生产化妆品需要办理营业执照、卫生许可证、生产许可证、税务证、商标注册证、卫生检验报告等。
普通化妆品在省卫生厅卫生监督处申报,通过省卫生防疫站检测后,由卫生厅发证。特殊及进口化妆品,到中国预防医学院环境卫生监测所办理。生产化妆品具体分为以下两种形式:
1、OEM,OEM是指在化妆品加工厂所在地、设备、人员等生产资源的帮助下,提供配方、加工技术、质量标准的品牌,并最终贴上品牌商标,其中大部分受到大型企业品牌的青睐;
2、ODM,ODM是指配方开发、生产管理等均由化妆品加工厂负责,品牌只需负责经营和销售,做好销售渠道的拓展工作。主要适用于中小企业,自身缺乏核心技术,并希望推出新产品占领市场。
无论谁完成OEM的总体设计,受委托方不得向第三方提供使用该设计的产品;而ODM是由制造商从设计到生产完成的,在产品形成后由许可方购买。如果客户享有产品的知识产权,它就是OEM,也称为“合同工作”,如果是由生产商进行的总体设计,则通常称为ODM的“标签”。它们之间最大的区别是使用知识产权的权利、适合自己注册品牌的OEM、包装设计、规划客户。拥有商标知识产权的ODM更适合拥有自己品牌商标的客户,但没有规划和设计包装团队的客户只需要提供商标、营业执照和其他受委托方。
《中华人民共和国刑法》第一百四十条 生产、销售伪劣产品罪生产者、销售者在产品中掺杂、掺假,以假充真,以次充好或者以不合格产品冒充合格产品,销售金额五万元以上不满二十万元的,处二年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二十万元以上不满五十万元的,处二年以上七年以下有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额五十万元以上不满二百万元的,处七年以上有期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;销售金额二百万元以上的,处十五年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
化妆品店需要办理卫生许可证。 其流程为: 持本人证件、房地产产权证或租赁协议书到政府有关部门申请批准,取得工商营业执照及必要的卫生部门的许可证和税务部门的纳税登记。一般程序如下 1、 持本人身份证、房屋产权证或租赁合同到当地工商行政部门办理美容厅或美容院营业执照。 2、 持营业执照正副本、有效印章和其它证件→到当地卫生部门办理卫生许可。 3、 持营业执照正副本、有效印章和其它证件→到当地税务部门登记领取税务发票。 个体工商户开业登记 核准依据 个体工商户管理暂行条例》 《个体工商户管理暂行条例实施细则》 核准程序 1 、 受理 2 、 审查 3 、 核准 4 、 发照 设立条件 1、 可以经营的行业范围工业、手工业、建筑业、交通运输业、商业、饮食业、服务业、修理业及国家法律和政策允许个体工商户生产经营的其他行业和项目。 2、 登记应出具的证明文件身份证明和从事生产经营活动能力的资料证明。 所需资料 1 、 《个体工商户名称预先核准登记表》; 2 、 《个体工商户开业登记申请表》(有从业人员的另填《从业人员登记情况表》; 3 、 负责人、从业人员有关证件; 身份证原件、复印件 常住人口计划生育证明; 相片3张; 4 、 经营场地证明; 5 、 法律、行政法规规定需报批的项目要提交国家有关部门的批准文件; 6 、 登记机关要求提交的其它文件。 核准时限 10个工作日之内做出核准登记或不予登记的决定。 在工商局办完以上手续,拿到营业执照后的30日内办理税务登记。
会。根据《卫生许可证》可知:从事经营的人员在未办理卫生许可证之前,是不能进行营业的。如在未取得卫生许可证的情况下擅自营业的,应当由卫生计生行政部门责令限期改正给予警告,并处以五百元以上五千元以下罚款,情节严重的则处五千元以上三万元以下罚款。
化妆品三证是指《营业执照》、《卫生许可证》、《生产许可证》;还有进口化妆品有《入境货物检疫证明》、《进出口化妆品标签审核证书》、《化妆品检验检疫CIQ标志》。而进口化妆品还必须要有效的中文标签。
这是进口商品进入国内市场的“身份证”,没有中文标签的预包装食品、化妆品将禁止在市场上销售。进入到线下实体店的产品准入门槛较高,对生产企业的证照、检验报告、三证资料、质量等硬件方面的要求实际上是很高的。
相对来讲,在电商上面的销售,对质量和其他方面的门槛要求会有一定的弹性,环境也比较宽松。
扩展资料:
淘宝商城开化妆品店的手续及工具:
必须满十八周岁,而且身份证要求没有过期(过期的朋友要去补办)。
可以申请淘宝开店的地区是:中国大陆、港澳、台湾地区。
必须要有网银或者银行卡开通快捷支付(淘宝开店实名认证要用到)
要有像素高的手机或者数码照相机(淘宝开店需要拍认证照片)
需要一千元消费者保障金也就是淘宝押金(淘宝开店是免费,但是要押金来保障买家购买安全)
手机(用来绑定淘宝账号,以免忘记密码可以找回)
最好有属于自己工作的一台电脑(到时候可以存放淘宝资料)
参考资料:
第三条 :《化妆品生产企业卫生许可证》的审核批准程序是:
(一)化妆品生产企业到地市级以上卫生行政部门领取并填写《化妆品生产企业卫生许可证申请表》(附件1)一式3份,经省级企业主管部门同意后,向地市级以上卫生行政部门提出申请。申请《化妆品生产企业卫生许可证》的具体办法由各省、自治区、直辖市卫生行政部门制定,报卫生部备案。
(二)经省、自治区、直辖市卫生行政部门审查合格的企业,发给《化妆品生产企业卫生许可证》。卫生行政部门应在接到申请表次日起3个月内作出是否批准的函复,对未批准的,应当说明不批准的理由。
(三)《化妆品生产企业卫生许可证》采用统一编号,有效期四年。省、自治区、直辖市卫生行政部门应依据原申报材料每2年对企业复核1次。
第四条 :《化妆品生产企业卫生许可证》有效期满前3个月应当按本《实施细则》第三条规定重新申请。
申请获批准的,换发新证,可继续使用原《化妆品生产企业卫生许可证》编号。
第五条 :已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品,须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
第六条 :跨省、自治区、直辖市联营的化妆品生产企业,分别在所在地申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。 化妆品生产企业迁移厂址、另设分厂或者在厂区外另设车间,应按规定向省、自治区、直辖市卫生行政部门申请办理《化妆品生产企业卫生许可证》。《化妆品生产企业卫生许可证》应注明分厂(车间)。
第七条 :《化妆品生产企业卫生许可证》不得涂改、转让,严禁伪造、倒卖。
化妆品生产企业变更企业名称,必须到发证机关申请更换新证。
遗失《化妆品生产企业卫生许可证》,应及时向发证机关报失,并申请补领新证。
自行歇业的化妆品生产企业,应及时到发证机关注销《化妆品生产企业卫生许可证》。
第八条 :《化妆品生产企业卫生许可证》依据《条例》第六条规定颁发。其中不具备《条例》第六条第一款第五项条件的,在规定的期限内可以委托有条件的非化妆品卫生监督检验机构代检。具体期限由省、自治区、直辖市卫生行政部门根据具体情况规定。
第九条 :新建、改建、扩建化妆品生产场地的选址、建筑设计应符合化妆品卫生标准和要求。省、自治区、直辖市卫生行政部门应对其选址、建筑设计进行审查,并参加竣工验收。
第十条 :直接从事化妆品生产人员(包括临时工)必须依照《条 例》规定实施健康检查:
(一)化妆品生产企业负责本单位人员体检的组织工作。每年向所在地的县级以上卫生行政部门提交应体检的人员名单,并组织应体检人员到县级以上医疗卫生机构体检。
(二)健康体检按统一要求、统一标准实施检查。体检机构应认真填写体检表,于体检结束后15日内报出体检结果。
(三)卫生行政部门应认真审查受检人员的健康状况,符合要求者发给“健康证”;不符合要求者,通知受检单位将其调离直接从事化妆品生产的岗位。卫生行政部门应在接到体检结果次日起15日内发出“健康证”或调离通知。
(四)对患有 痢 疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核患者的管理,按国家《传染病防治法》有关规定执行;患有手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者,必须在治疗后经原体检单位检查证明痊愈,方可恢复原工作。
健康检查的管理办法按照国务院卫生行政部门有关规定执行。
化妆品上只有卫生许可证没有卫妆准字,说明此品未经批准认可。
化妆品就其作用而言,可分为一般性的护肤、化妆用品和特殊化妆用品。
一般用品如洗发露、润肤霜、唇膏、洗面奶等,它对皮肤、头发只起“常规”的清洁、保养作用。凡这类产品,在生产许可证号和卫妆准字号中都标明“XK”字母。
特殊化妆品是指具有除臭、增白、丰乳、生发、脱毛、防晒、消斑、染色、健美(减肥等)各种特殊作用的专用产品。这类化妆品的化学因素相对比较强,在使用过程中发生副作用的机率也相对比较高。
因此生产和经销这类化妆品,必须有特殊用途化妆品许可证,有此类产品的生产许可证号和卫妆准字号中都标有“QG”两个字母。
如果某种化妆品在说明书上自称具有上述特殊作用,却无特殊化妆品许可证,在批号中无“QG”两个字母,或只标“xK”,这就说明此品未经批准认可。
扩展资料化妆品标识管理规定
第十三条化妆品标识应当标注企业所执行的国家标准、行业标准号或者经备案的企业标准号。
化妆品标识必须含有产品质量检验合格证明。
第十四条化妆品标识应当标注生产许可证标志和编号。生产许可证标志和编号应当符合《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》的有关规定。
第十六条化妆品标识不得标注下列内容:
(一)夸大功能、虚假宣传、贬低同类产品的内容。
(二)明示或者暗示具有医疗作用的内容。
(三)容易给消费者造成误解或者混淆的产品名称。
(四)其他法律、法规和国家标准禁止标注的内容。
第二十三条化妆品标识不得采用以下标注形式:
(一)利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者;
(二)擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期;
(三)法律、法规禁止的其他标注形式。
_化妆品标识管理规定
主要有以下三种查询方法:
1、查看包装盒上面是否印有合格证编号,是否贴有可扫描的条形码,面膜袋子上是否有钢印的生产日期/到期日期,如果没有就是假的。
2、在药监局及质监局的官方网站上查询该公司是否备案成功,是否经过质量检测,如果没有备案没有经过质量检测就是假的。
3、检查面膜包装,看看包装上是否有写清楚制造公司、监制单位、生产地址、生产许可证编号等详情,如果没有这些,就是假的。
具体步骤:
1、登陆国家食品药品监督管理总局。
2、点击页面导航栏最右边的数据查询。
3、页面往下拉,找到化妆品栏目下的化妆品生产许可获证企业并点击进入查询。
4、将化妆品包装上的生产许可证号输入,点击查询。
5、如果是正规厂家的会有相关信息。
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