求几首歌的歌名

我HipHop 邪恶少年EB EB,那你是决定了 哼,早就决定了。 你做饶舌歌手有什么出息啊 EB:哼,我不需要所谓的出息。 谁也别想让邪恶少年EB离开 拿起麦克风我再一次火力全开 我的命运由我自己一手主宰 想要阻止我你只能被我一手屠宰 总有人 对我说HipHop微不足道 总有人 喜欢对我说三道四指手划脚 总有人 企图改变我的生活轨道 没有人 没有人能够阻止我 嘻哈是我的极乐净土我要去朝圣 我比西天取经的唐三藏更加虔诚 我的行程 谁也别想改变 路过的行人 下一秒我们说再见 你又怎么可能进入我的生活说服我 HipHop是我的生命谁也别想征服我 四年的嘻哈道路我什么也不顾 我被人唾弃说我没出息不爱学习只懂逃避 我咽下这口气我依然不肯放弃我手里的HipHop蓝图 我依然动力十足 我是嘻哈的信徒我走我的路 并不需要怜悯我有我的归宿 我是一个赌徒拿我自己当赌注 邪恶少年不需要退路我愿赌服输 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我的态度HipHop我HipHop我HipHop 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我对同学说 何必为了分数迷失自我 想做就做 免得青春一无所获 我对爸妈说 我要自己的生活 我的人生我的方向应该由我来把握 我对校长说 HipHop 这是我 这是我的生活 结果所有人都说我最后肯定一无所获 我坚持自己的道路随你怎么说 我不想要成仙成佛我要的不多 我只不过 想要一点点的权利让我说自己想说 做自己想做 如果没有走过你就不能说这是条死路 长辈总对我说孩子啊教科书是唯一出路 可教科书上鲁迅对我说这世上本没有路 走的人多了 也就渐渐成了路 爱HipHop的人多了 也就有了光明的前途 我拿我自己来给我自己铺路 为了赢得梦想拿我自己当赌注 我只是走在一条和你不相同的路 为什么你的眼里我就变成异教徒 在人们的心里那张叫作文凭的白纸 才是永远的天使 为了她你可以抛弃小时候的梦想甚至 有了她就以为一了百了不要知识 哼幼稚 你没有斗志 像我邪恶少年一样坚守自己信念的阵线 每一天 都是艰险的考验 每一天 有人骂我肤浅和讨厌 悉听尊便 我的世界不用你发言 我不愿乖乖做个小白脸 结果全世界都开始冲我翻白眼 我知道我自己年轻我需要指点 但我不需要你在后面指指点点 一张又一张冷漠的脸蔑视的眼 我在世俗的夹缝中间寻求生存空间 冷嘲热讽太多让我感冒吃不消 可我依然用嘶哑的嗓音喊出:我HipHop 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我的态度HipHop我HipHop我HipHop 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我的态度HipHop我HipHop我HipHop 四年前的某一天 我把自己的未来出卖给了HipHop想要赎回真正的自己四年后的今天 我是嘻哈幼儿园里一个四岁的孩子叫做邪恶少年EBHipHop 和我一起成长 摸索自己的方向 节奏之间我看清自己本性的疯狂 我是一头雄狮我被世俗囚禁看管 可是笼子关不住我的疯狂和傲慢 H I P H O P是来自野性的召唤 想要回归自我必须付出条件交换 哼 今天我做自己的老板 我已经被震压太久现在我造反 为了HipHop存 为了HipHop亡 今天我宣告嘻哈要在中国称霸称王 我听到HipHop的节奏就会点头怎么样 不做三好学生我做饶舌歌手怎么样 我用嘻哈摧毁你的传统保守怎么样 我让你的耳朵尝尝HipHop味道怎么样! 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我的态度HipHop我HipHop我HipHop 我投身饶舌街舞涂鸦DJ我HipHop 我的个人简历只有一句话我HipHop 我的血统HipHop我的身份HipHop 我的态度HipHop我HipHop我HipHop EB!加油! EB:哼 歌名:我HipHop 歌手: 邪恶少年EB

梅艳芳是因为患上子宫癌而导致肺衰竭，在香港医院去世的。梅艳芳的故去是香港娱乐圈的遗憾，也是影迷和歌迷心中永远的遗憾。梅艳芳的家庭和工作都是致使她最终患病的原因。

一、梅艳芳自幼家庭条件不好，且工作压力、强度很大

梅艳芳祖籍是广西，她出生的家庭并不是特别的富裕，家中还有两个哥哥和一个姐姐，所以小时候的梅艳芳也吃了很多的苦。成名之后的梅艳芳忙着开演唱会，忙着准备影视作品，工作强度和压力都是非常大的，这也是导致她身体免疫力低下的原因。

二、梅艳芳患上子宫癌，因肺衰竭而去世

在香港著名的影星张国荣去世后不久，梅艳芳就得知了自己患上子宫癌的事实，虽然很遗憾，但是当时的医疗条件并不足以治愈癌症，且梅艳芳发现的时机已经太晚。最终，40岁的梅艳芳从此香消玉殒，成为了永远的遗憾。

三、梅艳芳家族疑似有遗传病史

对于梅艳芳患上子宫癌的原因，大众也是猜测不一，但是与梅艳芳压力较大的生活是不无关系的。即使梅艳芳去世后，梅艳芳的母亲仍然靠压榨女儿的遗产度日，可见梅艳芳生前背负的家庭压力很大。而且梅艳芳的姐姐之后也是因为子宫癌而去世，不得不让人猜测，家族有遗传病史，才会导致梅艳芳患上子宫癌。

结语

虽然梅艳芳因患子宫癌去世，是让影迷和歌迷非常遗憾的一件事情，但是梅艳芳留给后世的经典作品却是非常多的，无论是影视作品还是歌曲作品，都是无法超越的经典，而且梅艳芳的铜像还被树立在了香港的星光大道之上，梅艳芳永远活在粉丝的心中。

视神经脊髓炎是个罕见病，目前无法查出病因、无法对症下药，且会无缘由的来回复发。此病不是慢性病，治疗只能靠激素冲。发病时眼睛变暗（失明），下半身瘫痪。

我是去年年底得的视神经脊髓炎，到现在已经4个多月了（激素已经减到2片）。性别男，30岁，未婚，本来在北京市工作，得了这个病只能回家养。通过写这篇文，一是与病友们分享一点信息、思考和乐观情绪，让我们携手共同面对这个罕见病；二是对过去几个月的一点总结、分析和感悟。文笔拙劣，再加上眼睛没有恢复，花了半个月才断断续续写完，难免错漏，见笑见笑。

文中叙述的如何治疗、相关症状、医生建议等，只是针对我个人的病情而言，仅为大家提供参考，切勿影响自身治疗，病友们切遵医嘱。

我得了罕见病——视神经脊髓炎（一）得病

我得了罕见病——视神经脊髓炎（二）住院

我得了罕见病——视神经脊髓炎（四）怎么办

生病期间适合看的书影音画

回到了家，遵照医嘱，从20片开始吃激素，一周减一片，等减到10片的时候（2月下旬）回医院复诊。我成了个药罐子，每天几十片激素，再配上几十片化解激素副作用的药。回到家以后，亲戚便都来看我。众所周知，如果你得了你这个年纪不该得的病，那么同社区的人，尤其是亲戚是万万不能告诉的，一年见不到几回但是离着比较远的亲戚是可以告诉的。我家也是这样。亲戚看完以后，我大学的一个同学本来出差到北京市，打算叫我一起出来叙叙旧。一听到我病了，而且是神经病，顿时两眼放光（隔着手机我都能感受到），竟然召集我们大学宿舍的四个哥们定好了日子来看我。当时我就哭了：一方面是感动于几个哥们的义气（感情确实非常好），另一方面接待他们真的很累啊（复发了怎么办）。到了那天，他们详细询问了我的病情，在我刚说完“视神经脊髓炎不是你们理解的神经病而是个免疫系统疾病……”的时候，他们就在我得了神经病的事情上大做文章，开始愉快的进行人身攻击和替身攻击。待他们酒足饭饱和谈笑完后，愉快的打车回去了。我保持着待客之道，但总感觉就像是被他们白嫖了一样。关键是他们拿我开涮时，我竟然也被逗乐了，还被他们说“口嫌体正直”。想到这里，眼里流下了不争气的泪水。

慰问结束后，我在家养病的重点便放在了吃上。在医嘱“营养丰富”、激素和戒烟禁断的三重作用下，我变成了一个极少吃碳水化合物的饕餮。我今天一个饿虎扑食、明天一个饿狼飞撕、后天一个饿犬吠天，母亲也乐于满足我的要求。当然，我没有忘记在医院“脂肪=钱”的生动演示，因此在吃的过程中也没有忘记锻炼。因为是冬天怕着凉，所以家里买了个跑步机。刚开始是在跑步机上走，后来就变成了慢跑，就差大跳了。我一运动眼睛看东西就变暗，后来知道了这就是医嘱“不要劳累”的“劳累”。现在想想当时竟然没复发还真是命大。然而与下面这件事比起来，这都不算什么。

因为我家是地暖，所以在寒冬会感觉特别热。再加上激素的影响，我在家里穿的很少。就算是这样也全身是汗。有一次，吃过激素后觉得家里实在太热便开了窗户，并且在窗户下“纳凉”。我妈看到了就过来赶紧给我关上窗户，可是为时已晚。刚开始我只是变得懒，想睡，然后逐渐发烧，最后上吐下泻，昏沉不已。父亲在征得B同意后赶紧去买退烧药回来吃。过了一晚，第二天烧退了，但我一直头晕，而且这两天上厕所次数极为频繁，看东西觉得很“油腻”，于是就到了当地医院。检查一看：血压高达185/110，血糖更是达到了29（正常为空腹7以下）。于是，就只能住院了。

这天，离过年仅有一天。

回想先前住院时候暗自发的誓，顿时感觉自己就像戏台上的老将军，浑身插满了Flag。以后绝不能再这样了。

地方二级医院的服务水平很差，但治个高血压、糖尿病还是可以的。在医院大概呆了半个多月就出来了，花了好几千元。但因为我国异地医保根本就没联网，所以需要准备各种材料寄给北京市交给原单位（因为还在给我交着社保）办理（不允许个人办理）。办了两个月，最后还没办下来，社保就到期了（跟原单位无关，全是社保局的锅）。本想再续期，结果全国开始严查挂靠问题，只能通过中介交社保。但是中介只帮忙交社保，别的一概不管。好在提交材料的时限是一年（异地医保，从出院开始算一年内提交材料可报销），所以等我病好了再说吧。

第二次出院回到家后，一切都变得不一样了。首先，我的饮食结构发生了翻天覆地的变化，我过上了油盐不进的生活。因为我现在因病致糖尿，为了控制病情我吃的基本上都是蔬菜、菌类，而且基本不放油盐，还不能吃饱，嘴里淡出个鸟来。我爸看到我的伙食说，感觉我妈就跟后妈似的。当然，我偶尔也会放纵一次，只不过放纵的方式是加一根黄瓜。然后，买了胰岛素以及诺和针，还有测血糖的仪器，每天打、每天测。每天注射胰岛素倒是没什么，因为不疼。但是每天测血糖，一天测四次（早饭前后，午饭和晚饭后）就太难受了（扎破手指头挤出血弄到仪器里）。最后手机竟然无法指纹识别，只能绘图开机。过了几天，在医生的建议下改成了三天一测。在家呆了一些日子，病情终于稳定了下来。同时，激素也吃的快剩下10片，复诊的日子到了。

2019年2月××日，我躺在北京市A医院的病床上，但这次不用努力回想也知道发生了什么事：母亲和我回到了A医院复诊。

到了医院秤了一下体重，瘦了20多斤，看来第二次出院后的那几天饮食调整发挥了作用。但与此同时，出现了缺碘等营养不良的症状。B在了解情况后嘱咐道：养护神经对营养的要求非常高，除了要求脂肪含量低以外别的指标都要高。我现在整天蔬菜，就连两顿饭之间吃的都是属于蔬菜类的西红柿（不是圣女果）和黄瓜（不是小黄瓜），营养不均衡。因此往后每顿饭得有六个菜，每个菜只有2两，做成两盘，少油少盐。每天吃一丁点水果，吃2两肉，每周吃一次肝（2两），不定时吃两筷子鱼。同时要保持心情不处于大喜大悲之中，要平静如水，静若处子、动若胖子。总之就是恪守中庸之道。不恪守也行，反正身体立刻就会反映出来（眼睛发暗、四肢麻木、屁股疼等）。我一想这不就是要修仙吗？我要是能一辈子按这个要求活下去的话绝对活到100岁。

复诊住院的时候有个插曲：刚开始给我安排病房的时候，我的床靠窗。我的眼睛不能接受强光，于是就去护士站找她们换床位。刚开始她们不同意，某护士说“这是B大夫的亲属，是关系户”后，护士长立刻同意，我就被调整到一个无病人的病房（第二天别的病人就住进来了）、离窗户最远的床位。

B看我气色还行，就把该安排的都安排了，增强核磁也做了，结果都不错，病灶已移除。我感到四肢有些麻木，尤其是指尖部分。于是安排我去某科室（忘记名字），把我四肢都电了一番，电的我都要翻白眼了，最后说没事。不过我的脑脊液蛋白质偏高，但医生也说没什么，高的不多，而且数值会有误差，看起来是没有多大问题了。为了保险起见，在复诊出院的时候，B推荐我去了另外3家医院的对口医生去看。看了一圈以后，主要结论如下：

（1）目前对于视神经脊髓炎的治疗并没有什么新进展，各个医院的治疗方案都差不多，对同样症状的病人，基本只有用药多少、如何减量的区别。

（2）治这个病激素最关键，别的都是辅助。因此激素减量一定要慢。但是激素对人的危害实在太大，所以也别老吃。给我的建议是一周减一片，等减到三片的时候就变成半个月减一片，一个月减一片乃至更长时间减一片。但同时要清楚：激素并不能治疗视神经脊髓炎。

（3）丙球冲击在刚进医院的时候或许有用，别的时候用处不大。还是那句话：激素是关键。

（4）对于没有孩子的病人，尽量不要吃免疫制剂，会影响生育。但是得根据检查结果来。另外，免疫力太高对我没有好处，因此杜绝吃任何补品和一些过于有营养的食物，回去吃草就行了。

（5）这个病是神经内科的病，别找别的科（尤其是眼科）瞎看。

明白了这些，我心里就敞亮多了。我退了出租屋（反正今年也不可能回去了），把150多公斤的书通过物流运回家，和母亲一道回去了。

暂时与我奋斗了6年时间（2年求学+4年工作）的城市说再见，不知道是不是永别。