请问视网膜色素变性遗传吗

　　遗传疾病对于很多患者来说都非常头疼，毕竟自身患上遗传性疾病的话势必会对下一代有所影响。视网膜色素变性(RP)指的是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病，下面就由我院的眼科专家来为大家具体介绍一下视网膜色素变性的遗传问题。

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　　中医学认为视网膜色素变性的发生为先天禀赋不足，肝肾脾虚血滞，血脉枯涩，目失所养，以致神光衰微，夜不见物，视野缩窄。

　　视网膜色素变性为慢性进行性双眼疾病，我院专家介绍视网膜色素变性有明显的家族遗传， 父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2。遗传原因是基因的遗传缺陷，导致视细胞外节正常结构与功能变异，影响视细胞和色素上皮细胞的代谢;亦可干扰视细胞与色素上皮细胞间的相互作用，导致光电转化途径异常，也能引起被相邻细胞所诱导的凋亡。

　　视网膜色素变性隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。隐性遗传患者应尽量避免与视网膜色素变性家族史者结婚，更不能与也患有本病者结婚。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至一定程度后趋于静止者，故预后相对地优于隐性遗传型。

这是一种基因病、罕见病、遗传病。可以通过血缘关系传递。父母、兄弟、姐妹中有一个有，自己都有可能有。消除担心的方法是进行佳学基因致病基因解码基因检测。这种病是佳学基因《人的基因序列与人体疾病表征数据库》中的一种。佳学基因通过检测分析可以引起这种病的所有基因，发现一个人的致病基因，根据致病基因设计针对性的个性化的治疗方案，还可以帮助后代不再患有这种病，对生一个健康的二胎尤其有帮助。只需病人的抗凝血就行了，用紫色管。

您好：视网膜色素变性是一种先天性一次性疾病。遗传分为隐性遗传和显性遗传隐形遗传是各代相传，就是说非父母兄弟姐妹不患有此病，本人就不患有此病。患病机率是25%。显性遗传是代代相传，只要是父母一方有致病基因，子女就有可能患病，患病几率是50%，所以又建议您带孩子要到经常到医院做全面的检查方可无忧。视网膜色素变性，多发于青少年，早期症状是眼盲，随着年龄的增长如不采取有效治疗，视力下降，视野缩小，失明风险很大！

视网膜色素变性是一种明显遗传倾向的慢性、进行性视网膜色素上皮和视细胞的变性疾病。

视网膜色素变性是由于视网膜色素上皮细胞吞噬功能缺陷以及代谢障碍使得其吞噬和清除视细胞代谢废物的能力下降，这些代谢废物堆积在供营养的脉络膜（毛细血管）与视细胞之间，从而引起视细胞的进行性营养不良，逐渐变性消失，最终导致视力损害。另外视网膜由于营养供应障碍，氧供应不足，同时产生大量的自由基，造成视细胞氧化损伤，加速视细胞的破坏消失，加剧视力损害。

治疗: 治疗视网膜色素变性目前仍无较有效的治疗方法。但是如果体内的某些维生素和微量元素营养缺乏,如缺乏叶黄素、维生素A等会加速视网膜变性的病情发展。最新研究表明增加某些必需的营养素补充，能够提高视网膜色素上皮细胞的吞噬酶的活性，增强视细胞营养供应，从而达到改善视网膜色素变性的效果。