土壤,废弃物,食品,水质,环境空气,烟气都存在二恶英,二恶英由自然界中产生的内容十分少,所以一般大部分的二恶英都是人工合成的。如果你要做二恶英检测的话可以去江苏国测检测问下,他们是老牌的第三方检测公司了,相对政府单位,检测费用上便宜不少,是华东这边的权威检测机构。
楼主您好,
经查询,水的含盐量和硬度,水质TSD检测:
水中的各种盐类一般均以离子形式存在,所以含盐量是表示水中各种『阳离子』和『阴离子』的量的总和水中的含盐量和溶解性固体有所不同,因为溶解性固体除包括水中的溶解盐类外,还包括有机物质2、什么是水的硬度水中有些金属阳离子,同一金属阳离子结合在一起,在水的加热过程中,由于蒸发浓缩,在表层形成水垢而影响传导,这些金属阳离子的总浓度称为水的硬度一般水中所含的金属阳离子以钙、镁、锰、钾居多,若其浓度在100ppm以上时即称为硬水,在50ppm以下时则称之为软水,硬水亦有永久硬水及暂时硬水的区别硬水常对锅炉造成很大的伤害,对人体健康亦有很大的影响水的硬度大致分为:0~17ppm称软水、18~60ppm稍硬、60~120ppm较硬、120~180ppm硬水、180ppm以上非常硬净水器
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净水器品牌3、何谓TDS(TOTAL
DISSOLVED
SOLIDS)水中有无杂质又如何能得知中文的意思是溶解于水中的总固体含量,TDS计是针对此设计的计量器,可看出水中无机物或有机物的ppm值但这只是初期性的检验,无法提供完全正确的资料及内含物是什么若需要正确的内含物成分,仍以送检为准检测水中总溶解固体值(TDS)即检验出在水中溶解的各类有机物或无机物的总量,使用单位为ppm或毫克/升(mg/l)它的导电仪器能测出水中的可导电物质,如悬浮物、重金属和可导电离子
如何使用呢(一)测量时的水温应维持在摄氏25度左右,切记,温度过高会使TDS值增加,影响正确性(二)液晶屏幕所显示的数值即为TDS值,若TDS计显示100度数字,那代表溶于水中的物质含量正离子或负离子总数为100ppm(公差为±5ppm),数字愈高,表示水中的物质愈多(三)北京市地区自来水平均在250ppm左右,井之泉RO纯水能减至10ppm以下,当数值超过30ppm时,就必须考虑更换RO滤膜或请技术人员验修
当然TDS计也非万能,它也有其盲点与缺点:(一)TDS仅能测出水中的可导电物质,但无法测出细菌、病毒等物质(二)单独依赖TDS水质测试来判断水质是否能生饮,并不是最正确的作法;经高温无法灭绝的细菌或病毒,必须透过更精密的仪器才能测出来
希望能对您有所帮助,望采纳,谢谢
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太多了 关键是你测水的什么啊
1 一般查水质看色度
所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类**乃至黄褐色的程度。溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”;由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。此法操作简便,色度稳定,标准色列如保存适宜,可长期使用。但其中氯铂酸钾太贵,大量使用很不经济。铬钴比色法,试剂便宜易得。方法精密度和准确度与铂钴比色法相同,只是标准色列保存时间较短
2 如果是泡茶
据陆以恬《冷庐杂识》所记,乾隆每次出巡都要带一个精工制作的银质小方斗,命侍从“精量各地泉水”。结果是:京师玉泉之水,斗重一两;济南珍珠泉,一两二厘;惠山、虎跑,各比玉泉重四厘……因此,乾隆还亲自撰文,把颐和园西玉泉山水定为“天下第一泉”。从此,出巡时必以玉泉水随行,但由于“经时稍久,舟车颠簸,色味或不免有变”,所以还发明了“以水洗水”的方法:把玉泉水纳入大容器中,做上记号,再倾入其他泉水加以搅动,待静止后,“他水质重则下沉,玉泉体轻故上浮,提而盛之,不差锱铢”。(据《清稗类钞》)乾隆测水、洗水的办法是否科学、可靠,姑且置而不论,但古人对“轻水”之重视程度,于此可见。
3 纯水为无色透明。清洁水在水层浅时应为无色,深层为浅蓝绿色。天然水中存在腐殖质、泥土、浮游生物、铁和锰等金属离子,均可使水体着色。
纺织、印染、造纸、食品、有机合成工业的废水中,常含有大量的染料、生物色素和有色悬浮微粒等,因此常常是使环境水体着色的主要污染源。有色废水常给人以不愉快感,
排入环境后又使天然水着色,减弱水体的透光性,影响水生生物的生长。
水的颜色定义为“改变透射可见光光谱组成的光学性质”,可区分为“表观颜色”和“真
实颜色”。
“真实颜色”是指去除浊度后水的颜色。测定真色时,如水样浑浊,应放置澄清后,
取上清液或用孔径为0.45μm滤膜过滤,也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具
有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色,称为“表观颜色”,测定未
经过滤或离心的原始水样的颜色即为“表观颜色”。对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜
色相近。对着色很深的工业废水,其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成,故可根据需要测
定“真实颜色”或“表观颜色”。
水的色度单位是度,即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(Ⅱ)(相当于O.5mg钴)
和1mg铂(以六氯铂(Ⅳ)酸的形式)时产生的颜色为1度。
1.方法选择
测定较清洁的、带有**色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴标准比色法,以度数
表示结果。此法操作简单,标准色列的色度稳定,易保存。
对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅程度,并以
稀释倍数法测定色的强度。
2.样品的采集与保存
要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无
色的玻璃瓶内,尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存,48h内测定。
(一)铂钴标准比色法(A)
1。方法原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。
2.干扰及消除
如水样浑浊,则放置澄清,亦可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤以去除悬浮物。
但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
3.仪器
50ml具塞比色管,其刻线高度应一致。
4.试剂
铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)(相当于500mg铂)及1.000g氯化钴
(CoCl2·6H20)(相当于250mg钴),溶于100ml水中,加100ml盐酸,用水定容至1000ml。
此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗处。
5.步骤
(1)标准色列的配制
向50ml比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3..00、3.50、4.00、4.50、5.00、
6.00及7.00ml铂钴标准溶液,用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、
、20、25、30、35、40、45、50、60和70度。密塞保存。
(2)水样的测定
①分取50.0ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀
释至50.0ml。
②将水样与标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光
线从管底部向上透过液柱,目光自管口垂直向下观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色
列的色度。
6.计算
色度(度)=A×50/B
式中:A——稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度;
B----水样的体积(m1)。
7.注意事项
(1)可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配制标准色列。方法是:称取0.04.37g重铬酸钾和
1.000g硫酸钴(CoS04·7H20),溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀释至500ml。
此溶液的色度为500度。不宜久存。
(2)如果样品中有泥土或其它分散很细的悬浮物,虽经预处理而得不到透明水样时,
则只测“表观颜色”。
(二)稀释倍数法(A)
1.方法原理
为说明工业废水的颜色种类,如:深蓝色、棕**、暗黑色等,可用文字描述。
为定量说明工业废水色度的大小,采用稀释倍数法表示色度。即,将工业废水按一定
的稀释倍数,用水稀释到接近无色时,记录稀释倍数,以此表示该水样的色度,单位为倍。
2.干扰及消除
如测定水样的“真实颜色”,应放置澄清取上清液,或用离心法去除悬浮物后测定;如
测定水样的“表观颜色”,待水样中的大颗粒悬浮物沉降后,取上清液测定。
3.仪器
50ml具塞比色管,其标线高度要一致。
4.步骤
(1)取100~150ml澄清水样置于烧杯中,以白色瓷板为背景,观测并描述其颜色种
类。
(2)分取澄清的水样,用水稀释成不同倍数。分取50ml分别置于50ml比色管中,
管底部衬一白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与蒸馏水相比较,直至刚好看不
出颜色,记录此时的稀释倍数。
(A)本方法与GB 11903—89等效。
问题一:如何检测水里的重金属 重金属污染极为普遍,研究报告显示水霉菌对重金属非常敏感,故本研究之主要目的即在探讨利用水霉菌作为检测重金属污染程度的可能性。在CA培养基内分别加入不同浓度的锌、铜、铅等重金属,再将水霉菌菌株移至此些培养基上培养。由实验结果得知,培养基内含500 ppm硫酸锌、40 ppm硫酸铜与500ppm硝酸铅时,皆会使水霉无法生长;而含有450 ppm硫酸锌、30 ppm硫酸铜与450ppm硝酸铅时,水霉虽生长不佳,但仍可生长、繁殖。
由于水霉菌在适当湿度、温度并提供适量光照的环境下生长十分快速,约1~2日,所以可以十分快速检验水中重金属的含量,加上菌株容易取得、培养材料十分便宜,因此,利用水霉或检测水中水霉含量即可作为检测重金属污染程度一项十分经济、快速、简便且准确的参考指标之一。至于有关水霉菌对各种重金属的灵敏度与如何推广应用水霉来检测水中,甚至土壤中重金属污染程度则有待进一步试验和改善。
问题二:怎样判断水中有没有重金属 送到当地质检所检测,你自己不可能做的,太需要设备了。
问题三:谁知道怎么用最简单的方法检测水中是否重金属超标 1 基本原理
化学检测仪器三部分组成。其中电解质溶液即电分析化学的分析对象。电化学传感器也称为电极,根据应用形式不同,又分为双电极,三电极,四电极体系。电极之间通过电路与检测仪器连接。检测时,电流通过连接电极的外电路从一个电极流到另一个电极,同时电极/溶液界面上发生电化学反应,伴随着反应的进行,电解质溶液中的正负离子会在电极之间沿电场方向发生移动,使得电荷能够在溶液和电极之间进行传递。
2.重金属检测方法
根据国际纯粹与应用化学联合会的分类方法,电化学分析一般可分为三大类。第一类为不涉及双电层和电极反应的方法,如电导分析、高频滴定分析等;第二类为涉及到双电层但不涉及电极反应的方法,如一些非法拉第测量方法等;第三类为同时涉及双电层和电极反应的方法,如极谱法、伏安法、电位分析法、库伦分析法等大多数电化学分析方法。电化学分析中可用于对重金属元素进行分析的方法主要有以下几种。
21电位分析法
电位分析法(PotentiometricMethod)是在保持电极之间不产生电流的情况下,通过测量电极之间的电位或电动势变化来对被测溶液中的物质成分以及含量进行测量的一种电化学分析方法。在电位分析法中应用较为广泛的是离子选择性电极。离子选择性电极(Ion-selective Electrode )是一类利用膜电势测定溶液中离子的活度或浓度的电化学传感器,当电极与待测离子接触时,敏感膜与溶液的异相界面上会产生与被测离子活度相关的膜电势,而活度又可在一定条件下转换为离子浓度。离子选择性电极具有使用方便、检测速度快、仪器结构简单、功耗低、操作方便等优点。宋文撮等采用离子选择性电极对海水中的铅、镉、铜进行了测定,实验表明传感器检测结果准确、性能可靠、成本低廉,适合在现场对重金属进行快速监测。刘新露等用离子载体掺杂PVC膜制作了一种重金属锌离子选择性电极并将其应用于对工业废水以及饲料中锌的检测, 结果表明该电极具有响应时间短、稳定性好等优点。目前离子选择性电极的主要缺点是检测灵敏度和准确度相对较低,实现痕量分析较为困难,由于其敏感膜易受溶液中其它离子的影响,因此在对实际样本进行测量时常存在多离子交叉影响问题,另外敏感膜的使用寿命较短也是制约离子选择性电极应用的一个重要问题。
22电导分析法
电导分析法(Method of Conductometric Analysis)是一种通过测量溶液的电导率来对被测物质进行定性和定量分析的方法。目前应用较多的为直接电导分析和电导滴定分析。电导分析具有检测速度快,仪器结构简单,操作方便等优点。但是电导分析一般只能测量溶液中所有离子的总体电导率,对于复杂溶液体系,很难对其中离子种类进行分辨,方法选择性较差。
23极谱法
极谱法(Polarography)是一种通过检测电化学反应过程中产生的极化电极的电流-电位(或电位-时间)关系来对溶液中被测物质成分和浓度进行分析的方法。极谱法一般采用能够表面更新的液态滴束电极作为工作电极。按照检测原理区分,极谱法可分为电位控制和电流控制极谱两大类。而按照工作电极扫描方式区分,极谱法可分为直流极谱法、交流极谱法、单扫描极谱法、方波极谱法、脉冲极谱法、半微分极谱法等多种。极谱法可用于测定铅、镉、媒、锡、镉等多种重金属离子,其灵敏度可达到l(r9mol/L,具有检测灵敏度高、分辨能力强等优点,因此被广泛应用在冶金、食品、环境分析等多个领域。
24溶出伏安法
伴随着极谱法的广泛应用,滴束电极在上个世纪成为电化学分析中应用最为广泛的工作电极。滴亲电极的主要优点是电极表面>>
问题四:怎样才可以检查水里有没有重金属? 任何水里都含有重金属,知识含量的高低而已,而且人得身体也需要及其微量的重金属,只是摄入过量就会出现累积性的问题。
想要检测水里有没有重金属,比如自来水,一般的简单的方法都只能测出高含量的,低含量的必须采用精密的仪器测定,比如原子吸收分光光度计、原子荧光分光光度计、ICP、ICP-MS等,这些仪器都太贵,动则几十万大洋。如果是污水还需要处理后才能用仪器分析,比如要消解水,过滤水等等。
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问题五:怎么才能检测出水中含有重金属 科标检测可以做水质各项检测
问题六:如何检测水中重金属含量,水质重金属快速检测方法 水中重金属含量并不容易检测,要想快速检测只能借助一些专业测试水中重金属的便携仪器来测试,但是如果要想准确测试还是需要专业实验室检测设备做的。
问题七:如何检测水里的重金属 根据《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750-2006中列明了各种重金属的 标准和检测方法。
什么水?自来水?纯水?
既然它叫水不叫溶液,说明里面的东西真的是相当的微量,比如钙,镁,自来水里面肯定有,但你往自来水里面加点Na2CO3肯定看不出什么东西。也就Cl-比较好检验,因为AgCl沉淀的产生反应很敏感。
一定要检测的话,用焰色反应检测金属离子,用微生物生存实验检测是否含有机物,用AgNO3检测Cl-。其他我想不出来了。
你想想实验室除非非常精密的实验需要用到蒸馏水,其他时候溶液是不是都是自来水就可以配的?
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