虹膜粘连的机理及治疗原理

　　虹膜粘连分离术

　　[适应证]

　　1虹膜膨隆，与角膜内皮广泛相贴者。

　　2虹膜与角膜有束状、带状前粘连，有新一的管生长，有反复活动性虹膜炎者。

　　3虹膜与角膜粘连并有纤维束与玻璃体粘连，有牵拉性视网膜脱离危险者。

　　4虹膜粘连影响瞳孔形状，瞳孔移位，影响眼内手术操作者。

　　5虹膜前粘连引起角膜变形、起皱、内陷者。

　　[术前准备及麻醉]

　　1滴开大肌兴奋剂增强虹膜的张力，同时行白内障手术可应用睫状肌麻痹剂。

　　2氩激光光凝术封闭虹膜新生血管。

　　3术前静滴甘露醇降低眼压。

　　4抗炎药物。

　　5球后阻滞麻醉和球结膜下浸润麻醉。

　　[手术步骤]

　　1开睑器撑开眼睑，上直肌牵引固定。

　　2做以穹隆部为基底的球结膜瓣，巩膜表面烧灼止血。

　　3切口。除12点为中心的主切口用于白内障青光眼手术外，为方便分离粘连，可在10点2点或颞下方角膜缘内05mm做1mm水平穿刺口。

　　4前房成形。注入粘弹剂充填前房并推挤虹膜与角膜分离。

　　前粘连分离与松解

　　⑴在虹膜前粘连周围注入粘弹剂。

　　⑵显微虹膜剪贴近角膜内表面剪开束状前粘连。

　　⑶如果为线状虹膜粘连，又难于分离，可在粘连一端角膜缘做一2mm的水平切口，向虹膜粘连的两侧注入少许粘弹剂，剪刀两刃分别从粘连线一端的两侧伸入前房，一直伸到粘连线结束端以外或直达对侧房角，闭合剪刀，一次剪开粘连虹膜。

　　⑷当粘连松解时，角膜将会恢复原有的凸度，已剪开的虹膜和纤维条索将会后移，前房加深。针头从原粘连点下方摆动将不再有任何阻力，前房空气泡显圆形。

　　后粘连的分离与松解

　　⑴经瞳孔向后方注射粘弹剂并摆动针头分离粘连。

　　⑵或在主切口下方做一个小的周边虹膜切除或切开，平针头伸入虹膜后方边注入粘弹剂，无粘连或粘连已松解的虹膜被隆起，针头在虹膜下做一扇形摆动，分离瞳孔缘虹膜粘连。

　　⑶纤维性虹膜后粘连分离困难，若不影响中央视轴区通过光线不必完全分离，可做虹膜-纤维膜切除。

　　[术中注意事项及术后处理]

　　1贴附性粘连一定要分离完全，并且应当排除晶状体膨胀、前移和后房压力升高的影响，否则又会重新造成粘连。

　　2剪断粘连不必十分靠近角膜，以免损伤内皮细胞。

　　3纤维性虹膜后粘连不一定完全分离。可用来固定和支撑脱位晶状体。

　　4用粘弹剂或空气压迫出血。

　　5术后处理同虹膜切除术。

　　[术后并发症及处理]

　　1出血，多为纤维膜血管或虹膜新生血管出血。并卧位休息，口服止血药。量多时可行前房冲洗。

　　2纤维蛋白渗出，可形成新的粘连，需散瞳，早期结膜下及全身应用皮质类固醇，位于瞳孔区可严重影响视力，如果角膜已透明，可行Nd：YAG激光将膜打散显露瞳孔。

　　3角膜水肿，虹膜前粘连分离后，显露的角膜内表面内皮细胞数量严重不足，内皮细胞泵作用减弱，角膜上皮或基质水肿，并将持续数天至数周。

　　4晶状体损伤，如前囊破损，皮质混浊，皮质混浊，可待严重影响视力时行白内障手术。

　　5玻璃体脱出，从悬韧带溶解并有虹膜缺损的缺口膨出，可能与角膜内皮接触，或瞳孔阻滞，行前部玻璃体切除。

你好，视力残疾标准 1、视力残疾，是指由于各种原因导致双眼视力障碍或视野缩小，通过各种药物、手术及其它疗法而不能恢复视功能者（或暂不能通过上述疗法恢复视功能者），以致不能进行一般人所能从事的工作、学习或其它活动。 视力残疾包括：盲及低视力两类。 2、视力残疾的分级 盲 一级盲：最佳矫正视力低于002；或视野半径小于5度。 二级盲：最佳矫正视力等于或优于002，而低于005或视野半径小于10度； 低视力 一级低视力：最佳矫正视力等于或优于005，而低于01。 二级低视力：最佳矫正视力等于或优于0 1，而低于03。 列表如下： 类别 级别 最佳矫正视力 盲 一级盲 <002—无光感；或视野半径<5度 二级盲 ≥002—<005；或视野半径<10度 低视力 一级低视力 ≥005—01 二级低视力 ≥01—<03 《注》： 1盲或低视力均指双眼而言，若双眼视力不同，则以视力较好的一眼为准。 2、如仅有一眼为盲或低视力，而另一眼的视力达不到或优于03，则不属于视力残疾范围。 3、最佳矫正视力是指以适应镜片矫正所能达到的最好视力，或以针孔境所测得的视力。 4、视野<5度或<10度者，不论其视力如何均属于盲。

首先需要看你矫正视力，根据最佳视力进行评判。

分类: 理工学科

问题描述:

虹膜的部位，材料组成，结构，作用。

解析:

虹膜又称“虹彩”，位于眼睛角膜和晶状体之间，中间有中间有一直径25～4mm的圆孔，这就是我们熟悉的瞳孔。

虹膜中含有色素，其颜色因人种而有所不同，人们通常所说“眼睛的颜色”实际上就是虹膜的颜色。不同人种的虹膜是有差别的，黄种人含色素较多，呈棕褐色，远看如黑色，而白种人色素少，呈浅灰色或淡蓝色。在虹膜的表层有凹凸不平的皱褶，据科学家研究，这些皱褶像指纹一样每个人都不相同，而且不会改变。根据虹膜的这一特点，制成了电子密码门锁，当开门者把眼睛凑近扫描孔，扫描装置就会将虹膜的图像扫描下来，并与预先设置好的图形进行对比，如果吻合，门锁自动打开。虹膜组织内有调节瞳孔大小的肌肉，即瞳孔括约肌和瞳孔开大肌，这两者分别由副交感的动眼神经和交感神经所支配，两者的协调维持着瞳孔大小的相对稳定，通过瞳孔直径大小的变化，可使到达视网膜上的光线亮度保持适宜、稳定的水平。

法律分析：一只眼睛伤残鉴定标准规定在《人体损伤程度鉴定标准》中，根据损伤程度不同，分为重伤一级、重伤二级、轻伤一级、轻伤二级、轻微伤。

法律依据：《人体损伤程度鉴定标准》54　视器视力

541 重伤一级

a)一眼眼球萎缩或者缺失，另一眼盲目3级。

b)一眼视野完全缺损，另一眼视野半径20o以下（视野有效值32%以下）。

c)双眼盲目4级。

542 重伤二级

a)一眼盲目3级。

b)一眼重度视力损害，另一眼中度视力损害。

c)一眼视野半径10o以下（视野有效值16%以下）。

d)双眼偏盲；双眼残留视野半径30o以下（视野有效值48%以下）。

543 轻伤一级

a)外伤性青光眼，经治疗难以控制眼压。

b)一眼虹膜完全缺损。

c)一眼重度视力损害；双眼中度视力损害。

d)一眼视野半径30o以下（视野有效值48%以下）；双眼视野半径50o以下（视野有效值80%以下）。

544 轻伤二级

a)眼球穿通伤或者眼球破裂伤；前房出血须手术治疗；房角后退；虹膜根部离断或者虹膜缺损超过1个象限；睫状体脱离；晶状体脱位；玻璃体积血；外伤性视网膜脱离；外伤性视网膜出血；外伤性黄斑裂孔；外伤性脉络膜脱离。

b)角膜斑翳或者血管翳；外伤性白内障；外伤性低眼压；外伤性青光眼。

c)瞳孔括约肌损伤致瞳孔显著变形或者瞳孔散大(直径06cm以上)。

d)斜视；复视。

e)睑球粘连。

f)一眼矫正视力减退至05以下（或者较伤前视力下降03以上）；双眼矫正视力减退至07以下（或者较伤前视力下降02以上）；原单眼中度以上视力损害者，伤后视力降低一个级别。

g)一眼视野半径50o以下（视野有效值80%以下）。

545 轻微伤

a)眼球损伤影响视力。

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哇~双瞳！

项羽也是双瞳啊。在上古神话里记载有重瞳的的人一般都是圣人，但实际上经过现代医学解释，这种情况属于瞳孔发生了粘连畸变，从O形变成∞形，但并不影响光束进来，就像你把照相机镜头分成两半，一样可以用。大概属于“返祖现象”——眼睛有向低等昆虫的复眼回归的趋势。另有说法,其实重瞳是由于脑部长有一种蝇类的寄生虫,会在人体中繁衍,对人体造成伤害,一般拥有重瞳的人,寿命都不久远,而且具有一定的遗传性,如果小时候就发现,需要即使就诊,做脑CT此重瞳极其罕见,所以具有一定的研究价值

虹膜缺损分为典型性和单纯性两种。

[编辑本段]症状体征

　　典型性虹膜缺损是位于下方的完全性虹膜缺损，形成梨形瞳孔，尖端向下，与手术切除者的不同在于其缺损边缘与色素上皮所覆盖，常伴有其他眼部先天畸形，如睫毛状体和脉络膜缺损等。单纯性虹膜缺损为不合并其他葡萄膜异常的虹膜缺损，表现为瞳孔边缘的切迹、虹膜的孔洞、虹膜周边缺损、虹膜基质和色素上皮缺损等，多不影响视力。

[编辑本段]疾病病因

　　多与早期胚眼的发育过程中胚裂闭合不全有关。

[编辑本段]诊断检查

　　根据临床即可诊断。

[编辑本段]天性虹膜脉络膜缺损

　　天性虹膜脉络膜缺损是先天性眼球部分组织缺损的一种类型，缺损位于下方者为典型性缺损，是胚胎裂闭合过程中发生紊乱所致。

病因：关于先天性虹膜缺损发病原因较多，但多数与先天性无虹膜发病理论相似。本病一般为常染色体显性遗传。

临床表现：本病为眼部常见的先天异常，无性别与眼别差异，形态各异，但常呈三角形或梨形，尖端常朝周边部，见图101－(2)。缺损大小不一，有的可达一个象限甚至半周者。缺损数目常为一个，也可为几个。如为单个缺损，眼部又无其他异常者，常可有较大散光。缺损累及虹膜组织的全层为完全性虹膜缺损，若仅累及外胚层或中胚层为不完全缺损又称假性虹膜缺损，常表现为桥状缺损或虹膜小窝等。先天性虹膜缺损亦可伴有小眼球、小角膜、眼球震颤、瞳孔残膜、先天性白内障以及睫状体脉络膜缺损等。如果不伴有以上先天异常，视力尚好。

治疗：①虹膜缺损大、畏光者可戴有色眼镜，有散光者可戴矫正眼镜。

②其他无特殊治疗。

先天性白内障的病因

先天性白内障的病因，一般分为两大类，

一类是由遗传因素决定的，遗传约1/3患者与遗传有关。常见为常染色体显性遗传。如伴有眼部其他先天异常，则常由主要异常的遗传方式所决定，通常是隐性遗传或伴性遗传。

另一类是由于孕期母体的全身疾病对胚胎晶体造成的损害，母亲怀孕头3个月宫内病毒性感染，如风疹、单纯疱疹病毒感染、腮腺炎、麻疹、水痘等，可引起胎儿的晶状体混浊。这是由于此时晶状体囊膜尚未发育完全，不能抵御病毒侵犯，而且晶状体蛋白合成活跃，对病毒感染敏感。母亲怀孕期，特别怀孕头3个月内应用一些药物，如全身应用糖皮质激素，一些抗生素，特别是磺胺类药物；或暴露于X线。母亲怀孕期患有代谢性疾病，如糖尿病、甲状腺功能不足、营养和维生素极度缺乏等。

症状

先天性白内障的症状

可为单眼或双眼。多数为静止性。少数出生后继续发展，也有直至儿童期才影响视力。一般根据晶状体混浊部位、形态和程度分类。比较常见的有：

1前极白内障（anteriorpolarcataract）

因胚胎期晶状体泡未从表面外胚叶完全脱落所致。为晶状体前囊膜中央局限性混浊，多为圆形。大小不等。可伸入晶状体皮质内，或表面突出于前房内，因此又称锥形白内障，为前囊下上皮增生所致。多为双侧，静止不发展。由于混浊范围不大，其下皮质透明，对视力影响不大。

2后极白内障（posteriorpolarcataract）

因胚胎期玻璃体血管未完全消退所致。其混浊区位于晶体后囊的正中，为胚胎期玻璃体血管未完全消退结果，双眼晶体混浊对称，一般不发展为静止性，但此种白内障的混浊区接近眼球光学结，故影响视力。

3冠状自内障（coronarycataract）

常为积侧对称，一般有遗传性，发病年龄在20岁左右，其特点是晶体的周边部皮质不同层次内出现大小不等的颗粒状混浊，呈短棒状、水滴状，其圆端指向中央，由于呈放线状排列形如花冠而得名，此种白内障为晶体周边部混浊，中央透明，不影响视力，只有到高龄时期才有可能逐渐向中央发展。而表现为老年性白内障相似的变化。

4点状白内障（punetatecataracl）

晶状体皮质有白色、蓝色或淡色细小点状混浊。发生在出生后或青少年期。为双眼性、静止性，一般不影响视力。

5绕核性白内障（perinLmlearcataract）

是儿童期最常见的白内障。因晶状体在胚胎某一时期的代谢障碍所致，可能与胎儿甲状旁腺功能低下、低血钙及母体营养不足有关。为常染色体显性遗传。混浊位于透明晶状体核周围的层间，因此又称板层白内障。有时在此层混浊之外，又有一层或数层混浊，各层之间仍有透明皮质间隔。最外层常有“V”字形混浊骑跨在混浊带的前后，称为“骑子”。常为双眼发生，静止性。视力可明显减退。6核性白内障（nuclearcataract）较常见的先天性白内障。通常为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传，也有散发性。胚胎核和胎儿核均受累，呈致密的白色混浊，但皮质完全透明。多为双眼发病。瞳孔缩小时视力障碍明显，瞳孔散大时视力显著增加。

7全白内障（totalcataract）

晶体在出生时即完全混浊称全白内障，双侧对称性的，由于晶状体上皮及基质在胎儿期已遭破坏，故出生后不可能有新的晶体纤维生长，形成上述全白内障表现为不规则的宽度不匀的晶体混浊区，全白内障表现不规则的密度不匀的混浊，多数严重的影响视力及阻碍视功能的发育，如不即时治疗，则形成弱视。

8膜性白内障（membranouscataract）

先天性全白内障的晶状体纤维在宫内发生退行性变时，白内障内容全部液化，逐渐被吸收而形成膜性白内障。前后囊膜接触机化，两层囊膜间可夹有残留的晶状体纤维或上皮细胞，使膜性白内障呈厚薄不匀的混浊。可单眼或双眼，视力损害严重。

9其他还有缝性白内障（suturalcataIact），为常染色体显性遗传，晶状体前后缝出现各种形式的混浊，多为局限性，不发展，对视力影响不大；纺锤形白内障（fusiformcataract），为贯穿晶状体前后轴、连接前后极的纺锤形混浊；珊瑚状白内障（coralliforncataract），较少见，多有家族史，为常染色体显性或隐性遗传，皮质呈珊瑚状混浊，一般不发展，对视力有一定影响。

许多先天性白内障患者常合并其他眼病或异常，如斜视、眼球震颤、先天性小眼球、视网膜脉络膜病变、瞳孔扩大肌发育不良，以及晶状体脱位、晶状体缺损、先天性无虹膜、先天性葡萄膜缺损、瞳孔残膜、大角膜、圆锥角膜、永存玻璃体动脉等。

检查

先天性白内障的检查

先天性白内障有不同的病因，不同的临床表现，为明确诊断应完成如下实验室检查。

1、先天性白内障合并其它系统的畸形：

这些病人有可能是染色体病，因此要完成染色体核型分析和分带检查。

2、糖尿病：新生儿低血糖症应查血糖，尿糖和酮体。

3、肾病合并先天性白内障：应查尿常规和尿氨基酸，以确诊Lowe综合征，AIport综合征等。

4、苯丙酮尿症：尿苯丙酮酸（phenylpyruvicacid）检查阳性，尿的氯化铁试验阳性。

5、甲状旁腺功能低下：血清钙降低，血清磷升高，血清钙低于192mmoI儿有低钙性白内障发生。

6、半乳糖血症：除了进行半乳糖尿的筛选以外，应查半乳糖—1—磷酸尿苦转移酶和半乳糖激酶。

7、同型肮氨酸尿症：应做同型肮氨酸尿的定性检查，氢硼化钠试验阳性可以确诊本病。

8、氨基酸测定：应用氨基酸自动分析仪测定血氨基酸水平，可以诊断某些代谢病合并先天性白内障，如同型肮氨酸尿症，酯氨酸血症。

9、风疹综合征：母亲感染风疹病毒后，取急性期或恢复期血清，测血清抗体滴度，如果高于正常4倍，则为阳性结果。

因先天性白内障还可能合并其他眼病，所以除了完成上述必要的实验室检查以外，应做B超，视网膜电流图，视觉诱发电位等项检查，不仅可以考察其他眼部病变及功能情况，还可以预测白内障手术后视力恢复的情况。

诊断

先天性白内障的诊断

主要根据晶状体混浊形态和部位来诊断。可针对不同情况选择一些实验室检查。

（1）检眼镜和裂隙灯检查：检查晶状体形态、混浊部位及程度。

（2）眼部彩超：了解视网膜及玻璃体等眼后部情况，除外合并其他眼病。

（3）视觉电生理：除外合并其他眼病。

（4）视力：可通过患儿的视觉固视反射，或对外界环境的反应能力对视力进行初步判断。

先天性白内障的瞳孔区有白色反射，这是白瞳症（leukcoria）最常见的一种，其他眼病也可表现出白瞳症，应注意鉴别。

治疗

先天性白内障的治疗

先天性白内障的治疗概要：

先天性白内障应尽早施行手术。可定期观察。手术愈早，获得良好视力的机会愈大。光学虹膜切除术、白内障吸出术、晶状体切除术、YAG激光等手术方式。

先天性白内障的详细治疗：

治疗

对影响视力，阻碍视力发育的先天性白内障应尽早施行手术。以防止弱视的发生，如已形成的弱视的，术后应注意对弱视的治疗。治疗目标是恢复视力，减少弱视和盲目的发生。

（一）保守治疗

对视力影响不大的，如前极、冠状和点状白内障，一般不需手术，可定期观察。

（二）手术治疗

1手术时间

手术愈早，获得良好视力的机会愈大。一般应尽早手术。但对因风疹病毒引起者不宜过早手术，因手术可使潜伏在晶状体内的病毒释放，引起虹膜睫状体炎，甚至眼球萎缩。因白内障类型不同选择手术的时间亦不同。

（1）双眼完全性白内障：出生后1—2周内手术，最迟不超过6个月。另一眼应在第一眼手术后48小时或更短时间内手术。

（2）双眼不完全性自内障：双眼视力01或低于01，不能窥见眼底者，应及时手术；若周边能窥见眼底者，不急于手术。

（3）单眼完全性白内障：必须早期手术（于新生儿期甚拿出生后7小时内），且要尽早完成光学矫正，配合严格防治弱视的措施。

2手术方式

（1）光学虹膜切除术：适用于散瞳后可提高视力，混浊范围小的板层白内障，核性白内障或前后极白内障。切除部位通常选择颞上象限。

（2）白内障吸出术：全耳麻醉下手术，充分散大瞳扎，角膜缘切口约2mm长，刺囊针或针头伸入前房，将品状体前囊充分划破，用注吸针吸出前囊膜和皮质。

（3）晶状体切除术：以玻璃体切割器将玻璃体和晶状体后囊膜切剖和吸出，因为婴幼儿和儿童的晶状体后囊膜与玻璃体融合在一起，切开后囊膜时，也会同时切开玻璃体前界膜。使用玻璃体切割器可以从角膜缘切口，也可经睫状体扁平部做切口。

（4）YAG激光：白内障吸出术后一个月郎可行YAG激光后囊膜切开术，囊膜切口直径可为37mm。

保健

先天性白内障的保健

护理：

睡眠充足：有失眠症或神经衰弱者应用镇静安眠药或中成药调理。

心胸开阔：遇到不顺心事或烦恼家庭琐事要注意控制情绪，正确对待，保持愉快心情。

饮食规律：饮食起居要规律，注意劳逸结合，锻炼身体。

定期检查：有屈光改变者，应到医院检查，配戴合适眼镜。

滴药的方法：在医生指导下，按时点用治疗白内障眼药或服用口服药，待时机成熟时可行手术治疗。

饮食：

平时多吃些新鲜蔬菜和水果、玉米黄质的物质，尤其是深绿色蔬菜（叶）和玉米黄质的物质，如萝卜缨、芥蓝、青椒、盖菜、菜花、西兰花、青苋菜、荠菜、菠菜，都含有丰富的维生素C和叶黄素。维生素C能帮助胶原加强微血管的力量，从而营养视网膜，避免紫外线的损害；叶黄素和玉米黄质，能帮助吸收紫外线，保护眼睛免于阳光紫外线的损害，从而防治白内障。

预防

先天性白内障的预防

先天性白内障是一种较常见的儿童眼病，但以往在我国还没有其患病率的统计，近年来通过致盲性眼病和遗传性眼病的普查，总结出我国先天性白内障的群体患病是005%（1：1918），低于国外（Francois，04%）的思病率。

由于本病是造成儿童失明和弱视的重要原因，从优生优育及防盲出发，要减少先天性白内障的患病率，在天津，上海和北京盲童致盲原因的调查中，发现22%～30%的盲童是因先天性白内障而致盲，占失明原因的第二位，此外，还有许多儿童因本病而导致不可逆的弱视，francois回顾以往的资料，先天性白内障占儿童失明原因的100%～380%。

由于目前还没有检出隐性基因携带者的方法，因此禁止近亲婚配是减少隐性遗传白内障的重要措施，同时要强调围生期保健，预防怀孕前3个月的病毒感染，以减少先天性白内障的发生，对于早产儿的吸氧措施应该规范，防止吸氧时间过长和浓度过高。

并发症

先天性白内障的并发症

许多先天性白内障思者常合并其它眼病或异常，这些合并症的存在更加重了视力障碍，因此在诊治先天性白内障时，要重视这些合并症的存在，以便采取正确的治疗措施。

1、斜视：约有1/2以上的单眼白内障患者和不足1/2的双眼白内障思者伴有斜视，由于单眼晶体混浊或屈光力的改变，致视力下降；或双眼晶体混浊程度不同而造成双眼视力不平衡，破坏了融合机制，逐渐造成斜视，此外，先天性白内障的患眼可有某些解剖异常（如小眼球）和某些眼内的疾病，也可导致斜视的发生，并且逐渐加重，某些系统性疾患可为先天性白内障合并斜视，如Lowe综合征，Stickler综合征，新生儿溶血症及某些染色体异常综合征。

2、眼球震颤：因先天性白内障视力受影响，不能注视而出现摆动性或是搜寻性眼球震颤，即继发性眼球震颤，在白内障术后可以减轻或消失，如果术后眼球震颤不能消除，势必影响视力的恢复，先天性白内障合并眼球震颤也可见于某些系统疾病，如下领一眼一面一头颅发育异常综合征，21号染色体长臂缺失，Marinesco-Sj？gren综合征。

3、先天性小眼球：先天性白内障合并先天性小眼球的思者，视力的恢复是不可能理想的，即便是在白内障术后，视力恢复亦有限，先天性小眼球的存在与先天性白内障的类型无关，有可能是在晶体不正常的发育过程中发生晶体混浊时而改变了眼球的大小，多与遗传有关，除小眼球外，还可合并某些眼内组织（如虹膜，脉络膜）缺损，先天性白内障合并小眼球者，还可见于某些系统病，如Norrie病，Gruber病以及某些染色体畸变综合征。

4、视网膜和脉络膜病变：有少数先天性白内障思者可合并近视性脉络膜视网膜病变，毯样视网膜变性，Leber先天性黑朦，以及黄斑营养不良。

5、虹膜瞳孔扩大肌发育不良：滴扩瞳剂后瞳孔不易扩大，因此给白内障患者的检查和手术带来一定的困难。

6、其它：除上述较常见的并发症以外，还可合并晶体脱位，晶体缺损，先天性无虹膜，先天性虹膜和（或）脉络膜缺损，瞳孔残膜，大角膜，圆锥角膜，水存玻璃体动脉等。

大约6%的先天性白内障合并眼部其他异常，如原始玻璃体增生症，无虹膜，脉络膜缺损等，先天性白内障在1岁以内出现，大多与代谢性或系统性疾病相伴随，少数患儿可合并有近视性视网膜脉络膜病变，视网膜变性，以及黄斑部营养不良等，还可合并晶状体脱位，晶状体缺损，虹膜和脉络膜缺损