熟地是热性还是凉性

热性。地黄又叫地髓，意指吸收地气之精髓，因其色黄而得名“地黄”。根据炮制方法不同，可将其分为生地黄和熟地黄，但功效各异。其中生地黄性凉，主要以清热凉血为主，而熟地黄性温，以补益为主，可补血、益精填髓。

热性。地黄又叫地髓，意指吸收地气之精髓，因其色黄而得名“地黄”。根据炮制方法的不同，可将其分为生地黄和熟地黄，但功效各异。其中生地黄性凉，主要以清热凉血为主，而熟地黄性温，以补益为主，可补血滋阴、益精填髓。

化学成份：

熟地黄含较少量的环烯醚匝类成分，已发离得到：益母草甙，桃叶珊瑚甙，梓醇，地黄甙A、B、C、D，美利妥双甙1，地黄素A、D，地黄氯化臭蚁醛甙2等。又含单萜成分：焦地黄素A、B、C，焦地黄内酯，焦地黄呋喃A、B、C，焦地黄内酯，焦地黄呋喃2，地黄苦甙元3等。又含氨基酸，其组成与干地黄比较，不含赖氨酸且含量均相应减速少4。也含糖类，其中单糖的含量比鲜地黄中多两倍以上5。另含三羟基-β-紫罗兰酮，5-羟基野菰酸3，琥珀酸，5-氧脯氨酸，5-羟甲基糠酸，尿嘧啶），尿嘧啶，尿核甙2等。又从石油醚提取物中分离得到：业油酸，棕榈酸，硬脂酸，花生酸，山h酸，十五酸，棕榈油酸，内豆蔻酸，十九碳酸，二十一碳酸，二七碳酸6。

组织化学是指以常用的组织化学技术,对细胞内主要化学成分和活性的粗略(一般性)的研究

概要介绍如下:

一,______ 核酸(DNA和RNA)

(一)__ 化学特性

1分布: DNA (细胞核内)

RNA(核仁10% ;细胞质-核糖体90%)

2 分子结构:戊糖 + 磷酸 + 碱基

特点:① 大量的磷酸基团→酸性

(嗜碱性的基础)

② 戊糖—被盐酸水解→醛基

(成为Feulgen法显示核酸的基础)

② 戊糖—被盐酸水解→醛基 (成为Feulgen法显示核酸的基础)

③ 可以完全水解或部分水解

④ 可以用RNAase或DNAase消化

[ 对照实验(—)]

_

(一)__ 显示方法

1 福尔根(Feulgen)反应显示DNA

[ 原理 ] 在60℃温度下,将DNA用1N盐酸水解,DNA双链打开成单链,先释出碱基,然后脱氧核糖释出醛基,该醛基与Schiff氏液形成紫红色沉淀

[ Schiff试剂显色原理 ]

碱性品红 亚硫酸 → 白亚黄酸

(无色试剂,称为Schiff试剂)

[方法]

固定剂的选择可用一般的组织学固定液,常

用Carnoy固定液

Carnoy固定液:

纯酒: 氯仿: 冰醋酸 = 6:3:1

(60ml) (30ml) (10ml)

恒冷箱切片机的具体染色步骤如下:

⑴ 切片固定在冰醋酸与纯乙醇(1:3 V/V)

中10分钟

⑵ 由乙醇降至蒸馏水中

⑶ 用1N盐酸浸泡

⑷ 放入预热到60℃的1N盐酸中,留6分钟

⑸ 放入室温的1N盐酸中

⑹ 放入Schiff液试剂,保持在暗处,60分钟

⑺ 用新配制的SO2水浸洗3次(脱掉未反应

的Schiff液)

⑻ 蒸馏水浸洗净(必须用蒸馏水→洗净无色品红,

否则,残留试剂→有色品红)

⑼ 脱水透明,封固

结果:核内DNA染为红紫色

对照:仅改变第4步为1N盐酸,室温15分钟→(-)

[ 注意事项 ]

⑴ 不用醛类固定剂如Bouin,戊二醛,丙烯醛等

常用Carnoy液,甲醇等

⑵ 控制水解时间,不同的固定剂用不同的时间,

如:Carnoy 8分钟;Genker 5分钟;

Susa 18分钟 ★ 最适条件应自行试验

⑶ 控制温度,一般1N盐酸60℃;

如果5N盐酸18～25度

⑷ 保证Schiff试剂的纯净度

⑸ SO2要新配制,除去多余的 Schiff液宜用之

⑹ 必须对照

2_ 显示核酸的其它方法

⑴ Kurnick甲绿Methylgreen显示DNA法

⑵ 甲绿派若宁Methy green-Pyronin显示DNA和

RNA法

⑶ 菊花青铬明矾(GC)显示核酸法

⑷ 丫啶橙Acridine Orange显示DNA和RNA法

⑸ 核酸提取法

_一,______ 蛋白质(Protein)

_

(一)蛋白质的分子结构

蛋白质的基本单位是氨基酸,肽键将不同的氨基酸结合在一起,除氨基和羧基之外,还含有其它基团,如:—羟基,硫氢基,二硫基等依其结构特点可分为:酸性氨基酸 和碱性氨基酸 ;芳香族氨基酸:苯丙氨基酸,酪氨基酸;杂环类氨基酸:组氨基酸,色氨基酸,亚氨基酸,脯氨基酸,羟脯氨基酸

_

(二)目前应用

1_ 用于蛋白质的一般定性

① 确定是否为蛋白质

② 确定蛋白质的酸碱性

③ 显示蛋白质的特殊基团

2_ 用于蛋白质功能定性和定位

_(三)染色方法

目前,研究蛋白质功能定性和定位时多用酶

组织化学法,配体—受体结合法,免疫组化法以

显示特殊的蛋白质这里仅介绍一般的染色方法

1四氮化联邻茴香胺法

(Tetra-azotized-o-anisidine)

[ 应用 ] 广泛应用于显示酶的活性

[ 原理 ] 芳香伯胺与亚硝酸作用,在低温下(<

5℃)可生成重氮盐,此即重氮反应重氮盐可

与酚类作用生成有色化合物——偶氮化合物上

述反应必须在酸性条件下进行

本实验,联邻茴香胺在酸性,低温条件

下与亚硝酸作用生成四氮盐四氮盐有两个

重氮盐,其中一个重氮基在碱性条件下与所

要显示的组氨酸,色氨酸及酪氨酸的苯环结

合产生偶联反应,另一个重氮基与酚类或奈

类发生偶联反应以增色因此,可以用生成

的偶氮染料来代表组织细胞的蛋白质含量

[ 方法 ]

1_ 四氮盐配制

⑴ 天平称取联邻茴香胺025g(有毒,通

风橱内进行)

⑵ 在冰浴下,加入已预冷8%盐酸10ml,

玻璃搅拌,促其溶解,混合后为悬浊液

⑶ 称NaNO2 015g溶于1ml蒸馏水中(冰浴

下)

⑷在冰浴下,将配好的NaNO2溶液分三次倒入邻联茴香胺悬浊液内,每次倒入都须玻棒搅动,因产生NO2可有黄烟冒出,至黄烟停止再倒下一次液体放入冰箱(4℃)内,约20分钟,待溶液变为**

⑸倾出上清液,勿将沉渣泛起,弃去沉渣

⑹用NaHCO3细粉(约05～06g)逐渐加

入上清液内,边加边搅拌(冰浴下)

⑺以刚果红试纸测中和点,待试纸不变蓝即达到中和收集于标本瓶(或广口瓶)内,置冰箱备用此液不稳定,置冰箱内可保存两周,若变为橘红色则失效

_

2_ 偶氮反应

—Carnoy固定的大鼠肝,肠等石蜡切片

⑴ 切片脱蜡至水

⑵ 将切片放入下列溶液中(在冰浴中至2～3℃),

浸染10分钟

用前配制:

四氮化联邻茴香胺溶液 4ml

01巴比妥缓冲液 (pH92) 20ml

24ml

⑶ 入1N盐酸(冰浴中2～3℃)浸洗10秒,多余盐

酸以滤纸吸干

⑷ 入H酸饱和液,浸染30分钟(冰浴或冰

箱内)

H酸饱和液配制:H酸 04g

01M巴比妥缓冲液 20ml

(pH92) 过滤后使用!

⑸ 蒸馏水冲洗,脱水,透明,封固(树胶)

[ 结果 ]

酪氨酸,组氨酸,色氨酸染成红棕色(+)

※ 01M巴比妥钠50ml配制

① 分析天平称巴比妥钠(MW=20618)

10309g

② 于量瓶内+蒸馏水50ml至刻度即可

01M巴比妥缓冲液,pH92(20ml)配

制: 01M巴比妥钠 191ml

01N盐酸 09 ml

20 ml

2其它的显示蛋白质的方法

⑴ 米朗反应(Millon Reastion)→显示酪氨

酸的方法

酪氨酸→羟苯基 亚硝酸 →亚硝基苯+Hg→有色物

注:胶原蛋白不显色,其它蛋白质都显色(+)

⑵二硝基氟苯Dinitro—fluoro—benzene (DNFB)法

DNFB与—NH2,SH和酪氨酸产生弱有色反应,

可被偶氮染料加强

⑶ 酪氨酸重氮化偶联反应

⑷ 蛋白质硫氢基DDD法(固定时避免

氧化剂)

⑸ 铁—铁氰化钾反应显示SH基

⑹ 高甲酸阿尔辛蓝显示SS基法

⑺ 免疫荧光法显示蛋白质

三,碳水化合物

中性多糖——糖原

碳水化合物 酸性多糖——硫酸软骨素 A,B,

C,肝素,硫酸角

(组织中—多糖类) 质素,透明质酸等

蛋白多糖——粘蛋白,唾酸粘蛋白

糖 脂——脑苷脂类

※ 组织中糖的种类较多,因此,要特异性地显示各种

糖类必须用抑制和酶水解来对照实验

本章仅以高碘酸雪夫法(PAS法)说明之,其它的

方法还有Alcian blue法,甲苯胺蓝异染性染色法等

高碘酸雪夫法 Periodic—Schiff(PAS)method

[ 原理 ] 高碘酸为强氧化剂,它可以氧化多糖

分子内1,2—乙二醇(顺式和反式)而

产生醛基,此醛基再与Schiff试剂结合即

产生红 紫色

[ 方法 ] 改良的McManus(1946),高碘酸雪夫法

标本:

① Carnoy固定的大白鼠肝,肾,肠石蜡切片

② 大白鼠肝横冷箱切片(未固定)

[ 步骤 ]

(1) 切片脱蜡入水(横冷箱切片免)

(2) 入05%高碘酸水溶液,室温,2～5分钟

(3) 蒸馏水涮洗

(4) 入Schiff试剂,洗3次,每次2分钟

(5) 入SO2水中,洗3次,每次2分钟

(6) 自来水洗5～10分钟

(7) 蒸馏水稍洗

(8)入Mayer氏苏木精副复染核1分钟

(9) 自来水5分钟,换蒸馏水

(10)脱水,透明,封固

[ 结果 ]

PAS(+)→红紫色或红色;核→蓝色

Carnoy固定,糖原原位定位不佳,有

移位现象

[ 对照 ]

① 用唾液酸淀粉于37℃消化20～30分钟

② 苯甲酰或乙酰化法作对照(抑制法)

[ 注意事项 ]

①必须按照规定配方配制试剂,按规定的时间 反应以避免非特异反应例如:入高碘酸水溶液时间不宜过长,否则非特异着色

②多糖大多都易溶于水,固定时应避免扩散或移位

冰冻切片+苦味酸福尔马林→固定→避免扩散或移位

③注意溶液的pH值:高碘酸液的pH不应超过5

④注意温度反应宜在<25℃的室温下进行,否则可氧化醛基为羧酸

⑤高碘酸溶液的浓度宜控制在05%～1%(002—01M)浓度过高则会发生非特

异反应

⑥为充分显示多糖中的糖原,可在过碘酸

中加入5%醋酸或纯乙醇固定,但往往有

溶解和扩散

⑦为阻止胶原纤维和网状纤维阳性反应,

可使用还原液,于使用Schiff液之前

[ 分析结果 ] PAS反应阳性物质:糖原,中

性粘蛋白,中性唾液性粘蛋白

四,脂类

[ 组织中的脂类 ]

单纯脂类 脂肪酸

醇的化合物(如:甘油三脂等)

复合脂类 磷脂(卵磷脂,脑磷脂)

脂类 鞘磷脂

糖脂(脑苷脂,神经苷脂)

衍生脂类 胆固醇

肾上腺素

性激素

[ 显示脂类的基本原理 ]

用易溶于脂类的染料,使之溶于所检

的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂类着色

[ 常用方法 ]

苏丹黑B法,油红O法,硫酸尼罗蓝法

[ 基本要求 ]

⑴ 不用石蜡切片

⑵ 固定剂一般用Formalin保存磷脂较好

⑶ 方法:

① 物理法:脂溶性染料,不溶于水,属偶

氮染料常用苏丹Ⅲ,Ⅳ,苏

丹黑 ,油红O等

② 化学方法:硫酸尼罗蓝显示脂肪酸

③ 选择性提取法(对照)

实验举例:苏丹黑B法

[ 原理 ]

苏丹黑为偶氮染料,具有脂溶性,可

溶于无水酒精,但不溶于水(常用70%酒

精饱和液)当组织切片入染液时,苏丹

黑B便离开染液而溶于组织内的脂质(如脂

滴中)使组织内脂类着色

标本:

兔肾上腺和睾丸横冷箱切片,10μm厚,不

固定(或用10%Formalin固定10分钟后水洗)

[ 方法 ]

① 入蒸馏水洗

② 于70%乙醇内涮洗

③ 入苏丹黑B 70%B饱和液,染5～10分钟

④ 于50%酒精内浸洗

⑤ 蒸馏水中洗

⑥ 入Mayer苏木精(复染细胞核)1分钟

⑦ 自来水冲洗5～10分钟

⑧ 入蒸馏水

⑨ 甘油明胶(或Apathy糖胶)封固

[ 结果 ] 细胞内脂滴均呈黑色

找矿靶区验证是检验成矿预测正确性的重要工作。验证方法有地质填图、剖面测制、轻型山地工程、样品采集与分析等。

1地质填图

选取有代表性的预测找矿靶区开展矿区地质填图。主要对湖泊及周围的湖相沉积物和基岩开展路线地质调查。选取的找矿靶区有：双湖特别区鄂雅错、改则县才玛尔错、革吉县纳屋错及日土县结则茶卡等。野外工作用图采用中国人民解放军总参测绘局提供的1∶10万地形图，同时以1∶5万TM432，TM741卫星影像图像图作参考。成图比例尺为1∶10万。

找矿靶区湖水取样按GF 93-02《盐湖矿产矿床地质勘探规范》（试行）的要求进行。工作中使用橡皮筏，采用特制的取样器进行取样。表面卤水面积在50～100 km2的湖泊，采用2～4 km线距，点距为2 km的观测点网密度。湖周围第四系湖积物和基岩以穿越法调查为主，但对一些重要地质现象采用追索法（增加点、线密度），采用GPS进行定位。记录内容符合有关规范。

2剖面测制

野外剖面测制包括湖水采样剖面和周围第四系湖积物实测剖面。

湖水采样剖面以采集地表卤水样品为主，主要研究地表卤水盐度、矿化度、pH值、水温、有无浮游生物、水深及各种水溶性组分含量，计算各种主要及伴生有用组分资源量。本次对鄂雅错、巫嘎错、才玛尔错、查哈那泊、纳屋错、色卡执错、卡易错及结则茶卡等8个找矿靶区（湖泊）进行了剖面采样。比例尺为1∶25万～1∶10万，剖面线布置垂直地表水长轴方向，剖面间距及采样点距根据《盐湖矿产矿床勘探规范》按湖水面积大小而定，每个采样点根据规范按水深分层采样。

第四系研究剖面主要调查研究第四系湖积物岩性、矿产、湖水退缩遗迹、古湖水位及海拔高程、阶地沉积物特征、地质事件、地质灾害地貌特征、成矿物质来源等。剖面选择根据第四系湖积物发育特征、湖积阶地及湖水退缩遗迹保存完好程度、盐类矿产发育状况等选定，并采集必要的岩矿鉴定分析样、标本、测年、微量元素等样品。本次测制了鄂雅错、结则茶卡及才玛尔错3个湖泊第四系剖面，剖面比例尺为1∶500和1∶5000。

3轻型山地工程

工作中部署浅井和槽探探矿工程。浅井工程主要揭露湖周围第四系湖积物，控制固体盐类沉积矿产厚度，了解地下潜卤水一般特征，系统采集样品，分析有用有害组分含量及品位变化特征，研究夹石及矿体顶底板岩性、厚度等，计算主要的伴生的及共生的有用组合资源量。项目对结则茶卡、纳屋错、才玛尔错、查哈那泊4个找矿靶区布置了浅井工程，工程布置符合GF 93-02《盐湖矿产矿床地质勘探规范》（试行）的要求。施工浅井工程规格12 m×15 m，深度一般为2～5 m，个别深度达8 m，无矿浅井一般深度不超过3～5 m，以施工至地下潜卤水深度03m为止，有盐类沉积矿产时，一般以揭穿矿体底板03 m为止，遇常年冻土层时，一般施工至冻土层03～05 m为止。浅井工程井口位置采用GPS定位，同时进行编录、素描、采样。素描图采用“四壁展开法”，比例尺为1∶50。施工浅井31个，总进尺为15435 m。

槽探工程主要揭露湖相沉积物，了解矿体特征、重要地质界线及采集必要的岩矿分析样及测年样等。施工位置根据矿体出露情况、重要地质界线的覆盖情况，布置施工槽探工程。施工规格一般为上口12～15 m，下口15～18 m，深度一般为2～3 m，采集必要的岩矿测试分析样，总工作量为850 m3。

轻型山地工程施工符合有关规范规定要求，达到项目调查目的，其中槽探属新增任务，质量可靠。

4样品采集

包括盐湖表面卤水基本分析样、浅井工程中固体盐类基本分析样及地下潜卤水基本分析样；地质填图及剖面测制过程中的各类岩矿鉴定分析样、光谱分析样、微量元素定量分析样及各种测年样，卤水氢、氧、硼同位素样，组合分析、多项分析及化学全分析样，以及各类化学分析的内、外检样。

（1）盐湖表面卤水基本分析样。了解表面卤水有用有害组成含量，划分卤水化学类型，计算达到工业要求有用组分、伴生组分资源量，初步研究盐湖形成、发展、演化特征。盐湖表面卤水基本分析样品使用橡皮筏划至水中，按网度要求用GPS定点，用专门制作的卤水取样器按照规范要求根据不同水深分别分层采集表面卤水基本分析样品，即水深＜05m者按上、下取1～2个样，05m＜水深＜1m者按上、下或上、中、下取2～3个样，水深＞1m者按上、中、下或每深2～3m取一个样，一般取3～6个样。水底部或中部取一个重复样，大于3个样品时一般每隔一个样取一个重复样。重复样做基本分析校正或做氢、氧、硼同位素等其他用途样品以备使用。样品量一般为500mL。野外采样工作时间为2001年7～8月份，同一湖中采样一般在3～5天内完成，盐湖表面卤水基本分析样采样符合要求。

（2）浅井工程中固体样品基本分析样。了解盐类矿产矿物组成、化学成分及含量，计算固体盐类矿产资源量，了解第四系湖积物岩石化学成分、矿物成分、微量元素含量及稀土元素分布特征等。样品采集采用连续刻槽法分层采集，样槽规格为5 cm×10 cm～10 cm×20 cm，样长一般为01～1 m，单层厚度大、矿化均匀时采用一层一样，一般样长最长不超过15 m。浅井工程中固体样品基本分析样采集符合有关规范规定要求，质量可靠。

（3）浅井工程中地下潜卤水样。主要了解地下潜卤水有用有害组分含量及地下水水位。根据项目要求及野外施工条件所限，仅在浅井工程施工至潜卤水02～03m为止，采集潜卤水样品，样品量500～1000mL。

（4）岩矿鉴定样。了解重点验证靶区内地层、岩石、矿石、矿物等特征，成分含量，结构，构造及变化规律。样品主要采自地质填图、剖面测制及山地工程中。采样方法为拣块法，样品规格一般为3cm×6cm×9cm，样品采集符合有关规范规定要求。

（5）光谱分析样。大致了解找矿靶区内岩石、地层、矿石及围岩等微量元素含量特征及分布规律，确定化学分析及多元素分析的分析项目。样品采自地质填图、剖面测制过程中不同岩石地层类型、各类矿石及矿体顶底板围岩等。采样方法采用拣块法，质量200～500g，采样方法符合要求，质量可靠。

（6）微量元素定量分析样。主要了解找矿靶区湖积物微量元素含量，研究对比不同类型盐湖微量元素分布特征及变化规律。样品一般采自浅井工程，部分采自地质填图及剖面测制过程中。采集方法为刻槽法及拣块法。刻槽法采集方法同浅井工程中基本分析化学样。样品质量一般为200～500g。微量元素定量分析样采样方法正确，符合有关规范规定要求。

（7）铀系法测年样。测年范围为40万年以来，主要测定找矿靶区湖积物的形成年龄，研究对比不同位置、不同时期形成的各类湖积物的特征。样品采自浅井工程及实测剖面中的湖泊沉积物。浅井工程中采样方法为刻槽法，剖面上为拣块法，样品质量一般为200g左右。铀系法测年样采样方法正确，原样物质符合测试要求。

（8）组合分析及多项分析样。了解矿体内具有综合回收利用价值的有益组分含量或影响矿产选冶性能的有害组分含量。固体矿产以同一勘探工程、同一块段工程内相同矿层或同类型、同级别相邻矿样组合，按5～10个基本分析样组合而成，组合样最大长度一般不超过10 m，样品质量一般为200 g。全区固体矿产基本分析样220件，组合分析样30件，占全区基本分析样总数的136%。全区表面卤水样322件，多项分析样27件，占全区基本分析样总数的839%。符合规范要求。

（9）化学全分析样。了解不同盐湖及不同矿石类型中各种元素及组分的含量，以便进行矿床物质成分的研究。固体盐类矿产按矿石类型和工业品级分别由组合分析或基本分析样组合而成，表面卤水按卤水矿层直接采取，每种固体矿石类型及每个表面卤水矿层分析1～2个。

（10）内部检查样。基本分析、组合分析、多项分析样品均做内部检查，样品由承担项目单位（河南省区调队实验室）从原副样中分批抽取，卤水样从原样中抽取、重新编号送原测试单位分别进行测试，每次抽取数量为原样的5%～10%。全区基本分析、组合分析、多项分析及化学全分析样345件，内部检查样27件，占783%，符合规范要求。

（11）外部检查样。从卤水样基本分析样中选择，送中国科学院兰州分院分析测试中心化学分析测试部及北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室进行分析检查。全区卤水基本分析样322件，外检样20件，占62%，达到规范要求（5%），质量可靠。

5样品加工及测试

主要为基本分析、组合分析、多项分析及化学全分析样品的测试，由河南省岩石矿物测试中心（原地矿部河南省中心实验室）承担。

（1）样品加工。固体样品加工按Q＝kd2公式进行，k值根据我国目前盐湖矿产经验值005～02进行，样品碾碎前低温烘干或晾干。卤水样在实验室收到样品后，充分摇匀，凡有盐晶析出的，将水样瓶在密封状态下置于40℃的温水中，直至盐晶完全溶解。若长时间温热盐晶仍溶解不完全时，将水样瓶外表冼净拭干，在准确度为001～01g天平上称重，然后将上层清液倒入另一玻璃瓶中，往原水样瓶中加入定量水，使盐晶完全溶解。原盛水瓶晾干后称重，计算原始卤水的重量。在计算分析结果时，减去加水的百分率，某些易变成分，如pH值、碱度等，用原始卤水分析。

（2）分析项目。地表卤水基本分析项目为KCl，LiCl，B2O3，组合分析项目为：Na＋，Ca2＋，Mg2＋， ，Rb2O，Cs2O，Fe，Br，I，矿化度、密度及pH值。固体矿根据岩矿鉴定结果（由中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所鉴定）主要为芒硝矿，基本分析项目为Na2SO4，NaCl，MgSO4，H2O，水不溶物。非矿粘土及粘土质沉积物根据岩矿鉴定结果，主要为碳酸盐，基本分析项目为CaCO3，MgCO3。芒硝矿组合分析项目为CaCO3，MgCO3，Fe2O3及水不溶物。非矿粘土及粘土质沉积物组合分析项目根据光谱半定量分析结果确定为：SiO2，Na2O，P2O5，F，MnO，Rb2O，Cs2O，Li，Br，I，Ba，Pb，As，Sr。

（3）分析方法。K，Na为电离缓冲原子吸收光谱法，Li为磷酸纳原子吸收光谱法，B2O3为甘露醇酸碱中和容量法、甲亚胺-H酸分光光度法，Ca，Mg为EDTA容量法，Cl－1为硝酸银容量法， ， 为酸碱中和容量法， 低含量为硫酸钡比浊法、高含量为硫酸钡重量法，Rb，Cs为火焰发射光谱法，Ⅰ为催化分光光度法，Br为品红分光光度法，Fe为邻啡啰啉比色法、矿化度为塔纳纳也夫重量法、密度为比重瓶法，pH值为pH计算标准比较法。

（4）分析质量评述。卤水样基本分析内检结果见表2-8，内检数量27件，占全区基本分析样（345件）的783%。KCl不超差样26件，合格率为9630%，其中正误差16件，占5926%，负误差10件，占3704%，超差1件，占370%。LiCl不超差样26件，合格率为9630%，其中正误差11件，占4074%，负误差13件，占4815%，零误差2件，占741%，超差1件，占370%。B2O3不超差样26件，合格率为9630%，其中正误差8件，占2963%，负误差15件，占5556%，零误差3件，占1111%，超差1件，占370%。

表2-8 卤水基本分析内检结果表

卤水样基本分析外检结果见表2-9，外检数量为20件，占全区基本分析样（345件）的580%，分别由中国科学院兰州分院分析测试中心盐湖化学分析测试部和北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室测试。20件样品共60项，误差大于10%的3项，占5%，合格率为95%。正误差29项，占4833%；负误差31项，占5167%。

根据以上内、外检结果统计，卤水基本分析结果合格率在95%以上，正、负误差基本均等，无系统误差，分析质量可靠。

表2-9 卤水基本分析外检结果表

由中国科学院兰州分院分析测试中心盐湖化学分析测试部测试，其余为北京大学造山带与地壳演化教育部重点实验室测试。①报出项目为B2O3。