基因检测到底准不准，康黎医学怎么样？

楼主，您好!随着科学技术的不断发展，基因检测已经成了很多疾病辅助治疗的有效手段。现在在上海共有70余家记录在案的第三方医学检测机构，只要是这样专业性的正规机构做的基因检测，在准确率上都会有一定保障。康黎医学的基因检测，基因型准确率可达到997%，可以说是很高的水平了。基因结果放在用药上，医生说大概能解释70%的药物效果。

而且康黎是一家专门以精准医疗为核心业务的第三方医学机构。在他们家多年的发展过程中已经为数万名患者提供了基因检测，让众多包括抑郁症、癫痫、精神分裂症等需要长期服药的患者，在经过专业且有效的药物基因检测之后，更为准确的知道了哪一种药物对自己的副作用较小，用药后效果会更好，进而帮助他们有效的远离了一些药物的副作用，增强了治疗效果，节省了大把的药费。

所以，这家基因检测机构还是蛮不错的，准确率高，临床经验丰富，如果有这方面的需求，可以考虑下他们。毕竟很多疾病经过基因检测之后，是可以得到更有效的精准治疗的，也能够更快的恢复健康。

摘要：基因技术的发展与价格费用的降低，使得基因检测慢慢贴近我们的生活。基因检测愈来愈普遍的情况下，那么什么是基因检测呢？基因检测是通过分子生物学和分子遗传学的手段，检测出DNA分子结构水平或蛋白表达水平是否异常，分析各种疾病预警基因的情况。基因检测与DNA鉴定并不相同，基因检测应用于疾病这一领域，而DNA鉴定一般是亲子鉴定。一、基因是什么

基因是遗传的基本单元，携带有遗传信息的DNA或RNA序列，通过复制，把遗传信息传递给下一代，指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表达。

基因(遗传因子)是具有遗传效应的DNA片段，它储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。也就是说生物体的生、长、衰、病、老、死等一切生命现象都与基因有关，它也是决定生命健康的内在因素。

二、基因检测是什么

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者外周静脉血或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法，从而使人们能了解自己的基因信息，明确病因或预知身体患某种疾病的风险。

三、基因检测的作用

1、预防疾病

2、个性化医疗服务

3、健康管理

四、基因检测与DNA鉴定的区别

1、DNA鉴定即DNA亲子鉴定就是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造或生理机能方面的相似特点，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。DNA亲子鉴定：也叫亲权鉴定，是法医物证鉴定的重要组成部分。

2、基因检测与DNA鉴定二者应用于不同的领域，DNA鉴定是基因检测的其中一种应用。

1) 了解自身是否有遗传性的致病基因

具有地贫、癌症或高血压等家族病史的人是最需要做基因体检的对象，通过基因检测，这些高危险人群可知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，以避免疾病的发生。

2) 正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应

由于个体遗传基因上的差异，不同的人对药物的反映也会有所不同，因此部分人使用某种药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有毒副作用，通过基因检测后，可根据每一个人的基因情况，制定特定的治疗方案，从而科学地指导患者使用药物的种类和剂量，进而达到合理用药，避免药物毒副作用，让患者走出用药盲区，用准药，用好药。把握最佳治疗时期。

3) 提供科学的健康管理

目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因体检了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到所倡导的“个性医疗，解码健康”的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。

4）星舰基因在基因的检测的基础上，还可以提供一份详细的检测报告，里面会有针对性的把每项结果做一个详解，并提出合理可预防的建议。希望我的回答可以帮到你。。。

中国健康管理集团首席专家 ——王凯迪 生命需要珍爱，健康需要管理 人的生命，只有一次。所有机会都要在这一次生命中把握，所有目标都要在这一次生命中实现，所有精彩都要在这一次生命中体验。 生命的质量，用健康的程度来衡量。生命的长度，由健康的程度来决定。 珍惜健康，就是珍惜生命。管理健康，就是关爱生命。当人们缺乏健康管理的正确观念时，随时随地都会做出损坏健康和透支生命的事情。生命需要关爱，健康需要管理。 现代人急需树立全面健康管理的新观念。这是一个应该迅速告知和教育亿万个国民和亿万个家庭的急迫问题。因为现代人在自己的健康管理上，特别是在饮食上，正在犯太多太多的错误。我们的医疗系统、我们的卫生保健系统、我们的教育系统、我们的新闻系统和我们的政府管理系统，都有责任把这个问题传播给每一个人和每一个家庭。对健康实行全面管理，就能够丰富生命的色彩，就能够提高生命的质量，就能够延伸生命的长度，就能够提升生命的价值。 影响人类身体健康和寿命长短的因素主要来自于四个方面。第一，是每个人的遗传基因，这是影响人身体健康的内在因素。第二，是每个人的生存环境，这是影响人身体健康的外在因素。在一定的程度上，人可以有意识的改变和调整自己的工作环境、生活环境和活动环境。第三，是每个人的行为方式，就是人能够通过自己的努力来调节的因素，主要包括饮食的调节、心态的调节、运动的调节和休息的调节，也就是人能够进行自我健康管理的主要内容。第四，是每个人的饮食习惯，就是一个人长期以来哪些食物吃的多，哪些食物吃的少。这一点是决定人的身体获得了什么样的赖以生存的物质供给，给身体的每一个系统、器官、组织、细胞提供了什么样的材料。这一个因素是可以由人自行选择的、也是对健康和寿命影响最深远的关键因素。 首先，遗传基因是决定人健康状况和寿命长短的内部和基础条件。不懂得健康管理知识和不能够主动对自己实行健康管理的人，一般都无法达到自身基因所赋予的、应该达到健康水平和寿命长度，因而大大的浪费了自身维持健康和获得长寿的潜力。普通人至少浪费了自己基因允许的一半以上的人生寿命和健康程度。其次，生存环境是直接影响人的健康状况和寿命长短的外部条件。但是，为了获得健康和长寿，人需要通过自己的行为，来用趋利避害的选择，应对所生存的外部环境。事实上，通过有目的的健康管理行为，人们可以充分利用环境中的有利因素，可以有效避免来自于环境的不利因素，可以有意识的抵消来自于环境的各种伤害。再次，行为方式是影响人健康的主观可控因素。其中包括对健康和寿命有益的行为和对健康和寿命不利的行为。人们可以通过学习，通过选择自己的行为方式，来获得理想的健康状况和理想的人生寿命。这就是全面健康管理的价值之所在。全面健康管理的主要内容和对象就是上面提到的影响人健康的四大行为要素。最后，饮食习惯是直接影响人的健康状况和寿命长短的内部物质条件。人们不同的饮食爱好、不同的饮食内容，会给身体输送和供给不同的物质构成材料和功能材料。这些材料的质量将会直接影响甚至决定人身体内部每一个系统、器官、组织、细胞的质量，即健康程度和寿命长短。饮食习惯是完全可以主观控制的，是可以有意识的改变和培养的，因此管理好饮食习惯是健康管理的核心内容。显然，即使你的基因给了你完美健康和无比长寿的遗传密码，如果你的行为方式违背了你的遗传基因的内在要求，你也不可能得到真正的健康，你也不可能获得真正的长寿。也就是说，一个人要通过自己的行为对自己的身体实行全面健康管理，全面符合遗传密码对健康和长寿要素的内在要求，才能够真正获得健康和长寿。要使人的行为方式达到遗传密码的要求，要使身体健康和长寿所需要的条件得到满足，这就是全面健康管理的任务和目的。根据世界卫生组织的有关文件，影响人的身体健康的行为要素有四个。也就是说，人的健康需要从四个方面来管理。第一是均衡的营养，第二是良好的心态，第三是适量的运动，第四是充足的睡眠。这就是获得健康的四大要素。其中，最主要的是第一条,是关键要素。其它三条都是辅助要素。但是，绝大多数人，时时刻刻都在违反这些原则。

我国依托健康管理四大产业（健康管理、医疗医药、康复智能、养老养生）层级，形成了囊括医疗产品、服务、健康管理、环境、康体养生、智慧养老、商业配套、产业配套等全产业链的健康产业谱系。

健康是人类永恒的主题也是社会进步的重要标志，健康已成为新世纪人们生活的基本目标。大健康产业具有巨大的市场潜力，美国著名经济学家保罗•皮尔泽曾将其称为继IT产业之后的全球“财富第五波”。中国大健康产业尚处开发初期，发展前景广阔。

今年6月1日，我国卫生健康领域内的第一部基础性、综合性的法律——《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》（以下简称《卫健法》正式颁布实施。

我们都知道任何一个行业的兴与衰，与国家的政策都有着直接的关系。

国家对健康的重视程度提高，必然对健康行业的发展起到积极的推动重要作用，当然，同时也会对健康行业的规范化起到很重要的作用。

摘要：许多疾病若能提前发现，则可以大大提高治愈率，癌症也是如此。基因检测就是帮你预先发现埋藏在体内的地雷，从而规避疾病风险。也许这就您清楚自己以及所爱的人有什么样的隐患，需要注意什么，避免不必要的悲剧的发生。基因检测的好处有：预测医学、疾病预防、健康管理、个性化服务。基因检测有什么意义一切疾病都与基因有关。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是生物传递遗传信息的物质。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。

预测医学在健康和亚健康时期就能够准确预测疾病的风险。

疾病预防疾病=内因+外因。通过对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而可降低患病的风险。

健康管理通过基因检测，知道自己有某方面的疾病易感基因，就可主动的改善环境和生活习惯，做好自己的健康管理。

个性化医疗服务通过基因检测，提示我们哪些药物要慎用，不但大大地降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，更避免了对人体造成更大的伤害。

基因检测有什么益处预知未来风险，提早预防如果能够及早检测到缺陷基因，从根本上预知未来健康问题发生的风险，就可以针对性的预防肿瘤癌等重大疾病，避开可能“引爆”缺陷基因的条件，让您能在疾病发生之前进行有效防范，使携带有遗传易感亚型人群患肿瘤的风险大大降低，甚至通过干预幸免肿瘤发生。

减少健康投入减少不必要的体检项目和频次，做有针对性的健康体检，有助于早发现、早预防、早治疗，

面对社会上铺天盖地却又千人一面的保健品广告，不用在迷惑了。根据自身特点，选择有针对性营养保健品，做到不多补不少补。

通过基因检测可以使自己得到一本健康说明书（即基因检测健康报告）。

增长健康知识可以根据自己的易感基因情况，了解疾病的发病原因，掌握控制诱发易感基因的环境因素，使本该发生的疾病不发生或晚发生。

可判断自己目前的生活方式是否科学，是否需要强制性改变生活习惯。

个性化用药可以根据自己的基因情况，判断何种药物对您安全，何种药对您有效，何种药物对您没有效果甚至出现致命风险，从而提高用药的安全性和有效性。从而改变临床医学上常见的“以人试药”的尴尬，避免不不要的浪费。

减低医疗成本，提高人口素质可以了解家庭遗传基因历史，正确分析评估家庭成员特别是近亲、下代患某种重大疾病的风险，做好产前筛查，对优生优育进行有效的干预。

提高生活质量，拥有健康人生生活在高风险家庭的成员对将来是否会生病和自己的子女是否会生病非常担心。一个阴性的检测结果会给这些成员减轻压力，带来非常高的生活质量，同时可以免去许多不必要的定期检查；阳性结果也有益处，可以使阳性受检者及早采取措施预防和为将来的工作等做出积极的安排。

健康管理是指一种对个人或人群的健康危险因素进行全面管理的过程。其宗旨是调动个人及集体的积极性，有效地利用有限的资源来达到最大的健康效果，健康管理服务由具有执业资格的"健康管理师"来提供。

健康管理流程

一、信息采集

包括个人基本信息，健康体检，家族病史，既往病史，当前病症，生活习惯，家庭幸福感，社会幸福感等等。

二、身体评估

第一评估当前身体情况，第二评估未来患某病的概率。

健康管理服务由具有执业资格的"健康管理师"来提供。根据“规划”，群众健康将从医疗转向预防为主，不断提高民众的自我健康管理意识。

三、健康教育

通过有计划、有组织、有系统的社会教育活动，使人们自觉地采纳有益于健康的行为和生活方式，消除或减轻影响健康的危险因素，预防疾病，促进健康，提高生活质量。

四、健康干预

一、饮食干预

通过干预饮食，达到预防及治疗患者。

二、运动干预

通过体育运动，使个体或团体形成一种健康生活方式，使他们由消极的状态转化到积极状态的过程。

三、心理干预

疾病的困扰不只是身体上的，心理同样会受到影响，长期病困扰得不到救治会让人产生轻生的念头，适时寻求心理援助也很必要

四、营养干预

中老年人，尤其是老年人，消化系统功能减弱，能够获得的营养素减少，尤其是蛋白质与微量营养素摄入不足。需要营养补充，营养干预就是有选择性的补充营养。

申报程序

1、健康管理师报名机构，职业资格报名工作网；

2、在线报名填写提交申请，再提交本人身份证复印件（正反）、学历证书复印件（彩色）、工作年限证明原件各一张、两寸白底免冠证件照四张（一张需要扫描版）；

3、办理报名预交费，发教材及电子试题，申请准考证和试卷；

4、参加理论考核、专业能力考核；

5、考核每科均达到60分以上者，获取健康管理师证书。

基因检测靠不靠谱？哪些人能做？听听医生和做过的人怎么说

“拿到基因检测报告，医生说我是NPM1基因突变阳性，是属于容易缓解的白血病，预后效果会比较好。”江阴人王女士说，两周前在市一院检查出急性髓性白血病，全家陷入绝望，近日拿到基因检测结果，终于可以稍微安心点了。“医生说我这种情况，只要好好治疗，五年存活率很高。”

一院血液科主任曹说，自从2015年美国提出“精准医疗”计划，“精准”的基石——基因相关的检测就越发“火”了起来。“像白血病的基因检测能让医生更明确了发病原因，从而制定相应的治疗方法，和过去相比治疗白血病的效果大大提升。”

近些年，基因检测在临床医学中应用越来越广泛，但市场乱象也随之而来。有些基因检测机构价格虚高，有些做出的检测结果不准确，有些忽悠患者进行不必要的检测……

采访中，多位医生提醒：消费者进行基因检测应选择有专业实验室和服务资质的正规医疗机构和检验机构，不要盲目相信各种宣称能进行基因检测的其他机构、网店。

第三方机构一般只做检测，不提供诊断

基因检测是指取被检测者的血液、口腔粘膜细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过基因芯片等技术，对被检测者细胞中的DNA分子的基因信息进行检测，并从中分析出包括疾病风险、用药安全、营养代谢等方面的信息。

在某网购平台，记者发现，“美容基因检测”“肥胖管理基因检测”“少儿多元智能基因检测”“肿瘤基因检测”等检测项目种类繁多，价格差距也很大，从几百元到上万元不等。

市妇幼保健院实验室副主任虞表示，基因检测其实是一个系统的，包括实验、临床、管理在内的综合体系，很多项目都属于国家专项技术管理类别，需要通过严格的资质审批，有一系列的技术规范和标准。即使是正规的第三方机构，大部分也只做检测，不提供诊断服务。

至于价格，一般正规机构的基因检测产品价格是根据检测项目来计费的，单项的基因检测需要几百元，包含更多项目的套餐会达到数千甚至上万元。不过市场上存在一些没有相应服务资质的基因检测企业，利用普通人对基因科技信息的不了解，推出价格虚高的检测套餐，赚取利润。

“此外，基因检测机构除了在基因检测报告中给予专业的检测信息外，还应给出通俗易懂的解读，便于消费者理解。”虞说。

基因体检到底靠不靠谱

A4大小、厚达百余页，日前，市民秦女士（化姓）拿到了自己的基因体检报告，却感觉面对的是一本天书。“全是专业术语和数据，唯一能看懂的是我携带易患肺癌的基因。”为此，秦女士寝食不安了一整周，最终在女儿的建议下到医院咨询。

市四院肿瘤内科主任周彤向她解释：“大部分肿瘤的发病受多因素影响，而不仅仅取决于基因，你的这个‘易患’肺癌程度，确实比普通人的风险大了50%。但你知道抽烟患肺癌的概率有多少吗？是普通人风险的十几二十倍！”

秦女士听后，松了一大口气：“当时保险公司说有先进的体检项目，可以通过检测基因，进行健康管理和预测。没想到这个体检只管查，不管解读，最终自己吓自己。”

“随着技术进步，临床上全基因组检测已成为可能，但最后的数据容量可高达十几个G，首先要经过专业的生物信息技术分析得出检测结果，而最后的解读也非常复杂，非专科专家难以胜任。”周告诉记者，全基因组检测结果中被破解的有临床意义的基因‘密码’仅占一小部分，因此这种检测要根据实际需要由医生来决定要。目前，这种技术还是主要应用于临床诊断，以及个体化治疗上。

周提醒，不要盲目进行基因检测来做筛查，咨询过医生，确定是高危人群后再进行针对性筛查，更加节约费用，也更加安全。

基因检测被神化背后的医患关系

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（人们习惯称为“无创DNA筛查”）是目前产前诊断中运用比较广的基因检测项目。因为基因检测本身被过分神化，对于医护工作者来说，产前诊断本身也成为一项风险较大的工作。

基因检测被神化，让不少被检测者会认为，都被这么高精尖的医疗技术诊断过了，不可能再存在问题了。“孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测针对最常见的出生缺陷（21、18、13三体）准确率在95%以上。”虞斌解释，“准确率高，但也并不是百分之百。而且也是针对这几条染色体进行的检测，在其它染色体上存在的隐患，这项检测是无法体现的。”

另一个会让医生和患者陷入为难的处境是，基因检测可能更敏锐地测出了未来，面对这个可能存在的“未来”，你该如何选择？“产前基因诊断会发现一些胎儿可能存在的非致死性疾病，不影响孩子的生命，但会在将来不同程度上影响孩子的生活质量，这样的情况下，该怎么选择？”虞说，“我们会把这些非致死性疾病的利弊仔细分析给孕妇和她的家人听，至于最后的选择，他们会有自己的答案。”

这几项基因检测，目前在我市应用比较广

记者从市妇幼保健院了解到，染色体微阵列基因检测独立开展一个月来，平均每周有30多位市民前来检测。虞说：“从2015年起，医院陆续独立开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测、叶酸个体化用药基因检测、染色体微阵列基因检测、Y染色体微缺失检测等项目，关注相关动向的市民越来越多，甚至不少主动来门诊咨询。其中，孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测已经独立开展了7900多例。”

CTDNA基因突变检测俗称全基因检测，在四院独立开展了近两年，目前在肺癌晚期的病患者中应用最广，“基本上大多数肺癌晚期患者都可选择CTDNA来确定靶向用药的方向，因为针对肺部靶向治疗的药物比较丰富，这个检测目前对于肺部肿瘤意义更大。”周解释。

孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测

“孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测”就是我们俗称的无创DNA产前筛查。

产前诊断和筛查方法包括有创性和无创性两大类。有创性产前诊断，包括绒毛活检、羊水穿刺和脐血穿刺，是产前诊断的“金标准”。但由于需要侵入性操作，可能会引起流产或宫内感染等严重并发症，让很多孕妇望而却步。

而无创DNA产前筛查很方便，只需抽血。

适用人群

孕妇，在孕12周～22+6周期间抽取几毫升孕妇的外周血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，从中得到胎儿遗传信息，判断出胎儿发生相关染色体疾病的风险，检出率高，针对最常见的出生缺陷（21、18、13三体）准确率可达95%以上。一般3周左右出报告。缺点为检测项目较局限，如检测结果为高风险，仍需行介入性产前诊断确诊。

CTDNA基因突变检测

肿瘤循环DNA（ctDNA）基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评估和耐药监测的实时评估等都具有一定的临床应用价值。由于组织样本的局限性，临床上逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变的检测。

它的优点在于，通过抽血就可以获知全身的四五百种基因，但局限在于目前为止，临床上真正有价值的基因信息，只有几十个。

适用人群

1晚期肿瘤病人，接受靶向治疗前，无法取得活检标本的。

2肿瘤病人在治疗过程中，用于动态监测治疗效果。

徐丹 赵霅煜 杜蘅 钱丽 文 胡平 摄