皮肤如何塑颜排毒？

国华宫廷古方，徒手小脸塑颜术（完结）（高清视频）百度网盘    

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中空纤维是指纤维轴向有细管状空腔的化纤。贯通纤维轴向具有管状空腔的化学纤维。可用于冬装、被褥和衬垫用絮片等；组装成微滤、超滤、透析、气体分离、反渗透及蒸发渗透器等。

sunlite的中空纤维结构，包含大量静止空气，能为织物带来轻质弹性、良好透湿性以及舒适的保暖效果，广泛用于保暖内衣、贴身内衣、运动服装、休闲服装、衬衫、户外运动以及毯子等多个领域。

基本介绍 中文名 ：中空纤维 外文名 ：Hollow fiber 性质 ：纤维轴向有细管状空腔的化纤 分类 ：絮片用、分离膜用 特点 ：丰满柔软 分类,制备,特性,更轻更暖,丰满柔软,干爽透湿,超滤膜,保养方法,物理清洗法,化学清洗法, 分类 按其作用分两类： 1 絮片用，中空度要求不高，约30%～100%，主要追求轻而保暖，为了提高其回弹率，还可制成偏芯中空纤维，经热处理而形成三维卷曲； 2 分离膜用，中空度和截面圆整度要求高，膜壁微孔及其分布有一定要求，还可涂一层或两层不同超薄分离层，以提高分离效果和选择性。 中空纤维 制备 1 采用环形中空、C形或偏心中空喷丝板通过熔纺(涤纶等)或溶液纺成纤； 2 用中空型(个别用C形)喷丝板，通过干湿纺或熔纺成纤，有些中心部还需通入空气或不同组成的凝固液，制成系列产品。 特性 更轻更暖 高中空结构减少了纤维20%的重量，并且能包含大量静止空气，使其织物在轻便的同时保暖性能却比普通同质面料提高了65%； 丰满柔软 产品成为面料带来更加丰厚糯滑的舒适手感； 干爽透湿 相较日常厚重保暖面料而言，更容易透湿，干爽舒适。 超滤膜 中空纤维超滤膜组件的特点如下： 1)壳体采用抗冲击的ABS料，承压能力在16KG以上，并且壁厚加厚1mm,完全可承受进水可能出现的各种压力冲击，确保在冲击水压下不会出现破裂现象，避免了超滤膜 在使用的过程中长期受压，材质产生蠕变引起漏水。 2)每一支HUF90膜装填1400根膜丝，长度加长100mm，增大了15%的膜面积，有效膜面积高于国内任何一家的同种规格的产品。提高了产水量。 3)端盖为半球凸出结构，与传统的端面平面结构相比，使进水在端面膜丝的分布更均匀，并且壁厚加厚1mm，确保在冲击水压下不破裂。 4)壳体与螺纹套之间的粘接选用法国进口胶水粘接，粘接长度加长了，连线间隙均匀一致。在使用过程中不会出现漏水脱胶现象，并且完全达到卫生标准。 5)端盖与壳体的连线螺纹采用锯齿型螺纹，增大了扭距和负载，不会出现滑牙漏水现象。 6)膜的有效面积大，水通量大，纯水通量1800升，远高于国内同种规格产品。 7)耐压与防漏结构设计，确保HUF90中空纤维 超滤膜 不会出现漏水、脱胶、滑牙、暴胶等现象。 8)进出水口为国标通用的直径45mm螺纹的活接套，可直接与1寸的ABS或PVC饮水管粘接，无需另外安装活接头。更换HUF90中空纤维 超滤膜 组件时只需将进出水口的4个标准直径45mm的活接套拧下，即可将整个中空纤维 超滤膜 取下，再换上新的HUF90中空纤维超滤膜组件即可。 由于中空纤维超滤膜的功能是去除原液中所含有的杂质，性能优良与截留分子量较低的中空纤维超滤膜，被杂质污染堵塞可能更快，膜表面会被截留的各种有害杂质所覆盖，甚至膜孔也会被更为细小的杂质堵塞而使其分离性能下降。清洗膜的方法可分为物理方法和化学方法两大类。 保养方法 物理清洗法 世韩超滤膜耗材利用机械的力量来去除膜表面污染物。整个清洗过程不发生任何化学反应。 1、等压水力冲洗法：首先关闭超滤液出口阀门，全开浓缩水出口阀门，此时中空纤维内外两侧压力逐渐趋于相等，因压力差粘附于膜表面的污垢松动，籍增大的流量冲洗表面，这对去除膜表面上大量松软杂质有效; 2、水气混合清洗法：将净化过的压缩空气与水流一道进入超滤膜内，水气混液会在膜表面剧烈的搅运作用而去除比较坚实的杂质。效果比较好，但应注意压缩空气的压力与流量; 3、热水及纯水冲洗法：热水(30℃～40℃)冲洗膜表面，对那些粘稠而又有热溶性的杂质去除效果明显。纯水溶解能力强。纯水循环冲洗效果比较好; 4、负压反向冲洗法：是一种从膜的负面向正面进行冲洗方法，对内外有致密层的中空纤维或毛细管超滤膜是比较适宜的。 化学清洗法 利用某种化学药品与膜面有害物质进行化学或溶解作用来达到清洗的目的。 1、酸洗法：常用的酸有盐酸、草酸、柠檬酸等。配制后溶液的PH值因材质类型而定。例如CA膜清洗液PH=3～4，其他PS、SPS、PAN、PVDF等膜PH=1～2。利用水泵循环操作或者浸泡05～1h，对去除无机杂质效果好; 2、碱洗法：常用的碱主要有氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠等。配制碱溶液的PH 值也因膜材质类型而定，除CA膜要求PH=8左右以外，其他耐腐蚀PH=12，同样利用水泵循环操作或者浸泡05～1h，对去除有机杂质及油脂有效; 3、氧化性清洗剂：利用1～3%H 2 O 2 ，500～1000mg/LNaClO 等水溶液清洗超滤膜，既去除了污垢，又杀灭了细菌。H 2 O 2 和NaClO是常用的杀菌剂。 4、加酶洗涤剂清洗：加酶洗涤如05%～15%胃蛋白酶、胰蛋白酶。对去除蛋白质、多糖、油脂污染物质有效。

皮肤补水好听的名字如下：

细胞真皮补水、前男友SPS补水急救管理、水漾深层补水、海洋补水管理、水润津肤项目、纳米水氧保湿管理、黑科技中胚层补水管理、蔚蓝深海胶原补水护理、科技靓肤细胞补水护理、超分子微晶胶原水光肌。

皮肤怎样补水最有效，最有效的方法就是多喝水，成人一天至少要喝2500ml-3000ml的水。多喝水可以维持皮肤脂膜的稳定性。再一个保湿，保湿是给皮肤补水的重要环节。

需要注意的是：

一、洗脸时要温和而适度。如果洗的过火，皮肤的保湿膜往往就会被洗掉。在这样的情况下，再好的保湿产品都很难发挥最佳的效果。

二、洗脸后一定要及时的补充水分。选择具有保湿效果的护肤品。每周2-3次用具有保湿效果的面膜来修复干燥缺水的肌肤。

三、锁入体内的水分。肌肤储水功能，依赖于由无机盐所构成的晶体渗透压，蛋白质所构成的胶体渗透压，因此多喝一些滋润汤水能帮助身体增加储水力。

四、防过敏。尽量避免风吹日晒，不要吃辛辣食物，给暴露的皮肤进行补水，使用补水的护肤品、面膜，保湿类的面霜虽然能在一定程度上缓解皮肤的干燥程度，但却难以彻底解决皮肤缺水的问题，所以女性要提醒自己每天饮水。

主要内容：

唐太宗来到六道轮回处，崔判官送他到超生贵道门还阳并叮嘱他回去了要开水陆大会，超度那些无主的孤魂。

回到阳间后，唐王登朝宣布大赦天下。唐王欲进瓜果给阎王，死了妻子的刘全甘愿牺牲自己去阴间献瓜果，阎王大喜，经查生死簿方知刘全和他的妻子李翠莲有登仙之寿，故让刘全回阳世，因其妻尸骨无存，阎王就帮她借尸还魂（借了阳寿将尽的唐王的御妹李玉英），刘全一家生活美满！

唐王令各处官员推举圣僧主持水陆大会超度亡灵，但接到命令的傅奕说他不信佛，萧瑀就与之争辩坚持信佛敬佛，唐王也觉得萧瑀说的句句在理，故推出法律：但有毁僧谤佛者，断其臂。因陈玄奘是金蝉转世且佛法方面的修行较高，故众人推举陈玄奘主持水陆大会，太宗许之。

扩展资料

唐僧在取经路上先后收服了三个徒弟：孙悟空、猪八戒、沙僧，并取名为：悟空、悟能、悟净，之后在三个徒弟和白龙马的辅佐下，历尽千辛万苦，终于从西天雷音寺取回三十五部真经。功德圆满，加升大职正果，被赐封为旃檀功德佛。

孙悟空和师弟猪八戒、沙和尚护佑师父跋山涉水，降伏了白骨精、蜘蛛精、牛魔王等形形色色的妖魔鬼怪，战胜了九九八十一难，终于成功取到了真经，修成了正果。他本人被如来封为“斗战胜佛”。

猪八戒被唐僧收为二徒弟后，为让其继续戒五荤三厌，唐僧给他起了个别名叫“八戒”。八戒从此成为孙悟空的帮手，一路负责挑担，一同保护唐僧去西天取经。武器是九齿钉耙。

沙僧原为天宫中的卷帘大将，因在蟠桃会上打碎了琉璃盏，惹怒玉皇大帝，被贬入人间，在流沙河畔当妖怪，受万箭穿心之苦。后被唐僧师徒收服，一路主要负责牵马。得成正果后，被封为“金身罗汉”。为人忠厚老实、任劳任怨。

-西游记

2017检验医学知识要点集锦

　　172 肾素由肾小球旁器分泌，是人体最强的升压物质，也是让肾上腺释放醛固醇的主要刺激物。

　173 垂体激素均为多肽或糖蛋白。

　174 HCG、TSH、LH、FSH均由α，β两条多肽链亚基组成。且它们的α链高度同源性。

　175 生长激素(缺乏得垂体性侏儒症，GH)的促生长作用必须通过生长调节素(SM)的介导作用。SM-C及SM结合蛋白测定因其不跟GH的分泌而波动，故单次即可了解GH功能状况。

　176 催乳素瘤是功能性垂体腺瘤中最常见的，好发于女性。

　177 所有性激素都是类固醇。

　178 睾酮代谢物为雄酮是17—KS的主要来源，雌二醇(生物活性最强的天然雌激素，女性早熟指标))和雌酮代谢物是雌三醇，孕酮(确证排卵)代谢物是孕烷二醇(黄体功能指标)。

　179 测定早晨的睾酮(男青春期10—20，成年期：300—1000)水平可以对男性睾酮水平下降作出最好评价。

　180 GNRH兴奋试验主要检测腺垂体促性腺的贮备功能状况。

　181 可以引起性功能紊乱的性激素合成酶有：C—17，20裂链酶，17—B羟类固醇脱氢酶，5A—还原酶。

　182 聚丙烯酰胺电泳普遍用于分离蛋白质及较小分子核酸。

　183 琼脂糖电泳适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸。

　184 等电聚焦电泳适合分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组份，分辨率最好。

　免疫学

　185 免疫防御(对外);免疫自稳(防自身免疫病);免疫监视(防肿瘤)。

　186 标记免疫技术应用最多，自动化是免疫学检验发展趋势。

　187 抗原的表位至少有二种方式：顺序或线性表位，三维结构的构象表位。

　188 天然抗原绝大多数是胸腺依赖性抗原(TD—AG)。

　189 超抗原被T细胞识别时虽然要与MCHII类分子结合，但不受II类分子的限制，可以直接活化T细胞而且效率高。

　190 抗体由浆细胞产生。抗体分子上VH和VL(高变区)是抗原结合部位，CL，CH1是遗传标记所在，CH2有补体结合点，CH5能固定组织细胞，CH3和CH4还参加I型变态反应。

　191 免疫学中常用木瓜蛋白酶或胃蛋白酶水解Ig分子，木瓜蛋白酶水解为2Fab+Fc，而胃蛋白酶水解为F(ab)2+nFc。

　192 免疫球蛋白的血清型有：同种型(正常个体都有)同种异型(只存在同种的某些个体中)独特型(某一个体独有的。独特性网络在免疫应答的调控中起重要作用)。

　193 天然IgG分子无活性。

　IgM：五聚体，为天然凝集素和冷凝集素，是B细胞膜上主要表面膜Ig，激活补体能力最强。

　IgG：单体，电泳最慢，再次免疫应答的主要抗体，至少要两分子。

　194 01ml的2-巯基乙醇能破坏IgM但不破坏IgG，用此方法可以区分它们。

　195 母乳中的分泌型IgA提高了婴儿出生后4—6个月内的局部免疫屏障，常称为局部抗体。

　196补体激活经典途径的固有成份按激活先后顺序为C1，C2……C9。旁路途径直接从C3开始激活。

　197 C1由C1q,C1r,C1s,三种组成。灭活的补体在片在符号前加i，有酶活性的上加一横。

　198 补体大多是糖蛋白多属β球蛋白，但C1q，C8是r蛋白，C1s，C9是a球蛋白。

　199 补体系统中C3含量最多，C2含量最少。

　200 替代途经的激活物主要是细胞壁成分。

　201 补体清除免疫复合物的方式：吞噬调理;免疫粘附;免疫复合物抑制。

　202 编码人C4，C2，B因子的基因在第六染色体短臂上与MHC的基因相邻，命名为III类组织兼容性基因。

　203 产生补体主要是肝细胞、巨噬细胞。

　204 已发现的归巢受体有：CD44，LFA-1，VLA-4，MEL-14/LAM-1等。

　205 CD2表达于全部T细胞和NK细胞表面，CD3表达在全部T细胞。

　206 CD4+T：又称辅助性T细胞;CD8+T：又称细胞毒性T细胞。

　207 SIG的功能是作为B细胞表面的抗原受体，可与相应抗原特异性结合并将抗原内摄处理。

　208 MHCII是递呈细胞(AC)递呈抗原的必须物质，是递呈细胞(有单核吞噬，树突状，B细胞)的标志。

　209 明确的白介素有15个，IL-2主要由T细胞(CD+4)受抗原或丝裂原刺激后产生。

　210 II型干扰素又称免疫干扰素或IFNR，主要由T细胞产生。

　211 肿瘤坏死因子：TNFa：由细菌脂多糖活化的单核细胞产生引起出血坏死也称恶病质素，TNFb：由抗原或丝裂原刺激的`淋巴细胞产生有肿瘤杀伤和免疫调节功能又称淋巴毒素。

　212 红细胞生成素(EPO)是糖蛋白，主要由肾小管内皮细胞合成也可由肝和巨噬细胞产生。

　213 人类MHC称为HLA复合体，位于第六对染色体的短臂上。其多态性为复等位基因所致，当群体中位于同一位点的等位基因多于两种时为复等位基因，HLA的遗传特点：单倍型，共显性，连锁不平衡。HLA是体内最复杂的多态性基因系统。

　214 I和II类MHC分子是引起同种异体移植排斥反应的主要抗原。

　215 当抗原递呈细胞向免疫活性细胞递呈抗原时，免疫活性细胞在识别特异性抗原时，必须识别递呈细胞上的MHC抗原称为MHC限定性。

　216 抗原—MHCⅡ类分子复合物与CD4+T细胞受体结合;抗原—MHCⅠ类分子复合物与CD8+T细胞受体结合。以上结合是使Th细胞活化的首要信号。

　217 细胞免疫的效应方式有：细胞毒，迟发超敏。体液免疫以血清中有循环抗体为特征。

　炎症细胞有：中性、肥大、嗜酸、嗜碱、血小板、内皮细胞。

　炎症介质：血管和平滑肌收缩介质、趋化因子、酶类、蛋白多糖。

　免疫炎症类型：IgE介导，免疫复合物，细胞，皮肤嗜碱细胞型。

　218 抗原抗体结合基于结构互补与亲和性，由一级结构决定。

　219 抗原抗体结合力有：静电吸引、范德华力、氢键、疏水作用力，其中疏水作用力最强。

　220 常用佐剂有：氢氧化铝，明矾(弗氏)是目前动物免疫中最常用的。

　221 抗血清常见保存条件：4度保存;低温保存;冰冻干燥保存。

　222 抗体特异性纯化有：亲和层析，吸附法。

　223 脾淋巴细胞特征是抗体分泌功能和能在选择培养基中生长，骨髓瘤细胞则可无限分裂既永生性。

　224 细胞融合的选择培养基有三成份：次黄嘌呤(H)氨甲蝶呤(A)胸腺嘧啶核苷(T)称为HAT培养基。

　225 补体结合试验中5种成份分三个系统(反应，补体，指示)，结果判定以不溶血为阳性。

　226 常用的标记酶有：辣根过氧化物酶(底物为邻苯二胺，四甲基联苯胺(常用));碱性磷酸酶(底物为磷酸酯)。

　227 酶标抗体制备常用 二醛法 及 过碘酸盐法。

　228 RIA(放免)核素标记抗原，竞争抑制，2-3个数量级，标记物限量。

　IRMA(免疫放射)核素标记抗体，非竞争结合，3个数量级以上，标记物过量。229 常用的荧光素有：异硫氰酸(FITC);四乙基罗丹明(RB200);四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC);藻红蛋白(R-RE)。

　230荧光标记蛋白的常用方法：搅拌法和透析法。

　荧光抗体鉴定包括效价及荧光素与蛋白的结合率，大于1：16为理想，一般固定标本的荧光抗体以F/P=15为宜，用于活细胞染色的以24为宜。

　231 时间分辨荧光免疫测定以镧系元素(如：铕)化合物为荧光标记物。

　232 偏振免疫测定的偏振波长是485nm(蓝光)。

　233 发光免疫技术：生物发光：荧火虫荧光素;化学发光底物有：氨基苯二酰肼类主要为鲁米诺及异鲁米诺衍生物、哑啶酯类;电化学发光底物为三联吡钌、三丙胺。

　234 双抗体夹心法的质控点最好是相应抗原。

　235 外周血单个核细胞的分离的分层液常用：Ficoll(由上到下为血浆，单个核细胞，粒，红)和Percoll(由上至下：死细胞，单个核细胞，淋，红，粒)。

　236 纯淋巴细胞群的采集有：黏附贴壁法，吸附柱过滤法，磁铁吸引法。亚型的分离法有：E花环沉降法，尼龙分离法，亲和板结合法，荧光激活细胞分离仪法。237 淋巴细胞活力测定常用台盼蓝染色法，死细胞为蓝色。保存时二甲亚砚为保护剂。

　238 植物血凝素(PHA)刀豆素(CONA)刺激T细胞增殖。增殖试验有：形态法(分别计数淋母，过渡性淋母，核有丝分裂相及成熟小淋，前三者为转化细胞，计200个，算转化率)、核素法。

　239 SmIg(膜免疫球蛋白)是鉴定B细胞可靠的指标。

　240 B细胞功能检测方法：溶血空斑形成试验(直接法只能检测IgM生成细胞，其它用间接法，即在脾细胞和SRBC混合时加入抗Ig抗体)。

　241 测定人NK细胞活性多用以K562细胞株为靶细胞，测鼠NK细胞活性则用YAG细胞株。

　242 嗜酸粒细胞活化产物的测定：产物有：阳离子蛋白(ECP)，主要碱基蛋白(MBP)，X，EPD，EDN等，其中ECP毒性最强因而认为是嗜酸的特异性标志。

　243 新月体性肾小球肾炎的免疫病理类型有：免疫复合物，抗肾小球基底膜(GBM)抗体，抗中性白细胞质抗体。含有新月体的肾小球数目和比例是该病的关键。

　244 自身免疫病(AID)的特征：高滴度自身抗体，病理特点为免疫炎症损伤与抗原分布一致，能建动物模型。

　248 抗乙酰胆碱受体抗体：对重症肌无力(MG)具有诊断意义。

　249 抗核RNP抗体：为MCTD(混合性结缔组织病)的诊断指标。

　250 抗SSA/抗SSB抗体：为干燥综合征(SS)的诊断指标。

　251 抗Jo-1抗体：多发性肌炎(PM)患者常为阳性。

　252 抗Scl-70抗体：进行性系统性硬皮症(PSS)的诊断指标。

　253 内风湿性关节炎(RA)：自身抗体有RF、抗角蛋白抗体(AKA)。其中AKA为RA的确诊指标，而RF为初筛指标，因为RF还可出现于其它的自身免疫性疾病。

　254 Farr法测定dsDNA抗体的特异性高，为公认标准法，当抗dsDNA抗体结合率大于20%时对SLE有意义。

　255 多发性骨髓瘤(最常见免疫增殖病)以IgG型最常见;IgM型容易引起高粘滞血症;IgE型罕见，且易并发浆细胞白血病;轻链型易并发肾功能不全。

　256 重链病类别常见γ链(IgG)，α链(IgA)，μ链(IgM)三型。

　257 原发性B细胞缺陷病类型：全Ig缺失(BROTON病，女带，男患病，最先考虑测Ig浓度，CD分子，SmIg);部分Ig缺失;Ig正常但无抗原反应。

　258 原发性T细胞缺陷病：易并发移植物抗宿主反应(GVHR)。T细胞缺陷常同时伴有体液免疫缺陷。

　259 原发性联合免疫缺陷病，以重症联合免疫缺陷(SCID)的预后最差。

　260 在原发性免疫缺陷病中，以补体缺陷发病率最低。

　261 只有感染了乙肝才能感染丁肝。

　262 艾滋病T淋巴细胞亚群检查可发现T细胞绝对数下降，且以CD4+T淋巴细胞下降为主，CD4+T/CD8+T小于1。检测的抗体主要是P24，GP120。

　263 CEA大于60μg/L时可见于结肠、胃、肺癌。手术6周后CEA水平正常。

　264 血清CEA结合甲状腺降钙素测定有助于甲状腺髓样癌的诊断和估计。

　265 AFP是原发性肝癌的最灵敏最特异的标志。PSA是前列腺癌特意的指标，

　266 糖类抗原有：CA125：上皮性卵巢癌和子宫内膜癌;CA15-3：乳腺癌;CA19-9：胰腺癌、结直肠癌。

　267 AFU(A—L岩藻糖苷酶)是原发性肝癌的新指标。

　268 神经元特异性烯醇化酶(NSE)是神经母细胞瘤和小细胞肺癌(基因有P53，RB)的标志物。

　269 排斥反应有：宿主抗移植反应(HVGR)和移植物抗宿主反应(GVHR)。

　微生物学

　270 生物学按界、门、纲、目、科、属、种分类，种是最小单位。

　271 结核菌可利用甘油为碳源，梭状芽胞菌可以氨基酸为碳源，

　272 流行性感冒杆菌要Ⅴ，Ⅹ因子才能生长。

　273 致病性岛：由基因编码决定的一团与致病性相关的基因组。

　274 微生物超净工作台应选择垂直气流通风方式。

　275 O/129抑菌试验对弧菌有用，而对气单胞菌无用。

　276 杆菌肽敏感试验：用于A群链球菌(敏感)与非A群链球菌(耐药)的鉴定。

　277 奥普托欣试验：肺炎链球菌敏感。

　278 L型细菌特点：生化减弱;渗透压敏感，培养应高渗(20%蔗糖);染色不定，多为G-;形态不一(巨球形是特征);固定要用10g/L鞣酸不能用火焰;生长在增菌液中微浑、颗粒样沉淀或沿试管壁生长;返祖现象。

　279 L型细菌常见菌落有三种：油煎蛋样菌落(L)、颗粒型菌落(G)、丝状菌落(F)。

　280 原生质体与原生质球都是细胞壁缺陷的细菌。

　281 肽聚糖的结构由聚糖骨架，四肽侧链和五肽交联桥(G-无交联桥)。

　282 磷壁酸为G+特有，分壁和膜两种。

　283 细菌外膜层由脂多糖，脂质双层，脂蛋白组成。细胞质内有蛋白合成地、核质(主要遗传物质)质粒、胞质颗粒，是细菌蛋白质和酶类合成的重要场所。

　284 鞭毛是由细胞质伸出的蛋白性丝状物。

　285 性菌毛仅有1—10根，毒力和耐药质粒都能通过它转移，有致病性。

　286 RNA主要存在于细胞质中，占细菌干重的10%，DNA存在于染色体和质粒中。

　287 G+等电点2—3，G-等电点4—5。

　288 细菌营养转运的方式有：离子，透性酶，磷酸酶。营养摄取的机制：被动扩散，主动吸收，基团转位。

　289 嗜冷菌最适温度为10—20℃，嗜温菌为20—40℃，嗜热菌为50—60℃。

　290 细菌代谢所需能量主要以生物氧化作用而来。

　291 G-菌的菌体脂多糖能引起发热故称热原质。

　292 土中的厌氧芽胞杆菌是创伤感染病原菌的主要来源。

　293 1000毫升饮用水中大肠杆菌群不过3个。

　294 有芽胞破伤风菌需沸水煮三小时才杀死。

　295 水中加入2%碳酸钠能将沸点提到105度，又能防止金属生锈。

　296 紫外线波长265—266nm时杀菌力最强。

　297 无芽胞菌一般的致死为1800—6500微瓦/cm，杀死芽胞要十倍。

　298 滤菌器用于除菌的孔径是022微米，

　299 高压蒸汽灭菌指示生物物种：嗜热脂肪芽胞杆菌(ATCC7053)

　紫外线杀菌指示生物物种：枯草芽胞杆菌黑色变种(ATCC9372)。

　300 细菌遗传物质主要在于染色体、质粒和转位因子中。

　301 质粒：不依赖染色体而复制，不兼容性，转移性，指令性。

　主要有耐药质粒、Col质粒(编码肠毒素)、VI质粒(编码细菌与致病性有关的蛋白)。

　302 转位因子为存在于细菌染色体或质粒上的一特异的核苷酸序列可在DNA中移动，主要有三类：插入顺序(最小的转位因子)、转座子、转座噬菌体。

　303 遗传型变异机制有基因突变、基因转移、基因重组。

　304 突变：突变率由复制的准确度，DNA发生损伤的机会，及对损伤DNA修复程度来决定。一般在106--109。

　305

　转化：受体菌直接提取供体菌提供的游离DNA的片段整合重组使受体菌的性状发生变异。

　转导：以噬菌体为媒介，将供体菌的基因转移到爱体菌内而致受体菌基因改变，分普遍和局限。

　接合：受体菌和供体菌直接接触，供体菌通过性菌毛将所带的F质粒或类似遗传物质转移到受体菌。

　溶源性转换：是噬菌体的DNA与细菌染色体重组，使宿主遗传结构发生变异。

　原生质融合：两种经过处理失去细胞壁的原生体混合和可发生融合后的双倍体可发生染色体间的重组。

　306 基因重组可使基因再激活表现为：交叉复活和多重复活。

　307 粘附素是细菌表面的蛋白质有菌毛和非菌毛。

　308 毒力有侵袭力和毒素。侵袭力：菌体表面结构，菌毛，侵袭性酶(凝固酶，透明质酸酶，链激酶，胶原酶等)。

　细菌的内毒素一般由：脂质A(主要成份)、，非特异性核心多糖、菌体特异性多糖组成。一般7---10天后机体产生特异性免疫。IgG和IgM能在血中直接中和病毒。

　309 医院感染大多以散发形式流行。

　310 细菌分类目前国际上普遍采用伯杰分类系统，也有用CDC(USA)。

　311 日光灯波长约05微米。显微镜的分辩率为波长一半。

　312 荧光显微镜的光源为高压汞灯。

　313 抗酸染色步骤和时间：5%石碳酸复红(5-10min)—3%盐酸酒精(脱到无色)—吕氏美蓝(30S-1min)。

　314 糖类发酵是鉴定细菌最常用的生化反应。

　315 怀疑细菌性心内膜炎时血培养应不少于三次。

　316 血培养中，不能立刻接种的血标本应用SPS抗凝。

　317 直接镜检2h报告，最后鉴定和药敏一般不过3天，除血外，必须在24h内预报。

　318 肠杆菌科的强选择培养基(SS琼脂)，弱选择培养基(EMB，麦康凯)。

　319 α溶血是草绿色溶血，β溶血是透明溶血环，γ溶血红细胞不溶解，双环。

　320 细菌数量达106—107CFU/ml时培养肉汤才见混浊。

　321 血培养中有105CFU/ml时才能通过革兰氏染色检出细菌。

　322 测定病原体的感染性最好选用无菌动物或悉生动物。

　323 冷冻干燥保存法是最有效的菌种保存方法，利用各种斜面和半固体加石蜡油是最常用和最简便的菌种保存方法，一般不含糖，不用液体。

　324 真菌，霍乱弧菌，铜绿假单胞菌及粪碱需在室温保存，而脑膜炎、淋球菌、初次分离的流感嗜血杆菌应保存于37℃。同时，每转种三代要鉴定一次。

　325 AMS系统是目前微生物鉴定中最常用的自动化仪器。

　326 绝大部分致病性真菌属于半知菌亚门。形态有单细胞和多细胞两种。

　327 真菌的基本结构：菌丝和孢子，鹿角状菌丝仅见于黄癣菌，假菌丝与真菌丝的主要区别是它壁两边有时交叉，是由孢子延长而来，

　有性孢子有：卵生孢子，接合孢子，子囊孢子，担孢子。

　无性孢子有：叶状，分生，孢子子囊。

　328 真菌最常用沙保弱氏培养基，最适温度22—28℃，最适PH5—6，培养4周以上，

　329 真菌菌落三型：酵母型，霉菌型。

　可用10%氢氧化钾加热使标本透明。

　330 血清出芽试验有芽管出者为白念菌，念珠菌中仅白念菌产厚壁孢子，试管培养是真菌分离、传代、保存菌种最常用的方法。鉴定曲霉常用察氏琼脂，以烟曲霉菌居多。

　331 药敏实验：K—B法(半定量)，公认的标准法，采用水解酪蛋白(M—H)琼脂，PH72，90mm内径，注入25—30ml琼脂，厚度为4mm，抗菌药片直径635mm，吸水量20微升。05麦氏比浊管相当于15X108/ml。校正后的菌液应在15分钟内接种。各药敏纸片间距不少于24mm，距平板内缘不小于15mm。

　332 对所有产ESBLS的菌株应报告耐所有青霉素，头孢类及氨曲南。

　333 自泌尿道分离的肠杆菌药敏试验不报氯霉素的敏感性。

　334 利福平不能单独用于化疗。至今还未发现产B—内酰胺酶的肺链。至今未发现肺链对万古的抑菌圈小于17mm。

　335 定量评价抗菌药物杀菌效力的试验：主要是最低杀菌浓度(MBC)和杀菌曲线。抑菌浓度指数(FIC)，<05协同作用，05—1相加作用，1—2无关作用，>2拮抗作用。

　336目前院内感染主要是G-杆菌。

　寄生虫学

　337 宿主分类：终宿主、中间宿主、储存或保虫宿主、转续宿主。

　338 寄生虫对宿主：夺取营养、机械损伤、化学毒、变应原作用。

　339 寄生虫流行特点：地方性、季节性、自然疫源性。

　340 土源性蠕虫不用中间宿主，而生物源性寄生虫要。

　341 蛔虫感染期2—3个月，成虫在小肠以空肠多。

　342 鞭虫寄生于肓肠生活史约一个月，人是唯一传染源。

　343 蛲虫寄生于回肓部。

　344 钩虫的丝状蚴为感染期，成虫在小肠部可致大粪毒、黄肿病、桑叶黄。钩虫病患者常用异食症。

　345 丝虫的丝状蚴寄生于大淋巴管或淋巴结内可致流火、象皮肿、乳糜尿。

　346 吸虫除血吸虫外都是雌雄同体。

　347 旋毛虫：成虫和幼虫在同一宿主，不用在外发育，但要转换宿主，被寄生的宿主又是中间宿主。致病分：侵入期，幼虫移行期，囊包形成期。检验以活组织检查最可靠，免疫学检验是临床最常用的方法。

　348 吸虫除血吸虫(圆柱状，雌雄异体，虫卵致病最重)外都是两侧对称，

　349 华枝睾吸虫(肝吸虫)卵最小，姜片虫虫卵最大，

　350 肺吸虫第一中间宿主为川卷螺，第二中间宿主为淡水石蟹。囊蚴是其感染期，致病分：脓肿期，包囊期，纤维瘢痕期。

　351 人是猪带绦虫唯一终宿主，猪或人是中间宿主。

　352 人是牛带绦虫唯一终宿主，只被成虫寄生。

　353 痢疾阿米巴生活史：包囊—小滋养体---包囊。

　354 杜氏利什曼虫：感染称为黑热病，分人源型(平原型)、犬源型(山丘型)、野生动物型(荒漠型)，主要的控制传染措施是防治白蛉。

　355 阴道滴虫有4根前鞭毛和1根后鞭毛。

　356 隐孢子虫以空肠上端感染最重，是艾滋病主要死因之一。

　实验室管理

　误差是测定值与真值的差。

　精密度是每次测定值与算术平均值的符合程度。

　系统误差决定正确度，可以校正和设法消除增加次数不能减少。

　随机误差决定精密度，不能修正，但可增加次数来减小。

　含有过失误差的值为异常值。

　有效数字按照：四舍六入五单双的原则。

　质控品到实验室后有效期一年以上。

　实验方法的评价：

　重复性试验：考察候选方法的随机误差。

　回收试验：主要用于确定比例误差。

　干拢试验：衡量候选方法的准确度形成恒定系统误差。

　国际通用真空采血管颜色标志：红色：普通血清管，橘红色：快速血清管(内含促凝剂)，金**：惰性分离胶促凝管，绿色：肝素抗凝管，浅绿色：血浆分离管(肝素锂)，黑色：枸椽酸钠血沉管，浅兰色：枸椽酸钠血凝管，紫色：EDTA抗凝管，灰色：草酸钾/氟化钠抗凝管(测血糖时常用)

　LIS：实验室信息系统。

　止血带压迫最好不过1分钟。

　常用流动相的极性大小是：水>甲醇>乙醇>丙醇>正丁醇>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>甲苯>四氯化碳>环已烷>石油醚。

　离子选择电极测定的是离子活度，而不是离子浓度。

　脑脊液中蛋白质少，测定用考马斯亮兰染料结合法(线性差，手工多用)，邻苯三酚红钼络合显色法(线性好，多用自动分析)。 ;

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