谁知道保健品的hap检测报告

中国保健食品的审批程序

我国对保健食品、保健食品说明书以及保健食品的生产实行审批制度，对市售的保健食品实行标志管理。各类保健食品各有其独特程序，主要有国产保健食品、进口保健食品、保健食品生产审批、进口保健食品转国内生产的审批，除此之外，还有营养素补充剂和组合式保健食品的审批，以及相应的检测机构。

卫生部评审委员会每年举行四次评审会，一般在每季度的最后一个月召开。卫生部对批准的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（ ）第 号”，进口保健食品批准文号为“卫进食健字（ ）第 号”，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。

保健食品首先要安全无毒，各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性和慢性危害。其次，功能要确切，除卫生部批准受理的24种功能外，对其他功能也有相应的规定；最后配方要科学，组成及用量要有科学依据，功效成分要明确，如果难以确定功效成分，则应确定与功能有关的主要原料。

审批制度之 国产保健食品的审批程序

申请者在检验机构完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作；

省级评审委员会进行技术评审；

省级卫生行政部门进行初审；

卫生部评审委员会技术评审；

卫生部审批。

需要提交的资料

1 保健食品申请表

2 产品配方及依据

3 生产工艺

4 质量标准

5 毒理学安全评价报告

6 保健功能评价报告

7 功效成分鉴定报告

8 功效成分检验方法

9 功效成分稳定性试验报告

10 卫生学检验报告

11 标签及说明书

12 国内外有关资料

13 其他资料

14 十件样品

审批制度之 进口保健食品的审批程序

申请者在卫生部食检所完成保健作用、毒理安全性、卫生学、稳定性等检测工作；

卫生部评审委员会技术评审；

卫生部审批。

需要提交的材料

1 保健食品申请表

2 产品配方及依据

3 生产工艺

4 质量标准

5 毒理学安全评价报告

6 保健功能评价报告

7 功效成分鉴定报告

8 功效成分检验方法

9 功效成分稳定性试验报告

10 卫生学检验报告

11 标签及说明书

12 国内外有关资料

13 出产国或国际组织的有关标准

14 生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产销售的证明

15 其他资料

16 十件样品

审批制度之 保健食品的生产审批程序

保健食品生产者提出申请，由省级卫生行政审查批准。

需提交的资料

1 食品生产经营卫生许可证

2 《保健食品批准证书》正本或副本

3 生产企业制定的保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制定说明

4 技术转让或合作生产的，应提交与《保健食品批准证书》的拥有者签订的技术转让或合作生产的有效合同书

5 生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍

6 三批产品的质量与卫生学检验报告。

审批制度之 进口保健食品转国内生产的审批程序

保健食品生产者提出申请，由省级卫生行政审查批准，并报卫生部备案。

需提交的资料

1 食品生产经营卫生许可证

2 《保健食品批准证书》正本或副本

3 保健食品企业标准、生产企业卫生规范及制定说明

4 批准在我国境内建立独资、合资、合作企业的有关文件

5 合资、合资双方的协议及有关法律文件

6 生产条件、生产技术人员、质量保证体系的情况介绍

7 修改后的产品标签、说明书 三批产品的质量与卫生学检验报告。

审批制度之 卫生部受理的保健功能

1 免疫调节

2 延缓衰老

3 改善记忆

4 促进生长发育

5 抗疲劳

6 减肥

7 耐缺氧

8 抗辐射

9 抗突变

10 调节血脂

11 辅助抑制肿瘤作用 预防化学致癌作用

12 改善性功能

13 调节血糖

14 改善胃肠道功能（促进消化吸收、改善肠道菌群、润肠通便、保护胃粘膜）

15 改善睡眠

16 改善营养性贫血

17 对化学性肝损伤有保护作用

18 促进泌乳

19 美容（祛痤疮、祛斑）

20 改善视力

21 促进排铅

22 清咽润喉

23 调节血压

24 改善骨质疏松（增加骨密度）

对于上述功能之外的其他功能的申请，并非一律不予受理，但是必须由保健食品的研制生产者提出申请，经卫生部评审委员会评审，报卫生部批准后，才可以增设为新的功能。

审批制度之 营养素补充剂

单纯以一种或数种经化学合成或从天然动植物中提取的营养素为原料加工制成的食品，即营养素补充剂。营养素补充剂以补充人体相应营养素为目的，在申报过程中，可免去产品的功能学评价报告，其他资料与具有特定保健功能的保健食品要求相同。所含营养素的每日推荐量一般要求控制在我国该营养素每日推荐量（rda）的1/3~2/3之间的水平。

审批制度之 组合式保健食品

组合式保健食品是指为满足一类人群的特殊健康需要，同时方便消费者试验，将几种功能和（或）营养素不相互矛盾的保健食品和（或）营养素补充剂组合在一个销售包装内进行销售，并要求消费者同时食用的一组保健食品。

组合式保健食品中的每一个产品都必须是同一单位研制生产的、经过卫生部批准的保健食品，其中不同功能、营养素品种及其用量的组合应符合保健和营养科学的原则，并提供组合的科学依据；标签、说明书应按照卫生部批准的内容对每一个产品分别进行标注，而且适宜人群、保质期、贮存方式等彼此不相抵触，标签上必须标注“本组合经卫生部备案”字样。 由申请者向卫生部提出申请，经卫生部食品卫生评审委员会技术评审通过后，报卫生部备案，备案号为“卫组食健备字（ ）第 号”。

应提交的资料

1 组合式保健食品申请表

2 每个单一产品的保健食品批准证书复印件

3 组合的科学依据

4 组合后的标签、说明书样稿

5 组合式保健食品样品

审批制度之 检测机构

功能检测机构必须由卫生部根据《保健食品功能学检测机构认定与管理办法》认定，所从事的功能检测类别及项目也由卫生部批准。

一般鉴定面料的成份都是破坏性试验，你要把那么贵的衣服拿去破坏掉吗？不过你的是100%含量桑蚕丝的，你可以试试做定性成分测试，价格不贵的，一般在100以内，但要收起步费，可能要收200元。

其实，你只要在衣服里面哪个角落里找一个地方，剪一点纱线下来，然后烧一下，看看是否有像烧头发那种臭味，而且灰烬可以用手捏成粉末的话，应该就是真丝的。

物质名称 鉴定试剂 特征现象（颜色）

淀粉 碘液 蓝色

还原糖 菲林试剂 砖红色

蛋白质 双缩脲试剂 紫色

脂肪 苏丹3 橘**

DNA 甲基绿 绿色

RNA 地衣酚 红色

化妆品属于药监局监管，化妆品检测报告可以证明化妆品的售卖许可都是在药监局备案的。

有时候是个人皮肤的原因。当用到某种成分的化妆品时会出现不适或者过敏等现象都属于正常的，对于一部分人使用后出现不适或者过敏现象也不能证明此化妆品就是假冒伪劣产品。

不过话又说回来了，不管我们是在实体店或者是网购化妆品。都有可能买到假冒伪劣产品。这种事情在我们生活中随处可见，也不足为奇。因为不发商贩无孔不入，让人防不胜防。随着人们对假冒伪劣产品的辨别能力不断提高，那些假冒伪劣生产者也在挖空心思提高仿真度。他们从最初的生产假冒伪劣产品发展到后来的以次充好。让人无法辨别真假，因为他们当初生产时的原材料都是不合格的，通过化验很容易分辨出来真假。

不能。根据《食品安全法》规定显示，有产品合格证和检测合格证明的商品是可以合法销售的，只有营养成分检测报告的产品是达不到出售标准的。检测是用指定的方法检验测试某种物体（气体、液体、固体）指定的技术性能指标，适用于各种行业范畴的质量评定，如：土木建筑工程、水利、食品、化学、环境、机械、机器等等。

SGS工业部材料实验室400热线（号码见账号）不锈钢问题答疑：

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不锈钢是铬、镍含量较高的合金钢。

通常把“耐大气腐蚀的合金钢”称为不锈钢，把在“酸中及其它强腐蚀性介质中耐腐蚀的合金钢”称为耐酸钢。一般把上述不锈钢与耐酸钢统称为不锈耐酸钢或简称为不锈钢。

不同牌号的不锈钢成分有差异，如果你有相关疑问，可以打SGS实验室的400电话问问。

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如需做不锈钢鉴证，可咨询SGS工业部材料实验室400热线（帐户名）。

400＝全国统一，630＝留下你，1878＝SGS诞生的年份

——400 630 IB7B——

化妆品成分检测的常用方法：

化妆品中九种四环素类抗生素的测定，高效液相色谱法

化妆品中四十一种糖皮质激素的测定，液相色谱-串联质谱法和薄层层析法

化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定，高效液相色谱法-kromasil

化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的测定，高效液相色谱法

化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定，高效液相色谱法

化妆品中二十一种磺胺的测定，高效液相色谱法

化妆品中马钱子碱和士的宁的测定，高效液相色谱法

化妆品中甲氨嘌呤的测定，高效液相色谱法

化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定，气相色谱法

化妆品中十九种香料的测定，气相色谱-质谱法

化妆品中防腐剂苯甲醇的测定，气相色谱法

化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定

以上是关于化妆品成分检测相关的信息，由百检化妆品检测平台整理，希望帮助到你，望采纳