污水处理指标

法律分析：化学需氧量(COD），生化需氧量（BOD），总需氧量（TOD），总有机碳（TOC），总氮（TN），总磷（TP），pH值，重金属。

物理性指标

温度、色度、嗅和味、固体物质的三种存在形态：悬浮的、胶体的、溶解的。固体物质用总固体量(TS）作为指标，污水处理中常用悬浮固体(SS）表示固体物质的含量（TDS指标高于1000以上）。

化学性指标

一、化学需氧量(COD）：指用强化学氧化剂（中国法定用重铬酸钾）在酸性条件下，将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量（mg/L），用CODcr表示，简写为COD。化学需氧量越高，表示水中有机污染物越多，污染越严重。

二、生化需氧量（BOD）：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量（mg/L）。

如果污水成分相对稳定，则一般来说，COD＞ BOD。一般BOD/COD大于03，认为适宜采用生化处理。

法律依据：《中华人民共和国水污染防治法》

第十二条 国务院环境保护主管部门制定国家水环境质量标准。

省、自治区、直辖市人民政府可以对国家水环境质量标准中未作规定的项目，制定地方标准，并报国务院环境保护主管部门备案。

第十三条 国务院环境保护主管部门会同国务院水行政主管部门和有关省、自治区、直辖市人民政府，可以根据国家确定的重要江河、湖泊流域水体的使用功能以及有关地区的经济、技术条件，确定该重要江河、湖泊流域的省界水体适用的水环境质量标准，报国务院批准后施行。

对区域的污水厂城市生活污水进行取样，污水处理站和泵站等地点都可以布设监测点位，污水的采集和毒品种类及浓度的检测，根据检测结果，结合各区域的人口密度、污水处理厂的进水量、各种毒品在人体的代谢百分比等，即可出具一份毒情评估报告。

污水毒情监测流程：

对于氮磷可以用化学方法进行测定,需要在百度中查询总氮和总磷的测定方法就可以,需要紫外-可见分光光度仪、高压蒸汽灭菌锅和很多化学试剂对于钾的测定,需要火焰原子吸收分光光度仪进行测量比较麻烦点,一般水质标准必定测定的一般是氮和磷

1 原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度,计算其含量

本法最低检出浓度为0025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L采用目视比色法,最低检出浓度为002mg/L水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定

2 仪器

21 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管

22 分光光度计

23 pH计

3 试剂

配制试剂用水均应为无氨水

31 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

311 蒸馏法:每升蒸馏水中加01mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存

312 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱

32 1mol/L盐酸溶液

33 1mol/L氢氧化纳溶液

34 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐

35 005%溴百里酚蓝指示液:pH 60～76

36 防沫剂,如石蜡碎片

37 吸收液:

371 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L

372 001mol/L硫酸溶液

38 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

381 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞（HgCl2）溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液（381）徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存

382 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存

39 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6•4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml

310 铵标准贮备溶液:称取3819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含100mg氨氮

311 铵标准使用溶液:移取500mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线此溶液每毫升含0010mg氨氮

4 测定步骤

41 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过25mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH=7左右加入025g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL 001mol/L硫酸溶液为吸收液

42 标准曲线的绘制:吸取0,050,100,300,700和100mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,加10mL酒石酸钾溶液,混匀加15mL纳氏试剂,混匀放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线

43 水样的测定:

431分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过01mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家01mL酒石酸钾纳溶液以下同标准曲线的绘制

432 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线加15mL纳氏试剂,混匀放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度

44 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定

5 计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;

V——水样体积,mL

6 注意事项:

61 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响静置后生成的沉淀应除去

62 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污

总磷、正磷酸盐含量的测定——钼酸铵分光光度法

1 方法提要

在酸性介质中,膦酸盐和亚膦酸在硫酸和过硫酸铵存在下,加热,氧化成磷酸利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物,以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”, 用吸光光度法测定总磷酸盐（以PO43-计）的含量和正磷酸盐（以PO43-计）的含量

2 试剂和材料

21 磷酸盐（以PO43-计）标准储备溶液：1mL溶液含有0500mg PO43-

称量07165g预先在100～105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾,精确至00002g置于烧杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀

22 磷酸盐（以PO43-计）标准溶液：1mL溶液含有0020mg PO43-

吸取2000mL磷酸盐标准贮备溶液（21）于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀

23 钼酸铵溶液：称量60g钼酸铵溶于约500mL水中,加入02g酒石酸锑钾及83 mL硫酸,冷却后用水稀释至1000mL,摇匀,贮存于棕色试剂瓶中,贮存期6个月；

24 抗坏血酸溶液：称量176g抗坏血酸溶于约50mL水中,加入02g乙二胺四乙酸二钠及8 mL甲酸,用水稀释至1000mL,摇匀贮存于棕色试剂瓶中,贮存期15天；

25 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；

26 过硫酸铵：240g/L溶液,贮存期7天

3 仪器和设备

一般实验室用仪器和

31 分光光度计：波长范围400 ～ 800nm；

32 可调电炉：800W

4 分析步骤

41 总磷酸盐（以PO43-计）含量的测定

吸取500mL水样于50mL锥形瓶中,加入1mL硫酸溶液（25）、5mL过硫酸铵溶液（26）在电炉上加热至沸,保持10min以上,至溶液体积为原来的一半(1/2)取下冷却至室温,然后全部移至50 mL比色管中,加入5 mL钼酸铵溶液（23）、3 mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀在25 ～30℃下放置10min,用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测定其吸光度

42 正磷酸盐（以PO43-计）含量的测定

吸取1000mL水样于50mL比色管中,加入20mL水,5mL钼酸铵溶（23）、3mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀于25 ～30℃下放置10min用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测定其吸光度

43 磷酸盐（以PO43-计）工作曲线的绘制

取7个50mL比色管依次加入000、100、200、300、400、500、600 mL磷酸盐标准溶液（22）,各加入20mL水、5 mL钼酸铵溶液（23）、3 mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀于25 ～ 30℃下放置10min用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测量其吸光度以磷酸盐（以PO43-计）的毫克数为横座标,对应的吸光度为纵座标,绘制工作曲线

5 分析结果的计算

51 水样中总磷酸盐含量X（毫克/升）,按下式计算：

X ＝ A/Vw 1000

式中：A——从标准曲线查得的总磷酸盐的含量,毫克；

Vw——水样体积,毫升

52 水样中正磷酸盐含量X（毫克/升）,按下式计算：

X ＝ A/Vw 1000

式中：A——从标准曲线查得的正磷酸盐的含量,毫克；

Vw——水样体积,毫升

6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于030%

你可以再看一下其他的资料 钾不清楚1 原理

碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410～425nm范围内测其吸光度,计算其含量

本法最低检出浓度为0025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L采用目视比色法,最低检出浓度为002mg/L水样做适当的预处理后,本法可用于地面水,地下水,工业废水和生活污水中氨氮的测定

2 仪器

21 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管

22 分光光度计

23 pH计

3 试剂

配制试剂用水均应为无氨水

31 无氨水可选用下列方法之一进行制备:

311 蒸馏法:每升蒸馏水中加01mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存

312 离子交换法:使蒸馏水通过强酸型阳离子交换树脂柱

32 1mol/L盐酸溶液

33 1mol/L氢氧化纳溶液

34 轻质氧化镁(MgO):将氧化镁在500℃下加热,以出去碳酸盐

35 005%溴百里酚蓝指示液:pH 60～76

36 防沫剂,如石蜡碎片

37 吸收液:

371 硼酸溶液:称取20g硼酸溶于水,稀释至1L

372 001mol/L硫酸溶液

38 纳氏试剂:可选择下列方法之一制备:

381 称取20g碘化钾溶于约100mL水中,边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末(约10g),至出现朱红色沉淀不易溶解时,改写滴加饱和二氯化汞（HgCl2）溶液,并充分搅拌,当出现微量朱红色沉淀不再溶解时,停止滴加二氯化汞溶液

另称取60g氢氧化钾溶于水,并稀释至250mL,冷却至室温后,将上述溶液（381）徐徐注入氢氧化钾溶液中,用水稀释至400mL,混匀静置过夜将上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存

382 称取16g氢氧化纳,溶于50mL水中,充分冷却至室温

另称取7g碘化钾和碘化汞(HgI2)溶于水,然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化纳溶液中,用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中,密塞保存

39 酒石酸钾纳溶液:称取50g酒石酸钾纳KNaC4H4O6•4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml

310 铵标准贮备溶液:称取3819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线此溶液每毫升含100mg氨氮

311 铵标准使用溶液:移取500mL铵标准贮备液于500mL容量瓶中,用水稀释至标线此溶液每毫升含0010mg氨氮

4 测定步骤

41 水样预处理:取250mL水样(如氨氮含量较高,可取适量并加水至250mL,使氨氮含量不超过25mg),移入凯氏烧瓶中,家数滴溴百里酚蓝指示液,用氢氧化纳溶液或盐酸溶液调节至pH=7左右加入025g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接氮球和冷凝管,导管下端插入吸收液液面下加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏,定容至250mL

采用酸滴定法或纳氏比色法时,以50mL硼酸溶液为吸收液;采用水杨酸-次氯酸盐比色法时,改用50mL 001mol/L硫酸溶液为吸收液

42 标准曲线的绘制:吸取0,050,100,300,700和100mL铵标准使用液分别于50mL比色管中,加水至标线,加10mL酒石酸钾溶液,混匀加15mL纳氏试剂,混匀放置10min后,在波长420nm处,用光程20mm比色皿,以水为参比,测定吸光度 由测得的吸光度,减去零浓度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的标准曲线

43 水样的测定:

431分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过01mg),加入50mL比色管中,稀释至标线,家01mL酒石酸钾纳溶液以下同标准曲线的绘制

432 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氢氧化纳溶液,以中和硼酸,稀释至标线加15mL纳氏试剂,混匀放置10min后,同标准曲线步骤测量吸光度

44 空白实验:以无氨水代替水样,做全程序空白测定

5 计算

由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后,从标准曲线上查得氨氮量(mg)后,

按下式计算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m——由标准曲线查得的氨氮量,mg;

V——水样体积,mL

6 注意事项:

61 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例,对显色反应的灵敏度有较大影响静置后生成的沉淀应除去

62 滤纸中常含痕量铵盐,使用时注意用无氨水洗涤所用玻璃皿应避免实验室空气中氨的玷污

总磷、正磷酸盐含量的测定——钼酸铵分光光度法

1 方法提要

在酸性介质中,膦酸盐和亚膦酸在硫酸和过硫酸铵存在下,加热,氧化成磷酸利用钼酸铵、酒石酸锑钾和磷酸反应生成锑磷钼酸配合物,以抗坏血酸还原成“锑磷钼蓝”, 用吸光光度法测定总磷酸盐（以PO43-计）的含量和正磷酸盐（以PO43-计）的含量

2 试剂和材料

21 磷酸盐（以PO43-计）标准储备溶液：1mL溶液含有0500mg PO43-

称量07165g预先在100～105℃干燥至恒重的磷酸二氢钾,精确至00002g置于烧杯中,加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀

22 磷酸盐（以PO43-计）标准溶液：1mL溶液含有0020mg PO43-

吸取2000mL磷酸盐标准贮备溶液（21）于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀

23 钼酸铵溶液：称量60g钼酸铵溶于约500mL水中,加入02g酒石酸锑钾及83 mL硫酸,冷却后用水稀释至1000mL,摇匀,贮存于棕色试剂瓶中,贮存期6个月；

24 抗坏血酸溶液：称量176g抗坏血酸溶于约50mL水中,加入02g乙二胺四乙酸二钠及8 mL甲酸,用水稀释至1000mL,摇匀贮存于棕色试剂瓶中,贮存期15天；

25 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；

26 过硫酸铵：240g/L溶液,贮存期7天

3 仪器和设备

一般实验室用仪器和

31 分光光度计：波长范围400 ～ 800nm；

32 可调电炉：800W

4 分析步骤

41 总磷酸盐（以PO43-计）含量的测定

吸取500mL水样于50mL锥形瓶中,加入1mL硫酸溶液（25）、5mL过硫酸铵溶液（26）在电炉上加热至沸,保持10min以上,至溶液体积为原来的一半(1/2)取下冷却至室温,然后全部移至50 mL比色管中,加入5 mL钼酸铵溶液（23）、3 mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀在25 ～30℃下放置10min,用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测定其吸光度

42 正磷酸盐（以PO43-计）含量的测定

吸取1000mL水样于50mL比色管中,加入20mL水,5mL钼酸铵溶（23）、3mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀于25 ～30℃下放置10min用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测定其吸光度

43 磷酸盐（以PO43-计）工作曲线的绘制

取7个50mL比色管依次加入000、100、200、300、400、500、600 mL磷酸盐标准溶液（22）,各加入20mL水、5 mL钼酸铵溶液（23）、3 mL抗坏血酸溶液（24）,用水稀释至刻度,摇匀于25 ～ 30℃下放置10min用1cm比色皿在710nm处,以试剂空白为参比,测量其吸光度以磷酸盐（以PO43-计）的毫克数为横座标,对应的吸光度为纵座标,绘制工作曲线

5 分析结果的计算

51 水样中总磷酸盐含量X（毫克/升）,按下式计算：

X ＝ A/Vw 1000

式中：A——从标准曲线查得的总磷酸盐的含量,毫克；

Vw——水样体积,毫升

52 水样中正磷酸盐含量X（毫克/升）,按下式计算：

X ＝ A/Vw 1000

式中：A——从标准曲线查得的正磷酸盐的含量,毫克；

Vw——水样体积,毫升

6 允许差

取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于030%

比如Ca Mg等离子！可以通过滴定的方法来测定！szmeng(站内联系TA)水分自然蒸发后，残余物。小马哥888(站内联系TA)测下CL-就行了，硝酸银滴定luhaitao84(站内联系TA)测几种酸根离子的浓度，或者把样品直接做成分分析

一般你问一下水的来源，无机盐的成分就大概知道了主要的几种

然后再测酸根离子浓度，就知道盐浓度多少了xiaopeng1984(站内联系TA)请教各路高手，用水分蒸发和滴定法测定的盐分结果一样吗？两者有什么区别啊？污水排放时盐分的指标是多少啊？csying1980(站内联系TA)水分蒸发和滴定的盐分应该是不一样的。因为水分蒸发是废水中所有的盐分，而用滴定的方法只能针对一种离子。至于各种盐分的规定，得看你出水要达到的标准了！国家的法规对各类水质都有明确的规定。可以查一下相关的资料！tibetnamco(站内联系TA)污水也是水

盐分就是含盐量。即通常的8大离子含量的和。

有专门的矿化度仪器，可以直接测定。也有专门的dionex仪器，分析离子含量的。xiaopeng1984(站内联系TA):)感谢各位的回复，受教了，呵呵hezhuo1985(站内联系TA)一般看盐含量的高低，测下电导率就可以了。有一个标准测量方法HJ/T51-1999