醇型玻璃胶 酮肟型的区别？

1，性能不同，主要有醇型与硐肟型两种，其它改性产品也在不断研发中，一般来说醇型胶成本低，肟型胶成本高。肟型的粘结性比醇型的好，醇型保质期稍长一点。

2，主要是肟型胶适合在工业粘接上使用，主要粘接金属类材料。但是肟类固化剂对铜有腐蚀，醇型属于广泛粘接型，多数塑料，但是结构强度查。

3，硫化硅橡胶具有优良的电性能和化学惰性，以及耐热、耐自然老化、耐火焰、耐湿、但透气等性能。

4，主要是交联剂不同。脱酮型硅橡胶使用的交联剂交联反应后的产物是丙酮或者丁酮。常见的是丁酮。脱醇型的交联反应后产物是醇。常见的有托甲醇（甲氧基）乙醇（乙氧基）异丙醇（异丙氧基）。

5，脱酮型的硅橡胶交联反应速度较脱醇型的要稍快一些。对金属腐蚀：脱醇型的腐蚀性较弱，可用作电子产品的灌封。脱醇型对基体材料安全，但是性能较差。脱酸型粘接性好，但腐蚀性强，有醋的气味，价格便宜。

扩展资料：

使用方法

1、使用：单组份硅酮玻璃胶可以即时使用，用打胶枪很容易将它从胶瓶内打出，并可用抹刀或木片修整其表面。

2、粘住时间：硅酮胶的固化过程是由表面向内发展的，不同特性的硅胶表干时间和固化时间都不尽相同，所以若要对表面进行修补必须在玻璃胶表干前进行（酸性胶、中性透明胶一般应在5-10分钟内，中性杂色胶一般应在30分钟内）。如果采用分色纸来覆盖某一地方，涂胶后，一定要在外皮形成前取走。

3、固化时间：玻璃胶的固化时间是随着粘接厚度增加而增加的，例如12mm厚度的酸性木材时，室温下72小时后就具有20磅/英寸的抗剥离强度。若使用玻璃胶的地方部分或全部封闭，那么，固化时间则由密闭的严密程度决定。

在绝对密闭的地方，就有可能永远保持不固化。若提高温度将使玻璃胶变软。金属与金属粘合面的间隙不应超过25mm。在各种粘接场合，包括密闭情况下，粘接后的设备使用前，应全面检查粘接效果。酸性玻璃胶在固化过程中，因醋酸的挥发会产生一股味，这种味将在固化过程中消失，固化后将无任何异味。

4、粘接：

A，将金属及塑料表面完全擦净，去油污，然后除了塑料先用丙酮漂洗全部表面外，橡胶表面应用砂纸打磨，然后用丙酮擦。使用丙酮时请遵守使用该溶剂的注意事项。

B，将玻璃胶均匀涂在准备就绪的物体表面上，如果是将两个表面粘接起来，可把一面先找位置放好，再用足够的力挤压另一面以挤出空气，但注意不要挤出玻璃胶。

C，将粘接的装置置于室温下，待玻璃胶固化。

5、密封：将硅酮玻璃胶用于密封的场合，也同样按照上述几个步骤进行，将玻璃胶用力挤入接合面或缝隙中，使玻璃胶与表面充分接触。

6、清洁：玻璃胶未固化前可用布条或纸巾擦掉，固化后则须用刮刀刮去或二甲苯、丙酮等溶剂擦洗。

-玻璃胶

                      -硅酮玻璃胶

聚乙烯醇胶水用硼酸交联剂交联和水泥相容性好。硼酸可以与聚乙烯醇发生氢键交联，增强胶水的粘附性能。硼酸也能与水泥中的硅酸盐反应生成稳定的硼酸钙化合物，聚乙烯醇胶水用硼酸交联剂交联提高胶水与水泥的相容性。

酶的化学交联是一类重要的化学修饰。交联剂有两个反应活性部位的双功能基团可以在相隔较近的两个氨基酸残基之间，或酶与其他分子之间发生交联反应。

分类：交联剂分为同型双功能试剂、异型双功能试剂和可被光活化试剂三种类型，每类又可分为可裂解型和不可裂解型。

来源：医美时尚No140

采访撰文／Miki；本文感谢　王昭钦、刘淳熙、李至伟、蔡依伦、林轶群、孙立惠医师提供专业咨询

台湾消费者对玻尿酸并不陌生，但你知道玻尿酸品牌该怎么选择吗？玻尿酸又该怎么施打，才能创造最完美的效果呢？就让专业医师告诉你如何用玻尿酸美丽安全、持久又自然，还原你的弹润透亮美肌！

破除迷思！让专业医师为你解惑

玻尿酸能让肌肤保湿、Q弹，但仍有消费者对它有不少误解，根据《医美时尚》编辑部发出的问卷调查统计，发现许多读者对玻尿酸仍有以下迷思：

迷思1：「玻尿酸交联程度越高越好，术后效果才会又挺又好看？」

迷思2：「选用号称长效型、永久的玻尿酸，就不用常常一直补打了？」

迷思3：「剂量打得越多、选用大分子，术后才会看起来越澎越嫩？」

迷思4：「货比三家不吃亏，玻尿酸价格越便宜就是赚到？」

究竟真相为何？让专业医美医师为你逐一解惑！

Q1凝胶型与颗粒型玻尿酸的差别？

王昭钦医师 表示，其实无论凝胶型或颗粒型的玻尿酸本身的结构都是颗粒，但颗粒型玻尿酸在制程中有经过「过筛」的流程。如同面粉过筛一般，颗粒型的玻尿酸依据筛孔大小而筛出不同大小的颗粒，进而制作不同特性的剂型。一般而言，较大颗粒的玻尿酸有较高的支撑力，适合用于深部及轮廓雕塑，较小颗粒的玻尿酸则适合用于浅层施打，修饰浅层细纹。目前市面上的凝胶式玻尿酸没有经过过筛的动作，而是将不同大小的颗粒，交联融合在一起。因此凝胶型或颗粒型玻尿酸特性不同，并不能断言孰优孰劣。而是应该以医师的专业判断，依照个人不同肌肤结构搭配适合的剂型，加上专业的操作技术，才能展现最佳的术后效果。

Q2玻尿酸也有分子大小之分吗？是不是施打越多越好？

李至伟医师 指出，市面上的玻尿酸针剂依据不同的玻尿酸浓度、分子大小而有不同效果，质地和支撑度也不一样。人体的皮肤分为表皮、真皮、皮下组织，深、浅层的组织结构不同，自然必须依照其差异和个别需求来进行治疗，针对不同的部位和深浅处，注射不同大小分子的玻尿酸，才能达到更精致完美的术后效果。举凡鼻梁、下巴、鼻子、夫妻宫、法令纹或苹果肌等靠近骨头、需要塑形的部位，需要支撑度较高的大分子颗粒型玻尿酸；针对泪沟、嘴唇、眼周细纹等部位，则只需要以小分子玻尿酸进行浅层填补。若在前者部位注射小分子玻尿酸，效果较不明显，若在后者部位注射大分子玻尿酸，则可能会有笑起来显得不自然的问题。可见玻尿酸并不是打越多、或是分子越大就越好，应该慎选经验丰富、技术纯熟的医师，在适当的部位施打适合的剂型和剂量。

孙立惠医师 提醒消费者，施打前建议由专业医师进行评估，不同的位置和需求选择适合的分子大小和剂量，拥有完整的大、中、小分子剂型，可提供爱美人士更多选择，并达到更细致的修正效果。

Q3玻尿酸交联度越高，效果越好越挺吗？

孙立惠医师 表示，玻尿酸就像一条一条的细绳，在制作针剂时，需要在溶液加入「交联剂」，让玻尿酸产生连结，藉以强化原本松散的结构，也让质地更为致密。「但交联剂并不是加得越多就越好！」由于有部分交联剂未和玻尿酸分子结合而游离在溶液当中，因此制程中必须再经过纯化过程，使其浓度小于2ppm，才能确保不对人体产生负面影响。

目前玻尿酸产品中最令人瞩目的就是「NASHATM（Non-Animal Stabilized Hyaluronic Acid）」，指的是「非动物性稳定型玻尿酸」。 李至伟医师 指出，北欧NASHA玻尿酸不同于一般市面上的玻尿酸，是采用由培养的链球菌制造的精纯玻尿酸，因此只需导入非常少量的交联剂，就能维持玻尿酸的3D立体天然交缠网状结构，创造出专利的非动物性成分稳定型玻尿酸，不仅成分相对自然接近人体天然玻尿酸，也较不容易导致过敏问题。

王昭钦医师 进一步说明，所有交联剂对于人体都是外来物。目前市面上玻尿酸产品所使用的交联剂成份有「BDDE」和「DVS」两种。其中「BDDE」还有获得美国食品药物管理局（FDA）核可，安全受保障。交联程度愈高的玻尿酸产品，理论上人体产生异物反应、延迟性过敏的机率可能较高，如果产品的结构能越接近人体本身的玻尿酸，安全性会更好。因此建议消费者，在注射前不妨多了解玻尿酸的特性，选择值得信赖的医师，听取专业意见再接受治疗，安全有保障。

Q4有些玻尿酸号称「长效型」或「永久型」，消费者该如何分辨？

「其实玻尿酸有『长效型』的，但并没有『永久型』的！」 孙立惠医师 表示，大分子玻尿酸维持时间较长，依据消费者不同的生活习惯和保养程序，一般效果可维持一年至一年半，但仍会随着时间被代谢。坊间若有号称「永久型」的玻尿酸，可能其中含有非玻尿酸的成分，这些成分长期存在于体内，将可能会对皮肤组织产生负面影响，因此消费者在选择时必须特别留意。

Q5市面上的玻尿酸为何价差这么大？施打过于低价的玻尿酸，可能会产生什么问题？

「医美产品不是现在打了没问题，就保证以后也没问题！」 刘淳熙医师 表示，品质优良的玻尿酸品牌必须经得起时间的考验，让消费者施打后也不会有安全上的疑虑，才是真正值得信赖的产品。目前台湾坊间的玻尿酸品牌有非常多种，价格因品牌而异，同品牌若太便宜可能是水货，而水货可能会有检验不合格的疑虑，在运送过程中可能有未能符合规定的风险，甚至有些诊所会选用小包装分装的玻尿酸，因产品变质而造成肌肤的细菌感染、坏死，或是降低人体免疫力，实在不可不慎。

林轶群医师 表示，消费者可选择全球领导品牌、经过认证的北欧NASHA玻尿酸，且由合格的专业医师施打，并坚持在施打前认明产品的合法商标，确认是全新未拆封的原厂包装，才能兼顾美丽和自身权益。

Q6玻尿酸吸水程度是否会影响疗程效果？

「确实如此！」 王昭钦医师 说明，部分玻尿酸产品在制造过程中，会先经过一个「预先水合」的步骤，因为预先吸水了，因此注射后就不容易再吸水，成果和注射时的外观就差异不大，适合用于塑形、填补；有些产品预先水合的程度较少，因此注射后就会吸附更多的水分，注射后吸水膨胀的程度高，但有助于肌肤保水。举例来说，吸水力较强的剂型，较不适合打在浅层的泪沟等处，但若想要增强肌肤的保水功能，就十分适合施打这类型的玻尿酸。

Q7玻尿酸的组织相容性，如何展现在施打效果上？

王昭钦医师 指出，玻尿酸是否容易位移，其实和组织相容性并无直接关联，而是取决于黏滞性的高低，黏滞性（G"值）高的玻尿酸，较不容易位移。

凝胶型玻尿酸的延展性高，较容易与人体组织紧密结合，施打后细致平滑，但相对于颗粒性玻尿酸，支撑度稍逊一筹；颗粒型玻尿酸施打后会稳定地堆叠于注射部位，提供良好的支撑度。

Q8市面上玻尿酸品牌琳琅满目，应该如何聪明选择？

蔡依伦医师 认为，「安全」是最重要的考量！放入体内的填充物、注射物必须具备相当的安全性，才是可靠且值得信赖的，因此全球长年畅销、经过三方国际认证（美国FDA、欧盟、台湾TFDA）的全球领导品牌北欧NASHA玻尿酸，才是安心的选择。北欧NASHA玻尿酸不仅使用者众多，在台湾的普及率也高，更有以下特色：

生物相容性高，能被人体代谢：

传统玻尿酸在制造过程中需要大量的交联剂将玻尿酸分子连结在一起，因此容易影响生物相容性，施打后容易发生不良反应；甚至还有些不肖业者为了强调「永久不会消失」而施打并非玻尿酸的东西，罔顾消费者的安全和权益。而北欧NASHA玻尿酸的成分接近人体天然玻尿酸，生物相容性高，不仅能降低过敏、发炎等不适情况，也较不会造成施打后的位移。

稳固堆叠，支撑强效：

以NASHATM专利技术制成，让玻尿酸可以稳固堆叠，创造较高的组织支撑能力，弹性及抵抗外力的能力也更好，让抚平纹路、丰润塑型的效果更上一层楼。

均匀微粒，精准调整：

北欧NASHA玻尿酸的专利技术能让玻尿酸的分子大小无明显差异，因此开发出各种剂型，有支撑度较高的、也有质地较为细滑的，可针对皮肤组织层、各种皮肤状况需求量身订制，施打后也不会造成有如毛毛虫一般的突起物，精准的调校效果远胜他牌的玻尿酸产品。

此外，若玻尿酸产品内含麻药，施打时无须另外挨针就可降低疼痛感，让整体疗程更为舒适。

Q9玻尿酸施打后，该如何进行日常保养？

蔡依伦医师 说，玻尿酸的持久度因人而异，包含个人体质、生活习惯、术后保养及医师技术等，都会影响到持久度。因此，施打后仍须维持正常的生活作息，避免高温日晒，日常保养方面更要注重保湿，才能让效果更加持久。

至于有些消费者担心，施打玻尿酸之后就绝对不能去三温暖等高温场所， 刘淳熙医师 也对此提出说明。其实玻尿酸是人体中原本就有的物质，体内也存在着另一种能够水解玻尿酸的酵素「玻尿酸酶」，当玻尿酸酶遇上高温，活性就会增强，就可能让玻尿酸较快速地分解，但也并不是泡一次温泉就会让施打的玻尿酸完全溶解，只要避免长期且长时间地待在三温暖、温泉等高温场所，就无须过度担忧。

Q10要如何让术后效果更持久呢？

「定期的微调也很重要！」根据临床实验证明，第一次注射玻尿酸后，建议可于6个月、9个月及18个月后依照个人需求再次补打玻尿酸。 刘淳熙医师 进一步表示，若施打效期为一年的玻尿酸，建议在施打后第八个月起即可观察肌肤状态，依据自身需求补打玻尿酸，这样定期的微调和保养，也可让肌肤获得更长效的饱满度及支撑力，让效果维持在最好的状态。此外，脸部表情牵动得较为厉害的部位，玻尿酸代谢的速度也可能较快，因此也建议在这些部位施打肉毒杆菌，更能增长效果维持的时间。

Q11听说玻尿酸也能拉提？

没错！ 林轶群医师 表示，过去消费者如果希望达到脸部紧实、拉提的效果，只能仰赖音波拉提、电波拉皮甚至开刀等方式，现在更推荐施打玻尿酸，不仅能够立即让肌肤紧实，麻醉不当、疤痕生成等风险。北欧NASHA玻尿酸主打「韧带拉提注射技术（True Lift®）」，方法是将高支撑力的玻尿酸注射于脸部四条真性韧带下方的五个注射点，分别是眉骨上方、颧骨凹陷处、法令纹凹槽、下巴两侧，过程只要短短五分钟，就能以「线」为单位支撑起因老化而下垂的韧带，达到全脸拉提的视觉效果。

李至伟医师 补充说明，北欧NASHA玻尿酸成分相对自然，不仅质地能够稳固堆叠，为肌肤增加较高的组织支撑力，更有助于抚平细纹、丰润塑型；针对眼角下垂、苹果肌扁平、口角及下颔缘松弛的消费者，搭配韧带拉提注射技巧，将下垂的韧带支撑起来，形成坚固的定格效应，可以有很好的拉提效果。

Q12玻尿酸是否可以与其它医美疗程合并做复合性治疗呢？

林轶群医师 也建议，消费者应依据不同的肌肤结构来选择适合分子大小的玻尿酸，更能让脸庞展现丰盈魅力。例如，使用中大分子玻尿酸来精雕脸部凹陷、拉提线条，再使用质地轻透的小分子玻尿酸注射于肌肤底层，让脸部如同敷上一层隐形水面膜，更能有效提升肌肤的保水度和轻弹度，进一步改善泪沟及因老化产生的细纹。

蔡依伦医师 说值得一提的是，北欧NASHA玻尿酸还可搭配如聚左旋乳酸、皇家肉毒来做复合性治疗，若有肤色斑点问题，也可搭配雷射光疗，完美合并其他医美疗程进行复合式治疗，打造更精致亮丽的脸蛋喔！。

更多精采内容请至《医美时尚》官网 dr-beautynet

加入，天天关注您健康！LINE＠ ID：@ 订阅健康爱乐活影音频道，阅读健康知识更轻松 ： /beauty/article/40725 关键字：

是交联反应。交联是指将分子中的两个或多个链条通过化学键连接在一起，形成三维网状结构，从而使材料具有更高的强度、稳定性和耐用性。在贴膏基质的生产过程中，常用的交联剂包括聚酰胺、聚乙烯醇、明胶等。

刚打完玻尿酸时，在针口复原前，要避免碰触注射过的区域，如果是有较明显的针孔，可以在患部贴上人工皮、美容胶带，隔绝伤口，降低伤口感染的可能性。　　由于玻尿酸的吸水性很强，打入体内后，会去抓取人体的水分，因此，刚打完的一周内，可能会觉得皮肤很干，建议可以加强湿敷，尤其是保湿面膜。增加保水度，皮肤的明亮度提升，更加地水嫩动人，但要避免涂擦刺激性太强的保养品，以免造成敏感、不适。　　具体可归纳为以下9点注意事项：　　1、不要在注射部位热敷或热敷;　　2、注射后短时间内要避免做剧烈运动;　　3、玻尿酸注射术后当天不要化妆、喝酒。　　4、注射后维持一般基础保养程序，不要特别在治疗部位按摩;　　5、在注射后24小时内，为了让形状固定，要避免接触注射区域;　　6、丰唇后一周，进食尽量不要碰到嘴唇，避免因进食过冷或过热食物，使玻尿酸流失加快;　　7、玻尿酸注射后一周内不可服用阿斯匹林、抗消炎止痛药、银杏、大蒜、维生素A、维生素E等;　　8、玻尿酸注射后一周内，不可进行日光浴、三温暖、蒸汽室、或激光手术、或到极冷的地方。这些有可能使填充物在与皮肤组织结合前发生质变;　9、玻尿酸注射后一周内记得不可搓揉，避免玻尿酸还没定型就已经散开。大部分的人都会禁不住手痒而去用力搓揉部位，因此建议注射后6小时内禁止接触注射区域

聚丙烯酰胺凝胶电泳是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的电泳方法。在这种支持介质上可根据被分离物质分子大小和分子电荷多少来分离。

聚丙烯酰胺凝胶有以下优点：

①聚丙烯酰胺凝胶是由丙烯酰胺和N，N'甲叉双丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝胶有

格子是带有酰胺侧链的碳-碳聚合物，没有或很少带有离子的侧基，因而电渗作用比较小，不易和样品相互作用。

②由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质，在聚合前可调节单体的浓度比，形成

不同程度交链结构，其空隙度可在一个较广的范围内变化，可以根据要分离物质分子

的大小，选择合适的凝胶成分，使之既有适宜的空隙度，又有比较好的机械性质。一

般说来，含丙烯酰胺7-75%的凝胶，机械性能适用于分离分子量范围不1万至100万物

质，1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶，而分子量特别大的可采用含

丙烯酰胺4%的凝胶，大孔胶易碎，小孔胶则难从管中取出，因此当丙烯酰胺的浓度增 加时可以减少双含丙烯酰胺，以改进凝胶的机械性能。

③在一定浓度范围聚丙烯酰胺对热稳定。凝胶无色透明，易观察，可用检测仪直接测定。

④丙烯酰胺是比较纯的化合物，可以精制，减少污染。合成聚丙烯酰胺凝胶的原料是丙烯酰胺和甲撑双丙烯酰胺。丙烯酰胺称单体，甲撑双

丙烯酰胺称交联剂，在水溶液中，单体和交联剂通过自由基引发的聚合反应形成凝 胶。

在聚丙烯酰胺凝胶形成的反应过程中，需要有催化剂参加，催化剂包括引发剂和

另速剂两部分。引发剂在凝胶形成中提供始自由基，通过自由基的传递，使丙烯酰胺

成为自由基，发动聚合反应，加速剂则可加快引发剂放自由基的速度。常用的引发剂 和加速剂的配伍如下表：

聚合反应催化剂配伍

引 发 剂 加 速 剂

（NH4)2S2O8 TEMED

(NH4)2S2O8DMAPN

核 黄 素 TEMED

注：(NH4)2S2O8，过硫酸胺 TEMED：N，N，N，N';四甲基乙二胺 DMAPN：β－二甲基胺基丙晴

用过硫酸铵引发的反应称化学聚合反应；用核黄素引发，需要强光照射反应液， 称光聚合反应。 聚丙烯酰胺聚合反应可受下列因素影响：

1、大气中氧能淬灭自由基，使聚合反应终止，所以在聚合过程中要使反应液与空气 隔绝。 2、某些材料如有机玻璃，能抑制聚合反应。

3、某些化学药物可以减慢反应速度，如赤血盐。 4、温度高聚合快，温度低聚合慢。 以上几点在制备凝胶时必须加以注意。

凝胶的筛孔，机械强度及透明度等很大程度上由凝胶的浓度和交联决定。每100亳升

凝胶溶液中含有单体和交联剂的总克数称凝胶浓度，常用T%表达；凝胶溶液中交联剂

占单体和交联体总量的百分数称为交联度，常用C%表示，可用下式计算：

公 式

a：丙烯酰胺克数； b：甲撑双丙烯酰胺克数；m：缓冲液体积（毫升）

凝胶浓度过高时，凝胶硬而脆，容易破碎；凝胶浓度太低时，凝胶稀软，不易操作。

交联度过高，胶不透明并缺乏弹性；交联度过低，凝胶呈糊状。 聚丙烯酰胺凝胶具有较高的粘度，它不防止对流减低扩散的能力，而且因为它具有三

度空间网状结构，某分子通过这种网孔的能力将取决于凝胶孔隙和分离物质颗粒的大

小和形状，这是凝胶的分子筛作用。由于这种分子筛作用，这里的凝胶并不仅是单纯

的支持物，因此，在电泳过程中除了注意电泳的基本原理以外，还必须注意与凝胶本

身有关的各种性质（网孔的大小和形状等）。可通过下式计算来选择适当的凝胶网 孔。

公 式

式中：P为网孔平均直径，C为多聚体浓度，d为该多聚体分子直径（若不是卷曲的分

子应为5A），K为常数，K值取决于涨胶的几何构型，假如多聚体的链是以近似于直角

交联的，则约为15根据此式，我们可以通过多聚体浓度C近似地计算出网孔直径，例 如已知多聚体浓度为5%，其网孔平均直径应为：

公 式

这样的计算是粗略的，与实际情况有一定距离，有人测定了总浓度（T）为20%的丙烯酰胺液，在六种不同比例的双丙烯酰胺存在

下，聚合后的网孔大小，发现孔径与总浓度有关，总浓度愈大，孔径相应变小，机械

强度增强，与总浓度不变时，甲叉双丙烯酰胺（Bis)的浓度在5%时孔径最小，高于或

低于此值时，聚合体孔径都相对变大，凝胶孔径在凝胶电泳中是一个重要的参数，它

往往决定了电泳的分离效果。经过不断的实践，得到了如表3所示的经验值，在一般情况下，大多数生物体内的蛋白质采用75%浓

度的凝胶，所得电泳结果往往是满意的，因此称由此浓度组成的凝胶为“标准凝 胶”。

对那些用于重要研究的凝胶，最好是通过采用10%的一系列凝胶浓度梯进行预先试验，以选出最适凝胶浓度。