生物质热解

摘 要：主要论述了生物质热解技术的原理、热解反应过程、热解工艺类型及影响因素。在分析国内外发展现状的基础上，提出生物质热解技术主要存在的不足，对生物质热解技术的发展前景进行了展望。

关键词：生物质热解；研究进展；发展现状；展望

0 引 言

通过生物质能转换技术可高效地利用生物质能源， 生产各种清洁能源和化工产品，从而减少人类对于化石能源的依赖，减轻化石能源消费给环境造成的污染。 目前，世界各国尤其是发达国家，都在致力于开发高效、无污染的生物质能利用技术，以保护本国的矿物能源资源，为实现国家经济的可持续发展提供根本保障。

生物质热解是指生物质在没有氧化剂（空气、氧气、水蒸气等）存在或只提供有限氧的条件下，加热到逾500℃，通过热化学反应将生物质大分子物质（木质素、纤维素和半纤维素）分解成较小分子的燃料物质（固态炭、可燃气、生物油）的热化学转化技术方法。生物质热解的燃料能源转化率可达955%，最大限度的将生物质能量转化为能源产品，物尽其用，而热解也是燃烧和气化必不可少的初始阶段[1]。

1 热解技术原理

11 热解原理

从化学反应的角度对其进行分析， 生物质在热解过程中发生了复杂的热化学反应，包括分子键断裂、异构化和小分子聚合等反应。木材、林业废弃物和农作物废弃物等的主要成分是纤维素、半纤维素和木质素。热重分析结果表明，纤维素在52℃时开始热解，随着温度的升高，热解反应速度加快，到350～370℃时，分解为低分子产物，其热解过程为：

(C6H10O5)n→nC6H10O5

C6H10O5→H2O+2CH3-CO-CHO

CH3-CO-CHO+H2→CH3-CO-CH2OH

CH3-CO-CH2OH+H2→CH3-CHOH-CH2+H2O

半纤维素结构上带有支链，是木材中最不稳定的组分，在225～325℃分解，比纤维素更易热分解，其热解机理与纤维素相似[2]。

从物质迁移、能量传递的角度对其进行分析，在生物质热解过程中，热量首先传递到颗粒表面，再由表面传到颗粒内部。热解过程由外至内逐层进行，生物质颗粒被加热的成分迅速裂解成木炭和挥发分。其中，挥发分由可冷凝气体和不可冷凝气体组成，可冷凝气体经过快速冷凝可以得到生物油。一次裂解反应生成生物质炭、一次生物油和不可冷凝气体。在多孔隙生物质颗粒内部的挥发分将进一步裂解，形成不可冷凝气体和热稳定的二次生物油。同时，当挥发分气体离开生物颗粒时，还将穿越周围的气相组分，在这里进一步裂化分解，称为二次裂解反应。生物质热解过程最终形成生物油、不可冷凝气体和生物质[3，4]。

12 热解反应基本过程

根据热解过程的温度变化和生成产物的情况等， 可以分为干燥阶段、预热解阶段、固体分解阶段和煅烧阶段。

121 干燥阶段（温度为120～150℃），生物质中的水分进行蒸发，物料的化学组成几乎不变。

122 预热解阶段（温度为150～275℃），物料的热反应比较明显，化学组成开始变化，生物质中的不稳定成分如半纤维素分解成二氧化碳、一氧化碳和少量醋酸等物质。上述两个阶段均为吸热反应阶段。

123 固体分解阶段（温度为275～475℃），热解的主要阶段，物料发生了各种复杂的物理、化学反应，产生大量的分解产物。生成的液体产物中含有醋酸、木焦油和甲醇（冷却时析出来）；气体产物中有CO2、CO、CH4、H2等，可燃成分含量增加。这个阶段要放出大量的热。

124 煅烧阶段（温度为450～500℃），生物质依靠外部供给的热量进行木炭的燃烧，使木炭中的挥发物质减少，固定碳含量增加，为放热阶段。实际上，上述四个阶段的界限难以明确划分，各阶段的反应过程会相互交叉进[5，6]。

2 热解工艺及影响因素

21 热解工艺类型

从对生物质的加热速率和完成反应所用时间的角度来看，生物质热解工艺基本上可以分为两种类型：一种是慢速热解，一种是快速热解。在快速热解中，当完成反应时间甚短（＜05s）时，又称为闪速热解。根据工艺操作条件，生物质热解工艺又可分为慢速、快速和反应性热解三种。在慢速热解工艺中又可以分为炭化和常规热解[5]。

慢速热解（又称干馏工艺、传统热解）工艺具有几千年的历史，是一种以生成木炭为目的的炭化过程，低温干馏的加热温度为500～580℃，中温干馏温度为660～750℃， 高温干馏的温度为900～1100℃。将木材放在窑内，在隔绝空气的情况下加热，可以得到占原料质量30%～35%的木炭产量。

快速热解是将磨细的生物质原料放在快速热解装置中，严格控制加热速率（一般大致为10～200℃/s）和反应温度（控制在500℃左右）， 生物质原料在缺氧的情况下，被快速加热到较高温度，从而引发大分子的分解，产生了小分子气体和可凝性挥发分以及少量焦炭产物。可凝性挥发分被快速冷却成可流动的液体，成为生物油或焦油，其比例一般可达原料质量的40%～60%。

与慢速热解相比，快速热解的传热反应过程发生在极短的时间内，强烈的热效应直接产生热解产物，再迅速淬冷，通常在05s内急冷至350℃以下，最大限度地增加了液态产物（油）。

常规热解是将生物质原料放在常规的热解装置中，在低于600℃的中等温度及中等反应速率（01～1℃/s）条件下，经过几个小时的热解，得到占原料质量的20%～25%的生物质炭及10%～20%的生物油[7～9]。

22 热解影响因素

总的来讲，影响热解的主要因素包括化学和物理两大方面。化学因素包括一系列复杂的一次反应和二次反应；物理因素主要是反应过程中的传热、传质以及原料的物理特性等。具体的操作条件表现为：温度、物料特性、催化剂、滞留时间、压力和升温速率[10]。

221 温度

在生物质热解过程中，温度是一个很重要的影响因素， 它对热解产物分布、组分、产率和热解气热值都有很大的影响。生物质热解最终产物中气、油、炭各占比例的多少，随反应温度的高低和加热速度的快慢有很大差异。一般地说，低温、长期滞留的慢速热解主要用于最大限度地增加炭的产量，其质量产率和能量产率分别达到30%和50%（质量分数）[11～13]。

温度小于600℃的常规热解时，采用中等反应速率，生物油、不可凝气体和炭的产率基本相等；闪速热解温度在500～650℃范围内，主要用来增加生物油的产量，生物油产率可达80%（质量分数）；同样的闪速热解，若温度高于700℃，在非常高的反应速率和极短的气相滞留期下，主要用于生产气体产物，其产率可达80%（质量分数）。当升温速率极快时，半纤维素和纤维素几乎不生成炭[5]。

222 生物质材料的影响

生物质种类、分子结构、粒径及形状等特性对生物质热解行为和产物组成等有着重要的影响[3]。这种影响相当复杂，与热解温度、压力、升温速率等外部特性共同作用，在不同水平和程度上影响着热解过程。 由于木质素较纤维素和半纤维素难分解，因而通常含木质素多者焦炭产量较大；而半纤维素多者，焦炭产量较小。在生物质构成中，以木质素热解所得到的液态产物热值为最大；气体产物中以木聚糖热解所得到的气体热值最大[5]。

生物质粒径的大小是影响热解速率的决定性因素。粒径在1mm以下时，热解过程受反应动力学速率控制，而当粒径大于1mm时，热解过程中还同时受到传热和传质现象的控制。大颗粒物料比小颗粒传热能力差，颗粒内部升温要迟缓，即大颗粒物料在低温区的停留时间要长，从而对热解产物的分布造成了影响。 随着颗粒的粒径的增大，热解产物中固相炭的产量增大。从获得更多生物油角度看，生物质颗粒的尺寸以小为宜，但这无疑会导致破碎和筛选有难度，实际上只要选用小于1mm的生物质颗粒就可以了。

223 催化剂的影响

有关研究人员用不同的催化剂掺入生物质热解试验中，不同的催化剂起到不同的效果。如：碱金属碳酸盐能提高气体、碳的产量，降低生物油的产量，而且能促进原料中氢释放，使空气产物中的H2/CO增大；K+能促进CO、CO2的生成，但几乎不影响H2O的生成；NaCl能促进纤维素反应中H2O、CO、CO2的生成；加氢裂化能增加生物油的产量，并使油的分子量变小。

另外，原料反应得到的产物在反应器内停留时间、反应产出气体的冷却速度、原料颗粒尺寸等，对产出的炭、可燃性气体、生物油（降温由气体析出）的产量比例也有一定影响[5]。

224 滞留时间

滞留时间在生物质热解反应中有固相滞留时间和气相滞留时间之分。固相滞留时间越短，热解的固态产物所占的比例就越小，总的产物量越大，热解越完全。在给定的温度和升温速率的条件下，固相滞留时间越短，反应的转化产物中的固相产物就越少，气相产物的量就越大。气相滞留期时间一般并不影响生物质的一次裂解反应过程，而只影响到液态产物中的生物油发生的二次裂解反应的进程。当生物质热解产物中的一次产物进入围绕生物质颗粒的气相中，生物油就会发生进一步的裂化反应，在炽热的反应器中，气相滞留时间越长，生物油的二次裂解发生的就越严重，二次裂解反应增多，放出H2、CH4、CO等，导致液态产物迅速减少，气体产物增加。所以，为获得最大生物油产量，应缩短气相滞留期，使挥发产物迅速离开反应器，减少焦油二次裂解的时间[3～5]。

225 压力

压力的大小将影响气相滞留期，从而影响二次裂解，最终影响热解产物产量的分布。随着压力的提高，生物质的活化能减小，且减小的趋势渐缓。在较高的压力下，生物质的热解速率有明显的提高，反应也更激烈，而且挥发产物的滞留期增加，二次裂解较大；而在低的压力下，挥发物可以迅速从颗粒表面离开，从而限制了二次裂解的发生，增加了生物油产量[14，15]。

226 升温速率

升温速率对热解的影响很大。一般对热解有正反两方面的影响。升温速率增加，物料颗粒达到热解所需温度的相应时间变短，有利于热解；但同时颗粒内外的温差变大，由于传热滞后效应会影响内部热解的进行。随着升温速率的增大，温度滞后就越严重，热重曲线和差热曲线的分辨力就会越低，物料失重和失重速率曲线均向高温区移动。热解速率和热解特征温度（热解起始温度、热解速率最快的温度、热解终止温度）均随升温速率的提高呈线形增长。在一定热解时间内，慢加热速率会延长热解物料在低温区的停留时间，促进纤维素和木质素的脱水和炭化反应，导致炭产率增加。气体和生物油的产率在很大程度上取决于挥发物生成的一次反应和生物油的二次裂解反应的竞争结果，较快的加热方式使得挥发分在高温环境下的滞留时间增加，促进了二次裂解的进行，使得生物油产率下降、燃气产率提高[16～18]。

3 热解技术研究现状

31 国内研究现状

与欧美一些国家相比，亚洲及我国对生物质热解的研究起步较晚。近十几年来，广州能源研究所生物质能研究中心、浙江大学、东北林业大学等单位做了一些这方面的工作。

广州能源研究所生物质能研究中心，目前研究方向重点为生物质热化学转化过程的机理及热化学利用技术。其研究内容为：（1）高能环境下的热解机理研究：等离子体热解气化、超临界热解等；（2）气化新工艺研究：高温气化、富氧气化、水蒸汽气化等；（3）气化技术系统集成及应用：新型气化装置、气化发电系统等；（4）生物质气化燃烧与直接燃烧：气化燃烧技术、热解燃烧技术、直接燃烧等。

浙江大学着眼于流化床技术在生物质清洁能源规模化利用上显示出的巨大潜在优势，在上世纪末成功开发了以流化床技术为基础的生物质热裂解液化反应器，并在先期成功试验的基础上，针对已有的生物质热裂解液化工艺中能源利用率不高以及液体产物不分级等缺点，采用独特的设计方案研发了生物质整合式热裂解分级制取液体燃料装置，得出了各运行参数对生物质热解产物的得率及组成的影响程度，适合规模化制取代用液体燃料。目前正在开展深层技术和扩展应用的研究。

东北林业大学生物质能研究中心研究方向： 转锥式生物质闪速热解液化装置。经过一系列的调试、实验和改进后，现已经探索出了一些基本的设计规则和经验。现阶段设备制造已完成，即将进入实验阶段，为今后设备改进及技术推广打好坚实的基础。

另外在快速热裂解研究上，沈阳农业大学在联合国粮农组织（FTO）的协助下，从荷兰的BTG集团引入一套50 kg/h旋转锥闪速热解装置并进行了相关实验研究；上海理工大学、华东理工大学、浙江大学、中国科学院广州能源研究所、清华大学、哈尔滨工业大学和山东理工大学等单位也开展了相关实验研究，目前正在开展深层技术和扩展应用的研究。在现在技术的支持下，用于商业运行的只有输运床和循环流化床系统[19，20]。

河南农业大学农业部可再生能源重点开放实验室也长期进行了生物质热解方面的研究。“YNO4型生物质燃气脱焦机”的诞生解决了现有生物质热解气化机组净化装置复杂、脱焦效率低且焦油难收集等问题，结构简单，操作方便，避免了二次污染，系统运行可靠，维护费用低，经济效益显著，适用于各类生物质热解气化机组的配套及其商业化应用，已于2001年11月通过省科技厅技术鉴定，并已在许昌机电厂投入批量生产。

同时，该实验室与河南商丘三利新能源有限公司对生物质热解产物进行了综合利用的研究，并形成了配套设备。根据农作物秸秆资源存在着季节性、分散性的特点和运输、储存难的矛盾，采取了分散和集中的模式，即在农作物秸秆易收集的范围内建造小型生物质热解装置，就地使用生物质燃气， 然后将便于运输的生物质炭、焦油、木醋液收集，建设若干集中加工厂，生产多种产品以供各种用途，较适合我国的国情。

32 国外研究现状

生物质热解技术最初的研究主要集中在欧洲和北美。20世纪90年开始蓬勃发展，随着试验规模大小的反应装置逐步完善，示范性和商业化运行的热解装置也被不断地开发和建造。欧洲一些著名的实验室和研究所开发出了许多重要的热解技术，20世纪90年代欧共体JOULE计划中生物质生产能源项目内很多课题的启动就显示了欧盟对于生物质热解技术的重视程度。

但较有影响力的成果多在北美涌现，如加拿大的Castle Capital有限公司将BBC公司开发的10Kg/h～25Kg/h的橡胶热烧蚀反应器放大后，建造了1500Kg/h～2000 kg/h规模的固体废物热烧蚀裂解反应器，之后，英国Aston大学、美国可再生能源实验室、法国的Nancy大学及荷兰的Twente大学也相继开发了这种装置。

荷兰Twente大学反应器工程组及生物质技术（BTG）集团研制开发了旋转锥热裂解反应器，由于工艺先进、设备体积小、结构紧凑，得到了广泛的研究和应用；Hamberg木材化学研究所对混合式反应器鼓泡床技术进行了改进和发展，成功地采用静电扑捉和冷凝器联用的方式，非常有效地分离了气体中的可凝性烟雾。ENSYN基于循环流化床的原理在意大利开发和建造了闪速热解装置（RTP），还有一些小型的实验装置也相继在各研究所安装调试。

传统的热解技术不适合湿生物质的热转化。针对这个问题，欧洲很多国家己开始研究新的热解技术，这就是Hydro Thermal Upgrading（HTU）。将湿木片或生物质溶于水中，在一个高压容器中，经过15min（200℃，300bar）软化，成为糊状，然后进入另一反应器（330℃，200bar）液化5～15min。经脱羧作用，移去氧，产生30%CO2、50%生物油，仅含10%～15%的氧。荷兰Shell公司证明：通过催化，可获得高质量的汽油和粗汽油。这项技术可产生优质油（氧含量比裂解油低），且生物质不需干燥，直接使用[21，22]。

4 前景与展望

面对化石能源的枯竭和环境污染的加剧，寻找一种洁净的新能源成了迫在眉睫的问题。现在全世界都把目光凝聚在生物质能的开发和利用上。生物质能利用前景十分广阔，但真正实际应用还取决于生物质的各种转化利用技术能否有所突破。

随着技术的不断完善，研究的方向和重点也在拓宽，以前侧重热解反应器类型及反应参数，以寻求产物最大化，而现在整体利用生物质资源的联合工艺以及优化系统整体效率被认为是最大化热解经济效益、具有相当大潜力的发展方向；除此之外，提高产物品质，开发新的应用领域，也是当前研究的迫切要求。

我国生物质热解技术方面的研究进展缓慢，主要是因为研究以单项技术为主，缺乏系统性，与欧美等国相比还有较大差距。 特别是在高效反应器研发、工艺参数优化、液化产物精制以及生物燃油对发动机性能的影响等方面存在明显差距。同时，热解技术还存在如下一些问题：生物油成本通常比矿物油高，生物油同传统液体燃料不相容，需要专用的燃料处理设备；生物油是高含氧量碳氢化合物，在物理、化学性质上存在不稳定因素，长时间贮存会发生相分离、沉淀等现象，并具有腐蚀性；由于物理、化学性质的不稳定，生物油不能直接用于现有的动力设备，必须经过改性和精制后才可使用；不同生物油品质相差很大，生物油的使用和销售缺少统一标准，影响其广泛应用。以上问题也是阻碍生物质高效、规模化利用的瓶颈所在[6]。

针对以上存在的差距和问题，今后的研究应主要集中在如何提高液化产物收率，寻求高效精制技术，提高生物油品质，降低运行成本，实现产物的综合利用和工业化生产等方面。同时加强生物质液化反应机理的研究，特别是原料种类及原料中各种成分对热化学反应过程及产物的影响。在理论研究的基础上，将现有设备放大，降低生物油生产成本，逐渐向大规模生产过渡，完善生物油成分和物理特性的测定方法，制定统一的规范和标准，开发生物油精制与品位提升新工艺，开发出用于热化学催化反应过程中的低污染高效催化剂，使其能够参与化石燃料市场的竞争[23]。

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问题一：液化气罐在什么条下能爆炸 液化气罐爆炸原因最常见的是漏气，其次是使用不当，最后才是火灾。只要稍微注意点就没有问题。

液化气罐的正常使用寿命一般为15年。液化气罐出厂后的12年内，每4年要检测一次，超过15 年必须送至检验部门进行报废。只要大家懂得和掌握安全使用常识，液化气的火灾、爆炸事故是完全可以避免的。

首先要从身边的小事做起。家里购买液化气罐、灶具、减压阀、橡皮软管等，必须是符合国家有关规定的合格产品。更换液化气罐时，应按顺序先检查减压阀密封橡皮垫是否完好无损，再接上减压阀，并检查橡胶软管有否老化，然后连接灶具，最后打开气罐角阀。

其次，在使用液化气时，要有人照看，防止汤水沸溢，浇灭火焰，使液化气泄出，引起火灾爆炸事故。不要自行调节减压阀，更不要让小孩子在液化气罐和灶具上玩耍。如果屋子里能闻到液化气的味道，说明有液化气泄漏的现象发生，赶快把肥皂水涂沫在各连接处，如果有气泡冒出，应该立即扭紧气罐上的阀门，千万不要点燃明火进行查漏。一旦灶具或者连接管漏气，要迅速关闭阀门，打开门窗加强通风，严禁一切火种进入室内。

再次，在日常使用过程中，严禁用开水给液化气罐加热，更不要把罐子放在太阳下长时间烤晒，搬运过程中不能横放和剧烈摇晃。据专家介绍，最近几年电磁炉越来越普遍，一些家庭常常把液化气灶具和电磁炉同时放在厨房里混合使用，这是非常危险的。人们通常做饭时油烟味较大，如果液化气发生泄漏，一时很难闻到，这个时候如果正在使用电磁炉做饭，容易发生事故。市民最应该注意的是，要经常检查液化气灶具等各部位是否正常。

值得提醒的是，遇到险情时，一定要注意正确关闭液化气罐角阀。失火后火焰不大的情况下，可以直接用手关闭角阀。日常生活中不能把液化气罐放在有障碍物的地方。而如果在着火时，火势已经开始蔓延，就应该用湿毛巾盖在护圈上口，迅速抓住角阀手轮关闭角阀。不管采取哪种方式，都不要把气罐弄倒，否则会发生意外。

问题二：液化气在什么样的情况下会爆炸？ 液化石油气虽然使用方便，但也有不安全的隐患。万一管道漏气或阀门未关严，液化石油气向室内扩散，当含量达到爆炸极限（17%～10%）时，遇到火星或电火花就会发生爆炸。为了提醒人们及时发现液化气是否泄漏，加工厂常向液化气中混入少量有恶臭味的硫醇或硫醚类化合物。一旦有液化气泄漏，立即闻到这种气味。而采取应急措施。

一、液化石油气基本知识

液化石油气是从石油加工过程中得来的较轻组分，是饱和和不饱和的烃类混合物。液化石油气属易燃易爆品，在使用过程中应注意防止泄漏，并保持燃气具使用场所空气流通。

（一）液化气组份

液化气主要成分为丙烷、丙烯、正异丁烷、正异丁烯等烃类，另外还含有少量的戊烷及硫化物等杂质，从不同生产过程中得到的液化石油气，其组成有所差异。

（二）液化气的主要特性

（1）易燃易爆。比汽油等油类、天然气有更大的火灾爆炸事故的危险性。液化气在空气中达到一定浓度，即使在寒冷地区，遇到静电或金属撞击时发出的细小火花，都能迅速引起燃烧。液化气加空气混合浓度2--10％，就会引发爆炸。

（2）气液态体积比值大、易挥发：在常温常压下，液态液化气迅速气化为250--350倍体积的液化气气体。

（3）液态比重比水轻。像油类一样，浮于水面，约相当于水比重的一半。

（4）气态比重比空气重，约为空气比重的1．5一一2倍，所以液化石油气泄漏，极易沉积在低洼处，引发燃烧爆炸事故。

（5）体积膨张系数大。液化石油气的体积膨胀系数大约是同温度水的体积膨胀系数的10～16倍，随着温度的升高，液态体积会不断膨胀，气态压力也不断增加，温度每升高摄氏1度，体积膨胀03～04％，气压增加02～03MPa 。

（6）沸点低。一般沸点在0℃以下，在我国，尤其是南方，即使是冬季最冷的气温条件下，也能自然气化。

（7）闪点低。低于28℃，形成挥发性混合气体的最低燃烧温度叫闪点，闪点易发生的燃烧只出现瞬间火苗或闪光，闪点是火灾的先兆。

（8）腐蚀性：液化气中的腐蚀性，主要是少量的硫化物，对钢材设备有微量的腐蚀性，对橡胶有溶化作用。

（9）可嗅性：液化气无特殊气味，为了易于察觉泄漏，在液化石油气中加乙硫醇等添加剂加臭。

（10）毒害性和窒息性：液化石油气有低毒性，当空气中的液化石油气浓度超过1％时，就会使人呕吐，感到头痛；达到10％时，二分钟就能使人麻醉，人体吸入高浓度的液化石油气时，就会发生窒息死亡。

使用液化石油气的有关问题

1、 为什么液化石油气气瓶、灶具不能安装在卧室内？

将液化石油气气瓶、灶具安装在卧室内，如果发生漏气容易造成使人窒息或火灾、爆炸事故。

2、 怎样防止灶具和气瓶上开关损坏漏气？

要正确掌握开关的使用方法，经常注意和教育孩子不要去玩弄开关。因为弄坏开关或忘记关闭，容 易造成漏气，引起火灾或其它事故。 3、 使用液化石油气时为什么要有人照管？

使用液化石气时要随时注意燃烧情况，调节火焰大小和火焰颜色，保持正常燃烧。避免汤水沸溢出来浇灭火焰，或者使用小火时火焰被风吹灭、开关未关而使大量液化气泄漏出来，遇明火会造成火灾或爆炸事故。

4、 有哪些原因容易造成漏气？

（1） 气瓶上的开关没有关好或手轮下面的压盖螺帽没有拧紧；

（2） 耐油胶管老化、开裂、烧损或套接松动；

（3） 灶具上的旋塞开关不严密；

（4） 减压阀的手轮没有拧紧或橡皮垫圈遗失损坏、变形、脱落。

5、 怎样识别液化石油气气瓶、灶具的漏气？

每次更换气瓶后或嗅到一种特殊的臭气时，或发现封口胶套破损，用户可用肥皂水涂抹各连接处>>

问题三：液化气钢瓶在什么情况下会爆炸 10分 液化石油气的主要成分是丙烷、丙烯、丁烷、丁烯，它们的燃烧值高，比空气重，挥发性强，一旦发生泄漏，很可能引起燃烧爆炸。日常生活中，液化气钢瓶有一定的火灾危险性，主要表现在：

1液化石油气钢瓶靠近热源、在露天晒、使用过程中用热水加温等容易引起气体膨胀，罐体压力增加会引起爆炸;

2角阀松动、减压阀未上紧、减压阀密封胶圈脱落或老化失去弹性、输气管老化贰容易引起漏气;

3气瓶使用时间较长后，耐压强度容易下降;

4搬运、运输过程中碰撞容易造成钢瓶破裂;

5输气胶管过长，中间变曲，使用时开关程序颠倒，胶管变曲部位及胶管中积存残留气体在再次点火过程中容易轰燃。

液化气钢瓶在什么情况下会爆炸？

(1)钢瓶超量充装超量允装能导致钢瓶爆炸,这是液化石油气的特殊性质决定的因为液化石油气具有极大的膨胀性,当气温为15度时,体积膨胀系数约是水的16倍液化石油气充装进钢瓶后,主要呈液态,其饱和蒸气压随温度上升不快,而液态只要升高约4度,便有可能因液化气的膨胀效应而发生爆炸

(2)钢瓶倒卧燃烧此类现象主要是用户发现角阀处着火时,怕火烧着房子,往往采取了正确的果断措施,将导管弄断后,用竹竿、钩子把钢瓶拖到屋外,任其燃烧此刻,若钢瓶站立着就不会发生爆炸,因为火焰向外喷射,钢瓶受热辐射的影响很小;若倒卧于水泥、柏油、石板等具有蓄热作用的地坪上,则燃烧大约4分钟后,就有可能爆炸因为钢瓶是圆柱形的,装上调压器后会产生偏重,使出气口朝向地面燃烧,钢瓶被反烧的火焰局部加热后,液化气迅速膨胀,压力急剧升高;同时,调压器被火烧着后会失去调压作用但其进气口口径很小,阻碍着钢瓶的内的压力往外泄,于是便发生爆炸

(3)钢瓶带病工作钢瓶是压力容器,必须在体格结实,没有毛病的情况下工作如长期使用,缺乏检查、保养和维修,钢瓶焊缝就会出现锈蚀穿孔和裂纹,以致丧失耐压强度,稍遇高温、挤压或碰撞就容易发生爆炸此外,有的用户采用热水浇烫钢瓶或火烧钢瓶等方法,以为能促使液化气火烧得旺一些,其实这样做也很危险!尤其是火烧钢瓶,会使钢瓶失去应有的强度,很容易导致钢瓶爆炸

更换液化气钢瓶时,应按顺序先检查减压阀密封橡皮垫是否完好无损,再接上减压阀,并检查橡胶软管有否老化,然后连接灶具,打开钢瓶角阀。

问题四：家用液化气发生爆炸的原因是什么 导致钢瓶发生爆炸的主要原因是：

（1）钢瓶超量充灌,这是钢瓶发生爆炸最主要的原因什么叫“超量充灌”呢钢瓶型号YSP―10型和YSP―15型中的10和15,是指该钢瓶的最大允许充灌量分别为10公斤和15公斤,超过了这个重量,就叫超量充灌当“超重”的钢瓶受到太阳高温曝晒、火炉或暖气片的烘烤、室内外温差的陡然变化等因素的影响,就很有可能发生瓶体爆炸超量充灌能导致钢瓶爆炸是液化气的特殊性质决定的液化气具有极大的“膨胀性”,当气温摄氏15度时,体积膨胀系数约是水的16倍充灌进钢瓶后,液化气主要呈液态、其饱和蒸汽压随温度上升不快,温度升高1度约增加每平方厘米0．2至0．3公斤,而液态液化气的膨胀压力就比蒸汽压大得多,温度每升高1度,压力急剧上升每平方厘米约21．8至31．8公斤所以钢瓶超量充灌后,温度只要升高约摄氏4度,便有可能因液化气的膨胀效应而发生爆炸

1982年6月3日晚7时许,北京门头沟区滨河楼2幢1单元307室顾洪章家,因一只超量充灌放在厕所里的钢瓶瓶体爆裂,液化气迅速扩散到厨房遇灶火爆燃,使顾家财物焚烧殆尽,单元内4户人家中有11人被烧得皮焦肉烂,顾家夫妇和另1人伤重身亡惨痛的教训告诫人们,必须严格遵守钢瓶的安全使用规定,绝不可贪图小利而不顾生命财产的安全

（2）钢瓶倒卧燃烧,是钢瓶发生爆炸的另一重要原因事故发生的过程通常是：用户换气回来后,把调压器安装到钢瓶角阀上,由于调压器与角阀丝扣不吻合,没有拧紧；或是调压器进气管前面套的密封圈老化失效,甚至脱落,使得连接处漏气,点火时引起该处燃烧用户见此危险情景,怕火烧着房子,往往采取不正确的“果断措施”,将导气管弄断后,用竹竿、钩子把钢瓶拖到屋外,任其燃烧此刻若钢瓶站立着就不会爆炸,因为火焰向外喷射,钢瓶受热辐射的影响很小,若倒卧于水泥、柏油、石板等具有“蓄热”作用的地坪上,则燃烧大约4分钟后,就有可能爆炸由于钢瓶是圆柱形,装上调压器会产生偏重,使出气口朝向地面燃烧,钢瓶被反烧的火焰局部加热后,液化气迅速膨胀,压力急剧升高；调压器被火烧后会失去调压作用,但其进气管口径很小,阻碍着钢瓶内的压力往外泄,于是便发生爆炸

例如,南京鼓楼区蔡家花园的一用户,中午下班换回一瓶气,拧上调压器点火做饭,因连接处没拧紧漏气着火他急中生智,先拉掉导气管,尔后用竹竿把钢瓶拖到屋外的道路上任其燃烧当即围拢来一群人看热闹,谁知仅几分钟就发生了爆炸,一声巨响过后,地面上掉下了3条人腿,还有几人被擦伤烧伤,周围房屋玻璃震碎了50多块

（3）钢瓶带病工作钢瓶是压力容器,必须在“体格结实,没有毛病”的情况下工作如果长期使用,缺乏检查,保养和维修,钢瓶就会出现锈蚀穿孔、裂纹,以致丧失耐压强度,稍遇高温,挤压或碰撞就容易发生爆炸

此外,有的用户采用热水浇烫,火烤钢瓶等方法促使液化气火烧旺起来,这样也很危险!尤其是用火烧钢瓶,会使钢瓶失去应有的强度,很容易导致钢瓶爆炸

问题五：煤气罐在什么情况下会爆炸？ 你说的煤气罐时指液化石油气罐吧，理论上石油气罐是不会发生爆炸的，因为煤气发生化学爆炸需要几个条件：

1，有煤气存在；2，有氧气 ；3，有明火或火星等进行激化。

一般情况下，煤气罐里面只有煤气，没有氧气，也没有明火或火星，是不会发生爆炸的，但当气罐或阀门，气管等发生漏气，与空气按一定比例混合，并遇到明火或火星等才会发生爆炸，其实这也并不是煤气罐爆炸，只是泄漏到空气中的煤气在空间中发生爆炸。

以上讲的是化学爆炸，还有就是物理爆炸，根化学爆炸不同，物理爆炸是发生在煤气罐里面的，当煤气罐受到如火烧等高温情况下，气罐里面的气体由于内能增大，分子间斥力也不断增大，有需要扩大空间的需求，但受到气罐的密封作用不能满足扩大体积的需求，里面的气体对气罐壁的压力会增大，当对气罐壁的压力大到超过气罐壁材料本身所能受到的最大限度力的时候就发生爆裂，即物理爆炸。

问题六：液化气罐爆炸的几率有多大， 液化气罐爆炸原因最常见的是漏气，其次是使用不当，最后才是火灾。只要稍微注意点就没有问题。

液化气罐的正常使用寿命一般为15年。液化气罐出厂后的12年内，每4年要检测一次，超过15 年必须送至检验部门进行报废。只要大家懂得和掌握安全使用常识，液化气的火灾、爆炸事故是完全可以避免的。

首先要从身边的小事做起。家里购买液化气罐、灶具、减压阀、橡皮软管等，必须是符合国家有关规定的合格产品。更换液化气罐时，应按顺序先检查减压阀密封橡皮垫是否完好无损，再接上减压阀，并检查橡胶软管有否老化，然后连接灶具，最后打开气罐角阀。

其次，在使用液化气时，要有人照看，防止汤水沸溢，浇灭火焰，使液化气泄出，引起火灾爆炸事故。不要自行调节减压阀，更不要让小孩龚在液化气罐和灶具上玩耍。如果屋子里能闻到液化气的味道，说明有液化气泄漏的现象发生，赶快把肥皂水涂沫在各连接处，如果有气泡冒出，应该立即扭紧气罐上的阀门，千万不要点燃明火进行查漏。一旦灶具或者连接管漏气，要迅速关闭阀门，打开门窗加强通风，严禁一切火种进入室内。

再次，在日常使用过程中，严禁用开水给液化气罐加热，更不要把罐子放在太阳下长时间烤晒，搬运过程中不能横放和剧烈摇晃。据专家介绍，最近几年电磁炉越来越普遍，一些家庭常常把液化气灶具和电磁炉同时放在厨房里混合使用，这是非常危险的。人们通常做饭时油烟味较大，如果液化气发生泄漏，一时很难闻到，这个时候如果正在使用电磁炉做饭，容易发生事故。市民最应该注意的是，要经常检查液化气灶具等各部位是否正常。

值得提醒的是，遇到险情时，一定要注意正确关闭液化气罐角阀。失火后火焰不大的情况下，可以直接用手关闭角阀。日常生活中不能把液化气罐放在有障碍物的地方。而如果在着火时，火势已经开始蔓延，就应该用湿毛巾盖在护圈上口，迅速抓住角阀手轮关闭角阀。不管采取哪种方式，都不要把气罐弄倒，否则会发生意外。

(3)设得到相同热量时，甲烷的体积为V1，水煤气的体积为V2

则可得到等式：(V1/224) 890=(V2/2224)283+(V2/2224)286

890V1=569V2/2 则可得V1:V2=569:1780=n1:n2

列方程式，可知物质的量的比：甲烷：CO2=1：1，水煤气：CO2=（1+1）：1=2:1

水煤气为什么是1+1，因为水煤气里面CO：H2=1:1，但H2不产生CO2

放出相同热量时，n1:n2=569:1780 代入后，即放出CO2的比：

甲烷：水煤气=569:1780/2=569:890,

可得到结论，使用天然气能减少CO2的排放。

（4）由题目可知道，当混合气体中甲烷的量越多，放出的热量越多，水煤气的量越多，放出热量约少。由此有三种极限假设。

1：设气体全部为甲烷，则放出的热量Q1=890a KJ

2：设气体全部为CO，则放出的热量Q2=283a

3:设气体全部为H2，则放出的热量Q3=286a

因为Q1最大，Q2最小，所以混合气体放出的热量一定是在Q1与Q2之间，

可得到：283a小于Q小于890a