出口埃及的具体流程是怎么样的？ 包括CIQ、CO、埃及使馆加签等等

　　广东首家、最大代办正规CIQ（埃及装运前检验报告）

　　操作流程：

　　首先要确定是委托报关还是买单报关

　　如果是委托报关，品名基本没有限制，如果是法检货，需要外地的商检换证凭条；

　　如果是买单报关，品名有一定限制，需要有装箱单，内容至少需要中文品名、材质、包装方式，如果可能的话，最好提供HS CODE（海关编码）和。目前买单的产品主打普货、服装、鞋子、包包、卫浴用品、电脑大部分周边（如耳机、充电器、音箱、显示器、鼠标、键盘、网线等等）、PU革、布匹、家具。

　　2 入仓前资料准备和核对

　　务必在入仓前一天提供精确的装箱单和发票，以便输入商检局系统等待监装（法检货提早做好通关单）。另外，提供SO、司机资料（车牌、柜号、司机电话）、提单收货人的英文名称和地点。

　　如果准确数量需要装完柜后才有，那资料最晚时间在入仓当天早上10点前。

　　3 提柜装货：

　　最好准备两个船东封条；如果是多个品种，务必归类装货；

　　CIQ申报的品名，必须每个品名拿出一箱样品，用A4纸写上品名，放到货柜门口；

　　4 入仓做CIQ监装

　　最佳入仓时间：上午10点前，这样当天下午可以做完监装，不用压夜。

　　我司人员在国检局做好登记、打单后，柜子送到商检局指定仓库。

　　卸完货后，我司预约的商检局和中检公司人员进行验货、拍照、监装、上商检局封条。

　　5对CIQ单、等待出CIQ证书，出证时间5-10个工作日

　　CIQ出口商抬头：必须用商检局监装备案的抬头

　　目前，CIQ实施国家有：埃及、阿尔及利亚、埃塞俄比亚、塞拉利昂、尼日利亚，以后可能会有更多。。。

　　CO/发票/装箱单埃及大使馆加签有：北京埃及大使馆加签、上海埃及大使馆加签和香港埃及大使馆加签。

目前市场上传统型密封条一般多用橡胶材质制造，这种材料一般容易老化，弹性也比较差，受环境温度的制约特别大，某些橡胶遇低温时弹性会急剧下降，尤其遇高温氧化会释放对人体有害的物质（如CO、SO2 ），其气味让人难以忍受，密封性也不是很好……，逐渐被这种新式的密封条取而代之…

新一代包覆式密封条是由高回弹PU（聚氨酯）发泡料、外包覆PE（聚乙烯）膜、<内有PP(聚丙烯)支撑骨架>组成；高回弹PU发泡料具有超高的回弹性，低于10%以下的压缩变形，有效的保证了门窗长期的密封性；外包覆PE膜大大延长了产品的使用寿命、丰富的颜色选择使得外观华丽新颖；PP支撑骨架起到产品的安装固定、有效防止产品收缩。本实用新型具有：无毒环保、隔音降噪、20年超长使用寿命、保温节能、-40℃至90℃的超宽环境使用范围、通过50万次的疲劳试验，产品卓越的物理性能在长期使用过程中，保持门窗的密封性能。

现在国内真正有规模的，能生产的就只有一家：河北健安门窗密封技术有限公司，其他的所谓的厂家都是从国外进口的，价格高，规格也没有选择性。

1、检查是否有锁定的图层，解锁；

2、检查是否有冻结的图层，解冻；

3、检查是否复制的图形成块了，炸开，命令为“X”;

以上三条逐条检查处理后，就可以复制了。

samoa是名为萨莫斯的手表。手表，或称为腕表，是指戴在手腕上，用以计时/显示时间的仪器，手表在英语里watch源自中世纪wacche这一词汇。手表通常是利用皮革、橡胶、尼龙布、不锈钢等材料，制成表带，将显示时间的“表头”束在手腕上。

手表的制作及生产都基于一个简单而机智的发明，这就是“弹簧”，它能够收紧并储存能量，又能慢慢地把能量释放出来，以推动手表内的运行装置及指针，达到显示时间的功能，手表内的这种弹簧装置被称为主弹簧（Mainspring）。手表构造手表由表头、表带（表扣）组成。 其中表头的零部件包括：机芯、表壳、底盖、镜面、字面（常说的表盘）、指针、把的（调时间的，也叫按的）、令（部分表种要求）。

聚氨酯弹性纤维合成简介

刘广凯

前言

弹性纤维最近在低迷的纺织产业中，独树一格。成为唯一不受市场景气循环所影响的产品。而根据ISO 20761或DIN 600012，弹性纤维 (Elastane Fiber) 是一种人为合成的线性高分子，其中85%重量是由区段状的聚氨基甲酸酯(Segmented Polyurethane)所组成。翻开弹性纤维的历史，可溯自一九三七年，由德国O Bayer，HRINKE3,6及其同仁所共同发现，并取得专利。他所使用的单体组成即为butylene glycol和hexamethylene diiso cyanate3-5。一九四九年EWINDEMUTH利用化学纺丝方法成功的将高分子量的聚氨基甲酸酯纺制成丝7。JSHIVERS14和他在杜邦公司工作的同事於1951年成功的利用乾式纺丝法纺出名叫＂FIBER K″的弹性纤维而杜邦公司也於1962年全量生产该产品，并将产品更名为＂Lycra″，欧洲的拜耳公司也旋即於1964年推出名为＂Dorlastan″的弹性纤维与之相抗衡。以下将简单介绍弹性纤维的基本原理及其合成方法供大家参考。

基本结构

既然弹性纤维是由85%以上的区段PU所形成8,13，而PU本身即是一个多变化的材料。它可以是一个很硬且高黏弹性的材料或甚至於是一个很软但却具低黏弹特性的材料。而弹性纤维在化学结构正介於这两极端之间。因此聚氨酯弹性体可以看作是如图一所示的线形嵌段共聚物。改变三种基本成份，多元醇，二异氰酸酯和链延长剂，即可得到多种聚合物的结构，并进而改变它的性能。

简单的说，产生出(A－B)型的交替嵌段共聚物，即可具有弹性纤维的基本要求。其中软链段赋予材料易於被拉长和回缩的特性，而硬链段则提供分子间的相互作用。由於软链段的部分是不规则卷曲的聚醚或共聚酯，在纤维中为连续相，占总重量的65～90%。它们在松弛的纤维中处於非顺向性状态，一旦纤维被拉长时，它们就伸展变直，而趋於平行。在X光的绕射实验中发现，软链段在纤维伸展状态下形成了应力所造成的结晶区，由於结构的增强导致纤维在伸展状态下的刚性和强度皆增加。当外力除去时，即刻回缩，软链段的结晶消失，分子又回归卷曲状态，因此这也就是弹性纤维迷人之处。

合成方法

基本上，聚氨酯的合成可经由氯甲酸酯与二元胺反应10,11 (1-1) 或氨基甲酸酯与二元醇反应 (1-2) 来完成。

－RNH2+Cl COOR'→－RNH COOR'－ + HCl (1-1)

－ROH+Z COO CN HR'→－ROO CN HR'－+ ZOH (1-2)

但它的主要发展乃是靠异氰酸酯化学 (isocyanate) 。藉由二异氰酸酯和二元醇反应，即可制成许多线形聚氨酯。在1-3中，由14丁二醇和16已二异氰酸酯合成的聚氨酯即为1937年Bayer所发明的代表作。

HO(CH2)4OH+OCN(CH2)6 NCO→

－[O(CH2)4OO CNH(CH2)6 NHCOO]－X (1-3)

通常在制作弹性纤维的过程会先合成一个NCO的Prepolymer12，然后再藉由链延长剂的加入而合成弹性纤维的原料。以下以几个简单的化学反应方程式来简单介绍弹性纤维的合成步骤：

1 NCO Prepolymer合成：

聚酯双醇Polyester glycol 或聚醚双醇(Polyester glycol)与二异氰酸甲酯反应即可得到

n HO－R1－OH +2n O＝C＝N－R2－N＝C＝O→

OCN－[R2－NH－CO－O－R1－O－CO－NH－R2]n－NCO

NCO Prepolymer

2 链延长并形成硬链结：

OCN－[R2－NH－CO－O－R1－O－CO－NH－R2]n－

NCO ＋H2 ^^^ NH2 → ^^^ NH－CO－NH ^^^ ^^^

弹性纤维原料

由於在此阶段尿素(urea)链间具有很强的氢键，而这些氢键即为弹性PU的硬链结所在，弹性纤维以200%的倍率延伸时，其硬链结与软链结之间的交错关系。图中结构较为紧密者为硬链结，而松散者为软链结。

在整个反应过程中软链段通常以四氢吷喃12 (THF) 所得的聚丁醚二醇和二元酸以选定比例缩合聚合而成。而硬链段，由於二异氰酸酯商品化种类不多，仍局限在MDI 26甲苯二异氰酸酯 (TDI) 和44'二苯基甲烷二异氰酸酯 (MDI) 做为主要原料。表一为世界各大公司生产之弹性纤维其主要成份表。

结语

弹性纤维的诞生带给了人们在日常生活上的许多便利性与舒适性，由於弹性纤维的问世，原本需要刚性的服饰即可用弹性纤维来取代而永保其挺性但又不失舒适性，如外衣、防皱衣物。胸罩、袜子等传统弹性需求很高的材料，则可藉由更新的分子结构设计来达到更高的使用寿命。国内弹性纤维的应用已逐渐普通，但目前仍以进口弹性纤维为素材为主。以用量来说，整个台湾市场约有近6,000吨的容量，因此本所在经济部科技专案的经费补助之下，已完成熔纺型弹性纤维原料的开发工作，希望藉由此一计划的完成，辅导国内业界在这一个新市场上做一番努力，期待在此一景气低迷环境中，为企业注入另一股活水。

表一、弹性纤维化学组成

产品名称

制造商

使用原料

Acelan

Taekwang/Korea

聚醚酯/MDI/二氨

Dorlastan

BayeerFaser/GermanyBayer corp/USA

聚醚酯/MDI/二氨

Espa

Toyobo Co/Japan

聚醚酯/MDI/二氨

Fujibo Spandex

Fuji Spinning Co/Japan

聚醚酯/MDI/二氨

Glospan

Globe MFG Co/Japan

聚醚酯/MDI/二氨

Lycra

Du Pont Nemours Co/USA

聚醚酯/MDI/二氨

Lineltex

Fillatice/Italy

聚已内酯/MDI/二氨

Roica

Asahi Kasei/Japan

聚醚酯/MDI/二氨

参考资料

1 DIN 60001, TL3, 1088：Textile faserstoffe-ChemiefasernDeutsches Institut fur Normung

e V, Berlin 1988

2 ISO 2076, 1289：Textilien, Chemiefasern, Gattungsnamen International Organization for

Standardization, Switzerland 1989

3 BAYER, O：Das Di-Isocyanat-Additionsverfahren (Polyurethane) Angew Chemie A 59

(1947), 257-272

4 RINKE, H：Polyurethanfasern In：Pummerer, R (Hrsg)：Chemische

Textilfasern Filme und Folien F Enke Verlag, Stuttgart 1953, 616-620

5 PPOHL, H A：Reaction spinning of fibers Textile res J 28 (1958), 473-477

6 BAYER, O：Das Diisocyanat-Polyadditionsverfahren Historische Entwicklung und

chemische Grundlagen In：Vieweg, R (Hrsg)：Kunststoff-Handbuch, Bd 7：

Polyurethane Carl Hanser Verlag, Munich 1963, 7-48

7 OERTEL, H：Elastomere Faden auf Polyurethanbasis, ihr Aufbau, ihre Eigenschaften, ihre

Verwendung Melliand Text Ber 46 (1965), 51-59

8 FOURNE, F：Elastane yarns：production, propertiess, application Chem Fasern/Text

Ind 44/96 (1994) E45-E48

9 LYSSY, TH：Elastomere Spinnstoffe Lenzinger Ber (1963), issue 15, 22-23;

Chemiefasern 13 (1963), 768-772, 774-776

10 HICKS, E M, ULTEE A J, DROUGAS, J：Spandex elastic fibers Science 147

(1965), No 3656, 373-379

11 WOLF K H：Stand und Entwicklungstendenzen auf dem Gebiet der Polyurethan-

Elastomerfasern Text Prax Int 8 (1981), 839-844

12 MEYER, R V, HAUG, E, SPILGIES, G：Elastane-Chemie, Eigenschaften,

Einsatzgebiete Melliand Text Ber 3 (1993), 194-198

13 OERTEL, G (HRSG)：Plyurethane In：Becker, G W, Braun, D (Hrsg)：

Kunststoff-Handouch, Bd 7, Carl Hanser Verlag, 3 Aufl, Munich, Vienna 1993

14 SHIVERS,JC,Seaman,RE: Elastic textile fibers based on condensation polymers, Iund

II Lecture at the Gorden Research Conference Textile weekly July 1958,

at Colby College , New London, NH

区别：

耐性不同

1、PVC可分为软PVC和硬PVC。软PVC容易变脆,不易保存。硬PVC不含柔软剂，因此柔韧性好，易成型，不易脆，无毒无污染，保存时间长。

2、PU管具有极好的耐高压,抗振动,耐腐蚀,耐磨损,耐气候,耐曲折性能,轻便;

3、PE管器械性不如钢管，施工中特别的注意热力供暖的安全间距，并且不能裸露于空气中阳光下，并且对化学物品敏感，防止污水管道的泄露造成伤害；

4、EVA就是醋酸乙烯共聚物；

5、尼龙有导电性和阻燃性。

用途：

PU是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。产品应用领域涉及轻工、化工、电子、纺织、医疗、建筑、建材、汽车、国防、航天、航空等。

PE中高压聚乙烯：一半以上用于薄膜制品，其次是管材、注射成型制品、电线包裹层等；中低、压聚乙烯：以注射成型制品及中空制品为主。超高压聚乙烯：由于超高分子聚乙烯优异的综合性能，可作为工程塑料使用。

PVC可用于聚氯乙烯异型材、聚氯乙烯管材和聚氯乙烯膜；

聚酰胺主要用于合成纤维，其最突出的优点是耐磨性高于其他所有纤维，比棉花耐磨性高10倍，比羊毛高20倍，在混纺织物中稍加入一些聚酰胺纤维，可大大提高其耐磨性；当拉伸至3-6%时，弹性回复率可达100%；能经受上万次折挠而不断裂。

EVA为制作冰箱导管、煤气管、土建板材、容器和日用品等，亦可制包装用薄膜、垫片、医用器材，还可用作热熔胶粘剂、电缆绝缘层等。目前太阳能电池行业中用于晶硅电池中电池片与表面光伏玻璃和电池背板的粘接。

扩展资料：

当前改性塑料年总需求约为500万吨左右，约占全部塑料总消费的10%左右，其比例远远低于世界的平均水平。人均塑料消费量与世界发达国家相比还存在很大的差距。要想实现改性塑料行业的快稳发展，创新技术是未来发展的关键点。

化工行业分析师认为，我国改性塑料行业目前的总体发展水平不是很高，行业内企业的生产规模普遍较小，产品市场出的初级产品多，中级产品质量不够稳定，高级产品缺乏的特点，远不能满足我国当前社会经济发展的需要。

作为化工新材料领域中的一个重要组成部分，改性塑料已被国家列为重点发展的科技领域之一。自我国各项政策陆续推出将进一步推动改性塑料行业发展。汽车和家电行业是改性塑料发展的热点，两者占比约超过50%。

-PVC

-PE

-尼龙

-EVA

-PU

　　摘 要：自制了以4，4"-二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）为异氰酸酯组分的聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液，并采用共混方法制备了丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液。研究了不同PU/PA共混比例对水性聚氨酯的结构和性能的影响。结果表明不同比例的共混改性的涂膜性能比水性聚氨酯乳液涂膜的耐水性能和耐热性能有明显的提高。

关键词：水性聚氨酯；聚丙烯酸酯；共混；性能

中图分类号：TQ433432

1 引言

水性聚氨酯以水为介质，具有不燃、气味小、不污染环境、节能、操作加工方便等优点，因而发展十分迅速[1-2]。水性聚氨酯具有耐低温、柔韧性好、耐磨性好、粘接强度大等优点，但也有耐高温性能能不佳、耐水性差、膜保光性差等缺点；而聚丙烯酸酯乳液具有较好的耐水性、耐候性和耐化学药品性，但存在着硬度大、脆性大、柔韧性差等缺点。因此PU和PA在性质上具有一定的互补作用，聚氨酯／聚丙烯酸酯(PU/PA)共混乳液能克服各自的缺点，发挥各自的优势，使乳液及胶膜的性能得到明显的改善[3-4]。

在实验中，我们把MDI、聚酯型阴离子水性聚氨酯(PU)与聚丙烯酸酯(PA)乳液进行机械共混，制得了水性PU和PA的共混乳液PU／PA，研究了不同PU/PA共混比例对水性聚氨酯乳液及胶膜性能的影响，为聚丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液获得了重要的设计思路与理论依据。

2 实验部分

21 原料

MDI、聚酯型阴离子水性聚氨酯乳液（PU），固含量30%，自制；聚丙烯酸酯乳液（PA），固含量48%，上海高桥石化；PU、PA机械共混物PU/PA，固含量30%，自制。

22 涂膜的制备

将制得的乳液于聚四氟乙烯板上流延成膜，室温风干后，放人烘箱中于60～80℃下烘4h，取出放入干燥器中自然冷却备用。

23 分析测试

231 乳液平均粒径的测定

观察所得乳液随存放时间的延长所出现的外观变化，记录其分层或絮凝的最短时间（周），3个月以上认为其稳定；6周左右认为其基本稳定；7天以内出现絮凝状物或分层认为其不稳定。

252 吸水率的测试

称取重量为W1的薄膜(25×25mm)，在25℃

下浸没在蒸馏水水中，经24h后取出用滤纸揩去表面水，称重W2，吸水率可用下式计算：

吸水率=[( W2-W1 )/ W1 ]×100％

232 涂膜力学性能测试

将制备的薄膜制成哑铃形裁刀裁好,

在DQA503B微机控制电子万能（拉力）试验机（深圳市新三思计量技术有限公司）上进行拉伸实验。实验条件：温度为25℃，拉伸速度为200 mm／min

234 红外测试

用Nicolet 500 型傅立叶变换红外光谱仪（Nicolet Co美）测试，测试方式：衰减全反射（ATR）

235 DSC分析

用NETZSCH DSC 200 F3型差热扫描量热仪（德国耐驰公司）进行热分析测试。

升温速率为10℃/min，气氛为氮气，保持流速为20ml/min。测试温度范围：-65～180℃，且在-65℃保温30min。

256 TGA分析

用美国TA公司SDTQ600型热重分析仪测定热稳定。测试温度范围30～600℃，升温速率为10℃/min，气氛为氮气，保持流速为40ml/min。

3 结果与讨论

31PU/PA共混比例对乳液外观和稳定性的影响

PU/PA机械共混比例对乳液外观和稳定性的影响见表1所示。

从表1可知，不管 PU/PA 以怎样的固体份机械混合，都能合成出稳定的乳液，乳液都泛蓝光，纯的 PA 乳液在流延成膜的后期，由于水分的挥发，表面张力太大，无法成整块膜用于测试力学性能。

32 PU/PA红外分析

为了对不同PU/PA比例的乳液结构进行分析，我们对PU、m(PU)/m(PA)=80/20、m(PU)/m(PA)=20:80和PA四个样品做了红外光谱分析，其红外光谱图如图1所示。

从红外光谱图5-1可看出：四条红外光谱图在3340cm-1左右均有吸收峰，而在3460 cm-1处几乎看不到吸收峰的存在，说明脲基上的-NH-已几乎完全氢键化；比较四者在3340 cm-1处的氢键化吸收峰，可以看出PU在3340 cm-1左右的吸收峰最强，PU/PA=80/20次之，PU/PA=20/80最弱，表明PU中的硬段有序程度因PA的存在大大降低，说明共混型的PU/PA中PU和PA之间具有一定的相容性；在1550 cm-1左右的吸收峰，是-OH和-NCO反应生成的-NHCO-的吸收峰，随着PA含量的增加，该峰逐渐减弱；在1220 cm-1处：由聚氨酯中氨酯基所致，归属于 C-O-C 伸缩振动含量的增加，随着PA 含量的增加，该吸收峰减弱。以上 分析都说明了PU/PA体系中PU、PA之间具有具有一定的相容性。这是因为聚丙烯酸酯的加入，都存在氢键行为，因其分子链上少量的-COO的存在，氢键作用存在于聚氨酯链之间，也存在于聚氨酯与丙烯酸酯之间，促成两者之间具有一定的相容性。

33 PU/PA共混比例对玻璃化温度的影响

讨论PU和PA的DSC曲线是探讨聚丙烯酸酯改性的水性聚氨酯材料的热行为特征的前提和基础。PU、PA及PU/PA的DSC曲线如图2所示。

图2 不同PU/PA混合比例的DSC曲线

从图2中DSC曲线可以看出，PU玻璃化温度Tg=-306℃， PA的玻璃化温度Tg =188℃，当m(PU)/m(PA)=80/20时，出现了两个玻璃化温度，低温玻璃化温度Tg1 =-275℃，是PU的玻璃化温度，高温玻璃化温Tg2 =273℃，是PA的玻璃化温度，当m(PU)/m(PA)=20/80时，也出现了两个玻璃化温度，Tg1 =-246℃、Tg2 =201℃，这说明了在PU/PA共混体系中，随着PA含量的加入，PU的玻璃化温度向高温飘移，且峰值越来越小，PA的玻璃化温是向低温飘移，峰值越来越大。这表明了PU/PA中聚氨酯链与聚丙烯酸酯分子链之间具有较好的相容性。

PVC 聚氯乙烯（Polyvinylchloride）,

PE塑料 (聚乙烯) 英文名称:Polyethylene ,

EVA塑料 名称：乙烯-醋酸乙烯共聚物 英文名称：Ethylene-vinyl acetate copolymer 英文别名：Poly(ethylene-co-vinyl acetate)

PU是Polyurethane的缩写，中文名为聚氨基甲酸酯简称聚氨酯。