰富的抗氧化物质和益生元萝卜硫素,可降低促炎症介质NF-kB水平。
常吃西蓝花类十字花科蔬菜,不仅调节肠道菌群,提升肠脑 健康 ,还能降低氧化压力和炎症水平,减小心脏病和癌症风险。深入了解可参考为什么这六类食物能抗衰老。
食与心 温馨小结:
如果想降低饮食炎性指数促进 健康 ,但又觉得自己搭配各种食材太麻烦,不妨参考 食与心 的早晚餐饮食搭配。
下面介绍几款既能让我们每天获得充足的营养素,有饱腹感,又能控制体重的快手晚餐。
Day1 红菜秋葵冬笋牛肉汤+乳酸菌全麦韭菜鸡蛋洋葱馅饼
Day2 红菜圆白菜芦笋豆腐汤+燕麦豆浆
Day3 西红柿豆角洋葱牛肉焖乳酸菌青汁面+冻樱桃
Day4 西红柿洋葱山药豆腐汤+炒米拌酸奶
Day5 红菜芦笋紫甘蓝山药牛肉汤+燕麦红枣豆浆
Day6 菠菜洋葱红菜豆腐汤+乳酸菌全麦馒头
Day7 蒜薹红菜扁豆牛肉焖乳酸菌红菜面+乳酸菌全麦麻酱饼+蒸紫薯
(这里的羊肉是乳酸菌养殖,没有用过抗生素,含有ω-3脂肪酸的羊肉哦,非常好吃,一般不喝汤的我这次连汤也喝光了)
认真的朋友会发现,这些晚餐是有共同点的,主要是简单的优质蛋白质食品(牛肉、羊肉、豆浆和豆腐),主食(乳酸菌馒头、乳酸菌饼、乳酸菌面条、炒米、山药、紫薯和谷物豆浆),色彩齐全的蔬菜(圆白菜、红菜、西红柿、洋葱、菠菜、胡萝卜、蒜薹、秋葵、芦笋、豆角、紫甘蓝和冬笋)。色彩齐全的蔬菜搭配绝不仅仅是刺激感官和美化作用,不同颜色代表了不同类型的色素,如叶绿素,叶黄素,胡萝卜素,花青素,番茄红素等等。这些色素的抗氧化能力真是一浪高过一浪!对上班族和家庭而言,晚餐应该是最有条件补充好的膳食纤维等机会。粗纤维食物可以让你的肠道里的好细菌享受高度多样化等营养和提升其生存条件,不管是全谷里的膳食纤维还是蔬菜里的膳食纤维在肠子里遇到好的细菌都能产生有益的短链脂肪酸,极大促进肠脑 健康 ,这样的机会不容错过!
还有要记住的是,不要吃多了!吃多了热量会以脂肪的形式储存在在身体内,往往是增进了你的腰围,还能降低你的免疫力;也不要吃少了,吃少了不仅影响睡眠,饥饿的肠道菌菌们没东西吃可能就要吃你的肠黏液层哟!这种情况下肠漏没准比别人更容易发生。
那要看你的炎症程度
如果你的牙是萌出不全导致的牙周炎症
那就必须去医院切开牙龈促进炎症引流
并且有医生局部冲洗上药
并辅助消炎药
单纯靠口服消炎药治愈效果不理想
你所说的这两种消炎药药理成分类似
你可以选择其中一种
再配以青霉素或林可霉素效果更好
但我的建议是你还是到医院去拍个片子
如炎症以控制
可进行拔出
希望能给你带来点帮助!
炎症管理是皮肤管理的一个重要视角,我认为不是一个方面,而是一个角度。炎症是人体最复杂的机能之一免疫反应的一种表现。它复杂、快速、广泛,越来越多的人对抗炎开始有了概念和印象,但总体较为笼统。
这三部分的结构如上;文章比较长,大家可以选择性阅读。
护肤五大思路
思路一油痘敏感肌护理:
思路二强化皮肤屏障:
思路三皮肤控油:
思路四美白提亮肤色:
思路五皮肤炎症管理:
皮肤与炎症用图表的方法尽量直观的展示炎症发生的过程。
皮肤是人体的防卫器官之一,抵御这外界的侵害,皮肤的炎症反应是重要的免疫反应之一,但在保护自身的同时亦会产生损伤。
我们无时无刻不暴露在致炎物:炎症反应启动因子的环境中,皮肤屏障是第一道防线,可以阻挡致炎物的深入,关于屏障的问题之前写过专题,越来越多的人出现屏障功能下降的症状,越来越多的人也开始关心这点,和屏障功能下降随之相关的就是炎症反应的加剧,因此屏障抗炎两个词这几年开始热度攀升,其背后都和理论息息相关。
一般来说小于500道尔顿的分子才能渗透入角质层,大分子其实亦有途径进入角质层,加之外在的伤口和屏障功能的下降渗透性的增加,外界的致炎物就能够与表皮甚至真皮细胞发生反应,包括清除侵入细菌的免疫反应、刺激反应、过敏反应等,此外皮肤屏障被破坏时,可能开启表皮增殖反应,神经生长因子(NGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1(IL-1)的释放将启动一系列的炎症反应。
这些反应的结果我们都非常熟悉,譬如油脂分泌增加与皮脂腺堵塞、细菌感染、内源性饮食压力等原因通过炎症反应留下白细胞死亡后的代谢产物-脓头,是最常见的皮肤问题之一痤疮,痤疮后炎症反应引起血流加快,血管壁通透性增加且关联黑色素的活化,即痘痘泛红和炎症后色沉PIH;譬如屏障薄弱使用了含酒精等外源刺激物的产品或遇到环境中的刺激物透过皮肤屏障,血流加快、血管壁通透性增强—长期形成不退的泛红甚至红血丝;譬如屏障过度剥脱(过度换肤)引起的泛红:表皮增殖亦伴随炎症反应。
图文参考资料来自RobertBaran, HowardMaibach, Baran,等 美容皮肤科学[J] 2007
皮肤炎症问题的类型开篇提到我以为炎症是护肤的一个角度,并非一个方面,我们可以通过这个视角串联起众多的皮肤问题:痤疮、过敏、痘印、衰老等等。怎样拥有一个好皮肤这个问题可能很难归纳,我以为拥有健康良好运作的皮肤机制就是好皮肤的基础,而管理好炎症则是这个基础中的重中之重。特别是对重视肤色的国人来讲,无炎症才能拥有好肤色毋庸置疑。
皮肤炎症问题主要可以分为急性和慢性两类。
急性包括如痤疮、过敏等突发性炎症问题;
炎症后色沉即PIH可以分为急性色沉和慢性色沉,根据恢复时间和急性问题与慢性问题可能均有所重叠;
慢性问题相对时间周期长、积累深、可能早期较难发觉(炎症的亚临床进程),长期反复的痤疮问题可能会导致皮肤处于持续性的慢性炎症状态,皮肤长期的敏弱状态亦然,我们熟知的慢性炎症问题表征最典型的即炎性衰老:皮肤的早老化进程。一般的感官表现为人熟知的包括:胶原蛋白流失导致的干瘪感和下垂感,失去饱满度,纹理的产生等等。
但还有一种表现可以归纳为炎性衰老的一种表现,也可以单独拿出来谈是慢性炎症的一种表征:大面积皮肤的黑化/暗沉,表现为全面部皮肤的逐渐暗沉,肤色加深且不通透,清洁甚至换肤后不会有较大改善,特别是可能和其他部位的皮肤有了较大差异(面部更暗沉)。加上大面积的前缀,主要与局部色沉区分开,但其原理与慢性炎症色沉相似,但PIH为炎症后色沉,这种黑化/暗沉可能伴随着炎症的持续发作。
广泛的讲,UV带来的损伤亦可以归纳在这种肤色变深上,一定程度UV导致的肤色加深皮肤是可以自行调节的,但如果存在长期和一定程度的积累就会导致不可逆转的加深,通俗来理解就很简单了:从小不爱做防晒又经历了长期日晒露出来的地方自然要黑一些。但这次先剔除UV、污染等环境问题,主要谈人为的外力干扰即护肤引起的这种黑化/暗沉反应。
为什么主要谈这个问题
从我个人的角度讲,我以为经典的皮肤炎症问题如痤疮、过敏皮炎、炎症后色沉等已然有了完整的治疗体系,即使反复发作的痤疮敏感再难对付,耗的主要是精力、细心与耐心,而思路是明确的;而这种大面积的炎症暗沉,特别是长期慢性的,首先是熟悉度:可能大家对于这个问题还比较陌生,甚至摸不清头脑我怎么突然就变黑了其次是重要性:早期很难发现,往往等到发现了恢复起来相对不那么快,也比较复杂,特别是可能目前并没有一个众所周知的系统方案,摆脱变黑的急迫心愿下,往往又加重刺激。因此我将从第四部分开始详细介绍这一问题。
3 炎症管理
炎症管理从我的角度将其分为广义的和针对性的。
广义的炎症管理
两个关键词为:避免和预防。
我始终坚信一句话,最好的护肤是让问题不要发生,而不是问题发生后多么有效的治疗。这句话尤其适用于炎症管理方面。炎症反应是一系列关联发生的反应,其速度、程度并不一定能在人为干扰的控制范围之内,可能依旧有人秉承着和面式护肤法则:水多了加面,面多了加水,猛药放多了我再修复缓和一下,殊不知皮肤运作机制的进程早就走完了这一步。避免与预防才是最有效的途径,大多数情况下性价比也更高。
避免
即根据自己皮肤的炎症易发性以及个人的谨慎程度与抗炎愿望等,分层次的规避致炎性因子。
致炎性因子主要包括一部分常见的刺激成分,酒精、部分紫外线吸收剂、香精、致炎芳香提取物、刺激性防腐体系、劣质合成酯及劣质化工提取物、强表活、环境污染因子及个体致敏成分等(每个人的敏感组分不同,如果你有非常不耐受、使用感到刺激的成分视情况考虑避开,频繁的刺激反应可能导致慢性炎症)。
避免是最重要的手段和途径,切记!切记!切记!
伊丽莎白雅顿橘灿系列防晒:
纯物理防晒避免一些紫外线吸收剂的刺激反应,易发炎症和敏感肌肤也可以放心使用;橘灿系列的黑科技抗氧化体系保护肌肤抵御外界致炎因子的刺激;良好的分散体系保证强大的防晒力度,一年四季均可使用,抵御常年的UV损伤;不拔干的柔润基底和润色可以直接做底妆(颜色自然,觉得偏暗de可以搭配提亮液使用)
预防
预防的重点在于全方位和多通路。提到抗炎可能目前大家想到更多的是抗氧化剂,自由基反应的确是炎症反应中最重要的部分,它与其他炎症介质的释放紧密相关。但自由基寿命短暂,其反应有时速度极快,且在程度深、浓度高的情况下,不是所有的抗氧化剂都能忠实高效的继续履行它本来的职责。所以还应该配合其他物质,控制炎症反应的其他过程,如各种细胞因子的释放、蛋白酶的活化、淋巴细胞的粘附与趋化等。预防相当于在皮肤上形成了一层由抗炎物质组成的保护膜,炎症反应一开始,这些物质就能参与到斗争中,保护皮肤本身免受炎症反应的侵害。
topix三重精华&面霜:根据你的皮肤性质选择你喜欢的质地;多重植萃提取:白藜芦醇、咖啡因、茶多酚构成抗炎体系;敏感肌肤可以使用
娇韵诗浓缩精华系列:蓝色瓶具有很好的抗炎抗敏舒缓效果,三瓶均有一定的抗炎功效,官方文书写的很好,具体可参考说明选择适合自己的。booster的设计确保了即使是温和植萃配方也能达到很好的效果,配方精简温和。
宝拉抗敏舒缓精华:新升级的系列,同样是植萃配方,抗炎的同时具有褪红舒缓效果。
Q&A:
很多人可能疑虑这样的产品怎么选择我怎么知道哪些组分以及最后配方产品形成的功效可以有效管控这几个环节我以为科学、技术和管理是三个重要的环节,科学是学者,技术是工程师,而我们掌握了一些管理的思路后应该学会善于检索和学习学者的知识,能够读懂、善于选择工程师的成果,工程师会制造出满足诉求的产品,学者会解读这些产品,不要求也无法要求人人都成为学者和工程师,只要去了解掌握这些咨询就可以了。
ps炎症反应本身即是皮肤自我保护的一种机制,皮肤是人体阻挡其他深层侵害的屏障,只不过杀敌一万自损三千,为了不让我们的皮肤尸横遍野,惨遭屠戮,这样的外加保护是有意义的。
Attention:
但一定要注意,我们施加预防保护性质的抗炎物质需要确保其在炎症反应发生前具备足够的含量和渗透性才能保证其有效作用。这就意味着广义的措施需要长期坚持去做,时刻预防着炎症反应的发生才行,不能感觉炎症过程已经开启了再用,生理反应是极快速且复杂的,亡羊补牢,为时已晚。另外需要注意,外加涂抹毕竟总量不会太高,市面上也不会存在极高浓度、极高渗透性的产品,在一些特殊情况下,譬如身体疾病伴随的内源性炎症、强污染环境下很有可能它们的有效性大打折扣,这个时候避免相对是更为重要的手段,涂抹的预防要坚持做,但也要有可能无效的心理准备,不要完全依赖。
针对性的炎症管理可以理解为根据自己常发生的炎症问题进行针对性的预防以及炎症问题已经发生后的补救和恢复。
在这部分之前之所以要明确炎症问题类型即在广泛抗炎的基础上,如果存在皮肤问题或某一种炎症问题频发,应注意对症下药,而并非只泛泛的谈抗炎。
宝拉resist 10%烟酰胺密集精华:对于痤疮性炎症皮肤来说,如果对vb3耐受,长期使用其维持稳定、针对痤疮抗炎是个很好的选择:控油抗脂溢-降低花生四烯酸引发炎症的通路,降低痤疮杆菌的繁殖几率,维持角质正常代谢等。同时亦有美白抗老收缩毛孔de效果。宝拉的这款浓度高,但刺激度低,质地清爽,如果耐受度好建议选择。
理肤泉SEROZINC温和收敛喷雾:理肤泉泉水特有硒等活性矿物质能够抑制细胞因子的释放,温和收敛款硫酸锌的加入控油抗脂溢。但不要完全依赖于这个起到根本控油、解决痤疮病灶的作用。
抗炎对症下药的重要性:
譬如常用抗生素用于痤疮治疗中对抗革兰氏阳性菌,但细菌不存在的炎症类型用它就不适应了;譬如伤口破损时封闭也是一种抗炎的手段:抵御外界致炎物的侵害,是避免的重要途径之一,但炎症暗沉封闭可能反倒加重视觉上的暗沉感,特别是油皮;以上这两个情况可能大部分人都不会犯错,毕竟此抗炎与彼抗炎之间相去甚远,再细微一些的差距就不一定了:
譬如水杨酸的抗炎对于痘肌甚好,但!在炎症暗沉的某些阶段,即使与果酸换肤相较它是抗炎换肤手段,但剥脱和促渗效应可能产生负面效果;一些修复舒敏的面霜对于干敏皮是良药,但油性痤疮肌可能会因为过度补油导致皮脂升高,加重炎症和微生物的增殖(这个错误比较常见,一边刷酸一边糊厚的修复霜);
DHC294复合肽精华:精纯胜肽配合MAP抗炎褪红舒缓,温和度高,即使改善能力强。
再比如伊丽莎白雅顿橘灿精华,它的抗炎我以为主要在于强大的抗氧化能力:抑制自由基反应是控制源头和关键点之所在,但可能有人对艾地苯会有透皮刺激,长期的刺激反应亦会激活炎症反应,这里涉及到全过程的考虑。他非常适合皮肤强健、健康时做广泛预防的保护屏障,但可能不适合具体炎症问题的改善和恢复。高浓度原型C可能也有这个问题,但也要看具体配方。
针对预防
针对预防和广义的预防有所区别的在于,我们知道自己的典型炎症问题,有过以往病史。比如最典型的即痤疮,特别是痤疮痊愈后大家都喜欢说的维稳抗炎,针对性的可能就要考虑比如抗菌类的抗炎措施,当然不是继续使用抗生素,而是以植萃(如白藜芦醇、金缕梅、绿茶提取物等)、水杨酸等辅助;比如管理油脂的措施,包括油脂总量和类型的控制,控制油脂氧化和花生四烯酸的释放,严格避免过度补油,切莫以为需要修复施加浓度极高的油酸类产品(纯角鲨烯等),搭配维生素A、B类的产品等等,此处不赘述,不是痤疮专题。实践中这些产品并不难找,“学者”“工程师”类的博主们会有非常多的整理和总结。
炎症改善
这部分相对来说是最末端的控制,这样的逆转并不容易,可以说是投入产出比最低、最难、但问题发生了又不得不做的部分,往往容易让人失去信心,因为看起来肉眼改善的可能很慢。特别是慢性持发性炎症,需要修复过去的炎症损伤,又要抑制即将发生的炎症反应,将整体的炎症水平降下来。
实际操作中,这一步建立在前三步的基础上,炎症改善首先即包括了避免(大多数情况是严格避免)、预防/针对性预防,即使短期肉眼看不到改善,也要坚持执行这两部分内容。此外需要加入深层修复的部分,这与屏障修复的概念不同,比如细胞修复产品(实践中最主要)、真表皮生长因子、医学美容的一些手段等等。此外针对不同类型的炎症损伤进行不加重炎症问题的恢复和去除,比如祛痘印、恢复肤色等。
写成公式可以表示成:
避免&预防+深层修复+去除损伤。
一些起到深层修复意义的产品:DNA修复酶系,真皮生长因子,深海生物萃取,皮肤细胞学层面专利等。接下来在具体介绍炎症反应关联肤色黑化/暗沉的解决方案部分则会具体阐释这个公式是如何展开的。
长期炎症关联肤色黑化/暗沉你有没有过这样的经历
美白精华用了一瓶又一瓶,皮肤没变白反而黑了,明明防晒也是做好了的;
洗完脸脸也比脖子黑,不通透,甚至做了换肤也没改善,甚至更黑了;
皮肤表征用一个词概括就是暗淡无光;
也可能伴随屏障薄弱、泛红、痤疮、敏感等一个症状或多个症状。
这就是本次最想说的问题——长期的炎症反应导致的肤色黑化/暗沉,特别地,我将主要强调因外力干扰—过度/错误美白导致的这一问题。
为什么想强调这个问题
最主要的是其特殊性和严重性:
往往过度/错误美白导致的炎症反应表现为刺痛、长痘,这些都是皮肤给予的警示信号,出现了这些急性情况,往往会弃之不用,也就很好的避免了更深层的问题。而这样长期累积的黑化炎症损伤,则并非人人都可能出现的,甚至耐受性好、屏障基础值优秀的皮肤更容易出现,一开始的刺激感不强烈,从而才能日积月累导致深层慢性的问题。
由于相对是一个相对生僻的概念,很多人不了解出现了这个问题该如何应对,往往加大美白产品用量,特别是猛药的用量,心理上想尽快恢复原来的肤色,焦虑、更大的刺激都会加剧炎症从而进入一个循环。
我称之为美白的恶性循环。
形成过程
有一个阶段,网络上很流行像喝水一样的使用美白精华,甚至辅以美白作用的化妆水湿敷等等,这里描绘一个可能存在的极端典型情况:
皂基洁面-高酒精美白化妆水擦拭/湿敷-高酒精猛药美白精华过量/多瓶-定期换肤
后来就有很多人质疑说每瓶都有效的真实性,而我更想问的是有没有人出现了炎症副反应。
上面那个极端情况的流程包括了这样的一个过程:
1屏障功能下降:过度清洁+剥脱;
2频繁的刺激反应:酒精的促渗加大有效成分的刺激副反应,酒精本身的刺激,过度促渗、增加皮肤的渗透性亦可加剧外界环境某些物质的刺激和致炎因子发生作用;
3屏障功能下降与频繁的刺激反应耦合:应激能力减弱,更多的外源刺激物产生频繁的刺激反应或直接激活炎症反应;
4炎症反应活化黑色素:炎症反应会使一部分巯基被除去,巯基能够抑制酪氨酸氧化为黑素,因此炎症过程往往伴随黑色素的活化;
5黑色素代谢紊乱:黑素细胞长期处于活化水平导致肤色暗淡无光。
之所以称之为美白的恶性循环,是因为看上去做的都是美白的工作,实则一边抑制黑色素生成,一边刺激着炎症反应伴随黑色素的活化,而当后者的效应超过前者,则美白不成反变黑:不抗炎无美白。
解决方案
解决方案包括三个阶段,三个阶段都应该以严格的避免&预防为前提:
l 阶段一:适应恢复期
严格切断与刺激物的接触,恢复屏障功能,做好温和的抗炎工作。屏障功能的恢复可以参考以前的文章,温和的抗炎产品举例如下,但具体选择应结合整体方案,并注意产品中是否含有对你而言有刺激感的物质。
TOPIX三重力量精华:说过很多次的一款,很有代表性,仅为举例,举例在精不在多
l 阶段二:炎症修复期
加大抗炎力度,搭配深层修复类产品:细胞修复、真表皮生长因子等,同样举例如下。
TOPIX SRS细胞修复精华:新款刚换了包装。之前提到过炎症产生后逆转是非常困难的,涂抹类组分的作用层面和力度都达不到要求,涂抹抗炎产品主要起到一个预防的作用,当然在外力过于强烈的情况下可能也会防不胜防。细胞修复类产品从某一方面讲起到了一个加强深度和力度的效果。
l 阶段三:恢复肤色期(Ⅰ+Ⅱ)
Ⅰ期:
确保皮肤稳定炎症无加重后(可能难以观测,可以从肤色是否加深观察),逐步加入温和的VC类产品,若对VB3耐受可以配合使用,常见直接作用于黑素细胞或酪氨酸酶的美白成分可能有些在黑素细胞一直被活化的状态下起不到有效的作用,甚至有一个推测:黑色素的代谢本是皮肤保护自身的正常机制,一些美白成分去逆转这个机制本身就有引起皮肤免疫系统炎症反应的可能,处理得宜这样的副作用可以被筛掉,但用力过猛则适得其反。
私以为,全通路的美白产品都有炎症副反应的风险,用力越猛的风险越强(氢醌等),但可以通过复配等手段降低、去除这样的风险。温和的VC,特别是某些VC衍生物,比如APPS,AA2G和乙基醚,特别是MAP等形式部分本身有抗炎的效果,特别是能够还原已生成的黑素,VB3可以辅助阻断其转移通路,逐渐逆转这个黑化的过程。同样举例如下:
宝拉resist 10%烟酰胺BOOSTER:又出现的一款,VB3能够起到抑制黑素向角质层转移的作用,从外观上改善因炎症积累的暗沉表象,配合VC还原已生成的黑素,逐渐改善皮肤的黑化现象。这款本身也有很好的抗炎舒缓效果,虽然浓度高,但是温和度做了很好的平衡。
雅顿晶璨胶囊:温和的酯化形式VC,复配抗炎组分,适合在此处做温和美白。
DHC 294:美白稍弱一些,MAP形式的VC温和且具有抗炎效果,如果此时皮肤存在泛红,用它更合适。
Ⅱ期:情况进一步稳定后,进行力度稍强的肤色恢复,这里主要借鉴了LUMIXYL系统治疗黄褐斑的思想。
完整的LUMIXYL系统包括:抗氧化洗剂、果酸换肤、DECAPEPTIDE-12核心精华和纯物理防晒四个部分。
鉴于国人的皮肤背景值和发生这一问题往往伴随的护肤史,果酸换肤这步可以视情况省略。其他的部分可以在这期内加入,治疗阶段前期如果皮肤极其敏弱且屏障受损严重应以硬防晒为主,洁面如果可以早晨尽量使用清水。不是所有添加了抗氧化组分的产品都是优秀的抗氧化洗剂,虽然常说有效物质添加到洁面中无效,但系统此处的想法应该是在第一步增加几分抗炎保护与接触时的舒缓效果。核心精华唯一的缺点在于依旧复配了377,所以应尽量保证前期工作做好,才能尽可能规避风险,不放心可以将三重精华前置多一重打底。
l 辅助手段:内服VC、谷胱甘肽,不一定有效,但可以一试。
情况严重的可以考虑口服传明酸,国内法律规定为处方药物,应就医确认;日本transino这个品牌有一款需要有药师在场才能开具的,请谨慎思考后再选择。
整体做一个举例:
阶段1:早/晚:清水/Cerave无泡洁面-topix三重精华-topix生物修复霜-硬防晒;
阶段2:早/晚:清水/ -topix srs-topix三重精华-(根据情况加保湿)硬防晒;
阶段3:
Ⅰ期:早/晚:清水/ cerave+温水毛巾洁面-topix srs-城野医生vc100化妆水-(根据情况加保湿)-topix纯物理防晒+密集护理:城野医生apps密集套组/百植萃传明酸原液;
城野医生VC100 APPS SPECIAL ESSENCE:高浓度的APPS能够加速晦暗外观的改善且不引起炎症副作用。
Ⅱ期:早/晚:清水/lumixyl洁面乳-topix srs-城野医生vc100化妆水-lumixyl美白精华-topix纯物理防晒+密集护理:城野医生apps密集套组/百植萃传明酸原液/宠爱之名lumi’s key生物贴膜。
宠爱之名LUMI'S KEY生物美白面膜:新版的刺激度更低,同时改善效果更快,副反应更低,在炎症稳定的后期考虑与红光搭配(红光后用)加速外观改善。
LIGHTSTIM红光仪:之前提到过靠涂抹起到逆转炎症较困难,而红光则具有作用深度强,能量足够的优势。LIGHTSTIM通过了FID的认证,也是红光仪器里个人最推荐的一款。
Ps黄褐斑的成因之一即慢性炎症色沉,与炎症反应关联肤色黑化/暗沉成因相似,葛西健一郎先生《色斑的治疗》中有相关内容可以学习。日本是黄褐斑发病率最高的国家之一,这本书中提到的主要治疗方法主要包括了一种不作为的治疗,即切断刺激物,口服药物,让皮肤自己恢复。这恰恰是炎症不能再频发刺激的解读。近年来日本治疗黄褐斑引进了LUMIXYL系统,关于这个系统之前也提到过,其中DECAPEPTIDE-12被誉为美白里程碑式的发现,其有媲美氢醌的效果但不会引起炎症副反应。
短期炎症关联肤色黑化/暗沉最后顺便说一下短期的炎症黑化问题。
对比
所谓的短期其实没有太明确的概念,“短期”主要是相对长期而言。
如果是疾病原因引起的,感冒发烧这种相对慢性疾病自然是短期问题。这里比较典型的比如因过敏伴随的肤色短暂暗沉、生理周期导致的炎症暗沉等。
以生理期的类型举例,黄体酮含量的变化可能引起黑色素生成。女性生理周期伴随的炎症反应表现很多,大部分为痤疮(特别是生理期或前期爱吃甜食且有病灶的);有人倾向为过敏(屏障本身不好的);亦有一部分人会出现暗沉的现象。黄体期的到来每个人时间不定,有从生理期前9、10天开始的,有从5、6天开始的,而炎症反应有人发生在黄体期,一般随着生理期的到来皮肤恢复原状;有人发生在生理期期间。
这类的炎症暗沉相对好在你知道它什么时候会发生,也知道什么时候会结束,而长期炎症暗沉最大的难点在于心理上的急迫、焦虑和来自未知的恐惧。
解决方案
解决重点主要以改善外观为主,这种规律性的体内炎症变化过了周期自然会好,但大家肯定都不喜欢黑着脸出门,所以和长期炎症暗沉不同的是,重点在于快准狠的改善外观(但也不能加重刺激),另外最好能够找寻到周期规律,做好预防尽量降低其发生的可能。
表观改善
高浓度、渗透性强但透皮刺激弱辅以抗炎效果的vc产品是首选,Vb3不耐受可搭配使用,举例如下;
个人经过测试使用过的搭配是城野医生apps密集修复组+宝拉10%vb3 booster。
与上一篇不同的是,虽然举例的产品相同但用法不同,在这里可以考虑加量密集使用(一瓶四天左右用完,早晚都用),以达到短期“快,准,狠”的要求。
PS:有时候产品对了搭配不对就出不来效果 ,搭配对了的前提下使用不对同样出不来效果,使用方法的设计即为动态调节:包括用量,区域,频度等。
有红光仪的可以考虑这个搭配:
红光仪+宠爱之名lumi’s key美白生物贴膜
周期预防
暗沉期来临前有三点需要把握:
一是严格避免外源刺激(高酒精产品、高酒精搭配刺激性化学防晒剂、换肤等尽量避免),保障此时屏障功能的优秀;
二是内源做生理期前的炎症调整,包括饮食上血糖水平的控制,此时往往热衷于各种甜食,这块可以参考范志红老师提供的血糖管理食谱;洋甘菊茶能够帮助抚平情绪,香薰蜡烛和香薰机也有一定的帮助;
三是抗炎防护累积量的提升,确保炎症袭来时皮肤无恙。可以通过动态调节的方法:增大用量进行,但原型vc类的产品不一定用量越大越好;可以通过多样化抗氧化产品叠加协同的方式,比如vc搭配植萃或者选择一款配方全面的;
强效的美白精华暂停为宜(含氢醌衍生物的、曲酸、高浓度果酸等)。
总结与回顾
炎症相关内容到此结束,回顾一下这三篇的主要内容如下:
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