怎么检验HG离子

主题内容与适用范围

本标准规定了食品中总汞的测定方法。

本标准适用于食品中总汞的测定。

最低检出浓度：第一法冷原子吸收光谱法：（一）压力消解法为0．4μg／Kg；（二）其他消解法为10μg／Kg；第二法比色法为25μg／Kg。

第一法 冷原子吸收光谱法

2 原理

汞蒸气对波长253．7nm的共振线具有强烈的吸收作用。样品经过酸消解或催化酸消解使汞转为离子状态，在强酸性介质中以氯化亚锡还原成元素汞，以氮气或干燥空气作为载体，将元素汞吹入汞测定仪，进行冷原子吸收测定，在一定浓度范围其吸收值与汞含量成正比，与标准系列比较定量。

（一） 压力消解法

3 试剂

分析过程中全部用水均使用去离子水（电阻率在80万欧姆以上），所使用的化学试剂均为分析纯或优级纯。

3．1 硝酸。

3．2 盐酸。

3．3 过氧化氢（30％）。

3．4 硝酸(05+995)： 取0．5mL硝酸慢慢加入50mL水中， 然后加水稀释至100mL。

3．5 高锰酸钾溶液（50g／L）：称取5．0g高锰酸钾置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀释至100mL。

3．6 硝酸－重铬酸钾溶液（5＋0．05＋94．5）：称取0．05g重铬酸钾溶于水中，加入5mL硝酸，用水稀释至100mL。

3．7 氯化亚锡溶液（100g／L）：称取10g氯化亚锡溶于20mL盐酸中，以水稀释至100mL，临用时现配。

3．8 无水氯化钙。

3．9 汞标准储备液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氧化汞溶于硝酸－重铬酸钾溶液中，移入100mL容量瓶中，以硝酸－重铬酸钾溶液稀释至刻度。混匀。此溶液每mL含1．0mg汞。

3．10 汞标准使用液：由1．0mg／mL汞标准储备液经硝酸－重铬酸钾溶液稀释成2．0ng、4．0ng、6．0ng、8．0ng、10．0ng／mL的汞标准使用液。临用时现配。

4 仪器

所用玻璃仪器均需以硝酸(1+5) 浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲冼干净。

4．1 双光束测汞仪（附气体循环泵、气体干燥装置、汞蒸气发生装置及汞蒸气吸收瓶）。

4．2 恒温干燥箱。

4．3 压力消解器、压力消解罐或压力溶弹。

5 分析步骤

5．1 样品预处理

5．1．1 在采样和制备过程中，应注意不使样品污染。

5．1．2 粮食、豆类去杂质后，磨碎，过20目筛，储于塑料瓶中，保存备用5．1．3 蔬菜、水果、鱼类、肉类及蛋类等水分含量高的鲜样用食品加工机或匀浆机打成匀浆，储于塑料瓶中，保存备用。

5．2 样品消解（可根据实验室条件选用以下任何一种方法消解）

5．2．1 压力消解罐消解法：称取1．00～3．00g 样品（干样、含脂肪高的样品＜1．00g，鲜样＜3．0g或按压力消解罐使用说明书称取样品）于聚四氟乙烯内罐，加硝酸2～4mL浸泡过夜。再加过氧化氢（30％）2～3mL（总量不能超过罐容积的1／3）。盖好内盖，旋紧不锈钢外套，放入恒温干燥箱，120～140℃保持3～4h，在箱内自然冷却至室温，用滴管将消化液洗入或过滤入（视消化后样品的盐份而定）10．0mL容量瓶中，用水少量多次洗涤罐，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。

5．3 测定

5．3．1 仪器条件：打开测汞仪，预热1－2h，并将仪器性能调至最佳状态。

5．3．2 标准曲线绘制：吸取上面配制的汞标准使用液2．0ng、4．0ng、6．0ng、8．0ng、10．0ng／mL各5．0mL（相当于10．0ng、20．0ng、30．0ng、40．0ng、50．0ng）置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡（100g／L），迅速盖紧瓶塞，随后有气泡产生，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值，然后，打开吸收瓶上的三通阀将产生的汞蒸气吸收于高锰酸钾溶液（50g／L）中，待测汞仪上的读数达到零点时进行下一次测定。并求得吸光值与汞质量关系的一元线性回归方程。

533 样品测定：分别吸取样液和试剂空白液各5．0mL置于测汞仪的汞蒸气发生器的还原瓶中，以下按5．3．2自“分别加入1．0mL还原剂氯化亚锡”起进行。将所测得其吸收值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中汞含量。

6 计算

（A1 - A2）×（V1／V2）× 1000

X1 = ———————————————————— (1)

m1 × 1000

式中：X1 —样品中汞含量，μg／kg（μg／L）；

A1 —测定样品消化液中汞质量，ng；

A2 —试剂空白液中汞质量，ng；

V1 —样品消化液总体积，mL ；

V2 —测定用样品消化液体积，mL ；

m1 －样品质量或体积，g（mL）。

结果的表述：报告算术平均值的2位有效数字。

7 允许差：

相对相差 ≤ 20％。

（二） 其他消化法

8 试剂

除特别注明外，所用试剂均为分析纯试剂，水均为去离子水。

8．1 硝酸。

8．2 硫酸。

8．3 氯化亚锡溶液(300g/L)：称取30g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），加少量水，并加2mL硫酸使溶解后，加水稀释至100mL，放置冰箱保存。

8．4 无水氯化钙：干燥用。

8．5 混合酸(1+1+8)： 量取10mL硫酸，再加入10mL硝酸，慢慢倒入50mL 水中，冷后加水稀释至100mL。

8．6 五氧化二钒。

8．7 高锰酸钾溶液(50g/L)：配好后煮沸10min,静置过夜，过滤，贮于棕色瓶中。

8．8 盐酸羟胺溶液(200g/L)。

8．9 汞标准贮备溶液：准确称取0．1354g于干燥器干燥过的二氯化汞，加混合酸（1＋1＋8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，混匀，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。

8．10 汞标准使用液：吸取1．0mL 汞标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中，加混合酸（1＋1＋8）稀释至刻度，此溶液每毫升相当于10．0μg汞。再吸取此液1．0mL置100mL容量瓶中，加混合酸（1＋1＋8）稀释至刻度，此溶液每亳升相当于0．10μg汞，临用时现配。

9 仪器

9．1 消化装置。

9．2 测汞仪。附气体干燥和抽气装置。

9．3 汞蒸气发生器。（附图）

60mL汞蒸气发生器

10 分析步骤

10．1 样品消化

10．1．1 回流消化法

10．1．1．1 粮食或水分少的食品：称取10．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒，加45mL硝酸、10mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，小火加热，待开始发泡即停止加热，发泡停止后，加热回流2h。如加热过程中溶液变棕色，再加5mL硝酸，继续回流2h，放冷后从冷凝管上端小心加20mL水，继续加热回流10min，放冷，用适量水冲洗冷凝管，洗液并入消化液中，将消化液经玻璃棉过滤于100mL容量瓶内，用少量水洗锥形瓶、滤器，洗液并入容量瓶内，加水至刻度，混匀。按同一方法做试剂空白试验。

10．1．1．2 植物油及动物油脂：称取5．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒，加入7mL硫酸，小心混匀至溶液颜色变为棕色，然后加40mL硝酸，装上冷凝管后，以下按10．1．1自“小火加热”起依法操作。

10．1．1．3 薯类、豆制品：称取20．00g捣碎混匀的样品（薯类须预先洗净晾干），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸、5mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。

10．1．1．4 肉、蛋类：称取10．00g捣碎混匀的样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸、5mL硫酸、转动锥形瓶防止局部炭化。

装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。

10．1．1．5 牛乳及乳制品：称取20．00g牛乳或酸牛乳，或相当于2000g牛乳的乳制品（2．4g全脂乳粉、8g甜炼乳，5g淡炼乳），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及30mL硝酸，牛乳或酸牛乳加10mL硫酸，乳制品加 5mL硫酸，转动锥形瓶防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按10．1．1．1自“小火加热”起依法操作。

10．1．2 五氧化二钒消化法

本法适用于水产品、蔬菜、水果。

10．1．2．1 取可食部分，洗净，晾干，切碎，混匀。取 250g水产品或1000g蔬菜、水果，置于50～100mL锥形瓶中，加50mg五氧化二钒粉末，再加 8mL硝酸，振摇，放置4h，加5mL硫酸，混匀，然后移至140℃砂浴上加热，开始作用较猛烈，以后渐渐缓慢，待瓶口基本上无棕色气体逸出时，用少量水冲洗瓶口，再加热5min，放冷，加5mL高锰酸钾溶液(50g/L)， 放置4h（或过夜），滴加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，振摇，放置数分钟，移入容量瓶中，并稀释至刻度。蔬菜、水果为25mL， 水产品为100mL。

按同一方法进行试剂空白试验。

10．2 测定

10．2．1 用回流消化法制备的样品消化液

10．2．1．1 吸取10．0mL样品消化液，置于汞蒸气发生器内，连接抽气装置，沿壁迅速加入3mL 氯化亚锡溶液(300g/L)，立即通过流速为10L/min的氮气或经活性炭处理的空气，使汞蒸气经过氯化钙干燥管进入测汞仪中，读取测汞仪上最大读数，同时做试剂空白试验。

10．2．1．2 吸取0、0．10、0．20、0．30、040、050mL汞标准使用液（相当0、0．01、0．02、0．03、0．04、0．05μg汞）置于试管中，各加10mL混合酸（1＋1＋8）以下按10．2．1自“置于汞蒸气发生器内”起依法操作，绘制标准曲线。

10．2．2 用五氧化二钒消化法制备的样品消化液

10．2．2．1 吸取10．0mL样品消化液，以下按10．2．1．1的方法操作。

5．2．2．2 吸取0、1．0、2．0、3．0、4．0、5．0mL 汞标准使用液（相当0、0．1、0．2、0．3、0．4、0．5μg汞），置于6个 50mL容量瓶中，各加1mL硫酸(1+1)、1mL 高锰酸钾溶液 (50 g/L)，加20mL水，混匀，滴加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，加水至刻度混匀，分别吸取100mL( 相当 0、002、004、006、008、010 μg汞)，以下按 10211自“置于汞蒸气发生器内”起依法操作。绘制标准曲线。

11 计算

(A3 - A4)× 1000

X2 = ——————————— (2)

m2×(V4／V3)×1000

式中：X2 —样品中汞的含量，mg／kg；

A3 —测定用样品消化液中汞的质量，μg；

A4 —试剂空白液中汞的质量，μg；

m2 —样品质量，g；

V3 —样品消化液总体积，mL；

V4 —测定用样品消化液体积，mL。

结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。

12 允许差：

相对相差 ≤15％。

第二法 二硫腙比色法

13 原理

样品经消化后，汞离子在酸性溶液中可与二硫腙生成橙红络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。

14 试剂

14．1 硝酸。

14．2 硫酸。

14．3 氨水。

14．4 三氯甲烷：不应含有氧化物。

14．5 硫酸(1+35)：量取5mL硫酸，缓缓倒入 150mL水中，冷后加水至180mL。

14．6 硫酸(1+19)：量取5mL硫酸，缓缓倒入水中，冷后加水至100mL。

14．7 盐酸羟胺溶液(200g/L)：吹清洁空气，除去溶液中含有的微量汞。

14．8 溴麝香草酚蓝－乙醇指示液(1g/L)。

14．9 二硫腙－三氯甲烷溶液(05g/L)，保存冰箱中，必要时用下述方法纯化。

称取0．5g研细的二硫腙，溶于50mL三氯甲烷中，如不全溶，可用滤纸过滤于250mL分液漏斗中，用氨水(1+99)提取三次，每次100mL，将提取液用棉花过滤至 500mL分液漏斗中，用盐酸(1+1) 调至酸性，将沉淀出的二硫腙用三氯甲烷提取2～3次，每次20mL，合并三氯甲烷层，用等量水洗涤二次，弃去洗涤液，在50℃水浴上蒸去三氯甲烷。精制的二硫腙置硫酸干燥器中，干燥备用，或将沉淀出的二硫腙用200、200、100mL三氯甲烷提取三次，合并三氯甲烷层为二硫腙溶液。

14．10 二硫腙使用液：吸取1．0mL二硫腙溶液，加三氯甲烷至10mL，混匀。用1cm比色杯，以三氯甲烷调节零点，于波长510nm处测吸光度（A），用式（3）算出配制100mL二硫腙使用液（70％透光率）所需二硫腙溶液的毫升数（V）。

10(2- 1g70) 155

V = —————————— = ——— (3)

A A

14．11 汞标准溶液：准确称取0．1354g经干燥器干燥过的二氯化汞，加硫酸(1+35)使其溶解后，移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1．0mg汞。

14．12 汞标准使用液：吸取1．0mL汞标准溶液，置于100mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度，此溶液每毫升相当于10．0μg汞。再吸取此液 50mL于50mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1．0μg汞。

15 仪器

15．1 消化装置。

15．2 可见分光光度计。

16 分析步骤

16．1 样品消化

16．1．1 粮食或水分少的食品：称取20．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及80mL硝酸、15mL硫酸，转动锥形瓶，防止局部炭化。装上冷凝管后，小火加热，待开始发泡即停止加热，发泡停止后加热回流2h。如加热过程中溶液变棕色，再加5mL硝酸，继续回流2h，放冷，用适量水洗涤冷凝管，洗液并入消化液中，取下锥形瓶，加水至总体积为150mL。按同一方法做试剂空白试验。

16．1．2 植物油及动物油脂：称取10．00g样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及15mL硫酸，小心混匀至溶液变棕色，然后加入45mL硝酸，装上冷凝管后，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。

16．1．3 蔬菜、水果、薯类、豆制品：称取5000g捣碎、混匀的样品（豆制品直接取样，其他样品取可食部分洗净、晾干），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸、15mL硫酸，转动锥形瓶，防止局部炭化。装上冷凝管后，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。

16．1．4 肉、蛋、水产品：称取20．00g捣碎混匀样品，置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸、15mL硫酸，装上冷凝管后，以下按1611自“小火加热”起依法操作。

16．1．5 牛乳及乳制品：称取5000g牛乳、酸牛乳，或相当于50．00g牛乳的乳制品（6g全脂乳粉，20g甜炼乳，12．5淡炼乳），置于消化装置锥形瓶中，加玻璃珠数粒及45mL硝酸，牛乳、酸牛乳加15mL硫酸，乳制品加10mL硫酸，装上冷凝管，以下按16．1．1自“小火加热”起依法操作。

17 测定

17．1 取16．1．1～16．1．5消化液（全量），加20mL水，在电炉上煮沸10min，除去二氧化氮等，放冷。

17．2 于样品消化液及试剂空白液中各加高锰酸钾溶液(50 g/L)至溶液呈紫色，然后再加盐酸羟胺溶液(200g/L)使紫色褪去，加2滴麝香草酚蓝指示液，用氨水调节pH，使橙红色变为橙**（pH1～2）。定量转移至 125mL分液漏斗中。

17．3 吸取0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、5．0、60μL 汞标准使用液（相当于0、0．5、1．0、2．0、3．0、4．0、50、60μg汞），分别置于125mL分液漏斗中，加10mL硫酸(1+19)，再加水至40mL，混匀。再各加1mL盐酸羟胺溶液(200g/L)，放置20min，并时时振摇。

17．4 于样品消化液、试剂空白液及标准液振摇放冷后的分液漏斗中加50mL二硫腙使用液，剧烈振摇2min，静置分层后，经脱脂棉将三氯甲烷层滤入1cm比色杯中，以三氯甲烷调节零点，在波长490nm处测测光度，标准管吸光度减去零管吸光度，绘制标准曲线。

18 计算

(A5 - A6) × 1000

X3 = —————————— (4)

m3× 1000

式中：X3 —样品中汞的含量，mg／kg；

A5 —样品消化液中汞的质量，μg；

A6 —试剂空白液中汞的质量，μg；

m3 —样品质量，g。

结果的表述：报告算术平均值的二位有效数。

19 允许差：

相对相差 ≤10％。

附加说明：

本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出

本标准第一法（一）由上海市食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所、卫生部食品卫生监督检验所负责起草

第一法（二）由卫生部食品卫生监督检验所负责起草

第二法由江苏省卫生防疫站负责起草

本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释

高达模型RG和HG区别如下：

1、有无骨架

HG中少数部位有精简的骨架，大多数空心；RG有一体成型的骨架，但由于比例较小，骨架比较脆弱。

2、制作精美度不同

HG系列的开模比较简单，分色比较简化，通常一套模型只有五至十块板件；RG一套模型有多到几十块的板件，还有华丽的贴纸和复杂的内构。

3、价格不同

HG模型存在着可动性低，外型不准确等缺点，因此价格比RG便宜很多。

4、模型比例约束不同

RG的比例规定在了1：144；而HG没有比例的限制。

5、适合人群不同

HG适合新手入门，适合新人素组把玩或者适合老人魔改；RG则适合经常玩高达的老手。

以往多项研究工作及近些年开展的多目标区域地球化学调查结果显示，在我国广大的城镇及其周边地区土壤中普遍存在着Hg的地球化学异常。针对这些Hg异常的成因研究者从不同角度进行了解释，但如此广泛的Hg异常的存在仍是困扰研究者的一个难题，由此也引起研究者极大的兴趣。因为Hg是一种具有生物毒性的重金属元素，这些土壤Hg异常的存在引起政府和民众的高度警觉，人们最关心的是这些异常会不会给人体健康带来危害，危害程度到底有多大。为了解开这些疑团，并为客观、准确、有效地评价土壤Hg异常的生态效应提供科学依据，作者对此类Hg异常的形成机理进行了系统研究。

土壤中的Hg可以有多种存在形态，例如离子交换态、有机物结合态、硫化物态、氧化物态以及硅酸盐态等。以不同形态存在的Hg可能蕴含着Hg的来源以及Hg异常形成机理等方面的信息。基于这样的考虑，对土壤Hg异常形成机理探讨就从Hg的存在形态研究入手，逐步深入，最终发现，土壤Hg异常与土壤中Hg的硫化物矿物———辰砂具有很好的相关关系，辰砂矿物是在表生条件下次生形成的，这揭示了此类Hg异常的形成机理。

(一)土壤Hg热释图谱特征

首先使用了热释图谱的方法研究Hg存在形态。其原理是通过加热使土壤中的Hg连续释放出来，根据不同温度区间释放Hg的多少来判断各种形态Hg在全量Hg中所占的比例，进而确定土壤中Hg的主导存在形态。

为了使研究结果具有广泛的代表性，从分布在我国13个中心城市及其周边城镇的1600余件样品中选取203件进行了Hg热释图谱测试。Hg热释图谱测试采用RG－1型测汞仪，土壤试样量为012g，热释过程采用分段加温的方式，热释温度区间依次是100℃、150℃、200℃、250℃、300℃、350℃、400℃、450℃、500℃、600℃、700℃、800℃、900℃，各释放温度对应的延时脱Hg时间分别是60s、60s、55s、45s、45s、45s、35s、30s、30s、30s、30s、30s、30s。

测试结果表明，虽然不同试验区或同一试验区不同样品间Hg的热释图谱略有差异，但是从总体上看图谱特征基本一致。基此，为了探讨土壤中Hg存在形态的总体规律，将各试验区不同样品相同释放温度条件下释放的Hg量累加起来，结果见表5－1和图5－1。

从表5－1和图5－1中可以清楚地看到，土壤中Hg的热释温度主要集中在200～450℃之间，该温度区间释放的Hg量占全部Hg量的942%;而250～400℃温度区间上释放的Hg量占全部Hg量的900%。除沈阳、郑州两试验区以外，其他试验区出现Hg最高含量的热释温度均为350℃，据此推测350℃对应的Hg的存在形态是土壤中Hg的最主要存在形态。

表5－1 不同热释温度Hg含量累加结果

注:Hg含量单位10－9。

图5－1 不同热释温度Hg含量累加结果图示(N=203)

对照标准Hg化合物在不同温度下释Hg的比例，在200～450℃温度区间释放的Hg中，可能包括有氯化高汞、硫化汞、氧化汞以及有机态汞;350℃时释放的Hg中硫化汞的比例最大，大约占788%。根据上述试验结果可以得到以下结论，即Hg异常区的土壤Hg主要以硫化汞的形式存在，同时还有氯化高汞、氧化汞以及有机态汞。为了进一步验证这一结论，在203件土壤Hg热释图谱测试样品中，挑选出51件进行了Hg的化学形态分析。

(二)土壤中Hg的化学形态

土壤Hg化学形态分析的目的重点是区分硫化汞与有机汞，并从化学分析角度为土壤Hg热释图谱法研究结果的解释提供证据。同时，为了给土壤Hg异常的生态效应评价提供参考，还测定了离子交换态Hg。各化学形态提取方法和分析步骤如下。

离子交换态Hg。称取小于180目土壤样品100g，加入10mL10mol/LMgCl2溶液，室温(25±2℃)下振荡(频率200r/h)2h，离心(频率4000r/h)20min，清液全部倒入50mL比色管中，在清液中加入25mL浓HCl，定容，AFS法测定。残渣加入25mL清水清洗搅拌后离心20min，倒掉洗液。

有机态Hg。向上述处理后的残渣中加入20mL焦磷酸钠溶液(c［Na4P2O7·10H2O］=01mol/L，pH10±02)，室温下振荡(同上)3h，离心(同上)20min，清液完全倒入50mL比色管中，定容，分取10mL于盛有10mL浓HNO3的50mL烧杯中，再加入2mLHClO4，置电炉上加热至刚有白烟冒出，取下，加入25mL浓HCl，移入25mL比色管中，定容，AFS法测定。残渣加入25mL清水清洗(同上)。

硫化物态Hg。向上述处理后的残渣中加入Na2S(5%)－NaOH(1%)10mL，于70℃恒温水浴中加热1h，冷却至室温后离心(同上)20min，清液全部倒入25mL比色管中，加入10mL清水清洗固体，将洗液合并到清液中，定容，分取2mL于50mL烧杯中，加入4mL浓HCl，煮沸10min(加盖)，再加入浓HNO31mL，煮沸10min(加盖)，全部转入50mL比色管中，定容，AFS法测定。

依据上述分析流程得到的土壤Hg化学形态测试结果列于表5－2中。从中可见，土壤中HgS所占的比例最小为21%，最大为89%，平均为68%，远大于有机态Hg所占的比例(最小为3%，最大为40%，平均为13%)。此试验结果再一次证实，土壤中绝大多数Hg以硫化物形式存在。但是，以往的研究普遍认为在Hg异常形成过程中，土壤中的有机质对Hg的固定、累积起到了不可替代的作用(Hamilton et al，1995;Henderson et al，1995;Arnfalk et al，1996;Wang et al，1997;Lindroos et al，2001)。作者研究过程中前期试验结果也证实，土壤中的有机态Hg与全量Hg之间确实存在着比较一致的共消长关系，并由此认为土壤中有机态Hg是土壤中Hg的一个主要存在形式(2004)。既然如此，那么有机态Hg在土壤全量Hg中应该占有很大的比例，可是表5－2的试验结果却表明硫化汞所占的比例远高于有机态Hg，是土壤中Hg的主要存在形态。

虽然到此为止已经有充分的理由认定土壤中的Hg主要以硫化物形式存在，因为这一结论与以往研究结果相互矛盾，为了解决这一矛盾，还需要土壤重矿物研究来提供证据。矿物学研究不仅有助于查明地球化学反应物的根源，而且通过矿物的特性，还能揭示反应物的产生机理。利用重矿物方法研究Hg存在形态的机理在于硫化汞的矿物态形式之一是辰砂。辰砂是一种相对密度很大的矿物。如果土壤中的确有辰砂存在，那么通过土壤重矿物鉴定的方法就可以发现，并且通过辰砂的含量可以初步判断土壤中有多大比例的Hg是以硫化物矿物形式存在。

表5－2 土壤Hg化学形态分析结果

续表

(三)辰砂和“微球粒”、黄铁矿、磁铁矿等的发现及其特征

首先对长春、南京、漳州和广州四个试验区样品进行土壤重矿物研究。试验样品使用化学分析样品副样，质量很小，每件只有300g。重矿物淘洗采用常规的天然重砂淘洗方法，包括洗泥、粗淘、精淘和重矿物分离等过程，分选出的重矿物首先利用实体显微镜鉴定。通过显微镜鉴定(图5－2)，在重无磁矿物中发现了Hg的硫化物矿物———辰砂(朱立新等，2004;王之峰等，2004)。

单件样品(质量为300g)中辰砂含量少者1粒，多者30余粒。粒度普遍细小，以002～005mm为主，少数015～02mm，个别粒度可达02～04mm。矿物表面新鲜，多为块状、细粒集合体状，颜色为朱红色、浅红色，条痕鲜红色或浅红色，半透明，油浸薄片透明;金刚光泽，硬度低，性脆，断口不平坦。在矿相显微镜下为纯白色，非均质体内反射红色。

矿物微化分析发现，该矿物颗粒不溶于酸碱，仅溶于王水。将炽热的碳酸钠珠球与其接触，在接触处分解析出雾状金属汞细粒。将矿物颗粒放在新鲜的铝薄片上，按压摩擦，可见一种白色丝状即毛刷状物质(Al2O3)。上述所有特征均与辰砂鉴定特征相符，基本上可以确认辰砂的存在(王之峰等，2003)。

为了进一步验证鉴定结果的准确性和可靠性，从每个Hg异常区发现的辰砂中选取部分颗粒进行了电子探针成分分析和拉曼光谱分析。电子探针分析结果如表5－3所示。矿物中S、Hg的含量及其含量比例再一次证实了辰砂的存在。

图5－2 Hg异常区辰砂形貌特征

表5－3 辰砂颗粒电子探针成分分析结果(wB，%)

续表

注:表中数据由中国地质科学院矿产资源研究所分析。

拉曼光谱分析使用RENISHAW光谱仪器公司生产的2000型显微激光拉曼光谱仪，光源采用波长为5145nm的Ar离子激光，光谱分辨率优于1cm－1，测量范围2000～100cm－1，扫描64次。测量样品是细小单晶体。为了避免污染，样品不进行任何加工处理，采用了直接上机测试的方式。每个样品的测量位置是随机的，即每个样品的测量点的结晶学位置是不一样的。光谱中所出现的拉曼位移均是辰砂所有的分子振动谱带，和标样的拉曼位移完全符合。光谱中低于500cm－1的谱带(494cm－1、342cm－1、251cm－1)是辰砂晶体中的S－S共价键S－Hg键振动引起的(表5－4、图5－3)。

表5－4部分辰砂颗粒拉曼光谱分析结果

图5－3 辰砂颗粒拉曼光谱特征

综合以上显微镜鉴定、微化分析、电子探针和拉曼光谱分析结果，认定辰砂的存在确凿无误。

土壤重矿物鉴定结果同时显示，在人口相对密集地区或工业区的表层土壤中普遍存在着一种“微球粒”物质和黄铁矿、磁铁矿等矿物。其中“微球粒”的外观形貌特征在重矿物中并不常见，如图5－4所示。电子探针分析结果表明，“微球粒”的物质组成以铁质为主，少量硅质球粒。铁质球粒具有强磁性，硅质球粒具有电磁性或无磁性。

图5－4 部分“微球粒”形貌特征

根据试验研究结果结合已有文献资料分析(Philip，1999)，“微球粒”是在煤燃烧过程中形成的，并随烟尘一同扩散沉降。该物质不仅是异常组分叠加到土壤中的直接载体，而且是判断人类活动、大气污染和土壤重金属元素异常间成因联系的证据。黄铁矿、磁铁矿等的成因和来源复杂，既可以产生于金属矿矿石的选冶过程，也可以是赋存在煤中的矿物通过燃烧而释放。由于这些矿物中重金属元素含量很高，它们的加入是形成土壤重金属元素异常的又一个重要因素，其本身是追踪和确认异常组分来源的证据。由于“微球粒”和黄铁矿、磁铁矿等矿物的产出位置与土壤中重金属元素异常具有比较好的空间对应关系，因此可以将其作为判断土壤环境是否受到人为活动影响的一个直接证据。这一发现解决了长期以来困扰科研人员的一个悬而未决的问题，即在未实施污灌的地区土壤是如何受到人类活动影响的，从而建立了人类活动、大气污染与土壤污染间的成因联系。

在城镇及其周边土壤Hg异常内发现了辰砂矿物意义重大，在此之前几乎所有的研究资料都认为土壤Hg异常的形成主要与土壤中有机质含量和黏土矿物组成有关，尚没有见到直接将土壤Hg异常与辰砂矿物联系起来的文献报道。作者研究结果首次揭示了土壤中Hg异常与辰砂的关系。在此基础上，系统探讨土壤中Hg异常与辰砂间的成因联系，以及辰砂的成因等问题具有重大的理论意义和实际应用价值。这个发现为研究土壤Hg异常的成因、形成机理及其查证方法等提供全新思路，更主要的是对研究土壤Hg地球化学异常的存在形式、评价其生态地球化学效应具有直接的作用。因为土壤中Hg存在形态不同，其在土壤－水－农作物系统中迁移、转化的途径就不同，在食物链中累积的程度差异很大。如果土壤中的Hg异常是由辰砂引起的，或者说通过人类活动等叠加到土壤中的Hg最终转化为矿物态的辰砂，那么针对城镇及其周边土壤中普遍存在的Hg异常的生态效应评价将发生根本性转变。

“微球粒”物质和黄铁矿、磁铁矿等矿物的发现具有与辰砂同等重要的意义，除可以为判断土壤环境是否受到人为活动扰动提供直接证据以外，其本身至少是一部分重金属组分回落土壤的载体。对其成因、迁移转化途径的认识，对研究土壤中重金属元素异常形成机理具有“示踪”作用。此外，“微球粒”和黄铁矿、磁铁矿等都是固体物质，以这种方式叠加到土壤中的重金属组分，其生态效应与呈离子状态存在的重金属组分间的差异可想而知。因此，这些内容对评价和解释重金属元素异常的生态效应具有指示意义。

请用简练的语言直接回答问题。

摄像机，防水数码摄像机，摄像机种类繁多，其工作的基本原理都是一样的：把光学图像信号转变为电信号，以便于存储或者传输。当我们拍摄一个物体时，此物体上反射的光被摄像机镜头收集，使其聚焦在摄像器件的受光面（例如摄像管的靶面）上，再通过摄像器件把光转变为电能，即得到了“视频信号”。光电信号很微弱，需通过预放电路进行放大，再经过各种电路进行处理和调整，最后得到的标准信号可以送到录像机等记录媒介上记录下来，或通过传播系统传播或送到监视器上显示出来。

完成图像分解和光电信号转换的器件。图像分解是把一幅完整图像分解成若干独立的像素（构成电视图像画面的最小单元）的过程。一般说，像素的数目愈多，图像愈清晰。每个像素只用单一的颜色和亮度表示。摄像器件能把图像中各像素的光信号转变成相应的电信号，再按一定的顺序传送到输出端。摄像器件分摄像管和固体（半导体）摄像器件两大类。

①摄像管、电子束器件，又分为析像管、光电倍增析像管、超正析像管和光导摄像管等几种。新型摄像机中多使用小巧的氧化铅光电摄像管。各种摄像管都有一个真空玻壳，里面装有靶面和电子枪。被摄景物透过玻壳上的窗成像于靶面，利用靶面的光电发射效应或光电导效应将靶面各点的照度分布转化为相应的电位分布，将光图像变成电图像。在管外偏转线圈驱动下，电子束逐点逐行扫描靶面，把扫描路径上各像素的电位信号按序输出。

②固体摄像器件，一种新型的电荷耦合器件 (CCD)。几十万个器件单元排列成阵面，表层具有光敏特性。被摄景物成像于阵面，各单元存储电荷量和照度成正比。利用时钟脉冲和移位控制信号，将阵面各单元信号按一定顺序移出，即可得到强度随时间变化的图像电信号。

Hg的沉淀物的颜色

HgS黑色、Hg2Cl2白色、HgO**、HgI2橙红色、NH2HgNO3灰色

由于氢氧化汞的溶解度不是很大，且在碱性溶液中溶解度更小，故经常以橙色沉淀的形式析出，Hg(OH)2沉淀不稳定，析出沉淀后立刻分解成溶解度更低的HgO。故至今未曾制得氢氧化汞固体。

1,环境污染影响动物的多样性:生物多样性减少 生物多样性是一个地区内生物个体、种群和生态系统多样性的总和。基因或遗传多样性是指种内基因的变化，包括同种的显著不同的种群(如水稻的不同品种)和同一种群内的个体遗传变异。物种多样性是指一个地区内物种的变化。生态系统多样性是指群落和生态系统的变化。目前，国际上讨论最多的是物种的多样性。科学家估计地球上约有l 400万种物种，其中已有170万种经过科学描述。对研究较多的生物类群来说，从极地到赤道，物种的丰富程度呈增加趋势。其中热带雨林几乎包含了世界一半以上的物种。 从当前来看，人类从野生的和驯化的生物物种中，得到了几乎全部食物、许多药物和工业原料与产品。就食物而言，据统计，地球上有7万～8万种植物可以食用，其中可供大规模栽培的约有150多种，迄今被人类广泛利用的只有20多种，占世界粮食总产量的9O％。已驯化的动植物物种基本上构成了世界农业生产的基础。主要以野生物种为基础的渔业，1989年向全世界提供了1亿吨食物。实际上，野生物种在全世界大部分地区仍是人们食物来源的重要组成部分。 在单个作物和牲畜种内发现的遗传多样性，同样具有重要价值。在作物、牲畜与其害虫和疾病之间持续进行的斗争中，遗传多样性提供了维持物种活力的基础。目前，生物育种学家已经培育出许多优良的品种，但还需要不断在野生物种中寻找基因，用于改良和培育新的品种，提高和恢复其活力。杂交育种者和农场主都在依靠作物和牲畜的多样性，增加产量和适应不断变化的环境。从1930年到1980年，美国近1／2的农业收入应归功于植物杂交育种。遗传工程学将进一步增加遗传多样性，创造提高农业生产力的机会。 从生态系统类型看，最大规模的物种灭绝发生在热带雨林，其中包括许多人们尚未调查和命名的物种。热带雨林占地球物种的5O％以上。据科学家预测，按照每年砍伐森林1700万公顷的速度，在今后3O年内，物种极其丰富的热带雨林可能要毁在当代人手里，5％—10％的热带雨林物种可能面临灭绝。 物种灭绝或濒临灭绝、生物多样性不断减少的主要原因，是人类各种活动造成的： ·大面积森林被采伐、火烧和开垦，草地过度放牧和垦殖，导致生态环境的大量丧失，保留下来的也是支离破碎，对野生物种造成毁灭性影响； ·大面积的湿地消失，使许多种类的生物失去栖息地； ·对动物捕猎和植物的采集等过度活动，使野生物种难以正常繁衍； ·工业化和城市化的发展，占用了大面积的土地，破坏了大量天然植被，并造成环境污染； · 外来物种的大量引入或侵入，影响、改变了原有的生态系统，使原生物种受到严重威胁； ·无节制的旅游，使一些尚未受到人类影响的自然生态系统遭到破坏； ·土壤、水和空气污染，既危害了森林，又对相对封闭的水生生态系统带来毁灭性影响； ·全球变暖，导致气候形态在比较短的时间内发生较大变化，使自然生态系统难以适应，可能会改变生物群落的边界。 2,环境污染影响动物在自然界的分布 (1)会造成动物的灭绝,会使动物的生存环境减少,使得该种动物种大规模迁徙环境的某些污染(如核污染)会使动物基因突变,使物种的变异速度加快 (2)对动物性别的影响,就是前面那个人给你回答的一样,不过我还是给你整理一下: 环境污染导致出生缺陷(如唇腭裂、痴呆、无头儿等)早就不是什么新闻了，但环境污染有可能导致性别比例失衡，则多少是一件新鲜事。 巴西圣保罗大学的乔治·哈拉克(Jorge Hallak)等人最近发现，在巴西最大的城市圣保罗市，受到高度污染的地区出生的女婴较多。他们根据空气质量监测站的监测结果，把1700万人口的圣保罗市分成空气低度、中度和高度污染的几个区域，然后调查了从2001年到2003年全市的婴儿出生记录。在空气污染最少的地区，女孩的出生比率为483％，但是在空气污染最严重的区域女孩的出生比率为493％。在比较了所有区域的男女婴儿比率之后，哈拉克等人计算出，如果在空气污染最严重的地区像空气更清洁的地区一样，前一地区应当多出生1180名男婴。 3,环境污染影响动物的生长影响 环境污染对生物的生长发育和繁殖具有十分不利的影响，污染严重时，生物在形态特征、生存数量等方面都会发生明显的变化。下面分别讲述环境污染在酸雨、有害化学药品、重金属和水体富营养化四个方面对生物的危害。 ①．酸雨对生物的危害 酸雨 使土壤和河流酸化，并且经过河流汇入湖泊，导致湖泊酸化。湖泊酸化以后不仅使生长在湖中和湖边的植物死亡，而且威胁着湖内鱼、虾和贝类的生存，从而破坏湖泊中的食物链，最终可以使湖泊变成“死湖”。酸雨还直接危害陆生植物的叶和芽，使农作物和树木死亡。 现在，酸雨造成的危害日益严重，已经成为全球性环境污染的重要问题之一。二氧化硫是形成酸雨的主要污染物之一。随着经济的发展，人类将燃烧更多的煤、石油和天然气，产生更多的二氧化硫等污染物，因此，今后酸雨造成的危害有可能更加严重。我国是世界上大量排放二氧化硫的国家之一，一些地区已经出现了酸雨。例如，我国西南某地区， 1982 年的三个月内就降了四次酸雨，雨水的 pH 为 36 ～ 46 ，致使大面积的农作物受害。 早在 19 世纪中叶，人们就注意到地衣和苔藓植物不能在空气污染严重的城市中存活，烟囱附近的植物叶片往往出现病斑。科学家们经过研究后发现，这些现象都与该地区的大气污染有关，并且可以利用一些植物来监测某个地区大气污染的状况。不同的植物对二氧化硫等大气污染物的敏感程度不同。例如，大气中二氧化硫的含量比较高时，紫花苜蓿、向日葵等的叶片就会很快褪绿，或者叶脉间出现褐色斑块，严重时叶片逐渐坏死。这些植物对大气污染反应敏感，可以用来监测大气污染的状况，叫做大气污染指示植物。 ②．有害化学药品对生物的危害 农药是一类常见的有害化学药品。人们在利用农药杀灭病菌和害虫时，也会造成环境污染，对包括人类在内的多种生物造成危害 。 许多农药是不易分解的化合物，被生物体吸收以后，会在生物体内不断积累，致使这类有害物质在生物体内的含量远远超过在外界环境中的含量，这种现象称为生物富集作用。生物富集作用随着食物链的延长而加强。例如，几十年前 DDT 作为一种高效农药，曾经广泛用于防治害虫。美国某地曾经使用 DDT 防治湖内的孑孓，使湖水中残存有 DDT ，而浮游动物体内 DDT 的含量则达到湖水的一万多倍。小鱼吃浮游动物，大鱼又吃小鱼，致使 DDT 在这些大鱼体内的含量竟高达湖水的八百多万倍 ( 如图 ) 。 ③． 重金属对生物的危害 有些重金属如 Mn 、 Cu 、 Zn 等是生物体生命活动必需的微量元素，但是大部分重金属如 Hg 、 Pb 等对生物体的生命活动有毒害作用。生态环境中的 Hg 、 Pb 等重金属，同样可以通过生物富集作用在生物体内大量浓缩，从而产生严重的危害 Hg 对水蚤生命活动的影响 通过演示实验可以看出， Hg 对水蚤有毒害作用。科学家们发现，自然界中的 Hg 在水体中经过微生物的作用，能够转化成毒性更大的甲基汞。在被甲基汞污染了的海水中，藻类植物改变了颜色，海鱼也大量死亡。科学家们还发现，质量浓度仅为 4mg/L 的 PbCl 2 溶液，就能明显地抑制菠菜和番茄正常地进行光合作用。可见， Hg 、 Pb 等重金属对于生物的正常生命活动是十分有害的。 ④．富营养化对生物的危害 富营养化 是指因水体中 N 、 P 等植物必需的矿质元素含量过多而使水质恶化的现象。水体中含有适量的 N 、 P 等矿质元素，这是藻类植物生长发育所必需的。但是，如果这些矿质元素大量地进入水体，就会使藻类植物和其他浮游生物大量繁殖。这些生物死亡以后，先被需氧微生物分解，使水体中溶解氧的含量明显减少。接着，生物遗体又会被厌氧微生物分解，产生出硫化氢、甲烷等有毒物质，致使鱼类和其他水生生物大量死亡。发生富营养化的湖泊、海湾等流动缓慢的水体，因浮游生物种类的不同而呈现出蓝、红、褐等颜色。富营养化发生在池塘和湖泊中叫做“水华” ( 如图 ) ，发生在海水中叫做“ 赤潮 ”。工业废水、生活污水和农田排出的水中含有很多 N 、 P 等植物必需的矿质元素，这些植物必需的矿质元素大量地排到池塘和湖泊中，会使池塘和湖泊出现富营养化现象。池塘和湖泊的富营养化不仅影响水产养殖业，而且会使水中含有亚硝酸盐等致癌物质，严重地影响人畜的安全饮水。 4,对人的影响(我补充的,人也是动物嘛) 动物和人类共同生存在一个大气环境里。大气污染对人类的伤害，动物也不能幸免于难。凡是对人造成严重危害的大气污染事件，对动物也产生同样的危害和影响。空气污染对动物的危害，除污染物的直接侵入造成伤害之外，还通过污染食品进入体内，导致发病和死亡。因为动物没有能力去选择和鉴别某些剧毒性的食品，所以它们将比人类更容易遭受污染物的伤害和影响。

高达说明书上的色表都是用的郡仕漆，其实色表只是个参考，就算严格按照色标中的比例调配，也不可能调出完全一模一样的颜色

给你个色标翻译参考下

ホワイト/白 光泽 白

ブラック/黒 光泽 黑

レッド/赤 光泽 红

イエロー/黄 光泽 黄

ブルー/青 光泽 蓝

グリーン/绿 光泽 绿

ブラウン/茶 光泽 棕、褐、茶

シルバー/银 金属 银

ゴールド/金 金属 金

カッバー/铜 金属 铜

ガルグレー 半光泽 海鸥灰

オリーブドラブ1 半光泽 橄榄褐1

ニュートラルグレー 半光泽 中性灰

ネービーブルー 半光泽 海军蓝

暗绿色/中嶋系 半光泽 暗绿、深绿

浓绿色 半光泽 浓绿

RLM71ダークグリーン 半光泽 RLM71暗绿、深绿

RLM70ブラックグリーン 半光泽 RLM70墨绿

サンディブラウン 半光泽 沙褐

ライトブルー 半光泽 浅蓝

ミドルストーン 半光泽 中间石

ダークアース 半光泽 暗土色

ダークグリーン2 半光泽 暗绿2

ダークシーグレー 半光泽 暗海灰

ダックエッググリーン 半光泽 鸭蛋绿

机体内部色 半光泽 机体内部色

黒鉄色 金属 黑铁色

舰底色 半光泽 舰底色

军舰色1 半光泽 军舰色1

军舰色2 半光泽 军舰色2

つや消しブラック 消光 消光黑

スカイブルー 光泽 天蓝

明灰白色/三菱系 半光泽 明灰白

RLM74グレーグリーン 半光泽 RLM74灰绿

RLM75グレーバイオレット 半光泽 RLM75灰紫

オリーブドラブ2 消光 橄榄褐2

ダークイエロー/サンディイエロー 消光 暗黄

ジャーマングレー/フィールドグレー1 消光 德国灰、原野灰1

レッドブラウン 消光 红棕、红褐

マホガニー 半光泽 红木色

ウッドブラウン 半光泽 木棕色

タン 半光泽 黄褐色

セールカラー 半光泽 帆布色

薄茶色 光泽 薄茶色、肌肤色

フィールドグレー2 消光 原野灰2

カーキグリーン 消光 卡其绿

カーキ 消光 卡其色

明灰绿色/中嶋系 半光泽 明灰绿

青竹色 金属 青竹、金属蓝绿

黄橙色 半光泽 黄橙

オレンジ/橙 光泽 橙

RLM02グレー 半光泽 RLM02灰

焼鉄色 金属 烧铁色

ピンク/桃 光泽 粉、桃色

ルマングリーン/黄绿色 光泽 黄绿

インディブルー 光泽 亮蓝、印地蓝

デイトナグリーン 光泽 亮绿

バーブル/紫 光泽 紫

モンザレッド 光泽 蒙瑟红、蒙德红

グランプリホワイト 光泽 灰白、奶白

ダークグリーン 消光 暗绿

ミッドナイトブルー 光泽 午夜蓝

ミディアムブルー 半光泽 中间蓝

エアクラフトグレー 光泽 飞机灰

エアスベリオリティーブルー 光泽 空军蓝

シャインレッド 光泽 亮红

コバルトブルー 光泽 钴蓝

あずき色/赤2号 光泽 小豆色、赤豆色、黑红色、苹果褐、红2号

シャインシルバー 金属 亮银

灰色9号 光泽 灰9号

マルーン 光泽 酒红、栗色

スモークグレー 光泽 烟灰

ガンクローム 金属 枪铬银

キャラクターホワイト 半光泽 人物白

キャラクターレッド 半光泽 人物红

キャラクターイエロー 半光泽 人物黄

キャラクターブルー 半光泽 人物蓝

キャラクターフレッシュ1 半光泽 鲜肉色1

キャラクターフレッシュ2 半光泽 鲜肉色2

RLM04イエロー 半光泽 RLM04黄

RLM23レッド 半光泽 RLM23红

RLM65ライトブルー 半光泽 RLM65浅蓝

RLM66ブラックグレー 半光泽 RLM66黑灰

RLM76ライトブルー 半光泽 RLM76浅蓝

RLM78ライトブルー 半光泽 RLM78浅蓝

RLM79サンドイエロー 半光泽 RLM79暗黄

RLM80オリーブグリーン 半光泽 RLM80橄榄绿

RLM81ブラウンバイオレッド 半光泽 RLM81褐紫、罗兰棕

RLM82ライトグリーン 半光泽 RLM82浅绿

RLM83ダークグリーン 半光泽 RLM83暗绿

暗绿色/三菱系 半光泽 暗绿

カウリング色 半光泽 飞机引擎罩色

コクビット色/三菱系 半光泽 飞机座舱色

コクビット色/中岛系 半光泽 飞机座舱色

灰绿色 半光泽 灰绿

浓绿色/中岛系 半光泽 浓绿

浓绿色/川崎系 半光泽 浓绿

赤褐色 半光泽 赤褐、红褐、红棕

土草色 消光 土草色

ロシアングリーン1 消光 俄国绿1

ロシアングリーン2 消光 俄国绿2

タイヤブラック 消光 轮胎黑

ホワイトパール 珍珠色 珍珠白

スーパーホワイト 光泽 超级白

スーパーイタリアンレッド 光泽 超级意大利红

スーパーシルバー 金属 超级银

グレーFS36081 半光泽 灰FS36081

グリーンFS34092 半光泽 绿FS34092

グリーンFS34102 半光泽 绿FS34102

オリーブドラブFS34087 半光泽 橄榄褐FS34087

グレーFS36118 半光泽 灰FS36118

グレーFS36270 半光泽 灰FS36270

グレーFS36320 半光泽 灰FS36320

グレーFS36375 半光泽 灰FS36375

グリーンFS34079 半光泽 绿FS34079

ブラウンFS30219 半光泽 棕、褐FS30219

グレーFS36622 半光泽 灰FS36622

グリーンFS34227 半光泽 绿FS34227

イエローFS33531 半光泽 黄FS33531

ブルーFS35622 半光泽 蓝FS35622

グレーFS16440 光泽 灰FS16440

ホワイトFS17875 光泽 白FS17875

グレーFS36231 消光 灰FS36231

レドーム 半光泽 雷达天线罩色

薄松叶色 半光泽 薄松叶色

浓松叶色 半光泽 浓松叶色

黄土色 半光泽 黄土色

フタロシアニンブルー 光泽 酞菁蓝

ライトブルー 光泽 浅蓝

ライトグレー 消光 浅灰

グレーFS26440 半光泽 灰FS26440

ブルーFS15044 光泽 蓝FS15044

レッドFS11136 光泽 红FS11136

ブルーFS15050 光泽 蓝FS15050

イエローFS13538 光泽 黄FS13538

ダークグリーンBS381C/641 半光泽 暗绿BS381C/641

ダークシーグレーBS381C/638 半光泽 暗海灰BS381C/638

ライトエアクラフトグレーBS381C/627 半光泽 浅飞机灰BS381C/627

エクストラダークシーグレーBS381C/640 半光泽 极暗海灰BS381C/640

バリーグレーBS4800/18B21 半光泽 巴里灰BS4800/18B21

ミディアムシーグレーBS381C/637 半光泽 中间海灰BS381C/637

ヘンプBS4800/10B21 半光泽 大麻色BS4800/10B21

グレイッシュブルーFS35237 半光泽 淡灰蓝FS35237

ライトグレーFS36495 半光泽 浅灰FS36495

エンジングレーFS16081 光泽 引擎灰FS16081

フィールドグリーンFS34097 半光泽 原野绿FS34097