达英三五是什么药品有没有激素

是一种短效的避孕药，雌激素加孕激素。孕激素的含量比其他短效避孕药高，一般孕激素30，达英35为35，故叫达英35。该药除可以避孕外，还有较强的抗雄激素作用，疗效独特、确切，故在妇科、生殖中心广泛应用。是治疗PCOS的首选药物。注意：该药为处方药，要在专业医师的指导下使用。

吃避孕药是有效解决意外怀孕的最佳方法，但是避孕药不能长期服用的，那样对身体是一种伤害，会严重影响女性身体内分泌。因为不想要孩子就选择吃避孕药，药店的避孕药种类还是非常多的，像妈富隆，或许很多女孩子都知道这个药物。妈富隆怎么吃？妈富隆的副作用有哪些呢？

1、副作用

1、感到恶心

服用该避孕药后，药中的雌激素会刺激胃部感到不适，尤其是青春期女性和偏瘦的女生。这个症状在1-2个月后会自然消失。为了避免出现恶心难受这种感觉，可以在睡前服药，或是饭后服药。

2、出现月经不调

这个症状是服用妈富隆后最为常见的症状了。如果服用这个药物超过三个月，就要到医院检查一下。如果是服药超过半年的或可能导致月经不调甚至出现闭经或者流血不止。

3、乳房触痛

这个也是服用妈富隆的副作用明显的特征之一，服药后会导致体内雌激素水平增加，则会引起乳房触痛。如果出现这一症状，也不要惊慌，一般几个月内它就会改善了。尽量少喝咖啡，茶，和吃巧克力，这些少食用可以帮助缓解症状。

2、功能主治

妈富隆的作用之一，妈富隆具有副效果发生率低，简直不影响体重，对例假周期进行良性调控诉，削减经量，平缓痛经等优点，并且对有痤疮妇人的肌肤可发生有利的影响，格外值得一提的是，妈富隆在停用今后，即可康复每月排卵。

妈富隆的作用有哪些？妈富隆为白色药片，为速效、短效避孕药，避孕机制是明显按捺排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈液粘稠度添加，精子穿透阻力增大，从而表现速效避孕效果。

妈富隆的作用之二，妈富隆是天天使用的常规有用的避孕办法，是目前牢靠的避孕办法之一，牢靠性达99%以上。服用时期例假周期规矩，经量削减。可以长时间服用，除了牢靠避孕以外，还有很多对身体健康有利的优点。

妈富隆的作用之三，可以用于女人例假不调和腺肌症的对症操控。一般主张停服妈富隆一个月，等天然例假康复后，再思考妊娠，这么有助于核算预产期。停服妈富隆后，排卵即可康复，并且妈富隆本身对胎儿和妈妈都不会有影响。你的情况主张遵医嘱。

3、用法用量

妈富隆为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈液粘稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。女性一般在月经来潮的第一天即开始服用第一片妈富隆，连续服用21天，然后停药7天，再开始服用第二个周期的药物。如果分娩后服药，可在首次月经来潮的第一天开始服用。

那么男性能服用妈富隆吗男性不可以服用妈富隆。因为妈富隆主要成分是去氧孕烯与炔雌醇，也就是雌激素类合成药物，男性服用会引起内分泌激素紊乱，而且起不到避孕的作用。如果成年男性长期服用会出现胡须脱落、声音尖细、胸部变大，并伴有腹痛、乏力等雌性变异行为。而未成年男性长时间服用妈富隆则会直接影响第二性征。

4、用药注意

妈富隆的主要成份有炔雌醇、去氧孕烯(其中，去氧孕烯是提取自天然植物，经高科技加工合成的，是具有高选择性的的孕激素。)本品为本品为白色药片，为速效、短效避孕药，避孕机制是显著抑制排卵和阻止孕卵着床，并使宫颈液粘稠度增加，精子穿透阻力增大，从而发挥速效避孕作用。

妈富隆是每天使用的常规有效的避孕方法，是目前最可靠的避孕方法之一，可靠性达99%以上。服用期间月经周期规则，经量减少。可以长期服用，除了可靠避孕以外，还有许多对身体健康有益的好处。

5、和达英35的区别

虽然达英35、妈富隆都是避孕药物，但是它们两者之间确是存在区别的。据了解，它们的区别还不少。首先，通用名称是达英35和妈富隆的区别，达英35是炔雌醇环丙孕酮片，而妈富隆去氧孕烯决雌醇片。从而我们也能知道，这两者之间的成份也是不一样的。达英35的主要成分是醋酸环丙孕酮和炔雌醇，妈富隆的主要成分是去氧孕烯和决雌醇。而且，它们的性状也是不一样的，达英35药片的颜色是淡**的，而妈富隆的药片是白色的。

另外，妈富隆的作用仅为避孕，而达英35除了避孕之外，还可以治疗其他疾病，比如痤疮等雄性激素依赖性疾病、多囊卵巢综合症等。此外，它们的副作用都有呕吐、乳房胀痛、腹泻等症状，但是二者的禁忌症是不同的。患有乳腺癌、生殖器官癌、黄疸、肝病等患者不能服用达英35，而严重高血压患者、伴血管损伤的糖尿病患者则不能服用妈富隆。

药效学特性由皮脂腺和毛囊组成的毛囊皮脂腺单位是对雄激素敏感的一个皮肤组成部分。痤疮，脂溢性皮炎，妇女多毛症和雄激素性脱发都是这一靶器官异常而造成的临床表现，可能的原因是其敏感性增加或雄激素的血清浓度增高。炔雌醇环丙孕酮片中所含的两种成份都会对高雄激素状态产生有益的影响：醋酸环丙孕酮是雄激索在受体水平的竞争性拮抗剂，可以对靶细胞的雄激素合成产生抑制效应，并可通过抗促性腺效应来降低雄激素的血液浓度。其抗促性腺效应又被炔雌醇所增强，炔雌醇还上调了血浆中的性激素结合球蛋白(SHBG)的合成。结果造成了循环中游离的可生物利用的雄激素的减少。一项大型前赡性3组队列研究表明使用低剂量雌激素(炔雌醇[005㎎)COCs的妇女中，诊断为VTE的发生率范围在8-10∕10000妇女年。最近的数据显示未使用COC且未妊娠者中诊断为VTE的发生率大约为44∕10000妇女年，妊娠期妇女或产后妇女范围在20-30∕10000妇女年。这样通常在用炔雌醇环丙孕酮片治疗3-4个月后可使已有的痤疮皮痔痊愈。头发与皮肤的过量油脂一般消退较早。通常伴随脂溢性皮炎的脱发也同样会减轻。不过在有轻型多毛症，特别是面部汗毛稍多的妇女中，治疗结果常需在用药数月后才会明显表现出来。炔雌醇环丙孕酮片的避孕作用是以多种因素的相互作用为基础的。其中最重要的是抑制排卵和改变宫颈分泌。除了避孕作用以外，雌孕激素联合应用虽有注意事项和不良反应中提及的不利特性，还有很多有利的特性：月经周期更有规律，痛经减轻，出血量也减少。后者又可使缺铁的发生率降低。临床前安全性资料▶炔雌醇有关炔雌醇的毒性特点已经众所周知。除了本产品说明书其它章节已经包括的内容以外，没有其它相关的临床前资料可以再为处方医生提供另外的安全性信息。▶醋酸环丙孕酮全身毒性基于重复剂量毒性的传统研究的临床前资料未显示对于人类有特别的危险性。胚胎毒性∕致畸性对这量种活性成份联合使用的胚胎毒性研究显示，在外生殖器发育前的器官发生期使用该药未发现预示有致畸作用。在对激素敏感的生殖器官分化期给予高剂量醋酸环丙孕酮可能导致雄性胎儿出现雌性化特征。曾在子宫内接触醋酸环丙孕酮的男性新生儿，未观察到任何雌性化体征。然而，妊娠是使用炔雌醇环丙孕酮片的禁忌症。生殖毒性和致癌性用醋酸环丙孕酮进行的公认的生殖毒性一线检验显示阴性结果。但是进一步的实验显示醋酸环丙孕酮可以在大鼠和猴子的肝细胞及新鲜离体人肝细胞中形成DNA加合物(且DNA修复活性增强)，在狗的肝细胞中DNA加合物水平极低。这种DNA加合物在全身暴露下形成，而这也正是在推荐的醋酸环丙孕酮剂量方案下预计可能发生的。醋酸环丙孕酮治疗在体内可能造成局灶性的、可能是癌前的肝损伤，表现为在雌性大鼠中细胞酶发生改变，在携带作为靶突变的细菌基因的转基因鼠中突变率增高。临床经验和高质量的流行病学试验至今并不支持在人体中肝肿瘤发生率增加。对啮齿类动物的醋酸环丙孕酮的肿痛发生研究，也没有表明有特异性肿瘤发生的倾向性。然而，必须记住性甾体激素能促进某些激素依赖性组织与肿瘤的生长。总的来说，如果遵照说明书中的推荐剂量应用于给定的适应症，现有研究结果未发现如何证据反对炔雌醇环丙孕酮片在人体使用。