蒸发皿烧糊了怎么办

蒸发皿烧糊了应该立即灭火并将蒸发皿取下，烧糊了的就不能再使用了，丢到实验室废弃垃圾袋中即可。

注意应使用坩埚钳取放蒸发皿，加热时用三脚架或铁架台固定；加热蒸发皿时要不断的用玻璃棒搅拌，防止液体局部受热四处飞溅；加热完后，需要用坩埚钳移动蒸发皿。不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌；大量固体析出后就熄灭酒精灯，用余热蒸干剩下的水分。

蒸发皿的使用方法：

当欲由溶液中得到固体时，常需以加热的方法赶走溶剂，此时就要用到蒸发皿。溶剂蒸发的速率愈快，它的结晶颗粒就愈小。视所需蒸发速率的快慢不同，可以选用直接将蒸发皿放在火焰上加热的快速蒸发、用水浴加热的较和缓的蒸发或是令其在室温的状态下慢慢地蒸发三种方式。

一般在实验室中要纯化固体时，都要以再结晶的方法来使固体的纯度增加。再结晶的方法通常为选取适当的溶剂，使不纯物中的杂质在此溶剂中具有难溶或不溶的特性，而欲纯化的成分则在此溶剂中有相当好的溶解度。

先将欲纯化的固体以最少量的热溶剂溶解，此时若有不溶的杂质，则应立即将溶液在此温热的状况下过滤，如此即可将不溶的固体杂质藉过滤留在滤纸上，滤下的滤液中主成分的纯度即可增加，再将滤液倒入蒸发皿中令其结晶，得到的晶体即为纯度增高的物质。

当受热物质遇到高温容易分解时或是要结晶想得到较大颗粒的晶体时，都可使用水浴加热。以水浴加热时，若是用烧瓶进行化学反应，可将大烧杯中盛入适量的水，将其置於本生灯上加热，再将反应用的烧瓶置於烧杯中的热水内即可。

当以蒸发皿进行再结晶时，则可用杯口略小於蒸发皿直径的烧杯，并盛水至约三分之二的高度，再将蒸发皿覆於杯口，当水被加热到沸腾时，蒸发皿即可被沸腾的蒸气加热。

2019执业药师《中药学专业知识一》每日冲刺

(一)

2013年，同仁堂"健体五补丸"被香港卫生署下令从市面收回，因该成药中含朱砂，检测发现水银含量超标。目前尚未接获有人服用该药物后引发不适的报告。

1 下列关于朱砂性状特征的描述不正确的是

A呈颗粒状、粉末状或块片状，表面鲜红色或暗红色

B晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽

C条痕红色

D质松脆，粉末状有闪烁的光泽

E气微，味淡

2 朱砂的条痕色为

A白色 B金**

C绿黑色 D红色

E橙**

(二)

雄黄又名石黄、鸡冠石，为硫化物类矿物雄黄的矿石。这种矿石在矿中质软如泥，见到空气后变坚硬，成块状体，一般采挖后用竹刀剔取其熟透部分。《本草经疏》载："此药苦辛，能燥湿杀虫，故为疮家要药"。雄黄多研成极细粉，外用调敷;内服则多入丸、散等成药中。

3 雄黄的主要成分是

AAsS BAs2S2

CAsO DFeS

EHgS

4 雄黄的条痕色为

A灰白色 B棕红色

C绿黑色 D淡橘红色

E白色

5 下列关于雄黄断面描述正确的是有

A断面黄白色，具金属光泽 B断面显层叠状

C断面具树脂样光泽 D断面凹凸不平或呈层状纤维样的结构

E纵断面具绢丝样光泽

(三)

某药材为硫酸盐类矿物，多产于海边碱土地区、矿泉、盐场附近及潮湿的山洞中;其饮片为白色粉末，有引湿性。

6该药材主要含

A含水硫酸钠 B含水硫酸钙

C二硫化二砷 D硫化汞

E二硫化铁

7下列关于该药材的加工方法正确的是

A采挖后，除去杂质，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥

B挖出矿石后，选取纯净者，用磁铁吸尽含铁的杂质，用水淘去杂石和泥沙

C取"土硝"或"皮硝"，加水溶解、放置，使杂质沉淀，滤过，滤液加热浓缩，放冷后析出结晶，即得

D采收后拣去杂质，晒干

E采挖后，除去泥沙和杂石

8下列关于该药材性状特征描述错误的是

A无色透明或类白色半透明，条痕白色

B表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末

C质脆易碎，断面具玻璃样光泽

D断口贝壳状

E气微，味咸

多项选择题

9 雄黄的性状特征有

A呈不规则的块状或粉末 B全体呈深红色或橙红色

C断面具树脂样光泽 D微有特异臭气，味淡

E燃烧时有强烈蒜臭气

10 下列矿物类药材中条痕色不为白色的有

A滑石 B雄黄

C自然铜 D石膏

E芒硝

11 石膏的性状特征是

A呈长块状、板块状或不规则块状 B用指甲不能刻划

C煅石膏为白色粉末或酥松的块状物 D体重，质硬

E易纵向断裂，纵断面具纤维状纹理，显绢丝样光泽

12 下列矿物类药材中属于铁化合物类的有

A磁石 B炉甘石

C赭石 D雄黄

E自然铜

13 为硫化物类矿物的药材有

A石膏 B雄黄

C自然铜 D赭石

E朱砂

14 条痕色为白色的药材有

A炉甘石 B芒硝

C滑石 D石膏

E雄黄

参考答案及解析

1答案B。解析：本题考查常用矿物类中药的表面特征。晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽的是雄黄。

2答案D。解析：本题考查常用矿物类中药的条痕色。朱砂的条痕色为红色。

3答案B。解析：本题考查常用矿物类中药的主要成分。雄黄的主要成分是二硫化二砷(As2S2)。

4答案D。解析：本题考查常用矿物类中药的条痕色。雄黄的条痕色为淡橘红色。

5答案C。解析：本题考查常用矿物类中药的断面特征。雄黄晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。

6答案A。解析：本题考查常用矿物类中药的主成分。由材料药材为硫酸盐类矿物，盐场附近可知为含水硫酸钠。

7答案C。解析：本题考查常用矿物类中药的加工方法。含水硫酸钠即芒硝，取"土硝"或"皮硝"，加水溶解、放置，使杂质沉淀，滤过，滤液加热浓缩，放冷后析出结晶，即得。

8答案D。解析：本题考查常用矿物类中药的性状特征。芒硝为无色透明或类白色半透明，暴露空气中表面逐渐风化而覆盖一层白色粉末(无水硫酸钠)，断面呈玻璃样光泽，味咸。

9答案ABCDE。解析：雄黄来源硫化物类矿物雄黄族雄黄。主含二硫化二砷，为块状或粒状集合体，呈不规则块状。深红色或橙红色，条痕淡橘红色，晶面有金刚石样光泽。质脆，易碎，断面具树脂样光泽。微有特异臭气，味淡，燃烧时熔融成紫红色液体，产生黄白色烟，并有强烈的蒜臭气。

10答案BC。解析：本题考查矿物类药材的条痕色。如自然铜，表面为亮淡**或棕褐色，而粉末为绿黑色或棕褐色。雄黄条痕色淡橘红色。滑石、石膏、芒硝条痕色均为白色。

11答案ACE。解析：石膏呈长块状、板块状或不规则块状。白色、灰白色或淡**，有的半透明，条痕白色。体重，质软，纵断面具绢丝样光泽。气微，味淡。取药材一小块(约2g)，置具有小孔软木塞的试管内，灼烧，管壁有水生成，小块变为不透明体。饮片 生石膏：呈长条状或不规则形的小块。白色至类白色，具玻璃样光泽，并有纵向纤维状纹理。质坚硬，断面不平坦。气微，味淡。煅石膏：为白色粉末或酥松块状物。表面透出微红色的光泽，不透明。体较轻，质软，易碎，捏之成粉。气微，味淡。

12答案ACE。解析：磁石来源氧化物类矿石尖晶石族磁铁矿的矿石，主含四氧化三铁。炉甘石来源碳酸盐类方解石族菱锌矿，主含碳酸锌。赭石来源氧化类矿物刚玉族赤铁矿，主含三氧化二铁。自然铜来源硫化物类矿物黄铁矿族黄铁矿，主含二硫化铁。雄黄来源单斜晶系矿物雄黄，主含二硫化二砷。

13答案BCE。解析：本题考查本题考查按阴离子分类各中药的归属及矿物药的化学成分。石膏主要为含水硫酸钙;雄黄主含二硫化二砷;自然铜主含二硫化铁;赭石主含三氧化二铁;朱砂主含硫化汞。

14答案ABCD。解析：本题考查矿物药的条痕色。炉甘石、芒硝、滑石、石膏条痕色均为白色，雄黄条痕橙**。

 

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☆ ☆☆☆☆考点11：附录中与中药材有关的规定

1药材取样法

（1）从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则：①药材总包件数在100件以下的，取样5件；②100～1000件，按5%取样；③超过1000件的，超过部分按1%取样；④不足5件的，逐件取样；⑤贵重药材，不论包件多少均逐件取样。

（2）破碎或粉末状药材的取样：包件多的，每一包件的取样量一般按下列规定：①一般药材100～500g②粉末状药材25g③贵重药材 5～10g④个体大的药材，根据实际情况抽取有代表性的供试品。如药材的个体较大时，可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取。

（3）平均供试品的量平均供试品的量一般不得少于实验所需用的3倍数。

2杂质检查法：中药中杂质的混存，直接影响药材的纯度。这些杂质系指来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；来源与规定不同的物质；无机杂质，如沙石、泥块、尘土等。

3水分测定法

第一法（烘干法）：本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。

第二法（甲苯法）：本法适用于含挥发性成分的药品。

第三法（减压干燥法）：本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。

第四法（气相色谱法）：色谱条件与系统适用性试验按药典规定进行。

4灰分测定法

（1）总灰分测定法：药材的总灰分包括药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类（即生理灰分）以及药材表面附着的不挥发性无机盐类（即外来杂 质）。总灰分测定法样品应能通过2号筛，炽灼坩埚应至恒重，样品缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使之完全灰化至 恒重计算。

（2）酸不溶性灰分测定法：酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于10%盐酸的灰分。测定酸不溶性灰分能较准确地表明药材中有无泥沙掺杂及其含量。将所 得的总灰分加入稀盐酸约10ml加热处理后，用无灰滤纸滤过，坩锅内残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止，滤渣连滤纸一同移入同一坩锅 内，干燥，炽灼至恒重，计算。

☆ ☆☆☆☆考点12：性状鉴定法

性状鉴定的内容包括：形状、大小、颜色、表面特征、质地、断面特征、气、味、水试、火试等。

1中药材：①形状。②大小。③颜色。④表面特征。指药材表面是光滑还是粗糙，有无皱纹、皮孔、鳞片、毛茸或其他附属物等。如白芥子表面光滑，紫 苏子表面有网状纹理，海桐皮表面有钉刺，合欢皮的皮孔棕红色、椭圆形，辛夷（望春花）苞片外表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛，均为其重要鉴别特征。 ⑤质地。有的药材因加工方法不同，质地也不一样，经蒸、煮加工的药材，常质地坚实，半透明，呈角质样；富含淀粉者，晒干后质地常显粉性。⑥断面特征。⑦ 气。⑧味。⑨水试。⑩火试。

2中药饮片：系指将药材通过净制、切制或炮炙，制成一定的规格，直接供配方、制剂使用的加工药材，又称“咀片”。饮片的规格有片、段、块、丝等。其厚薄大小通常为：

片：极薄片05mm以下，薄片1～2mm，厚片2～4mm；

段：长10～15mm；

块：为8～12mm的方块；

丝：皮类药材丝宽2～3mm，叶类药材丝宽5～10mm

☆ ☆☆☆考点13：显微制片方法

显微鉴定法是利用显微镜来观察药材的组织构造、细胞形状及内含物的特征、矿物的光学特性，和用显微化学方法，确定细胞壁及细胞内含物的性质或某些品种有效成分在组织中的分布等，用以鉴别药材的真伪与纯度甚至品质，以及对中成药是否按处方规定投料进行鉴定。

显微制片方法：有横切片或纵切片、表面制片、粉末制片、解离组织片、花粉粒与孢子制片、矿物药磨片和粉末中成药片等方法。其中，制作解离组织片 时，如样品中薄壁组织占大部分，木化组织少或分散存在，可用氢氧化钾法；如果样品坚硬，木化组织较多或集成较大群束，可用硝铬酸法或氯酸钾法。矿物药因特 别坚硬，要进行显微鉴别，必须用一定的设备按一定的工序将矿物磨制成003mm厚的薄片后制片，然后根据鉴定对象不同的光学性质选用透射光源或反射光源 的偏光显微镜进行鉴定。

☆ ☆☆☆☆考点14：显微化学鉴定法

1细胞壁性质的鉴别

（1）木质化细胞壁：加间苯三酚试液1～2滴，稍放置，加盐酸l滴，因木化程度不同，显红色或紫红色。

（2）木栓化或角质化细胞壁：加苏丹Ⅲ试液，稍放置或微热，显橘红色至红色。

（3）纤维素细胞壁：加氯化锌碘试液，或先加碘试液湿润后，稍放置，再加硫酸溶液（33→50），显蓝色或紫色。

（4）硅质化细胞壁：加硫酸无变化。

2细胞内含物性质的鉴别

（1）淀粉粒：①加碘试液，显蓝色或紫色。②用甘油醋酸试液装置，置偏光显微镜下观察，未糊化的淀粉粒显偏光现象；已糊化的无偏光现象。

（2）糊粉粒：①加碘试液，显棕色或黄棕色。②加硝酸汞试液，显砖红色。

（3）脂肪油、挥发油或树脂①加苏丹Ⅲ试液，显橘红色、红色或紫红色。②加90%乙醇，脂肪油不溶解（蓖麻油及巴豆油例外），挥发油则溶解。

（4）菊糖：加10%α-萘酚乙醇溶液，再加硫酸，显紫红色并很快溶解。

（5）黏液：加钌红试液，显红色。

（6）草酸钙结晶：①加稀醋酸不溶解，加稀盐酸溶解而无气泡发生。②加硫酸溶液（1→2），逐渐溶解，片刻后析出针状硫酸钙结晶。

（7）碳酸钙结晶（钟乳体）：加稀盐酸溶解，同时有气泡发生。

（8）硅质：加硫酸不溶解。

☆ ☆☆考点15：物理常数的测定

包括相对密度、旋光度、折光率、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点等的测定。药材中如掺有其他物质时，物理常数就会随之改变，如《中国药典》规定 蜂蜜的相对密度在1349以上，蜂蜜中掺水就会影响黏稠度，使相对密度降低。《中国药典》2005年版一部对有些药材的物理常数做了规定，薄荷油相对密 度为0888～0908；冰片（合成龙脑）的熔点为205～210℃；肉桂油的折光率为1602～1614等。

☆ ☆☆考点16：理化鉴定法－一般理化鉴别

1化学定性分析：利用药材中的化学成分能与某些试剂产生特殊的气味、颜色、沉淀或结晶等反应来鉴别中药的真伪。

2微量升华：是利用中药中所含的某些化学成分，在一定温度下能升华的性质，获得升华物，在显微镜下观察其结晶形状、色泽，或取升华物加试液观察反应。

3荧光分析：是利用中药中所含的某些化学成分，在紫外光或常光下能产生一定颜色的荧光的性质进行鉴别。样品应置紫外光灯下约10cm处观察，除另有规定外，紫外光灯的波长为365nm，如用短波（254～265nm）时，应加以说明，因两者荧光现象不同。

4显微化学分析：是将药材的切片、粉末或浸出物等置于载玻片上，加某些化学试剂后产生沉淀或结晶，在显微镜下观察其形状和颜色进行鉴别。如北柴 胡横切片加1滴无水乙醇-浓硫酸（1：1）液，在显微镜下观察可见木栓层，栓内层和皮层显黄绿色至蓝绿色，示其有效成分柴胡皂苷存在于以上部位。

5泡沫指数和溶血指数的测定：利用皂苷的水溶液振摇后能产生持久性的泡沫和溶解红血球的性质，可测定含皂苷类成分药材的泡沫指数或溶血指数作为质量指标。

☆ ☆☆☆☆考点17：理化鉴定法－常规检查

1水分测定法：有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。

2灰分测定法：有总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法。

3膨胀度的测定：膨胀度是药品膨胀性质的指标，系指按干燥品计算，每1g药品在水或其他规定的溶剂中，在一定的时间与温度条件下膨胀后所占有的 体积（ml）。药材中含有的黏液质、果胶、树胶等成分，有吸水膨胀的性质，其吸水膨胀的程度和其所含的黏液等成正比关系，可通过测定膨胀度进行鉴别。南葶 苈子和北葶苈子外形不易区分，北葶苈子膨胀度不低于12，南葶苈子膨胀度不低于3，两者的膨胀度差别较大，通过测定比较可以区别二者。

4酸败度：酸败度是指油脂或含油脂的种子类药材，在贮藏过程中发生复杂的化学变化，产生非酯化脂肪酸（游离脂肪酸）、过氧化物和低分子醛类、酮 类等分解产物，因而出现异臭味，影响药材的感观性质和内在质量。通过酸值、羰基值或过氧化值的测定，以控制含油脂种子类药材的酸败程度。

5色度检查：了解和控制其走油变质的程度。

6有害物质的检查：中药中的有害物质包括残留农药、真菌和真菌毒素及重金属、砷盐等。有害物质的检测内容包括：

（1）有机氯农药残留量的检测：有机氯类农药中滴滴涕（DDT）和六六六（BHC）是使用最久、数量的农药。中药中有机氯类农药残留量的分析，一般用气相色谱法测定。

（2）有机磷农药残留量的检测：有机磷农药常见的有敌敌畏、敌百虫（美曲膦酯）等。利用某些有机磷农药，如美曲膦酯（敌百虫）等对胆碱酯酶具抑制 作用，且酶的基质（β-醋酸萘酯）水解产物能与特定显示剂（固蓝β-盐）结合呈紫色反应原理，在已有农药的薄层板上，其农药斑点部位因酶的活性被抑制，基 质不被水解，不引起呈色反应，在紫色薄层板上衬出无色斑点，根据斑点大小，经扫描检测出农药的残留量，此法称薄层-酶抑制法。

（3）黄曲霉毒素的检查：检测的方法主要是根据黄曲霉毒素中毒性的成分的理化性质设计的。

（4）重金属的检查：目前测定重金属含量使用较多的是原子吸收分光光度法。

（5）砷盐检查：《中国药典》用古蔡法或二乙基硫代氨基甲酸银法两种方法。

☆☆考点18：理化鉴定法－分光光度法

分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内对光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。分光光度法包括紫外分光光度法、比 色法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法。常用的波长范围为：200～400nm的紫外光区；400～760nm的可见光区；25～25？m（按波数 计为4000～400cm-1）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见分光光度计（或比色计）、红外分光光度计和原子吸收分光光度计。

1紫外分光光度法：对主成分或有效成分在200～400nm处有吸收波长的中药，常可选用此法。

2比色法：在可见光区400～760nm，有些物质对光有吸收，有些物质本身并没有吸收，但在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后，可用此法测定。

3红外分光光度法。

4原子吸收分光光度法。

☆考点19：理化鉴定法－含量测定

含量测定的方法很多，既有经典分析方法（容量法、重量法等）又有现代仪器分析法（如分光光度法、气相色谱法、薄层扫描法、高效液相色谱法等）。可根据各药材的具体情况选用适当的方法进行。

挥发油含量测定中药中的挥发油常因其具有多种生物活性和临床疗效而成为有效成分（部位），其含量多少是中药质量指标之一。《中国药典》2005年 版规定，挥发油含量测定方法有2种。甲法：适用于测定相对密度在10以下的挥发油。乙法：适用于测定相对密度在10以上的挥发油。

☆ 考点20：根类中药的性状鉴别

根类中药包括药用部位为根或以根为主带有部分根茎的药材。双子叶植物的根一般为直根系，主根发达，侧根较细，主根常为圆柱形，如甘草、黄芪、牛膝 等，或呈圆锥形，如白芷、桔梗等，有的呈纺锤形，如地黄、何首乌等；少数为须根系，多数细长的须根集生于根茎上，如威灵仙、龙胆等。单子叶植物的根一般为 须根系，有的须根先端膨大成纺锤形块根，如郁金、麦冬等。

一般双子叶植物根有一圈形成层的环纹，环内的木部较环外的皮部大，中央无髓部，自中心向外有放射状的射线纹理，木部尤为明显，外表常有栓皮。单子 叶植物根有一圈内皮层的环纹；中柱一般较皮部为小，中央有髓部，自中心向外无放射状纹理，外表无木栓层，有的具较薄的栓化组织。

メッキ専门用语(电镀专业用语) Post By：2005-6-17 8:58:00

用语 読み方 意味 アニオン 负に帯电したイオン。阴イオンともいう。 阴极 いんきょく 金属または水素が电気科学的に析出する极。 カチオン 正に帯电したイオン。阳イオンともいう。 贵金属 ききんぞく 标准水素电极と比较して、高い正极电位をもつ金属。イオン化しにくく、そのため容易に溶解しない方がより贵となる。例えば铜は亜铅より、そして金は铜又は亜铅より贵となる。 均一电着生 きんいつでんちゃくせい 厚さが均一にメッキされるメッキ浴の能力。 工业用クロムメッキ こうぎょうようくろむ 主として耐摩耗性を付与する目的で施した比较的厚いクロムのメッキ。硬质クロムともいう。 合金メッキ ごうきんめっき 电気メッキ法による2种类又は、それ以上の金属若しくは金属と非金属の合金皮膜。 下地 したじ 直接电着される素地。単メッキの场合、下地は素地と同义语になる。多层メッキの场合は、中间皮膜を下地と呼ぶ。 浸せきメッキ法 しんせきめっきほう 置换反応によって物体の表面に金属の皮膜を形成する方法。 素地 そじ 皮膜が析出、形成される材料。 多层メッキ たそうめっき 2层又は、それ以上に金属を析出したメッキ。 电気メッキ でんきめっき 金属又は非金属表面に金属を电気科学的に析出させた皮膜。 电着応力 でんちゃくおおりょく 电着金属に生じる引张り又は圧缩の応力。 电流効率 でんりゅうこうりつ 理论析出量（又は溶出量）に対する実际の析出量（又は溶出量）との割合を百分率で表したもの。 电流浓度 でんりゅうのうど 电解液の単位容积当たりの电流の大きさ。 电流速度 でんりゅうそくど 电极の単位面积当たりの电流の大きさ。 排水処理 はいすいしょり 排水中の汚浊物质を除去し、排水基准に合った水质にして排出するための処理 ハルセル 种々の电流密度における电极表面の状况を観察する特殊な形の电解槽。 PH ぴーえいち 水素イオン浓度の逆数の対数であって、メッキ工程における溶液の酸度又は、アルカリ度を表すために用いる。 卑金属 ひきんぞく 贵金属の反対。 微视的均一电着性 びしてききんいつでんちゃくせい 一定条件のもとで、穴とか狭い沟にも十分メッキさせ得る浴の能力。ミクロスローイングパワーともいう。 被覆力 ひふくりょく 初期にカソードの全表面に金属を析出させるため、一定条件で电気メッキさせ得る浴の能力。 复合メッキ ふくごうめっき 繊维状や粒子状などの分散相を有する复合材料メッキ。 不动态 ふどいたい 科学的又は电気化学的に溶解若しくは反応が停止するような金属の特殊な表面状态。 补助极 ほじょきょく 均一电着性や被覆力を改善するために用いる补助の阴极又は补助の阳极。 ポーラスクロムメッキ あらかじめ表面を粗にしてクロムメッキをするか、又はメッキ后その表面をエッチングにより、多孔性とし、油の保持性を与えるクロムメッキ。 マイクロクラッククロムメッキ 微细な割れが均一分布されるように施すクロムメッキ。耐食向上の目的に利用される。 マイクロポーラスクロムメッキ 微细な穴を均一分布したクロムメッキ。耐食向上の目的に利用される。 前処理 まえしょり メッキ工程において品物をメッキ浴に入れる前の诸工程。 メッキ浴 めっきよく メッキ液がメッキ槽に入れられた状态のとき、メッキ浴という。 阳极 ようきょく 金属が电気科学的に溶解する极。不溶性の场合はアニオン（阴イオン）が放电する极。 阳极スライム ようきょくすらいむ 金属を阳极にして电解したとき、电気科学的に溶解しない残さ。 浴电圧 よくでんあつ メッキ浴中の阴极と阳极との间の电圧。 レべリング 素地の微视的な凹凸や、研磨の条こんなどを平滑化する电気メッキ浴の能力。平滑化作用ともいう。 アニーリング 一定温度に加热して成形によるひずみを除去する方法。 アルカリ洗浄 あるかりせんじょう アルカリ溶液を用いて被メッキ物を洗浄する方法。 ウェットブラスト法 うぇっとぶらすとほう 微粒の研磨剤を加えた水又は、それに适当な腐食抑制剤を加えたものを金属制品に吹き付けて洗浄すると同时に均一な梨地面仕上げをすること。 液体ホーニング えきたいほーにんぐ ウェットブラスト法と同じ。 エッチング 金属又は非金属表面を化学的又は电気科学的に腐食する方法。 树脂上にメッキする场合には、酸化剤を含む液に树脂を浸渍し、表面粗化と科学的変化を同时に行なう方法。 エマルション洗浄法 えまるしょんせんじょうほう 乳化液を用いて被メッキ物を洗浄する方法 化学研磨法 かがくけんまほう 金属表面を种々な组成の溶液中に浸せきして平滑な光沢面とする方法 活性化 かっせいか 表面の不动态を破壊することを目的とする処理。 がら研磨法 からけんまほう 品物を回転容器中で研磨する方法。 光沢浸せき法 こうたくしんせきほう 金属表面を种々な组成の溶液中に短时间浸せきして光沢面とする方法。キリンス仕上げなど。 サテン仕上げ法 さてんしあげほう 方向性のあるつやけし面に仕上げる方法。 酸洗い法 さんあらいほう 酸类水溶液に浸せきして、サビやスケールを除去する方法。 酸浸せき法 さんしんせきほう 金属を酸类水溶液に比较的短时间浸せきして、その表面を科学的に処理する方法。 酸洗浄法 さんせんじょうほう 酸溶液による洗浄法。 スマット 酸洗时又はアルカリ処理の际に表面に残った黒色异物をいう。 洗浄 せんじょう 表面から油脂その他の汚れを除去すること。 电解研磨法 でんかいけんまほう 金属表面を特定溶液中で阳极溶解し、平滑な光沢面とする方法。 电解洗浄法 でんかいせんじょうほう 被メッキ物を一方の极として电解によって洗浄する方法。阴极法、阳极法又はPR法などがある。 バフ研磨法 ばふけんまほう バフの周囲又は表面に种々の研磨剤などえお付けて研磨する方法。 バレル研磨法 ばれるけんまほう 被研磨物を研磨剤などと共に回転して研磨する方法。 バレルバニッシング 研磨処理法の一种で、表面层を除去せず、圧力をかけてこすり、表面を平滑にする加工法。バニッシッ仕上げともいう。 ブラスト法 ぶらすとほう 加工面に固体金属、鉱物性又は植物性の研磨剤を高速度で吹き付け、その表面を清浄化、磨耗又は表面硬化させる方法。 プレエッチング エッチング処理を容易に行なうために、前もって加工物を有机溶剤に浸せきする方法。 ベルト研磨法 べるとけんかほう 研磨剤の付着した研磨ベルトを使用して研磨する方法。 マット仕上げ まっとしあげ 无方向性のつやけし面に仕上げる方法。 溶剤洗浄法 ようざいせんじょうほう 有机溶剤を用いて被メッキ物を洗浄脱脂する方法。 化学メッキ かがくめっき 金属又は非金属表面に金属を化学的に还元析出させる表面処理。 化成処理 かせいしょり 科学的処理によって金属表面に安定な化合物を生成させる方法。 活性炭処理 かっせいたんしょり メッキ浴中の有机不纯物を吸着除去するために活性炭を用いる方法。 空电解処理 からでんかいしょり メッキ浴の调节を目的とした电解処理。 クロメート処理 くろめーとしょり クロム酸又は重クロム酸塩を主成分とする溶液中に品物を浸せきして防せい皮膜を生成させる方法。 重畳电流メッキ法 じゅうじょうでんりゅうめっきほう 直流电流にサージ、リップル、パルス又は交流などの脉流を重畳させ、周期的に电流を调节しながらメッキする方法。 ストライク 特别な作业条件又は浴组成を用いて、短时间メッキを施すこと。密着性を良くしたり、被覆力を向上させる目的で行なう。 静止メッキ法 せいしめっきほう 品物を个々に阴极に取り付けてメッキする方法。 接触メッキ法 せっしょくめっきほう 析出する金属の化合物を含む溶液中で、下地を他の金属と接触するように浸せきし、下地上に金属を析出させるメッキ方法。 电気メッキ法 でんきめっきほう 金属又は非金属表面に金属を电気化学的に析出（电着）させる表面処理。単にメッキ法ともいう。 电鋳法 でんちゅうほう 电気メッキ法による金属制品の制造・补修又は复制法。 梨地仕上げ法 なしじしあげほう 机械的又は科学的に表面を粗して仕上げる方法。 肉盛りメッキ法 にくもりめっきほう 寸法不足を补うことを目的として施すメッキ法。 2层ニッケルメッキ法 にそうにっけるめっきほう 第1层に硫黄を含まない无光沢又は半光沢のニッケルメッキを施し、その上に硫黄を含む光沢ニッケルメッキを施すメッキ法。 バレルメッキ法 ばれるめっきほう 回転容器中で行なう电気メッキ法。 半光沢仕上げ法 はんこうたくしあげほう 光沢の乏しいメッキを作る方法。 PR法 ぴーあーるほう 电流の方向を周期的に変えて电解する方法。 笔メッキ法 ふでめっきほう メッキ液を笔やスポンジなどに吸収させて阳极とし、阴极にした品物の表面をなでてメッキする方法。 フラッシュ法 ふらっしゅほう 极めて短时间に行なう薄いメッキ法。 ベーキング 素材のひずみ除去又はメッキの水素除去を目的として行なう热処理。 ヘアライン仕上げ法 へあらいんしあげほう 机械的方法によって表面に方向性のある条こんをつける仕上げ法。 メッキ防止材 めっきぼうしざい メッキされるのを防ぐために使用する材料。 持ち込み もちこみ 槽外の液が被メッキ物その他に付着して持ち込まれること。 りん酸塩処理 りんさんえんしょり りん酸塩を含む水溶液（普通ふっか物えお含む）で、科学的に皮膜を生成させる方法。 ワンラック方式 わんらっくほうしき 树脂上にメッキをするとき、前処理とメッキ工程间で引っ挂けをかえない方式。 アノードバック 阳极スライムが被メッキ物に影响を与えないように阳极を包む袋。 エメリーバフ バフにエメリー、溶融アルミナなどの研磨剤を接着したもの。 界面活性剤 かいめんかっせいざい 表面张力を减少させ、ぬれをよくしたり、又は乳化分散などの目的に用いられる物质。 隔膜 かくまく 阳极部分と阴极部分とを分离する多孔性又は透过性の膜。 缓冲剤 かんしょうざい メッキ浴のPHの変化を防ぐために添加する物质。 极棒 きょくぼう 电解槽に固定された导电部でブスバーから阳极、阴极に电流を导く金属制の棒。 キレート剤 きれーとざい 金属イオンに配位して、环状构造をもつ错化合物（キレート化合物）を造る科学物质。 光沢剤 こうたくざい メッキ皮膜に光沢を与えるため、メッキ浴に加える添加剤。 添加剤 てんかざい メッキ皮膜の性质を向上させる目的で、メッキ浴その他の処理液に添加する物质。 バフ 布制又はその他の材料で造られた研磨轮。 引っ挂け ひっかけ 被メッキ物の支持及び通电のために用いる治具。 油性研磨剤 ゆうせいけんまざい 研磨剤を主成分とし、これに脂肪酸、鉱油、金属石鹸などを混合した研磨剤。 棒状と液状の物がある。 抑制剤 よくせいざい 化学反応又は电気化学反応の急激な、若しくは局部的な进行を防げる物质。酸洗浄などに用いる。 レジスト 化学又は电気化学反応を防ぐため、品物及び电极等の表面の一部を被覆する物质。 ろ过助剤 ろかじょざい ろ剤の目づまりを防ぎ、ろ过性能を増加させるために使用される物质。 ウイスカ 単结晶の金属繊维生成物で、贮蔵中又は使用中、自然に生成し、若しくは、メッキ処理中に生成することがある。（锡メッキなどに生成しやすい。） 涡电流式厚さ测定法 うずでんりゅうしきあつさそくていほう 装置と试料との间に涡电流を生じさせ、皮膜の厚さによって涡电流量が変化するのを测定して厚さを求める方法。 塩水喷雾试験 えんすいふんむしけん 食塩水の喷雾中に试料を暴露させ、耐食性を调べる试験。 押出し试験 おしだししけん メッキ层の背面からあなをうち、押出し棒でメッキ层を破壊して、メッキの密着性を调べる试験。 外観试験 がいかんしけん メッキ面の欠陥の有无を目视によって调べる试験。 キャス试験 きゃすしけん 塩化ナトリウム、酢酸及び塩化第二铜の混合溶液の喷雾中に试料を暴露させ、耐食性を调べる试験。 昙り くもり 光沢メッキにおいて光沢の乏しいメッキ。メッキ条件が悪いか、浴に不纯物が混入している场合に生じる。 蛍光X线式厚さ测定法 けいこうえっくすせんしきあつさそくていほう 试料にX线えお照射することにより、素地及び皮膜から特有な蛍光X线が放射される。この蛍光X线强度を测定することにより厚さを求める方法。 焦げ こげ 粗いメッキで主に过大な电流密度の场合生じる。やけともいう。 こぶ状メッキ こぶじょうめっき 被メッキ物に生じる丸みをおびた突起物。 コロードコート试験 ころーどこーとしけん 腐食性薬品を含んだペーストを试料に涂布し、一定の温度及び湿度に维持して耐食性えお调べる试験。 酢酸塩水喷雾试験 さくさんえんすいふんむしけん 塩化ナトリウムと酢酸の混合溶液の喷雾中に试料を暴露させ、耐食性を调べる试験。 ざらつき メッキ浴中の固体浮游物がメッキ层の中に入り込んで生じた小突起物。 しみ しみこんだ汚れをいう。腐食试験においては、腐食生成物による表面上の汚れ。 树枝状メッキ じゅしじょうめっき 被メッキ物に生じる枝状又は不规则な突起物。 磁力式厚さ测定法 じりょくしき厚さそくていほう 磁力が磁性素地金属上の非磁性皮膜厚さにより変化するのを测定して厚さを求める方法。 水素ぜい性 すいそぜいせい 前処理及びメッキ操作の过程で、被メッキ物が水素を吸蔵してもろくなる现象。 多孔率 たこうりつ ポーラスクロムメッキ面の任意の面积内において、沟又はあなの占める面积の割合を百分率で表したもの。 滴下法 てきかほう 腐食性溶液をメッキ面に滴下し、メッキ层を溶かした时间からメッキの厚さを求める试験。 电解式厚さ测定法 でんかいしきあつさそくていほう 特定の电解液えお使用して、メッキ面を阳极として电解し、メッキ层を溶解除去するのに必要な时间から厚さを求める试験。 乳白メッキ にゅうはくめっき クロムメッキの场合に、电流密度が低すぎるか、又はメッキ浴の温度が高すぎる场合に生ずる光沢の乏しいメッキ。 はく离 はくり メッキ层が素地又は下地からはがれること。 ひきはがし试験 ひきはがししけん メッキ皮膜の一定幅を垂直にはがして素地との密着力を求める试験。 ピット メッキ面の生成される巨视的な穴。 ヒートサイクルテスト 试料を指定された2种类以上の温度に常温を介して交互に维持し、メッキの密着性を调べる试験。 ひび割れ ひびわれ 腐食试験において、自然に発生した细かい网状模様の割れ。 ピンホール 素地や下地层まで达するメッキの细孔。 フェロキシル试験 ふぇろきしるしけん 试験纸をフェロシアン化カリウム、フェリシアン化カリウム及び塩化ナトリウムの混合溶液に浸し、メッキ面に贴り付けて、メッキのピンホールえお调べる试験。 ふくれ メッキ层の一部が素地や下地层と密着しないで浮いている状态。 β线式厚さ测定法 べーたせんしきあつさそくていほう 试料にβ线を照射し、后方散乱するβ线强度が膜厚さにより変化するのを测定して厚さを求める方法。 変色 へんしょく 环境などにより、メッキ面が本来の色调を失う现象。 星状腐食 ほしじょうふしょく 腐食试験などで発生した星形の腐食欠陥。 曲げ试験 まげしけん 被メッキ物を折り曲げて、メッキの密着性を调べる试験。 水切れ みずきれ 表面が汚れているために、水皮膜が不连続に现れる现象。 密着性 みっちゃくせい メッキ层が下地に付着している力の强さ。 无メッキ むめっき メッキが付いていない状态。低电流密度部分などに生じやすい。 メッキ有効面 めっきゆうこうめん メッキ表面のうち、用途の上で重要な表面をいう。例えば、裏面など、特に重要でない部分えお除外する。 レイティングナンバ 腐食面积と有効面积との割合によって腐食の程度を示す评点。10～0に区分されれている。 バイポーラ现象 ばいぽーらげんしょう 金属を通电中のメッキ浴に置くと、阳极に面した侧に－电荷、阴极侧に+电荷が偏在するようになる现象。これら电荷はわずかではあるが反対イオンと反応するので、ニッケルのように不动态になりやすいものでは影响を受け、密着不良の原因となる。 膨れ ふくれ メッキ层の一部が素地や下地层と密着しないで浮いている状态。 腐食度 ふしょくど 一定期间における腐食の平均进行速度。単位面积、単位时间当たりの腐食による质量の减少で表す场合には、腐食度又は腐食率という。単位として通常、mg/d㎡/day(mdd)を用い、単位时间当たりの腐食による厚さの减少で表す场合には、侵食度といい、単位としてmm/yearを用いる。 青棒 あおぼう 酸化クロムを成分とする棒状の油性研磨剤。ニッケル、クロム等の仕上げ用。 赤棒 あかぼう 低温で焼结して出来た酸化鉄を成分とする、棒状の油性研磨剤。贵金属の仕上げ用。 还元 かんげん 酸素をもつ化合物から酸素を夺う化学変化のことであるが、ある物质が酸素を失う、水素と结合する、电子を受け取る変化も还元である。 キリンス 硝酸を主成分とする酸性の液体で、铜合金の光沢浸渍に用いる。 白锖 白锖 亜铅又はその合金の表面に生じる白色多孔质の粉块。 白棒 しろぼう アルミナやケイ砂粉を成分とする棒状の油性研磨剤。ステンレス钢などの中仕上げ用。 水素脆性 すいそぜいせい 前処理及びメッキ操作の过程で、被メッキ物が水素を吸蔵してもろくなる现象。 置换 ちかん 金属イオン溶液にその金属より卑な金属を入れた场合、卑な金属が溶けた分に対応してイオンだったものが金属になる反応。 皮膜と被膜 JIS电気メッキ用语の解说によればFilmを皮膜、Coatingsを皮膜又は被覆としている。Filmは薄膜を意味するから、ISOなどをみると,メッキ関系ではストライクとクロメート膜についての记述にFilmが出てくるのみで、ほとんどがCoatingsである。これらのことから、数μm以下の薄い膜がFilm＝皮膜、それ以上は被膜と使いわけられればよいのであろうが、これには多少のむりがあるかともおもわれる。 JISでも、メッキ膜についてはすべて皮膜としている

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黑色的物质是碳化石墨层，会渗入铁锅的表层，铁锅表面的铁元素很难彻底擦干净。

开锅时候的高温，让油脂碳化，形成片状亲油碳化层，该层碳化层具有一定的亲油不粘性。碳化层主成分是类石墨的无定形碳，本来就是黑色物质。长期使用的铁锅，无论开锅与否，最终都会形成碳化层。这类碳化层表层非常疏松，擦拭出现黑色是正常现象。

铁锅使用注意事项：

1、避免食物染黑

新铁锅在第一次烧煮时，会把食物染成黑色，这时可以用豆腐渣在锅中先擦几遍，就能避免食物被污染。也可在正式使用之前先用油炼一下。

2、锅底灰色物质

在农村中多数使用炉灶上面架上铁锅使用，时间久了锅底会有一层黑色物质，一般用铲子铲除黑色物质，以免烧菜时受热不足，浪费能源

3、巧除铁锅腥味

铁锅烹制了鱼等有腥味的原料后，锅内腥味较难除去。这时，可在锅内放少许茶叶，加水煮一下，腥味就会除掉。

4、巧除铁锅铁味

新铁锅使用时，有一股铁味，消除这铁味有一简便方法：将山芋皮放少许在锅内煮一会儿，然后将其倒掉，再将锅洗净，铁味就没有了。

5、巧除铁锅锈迹

可在生锈部位涂点醋，再用水刷洗，即可去除；如果锈得厉害，可用石蜡溶液除锈 。经石蜡溶液擦过的铁锅，即使暂时不用也不易生锈。

6、巧除铁锅油垢

炒菜锅使用久了，积聚了烧焦的油垢，用碱或清洁剂亦难以洗涤干净，只要用新鲜的梨皮放在锅内用水煮一下，锅垢便很容易脱落。

目录 1 拼音 2 英文参考 3 丙酸睾酮药典标准 31 品名 311 中文名 312 汉语拼音 313 英文名 32 结构式 33 分子式与分子量 34 来源（名称）、含量（效价） 35 性状 351 熔点 352 比旋度 36 鉴别 37 检查 371 有关物质 372 干燥失重 38 含量测定 381 色谱条件与系统适用性试验 382 测定法 39 类别 310 贮藏 311 制剂 312 版本 4 丙酸睾酮说明书 41 药品名称 42 英文名称 43 丙酸睾丸酮的别名 44 剂型 45 丙酸睾酮的药理作用 46 丙酸睾酮的药代动力学 47 丙酸睾酮的适应证 48 丙酸睾酮的禁忌证 49 注意事项 410 丙酸睾酮的不良反应 411 丙酸睾酮的用法用量 412 丙酸睾丸酮与其它药物的相互作用 413 专家点评 这是一个重定向条目，共享了丙酸睾酮的内容。为方便阅读，下文中的 丙酸睾酮 已经自动替换为 丙酸睾丸酮 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

bǐng suān gāo wán tóng

2 英文参考

testosterone propionate

3 丙酸睾丸酮药典标准 31 品名 311 中文名

丙酸睾丸酮

312 汉语拼音

Bingsuan Gaotong

313 英文名

Testosterone Propionate

32 结构式

33 分子式与分子量

C22H32O3    34449

34 来源（名称）、含量（效价）

本品为17β羟基雄甾4烯3酮丙酸酯。按干燥品计算，含C22H32O3应为970%～1030%。

35 性状

本品为白色结晶或类白色结晶性粉末；无臭。

本品在三氯甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在乙酸乙酯中溶解，在植物油中略溶，在水中不溶。

351 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为118～123℃。

352 比旋度

取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+84°至+90°。

36 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》72图）一致。

37 检查 371 有关物质

取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的05倍（05%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（10%）。供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积002倍的峰可忽略不计。

372 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过05%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

38 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

381 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（80：20）为流动相，调节流速使丙酸睾丸酮峰的保留时间约为12分钟；检测波长为241nm。取本品约50mg，加甲醇适量使溶解，加1mol/L氢氧化钠溶液5ml，摇匀，室温放置30分钟后，用1mol/L盐酸溶液调节至中性，转移至50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图，丙酸睾丸酮与降解物（相对保留时间约为04）的分离度应不小于20。理论板数按丙酸睾丸酮峰计算不低于4000。

382 测定法

取本品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸睾丸酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

39 类别

雄激素药。

310 贮藏

遮光，密封保存。

311 制剂

丙酸睾丸酮注射液

312 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 丙酸睾丸酮说明书 41 药品名称

丙酸睾丸酮

42 英文名称

Testosterone Propionate

43 丙酸睾丸酮的别名

丙酸睾丸素；丙酸睾酮；苯丙酸酯苯乙酸睾酮；睾酮丙酸酯；Andronate

44 剂型

注射液：每支10mg（1ml），25mg（1ml），50mg（1ml），100mg（1ml）。

45 丙酸睾丸酮的药理作用

丙酸睾丸酮的雄激素作用与蛋白同化作用之比为1:1。进入体内后先经5α还原酶，转化为双氢睾酮（Dihydrotestosterone），以后再与细胞受体结合，进入细胞核，与染色质作用，激活RNA多聚酶，促进蛋白质合成和细胞代谢，减少蛋白质的分解，使肌肉增长，体重增加，降低氮质血症；促进钙磷再吸收，增加骨骼中钙磷沉积和骨质形成。在青春期可促进男性第二性征发育。对成年人除维持第二性征和性功能外，还可抑制内源性促性腺激素的分泌，使睾丸萎缩，并可抑制子宫内膜增生。此外，丙酸睾丸酮可通过红细胞生成素 红细胞的生成和分化，改善血象，改善晚期肿瘤患者的一般状况。长时间用药，对粒细胞系统及巨核细胞系统可有作用。对骨髓造血功能的作用是通过 肾脏分泌红细胞生成素而间接起作用的，也可能是直接 骨髓，促进血红蛋白合成。促进皮脂腺分泌。丙酸睾丸酮是雄激素中奏效迅速而效力较强者。能促进男性器官及副性征的发育和成熟，并保持其成熟状态。小剂量可促进腺垂体分泌促性腺激素，从而发挥正反馈作用；大剂量则相反。有对抗雌激素的作用，抑制子宫内膜生长及卵巢、垂体功能。同化作用明显。

46 丙酸睾丸酮的药代动力学

口服易吸收，但在肝脏中部分药物被迅速破坏。肌内注射丙酸睾丸酮后，吸收较慢，其起效时间为2～4天。在血中，98%与血浆蛋白结合，仅2%为游离状。半衰期为10～20min。丙酸睾丸酮大部分在肝内代谢转化成活性较弱的雄酮及无活性的5β雄酮，其中90%是与葡萄醛酸及硫酸结合后随尿排出，约6%非结合代谢产物由胆汁排出，少部分由粪便排出，其中少部分仍可再吸收，形成肠肝循环。

47 丙酸睾丸酮的适应证

1外阴硬化性苔藓。

2原发性、继发性男性性功能降低。

3绝经女性晚期乳腺癌姑息性治疗。

4男性青春期发育迟缓。

5妇科疾病如月经过多、子宫肌瘤。

6老年性骨质疏松症以及再生障碍性贫血等。

7男性老年皮肤瘙痒症、硬化萎缩苔藓、皮肌炎与多发性肌炎（皮肌炎）、纠正长期应用糖皮质激素所致的负氮平衡。

8用于睾丸缺乏症（无睾症及类无睾症）的补充治疗以及功能性子宫出血、子宫内膜异位、围绝经期综合期综合征（更年期综合征）、老年性骨质疏松症、晚期乳腺癌及卵巢癌等。

48 丙酸睾丸酮的禁忌证

1妊娠及哺乳妇女。

2前列腺癌及男性 疾病患者。

3对丙酸睾丸酮过敏者。

49 注意事项

1（1）婴幼儿及青春期前儿童；（2）心脏病、前列腺肥大者及肝肾疾患者。

2用药过程中应定期检查肝功能。

3青春期前儿童应用时，应每隔6个月测一次骨年龄。

4注射剂如有结晶析出，可加温溶解后再用。

5应做深部肌内注射，不能用于静脉注射。注射时将皮肤横向撑开，否则药物不易被吸收，或会溢出皮肤。

6丙酸睾丸酮与其他睾酮制剂作用时间不同，一般不换用。

7用于乳腺癌治疗时，3个月内应有效果，若病情仍进展，应立即停药。

8用药期间如发现肝功能有损害应及时停药，有过敏反应者也应立即停药。

9不宜大量长期用药，用药前及用药期间应全面检查，如有电解质紊乱应停药。

10丙酸睾丸酮需密闭、避光、低温保存。

410 丙酸睾丸酮的不良反应

1妇女长期应用后常会出现男性化表现，如多毛、痤疮、闭经、 增大、嗓音粗、乳腺退化、 改变等。如发生男性化，建议立即停药。

2生殖系统：成年男性久用会出现性功能减退、无 产生。

3消化系统：可出现肝功能损害，但不及甲睾酮和司坦唑醇（康力龙）多见。可干扰肝脏内毛细胆管的排泄功能，引起胆汁淤积性黄疸，出现黄疸或肝功能异常时应停药。

4慎用：肾炎、肾病综合征、高血压及心衰患者。

5其他：（1） 可引起水钠潴留、肾炎、肾病综合征、高血压及心力衰竭。（2）注射部位可出现疼痛、硬结、感染及荨麻疹。（3）长期注射吸收不良，局部可形成硬结。（4）偶见转氨酶升高，停药后可恢复。

411 丙酸睾丸酮的用法用量

1成人：（1）男性性腺功能低下激素替代治疗：每次25～50mg，每周2～3次。（2）绝经后女性晚期乳腺癌：每次50～100mg，每周3次。（3）功能性子宫出血：每次25～50mg，每天1次，共3～4次。（4）再生障碍性贫血：每次100mg，每天或隔日1次，疗程应在3～6个月以上。（5）月经过多或子宫肌瘤：三合激素（针剂，每支含丙酸睾丸酮25mg、苯甲酸雌二雌二雌二醇125mg及黄体酮125mg）1支肌内注射，出血多时用，必要时可于6～8h后重复应用。血止后继服雌、孕激素维持（见己烯雌酚）。 （6）老年性骨质疏松症：每次25mg，每周2～3次，连用3～6个月。（7）雄激素缺乏症：每次10～50mg，每周2～3次。儿童：男性青春发育延缓：每次125～25mg，每周2～3次，疗程不超过4～6个月。

2外阴硬化性苔藓：临床上一般以200mg丙酸睾丸酮加入10g凡士林油膏或软膏配制成2%制剂涂擦患部，擦后稍予 ，最初1个月每天3次，用药1个月左右可出现疗效，继而每天1次共2个月，最后每周2次共用3个月至半年，瘙痒消失后1～2年内，用药次数可逐渐减少，直至每周1～2次维持量。若用丙酸睾丸酮后有局部男性化不良反应可停药观察，如症状仍较明显的可用黄体酮100mg加入30g凡士林软膏中局部涂擦以替代。

3雄激素缺乏症：肌内注射：10～50mg，每周2～3次。

4近绝经期的功能失调性子宫出血：丙酸睾丸酮25mg配伍黄体酮10mg肌内注射，连用5～7天，于每次月经周期的第20天左右开始，可连续应用3～4周。

5女性乳腺癌及乳癌骨转移：肌内注射：50～100mg，隔日1次，连用2～3个月。

6子宫肌瘤、肾癌、卵巢癌及多发性骨髓瘤：每次25～50mg，每周2次，深部肌内注射。

412 药物相互作用

1与肾上腺皮质激素合用可加重水肿。

2与抗凝剂合用可加强抗凝作用。

3巴比妥类药可使丙酸睾丸酮代谢加快。疗效降低。

413 专家点评