足球比赛结束后，运动员要进极速冷冻箱，到底有什么用？

足球运动员并不是每个人都有进冰箱的待遇，根据我的印象，也只有C罗，伊布，内马尔等顶级球星以及少数一些球星才有此特殊待遇。

冷冻疗法可以帮助肌肉快速恢复状态，原理类似一个大号的冰敷。但是不少人都会担心，这样真的不会受伤吗？冷冻治疗仪会将球员的身体置入接近零下200℃的低温环境中，正常情况下物体在此温度都会急速冷冻并碎裂，为什么球员们还安然无恙呢？这要从一个定理说起——莱顿弗罗斯特效应。即液体不会直接接触相对温度较高的表面。科学家弗罗斯特在1756年将水滴在烧红的铁勺上，发现水滴竟然神奇地悬浮起来，由此发现了这一现象。由于接触面过高的温度差，导致液体快速汽化形成了一道蒸汽层隔绝其中，阻挡了液体与接触面的直接接触。前几年就有勇士出于对科学的信任，以身试法尝试了徒手入液氮，而后果安然无恙也证明了这个理论的真实性。

由此，球员处在低温环境中而不会受到皮肤接触的伤害。同时，在极低温的环境下，身体中的神经机能都趋于停止，也感受不到疼痛，由此便完成了冷冻治疗。当然，即使如此，冷冻疗法还是需要过硬的身体素质支撑，敢于玩这个的都是身强体壮的佼佼者。不过近年来，随着这些大牌球星以身作则证明了冷冻疗法的安全性，越来越多的球员也正在加入冷冻疗法的行列之中。

为什么不会冻伤

既然极速冷冻箱里有着零下一百多度的超低温，那么运动员为什么不会被冻伤呢？这是因为运动员只是处于液氮蒸汽的环绕中，并没有完全接触，而且人身体外会形成一层气膜，对皮肤有保护作用。

另外，极速冷冻箱的使用时间有严格要求，只允许运动员在里面待3分钟以内。而且对于男性还有额外的一项要求：必须穿内裤进去。原因是男性的“蛋蛋”太脆弱，如果没有内裤保护，即使只进去3分钟，也可能会冻的坏死。所以男运动员一定要谨慎使用。 

高压12-16MPa，低压与蒸发温度有关，一般在01-03MPa之间。

压力表的中间靠下的地方，用知不同颜色的字母，写着R22，407C，KGF/CM等，例如R22字样是绿色的，那么表里绿色那圈数字就是R22冷媒的饱和蒸发专温度。属若KGF/CM的字是红色的，则红色那圈数字就代表测量的压力公斤。以此类推。

扩展资料：

根据被测参数的最大值和最小值计算出仪表的上、下限后、不能以此数值直接作为仪表的测量范围。我们在选用仪表的标尺上限值时，应在国家规定的标准系列中选取。中国的压力表测量范围标准系列有：-01-006,015;0-1,16,25,4,6,10X10" MPa（其中n为自然整数可为正、负值）。

根据工艺生产允许的最大绝对误差和选定的仪表最程、计算出仪表允许的最大引用误差，在国家规定的精度等级中确定仪表的精度。一般来说，所选用的仪表越精密，则测量结果越精确、可靠。但不能认为选用的仪表精度越高越好，因为越精密的仪表一般价格越贵，操作和维护越费事。

参考资料来源:-压力表

1一种制冷结构，包括半导体制冷片，半导体制冷片包括pn电偶粒子层以及冷面和热面；所述冷面和热面分别设置于pn电偶粒子层的冷端和热端；其特征在于：所述pn电偶粒子层的热端使用导热板形成半导体制冷片的热面；所述导热板内部容纳有制冷剂。

2如权利要求1所述的制冷结构，其特征在于：

pn电偶粒子层包括p型/n型半导体粒子；所述导热板与热端或p型/n型半导体粒子直接接触，由导热板直接将热端的热量吸收并传导；

pn电偶粒子层设置有正负电极；

所述导热板上形成有电路作为热端电路或设置有金属导体；所述热端电路或金属导体与p型/n型半导体粒子连接而连通半导体制冷片的内部电路，由正负电极连接外部电源。

3如权利要求2所述的制冷结构，其特征在于：

pn电偶粒子层的p型/n型半导体粒子焊接于所述导热板，p型/n型半导体粒子的一端焊接于热端电路或金属导体且由热端电路或金属导体串联；

pn电偶粒子层中p型/n型半导体粒子的另一端焊接于半导体制冷片的冷面；所述冷面上设置冷端电路或金属导体，与p型/n型半导体粒子的另一端电连接。

①电子卤素检漏仪的操作步骤a．将电池装人电子检漏仪，打开电源开关，此时电源指示灯亮，同时听到检漏仪发出缓慢间断的“嘀、嘀”声。此时表示检漏仪处于正常工作状态。如果打开电源，仪器啸叫，则按一下复位键，便可恢复正常。b．通过观看电源指示灯，核对电池电压。c．选择合适的灵敏度，然后将检漏仪的探头沿系统连接管道慢慢移动进行检漏。速度不大于25～50mm／s，并且探头与被检测表面的距离小大十5mm，如图2-9所示。d．如检漏仪发出“嘀……”的长呜声时，说明该处存在泄漏。为保证准确无误地确定漏点，应及时移开探头，重新调节灵敏度到合适位置，待检漏仪恢复正常后，在发现漏点处重复检测2～3次。e如果找到一个漏点后，一定要继续检查剩余管路。

②操作注意事项：a．当泄漏不能被检出时，可调高灵敏度。当复位不能使检漏仪“回位”时，可调低灵敏度。b．泄漏警示时，如果探头长时间停留在检测口处，将被自动跟随电路逐渐平衡。c．在被气体严重污染的区域，应复位检漏仪以消除环境气体浓度的影响。d．有风的区域，即使大的泄漏也难发现。这种情况下，最好遮挡住潜在泄漏区域。e．在使用过程中，严防大量的制冷剂吸入检漏仪，过量的制冷剂会污染电极，使灵敏度大为降低。f．使用电子卤素检漏仪时应注意保持探头的清洁。避免灰尘或油污的污染，切不可与水接触。g。不要随意拆卸探头，以免损坏或影响检漏仪的灵敏度。h．检漏仪长期不用时，应取出电池，并将其置于干燥处保存。

谈制药厂洁净区压差、温度和湿度的控制原理及调整

陈苏

广东太阳神集团有限公司广东深圳518000

摘要:随着人们对药品质量要求的不断提高,国家对制药厂的生产过程的监控也不断加强,很多工序要求制药厂在洁净环境下生产。洁净环境是通过对厂房隔断区域,配备制冷机组、组合式风柜(空调器),通过送回风、过滤和消毒来实现,此洁净环境区域我们通常叫洁净区。要判断洁净区是否处于正常状态,它通过一些监控参数来反映,其中压差、温度和湿度是重要的监控参数,所以掌握了压差、温度和湿度的调整方法,就为建立合格的洁净区提供了保证。

关键词:压差;温度;湿度

1、概述

国家颁布的“药品生产质量管理规范”(简称GMP)对洁净区的压差、温度和湿度都规定了范围。由于部分使用者未深入了解所用设备、仪表的结构和控制原理,在安装中存在缺陷,在使用中没有调整好,使洁净区的压差、温度和湿度超出了规定范围。本文对洁净区所要求的压差、温度和湿度,从设备、仪表结构或控制原理上研究探讨,希望这些设备和仪表在以后能得到正确安装和使用。

2、压差

21“GMP”规范要求:洁净区对一般区静压差>10Pa,有相对负压要求或洁净级别不同的相邻房间的静压差>5Pa。

22压差表安装:最好选用0至125Pa的压差表,如选用0至60 Pa的压差表,虽比较灵敏和易读数,但也极易损坏。一般压差表低压区和高压区检测口都有径向和轴向可供选择,如选用径向检测口,对应轴向的要封好,反之则要封好径向的。低压区轴向检测口在表盘中心,由表盘中心导向圆盘边的检测口为低压区径向检测口;剩下的两个检测口分别为高压区径向和轴向检测口。无法判断压差表的高低压区检测口,可轻轻向其中一个检测口吹口气,看指针的摆动方向,根据指针的摆动方向就可判断压差表高、低压区的检测口了。安装时,

压差表低压区检测口指向气压低的区域,压差表高压区检测口指向气压高的区域,检测点不够位置的,可驳接胶管,但注意驳接位要密封。安装高度与一般人的眼睛同一水平,15米左右。

23压差调整:压差调整一般是通过关小送风,开大回风来降低本区域的气压;同理开大送风,关小回风来升高本区域的气压。一般送风关到手放在出风口时,略感凉意,说明送风已关到极限,不能再往下关了;回风关到最小时,仍达不到气压要求时,可选用150目左右的滤布包住过滤网安装在回风口上,以进一步减少回风量。对有排风要求的区域其压差的调整,要综合各方面的因素来进行。举例说明: A区域为一般区;B区域为洁净区;C区域为洁净区,但有时段需开排风。压差调整有如下两个方案:

231C区域不开抽风机时,B区域对A区域静压差调到为40Pa, B区域对c区域静压差调到为6Pa。C区域开抽风后,B区域对A区域静压差会变小,但需满足>10Pa的要求;B区域对c区域静压差会变大,但不能大于B区域对A区域静压差值,否则需对各区域的静压差和排风量重新进行调整。

232C区域长期开抽风机,B区域对A区域静压差调到15Pa, B区域对C区域静压差调到6Pa。

24温度

241“GMP”规范要求:洁净区对温度的要求是18~26℃。

242温度的调整:可通过控制面板来调整,一般夏天调整到低

限

约22℃,冬天调整到高限约24℃。

243如组合式风柜(空调器)的冷冻水控制阀已全开或没有控

制

温度的,只能通过调整制冷主机的冷冻水出口温度来调整了。

3、湿度

31“GMP”规范要求:洁净区对相对湿度的要求是45~65%。

32湿度的控制原理:我们这里所调整的湿度是指调整洁净区的相对湿度,它也是通过控制面板来调整。下面谈谈它的控制原理。

321基本概念:

3211绝对湿度:单位体积空气中所含水蒸汽的质量。

3212相对湿度:单位体积空气中水蒸汽的含量与同温度下最大可能水蒸汽的含量之比称为相对湿度

3213露点:使空气里原来所含的未饱和水蒸汽变成饱和时的温度,叫做露点。

321401MP a=1×105P a≌1个标准大气压≌10米水柱压强。

322湿度的控制原理:

3221一般南方天气潮湿,相对湿度偏高的机会多,在这里我们仅探讨空调机组是如何自动降低洁净区的相对湿度。首先我们把洁净区简化成是一个相对密封的空间,它所含的水分是一定的,所以它的绝对湿度是恒定的,要降低它的绝对湿度只有抽走空气中的水分,它是通过降低空气中的温度来实现。一般我们把制冷机组的冷冻水出水温度调到8℃,当洁净室的空气通过回风系统流经热交

换器(也叫表冷段)时,空气温度降到约14℃,已远远低于空气的露点温度,此时空气中很多水分变成冷凝水而排出去。洁净区所含的水分少了,它的绝对湿度也就降低了。

3222从表冷段出来的空气流经加热器(也叫加热段)时,空气的温度又升至约22℃(根据设定温度,控制加热器工作时间来控制温度)。空气随着温度上升,它的相对湿度会降低,也就是说, 14℃时,空气相对湿度是100%,当加热到22℃时,空气相对湿度就变为55%,在合格湿度范围之内。

323注意事项:

3231从上述湿度的控制原理可知,冷冻水温度越低,抽走的水分越多,相对湿度降低越多。但从机组安全运行考虑,冷冻水温度不能调得太低,一般不要低于6℃;从能耗方面考虑,温度和湿度调到接近上限值时,能耗最少。

3232冷凝水排水管安装要求:如表冷段放在初效与中效过滤器之间,一般此区域真空度<500P a,冷凝水排水管水封高度要>50毫米,排水管出口要比冷凝水集水口低50毫米以上;如表冷段放在初、中效过滤器之后,一般此区域真空度<1000P a,冷凝水排水管水封高度要>100毫米,排水管出口要比冷凝水集水口低100毫米以上。因此,机组放在二楼以上的,冷凝水排水管水封和出口要安装下一层的夹层处,机组放在一楼的,冷凝水排水管水封和出口要安装机组下特定的排水沟内,这样,才能保证冷凝水排出畅通,湿度才能自动调节。

低温治疗仪器的税率为:13%

低温治疗仪器的税务编码为：109024609

低温治疗仪器简称：医疗仪器器械

说明：即冷疗仪器包括液氮冷疗机、宫腔冷冻治疗仪、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪、压缩式冷冻治疗仪、体内肿瘤低温治疗仪、肝脏冷冻治疗仪、直肠癌低温治疗仪、其他低温治疗仪器、液氮冷疗机、宫腔冷冻治疗仪、冷冻低温治疗机、低温变速降温仪、压缩式冷冻治疗仪、体内肿瘤低温治疗仪、肝脏冷冻治疗仪、直肠癌低温治疗仪

EBC-5060是冷库控制箱的型号，冷库温控器的型号是精创MTC-5060。

操作如下：

1、用户菜单设置：在运行状态下，按住“设置。查看”键持续5秒以上至“显示温度”显示窗显示“SET”时，则表明进入用户菜单设置；

2、“开机温度”指示灯亮，以后每按下并立即松开“设置查看”键一次，则进入下一项参数设置（可循环操作），相应的参数指示灯亮。

3、进入用户菜单后，按“▲（音量标志）”或“_”键可修改“停机温度”显示窗里的设定参数。

扩展资料：

1、冷库温度控制器是针对气调/冷风库温度控制开发的一款高端产品，分辨率温度可达01℃。

2、温度控制器是我公司针对气调/冷风库温度控制开发的一款高端产品，采用了多种先进技术，是一种采用全新设计理念的高性能、高可靠性的温度控制仪表，广泛适用于仓库、化工、医药、保鲜等行业的温湿度测量，自动控制系统。

3、制冷、风机、除霜3路输出。3路温度探头接入，控制过程科学合理。RS485通讯接口，与上位机连接，实现远距离通讯与控制。可分别在本机及上位机设定各项控制参数。

4、采用先进的ATMEL单片微机为主机，减少了外围部件，提高了可靠性。采用看门狗电路、软件陷阱与冗余、掉电保护、数字滤波等多种技术，现场容错能力、整机抗干扰能力强。6位LED显示，分别显示机号、温度、及其它设定值。

-冷库温度控制器