奥氮平片是国产的还是进口的吗 有什么区别

进口的，奥氮平和国产的奥氮平，在成分上并没有大的差别。副作用也是差不多的。不要太迷信进口药。这两种药在治病的效果上。也没有太大的差别，所以你可以选择国产的药。但是你如果经济能承受能力好的话，选进口的也是可以的

患有痴呆相关精神病的老年患者死亡率增加——与安慰剂相比，使用不典型抗精神病药时，患有痴呆相关精神病的老年患者有死亡率增加的风险。对在患有痴呆相关精神病的老年患者中进行的17项安慰剂对照临床研究（平均众数治疗时间为10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的危险性为安慰剂对照组的16～17倍。在一项典型的10周对照临床研究中，药物治疗组的死亡率为45%，安慰剂对照组为26%。虽然死亡原因各异，但是大多数死于心血管病（如心衰、猝死）或感染（如肺炎）。再普乐（奥氮平）未被批准用于治疗痴呆相关的精神病

您好，奥氮平是一种抗精神病药，掉发与它没有直接的关系，掉发与劳累休息不好，精神紧张，微量元素缺乏偏食都有关系的啊。另外，还要注意营养调理，头发的主要成分是胶原蛋白，因此要补充优质蛋白质、b族维生素及维生素c和钙，并保持愉快心情，少吃辛辣刺激性食物，和油脂过高的食物，保证充足的睡眠

奥氮平，也被称为再普乐，敖拉闸水平，是最常用的非典型抗精神病药物治疗精神分裂症，但也非典型抗精神病药物最昂贵的，效果是值得肯定的。 但没有任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物，奥氮平的副作用，应被认为是较常见的不良反应如下： 奥氮平的临床试验有关的不良反应嗜睡和体重增加，34％有轻度升高的患者服用奥氮平（结束点的数量不超过正常值的上限，与安慰剂相比，无显着差异），相关临床表现（例如：男性乳房增大）罕见的血浆催乳素的浓度，绝大多数的患者没有停止激素水平恢复到正常范围内。 偶尔临床试验不良反应（1-10％），包括头晕，静坐不能，食欲增加，血管神经性水肿，体位性低血压，口干和便秘。偶见肝转氨酶谷丙转氨酶ALT和AST SGOT无症状的一过性升高。 禁忌奥氮平禁用已知过敏到任何患者的药物中的一个组成部分。 特别考虑用药注意 注： 神经阻滞剂恶性综合征（NMS）：没有任何临床试验，奥氮平引起的NMS报道。 NMS是一个潜在的致命性综合征据报道，在使用其他抗精神病药物，临床表现的NMS发高烧，肌肉僵硬，精神状态改变和植物神经系统功能紊乱（脉搏和血压不规则，心动过速，出汗和心律失常） ，其他体征可有升高，肌酸磷酸激酶，肌性血红蛋白尿（横纹肌溶解）和急性肾功能衰竭。网管，或者只是发高烧，无临床表现的NMS的临床表现的患者应停用所有抗精神病药物，包括奥氮平。 迟发性运动障碍：比较研究了六个多星期，氟哌啶醇，奥氮平包性运动障碍引起的发病率较低，具有统计学意义。但长期使用抗精神病药物，迟发性运动障碍的风险增加，如果病人的身体或迟发性运动障碍的症状，应减少剂量或停药，出现上述症状可加重停药，即使停药后。 注： 肝功能指标：肝转氨酶ALT，AST不伴症状的一过性升高，多见于早期的药物，ALT和/或AST，肝功能损害的症状和体征，用药前的疾病以及潜在的肝毒性药物与肝储备功能有限的患者，应注意观察。如ALT / AST升高，应考虑在后续的治疗和减少用量。 癫痫与其他抗精神病药物，谨慎使用奥氮平的患者有癫痫或癫痫相关的疾病史。 血液学指标：与其他抗精神病药物，奥氮平的患者慎用以下情况： 由于某种原因，白血细胞和/或中性粒细胞减少; BR /> 药物引起的骨髓抑制/毒性的历史; 伴发疾病，放疗或化疗引起的骨髓抑制 酸性细胞过度疾病，或骨髓及外骨髓增殖性疾病。 临床试验发现，许多氯氮平引起的白细胞减少或粒细胞缺乏症疾病的病与氯氮平的患者无复发。 抗胆碱能活性：临床试验表明，抗胆碱能作用的发病率较低，但患者有并发症时，奥氮平拟议的合并前列腺增生，麻痹性肠梗阻，窄角型青光眼，或有关的疾病的历史慎用。 多巴胺拮抗作用：奥氮平体外多巴胺对立。从理论上讲，它与其它抗精神病药物，可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂。 活动的中枢神经系统：奥氮平原的作用部位是中枢神经系统，但在合并其他中枢神经系统药物，包括酒精的使用应注意。 孕妇及哺乳期妇女用药 足够和良好对照的研究设计用奥氮平奥氮平期间，如果您是怀孕或计划怀孕的孕妇应通知医生，由于在人类使用的药物，对胎儿的经验有限，在服药期间怀孕的潜在风险，应该加以权衡。 药物在哺乳期，人类是否有分泌物尚不清楚可见奥氮平分泌的乳汁，因此建议服用奥氮平期间避免哺乳婴儿。 驱动程序和机械操作能力奥氮平可能会引起嗜睡，因此，患者在操作危险机械，包括汽车，应谨慎使用。 药物相互作用○1奥氮平代谢的P450抑制或诱导细胞色素异体剂的，特别是CYP1A2的活性。吸烟或合并卡马西平增加的间隙，奥氮平，吸烟和卡马西平治疗，可以诱导CYP1A2的活性。已知活性CYP1Y2的强效抑制剂可以减少奥氮平的清除率。奥氮平是不是CYP1A2活性的强效抑制剂。茶碱的主要由CYP1A2代谢，和药代动力学从olanzapine影响。 在临床试验中，下列药物与单剂量奥氮平联合管理，没有代谢的抑制作用：丙咪嗪或它的代谢产物甲兵麦克风三嗪（CYP3A，CYP2D6，CYP1A2）华法林（CYP2C19），茶碱（ CYP1A2）或地西泮（CYP3A4，CYP2C19），奥氮平与锂盐或双环哌嗪丙醇合并用药也没有互动。 奥氮平稳态浓度的乙醇药代动力学。但是，服用奥氮平，同时乙醇额外的药理作用，如镇静作用加强。 单剂量含有铝和镁含抗酸剂或西咪替丁具有结合活性炭可以减少的奥氮平的50％至约60％的口服生物利用度的口服生物利用度的olanzapine没有影响。 奥氮平或没有食物的吸收。 人肝微粒体体外实验表明，奥氮平较少影响细胞色素P450异体CYPIA2，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP3A的。 抗精神病药物侧的影响很多：总结了以下类别： 1。一般不良反应有嗜睡，乏力，视力模糊，鼻塞，心动过速，口干，便秘等中枢神经系统和自主神经系统的副作用。 2。锥体外系反应是最常见的副作用是长期的大规模应用抗精神病药物的发病率剂量，疗程和个体因素。表现为：①帕金森氏综合征，肌张力增高，表情僵硬（面罩），动作迟缓，肌肉震颤，流涎等;②③急性肌张力障碍患者烦躁不安，反复徘徊静坐不能（静坐不能）。 3。过敏性反应，常见的皮疹，光敏性皮炎。 这是较常见的不良反应的第一个。

专家表示白领易患精神病！过去，精神分裂症几乎无药可治。1951年，一位法国医生在给病人低温麻醉时，偶然发现氯丙嗪（又称冬眠灵）使原本表殃兴奋的精神病人安静了下来。根据这一现象，人们用电生理方法研究出药物作用部位在大脑的网状结构和边缘系统，这两部位与大脑的兴奋性和情绪活动关系密切。对氯丙嗪的研究从经验水平提升到理论水平，明确了药物的给学成分通过脑内神经介质联系到达大脑起作用的部位，据此合成和衍生出了不少抗精神病新药。抗精神病药过去又称强安定剂，其具有减轻和消除幻觉、妄想，改善各类思维障碍，控制兴奋躁动及各种异常行为的作用。目前抗精神病药在临床上使用的有百余品种，国内常用的有氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪、氟哌啶醇、氯普噻吨（泰尔登）、舒必利、氯氮平、五氟利多等，这些药具有良好的抗精神病作用。近年来国外又开发了一些新型抗精神病药，这些具有良好的抗精神病作用，价格又较低廉，但不足的是其中不少品种都有一不定副作用。近年来国外又开发了一些新型抗精神病药，如利培酮（维思通）、奥氮平、奎的平等，这些新药的特点是疗效确切，副作用明显低于传统的抗精神病药，但价格相对较贵，目前这些药品在国内市场已经有售。抗精神病药种较多，精神分裂症病人可以根据不同的类型和症状加以选用，一般病人有兴奋躁动时常用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇等；幻觉妄想症状明显则常用氯丙嗪、奋乃静、氯氮平、利培酮、奥氮平等；病人表现呆滞、淡漠退缩时可用三氟拉嗪、舒必利、利培酮等。此外还有其他症状以及药物如何加减变化等，在具体应用时可以按照医生的医嘱进行。很简单，凡是能够治疗精神病的药物都称抗精神病药。但这似乎没有把问题谈清讲透，要确切讲清这个问题，三言两语是远不够的。

奥氮平片是非典型的抗精神病药物，适用于精神分裂症。初始治疗有效的患者，在维持治疗期间能够保持其临床疗效。除此之外，还可用于治疗中、重度躁狂发作，预防双向情感障碍的复发，以及缓解化疗引起的相关呕吐症状。

用药前要注意：已知对本品中任意一成分过敏的患者禁用；已知有窄角青光眼危险的患者禁用。

以下人群要慎用奥氮平片：妊娠期和哺乳期妇女；65岁以上老年患者；肝肾功能不全者；有心脑血管疾病、低血压倾向者；癫痫、前列腺肥大、麻痹性肠梗阻、血细胞降低及骨髓抑制者。

一般来说，这个药物是没有依赖性的，但需要在医生的指导下来应用。如果担心出现药物依赖的情况，建议服用中药来调理，因为中药的副作用较小，且依赖性也很低。

奥氮平的不良反应就会有嗜睡，下面是奥氮平的药理学，可以细读一下，希望有帮助。

奥氮平又称再普乐、奥拉扎平，是最常用于治疗精神分裂症的非典型抗精神病药物，也是非典型抗精神病药物中最昂贵的一种，效果值得肯定。

但是任何药物都有其副作用，相对于其他治疗精神病的药物来说，奥氮平的副作用应该算是比较少的，其常见不良反应如下:

临床试验中与奥氮平使用有关的唯一不良反应是嗜睡和体重增加，34%服用奥氮平的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高(末点均数不超过正常值上限，与安慰剂无统计差异)，相关临床表现(例如:男性乳房增大)罕见，绝大多数患者的激素水平无需停药即可回复至正常范围。

临床试验中偶见不良反应(1-10%)，包括头晕、静坐不能、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、口干及便秘。偶见肝脏转氨酶ALT SGPT和AST SGOT无症状的一过性升高。

禁忌症 奥氮平禁用已知对该药中任意一种成分过敏的患者。

注意事项 用药特殊注意事项

注意:

神经阻滞剂恶性综合症(NMS):临床试验中未见有奥氮平所致的NMS报道。但NMS是一种潜在的致命综合症，在其它抗精神病药使用中已有报道，NMS的临床表现有高热、肌强直、精神状态改变及自主神经紊乱(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗淋漓及心律不齐)，其它体征可有肌酐磷酸激酶升高、肌血红蛋白尿、(横纹肌溶解)及急性肾功能衰竭。患者如出现NMS的临床表现，或仅有高热而无NMS的临床表现，均应停用所有抗精神病药，包括奥氮平。

迟发性运动障碍:与氟哌啶醇比较研究6周以上，奥氮平所致包性运动障碍发生率较低，具有统计显著性。但长期使用抗精神病药，迟发性运动障碍风险增加，如果患者出现迟发性运动障碍的体或症状，应减药或停药，上述症状可在停药时恶化，甚至在停药后出现。

注意事项:

肝功能指标:偶可出现肝脏转氨酶ALT、AST不伴症状的一过性升高，多见于用药初期，有ALT 和/或AST升高、肝脏损害体征和症状、用药前已有与肝功能储备受限有关疾病以及使用具有潜在肝脏毒性药物的患者，应加以观察。治疗中如出现ALT/或AST升高，应考虑随访和减药。

癫痫:与其它抗精神病药类似，奥氮平慎用于癫痫史或有癫痫相关疾病的患者。

血液学指标:与其它抗精神病药类似，奥氮平慎用于有下列情况的患者:

任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低；

药物所致骨髓抑制/毒性反应史；

伴发疾病，放疗或化疗所致的骨髓抑制

酸性细胞过多性疾病，或骨髓及外骨髓增殖性疾病。

临床实验发现，许多氯氮平所致粒细胞减少症或粒细胞缺乏症病使的患者使用氯氮平后未见复发。

抗胆碱能活性:临床实验表明，抗胆碱能作用发生率较低，但患者有合并症时服用奥氮平的资料有限，建议在合并前列腺增生、麻痹性肠梗阻，窄角性青光眼或相关疾病史慎用。

多巴胺能拮抗作用:奥氮平在体外有多巴胺拮抗作用。从理论上说，它和其它抗精神病药一样，能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂的作用。

中枢神经系统活性:奥氮平的原初作用部位就是中枢神经系统，但在与其它中枢神经系统药物包括酒精合并使用时应加以注意。

孕妇及哺乳

妇女用药 尚未有充分而对照良好的设计来研究妊娠妇女使用奥氮平的情况，服用奥氮平期间，如果怀孕或打算怀孕，应告知医生，由于该药在人类中使用的经验有限，对胎儿有潜在风险，妊娠期用药应权衡利弊。

用药的哺乳期大鼠乳汁中可见奥氮平分泌，人类中是否有分泌尚未明确，建议服用奥氮平期间避免哺乳婴儿。

对驾驶员及机械

操作能力的影响 奥氮平可引起嗜睡，因此，患者在操纵危险性机器包括机动车时应慎用。

药物相互作用 ○1奥氮平的代谢受P450细胞色素异体抑制或诱导剂的影响，特别是CYP1A2的活性。吸烟或合并卡马西平可增加奥氮平的清除率，吸烟和卡马西平疗法能诱导CYP1A2的活性。已知CYP1Y2的活性的强效抑制剂可降低奥氮平的清除率。奥氮平并非CYP1A2活性的强效抑制剂。茶碱主要由CYP1A2代谢，其药代动力学不受奥氮平影响。

在临床试验中，下列药物与单剂量奥氮平合并给药，未见代谢抑制现象:丙咪嗪或其代谢产物去甲丙咪嗪(CYP2D6，CYP3A，CYP1A2)、华法令(CYP2C19)，茶碱(CYP1A2)或安定(CYP3A4，CYP2C19)，奥氮平与锂盐或双环哌丙醇合并用药时亦未见交互作用。

奥氮平稳态浓度对乙醇的药代动力学没有影响。但服用奥氮平的同时服用乙醇可出现附加的药理学作用，如镇静作用加强。

单剂量的含铝及含镁抗酸剂或西咪替丁对奥氮平的口服生物利用度没有影响，合并活性碳可降低奥氮平的口服生物利用度50%至60%。

奥氮平的吸收不受进食影响。

人类肝脏微粒体体外实验表明，奥氮平较少影响细胞色素P450异体CYPIA2，CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A。

抗精神病药物的副作用有很多:归纳起来有如下几种:

1一般不良反应有嗜睡、无力、视力模糊、鼻塞、心动过速、口干、便秘等中枢神经及植物神经系统的副作用。

2锥体外系反应是长期大量应用抗精神病药物时最常见的副作用，其发生率与药物剂量、疗程和个体因素有关。其表现为:①帕金森综合征，出现肌张力增高、面容呆板（面具脸）、动作迟缓、肌肉震颤、流涎等；②急性肌张力障碍③静坐不能（akathisia）患者出现坐立不安，反复徘徊。

3过敏反应常见皮疹、光敏性皮炎。

其中以第一种不良反应较为常见

参考资料:中华精神卫生网 药理学。

成分上没有区别，只不过剂量不同，10毫克就相当于5毫克的两片的量。你要是以前吃10毫克只吃一片，现在换成5毫克就得吃两片了。顺带提一句，这个药很贵，国产的效果也不错，不比进口的差，价格却是进口的几分之一，想能帮到你。