申请进口非特殊用途化妆品备案中的申请人和在华申报单位分别指什么
行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
流程:
一、项目名称:进口非特殊用途化妆品备案
二、许可内容:首次进口非特殊用途化妆品备案
三、设定和实施许可的法律依据:《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》
四、收费:不收费
五、数量限制:本许可事项无数量限制
六、申请人提交材料目录:
资料编号(一)进口非特殊用途化妆品行政许可申请表。
资料编号(二)产品中文名称命名依据。
资料编号(三)产品配方。
资料编号(四)产品质量安全控制要求。
资料编号(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。
资料编号(六)经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;
资料编号(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料。
资料编号(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章。
资料编号(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。
资料编号(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;资料编号(十一)可能有助于行政许可的其他资料。
资料编号(十二)生产工艺简述和简图。
资料编号(十三)产品技术要求的文字版和电子版。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
七、对申报资料的要求:
(一)申报资料的一般要求:
1、提交申报资料原件1份。
2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由申请人逐页加盖公章或骑缝章;进口化妆品(新原料)申报资料原件还应由行政许可在华申报责任单位逐页加盖行政许可在华申报责任单位公章或骑缝章。
3、使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册。
4、使用中国法定计量单位。
5、申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致。
6、所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前。
7、终止申报后再次申报的,还应说明终止申报及再次申报的理由;不予行政许可后再次申报的,应提交不予行政许可(变更/延续)决定书复印件,并说明再次申报的理由,同时还应提交不予行政许可原因是否涉及产品安全性的书面说明。
8、产品配方应提交文字版和电子版。
9、文字版和电子版的填写内容应当一致。
10、生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。
11、产品技术要求电子版应登录国家食品药品监督管理总局化妆品行政许可网上申报系统填写。
(二)申报资料的具体要求:
1、逐项提交各项资料。
2、应按照申请表填表说明的要求填写申请表各项。
行政许可申请表保证书应由进口化妆品生产企业或进口化妆品新原料生产企业法定代表人或其授权的该生产企业的签字人或其授权的在华申报责任单位的签字人签字;无公章的,应在保证书生产企业签章处予以注明。
行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
授权委托签字时,应提供授权委托书公证件及其中文译文,并做中文译文与原文内容一致的公证。根据《资料要求》第二十四条的要求,在每次提交行政许可申请时应同时提交授权委托书原件或经公证后的复印件,并书面说明委托签字授权书原件所在的申报产品名称。授权委托签字的内容不应包含于行政许可在华申报责任单位授权书中。
3、产品配方应包括许可检验机构对进口产品配方的确认证明,其确认日期应与检验样品的受理日期一致。
4、产品质量安全控制要求应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品卫生规范》要求的承诺。
5、因体积过小(如口红、唇膏等)而无产品说明书或将说明内容印制在产品容器上的,应在申报资料中产品包装部分提交相关说明。
6、经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料应符合以下要求:
(1)许可检验机构出具的检验报告,应当包括以下资料:
1)检验申请表。
2)检验受理通知书。
3)产品使用说明。
4)卫生安全性检验报告(微生物、卫生化学、毒理学)。
5)如有以下资料应提交:
①
人体安全性检验报告(如人体试用试验)。
②
其他新增项目检测报告(如化妆品中石棉检测报告等)。
(2)申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、产品中文名称的,相关许可检验机构应分别出具相应的补充检验报告并说明理由。
7、产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件,应当符合以下要求:
(1)由产品生产国(地区)或原产国(地区) 主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认。
(2)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期。
(3)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件。
(4)生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。
8、申报产品属于下列情况的,除按以上规定提交资料外,还应当分别提交下列资料:
(1)申报产品以委托加工方式生产的,应提交以下资料:
1)
委托方与被委托方签订的委托加工协议书。
2)
进口产品应提交被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
3)
境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装,应提交产品包装设计。
4)
被委托生产企业的质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件应当符合下列要求:
①
由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认。
②
所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。
(2)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的,应提交实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的证明文件和企业集团公司出具的产品质量保证文件。
9、多个实际生产企业生产同一产品可以同时申报,其中一个实际生产企业生产的产品应按上述规定提交全部资料,此外,还应提交以下资料:
(1)涉及委托生产加工关系的,提交委托生产加工协议书,进口产品还应提交被委托生产企业质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质证明文件。
(2)生产企业属于同一集团公司的,提交生产企业属于同一集团公司的证明文件及企业集团出具的产品质量保证文件。
(3)其他实际生产企业生产产品原包装。
(4)其他实际生产企业产品的卫生学(微生物、卫生化学)检验报告。
(5)其他实际生产企业化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书。
10、符合以下包装类型的样品应按下列规定申报:
(1)一个样品包装内有两个以上(含两个)独立小包装或能分隔的样品(如眼影、粉饼、腮红等),且以一个产品名称申报,应分别提交产品配方和检验报告;非独立包装或不能分隔的样品,应提交一份检验报告,各部分应分别提交产品配方。
(2)样品为不可拆分的组合包装,且以一个产品名称申报,其物态、原料成分不同的,应分别提交产品配方、检验报告。
(3)两剂或两剂以上必须配合使用的产品,应按一个产品申报。根据多剂型是否混合后使用的实际情况,提交混合检验报告或分别提交各自剂型的检验报告。
(4)同一生产企业申报的2个或2个以上原包装外文名称相同,但外观形态不同的进口产品,应在申请表和生产销售证明文件外文名称中增加表示产品外观形态的词语,以示区别,并附相关说明。
11、多色号系列非特殊用途化妆品,当基础配方相同,并申请抽样进行毒理检验时,可作为一组产品同时申报。每个产品申报资料中均应附上系列产品的名单、基础配方和着色剂一览表以及抽检产品名单。
12、境内企业委托境外企业生产加工的进口样品,按国产产品提交送审样品。
八、申办流程示意图:
九、许可程序:
(一)受理:
申请人向行政受理服务中心提出申请,按照本《须知》第六条所列目录提交申报资料,行政受理服务中心工作人员按照“《化妆品行政许可申报受理规定》及相关形式审查要求对申报资料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的,应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的,应当即时作出不予受理的决定,并告知申请人向有关行政机关申请;申报资料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正;申报资料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场或者在5日内一次告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申报资料之日起即为受理;申请事项属于本行政机关职权范围,申报资料齐全、符合法定形式,或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正资料的,应当受理行政许可申请。
(二)行政许可决定:
国家食品药品监督管理总局自接收到技术审查结论之日起20日内完成行政审查,并依法作出是否批准的行政许可决定;20日内不能做出决定的,可以延长10日,并出具《行政许可决定延期通知书》,将延期理由告知申请人。
(三)送达:
国家食品药品监督管理总局应当自作出行政许可决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。
十、承诺时限:
(一)受理:国家行政受理服务中心自收到申报资料后,5日内作出是否受理的决定。
(二)行政许可决定:国家食品药品监督管理总局应当在20日内作出审批决定;20日内不能做出决定的,可以延长10日,并出具《行政许可决定延期通知书》,将延期理由告知申请人。
(三)送达:国家食品药品监督管理总局应当自作出药品注册审批决定之日起10日内颁发、送达有关行政许可证件。
十一、实施机关:
实施机关:国家食品药品监督管理总局
受理地点:国家食品药品监督管理总局行政受理服务中心
十二、许可证件有效期与延续:
化妆品备案凭证有效期四年。
申请人申请延续化妆品备案凭证有效期的,应当在化妆品备案凭证期满4个月前提出申请。
十三、许可年审或年检:无
十四、受理咨询与投诉机构:
咨询:国家食品药品监督管理总局
投诉:国家食品药品监督管理总局驻局监察局、法制司
注:本须知工作期限以工作日计算,不含法定节假日
申请人:必须是国外化妆品经营或生产企业。在华申报责任单位是具有独立法人资格的中国公司,并且在华申报责任单位跟公司业务可以无关
行政许可申请表承诺书应由行政许可在华申报责任单位法定代表人或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。
流程:
一、项目名称:进口非特殊用途化妆品备案
二、许可内容:首次进口非特殊用途化妆品备案
三、设定和实施许可的法律依据:《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》、《健康相关产品卫生行政许可程序》、《化妆品行政许可申报受理规定》、《化妆品行政许可受理审查要点》
四、收费:不收费
五、数量限制:本许可事项无数量限制
2014年国产非特殊用途化妆品怎么申请备案国家药监局-化妆品-网上办事-国产非特殊用途化妆品备案
企业注册-提交信息-等待审核-现场审核
进口化妆品需要非特殊用途化妆品备案凭证吗亲,须要的。目前针对于“进口非特殊用化妆品备案凭证”的申请有如下两种方式:第一,中国北京食药监总局申请备案,这个备案拿到之后可以在全国各地的港口进口你备案的化妆品。申请备案以前需要1-2年的时间,目前4-6个月即可,但是前提是你找对代理机构。第二,如果你的企业注册在上海市浦东新区,可以直接在那里申请,审批时间1-3个月。但是只能通过浦东新区进行产品的进口。以上内容希望对你有帮助,如有疑问可以随时留言咨询哦。
国产特殊用途化妆品申报的申请书是哪些申请书(一)国产特殊用途化妆品卫生行政许可申请表;
(二)省级卫生监督部门(食品药品监管部门)出具的生产卫生条件审核意见;
(三)申请育发、健美、 类产品的,应提交功效成份及使用依据;
(四)企业标准;
(五)经认定的化妆品检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
1、检验申请表;
2、检验受理通知书;
3、产品说明书;
4、卫生学(微生物、理化)检验报告;
5、毒理学安全性检验报告;
6、人体安全试验报告。
(六)代理申报的,应提供委托代理证明;
(七)可能有助于评审的其它资料。
以上资料原件1份,复印件4份。另附未启封的样品1件。
哪位高人进口过化妆品,知道特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品是怎么分类的特殊用途化妆品是指用以改变人体局部状态,或是促进人体美,或是消除人体美不利因素的一类化妆品。此类化妆品的特点是带有半永久性装饰性(如烫发),或带有治疗(如祛斑)作用。特殊用途化妆品必须经过卫生部的批准,取得批准文号后方可生产销售。
特殊用途化妆品有如下几类:
1.育发化妆品:有助于毛发生长、减少脱发和断发的化妆品;
2.染发化妆品:具有改变头发颜色作用的化妆品;
3.烫发化妆品:具有改变头发弯曲度,并维持相对稳定的化妆品;
4.脱毛化妆品:具有减少、消除体毛作用的化妆品;
5. 化妆品:有助于 健美的化妆品;
6.健美化妆品:有助于使体形健美的化妆品;
7.除臭化妆品:用于消除腋臭等体臭的化妆品;
8.祛斑化妆品:用于减轻皮肤表皮色素沉着的化妆品;
9.防晒化妆品:具有吸收紫外线作用,减轻因日晒引起皮肤损伤的化妆品。
怎么查国产非特殊用途化妆品备案为加强国产非特殊用途化妆品管理,国家食品药品监督管理局组织制定了《国产非特殊用途化妆品备案管理办法》,并于日前印发。《办法》对国产非特殊用途化妆品备案管理、指定检验机构应具备的条件、检验机构的选择、对检验机构和检验工作的要求以及自2011年10月1日起首次投放市场的国产非特殊用途化妆品的备案要求均进行了明确。
进口特殊用途化妆品备案的程序先准备好
需要备案产品的样品。要的还是比较多的
国外授权证书,要有国外公证处公证的。
国外今年来该产品的销售记录
产品成分分析表,总和要达100%。
标签样本,中文标签
营业执照。要这类产品销售资质的。
备案,一般需要3-6个月。
备案完就按一般贸易进口,清关。
关于备案,我们有办法一次性提交处理,不用像别的公司要提交多次
国产非特殊用途化妆品备案有效吗不是有不有效的问题,而是现在的一个硬性条件如果你这个品牌没有做备案的话,会有安全监督,药监或者工商去查这个产品的备案的。如果查到没有做备案的话,后果你明白的啦!
国产非特殊用途化妆品必须备案吗国家对化妆品实行备案注册监管制度,凡是要正常上市的产品,都需要做备案注册。其他问题也可以私信,
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阿玛尼黑管唇膏色号
特点
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阿玛尼柔润红唇膏系列的外观,沿用最初的阿玛尼红唇膏系列设计:黑色喷漆金属外壳,流畅线型结合雕刻质感Logo图案,呈现双椭圆形状。独特的无声磁封设计之中,添加一处明显区别:中间部分增加亮银细环,更显纤巧,宛若一枚女性气质的新印章。
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色号TIPS:
1开头的是裸色系
2开头的是咖啡色系
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102# 裸色:淡淡的颜色,不带闪
300# 甜橙:很亮的橘色,不带闪
301# 番茄:深亮橘色,不带闪
303# 葡萄柚:亮红偏橘,不带闪
402# 草莓:深红,不带闪
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阿玛尼黑管唇膏试色
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1、阿玛尼柔润红唇膏
参考价格:29500元
产品规格:38g
产品品类:口红
产品信息:
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2、阿玛尼红管唇釉怎么样
红管的这款是哑光质地的,GA的这款比其它类似产品质地更轻薄,很舒服,不粘不干,不会引起嘴巴起皮,涂出来的效果是丝绒感,半亚光的,遮盖力不错。虽然是唇釉,但是一点也不油,是雾面效果,持久力是很棒的。
质地很神奇,厚涂的话颜色会很浓,就像和跟油漆一样厚重,但是用手拍一下就变成亚光色。而且质感上,真的有一种很奇特的感觉,不是滑滑的,而是一种棉纱纱的感觉,完全变成纯哑光!
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粉色系:502酒红宝石/503桃红套装/504淡桃晚礼服
橘色系:300亮橘丝缎/401亮红高跟鞋/402正红玛瑙
红色系:400亚曼尼订制服/200粉棕晚宴包/201红丝绒洋装
怎么美宝莲的口红这么干
我用美宝莲三年了,感觉就是很乾,所以只用它当胭脂、眼影。要不干的就用Muji、MAC、YSL和Dior。
美宝莲口红好还是玫琳凯口红好
美宝莲纽约绝色持久唇膏绒情哑光色系MAT8本次检测为D-产品,并检测出致癌物。
此外,香奈儿炫亮魅力唇膏(99 号)和美宝莲纽约绝色持久唇膏绒情哑光色系 MAT8分别被检出含有可能致癌物——苯胺和甲醛。
香奈儿唇膏中苯胺大幅偏高
此次送检的产品中,香奈儿炫亮魅力唇膏(99 号)被检出含有可能致癌的成分——苯胺,其来源可能为该款口红中添加的着色剂成分CI 17200。2007年版《化妆品卫生规范》中规定,针对编号为CI 17200的着色剂成分,口红中的苯胺含量不得超过25mg/kg。根据这一限值,该款唇膏的苯胺含量大幅偏高。
苯胺,又称胺基苯,是结构最简单的芳香胺之一。美国毒物和疾病登记署(ATSDR)的资料显示,苯胺在工业中应用十分广泛,例如聚氨酯泡沫塑料、油漆、合成染料、抗氧化剂、除草剂等。它可以通过饮食、呼吸或皮肤接触进入体内,产生毒性。
香奈儿中的苯胺从何而来?优恪德国合作实验室的检测人员在香奈儿炫亮魅力唇膏(99 号)中检出了CI 17200这种着色剂成分,该款口红的成分表中也对这一成分做出了标识。CI 17200正是此款唇膏中苯胺的来源。
为了混合出独特而美丽的颜色,着色剂是唇膏的重要原料,少则三五种,多则十几种。以香奈儿炫亮魅力唇膏(99 号)为例,仅成分表中所列出的着色剂就有近20种。而采用了某些偶氮染料成分的着色剂,例如CI 17200,会在一定条件下分解出苯胺。
苯胺可能损害血液循环系统和脾脏
苯胺对人体健康有什么影响?在暴露量和暴露时间足够的情况下,可能损害血液循环系统和脾脏。也有权威研究机构认为,该成分有致癌性和基因毒性。
美国环保署公布的苯胺研究报告显示,苯胺会损害血液中运输氧气的血红蛋白,使其形成高铁血红蛋白从而失去运载氧气的能力,损害人体血液循环系统,具体危害程度取决于暴露量和暴露时长。
同时,苯胺对于脾脏也存在不利影响。这些都是目前苯胺在人体长期暴露情况下的主要影响。此外,一些科学研究还表明苯胺能够损害肝脏和肾脏细胞。
关于苯胺的致癌性,各路权威观点尚未统一。国际癌症研究机构(IARC)将苯胺划为“第三组”(Group3),即未被列为对人类有致癌性。
但美国环保署将苯胺认定为可能的人类致癌物,将其划归“B2”类。他们认为,不同喂养模式下的动物实验证明,苯胺存在诱发脾脏和血液肿瘤的风险。此外,苯胺所具有的基因毒性,也是促使美国环保署将苯胺划为B2类的主要依据之一。
就苯胺大幅偏高的问题,优恪网第一时间将我们的检测结果通知了香奈儿法国总公司。香奈儿提供的第一份报告中确认其产品中含有苯胺。但两周后,香奈儿给我们提供了第二份报告则显示其产品中并不含苯胺。
为了确认检测结果,我们再次与该款唇膏的中国进口商——香奈儿(中国)贸易有限公司取得联系。对方表示,根据复检结果,其产品“苯胺含量低于量化标准”。此外,对方还表示,化妆品产业所使用的某些着色剂中,本身就存在极微量的苯胺成分,CI 17200(食品红12)和CI 15985(食品黄3)均为法律允许使用的着色剂,均有可能含有苯胺;对方强调,其产品中“苯胺含量在痕量级是可以容忍的。”
优恪合作实验室认为,造成香奈儿前后两份复检结果不同的原因可能在于,在样品前处理阶段,香奈儿公司委托的实验室没有能够将含有苯胺的着色剂从口红的其他成分中完全分离出来,而且在由香奈儿公司提供的报告中并未说明样品的前处理方法。
“日落黄”和“柠檬黄”色素存在健康风险
优恪检测出雅诗兰黛、纪梵希、娇兰、迪奥、芭比波朗5个品牌的产品使用了色
美宝莲口红怎么样,美宝莲口红哪个颜色好,美宝莲口红
亲楼主 要看您肤色咯 红色适合肤色白皙性红色与白色形鲜明比衬托气色 介于白色偏黄肤色间则选择橘色系唇膏 粉色系唇膏适合肤色发黄性显皮肤更加通透 谢谢您支持希望意见采
美宝莲唇膏怎么样
阿玛尼红唇膏以半透明基底为核心,轻松增强唇部色泽。
乳霜般柔滑质地,羽毛般轻薄通透,它更像一支润唇膏,保溼而滋润,呵护你的双唇。
而炫丽灿烂的大胆用色,令双唇持久亮泽,时尚精致。
系列的外观,沿用最初的阿玛尼红唇膏系列设计:黑色喷漆金属外壳,流畅线型结合雕刻质感Logo图案,呈现双椭圆形状。
独特的无声磁封设计之中,添加一处明显区别:中间部分增加亮银细环,更显纤巧,宛若一枚女性气质的新印章。
美宝莲唇膏怎么样,好不好
还可以啊,,我感觉用着还不错,滋润度还可以,,味道很好闻,,薄荷味的
美宝莲轻唇膏是不是口红
是的啊,带颜色的唇膏,以前上大学一直用美宝莲的,很便宜,哈哈,现在上班了就没用了,还是不太滋润,颜色不够饱和,这会儿用欧珀莱的立体盈润唇膏还不错,我喜欢用珍藏版的红色,超赞哦~
美宝莲唇膏持久怎么样,美宝莲唇膏持久好不好
我用了3年美宝莲绝色持久唇膏,刚抺上就很乾,搞得我每次都要用润唇膏打底。
美宝莲的渐变口红好用吗
不好用,我就买过一次,还是刚出来的时候买的。再也没买过了。用了很乾,而且不是很好涂抹,不自然,咬唇妆还是下点功夫,买一只唇釉,用唇刷涂出来,效果会比较好。
美宝莲的口红好用吗?什么价位
我用美宝莲三年了,感觉很乾,而且大多数颜色一点都不大气,只有绝色持久的裸色还可以,我用它当眼影和腮红。价位嘛,好气色是69,绝色持久是89。
美宝莲的唇膏好用吗?
美宝莲的产品一般吧,如果你想买到不贵又特别好用的唇膏,建议你去露华浓买,他家的唇膏是界内公认的好,滋润度高,而且不黏腻,很舒服,擦完嘴唇的干燥角质都被软化了,很容易去掉!而且种类多颜色超全!味道也好闻。我用的是啫喱,我妈妈用的唇膏(我也试用过),都超滋润的~
可以。只要能够证明协议内容是本人的真实意思表示,手印能识别就具有法律效力。但口红不适宜长期保存,而印泥干了以后是可以长期保存的,印泥不但含油量大而且还含有一定的固色剂。一定要油性较大的材料干了以后既檫不掉也不怕水,这样才能长期的保护证据的印章存在。
用口红按手印有法律效力吗
口红按的手印字具有法律效力。用什么摁手印只是一种形式上的事情,字据即合同,是一种双方都认可的形式,双方意识形态达成一致后,受法律约束。因此,只要双方态度对了,用什么摁手印不重要,前提手印是清晰的,是双方不能赖皮的,双方利益受法律保护。具有法律效力的字据必须满足几个条件:
1、一方真实的意思表示。
2、内容没有违反法律法规的相关规定。
3、内容没有违反公序良俗原则。
4、字据如果承载了法律责任就具有法律效力。如果是在胁迫下签订的字据则是无效的,假如字据没有明确的法律责任则没有法律约束力。
法院的裁判文书存在两个效力,一个是法律效力,一个是执行效力。法院作出的裁判文书一经生效(一审判决在超过上诉期后没有上诉的判决以及二审终审的判决,是发生法律效力的判决)即具有永久法律效力,除非被依法撤销。裁判文书具有强制执行效力,是指如果义务人拒不履行裁判文书所确定的义务,权利人可以申请法院强制执行,但权利人必须在法律规定的期限内提出申请,否则,就丧失了申请强制执行的权利。申请执行的期限为二年,从法律文书规定履行期限的最后一日起计算;法律文书规定分期履行的,从规定的每次履行期限的最后一日起计算;法律文书未规定履行期限的,从法律文书生效之日起计算。
所以,十几年前的法院判决书现在仍然具有法律效力,你可以据此到房管局办理房屋过户登记或者以该判决书为依据,向法院起诉要求分割该套房产,这样就可以解决这个“历史遗留问题”了。
法律依据:
《中华人民共和国民法典》 第四百九十条
当事人采用合同书形式订立合同的,自当事人均签名、盖章或者按指印时合同成立。在签名、盖章或者按指印之前,当事人一方已经履行主要义务,对方接受时,该合同成立。
法律、行政法规规定或者当事人约定合同应当采用书面形式订立,当事人未采用书面形式但是一方已经履行主要义务,对方接受时,该合同成立。
以下物品可以代替印泥:
1 红纸:用红纸代替印泥的效果很好,而且方便。
2 墨水:普通墨水也可以,但不要用墨汁代替印泥,因为墨汁会洇纸。
3 水粉或水彩颜料:如果家里有绘画用的水粉或者水彩的颜料,那就是很好的印泥代替材料,稍微加一点水,就成为印泥了。
4 口红:把手指弄湿润,然后在口红的管口轻轻摩擦几次,手上就有红色附着物了,可以按手印了。
请注意,以上替代品可能不如专业印泥的持久度和颜色鲜艳。
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