普瑞维亚acr40舒服吗

普瑞维亚acr40舒服。

坐舒服，空间大油耗省。

普瑞维亚再次推新的丰田大霸王previa不只沿袭了整个车系的一贯风格，而且在外观、内饰、动力、操控、舒适、安全等几大方面都有一定程度的提升，但其价格仍高于其他竞争对手。

比对新老两款previa的车身尺寸数据，可以明显看到新previa拥有略微增长与加宽的车身，轴距亦增加了50mm达到2950mm的水平，而车身高度却降低了70mm只有1750mm，正是由于这些细微的车身变化，让运用最新的“one-motionstyle”一体化设计概念的新款previa的车身线条较老款更为流线。

Western-Blot操作流程

试剂配制

（一）母液

10mol/L Tris·HCl Tris (MW12114) 3029g

蒸馏水 200ml

溶解后，用浓盐酸调pH至所需点（见下所示），最后用蒸馏水定容至250ml，高温灭菌后室温下保存。 PH HCl

74 约17ml

75 约16m

76 约15ml

80 约10ml

174mg/ml (10mmol/L)PMSF PMSF 0174g

异丙醇 100ml

溶解后，分装于15ml离心管中，-20℃保存。

02mol/L NaH2PO4 NaH2PO4（MW11998） 12g

蒸馏水至 500ml

溶解后，高压灭菌，室温保存。

02mol/LNa2HPO4 Na2HPO·12H2O（MW 35814） 716g

蒸馏水至 1000ml

溶解后，高压灭菌，室温保存。

10％SDS SDS 10g

蒸馏水至 100ml

50℃水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。

10％过硫酸胺（AP） 过硫酸胺 01g

超纯水 10ml

溶解后，4℃保存，保存时间为1周。

（可先将过硫酸胺干粉称好分量后放在EP管中，一次性多装几管，使用时加入超纯水即可）

15mol/L Tris·HCl（pH88） Tris (MW12114) 4543g

超纯水 200ml

溶解后，用浓盐酸调pH至88，最后用超纯水定容至250ml，室温下保存。

05mol/L Tris·HCl（pH68） Tris (MW12114) 1514g

超纯水 200ml

溶解后，用浓盐酸调pH至68，最后用超纯水定容至250ml，室温下保存。

40％Acr/Bic（375：1） 丙稀酰胺（Acr） 375g

甲叉双丙稀酰胺（Bic） 1g

超纯水至 100ml

溶解后4℃保存。使用时恢复至室温且无沉淀。

20％Tween20 Tween20 20ml

蒸馏水至 100ml

混匀后4℃保存。

（二）使用液

单去污剂裂解液（PMSF）： 1mol/L Tris·HCl（pH80） 25ml

NaCl 0438g

TritonX-100 05ml

蒸馏水至 50ml

混匀后4℃保存。使用时，加入PMSF至终浓度为100μg/ml（087ml裂解液加入174mg/ml PMSF50μl）。

（一般实际用的比较多的其实是RIPA裂解配方：50 mM Tris-HCl pH 74、150 mM NaCl、1 mM PMSF、1 mM EDTA、1% Triton x-100、1%脱氧胆酸钠、01% SDS。至于其中每个要加多少量那就自己去算吧，因为本人已经算好的配方表无意间弄丢了）

001mol/L PBS（ pH 72-74） 02 mol/L NaH2PO 19ml

02 mol/L NaHPO4 81ml

NaCl 17g

蒸馏水至 2000ml

（如果用TBST进行洗膜的话，其实PBS用得很少，大可不必自己配制，向试剂公司购买20×的PBS浓缩液即可，500ml的浓缩液不到50元，很方便）

G250考马斯亮蓝溶液（蛋白定量专用） 考马斯亮蓝G250 100mg

95％乙醇 50ml

磷酸 100ml

蒸馏水至 1000ml

配制时，先用乙醇溶解考马斯亮蓝染料，再加入磷酸和水，混匀后，用滤纸过滤，4℃保存。

015 mol/L NaCl NaCl（MW5844） 0877g

蒸馏水至 100 ml

高温灭菌后，室温保存。

100mg/ml 牛血清白蛋白（BSA） BSA 01g

015 mol/L NaCl 1ml

溶解后-20℃保存。制作蛋白标准曲线时，用015 mol/L NaCl进行100倍稀释成1mg/ml，-20℃保存。

10％分离胶和4％浓缩校

10％分离胶（两块胶，10ml） 4％浓缩胶（两块胶，5ml）

超纯水 485ml 316ml

40％Acr/Bic（375：1） 25ml 05ml

15 mol/L Tris·HCl（pH88） 25ml －

05 mol/L Tris·HCl（pH68） － 126ml

10％SDS 100 μl 50 μl

10%AP（过硫酸胺） 50 μl 25 μl

TEMED 5 μl 5 μl

加TEMED后，立即混匀即可灌胶。

（为了加快凝胶，可以将过硫酸胺和TEMED量加大，一般加至原来的2-3倍，根据实验当时的温度适当调整）

还原型5XSDS上样缓冲液 05 mol/L Tris·HCl（pH68） 25ml

二硫叔糖醇（DTT，MW1545） 039g

SDS 05g

溴酚蓝 0025

甘油 25ml

混匀后，分装于15ml离心管中，4℃保存。

电泳液缓冲液 Tris（MW12114） 303g

甘氨酸（MW7507） 1877g

SDS 1g

蒸馏水至 1000ml

溶解后室温保存，次溶液可重复使用3～5次。

（电泳液可以回收重复利用，一般将回收的电泳液加入垂直电泳槽的下半部分，上半部分最好使用新鲜的电泳缓冲液）

（可以配制成10×电泳液缓冲液进行保存，稀释10倍使用）

转移缓冲液 甘氨酸（MW7507） 29g

Tris（MW12114） 58g

SDS 037g

甲醇 200ml

蒸馏水至 1000ml

溶解后室温保存，次溶液可重复使用3～5次（次溶液最好保存在4度冰箱，最多使用5次左右，不然影响转移效率）。

（先用蒸馏水溶解甘氨酸、Tris和SDS，然后再加入甲醇，最后补足液体。如果先加入甲醇，溶解甘氨酸、Tris和SDS等比较困难）

（可以配制成2×转移缓冲液进行保存，稀释后使用）

10X丽春红染液 丽春红S 2g

三氯乙酸 30g

磺基水杨酸 30g

蒸馏水至 100ml

使用时将其稀释10倍。

TBS缓冲液 1 mol/L Tris·HCl（pH75） 10ml

NaCl 88g

蒸馏水至 1000ml

（可以配制成10×TBS缓冲液进行保存，稀释10倍使用）

TBST缓冲液 20％Tween20 165ml

TBS 700ml

混匀后即可使用，最好现用现配。

封闭液 脱脂奶粉（国产，光明牌） 5g

TBST 100ml

最好现用现配。

洗脱抗体缓冲液 144 mol/L 2- Mercaptoethanol(β-巯基乙醇) 700 μl（通风厨里加）

SDS 2g

05mol/L Tris·HCl（pH68） 125ml

超纯水至 100ml

配制时，在通风厨内进行。4℃保存。可重复使用1次。

（可用可不用）

显影液（5X） 自来水（加热至50℃） 375ml （以下药品加到温水中）

米吐尔 155g

亚硫酸钠（无水） 225g

碳酸钠（无水） 3375g

溴化钾 2095g

补水至 500ml

配制时，上述药品应逐一加入，待一种试剂溶解后，再加入后一种试剂。4℃保存。使用时用自来水稀释至1倍。

（不需要自己配制，有钱的直接买柯达的显影液，上千；没钱的到专业的照相器材市场购买即可，很便宜，一包5毛钱左右）

定影液 自来水（50～60℃） 700ml （以下药品按顺序加入前者溶解后再加后者）

硫代硫酸钠 240g

亚硫酸钠（无水） 15g

冰乙酸 126ml

硼酸 75g

钾明矾 15g（水温冷至30℃以下时再加入）

加水定容至1000ml，室温保存。

（不需要自己配制，有钱的直接买柯达的定影液，上千；没钱的到专业的照相器材市场购买即可，很便宜，一包5毛钱左右）

抗体 用TBST稀释至一定浓度使用，建议使用杂交袋（小商品市场购买，很便宜，可以多

买一点，但是务必注意质量，千万不能漏，不然抗体就浪费了，在使用之前先检查一下杂交袋的完整性）。

化学发光试剂 分A和B两种试剂，有钱可以购买Amersham、Pierce或者Santa Cruz的，没钱的话碧云天的ECL也能凑合。

操作步骤

（一） 蛋白样品制备

（1） 单层贴壁细胞总蛋白的提取：

1、 倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。

2、 每瓶细胞加3ml 4℃预冷的PBS（001M pH72～73）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次，共洗细胞三次以洗去培养液。将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。

3、 按1ml裂解液加10 μ PMSF（100mM），摇匀置于冰上。（PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。）

4、 每瓶细胞加400 μ含PMSF的裂解液，于冰上裂解30min，为使细胞充分裂解培养瓶要经常来回摇动。

5、 裂解完后，用干净的刮棒将细胞刮于培养瓶的一侧（动作要快），然后用枪将细胞碎片和裂解液移至15ml离心管中。（整个操作尽量在冰上进行。）

6、 于4℃下12000rpm离心5min。（提前开离心机预冷）

7、 将离心后的上清分装转移倒05min的离心管中放于-20℃保存。

（个人感觉上述方法可操作性有待加强，细胞中蛋白本来就很少，一瓶50ml的细胞有时按照实验要求只能加100-200μ的裂解液，按照上述操作，直接用200μ裂解液进行裂解，根本就不够瓶壁上沾的。本人是先用预冷的PBS（一般数毫升）加入后，用细胞刮刮下细胞，转移至试管中，如果数瓶细胞是收集同一蛋白的，可以放在同一试管，离心后再将蛋白转移到EP管中，这样可操作性就比较强）

（2） 组织中总蛋白的提取：

1、 将少量组织块置于1～2ml匀浆器中球状部位，用干净的剪刀将组织块尽量剪碎。

2、 加400 μ单去污剂裂解液裂（含PMSF）于匀浆器中进行匀浆。然后置于冰上。

3、 几分钟后再碾一会儿再置于冰上，要重复碾几次使组织尽量碾碎。

4、 裂解30 min后，即可用移液器将裂解液移至15ml离心管中，然后在4℃下12000rpm离心5min，取上清分装于05ml离心管中并置于-20℃保存。

（3） 加药物处理的贴壁细胞总蛋白的提取：

由于受药物的影响，一些细胞脱落下来，所以除按（一）操作外还应收集培养液中的细胞。以下是培养液中细胞总蛋白的提取：

1、 将培养液倒至15ml离心管中，于2500rpm离心5min。

2、 弃上清，加入4ml PBS并用枪轻轻吹打洗涤，然后2500rpm离心5min。弃上清后用PBS重复洗涤一次。

3、 用枪洗干上清后，加100 μ裂解液（含PMSF）冰上裂解30min，裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。

4、 将裂解液与培养瓶中裂解液混在一起4℃、12000rpm离心5min，取上清分装于05ml离心管中并置于-20℃保存。

（二） 蛋白含量的测定

（1） 制作标准曲线

1、 从-20℃取出1mg/ml BSA，室温融化后，备用。

2、 取18个15ml离心管，3个一组，分别标记为0μg，25μg，50μg ，100μg ，200μg ，400μg。

3、 按下表在各管中加入各种试剂。

0μg

25μg

50μg

100μ

200μg

400μ

1mg/ml BSA

－

25μl

50μl

100μ

200μl

400μ

015mol/L NaCl

100μl

975μ

950μ

900μ

800μl

600μ

G250考马斯亮蓝溶液

1ml

1ml

1ml

1ml

1ml

1ml

4、 混匀后，室温放置2min。在生物分光光度计上比色分析。

（2） 检测样品蛋白含量

1、 取足量的15ml离心管，每管加入4℃储存的考马斯亮蓝溶液1ml。室温放置30min后即可用于测蛋白。

2、 取一管考马斯亮蓝加015mol/L NaCl溶液100 μl，混匀放置2分钟可做为空白样品，将空白倒入比色杯中在做好标准曲线的程序下按blank测空白样品。

3、 弃空白样品，用无水乙醇清洗比色杯2次（每次05ml），再用无菌水洗一次。

4、 取一管考马斯亮蓝加95 μl 015mol/L NaCl NaCl溶液和5μ待测蛋白样品，混匀后静置2min，倒入扣干的比色杯中按sample键测样品。

注意：每测一个样品都要将比色杯用无水乙醇洗2次，无菌水洗一次。可同时混合好多个样品再一起测，这样对测定大量的蛋白样品可节省很多时间。测得的结果是5 μl样品含的蛋白量。

（上述方法只是一家之言，可以自我变通，本人就不是按照上述方法进行的）

（三） SDS－PAGE电泳

（1） 清洗玻璃板：一只手扣紧玻璃板，另一只手蘸点洗衣粉轻轻擦洗。两面都擦洗过后用自来水冲，再用蒸馏水冲洗干净后立在筐里晾干。

（2） 灌胶与上样

1、 玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶。（可以用1%琼脂糖在垂直电泳槽的左、右和下部封边，五分钟后重复一次，这样可以保证基本不漏胶）

2、 按前面方法配10％分离胶，加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。灌胶时，可用10ml枪吸取5ml胶沿玻璃放出，待胶面升到绿带中间线高度时即可。然后胶上加一层水，液封后的胶凝的更快。（灌胶时开始可快一些，胶面快到所需高度时要放慢速度。操作时胶一定要沿玻璃板流下，这样胶中才不会有气泡。加水液封时要慢，否则胶会被冲变型。）

3、 当水和胶之间有一条折射线时，说明胶已凝了。再等3min使胶充分凝固就可倒去胶上层水并用吸水纸将水吸干。

4、 按前面方法配4％的浓缩胶,加入TEMED后立即摇匀即可灌胶。将剩余空间灌满浓缩胶然后将梳子插入浓缩胶中。灌胶时也要使胶沿玻璃板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。由于胶凝固时体积会收缩

减小，从而使加样孔的上样体积减小，所以在浓缩胶凝固的过程中要经常在两边补胶（其实说经常有点过了，补1-2次就行了，不补胶问题也不大）。待到浓缩胶凝固后，两手分别捏住梳子的两边竖直向上轻轻将其拔出。

5、 用水冲洗一下浓缩胶，将其放入电泳槽中。（冲洗的话个人感觉可以使用5ml的针筒，当然操作不能太粗暴了）

6、 测完蛋白含量后，计算含20-50μ蛋白（根据自己的实验需要进行选择，没有固定的量）的溶液体积即为上样量。取出上样样品至200μl的EP管中，加入5×SDS 上样缓冲液至终浓度为1×。（上样总体积一般不超过15μl，加样孔的最大限度可加20μ样品）（其实大一点的垂直电泳槽每孔最大上样量可以达到40μl，胶做得很好的话50μ也是问题不大的）上样前要将样品于沸水中煮5-10min使蛋白变性。（本人心得：可以使用PCR仪进行变性，加快速度，这样就不用将水煮沸了，同时在水中煮蛋白样品有下面弊端：1EP管容易炸开，样品丢失、2容易进水，使样品体积增加，超过电泳最大上样量）

7、 加足够的电泳液后开始准备上样。（电泳液至少要漫过内测的小玻璃板。）用微量进样器贴壁吸取样品，将样品吸出不要吸进气泡。将加样器针头插至加样孔中缓慢加入样品。（加样太快可使样品冲出加样孔，若有气泡也可能使样品溢出。加入下一个样品时，进样器需在外槽电泳缓冲液中洗涤数次，以免交叉污染）

（3） 电泳：电泳时间一般4～5 h，电压为40V较好，也可用60V。（本人为了加快速度，浓缩胶时用80-100V跑，到分离胶以后用150-200跑，结果也不错，总时间2h左右）电泳至溴酚兰刚跑出即可终止电泳，进行转膜（如果目的条带比较大的话，最好使用可视的蛋白marker，Fermentas的0441和0671比较好，就是有点贵。一般要让目的条带跑过分离胶的1/3比较好，不要局限于此说明）。

（四） 转膜

（1） 转一张膜需准备6张70～83cm的滤纸和1张73～86cm的硝酸纤维素膜。切滤纸和膜时一定要戴手套，因为手上的蛋白会污染膜。将切好的硝酸纤维素膜置于水上浸2 h才可使用。（用镊子捏住膜的一边轻轻置于有超纯水的平皿里，要使膜浮于水上，只有下层才与水接触。这样由于毛细管作用可使整个膜浸湿。若膜沉入水里，膜与水之间形成一层空气膜，这样会阻止膜吸水）（个人感觉其实转膜之前浸湿一下就ok了，没有多大问题，可能按照上述操作结果会更好）

（2） 在加有转移液的搪瓷盘里放入转膜用的夹子、两块海绵垫、一支玻棒、滤纸和浸过的膜。

（3） 将夹子打开使黑的一面保持水平。在上面垫一张海绵垫，用玻棒来回擀几遍以擀走里面的气泡。（一手擀另一手要压住垫子使其不能随便移动。）在垫子上垫三层滤纸（可三张纸先叠在一起在垫于垫子上，注：个人感觉就垫1张滤纸也没问题呀），一手固定滤纸一手用玻棒擀去其中的气泡。

（4） 要先将玻璃板撬掉才可剥胶，撬的时候动作要轻，要在两个边上轻轻的反复撬（应该边撬边用流水缓缓冲洗）。撬一会儿玻璃板便开始松动，直到撬去玻板。（撬时一定要小心，胶很易裂，要用巧劲）除去小玻璃板后，将浓缩胶轻轻刮去（浓缩胶影响操作），要避免把分离胶刮破。小心剥下分离胶盖于滤纸上，用手调整使其与滤纸对齐，轻轻用玻棒擀去气泡。将膜盖于胶上，要盖满整个胶（膜盖下后不可再移动）并除气泡。在膜上盖3张滤纸并除去气泡。最后盖上

另一个海绵垫，擀几下就可合起夹子。整个操作在转移液中进行，要不断的擀去气泡。膜两边的滤纸不能相互接触，接触后会发生短路。（转移液含甲醇，操作时要戴手套，实验室要开门以使空气流通）（最后做成的“三明治”千万不能形成短路，不然有可能会短路烧坏转膜装置（价格不菲，尤其是进口的），第一次做的应请老手指教）

（5） 将夹子放入转移槽槽中，要使夹的黑面对槽的黑面，夹的白面对槽的红面。电转移时会产热，在槽的一边放一块冰来降温。一般用60V转移2 h或40V转移3 h。（1实际上应该根据蛋白分子量的大小确定转膜时间，对于小分子量的蛋白，转膜时最好垫两块硝纤膜，以免转膜过头，因为如果第一张膜上蛋白质已经转过了，第二张膜上还有蛋白质可以进行检测；对于大分子量的蛋白，转膜时电压要高一点，一般80-100V，时间也要延长一点，开始最好也用两块膜，特别是务必注意加强降温措施。当然转膜是要摸条件的，最好刚开始做的时候摸个转膜的时间梯度。如果由于时间原因来不及做下面实验，可以在4度下12V转膜过夜）（2硝纤膜建议使用022μ的小孔径膜，不容易转膜过头）（3不同的转膜装置，转移效率是不一样的，所以换用转膜装置，最好再摸个条件）（4转膜时电极方向注意是膜正胶负）

（6） 转完后将膜用1×丽春红染液染5min（于脱色摇床上摇）。然后用水冲洗掉没染上的染液就可看到膜上的蛋白。 将膜晾干备用。（一般不需要做这步）

（五） 免疫反应（个人建议：还是使用杂交袋进行一抗和二抗的孵育，节约抗体）

（1） 将膜用TBS从下向上浸湿后，移至含有封闭液的平皿中，室温下脱色摇床上摇动封闭1h。

（2） 将一抗用TBST稀释至适当浓度（在15ml离心管中）；撕下适当大小的一块儿保鲜膜铺于实验台面上，四角用水浸湿以使保鲜膜保持平整；将抗体溶液加到保鲜膜上；从封闭液中取出膜，用滤纸吸去残留液后，将膜蛋白面朝下放于抗体液面上，掀动膜四角以赶出残留气泡；室温下孵育1～2h后，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10min；再用TBS洗一次，10min。

（3） 同上方法准备二抗稀释液并与膜接触，室温下孵育1～2h后，用TBST在室温下脱色摇床上洗两次，每次10min；再用TBS洗一次，10min，进行化学发光反应。

（六） 化学发光，显影，定影

（1） 将A和B两种试剂在保鲜膜上等体积混合；1min后，将膜蛋白面朝下与此混合液充分接触；1min后，将膜移至另一保鲜膜上，去尽残液，包好，放入X-光片夹中。

（2） 在暗室中，将1×显影液和定影液分别到入塑料盘中；在红灯下取出X－光片，用切纸刀剪裁适当大小（比膜的长和宽均需大1cm）；打开X-光片夹，把X－光片放在膜上，一旦放上，便不能移动，关上X-光片夹，开始计时；根据信号的强弱适当调整曝光时间，一般为1min或5min，也可选择不同时间多次压片，以达最佳效果；曝光完成后，打开X-光片夹，取出X-光片，迅速浸入显影液中显影，待出现明显条带后，即刻终止显影。显影时间一般为1～2min（20～25℃），温度过低时（低于16℃）需适当延长显影时间；显影结束后，马上把X-光片浸入定影液中，定影时间一般为5～10min，以胶片透明为止；用自来水冲去残留的定影液后，室温下晾干。（如果使用柯达的显影定影液，时间很快的，显影结束后最好先用事先准备好的自来水洗一下片子，然后再放到定影液中进

行定影，这样可以延长定影液使用时间，从而节约定影液）

应注意的是：显影和定影需移动胶片时，尽量拿胶片一角，手指甲不要划伤胶片，否则会对结果产生影响。

（七） 凝胶图象分析：将胶片进行扫描或拍照，用凝胶图象处理系统分析目标带的分子量和净光密度值。

PVC抗冲改性剂市场需求持续攀升ACR、MBS发展前景更好

PVC的纯树脂在加工过程中易分解、冲击强度低、流动性差、耐候性差等问题，因此需要在加工过程中加入热稳定剂、抗冲改性剂、加工助剂等产品。当前PVC抗冲改性剂主要有三种，分别为ACR、MBS以及CPE。

根据新思界产业研究中心发布的《2020-2025年中国PVC抗冲改性剂行业细分市场需求及开拓机会研究报告》显示，在PVC抗冲改性剂使用方面我国和发达国家有所不同，在我国CPE、ACR及MBS三者的消费占比分别为40%、31%、24%，CPE由于价格便宜，因此在我国占比仍旧较高；在发达国家ACR和MBS占据主要市场，占比分别为58%和32%，CPE的生产由于对环境产生较大污染性，因此在国内发达市场逐渐被ACR和MBS替代。总的来看，由于CPE生产对环境威胁较大，且产品性能较ACR、ACM相对较差，因此未来在我国需求占比将逐渐缩小，ACR、ACM将成为PVC抗冲改性剂行业主流产品。

PVC抗冲改性剂主要需求来源于PVC加工，近几年国内PVC产需呈现增长趋势，在2019年我国PVC产量约为2120万吨，同比上年增长约10%，消费量约为2098万吨，供需趋于平衡。由于PVC产需增长，带动PVC抗冲改性剂市场需求攀升，PVC抗冲改性剂行业处于增长趋势。

CPE在我国PVC抗冲改性剂中占比较高，但受环保监管趋严影响，近五年内我国CPE产能增长逐步放缓，但在2019年下半年，CPE行业迎来了技改，预计未来两年国内CPE产能将呈现快速增长趋势，到2022年底，我国CPE行业计划新增产能约有80万吨左右。

经过多年发展，当前国内ACR生产技术较为成熟，在2019年国内ACR产量约为36万吨。在需求方面，随着PVC以及建筑装饰等领域对于ACR需求的增长，ACR消费量也呈现增长趋势，到2019年达到33万吨。

MBS在家居及家用产品、包装、PVC产品等领域得到应用，在生产商技术不断革新的背景下，我国MBS产需呈现增长趋势，在2019年MBS产量达到10万吨左右，同时受下游产业发展带动，MBS消费量也持续增长，到2019年达到26万吨。我国MBS供需不平衡，大半MBS市场需求依赖进口，未来MBS行业国产替代空间较大。

新思界产业分析人士表示，PVC抗冲改性剂有三种类型，目前CPE应用需求最高，但未来受环保因素限制，CPE需求量逐渐减少，ACR、ACM将成为PVC抗冲改性剂行业主流产品，其中MBS市场供需不平衡，国内市场需求依赖进口，该领域未来发展潜力较大。

ACR（Acrylic copolymer）是具有核—壳结构的丙烯酸酯类共聚物，是一种综合性能优良的PVC抗冲改性剂。通常人们把以提高塑料韧性为目的而使用的助剂称为抗冲改性剂，以改进加工性能为目的而使用的助剂称为加工改性剂。ACR是兼具抗冲击改性和加工改性双重功能的塑料助剂，由于其具有核/壳结构，使其PVC制品具有优良的抗冲击性、低温韧性、与PVC相容性、耐候性、稳定性、加工性，且性能与价格比适中，可明显改善PVC熔体流动性、热变形性, 促进塑化、制品表面光洁美观。其主要用于硬、半硬聚氯乙烯制品中，特别是化学建材，如异型材、管材管件、板材、发泡材料等，而且特别适合于户外用制品中。是当今用量大也是今后重点发展的一类抗冲改性剂。PVC是产耗量最大的塑料品种之一，其具有许多宝贵的特性，但也存在着不少缺点，韧性差即是其一大缺点，为了提高其韧性而又不损害其抗张强度和其它物性，PVC抗冲击改性剂便应运而生。另外，ACR抗冲改性剂在聚碳酸酯（PC）、聚酯（PET）等工程塑料及其共混合金中也可应用。

我个人觉得不太可能，马萨达(Masada)战斗步枪确实在个方面比起来M4都要强很多，但是在强的前提下它的价格也算是不菲的，马萨达步枪的设计初衷是为了一些特种部队和高标准装备部队而来的，那样就决定了这把非常出众的步枪价格要高于M4的单购价格。制式的装备一般都不会选择好的贵的，只会大部分选择比较好的但是相对便宜的，这也决定了它的命运。

另外马萨达战斗步枪还可通过快速更换枪机和枪管发射不同口径的枪弹，包括556×45mm、545×39mm、68mmSPC、65mmGrendel和762×39mm等，这样看起来很好，但是你有没有注意到各国部队装备的步枪都不会有太多的附加功能，对于大量装备部队的枪械来说，最简单其实是最好的，过于复杂反而使部队的训练和后勤变得复杂，在和平时期这样的步枪看起来相当不错，可是像美国这样经常在海外作战的部队反而会导致后勤运输的加大，步兵的装备量加重，有时还会因为训练不过关导致步枪损坏甚至在战斗中发生各种意外……

所以我个人认为如果美国要装备马萨达战斗步枪的话也会是少量装备在特种部队和某些战斗部队，例如美第72空降师、第十山地师这样的部队。

这仅代表我个人的意见，其实我也相当喜欢这把步枪……

　　PVC板材制作中，CPE与ACR的替代品有：

　　1 PVC排水管增韧剂，可以减少钛白粉的用量，直接代替ACR，代替CPE和DOP。

　　2 PVC改性剂BOVC，BOVC替代ACR加入PVC中，BOVC对PVC增塑性能优于ACR。

　　PVC板是以PVC为原料制成的截面为蜂巢状网眼结构的板材。是一种真空吸塑膜，用于各类面板的表层包装，所以又被称为装饰膜、附胶膜，应用于建材、包装、医药等诸多行业。其中建材行业占的比重最大，为60%，其次是包装行业，还有其他若干小范围应用的行业。按照软硬程度可分为软PVC和硬PVC。按制作工艺可分为PVC结皮发泡板和PVC自由发泡板。

你好，猜你想问的是classic

1、它的含义可以是复古、经典的服饰风格

classic是以英文命名的某一种服装风格最早使用这一单词的是香奈儿， 香奈儿作为世界名牌生产了一系列的classic单品, classic在很久以前又叫做“香奈儿经典款”。

一般来说classic代表的是古典类型的衣物,像连衣裙、衬衫、长裙、西服都可以是classic风格，在国内服装市场上也有不少经典classic风格的衣物，而这种风格就叫classicfashion，是指在二手市场淘来的真正有年代的而现在已经不生产的衣服，大多是指旧衣服、袋子或鞋子，第一次流行是在1970年，上世纪90年代后，再次掀起浪潮。

2、国内知名男装品牌

classic（中文：百家好）是国内知名的男装品牌，成立于2008年，是一个比较大众化的品牌，起初以男装起家，产品比较单一，后随着服装市场的发展，也开始生产销售西服、休闲服饰、羊毛衫等多种服饰，而且衣服的价格也不是很高，成衣200左右，羽绒服比较贵一点在1000元左右，整个价格比较亲民，属于性价比较高的一个男装品牌。

1、检查显示器周围是否有强磁性的物体，比如音箱，有移出到一定的距离。2、有可能是数据线插头或者焊点接触不好，搬动显示器数据线同显卡连接插头，轻拍一下显示器，看能不能排除。3、用交换法试一下看是显示器问题,还是主机问题，用一台使用正常的显示器插在这台电脑主机上：（1）不红屏，说明是你的显示器出了问题了。卸下显示器后盖，在电子枪后头有一块线路板，上边有色相调节钮，配合使用调一下色彩；检查数据线各线脚通不通，1、2、3脚是控制颜色的（红、黄、绿），再看看电路板上有无电容爆浆；都无问题，是显示器显像管老化了，换新的显示器。（2）红屏，说明主机出了问题。检查显卡数据线端口有无问题，更新显卡驱动，换一个显卡试一下。有时也有可能是内存不兼容问题，更换一下内存。

如果是显示屏坏。，拿去维修显示屏，。价格50-80元。