如何去除鸡眼和胼胝

引言 提到自己的脚时您可能不屑一顾，但事实上它们却是高度精密的结构。人类的脚是一项工程学奇迹，可承受大量磨损而依然站立。这也是一件好事，因为脚是人体中用得最多、受伤害也最多的部位。据美国足医学联合会（American Podiatric Medical Association）统计，美国人平均一生要步行1850695公里，该距离足以完整绕地球四圈。脚支撑着您的身体、衣服以及所带任何附加物品的重量。一般情况下，脚每天在步行中承受的力量相当于数百吨。 无论脚的结构设计得多好，仍有可能出现问题。事实上，据估计87%的美国成年人都有某种足部问题。其中最常见的问题就包括鸡眼和胼胝——脚上形成的皮肤硬块，旨在保护敏感的足部组织免受不断摩擦和挤压。本文将提供一些减轻鸡眼和胼胝疼痛的技巧，以及去除鸡眼和胼胝的一些建议。首先让我们了解一些有关这种病痛的基本信息。

鸡眼分为两种：硬鸡眼和软鸡眼。硬鸡眼通常出现在脚趾顶部或小趾外侧，这些地方的皮肤会与鞋子摩擦。有时在前脚掌上的胼胝下也会形成鸡眼，导致每走一步都感到局部剧痛。软鸡眼湿润而有弹性，位于脚趾之间，其中一个脚趾的骨头会对相邻脚趾的骨头施加压力。硬鸡眼和软鸡眼均呈锥形，锥顶进入脚内，肉眼见到的是锥底。当鞋子或另一个脚趾向鸡眼施压时，锥顶就会碰击敏感的深层组织，引起疼痛。

与鸡眼不同，胼胝通常形成于平坦的表面之上，并且无锥顶。胼胝通常出现在脚的承重部位：前脚掌或后脚跟。每走一步都会将胼胝压向深层组织，从而造成隐痛、灼痛或触痛，但极少会剧痛。

提示与技巧 好在还有一些方法，可供您缓解鸡眼和胼胝引起的不适。尝试下列技巧，消除这些疼痛点上的压力。如果实施了这些自助疗法之后，您的鸡眼和胼胝仍继续造成不适，就应去看足病医生。此外，如果您患有糖尿病或其他任何影响循环系统的疾病，请勿尝试自行治疗任何足部问题；应立即去看足病医生。

修剪趾甲。 趾甲的作用是保护脚趾免受伤害。但如果趾甲太长，鞋子对趾甲的压力就会迫使脚趾关节向上推挤鞋子，从而形成鸡眼。为了消除这种压力，应时常修剪趾甲。每个趾甲都应横向直剪，使其不超过脚趾顶端。然后用锉刀锉每个趾甲，磨平粗糙的边缘。

浸泡。 虽然消除病根是关键，但鸡眼的剧痛也需要立即缓解。将长鸡眼的脚泡在泄盐与温水的溶液中，然后涂上保湿霜，并用塑料袋把脚包起来。让塑料袋包上几小时，您可以同时做其他事情，例如看电视或看书。然后去掉塑料袋，用浮石轻轻地横向摩擦鸡眼。记住，泡脚只能提供暂时缓解，并不能根治。 冰敷硬鸡眼。如果硬鸡眼太疼、太肿，让您连鞋子都不想穿，则可以冰敷鸡眼，帮助减轻一些肿胀和不适。

不要修剪。 当地药房都有去除鸡眼和胼胝的各种削剪工具出售，但为了您的脚着想，这些工具统统不应使用。修剪鸡眼会引起感染和严重出血，不值得为之冒险。

使用软脚垫。 暂时缓解鸡眼和胼胝不适的另一个办法就是隔离并衬垫。衬垫能将鞋子的压力从疼痛点转移到不痛的地方。例如非药物性鸡眼垫，就是让高于鸡眼本身的材料环绕在鸡眼周围，从而防止鸡眼与鞋子接触。

衬垫胼胝的原理与此相似。将一块包足绷带布（当地药房或野营装备店有售）剪成两块半月形，然后将它们放在胼胝部位的两侧，保护胼胝不再进一步受激。

分隔脚趾。 为了缓解脚趾之间软鸡眼造成的不适，可以用羔羊毛或棉花隔开脚趾。也可以用一小块棉垫，就像用于硬鸡眼的那些一样。

呵护软鸡眼。 除了隔开脚趾，还可以在脚趾间喷一点玉米淀粉或婴儿爽身粉，帮助吸收水份并防止皮肤受损。

自行调制胼胝用剂。 对于胼胝，可自行调制软化剂。用五、六片阿司匹林和一大汤匙柠檬汁调成糊，并涂在胼胝上。然后用塑料袋包住脚，再用一块热毛巾包住袋子。十分钟后，解开毛巾及塑料袋，用浮石轻轻摩擦胼胝。

茶浴。 用完全稀释的甘菊茶泡脚具有镇痛功效，并能暂时改变皮肤的 pH 值，有助于汗脚变干（湿气过重也会引起足部问题）。茶会在脚上留下茶渍，但用肥皂和水就能轻易去除。

涂护足品。 如果您要进行超出常量的步行或跑步，可在脚趾上涂少量凡士林，以减少摩擦。

善待足部的最佳方法也许就是找双合适的鞋子。下一节中将介绍，选择合适的鞋子为何是预防鸡眼和胼胝的重大步骤。选择合适的鞋子 当鞋子的大小和形状不适合您的脚及其活动方式时，就会形成鸡眼和胼胝。下面一些指导可供您找到更合适的鞋子： 买任何一双鞋之前，都让售货员分别测量两只脚两次。不要因为您一直穿某个尺码，就买该尺码的鞋；随着年龄增长，脚的大小也会改变。 左、右鞋都一定要试穿。在试穿过程中站起来，检查是否每只脚最长的脚趾与鞋头之间都有足够的空间（95到13毫米）。切记，最长的脚趾不一定是大脚趾；有些人的第二脚趾最长。同样，两只脚的大小也不一定完全相同。如果一只脚比另一只稍大，就应按较大的脚来买鞋；为了让鞋子更适合较小的脚，必要时可使用鞋垫。确保鞋子在脚跟处舒适贴合。确保前脚掌与鞋子最宽的部分（称为“脚掌套”）舒适贴合。如果打算鞋袜一起穿，就带上袜子，并穿上袜子试试鞋合不合适。在一天结束之时买鞋，这时双脚可能有些微肿。 不要以为鞋会撑大，并因此购买穿起来太紧的鞋。在商店里穿着不舒服的鞋，以后也绝不会舒服。鞋子不应在撑大后才合脚。穿上鞋在商店里走走，确保鞋子合脚、感觉舒适。购买日常所穿的鞋时，应挑选程度适当的低跟。确保鞋面材料柔软、可弯曲。 如果您不确定鞋子是否合适，则查看商店的退货规则。可能的话，把鞋买回家并穿着在地毯上走一个小时，感觉不好就去退货。 预备几双不同的鞋，这样就不必每天都穿同一双鞋。换穿鞋子是明智之举，不仅对脚有好处，对鞋也有好处。 也许和大多数人一样，您也发现自己的左、右脚并不完全一样大。又或者您脚背高、脚偏胖或脚趾特别长。这些特征可能会让您难以穿上自己试的每一双鞋，但这并不表示您一定永远都找不到适合自己的鞋子。只要花点时间，并下定决心要舒服地走路，您就能找到。

最后提醒：就像只有灰姑娘才能穿上玻璃鞋一样，谁买的鞋子就应由谁一个人穿。

去除鸡眼或胼胝可能是一个诱人的提议，但您还应了解与此有关的一些问题。在下一节里，我们将介绍使用鸡眼和胼胝去除剂时应注意的事项。鸡眼和胼胝去除剂 据美国食品及药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）宣称，水杨酸是唯一能安全、有效治疗胼胝和硬鸡眼的非处方（OTC）药物。就药物贴片、衬垫或膏药而言，水杨酸的推荐浓度为12%到40%。如果鸡眼和胼胝去除剂是液态，则水杨酸的推荐浓度为12%到176%。 然而，许多足病医生都反对将这些产品用于家庭治疗，主要原因在于水杨酸这种活性成分是一种酸，既可以烧死胼胝或鸡眼的死皮，也会灼伤健康皮肤。如果你决定尝试其中一种产品，应谨遵产品包装上的说明，并确保只将产品用于鸡眼或胼胝部位，避开周围的健康组织（为此，有一种方法是先用凡士林在鸡眼或胼胝周围抹成环形，然后再用水杨酸）。如果鸡眼或胼胝在两周内仍未好转，则停止使用该产品并去看足病医生。如果你患有糖尿病或其他任何影响循环系统的疾病，则不要尝试上述任何一种产品。应在发现任何足部问题的最初症状时就去看足病医生。

据FDA宣称，使用下列成分去除鸡眼和胼胝的安全性及有效性尚未得到公认：碘酒、抗坏血酸、乙酸、尿囊素、颠茄、氯代丁醇、盐酸地哌冬、鱼石脂、甲苄索氯铵、水杨酸甲酯、泛酰醇、水杨酸苯酯和维生素A。

双脚是用得最多的身体部位，因此鸡眼或胼胝几乎会让你无法进行日常行走。遵循本文介绍的建议，就能摆脱鸡眼和胼胝。

Publications International, Ltd 本文仅供参考，不用于提供医疗意见。对于因阅读或遵循本文信息而采取任何疗法、疗程、锻炼、饮食改变、行动或用药法所导致的任何后果，Publications International, Ltd的Consumer Guide（R）的编辑、本文作者和发布者均不负责。本文的发表不属于行医，本文不能取代医生或其他保健服务提供者的意见。

目录 1 药品标准 11 正式名 12 汉语拼音 13 标准号 14 拉丁文或英文 15 主要活性成分 16 性状 17 鉴别 18 检查 19 含量测定 110 作用与用途 111 用法与用量 112 注意 113 剂量 114 标示量 115 类别 116 制剂 117 规格 118 贮藏 119 有效期 2 哌泊噻嗪棕榈酸酯说明书 21 药品名称 22 英文名称 23 哌泊噻嗪的别名 24 分类 25 剂型 26 哌泊噻嗪棕榈酸酯的药理作用 27 哌泊噻嗪棕榈酸酯的药代动力学 28 哌泊噻嗪棕榈酸酯的适应证 29 哌泊噻嗪棕榈酸酯的禁忌证 210 注意事项 211 哌泊噻嗪棕榈酸酯的不良反应 212 哌泊噻嗪棕榈酸酯的用法用量 213 哌泊噻嗪与其它药物的相互作用 附： 哌泊噻嗪相关药品说明书其它版本 这是一个重定向条目，共享了哌泊噻嗪棕榈酸酯的内容。为方便阅读，下文中的 哌泊噻嗪棕榈酸酯 已经自动替换为 哌泊噻嗪 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 药品标准 11 正式名

哌泊噻嗪

12 汉语拼音

Paibosaiqin Zonglusuanzhi

13 标准号

WS246（X199）92

14 拉丁文或英文

PIPOTIAZINI PALMITAS

15 主要活性成分

10[3［4（2羟基乙基）哌啶]丙基］N，N二甲基吩噻嗪2磺酰胺棕榈酸酯。按干燥品计算含C40H63N3O4S2不得少于990%。

16 性状

本品为淡**结晶性粉末；无臭、无味。

在氯仿中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。

熔点 熔点（中国药典1985年版二部附录15页）为580615℃。

17 鉴别

（1）取本品约10mg，加丙酮2ml溶解后，加01%氯化钯盐酸溶液2ml，即产生橙红色沉淀。

（2）取本品约30mg，置试管中，加氢氧化钠一小粒，加热至熔融分解，产生的棕**烟雾，能使用湿润的红色石蕊试纸变兰，并带有浓的腥臭味。

（3）取本品适量，加无水乙醇制成每1ml中含001mg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，在266nm的波长处有最大吸收。

（4）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

18 检查

有关物质 照高效液相层析法（中国药典1990年部二版附录34页）测定。

系统适用性试验 用硅胶为填充剂；异辛烷醋酸乙酯三乙胺（60：18：13）为流动相；荧光检测，激发波长283nm，发射波长485nm，理论板数按哌泊塞嗪棕榈酸酯峰计算不低于3000。

供试品溶液的制备与测定 取本品，精密称定，加流动相制成每1ml中含12mg的供试品溶液。取供试品溶液适量，加流动相稀释成每1ml中含04mg的溶液作为预试溶液。取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰高为计录仪的满量程，再取供试品溶液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的15倍。如显杂质峰，按峰面积归一法计算杂质总量，不得大于20%。

干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，减压干燥至恒重，减失重量不得过05%（中国药典1990年版二部附录55页）。

炽灼残渣 取本品10g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页）遗留残渣不得过01%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法）含重金属不得过百分之十。

19 含量测定

取本品约04g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸液（01mol/L）滴定，至溶液显兰色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液（01mol/L）相当于7141mg的C40H63N3O4S2。

110 作用与用途 111 用法与用量

应在医生指导下使用，供深部肌肉注射，常用量每次50200）mg，每24周注射一次，巩固期病人应酌情减少用量，并适当延长注射间隔时间。

112 注意 113 剂量 114 标示量 115 类别

长效抗精神病药。

116 制剂 117 规格 118 贮藏

遮光，密闭保存。

119 有效期

暂定二年。

2 哌泊噻嗪说明书 21 药品名称

哌泊噻嗪

22 英文名称

Pipotiazine Palmitate

23 哌泊噻嗪的别名

安乐嗪；安乐嗪棕榈酸酯；安棕酯；哌泊嗪棕榈酸酯；哌泊塞嗪；哌泊噻嗪棕榈酸酯；哌泊酯；哌普嗪；哌普嗪棕榈酸酯；哌普噻嗪棕榈酸酯；皮波梯次；皮波梯尔；棕榈酸哌泊噻嗪棕榈酸酯；Lonseren；Piportil；Piportil L4；Piportyl Palmitate；Pipothiazine；Pipothiazine；Palmitate；Pipotiazine；Pipotiazine Palamitate；Pipotiazinum

24 分类

神经系统药物 > 抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物 > 吩噻嗪类药

25 剂型

2ml：25mg；2ml：25mg；4ml：100mg。

26 哌泊噻嗪的药理作用

弱镇吐作用、弱抗胆堿作用、强锥体外系作用、弱降压作用和弱镇静作用。

27 哌泊噻嗪的药代动力学

哌泊噻嗪从肌注部位缓慢吸收，并逐渐释放出游离的哌泊噻嗪棕榈酸酯，从而产生药效，故哌泊噻嗪持续时间较长。肌内注射吸收良好，2～3日达血药浓度峰值，半衰期为14日。

28 哌泊噻嗪的适应证

主要用于慢性精神分裂症，多用于短效抗精神病药治疗后病情稳定时的维持治疗。哌泊噻嗪对各型精神分裂症均有一定疗效，对妄想型疗效较好。从改善症状角度来看，对消除思维障碍中的各种妄想症状及知觉障碍中的幻觉症状有较好效果。

29 哌泊噻嗪的禁忌证

1对其他吩噻嗪类药物有过敏史者。

2有中毒性粒细胞缺乏及卟啉病病史者。

3心、肝、肾功能严重损害者。

4急性闭角型青光眼患者。

5尿潴留者。

6处于昏迷及严重抑郁状态的患者。

7恶血质者。

210 注意事项

1（1）癫痫患者。（2）嗜铬细胞瘤患者。（3）神经阻滞剂恶性综合征（NMS）患者。（以上均为国外资料）2药物对老人的影响：年老体弱者用药时锥体外系反应的发生率增高，应禁用或慎用。

3药物对妊娠的影响：孕妇慎用。美国药品和食品管理局（FDA）对哌泊噻嗪的妊娠安全性分级为C级。

4药物对哺乳的影响：哺乳妇女慎用。

5用药前后及用药时应当检查或监测：最好定期测定肝功能和血象，注意血压及心电图变化。

6发生锥体外系反应时可给予苯海索等抗帕金森病药治疗。严重的低血压可静脉注射去甲肾上腺上腺上腺素（不要用肾上腺素）。

7用药应从小剂量开始，然后根据耐受情况与症状控制的效果调整用量和注射的间隔时间。

8接受大剂量中枢抑制药治疗的患者不能同时使用哌泊噻嗪。使用哌泊噻嗪前应先停止使用其他抗精神病药物。用药时也不宜再使用其他短效口服抗精神病药，以防止不良反应发生。

9哌泊噻嗪不用于静脉注射。

10哌泊噻嗪可引起嗜睡，用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

11哌泊噻嗪遇冷时若有结晶析出，可置80℃以下的水中微温溶解，待药液澄明并降至室温后使用。

12贮法：遮光，室温保存。

211 哌泊噻嗪的不良反应

1血液：可引起白细胞减少。

2心血管系统：偶可导致低血压。

3中枢神经系统：锥体外系反应最常见；有时也可引起嗜睡，但通常较轻微且短暂；还可能引起癫痫发作。

4代谢/内分泌系统：可导致闭经和溢乳，但可逆；还可能导致NMS和体重增加。

5消化系统：肌注哌泊噻嗪可引起恶心和呕吐。多数报道指出，本类药尚无引起肝毒性的证据，但偶尔也会有一过性的堿性磷酸酶升高。

6泌尿生殖系统：偶可导致阳痿。

212 哌泊噻嗪的用法用量

肌内注射：

1一般用法：深部肌内注射，开始剂量为50mg，1周后根据症状及反应再注射50～100mg。以后每3～4周1次，一次50～200mg，8～16周为一疗程。当达到预期疗效后，注射间隔可逐渐延长至6周。

2重症精神病：深部肌内注射，一般从50～100mg开始，然后根据疗效与耐受情况每2～3周增加25mg。

213 药物相互作用

1三环类抗抑郁药（如阿莫沙平、度硫平、多塞平、氯米帕明、地昔帕明、曲米帕明、洛非帕明、丙米嗪、去甲替林、普罗替林等）与哌泊噻嗪合用时，双方的代谢均受到影响，血药浓度均升高，导致两者毒性增加，抗胆堿作用增强。

2卡法根应避免与哌泊噻嗪合用，因两药有协同的多巴胺拮抗作用，合用可导致哌泊噻嗪的药效和（或）不良反应增加。

3哌泊噻嗪与锂剂合用（尤其是哌泊噻嗪的用量较大时），可导致虚弱、运动障碍、锥体外系症状加重、脑病及脑损伤等。

4与哌替啶合用，可加强对中枢神经系统和呼吸的抑制。

5与卟吩姆钠合用，可增加对光的敏感性，造成光敏组织的细胞过度损害。

6苯扎托品、奥芬那君、苯海索、丙环定等可降低哌泊噻嗪的锥体外系反应，但可增强哌泊噻嗪的抗胆堿作用，故两者不宜常规合用。

7与颠茄合用，抗胆堿作用增强。

8西沙必利、多非利特、加替沙星、莫西沙星、格帕沙星、司氟沙星、左氧氟沙氟沙氟沙氟沙星、卤泛群、匹莫齐特、索他洛尔等与哌泊噻嗪合用时，对心脏的毒性增加，可导致QT间期延长、尖端扭转型心动过速、心脏停搏等。

9伊布利特与哌泊噻嗪合用，发生心律失常的危险性增加，应避免合用。

10槟榔有胆堿能活性，与哌泊噻嗪合用时，锥体外系反应加重。

11磷苯妥英、苯妥英与哌泊噻嗪合用时，前两者的血药浓度可能会升高或降低，后者的血药浓度则会降低。

12与卡麦角林合用，两者效力均降低。

13哌泊噻嗪能使左旋多巴的作用丧失。

14哌泊噻嗪与苯丙胺、右苯丙胺合用时，可彼此抑制对方的活性，故不宜合用。

15普拉睾酮可降低哌泊噻嗪的药效。

16与曲马多、甲泛葡胺等合用时，发生惊厥的危险性增加。

17与曲唑酮合用可引起低血压。

☆ ☆☆考点31：乳剂的稳定性

　1影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在05%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。

　2乳剂的不稳定现象

　（1）分层：指乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象。

　（2）絮凝：指乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散体而不呈现合并现象。

　（3）转相：系指O/W型乳剂转成W/0型乳剂或出现相反的变化称为转相（又称转型）。

　（4）破裂：指分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象。

　（5）酸败：指乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象。

　☆☆考点32：浸出制剂的含义、特点及分类

　1含义：指用适当的溶剂和方法，提取药材中有效部位而制成的供内服或外用的一类制剂。

　2特点：①复合组分的综合疗效适应了中医辨证施治的需要；②药效缓和、持久、副作用小；③服用剂量较小，使用方便；④某些浸出制剂稳定性较差。

　3分类：①以水为溶剂的浸出制剂，如汤剂、合剂、糖浆剂、煎膏剂等；②以不同浓度的乙醇或酒为溶剂的浸出制剂，如酒剂、酊剂、大部分流浸膏剂和浸膏剂。

　☆ 考点33：糖浆剂的分类及制备方法

　1糖浆剂的分类

　（1）矫味糖浆：①单糖浆，系蔗糖的饱和水溶液，浓度为85%（g/m1）或6474%（g/g）。②芳香糖浆，如橙皮糖浆、姜糖浆等，常用于矫味。

　（2）药用糖浆：指含药物、药材提取物的浓蔗糖水溶液，能发挥相应的治疗作用，如川贝枇杷糖浆、养阴清肺糖浆等。

　2糖浆剂的制备方法：一般可分为热溶法、冷溶法、混合法3种。

　☆ ☆☆考点34：煎膏剂含义、特点、制备方法

　1含义：指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或炼糖制成的半流体制剂，俗称膏滋。

　2特点：多以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，具有体积小、易保存、服用方便等优点。但受热易变质以及主要活性成分为挥发性的药材不宜制成煎膏剂。

　3制备方法

　（1）煎煮。

　（2）浓缩。

　（3）炼糖（炼蜜）：目的在于去除杂质，杀灭微生物，减少水分，防止“返砂”（煎膏剂贮藏一定时间后析出糖的结晶的现象）。

　（4）收膏：除另有规定外，糖和蜜的用量一般为清膏量的1～3倍，其相对密度一般控制在140左右。

　（5）分装与贮藏：应贮藏于阴凉干燥处。

　☆ ☆考点35：流浸膏剂与浸膏剂的含义与特点

　流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂。浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2～5g的制剂。

　根据干燥程度的不同，浸膏剂分为稠浸膏与干浸膏。稠浸膏为半固体状，含水量为15%～20%干浸膏为粉末状，含水量约为5%浸膏剂一般多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等的中间体，仅颠茄浸膏、大黄浸膏等少数品种直接用于临床。

　☆ ☆考点36：胶剂的含义、特点及分类

　1含义：胶剂系指用动物的皮、骨、甲、角等为原料，以水煎取胶质，浓缩成稠膏状，干燥制成的固体块状内服制剂。

　2特点：胶剂多供内服，主要功效有，皮胶类补血，角胶类温阳，甲胶类侧重滋阴，还有活血祛风等作用。因原料来源及制备工艺等原因，目前仅有少数厂家生产胶剂。

　3分类（按原料来源）

　（1）皮胶类：以动物皮为原料，如以驴皮、猪皮为原料制成的阿胶与新阿胶，以牛皮为原料制备的黄明胶。

　（2）骨胶类：以动物骨骼等为原料，如狗骨胶、鹿骨胶等。

　（3）甲胶类：以动物甲壳等为原料，如龟甲胶、鳖甲胶。

　（4）角胶类：以动物骨化的角为原料，如鹿角胶。

　☆ ☆☆☆考点37：原料的选择与处理

　1原料的选择：驴皮是熬制阿胶的原料，以张大毛黑、质地肥厚、无病害者为优。骨类则以骨骼粗壮、质地坚实、质润色黄之新品为佳。甲类以板大质厚、颜色鲜明、未经水煮者为佳。角类以质重、坚硬、有光泽、角尖对光照呈粉红色的砍角为佳。

　2原料的处理

　（1）皮类：将皮切成20cm2左右的小方块，置滚筒式洗皮机中，加水旋转洗涤，用清水冲洗去泥沙。再置蒸球罐中，加入投料量约2%的碳酸钠并加约3倍量的水，加热至皮皱缩卷起，用水冲洗至中性，以除去脂肪等杂质，并降低挥发性碱性物质的含量，消除腥臭气味。

　（2）骨角类：加清水浸泡，每天换水，除去腐肉筋膜，用碱水洗除油脂，再以水反复冲洗净。

　☆ ☆☆☆☆考点38：散剂的含义、特点及分类

　1含义：散剂系指一种或数种药物经粉碎、混合而制成的粉末状剂型。

　2特点：散剂表面积较大，因而易分散、奏效较快；制备简单，适于医院制剂；对疮面有一定的机械性保护作用；口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科多应 用，也适于小儿给药。但因其表面积较大，散剂易吸潮变质且刺激性也相应增加。所以剂量大，易吸潮，刺激性、腐蚀性强，含挥发性成分较多的处方不宜制成散 剂。

　3分类

　（1）按医疗用途和给药途径分：内服散剂与外用散剂两大类。外用散剂又可分为：撒布于皮肤和黏膜创伤表面的撒布散；使用时以酒或醋调成稠糊敷于患 处或敷于脚心等穴位的调敷散；直接用于眼部的眼用散；吹入鼻喉等腔道的吹入散。此外，还有包封于布袋中的袋装散，如挂于胸前的小儿香囊，绑敷于肚脐表面的 元气袋。

　（2）按药物组成分：由单味药制得的单方散剂，俗称“粉”，如川贝粉；由两种以上药物制得的复方散剂。按药物性质可分为：含毒性药散剂，含液体成 分散剂，含低共熔组分散剂。按剂量可分为：单剂量由患者按包服用的分剂量散剂，由患者按医嘱自己分取剂量应用的非分剂量散剂。

　☆ ☆考点39：一般散剂的制备

　1粉碎与过筛：按药物本身特性及临床用药的要求，采用适宜的方法，粉碎并过筛得细粉备用。

　2混合：方法有研磨、搅拌和过筛混合法。两种物理状态和粉末粗细相似且数量相当的药物容易混匀。但当药物比例相差悬殊时就应采用等量递增法，习 称配研法。即先将量小的组分与等体积量大的组分混匀，再加入与混合物等体积量大的组分再混匀，如此倍量增加直至量大的组分加完并混合均匀。

　3分剂量：系指将混合均匀的散剂按所需剂量分成相等重量份数的操作。

　4包装：常用的包装材料有光纸、玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等。贮藏于阴凉干燥处并分类保管，定期检查。

　☆ ☆☆考点40：特殊散剂的制备

　1含毒性药物的散剂：毒性药物的应用剂量小，称量不准，易致中毒。为保证复方散剂中毒性药物的含量准确，多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混 匀，如九分散中马钱子粉与麻黄等，其余药粉以等量递增法混匀。化学毒剧药则要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散（倍散）。剂量在0O1g～01g者， 可配制1：10倍散（取药物1份加入稀释剂9份）；剂量在001g以下，则配成1：100或l：1000倍散。倍散配制时采用等量递增法稀释混合。稀释 剂常用的有乳糖、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等。为了保证散剂的均匀性及易于区别，一般以胭脂红、靛蓝等食用色素着色，随着稀释倍数增大，颜色逐渐 变浅。如硫酸阿托品散的制备：先用乳糖饱和研钵表面能，再加入硫酸阿托品10g与胭脂红乳糖10g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过 筛，即制得100倍散。

　2含可形成低共熔物的散剂：当两种或更多种药物混合后，有时出现润湿或液化现象，这种现象称为低共熔。共熔现象的发生与药物品种及所用比例量有关。

　3含液体药物的散剂：在复方散剂中有时含有挥发油、酊剂、流浸膏、药物煎汁等液体组分，应根据液体药物性质、剂量及方中其他固体粉末的多少采用不同的处理方法。

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许多人都说西药治标不治本，中药治疗时间长，作用慢，各有利弊。胃炎是一种常见的胃部疾病，肠胃出现问题对饮食方面的影响是比较大的，还会影响人体对营养的吸收，那么治疗胃炎采取中药治疗好还是西药好？两种方法各有疗效，下面一起来看看吧！

1、西药治疗

1、治疗：尽量卧床休息，口服葡萄糖一电解质液以补充体液的丢失。如果持续呕吐或明显脱水，则需静脉补充5%—10%葡萄糖盐水及其他相关电解质。鼓励摄人清淡流质或半流质食晶，以防止脱水或治疗轻微的脱水。

2、对症治疗：必要时可注射止吐药：例如肌肉注射氯丙嚓25-100mgl日。解痉药：如颠茄8n堪11次，1日3次。止泻药：如思密达每次1袋，1日2-3次。

3、抗菌治疗：抗菌素对本病的治疗作用是有争议的。对于感染性腹泻，可适当选用有针对性的抗菌素，如黄连素O3g口服，1日3次或庆大霉素8万u口服，1日3次等。但应防止抗菌素滥用。

2、中药治疗

1、胃阴亏虚型患者胃脘灼热疼痛，嘈杂不适，虽饥而纳差，口干口渴，大便艰涩，舌质红有裂纹，舌苔光剥或少苔，脉象弦细数。证属肝脾不和、胃阴亏虚，宜疏肝健脾、益阴养胃。药用蒲公英、白花蛇舌草各30克，北沙参、玉竹、白芍、全栝楼各15克，麦冬、花粉、草决明、草石斛、山楂各12克，川楝子、醋元胡各10克，甘草6克，每日一剂，水煎服。

2、脾胃虚寒型患者胃脘坠胀不舒，食欲不振，呕吐酸水，隐隐作痛，遇寒加重，得暖则轻，饿时疼甚，进食稍减，大便稀溏，神疲乏力，舌质淡、胖大、边有齿印，苔薄白，脉象沉细弱或浮大无力。证属中气不足、脾胃虚寒，宜补中益气，健脾温胃。药用炙黄芪30克，党参15克，白术、茯苓、山药、扁豆、海螵蛸、煅瓦楞子各12克，陈皮、良姜、香附、吴茱萸、炙甘草各10克。每日一剂，水煎服。

3、热邪犯胃型患者胃脘灼热疼痛，嘈杂易饥，口苦咽干，泛吐酸苦水，便秘，舌质红苔薄黄，脉象弦细。证属热邪犯胃、中焦郁滞，宜疏利中焦、清热和胃。药用蒲公英、败酱草各30克，白花蛇舌草、白芍各15克，枳壳、佛手、连翘、黄芩各10克，海螵蛸、锻瓦楞子各12克，黄连、吴茱萸6克，每日一剂，水煎服。

4、食滞伤胃型患者饮食不节致使脾胃受损，食积胃脘，胀满痞痛，恶心呕吐，嗳腐吞酸，大便秘结有F·B异臭，舌质红，苔厚黄腻，脉象弦滑。证属食滞伤胃、腑气不通，宜健脾和中、消食开胃。药用白术、茯苓各12克，山楂、神曲、鸡内金、麦芽、炒莱菔子各15克，木香、厚朴、半夏、陈皮、枳实、大黄（另包后下）各10克，生姜5片。每日一剂，水煎服。

3、注意事项

（1）治疗胃病中药西药不可同时服用：

一些胃病患者在服药时认为西药副作用较大，因此会在胃痛时服用西药来止痛，平时则选择中药来养胃，专家指出，这种做法也不正确。据介绍，有同样作用的药物往往有同样的成分，尽管中药都是草药提取但其活性成分可能与西药相同，所以如果必须同服中药和西药，一定要听医生的建议。

（2胃病患者长期服药需遵医嘱：

胃病患者是否需要长期服用胃药取决于诊断，最好让医生评价而不要自己随意用药，专家强调，一些药物长期服用会导致副作用的发生，用药时要全面权衡利弊，另外药物之间有相互作用，没有经过医学培训的人群是不能判断的。

长期滥服含有铋剂的胃药如胃得乐、胃必治等会带来神经系统及肾脏的损害，因为铋剂类药物形成的不溶性胶沉淀很难被消化道吸收，长期服用这类药物，可能造成重金属成分——铋在体内的累积，引起铋中毒，会引起尿毒症、记忆力变差等症状。因此，铋剂最好在医生的指导下应用。）

1药用植物生态及其研究对象和主要内容：

运用植物生态学原理与方法，研究药用植物与环境之间的相互关系的一门科学。

2我国主要10个科的药用植物和10个特有种？

1菊科：菊花、红花、旋覆花、款冬花、紫菀、漏芦、天名精、佩兰、牛蒡子，苍耳子。蒲公英和鳢肠（墨旱莲）等2豆科：甘草，胀果甘草、光果甘草、膜荚黄芪和蒙古黄芪等3毛茛科：乌头（川乌）、北乌头（草乌）、黄花乌头（关白附）、短柄乌头（雪上一枝蒿）和甘青乌头。4唇形科：丹参、黄芩、藿香、广藿香、紫苏、益母草、薄荷、毛叶地笋（泽兰）、香藿、荆芥和夏枯草等5 蔷薇科：乌梅、杏、桃、郁李、皱皮木瓜、枇杷、金樱子、玫瑰及山楂等。6伞形科：当归、白芷、重齿毛当归（独活）、紫花前胡、辽藁本、川芎、羌活、珊瑚菜（北沙参）、明党参、新疆阿魏、白花前胡、蛇床子和茴香等。7蓼科：何首乌、拳参、红蓼（水红花子）、蓝蓼（蓼大青）、扁蓄和虎杖等。8五加科：五加、无梗五加、刺五加、三叶五加（白簕）和红毛五加等9百合科：有浙贝母、川贝母、暗紫贝母、平贝母、伊贝母及百合、山丹、黄精、玉竹、天冬、知母、华重楼、麦冬、土菝葜（土茯苓）、藜芦、萱草、小根蒜（薤白）和老鸦瓣（光慈菇）10木兰科：红花木莲

特有种：1土沉香2天目山3冬虫夏草4降香黄檀5七叶一枝花6龙胆草7铁破锣8银杏9马蹄香10金铁锁

3．中药材质量的基本内涵。

药用植物的品质是指其产品中药材的质量，直接关系到中药的质量及其临床疗效。评价药用植物的品质，一般采用两种指标：一是化学成分，主要指药用成分或活性成分的多少，以及有害物质如化学农药、有毒金属元素的含量等；二是物理指标，主要是指产品的外观性状，如色泽(整体外观与断面)、质地、大小、整齐度和形状等。

代表性传统中药材的质量内涵就是：有明确的药性（药效谱），所含化学成分群及各成分的比例相对稳定，整体的变化范围相对较窄，性状质量好，其中最重要的是化学成分整体的稳定性和均一性。在中药材质量评价研究中，对中药材进行各种学科的科学研究，都是为揭露中药这个对象的真实性服务的一种有效工具性手段，我们必须保证中药学这个研究对象的系统性的存在，不能肢解地对中药进行分割研究。在没有确切的科学研究结果证明传统中医药学对中药材品质评价的错误之前，应该认为中医药学对中药材质量评价的认识是正确的。

4中药材GAP栽培及其主要内容？

中药材生产质量管理规范（简称中药材GAP，是Good Agricultural Practice of Medicinal Plants and Animals 的缩写）是从保证中药材质量出发，控制影响中药材质量的各种因子，规范药材 各生产环节乃至全过程，以达到药材“优质、稳定、可控”的目的。

5光对药用植物的生态作用

一、光照

大多数绿色药有植物，必须在一守光照射下进行光合作用，制造有机物质，积累有效成分，如脂尖、蛋白质、核酸、挥发油、甙类。而各类药用植物对光照强度的要求亦各不相同，如薄荷、菊花、山药、川芎、丹参、白芍、地黄、防风、元胡等宜种植在向阳的环境，称阳生植物；而人参、三七、黄连、玉竹等宜种植在阴凉的环境，称阴生植物；还有许多药用植物，如贝母、郁金、百合、麦冬、白姜、党参、白术等在向阳或稍荫蔽的环境下均能生长，称中生植物。因此，喜光的植物在阳光充足的条件下，才能使枝条生长充实，茎杆粗壮，叶片肥厚，干物质积累较多。若光照不足，则茎杆细长，叶片嫩黄，容易倒伏，影响药材的产量和质量。而喜阴的药用植物，不耐强光直射，因此，人工栽培必须搭设棚架来调节阴蔽度，才能正常生长发育。

6温度对药用植物的生态作用

二、温度

药用植物从种子萌发、出苗、生长、发育直至开花结果，都要求有一定的温度。不同类的药用植物对温度的要求各不相同。如亚热带药用植物砂仁，喜高温，生长适温为22-23℃；又如吉林人参，性耐寒，在冬季-40℃的严寒条件下，不致冻死，仍能保持生命力。一般药用植物在低于0℃时不能生长，在0℃以上时，生长随温度的增高而加快，高于35℃生长逐渐趋停止，甚至死亡。生长的最适温度为25℃左右。

7水对药用植物的生态作用

三、水分

在植物生命活动中，水分最重要。因水是植物细胞原生质的重要成分，水分在植物体中含量最丰富，据测定约占植物体总重量的80%-90%。水分 过多或过少，对植物生长发育均不利，严重时造成死亡。

不同种类的药用植物，对水分的要求也各不相同。如甘草、麻黄、芦荟、景天等有发达的根系或茎叶呈肉质，具有发达的薄壁组织，能贮藏大量的水分，称为干旱植物；又如莲藕、芡实、泽泻等因输导组织简单，根的吸收能力很弱，宜在水田或池塘中生长，称为水生植物；而黄连、细辛、秋海棠、蕨类药用植物等旱能力较差，缺水就影响其生长发育，必须在湿润或阴湿环境中栽培，称为湿生植物；大多数药用植物宜生长在干湿适中的环境，如白芷、白术、红花、地黄、山药、丹参等，称为中生植物，而金鱼藻、水王孙等其根、茎、叶全都在水下生长，称为沉水植物。因此，在发燕尾服药用植物生产时，要掌握各类药用植物对水的适应性能，就是同一种类的药用植物，在不同的生长发育阶段对水分的要求也不一样。

8土壤对药用植物的生态作用

四、土壤

土壤是药用植物生和工发育的场所和基础。土壤是最基本的特性是具有肥力，因此能源源不断地供给植物生长时所需的水分、养分和空气等营养物质。土壤是由固体、液体。气体三相物质组成的一种复杂的有机整体，固体部分是组成土壤的“骨架”。根据土壤黏性和砂性程度的不同，可将土壤分为黏土、砂土和壤土。

土壤酸碱度是土壤的重要性质之一。通常用pH值表示。简易测定方法是，将土壤适量水溶解成土壤溶液，用广泛石蕊试纸测定，再与比色板对照。凡pH值大于7的碱性土，尝之有涩味；凡pH值小于7的为酸性土，尝之有酸味；pH值等于7的为中性土，不涩也不酸。大多数药用植物喜在中性或微酸、微碱性土壤中生长；但少数药用植物，如厚朴、栀子、肉桂等喜在酸性土中生长；枸杞、酸枣、甘草等则宜在碱性土中生长。

9道地药材品质形成与环境条件关系

所谓道地药材，是指一定的药用生物品种在特定环境和气候等诸因素的综合作用下，所形成的产地适宜、品种优良、产量高、炮制考究、疗效突出、带有地域性特点的药材。它是一约定俗成的、古代药物标准化的概念，它以固定产地生产、加工或销售来控制药材质量，是古代对药用植物资源疗效的认知和评价。道地药材的药名前多冠以地名，以示其道地产区。如“陇西白条党”、“陇西黄芪”“浙八味”、“四大怀药”等就是闻名遐迩的道地药材。

各地所处的地理环境十分复杂，水土、气候、日照、生物分布都不完全相同，因此，药物本身的质量，也即其治疗作用有着显著的差异。

一是遗传基因层次。遗传基因层次是从物种的遗传变异与自然环境相关性的角度研究中药材的道地性。目前对于药用植物道地性有不同的看法：一种观点是道地性由遗传因素决定，另一种观点是道地性受遗传因素和地理环境的共同影响，但遗传因素是主导。还有一种观点是道地性主要由生态环境决定。从生态学的角度讲，长期的环境演变与同时期的空间异质决定了物种遗传基因，因此从遗传基因与环境相关性的角度研究道地性是解释道地性的基础。

二是生态环境层次。生态环境层次研究道地药材的生境特点包括地质环境、土壤环境、大气环境、水环境、群落环境。目前广泛开展了土壤环境与道地性的研究。张重义等专家曾比较了5个不同产区同一种质金银花的地质背景系统（GBS）及土壤理化状况，发现：金银花的道地性受GBS的制约，分布于大陆性暖温带半干旱气候的中性或偏碱性的砂质土壤区。赵杨景等专家开展了道地与非道地当归栽培土壤的物理性状、有机质和矿质元素的综合研究，认为生态环境是

形成当归道地性的主导因子。值得注意的是，目前在这一层次上往往忽视研究道地药材生长的群落环境。

植物生长的群落环境（包括群落组成和群落结构）是植物生长的关键因素，决定着物种的生存、多样性、演替、变异等方面。很多研究表明，同种人工栽培的药材比野生道地药材的质量低、易发生病虫害。其重要原因之一是，人工栽培的药材往往是单种大面积栽培，忽视野生群落小环境及植物他感作用对药材道地性的影响。因此，研究道地药材生长的最适群落环境是道地药材与环境相关性研究中的重要内容，在进行药用植物资源调查时应重视生态环境（地质地貌、气

候、土壤、群落组成、群落结构等）的调查研究。

三是种内多样性层次。“物种内质量变异有时大于种间差异”是现代道地论的核心思想。冯学锋等专家在分子水平上对黄芩种群遗传多样性的进行了初步研究。研究发现黄芩居群间的遗传变异占总变异的18．83％，居群内变异占81．17％，种内差异远大于种间差异。

名解：

1生态因子、最小因子、环境因子、限制因子

生态因子：是指对生物的生长,发育,生殖,行为和分布有直接或间接影响的各种环境因子的总称。所有的生态因子综合作用,构成生物的生态环境。

生态因子的分类。p11

分类:气候因子,土壤因子,地形因子,生物因子,人为因子

最小因子：每一种植物都需要一定种类和一定数量的营养物质,如果其中有一种营养物质完全缺乏,植物就不能生存。如果这种营养物质数量极微,植物的生长就会受到不良影响,这就是最小因子定律

环境因子：环境是指某一特定的生物个体或生物群体以外的空间,以及直接或间接影响,该生物个体或生物群体生存,的一切事物的总和,构成环境的各种要素称为环境因子

限制因子：

泛指对昆虫生长、发育、繁殖或种群增长起限制作用的生物或非生物因子

生态因子中对生物生长、发育、繁殖或扩散等起限制作用的因子。

生物的存在和繁殖依赖于各种生态因子的综合作用，其中限制生物生存和繁殖的关键性因子就是限制因子（limiting factor）。又称主导因子。

任何生物体总是同时受许多因子的影响，每一因子都不是孤立地对生物体起作用，而是许多因子共同一起起作用。因此任何生物总是生活在多种生态因子交织成的复杂的网络之中。但是在任何具体生态关系中，在一定情况下某个因子可能起的作用最大。这时，生物体的生存和发展主要受这一因子的限制，这就是限制因子。例如，在干旱地区，水是限制因子；在寒冷地区，热是限制因子；在光能到达的海洋部分，矿物养分是限制因子等

2趋同适应生活型、趋异适应生态型

趋同适应与生活型,p16

不同种类的生物,生存在相同或相似的环境条件下,常形成相同或相似的适应方式和途径,称为趋同适应,不同种的生物,发生趋同适应,并经自然或人工选择而形成的,具有类似的形态,生理和生态特性的物种类群称为生活型。

趋异适应与生态型。p17

一群亲缘关系相似的生物有机体,由于生活在不同的环境条件下,形成了不同的适应方式和途径称为为趋异适应。生物由于发生趋异适应,并经自然选择或人工选择而分化形成的生态,形态,和生理特性不同的基因类群,称为生态型。(气候生态型,土壤生态型,生物生态型)

3长日药用植物、短日药用植物

长日植物。日照必须大于某一临界日长（一般12～14 h以上），或者暗期必须短于一定时数才能成花的植物。例如红花、当归、牛蒡、萝卜、紫菀、木槿及除虫菊等。

短日植物。日照长度只有短于其所要求的临界日长（一般12～14 h以下），或者暗期必须超过一定时数才开花的植物。例如紫苏、菊花、穿心莲、苍耳、大麻及龙胆等。

4生态位、生境

生态位。p18

指自然生态系统中一个种群在时间,空间上的位置及其相关种群之间的功能关系。包括三层意思:1。物种在特定生物群落中的时间空间位置及功能关系2。物种在环境变化梯度中的位置3。物种和群落中其他种群的关系

生态位原理。p19

生态位原理:竞争排斥,有限共存,长期共存,泛化与特化,

生境（habitat，Biotope 希腊语 bios = 生命 + topos = 地点）指生物的个体、种群或群落生活地域的环境，包括必需的生存条件和其他对生物起作用的生态因素。生境是指生态学中环境的概念，生境又称栖息地。生境是由生物和非生物因子综合形成的，而描述一个生物群落的生境时通常只包括非生物的环境。为了避免混乱，识别生境的这两种用法是很重要的。

5需水临界期，最大需水期

�需水临界期　　需水临界期是指药用植物在一生中（一 二年生植物）或年生育期内（多年生植物），对水分最敏感的时期，称为需水临界期。该期水分亏缺，造成药材产量的损失和质量的下降，后期不能弥补。

植物的最大需水期指植物生活周期中需水最多的时期。

水分临界期是植物对水分供应不足最为敏感、最易受到伤害的时期，称水分临界期。 一般植物在新枝生长期、花芽分化期及果实膨大期为植物水分临界期。

需水临界期是新梢生长期温度急剧上升，枝叶生长迅速旺盛，需水量最多，对缺水反应最敏感，因此，称此期为需水临界期。如果此期供水不足，则削弱生长，甚至早期停止生长。

6简述道地药材和药材的道地性

道地药材是指在一特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材，因生产较为集中，栽培技术、采收 加工也都有一定的讲究，以致较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好。道地，也就是地道，也即功效地道实在，确切可靠。

特定产地的特定品种，且质量、疗效优良的药材

传统中药材中具有特定的种质、特定的产区、特有的生产技术或加工方法而生产的质量、疗效优良的药材。

7简述生态因子的作用规律

生态因子作用规律。p13

生态因子作用规律:综合作用(作用不是孤立的,总是是综合的产生作用)。交互作用(相互联系,相互促进,相互制约)。主导作用(有少数或几个起主导,决定性的作用)。直接与间接作用;阶段性作用(。生物生长发育不同阶段对生态因子的需求不同,具有阶段性的特点);不可替代性有限补偿性作用。

8药用植物按温度要求可分为哪几种类型

1�耐寒药用植物一般能耐-2～-1℃的低温，短期内可以忍耐-10～-5℃低温，最适同化作用温度为15～20℃。如人参、细辛、百合、平贝母、大黄、羌活、五味子、薤白、石刁柏及刺五加等。特别是根茎类药用植物在冬季地上部分枯死，地下部分越冬仍能耐0℃以下，甚至-10℃的低温。

　　2�半耐寒药用植物通常能耐短时间-1～-2℃的低温，最适同化作用温度为17～23℃。如萝卜、菘蓝、黄连、枸杞、知母及芥菜等。在长江以南可以露地越冬，在华南各地冬季可以露地生长。

　　3�喜温药用植物种子萌发、幼苗生长、开花结果都要求较高的温度，同化作用最适温度为20～30℃，花期气温低于10～15℃则不宜授粉或落花落果。如颠茄、枳壳、川芎、金银花等。

　　4�耐热药用植物生长发育要求温度较高，同化作用最适温度多在30℃左右，个别药用植物可在40℃下正常生长。如槟榔、砂仁、苏木、丝瓜、罗汉果、刀豆、冬瓜及南瓜等。

9简述干旱对药用植物的危害

干旱对药用植物的影响。p96

1。干旱会破坏原生质结构,引起细胞死亡,导致植物干枯2。干旱使细胞缺水,膨压消失,药用植物萎蔫。3。干旱使气孔关闭,蒸腾减弱,气体交换和矿质营养的吸收和运输缓慢4。干旱使药用植物生长发育受抑制,干旱还能削弱药用植物的抗病虫能力。

10水生药用植物有哪些特征

除了水生药用植物要求有一定的水层外，其他药用植物主要靠根系从土壤中吸收水分。当土壤处在适宜的含水量条件下，根系入土较深，构型合理，生长良好；在潮湿的土壤中，根系不发达，多分布于浅层土壤中，易倒伏，生长缓慢，而且容易导致根系呼吸受阻，滋生病害，造成损失；在干旱条件下，植物根系将下扎，入土较深，直至土壤深层。因此，在药用植物栽培过程中，要加强田间水分管理，保证根系的正常生长发育，从而获得优质、高产药材。

11药用植物污染的途径和特点

1种子种苗处理过程中的污染2中药材生长环境的污染，包括土壤、水源、农药、重金属、放射性物质、大气等方面；3产地加工过程污染，包括辅料、加工机械、晾晒场所等4包装材料中有害物质的污染等。

12 药用植物利用存在的问题。p256

1。药用植物野生资源过度消耗。2。药用植物基因资源流失3。药用植物资源无序开发4。药用植物资源污染严重等

不是，从天然产物活性成分中发现先导化合物。

植物来源，如解痉药阿托品是从茄科植物颠茄、曼陀罗及莨菪等中分离提取的生物碱。

微生物来源，如青霉素。

动物来源，如替普罗肽是从巴西毒蛇的毒液中分离出来的，具有降压作用。

海洋药物来源，如Eleutherobin是从海洋柳珊瑚中得到的，具有抑制细胞微管蛋白聚合作用。

通过分子生物学途径发现先导化合物如在组胺的基础上发展的H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂。

通过随机机遇发现先导化合物如青霉素医学教|育网搜集整理、β受体阻断剂。

从代谢产物中发现先导化合物如由偶氮化合物磺胺米柯定发现磺胺类药物，阿司咪唑进一步发现诺阿司咪唑。

从临床药物的副作用或者老药新用途中发现由异丙嗪发现吩噻嗪类抗精神病药物。

从药物合成的中间体发现先导化合物

答案：ABCDE

本题考查的是痛经的治疗药物。《国家非处方药目录》收载的解热镇痛药活性成分有对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、贝诺酯、萘普生；解痉药的活性成分和制剂有氢溴酸、山莨菪碱、颠茄浸膏片都是痛经的治疗药物。另外，使用处方药治疗，可采取的方法有：①内分泌治疗：于月经周期第2日开始，肌肉注射黄体酮一日20m9，连续5次，此外口服避孕药也可抑制排卵，从而达到镇痛的目的；②严重疼痛，可选用可待因片或氨酚待因片；③解痉药：阿托品，一次05mg，肌肉注射。故本题的答案为ABCDE。