药监局怎么查护肤品是不是三无产品

“一看”化妆品标签和说明书是否符合要求。

合格的化妆品标签上应当用中文注明产品名称、生产者的名称和地址、生产日期和保质期（或生产批号和限期使用日期）、化妆品生产许可证号、产品质量合格标记，使用方法、注意事项。化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症、不得宣传疗效、不得使用医疗术语。

“二查”是否标注相关的批准文号。

选购国产特殊用途化妆品（只用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、防晒、祛斑/美白类化妆品），应注意查看其产品标签有无特殊化妆品批准文号；选购进口化妆品，应注意查看产品标签有无进口化妆品批准文号。

“三核对”是指在政府网站上核对化妆品相关信息。

特殊用途化妆品和进口化妆品可登录原国家食品药品监督管理总局公众查询（国家食品药品监督管理总局官网），查看其批准文号和标注内容是否与网站上内容一致。

三无产品一般是指无生产日期、无质量合格证以及无生产厂家，来路不明的产品。另一种说法是，三无产品是无生产厂名，二无生产厂址，三无生产卫生许可证编码的产品。

《中华人民共和国产品质量法》规定必须有中文厂名，中文厂址、电话、许可证号、产品标志、生产日期、中文产品说明书、如有必要时还需要有限定性或提示性说明等等，凡是缺少的均视为不合格产品。上述要求缺少其中之一，均可视为“三无产品”。

扩展资料：

常见的化妆品不良反应及产生原因：

产生化妆品不良反应的主要原因是化妆品质量不合格，如化妆品中违规添加禁用物质或限用物质超标。

消费者具有过敏体质，选择化妆品不当或使用不当，使用化妆品前没有详细阅读产品说明书或没有做相应的皮肤敏感试验；标签、说明书夸大宣传，误导消费者；美容院对消费者施用化妆品不当延误就诊。

化妆品不良反应有六种：

1、化妆品接触性皮炎，化妆品引起的刺激性或变应性接触性皮炎；

2、化妆品痤疮，经一定时间接触化妆品后，在局部发生的痤疮样皮损；

3、化妆品毛发损害，应用化妆品后出现的毛发干枯、脱色、折断、分叉、变形或脱落；

4、化妆品“甲”损害，长期使用化妆品引起的甲剥离、甲软化、甲变脆及甲周皮炎等；

5、化妆品光感性皮炎，由化妆品中某些成分和光线共同作用引起的光毒性或光变应性皮炎；

6、化妆品皮肤色素异常，接触化妆品的局部或其邻近部位发生的慢性色素异常变异，或在化妆品接触性皮炎、光感性皮炎消退后局部遗留的皮肤色素沉着或色素脱落。

参考资料：

人民网-咋辨别化妆品的真假？用对化妆品才能倍儿有“面子”

－三无产品

目前科技尚未进化到某种高度，护肤品中当然会有防腐剂，这很正常。

国内外使用最广泛的防腐剂主要包括苯甲酸及其衍生物、苯氧乙醇等醇类防腐剂等。由于化妆品的主要成分是水、油脂、蛋白质等，都是微生物容易滋生的营养物质，而微生物会导致化妆品的腐败，甚至会引发过敏，因此，为延长产品的保质期，一般化妆品中都会含有防腐剂，而符合相关规定的适量添加，通常并不会造成对皮肤的伤害。

 化妆品中添加适量防腐剂是生产中保证产品质量安全的重要手段，一些所谓的“不含防腐剂”化妆品，其实并不是真的不进行防腐处理。当前要做到不添加防腐剂而具有较长保质期的化妆品很难做到，“不含防腐剂”更多的还是打了擦边球。化妆品是由各种原料生产的，而这些原料在被送到生产商工厂前便有可能都各自添加了防腐剂，根据国家标准，为保护原料而添加的适量防腐剂可不必在成分中标注。很多生产商只是不使用列入《规范》的防腐剂，而是采用以微生物无法生存的溶剂来替代防腐剂的使用，比如具有抑菌效果的多元醇、1,2-戊二醇（1,2-Pentanediol）、1,2-己二醇（1,2-021Hexanediol），这类成分虽不属防腐剂，但具有明显的防腐效果。

一、化妆品备案流程是怎样

　　1、用户注册。品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码（注：本条例针对委托加工类企业）

　　2、网上备案

　　（1）品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号；

　　（2）实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案。

　　备案成功后，获得一个备案号，和二条可公开查询的备案信息。

　　3、样品检测。送检样品数量根据实际包装容量而定。

　　4、现场审核。

　　（1）品牌方将现场审核材料送至所在市级药监局进行现场审核。

　　（2）实际生产企业将现场审核材料送至所在市级药监局现场审核。（注：一般最快1周可完成，正常需要2-3周。）

化妆品备案流程是怎样

　　二、化妆品备案准备以下资料

　　1、产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同）

　　2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书）

　　3、产品生产工艺简述

　　4、产品技术要求

　　5、产品检验报告

　　这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。

　　三、生产、销售不符合卫生标准的化妆品的处罚有哪些

　　1、自然人犯本罪的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照上述规定追究刑事责任。

　　2、生产、销售不符合卫生标准的化妆品没有造成严重后果的，销售金额在5万元以上的，按生产、销售伪劣产品罪处罚。

　　3、生产、销售不符合卫生标准的化妆品销售金额在5万元以上的，造成严重后果的，同时触犯了本罪和生产、销售伪劣产品罪，本罪规定的刑罚较轻，按较重的罪名处罚。所以，生产、销售不符合卫生标准的化妆品行为实际最高可以判无期徒刑。

　　以上就是法律快车小编为大家整理介绍的关于“化妆品备案流程是怎样”等相关法律知识。综上所述，化妆品备案可以先在网上注册，在药监局申请备案，然后样品送检，还需要进行现场审核，化妆品都需要符合卫生保准，否则要对生产、销售不符合卫生标准的自然人和组织进行处罚，情节严重，要判刑

　　可以，激素护肤品一律不让上市，但可以备案。

　　中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

　　2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”（SFDA)改名为“国家食品药品监督管理总局”(CFDA)。这意味着这一新组建的正部级部门正式对外亮相，食品安全过去多头分段管理的“九龙治水”局面结束。

有生之颜护肤品在药监局查不到，

化妆品在药监局都查不到的原因：1、化妆品没在药监局备案2、查询的方法不对，这个可咨询药监局工作人员3、可找销售方出示相关产品的凭证或批件以上供参考，如都没有以上，此类化妆品属于不合格产品，售假！