石油是怎么形成的？什么样的地质更有可能藏有石油？

为什么你家后院挖不到石油？石油的形成，地质对石油的影响

你家后院为什么挖不出石油？

我们现在开采的石油都是远古时期的古生物产生的，这些古生物在死后会经过化学分解以及细菌分解，然后在浅海温暖并且乏氧的古气候条件下，与沉积物一同快速堆积。

石油不仅包括原油，还包括所有液态，气态和固态烃。在表面压力和温度条件下，较轻的烃类甲烷，乙烷，丙烷和丁烷以气体形式存在，而戊烷和较重的烃类则呈液体或固体形式。但是，在地下储油库中，气体，液体和固体的比例取决于地下条件和石油混合物的相图。

随着时间的推移，部分古生物残骸与沉积物会形成一种干酪根（有机物经过复杂化石作用的混合有机物）含量极高烃源岩。

这种由烃源岩组成的地层我们称作生油层，生油层随着埋藏深度的增加，温度也随之增加到60-180摄氏度，这时开始发生热催化作用，大量石油开始出现，产生的石油会遵循渗透压，从高浓度的生油层向碎屑层、碳酸盐层以及杂岩这三种岩层种流动（一次运移）。

并储存在它们空隙当中，形成储集层，储集层中的石油受到上部高密度岩石盖层的遮挡，无法再次向上遗撒，但在构造运动下，会发生二次运移，直到到达由储集层、盖层、两侧遮挡物形成的圈闭中，无法再次发生运移，稳定的保存下来。

形成油藏必须满足三个条件：

一种富含碳氢化合物材料的烃源岩，其埋藏深度足以使地下热量将其煮成石油；

一个多孔和可渗透的储层岩石其中它可以累积；

一盖层（密封）或其它机构，以防止油漏出到表面上。在这些储层中，流体通常会像三层滤饼一样组织自身，在油层之下有一层水；在油层之上有一层气体，尽管不同层之间的大小不同。由于大多数碳氢化合物的密度低于岩石或水，因此它们通常向上移动穿过相邻的岩石层，直到到达地表或被上方的不可渗透岩石截留在多孔岩石（称为储层）中。但是，该过程受地下水流的影响，导致石油在被困在储层中之前，向水平方向迁移了数百公里甚至向下短距离迁移。当碳氢化合物在捕集阱中浓缩时，油田形式，可以通过钻井和抽水从中提取液体

这是一个时间极为漫长且形成条件苛刻的过程，所以石油不是随随便便就能挖到的。

（1）取水样：取样时要充分振摇,才能取得均匀水样,取样量应使消耗的高锰酸钾在50%以下,否则因氧化能力不足,结果偏低

　　（2）水样保存：水样如无任何保存措施,耗氧量将迅速产生改变,水样应低温保存或加化学试剂以抑制微生物的活动在冰冻情况下,7天降低2%；在4～6℃冰箱中保存,7天降低20%；在室温下（15～20℃）,7天降低40～50%,加化学试剂保存测耗氧量的水样,效果较好,加50mg/L氯化汞,或用硫酸调节至酸性,可分别稳定12天及14天,加2～5mg/L硫酸铜也有同样的效果

　　（3）水样的酸度条件：酸性高锰酸钾滴定法对水样中

　　的酸度有一定的要求,因为酸度可以加快反应速度耗氧量

　　的酸度范围要求在05～10mol/L之间

　　（4）水浴加热温度的影响：水样必须要等水浴锅完全沸腾达到100℃时再依次间隔3～5min放入并开始计时,以一个六孔水浴锅为例,一次最多只能放3个水样,并且呈三角形间隔放置,如果同时放置6个水样,水浴的温度就会下降,需过几分钟才能沸腾,影响准确测定,造成测定结果偏低,对此,我们对水浴加热温度作了比对,见表1

　　（5）水浴加热时间：严格控制加热时间,如加热时间超出规定30min范围,则带来较大偏差具体影响见表2

　　（6）水样在水浴锅中加热最好是加盖进行：水样在水浴锅中加热最好是加盖进行,加盖加热与不加盖加热是不一样的水样在水浴锅中不加盖加热的最高温度只能达到95℃,而加盖加热可以使瓶内水样的温度更高一些瓶内水样的温度高了,反应就会充分,氧化程度就会更好除此之外加盖加热还可以起到避免某些被测成份在加热中被蒸发损失掉的作用,防止检测结果出现偏低的可能,见表3

　　（7）水浴锅内的水位：实验证明水浴锅内的水位偏高于水样瓶中的水位,确保30分钟水浴保持沸腾状态,测定结果才较准确

　　（8）水样滴定的温度：水样滴定温度是重要控制因素,实验证明当室温度为25℃时,水样从水浴锅取出半分钟后,加入草酸钠溶液,同时在3～5分钟内完成滴完,保证水样温度在65～85℃范围内为宜

　　（9）环境温度的影响：环境温度变化不能太大,环境温度波动小,才能保证结果的重现性

　　（10）水样的滴定速度：必须严格控制滴定速度,滴定速度过慢,使水样温度偏低,过快影响氧化反应进程,实验证明高锰酸钾开始滴定时,当第一滴颜色褪去后,再加第二滴,滴加速度要慢,直到高锰酸钾的颜色迅速褪去后,需逐滴逐滴加快滴入直到终点

　　（11）水样的滴定终点：水样的滴定终点也需控制,掌握不当也会影响检测结果水样滴定时的终点与标定时的终点应该完会一致准确滴定终点应该是：当水样刚出现不褪的淡粉红色后再多加2滴或2滴半高锰酸钾至产生淡粉红色30s不褪色即可

　　（12）校正系数：在滴定的最后,要对高锰酸钾的准确浓度进行重新标定高锰酸钾的浓度最好与草酸钠的浓度一致,不要相差太大因为高锰酸钾滴定水中的还原性物质其作用原理是建立在二者浓度相当的基础上的标定时高锰酸钾的消耗量一般在994～1006mL之间

1、借助吹扫-捕集装置，用高纯氦(或氮)气将水样中低水溶性挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气反吹解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。

2、二手设备折旧年限具体是多久，要看设备类型，如果是生产设备，按照税法规定，折旧年限不得低于10年，因此泰克玛吹扫一体机折旧时间最少10年。

3、公司的主营产品有全自动顶空进样器、全自动热解吸仪、全自动吹扫捕集装置、解吸管活化装置、自动低温浓缩装置等。

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现在原子荧光的原理技术就那样，谁也突破不了，仪器要看用的主要元器件什么的好不好。9780我见过是4灯位的，但属于双通道，同时可测2个元素北京吉天还推出了6灯位，但也是双通道，挺贵的。PF6-3属于3通道，可同时做3个元素，好像是08年上市的，有特点，有朋友搞环保的用过，还挺好使。服务里面我认为普析最好、其次吉天、海光相对就跟不上，国有企业的通病。如果价格都差不多，就要看厂家真正的服务实力，如果仪器有问题，除了厂家好像咱们自己修不了，配件都不通用，仅供参考。

火影忍者手游强敌来袭忍者推荐

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《火影忍者》能够打赢大蛇丸的宇智波鼬,为什么见到自来也就跑_百度

1、首先，自来也在发现宇智波鼬和干柿鬼鲛出现后可以第一时间选择逃跑。而以自来也的手段可以有很多方式摆脱鼬和鬼鲛的追赶。其次，即便自来也不走与鼬全力开战的话，鼬还得掂量一下自己的身体状况。

2、鼬的实力确实不如自来也，秒杀大蛇丸的原因大部分是因为大蛇丸贪心太重，被欲望迷惑了内心，所以才会特别容易中幻术，而宇智波鼬又是幻术天才，拿手忍术就是幻术，所以才会这么轻而易举的秒杀大蛇丸。

3、因此鼬不是怕自来也，而是目的达到了没必要同自来也纠缠，转身就走才是最符合鼬当时的利益！角色评价大蛇丸：没想到连我都会中金缚幻术，这是何等的瞳力，太美妙了。

4、因而为此真实身份而言，宇智波鼬当然是不会下手进攻同是木叶村隐村的武士自来也。

5、因为自来也的地位很高，所以鼬比较怕自来也。宇智波鼬，日本漫画《火影忍者》及其衍生作品中的重要人物。火之国木叶隐村宇智波一族的天才忍者，宇智波佐助的哥哥。年幼时他与宇智波止水是挚友，实力强大，擅长使用幻术。

6、宇智波鼬作为火影忍者中为数不多的天才，一出场便吸粉无数，岸本老师一开始就计划把鼬打造成最终BOSS，但无奈鼬的人气实在是太高了，岸本只好重新更改设定了。

哪里的吹扫捕集性价比高

吹扫捕集的优点包括哪些？如果您想了解这方面的相关信息，可以咨询下北京中仪宇盛科技有限公司。该公司是一家集技术研发、制造、销售及售后服务为一体的现代化企业，也是目前国内规模较大的前处理设备生产厂家之一。

热解吸是在吹扫捕集后快速加热吸附管，将其中的挥发性组分热解吸出来，然后输送到色谱柱中。此过程要求升温速度快，热解吸温度足够高，热解吸时间足够长，吹扫捕集阱的载气流量适当，使热解吸组分在柱前形成的注射带窄。

尾吹气：在检测器补充加进一定的载气叫尾吹气。毛细管柱的气流量比较少，加尾吹可以将出柱的气体稳定地吹入检测器中。

可以使用顶空气相色谱法。顶空分析是通过样品基质上方的气体成分来测定原样品中的含量；其依据是一定条件下，气相和液相或固相之间存在分配平衡。顶空进样又分为静态顶空和动态顶空（吹扫-捕集）。

详见81挥发性有机物的吹扫-捕集气相色谱-质谱法测定。

火影忍者佐助除了在594集用通灵术召唤万蛇,还有其它集吗第一次召唤

1、通灵术蛇睨咒：由袖子中放出巨蛇束缚敌人行动万蛇：大蛇丸的最强通灵兽。雷光剑化：被封印的数种武具，回应主人的需求而展现形体。

2、大蛇丸的最强通灵兽，目前万蛇已在与迪达拉的对战中被佐助施了幻术而被迫做了佐助的盾牌，结果被迪达拉的终极自爆炸死。

3、第593话结尾。剧情介绍鸣人、佐助、小樱三人重聚一堂，第七班的成员时隔多年终于再次到齐！不仅如此，因秽土转生而苏醒的历代火影们也集合力量，开始反击。

1、冷阱温度为冷阱内冷却器表面的温度。

2、冷阱是在冷却表面以凝结方式捕集气体的阱。为置于真空容器与泵之间，用于吸附气体或捕集油蒸汽的装置。

3、如冻干机内的冷却盘管。用物理或化学之方法来降低气体与蒸汽混合物中有害成分分压之装置称为阱或捕集器。

4、冷阱处理为一种冷却装置，用以收集某一熔点范围内的物质，用一支U形管放入冷冻剂中，当气体通过U形管之时，熔点较高物质会变成液体，熔点较低物质则通过U形管，从而达到分离之效。

方法提要

借助吹扫-捕集装置，用高纯氦 (或氮) 气将水样中低水溶性挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气反吹解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。

本方法适用于地下水、饮用水、地表水等水介质中挥发性有机物的测定。本方法可以检测的化合物见表827。

表827 分析化合物列表(含替代物和内标)

续表

待测目标物检出限与所使用的吹扫-捕集气相色谱-质谱灵敏度和样品基质等条件有关。当取 5mL 水样时，方法检出限在 005～040μg/L。

仪器

四极杆气相色谱-质谱联用仪或离子阱气相色谱-质谱联用仪。

吹扫-捕集系统 带聚 2，6-苯基对苯醚 (tenax) /硅胶/碳分子筛各为 1/3 填料制作的捕集阱。

容量瓶 50mL，带磨口塞的 A 级容量瓶。

注射器 50μL、100μL、1000μL 等注射器。

样品瓶 40mL，棕色螺旋盖 VOA 瓶，带聚四氟乙烯膜的密封垫。

气相色谱柱 能保证各待测目标物较好分离并与吹扫-捕集脱附气、质谱检测相匹配，推荐以下型号色谱柱。

色谱柱 1: DB -624 弹性石英毛细管柱，60m ×032mm id，18μm 膜厚;

色谱柱 2: Rtx -5022 弹性石英毛细管柱，60m ×032mm id，18μm 膜厚;

色谱柱 3: HP -5、DB -5MS、SPB -5 等，30m ×025 或 032mm id，10μm 膜厚。

也可以使用其他性能相似的毛细管色谱柱。

试剂

空白试剂水 蒸馏水在高纯氮气流下煮沸 30min，冷却后 GC-MS 检测，不含或低于待测目标物检出限。

抗坏血酸。

盐酸。

甲醇农残级，不含待测目标物或浓度低于待测目标物检出限。远离其他溶剂和可能导致污染的污染源保存。

4-溴氟苯(25～50μg/mL)甲醇介质。

VOCs混合标准储备液含甲基叔丁基醚、挥发性卤代烃、苯系物、氯苯类等有机化合物混合标准储备液(表827)。在-18℃以下的冰箱中保存备用。

VOCs二级混合标准储备液(100μg/mL)用气密性微量注射器将VOCs混合标准储备液稀释成浓度为100μg/mL的二级标准储备液，甲醇介质，在-18℃以下冰箱中保存备用。

标准的定期校正挥发性有机物标准应定期检查，当发现与最早标准相比，偏差大于15%时应重新更新标准。

替代物标准4-溴氟苯、甲苯-d8、二溴氟甲烷，甲醇介质。替代物浓度5～25μg/mL。吹扫-捕集前，将1μL上述替代物添加到每一个标准、空白和试样中。如果仪器灵敏度高可以减少添加量。

内标 氟苯、1，4-二氯苯-d4等，甲醇介质。内标法定量时，内标浓度20～40μg/mL，上机分析前将内标1μL添加到标准、空白和试样溶液中。

高纯氦气、高纯氮气纯度99999%，分别通过装有5分子筛、活性炭、硅胶的净化管净化。

样品的采集与保存

1)采样前准备。从水龙头采样:应先打开水龙头放水至水温稳定(一般10min)。调节水流速度约为200～500mL/min，从流水中采集平行样。

从开放水体采样:先用1L广口瓶或烧杯从有代表性的区域中采样，再小心把水样从广口瓶或烧杯中倒入40mLVOA样品瓶。

从地下水体采样:采用潜水泵等正压泵采样。抽水泵排水管应带有可控阀门，防止水流过猛、过大。抽水泵和套管材质应采用碳钢、不锈钢以及聚四氟乙烯等，避免管路污染。水样取样位置应在储水设施之前，并尽可能靠近水源，原则上与井位距离不超过30m。采样前应冲洗半小时以上，管中不能有气泡存在。采样管水流流速控制在200～500mL/min。待温度、pH值、电导率等水质指标稳定后开始采样。

2)采样。采集不含余氯样品和现场空白:慢慢将样品导入预先加有4滴(1+1)盐酸(防止生物降解)的40mLVOA样品瓶至瓶口形成一向上弯月面(不能溢出，若溢出需换新瓶重采)，旋即拧紧瓶盖(密封垫聚四氟乙烯膜一面对着样品)。颠倒小瓶、轻敲，检查是否有气泡。若有气泡，须重新采样。在导入样品时应避免搅动、过猛以免引起挥发性有机物逸出和空气气泡产生。样品检查合格后立刻贴上标签，标明有关信息后放入带密封条的塑料袋(平行样放在同一塑料袋中)，再迅速放入低温冷藏设备中，尽快送实验室检测。若未及时送到实验室的样品应在4℃下保存。现场空白样品与不含余氯样品采集完全相同，只是在采样前加入空白水。空白样品将随同样品采集、贮存直至分析全过程。

采集含余氯样品和现场空白:慢慢将液体导入预先加有25mg抗坏血酸的40mLVOA小瓶中，待样品瓶快充满后迅速加入4滴(1+1)盐酸，继续小心添加样品直至形成一向上的弯月面后(不能溢出，如果溢出需重新采样)，余下操作同不含余氯的样品采集。含余氯现场空白样品与样品采集完全相同，只是采集前将空白水加入样品中。空白样品将随同样品采集、贮存直至分析全过程。

3)样品保存。样品到达实验室后立即转入4℃左右冷藏设备中保存直到分析，样品贮存区不能含挥发性有机干扰物。所有样品在采集后尽快分析，保存期最长不超过14d。

4)不能在有尾气存在的地方采集或贮存样品。

分析步骤

1)标准溶液的制备。将适量空白水置于50mL容量瓶中，距定容线约为1cm处，用微量气密性注射器迅速将适量挥发性有机物标准储备液注入水中，迅速定容、加塞，上下颠倒振摇3次，放置5min后立即转移至40mLVOA瓶中保存(注意:瓶中不能有气泡)，P＆T-GC-MS测定。如果标准溶液不能及时测定，应在4℃下保存备测。水介质标准系列不稳定，每天需重新配制。

2)吹扫-捕集条件。吹扫气:高纯氮气或高纯氦气，流速30～40mL/min;样品吹扫温度40℃;样品吹扫时间10～15min;含Tenax-硅胶-碳分子筛各为1/3的捕集阱;解析预热温度180℃，解析温度190℃，解析时间15min;烘焙温度220℃，烘焙时间8～10min。阀温110℃，传输线温度110℃。

3)气相色谱条件。载气，高纯氦，载气流速130mL/min。气化室温度，190℃。分流进样，分流比10:1。柱前压，742kPa。程序升温，初温45℃，保持2min，以6℃/min升至150℃，再以12℃/min升至220℃，保持4min。Rtx-5022弹性石英毛细管柱，型号60m×032mmid，18μm膜厚。

4)质谱条件。电离方式，电子轰击源(EI源)，电离能量70eV。离子源温度200℃，接口温度220℃。扫描方式，全扫描(FULLSCAN)或选择离子扫描(SIM)。全扫描范围45～280u，扫描时间045s，溶剂延迟时间3min。目标化合物定性及定量离子见表828。

表828 目标化合物特征离子表

续表

5)仪器调谐。先用全氟三丁胺(FC-43)对气相色谱-质谱仪进行自动调谐，满足全氟三丁胺(FC-43)特征离子强度标准后，继续用25ng4-溴氟苯调节仪器，使其得到的4-溴氟苯质谱扣除背景后各特征离子强度(m/z)满足表829的规定，否则要重新调谐质谱仪直至满足要求。每隔12h需用4-溴氟苯调节气相色谱-质谱仪，使其持续满足表829的规定，否则不能继续试样分析。

表829 4-溴氟苯质量强度准则①

6) 校准曲线。配制校准曲线前将二级标准储备液逐级稀释至适当级别标准储备液，再移取相应级别储备液配制标准曲线。初始标准至少配制5 个浓度水平的系列。推荐标准曲线最低浓度为 5 倍检出限，最高浓度与样品含量相一致，但不超过标准曲线的线性范围。地下水检测中推荐 000μg/L、040μg/L、200μg/L、600μg/L、160μg/L、320μg/L、600μg / L 校准系列。

由自动进样器按浓度从低到高的顺序从标准系列样品瓶中抽取 5mL 标准溶液进入吹扫-捕集装置中，同时由仪器自动添加适量的替代物标准、内标，在 40℃下吹扫、捕集、气相色谱分离、质谱检测。

7) 检测。测定前将试样和标准溶液恢复到室温。在初始校准后满足分析要求后开始试样分析。试样吹扫体积、添加替代物和内标体积等分析条件应与标准系列完全一致。标准物质总离子流色谱图见图821。

图821 挥发性有机物标准总离子流色谱图

8) 持续校正。使用空白水，二级储备液或有标准溶液生产资质供应商提供的混合标样配制一个或多个标准溶液 (推荐标准曲线中等浓度) 作为确证标准。至少每 10 个试样，或分析结束时，应用确证标准验证校准曲线，当确证标准与初始标准的相对标准偏差超过 20%时，应重新配制标准曲线系列，在正常标准与超差标准之间所测样品需在新的校准曲线下重测。

定性、定量分析

1) 定性分析。将试样待测物保留时间、扣除本底空白的质谱图与预期标准目标物保留时间、质谱图相比较并结合随机谱库进行定性分析。试样分析时间与标准分析时间相差不得超过 12h。峰高极大值对应的时间即为保留时间。

样品保留时间应在标准目标物保留时间的三倍标准偏差之内，样品分析时间与标准分析时间相差不得超过 12h。样品保留时间为色谱峰峰高极大值对应的时间。标准质谱图中相对强度大于 10%的所有特征离子应出现在样品质谱图中，样品中离子强度与标准质谱图中离子强度符合度偏差应在 20% 之内。 (例如，在标准质谱图中丰度为 50% 的一个离子，在样品质谱图中强度应在 30%～70% 之间。) 对有些重要离子 (如分子离子) ，虽然其相对强度小于 10%，也应列入评估中。

2) 定量分析。定量方法为内标法。定量均采用目标化合物定量离子的峰面积定量。以标准系列中各目标化合物峰面积与内标峰面积之比，对目标化合物浓度作图，得到该目标化合物的定量校准曲线。根据样品溶液中目标物与内标物峰面积比，由定量校准曲线得到样品溶液中该目标物浓度。目标化合物峰面积、内标峰面积和定量校准曲线可以由GC-MS 仪器工作软件自动完成或 EXCEL 工作软件处理完成。对自动积分峰面积应逐个检查各峰基线，对不合理基线进行手动修正。至少采用 5 个浓度水平的校准曲线方式定量。

校准曲线的线性相关系数必须满足R2≥0995。

对含量接近检出限水平的试样，可以采用与其浓度相近的标准单点校正。对于含量超过标准曲线的试样应减小取样量，重新测定，使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内。

3)计算公式。

A响应因子法。

a响应因子(RF)的计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:A标为各标准样品目标物定量离子峰面积;A内标为内标物定量离子峰面积;ρ标为各标准样品目标物浓度，μg/L;ρ内标为内标物浓度，μg/L。

各浓度水平的平均响应因子(RF)的RSD小于20%。

对于含量接近检出限水平的试样，可以采用与之浓度相近的单点标准响应因子校正。响应因子(RF)计算同式(8210)。

b水样测定浓度计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρx为目标物仪器测定浓度，μg/L;Ax为各目标物定量离子峰面积;A内标为内标物定量离子峰面积;ρ内标为内标浓度，μg/L;RF为各浓度水平的平均响应因子。

c水样浓度计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ样为水样浓度，μg/L;ρx为目标物仪器测定浓度，μg/L;V标为标准溶液吹扫体积，mL;V样为样品测定体积，mL。

B线性回归方程法。

a线性方程的回归。测定标准系列，利用GC-MS仪器工作软件或EXCEL工作软件建立线性回归方程:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:y为待测目标物定量离子峰面积与内标定量离子峰面积之比;ρx为样品中目标物测定浓度;b为回归方程截距，表示了与线性回归的偏差。k为回归系数，表示标准样品每变化一个浓度单位，标准样品定量离子峰面积与内标定量离子峰面积之比的平均变化单位数，反映了仪器和方法灵敏度。

b水样测定浓度。测定水样，得到水样中定量离子的峰面积及样品内标峰面积，将试样的定量离子峰面积与内标峰面积的比带入方程(8214)计算出样品测定浓度ρx。

c样品浓度计算。计算公式同方程(8213)。

方法性能指标

方法检出限定义为地下水样品添加检出限附近浓度的标准物质后按实际样品进行吹扫-捕集气相色谱-质谱测定，以3倍噪声水平的信号所对应的浓度为检出限。方法检出限为多次测量的平均值。全扫描检测方法检出限参见表8210。在实际检测中方法检出限更大程度依赖于仪器灵敏度和样品基体。线性范围、相关系数见表8210。地下水样品基体加标回收率见表8211。选择离子检测方法的检上限和线性范围见表8212。

表8210 全扫描检测方法(定量离子定量)检出限及线性范围

表8211 基体加标回收率

表8212 选择离子检测方法检出限及线性范围

质量控制

替代物标准回收率控制限见表8213。

表8213 替代物标准回收率控制限值

注意事项

1)检测过程中的污染主要可能来源于实验室内产生的挥发性有机物、非聚四氟乙烯管路、吹扫气不纯和捕集阱。试剂空白分析和校准可以反映污染的存在。如果发现空白中存在待测组分，应更换吹扫气和再生分子筛净化管。不能从检测组分中减空白的办法来校正。如果实验室报出了未经校正而有明显存在空白污染的检测结果时，应在检测报告中予以相应说明。

2)如果分析高浓度样品后接着分析低浓度样品会造成低浓度样品污染，分析结果失真。应在分析高浓度样品后分析一个或多个空白样品，防止样品间的交叉污染和记忆效应。如果分析低浓度样品后分析高浓度样品，则不会造成高浓度样品污染。

3)特别注意分析二氯甲烷时环境带来的污染，二氯甲烷有很强的穿透性，在样品采集、运输、储存时应避免或远离二氯甲烷污染源，来自高浓度实验室的工作服都有可能带来污染。

4)在样品运输和储存过程中，由于挥发性有机物(特别是氟代烃和二氯甲烷)的扩散作用可能造成污染物渗透过样品瓶的密封垫进入样品或高浓度样品从内扩散到外面造成其他样品污染等。因此每个样品需用塑料袋封装保存或在塑料袋加入一定量活性炭，并采集现场空白监测此类污染。

你能说的详细上体点吗？是哪里的捕集阱？

因为不位置的捕集阱作用不同，有的在供气气路上，有的在分流系统上。

供气上的主要是净化气体，对里面的一些水份，杂质进行吸附。

分流系统上的：主要是吸附分流出来的样品，防止样品在分流电磁阀，或流量控制上聚焦多了，产生堵塞，同时也可以在汽化瞬间气体膨胀时，对分流管起点缓冲作用。