氧化溶液成分如何测定?

氧化溶液成分如何测定?,第1张

在无氧条件下较为稳定,甚至加热至200℃以上也不被破坏。但在空气中维生素E极易被氧化,颜色变深。维生素E易于氧化。故能保护其他易被氧化的物质(如维生素A及不饱和脂肪酸等)不被破坏。食物中维生素E主要在动物体内小肠上部吸收,在血液中主要由β-脂蛋白携带,运输至各组织。同位素示踪实验表明,α-生育酚在组织中能氧化成α-生育醌。后者再还原为α-生育氢醌后,可在肝脏中与葡萄糖醛酸结合,随胆汁入肠,经粪排出。其他维生素E的代谢与α-生育酚类似。维生素E对动物生育是必需的。缺乏维生素E时,雄鼠睾丸退化,不能形成正常的精子;雌鼠胚胎及胎盘萎缩而被吸收,会引起流产。动物缺乏维生素E也可能发生肌肉萎缩、贫血、脑软化及其他神经退化性病变。

1、滴定法测定某溶液浓度

又称滴定分析法,是化学分析法的一种,将一种已知其准确浓度的试剂溶液(称为标准溶被)滴加到被测物质的溶液中,直到化学反应完全时为止,然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量,这种方法称为滴定分析法(或称容量分析法)。

2、分光光度法测定某溶液的浓度

在分光光度计中,将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时,便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长(λ)为横坐标,吸收强度(A)为纵坐标,就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法,称为分光光度法,也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法,称为紫外分光光度法;用可见光光源测定有色物质的方法,称为可见光光度法。

3、比重计法测定某溶液的浓度

比重计有两种:一种叫重表,用于测量比水重的液体;另一种叫轻表,用于测量比水轻的液体。当测得波美度后,从相应化学手册的对照表中可以方便地查出溶液的质量百分比浓度。例如,在15℃测得浓硫酸的波美度是66°Bé,查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。

波美度数值较大,读数方便,所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度(一定浓度的溶液在一定温度下都有一定的密度或比重)。

不同溶液的波美度的测定方法是相似的,都是用测定比重的方法,根据测得的比重,查表换算浓度。现在对不同溶液的波美表都是专用的,如酒精波美表、盐水波美表,这种波美表上面,有测定溶液波美度对应的该种类溶液的浓度,可以直接读数,不用查表了。

4、旋光度法测定溶液的浓度(测定过手性物质溶液的浓度)

旋光度的大小除了取决于被测分子的立体结构外,,还受到待测溶液的浓度、偏振光通过溶液的厚度(即样品管的长度)以及温度、所用光源的波长、所用溶剂等因素的影响,这些因素在测定结果中都要表示出来。

当一束单一的平面偏振光通过手性物质时,其振动方向会发生改变,此时光的振动面旋转一定的角度,这种现象称为旋光现象。物质的这种使偏振光的振动面旋转的性质叫做旋光性,具有旋光性的物质叫做旋光性物质或旋光物质。许多天然有机物都具有旋光性。

折光率测定方法能测定多种成分的溶液。

测定多种成份的溶液成份,可以采用分光光度计,以不同物质的吸收光谱不同以区别,但作为混合在一起的溶液,只有一个折射率,并不能直接反映其成份。

阿贝的量程从13000至17000,精密度为±00001;测量时应注意保温套温度是否正确。如欲测准至±00001,则温度应控制在±01℃的范围内。

仪器在使用或贮藏时,均不应曝于日光中,不用时应用黑布罩住。折光仪的棱镜必须注意保护,不能在镜面上造成刻痕。滴加液体时,滴管的末端切不可触及棱镜。

扩展资料:

折射率与波长的关系:

同一单色光在不同介质中传播,频率不变而波长不同。以λ表示光在真空中的波长,n表示介质的折射率,则光在介质中的波长λ'为:λ'=λ/n。

折光率的表示:

n=sin i/sin r。式中n为折光率,Sin i为光线入射角的正弦,Sin r为折射角的正弦。

722型分光光度计的使用方法

一、 测量原理

分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律:当容液中的物质在光的照射和激发下,产生了对光吸收的效应。但物质对光的吸收是有选择性的,各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时,溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c(g/l)或液层厚度b(cm)成正比。其定律表达式A=abc

(a是比例系数)。当c的单位为mol/l时,比例系数用ε表示,则A=εbc称为摩尔吸光系数。其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。

T(透光率)=I/I0 A(吸光度)= -lgT 或 A=K·C·L(比色皿的厚度)

测定时,入射光I,

吸光系数和溶液的光径长度不变时,透过光是根据溶液的浓度而变化的,即“K”为常数。比色皿厚度一定,“L”、“I0”也一定。只要测出A即可算出“C”。

《分光光度计的表头上,一行是透光率,一行是吸光度。》

二、 722型分光光度计的使用

1、将灵敏度旋钮调至“1”档(信号放大倍率最小)。

2、开启电源,指示灯亮 ,选择开关置于“T”,波长调至到测试用波长。仪器预热20分钟。

3、打开试样室(光门自动关闭),调节透光率零点旋钮,使数字显示为0000。(调节100%T旋钮),盖上试样室盖,将比色皿

架处于蒸馏水校正位置,使光电管受光,调节透光率100%旋钮使数字显示1000。如显示不到1000,则可适当增加微电流放大的倍数。(增加灵敏度

的档数同时应重复(3)调节仪器透光率的“0”位)但尽量使倍率置于低档使用。这样仪器会有更高的稳定性。

4、预热后,按(3)连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置,待稳定后仪器可进行测定工作。

三、 吸光度“A”的测量

将选择开关置于A 。调节吸光度调零旋钮,使得数字显示为零,然后将被测样品移入光路,显示值即为被测样品的吸光度值。

四、 浓度c的测量

将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。

注意事项:

1、测量完毕,速将暗盒盖打开,关闭电源开关,将灵敏度旋钮调至最低档,取出比色皿,将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内,关上盖子,将比色皿中的溶液倒入烧杯中,用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。

2、每台仪器所配套的比色皿不可与其它仪器上的表面皿单个调换。

http://wwwccepcn/Article/measure/200604/1240html

使用方法

(1)预热仪器 将选择开关置于“T”,打开电源开关,使仪器预热20分钟。为了防止光电管疲劳,不要连续光照,预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开,使光路切断。

(2)选定波长 根据实验要求,转动波长手轮,调至所需要的单色波长。

(3)固定灵敏度档 在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下,尽可能采用灵敏度较低的挡,使用时,首先调到“1”挡,灵敏度不够时再逐渐升高。但换挡改变灵敏度后,须重新校正“0%”和“100%”。选好的灵敏度,实验过程中不要再变动。

(4)调节T=0% 轻轻旋动“0%”旋钮,使数字显示为“000”,(此时试样室是打开的)。

(5)调节T=100% 将盛蒸馏水(或空白溶液,或纯溶剂)的比色皿放入比色皿座架中的第一格内,并对准光路,把试样室盖子轻轻盖上,调节透过率“100%”旋钮,使数字显示正好为“1000”。

(6)吸光度的测定 将选择开关置于“A”,盖上试样室盖子,将空白液置于光路中,调节吸光度调节旋钮,使数字显示为“000”。将盛有待测溶液的比色皿放入比色皿座架中的其它格内,盖上试样室盖,轻轻拉动试样架拉手,使待测溶液进入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的吸光度值。读数后,打开试样室盖,切断光路。

重复上述测定操作1-2次,读取相应的吸光度值,取平均值。

(7)浓度的测定 选择开关由“A”旋置“C”,将已标定浓度的样品放入光路,调节浓度旋钮,使得数字显示为标定值,将被测样品放入光路,此时数字显示值即为该待测溶液的浓度值。

(8)关机 实验完毕,切断电源,将比色皿取出洗净,并将比色皿座架用软纸擦净。

http://web2fimmucom/hxsyzx/shiyanjiaoc/jmyq/04htm

用碘-硫代硫酸钠法,即用待测的次氯酸钠将碘化钾氧化,以硫代硫酸钠滴定被氧化产生的碘即得。

次氯酸钠,化学式:NaClO,是钠的次氯酸盐。次氯酸钠溶液为浅**或无色透明的液体,稍带刺激性气味;固体次氯酸钠为白色,在空气中极不稳定,受热后迅速自行分解。

次氯酸钠与二氧化碳反应产生的次氯酸是漂白剂的有效成分。

一级工业次氯酸钠的浓度13%,二级工业次氯酸钠的浓度10%。

扩展资料:

次氯酸钠是强氧化剂,具有漂白、杀菌、消毒的作用,多用作市政污水、饮用水净化剂。

 自来水行业传统采用液氯作为消毒剂,液氯因其本身的剧毒等危险特点,国家对其使用、生产、储存、运输、装卸和使用等方面均作了严格的规定,在城市因为人口密集高、液氯使用量大,自来水厂随着城市化发展已经越来越接近居民区等因素,如果出现液氯泄露事故势必会对人民生命安全及环境造成重大的危害和损失。

巨大的安全风险促使北京在 08 年奥运会期间,上海世博会期间已经逐步淘汰液氯,进而使用更为安全的次氯酸钠消毒剂。次氯酸钠溶液,作为含氯消毒剂,因其使用安全、工艺简单、消毒效果好、价格合理等优点成为液氯很好的替代品。

——次氯酸钠溶液

本发明提供可以简便、迅速、高灵敏度且高精度(高分辨能力)地进行试料溶液中的二氧化硅、磷或砷的检测、定量的水中微量成分的测定方法和装置。水中微量成分的测定方法,其构成为:通过在酸性条件下向试料溶液中添加钼酸离子,然后添加荧光性反阳离子色素,测定所得溶液发出的荧光衰减到规定强度的时间。将该测定方法具体化的测定装置100,其构成为:具有对在酸性条件下向试料溶液中添加钼酸离子,然后添加了荧光性反阳离子色素的溶液照射激发光的激发光源2;检测该溶液发出的荧光的荧光检测器3;用于测量用荧光检测器3检测的荧光衰减到规定强度的时间的时间测量装置12;由上述时间测量装置12测定的时间测量结果求出试料溶液中的二氧化硅、磷或砷的浓度的控制装置10。

操作方法

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水中微量成分的测定方法,其特征在于:通过在酸性条件下向试料溶液中添加钼酸离子,然后添加荧光性反阳离子色素,测定所得溶液发出的荧光衰减到规定强度的时间,从而测定试料溶液中的二氧化硅、磷或砷的浓度

可以先试试用PH试纸测试PH,到可以知道水中有无杂物……不过这种技术好像真的很保密,应该很难知道

呃,地表水指标有108项,除了常规的pH,硫酸盐,高锰酸盐,还有特征污染物,这些检测方法都有国家标准,具体检测哪些指标参见国家标准最好

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