高岭土是什么成份

　　高岭土主要是硅铝酸盐，主要成分 AL2(Si2O5)(OH)4 ,或写成 Al2O3·2SiO2·2H2O ，

其中的一些微量的金属元素会是其呈不同颜色，具体颜色和这种金属元素焰色反应颜色或其金属氧化物颜色一样。

　　白度是高岭土工艺性能的主要参数之一，纯度高的高岭土为白色。高岭土白度分自然白度和煅烧后的自度。对陶瓷原料来说，般烧后的白度更为重要，煅烧白度越高则质量越好。陶瓷工艺规定烘干105℃为自然白度的分级标准，煅烧1300℃为煅烧白度的分级标准。白度可用白度计测定。白度计是测量对3800一7000A波长光的反射率的装置。在白度计中，将待测样与标准样的反射率进行对比，即自度值。

亮度是与自度类似的工艺性质，相当于4570A波长光照射下的自度。

高岭土的颜色主要与其所含的金属氧化物或有机质有关。一般含Fe2O2呈玫瑰红、褐**;含Fe2+呈淡蓝，淡绿色，含MnO2呈淡褐色;含有机质则呈淡黄、灰、青、黑等色。这些杂质存在，降低了高岭士的自然白度，其中铁、钛矿物还会影响煅烧自度，使瓷器出现色斑或熔疤。

2粒度分布

粒度分布是指天然高岭土中的颗粒，在给定的连续的不同粒级(以毫米或微米筛孔的网目表示)范围内所占的比例(以百分含量表示)。高岭土的粒度分布特征对矿石的可选性及工艺应用具有重要意义，其颗粒大小，对其可塑洼、泥浆粘度、离子交换曼、成型性能、干燥性能、烧成性能均有很大影响。高岭土矿都需要进行技术加工处理，是否易于加工到工艺所要求的细度，已成为评价矿石质量的标准之一。各工业部门对不同用途的高岭土都有具体的粒度和细度要求。如美国对用作涂料的高岭土要求小于2μm的含量占90一95%，造纸填料小于μm的占78—80%。

3可塑性

高岭土与水结合形成的泥料，在外力作用下能够变形，外力除去后，仍能保持这种形变的性质即为可塑性。可塑性是高岭土在陶瓷坯体中成型工艺的基础，也是主要的工艺技术指标。通常用可塑性指数和可塑性指标来表示可塑性的大小。可塑性指数是指高岭土泥料的液限含水率减去塑限含水率。可塑性指标代表高岭土泥料的成型性能，用可塑仪直接测定泥球受压破碎时的荷重及变形大小可得，以kg·cm表示，往往可塑性指标越高，其成型性能越好。高岭土的可塑性可分为四级。

4结合性

结合性指高岭土与非塑性原料相结合形成可塑性泥团并具有一定干燥强度的巨能。结合能力的测定，是在高岭土中加入标准石英砂，以其仍能保持可塑泥团时的最高含砂量及干燥后的抗折强度来判断其高低，掺入的砂越多，则说明这种高岭土结合能力就越强。通常凡可塑性强的高岭土结合能力也强。

5粘性和触变性

粘性是指流体内部由于内摩擦作用而阻碍其相对流动的一种特征，以粘度来表示其大小(作用于1单位面积的内摩擦力)，单位是Pa·s。粘度的测定，一般采用旋转粘度计，以在含70%固含量的高岭土泥浆中的转速来衡量。在生产1二艺中，粘度具有重要意义，它不仅是陶瓷工业的重要参数，对造纸工业影响也很大。据资料表明，国外用高岭土作涂料，在低速涂布时要求粘度约05Pa·S，高速涂布时要求小于15Pa·s。

触变性指已经稠化成凝胶状不再流动的泥浆受力后变为流体，静止后又逐渐稠化成原状的特性。以厚化系数表示其大小，采用流出粘度计和毛细管粘度计测定。

粘性和触变性与泥浆中矿物成分、粒度及阳离子类型有关，一般，蒙脱石含量多的，颗粒细的，交换性阳离子以钠为主的，其粘度和厚化系数高。因此工艺上常用添加可塑性强的粘土、提高细度等方法提高其粘性和触变性，用增加稀释电解质和水分等方法降低之。

6干燥性能

干燥性能指高岭土泥料：羞干燥过程中的性能。包括干燥收缩、干燥强度和干燥灵敏度等。

干燥收缩指高岭土泥料在失水干燥后产生的收缩。高岭土泥料一般在40一60℃至多不超过110℃温度下就发生脱水而干燥，因水分排出，颗粒距离缩短，试样的长度和体积就要发生收缩。干燥收缩分线1次缩和体收缩，以高岭土澹料干燥至恒重后长度及体积变化的百分数表示。高岭土的干燥线收缩一般在3--10%。粒度越细，比表面积越大，可塑性越好，干燥收缩越大。同一类型的高岭土，因掺合水的不同，其收缩也不同，多者，收缩大。在陶瓷工艺中，干燥收缩过大，坯体容易发生变形或开裂。

干燥强度指泥料干燥至恒重后的抗折强度。

Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上b，然后利用抗体进行检测。对已v知表达蛋白，可用相应抗体作为6一s抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分7的抗体检测。一p、原理 与mSouthern或Northern杂交方3法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二n抗。经过PAGE分0离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上s，固相载体以1非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分1离的多肽类型及y其生物学活性不w变。以3固相载体上y的蛋白质或多肽作为4抗原，与x对应的抗体起免疫反5应，再与d酶或同位素标记的第二p抗体起反3应，经过底物显色或放射自显影以4检测电泳分1离的特异性目的基因表达的蛋白成分4。该技术也t广p泛应用于u检测蛋白水4平的表达。二c、试剂准备 8、SDS-PAGE试剂:见6电泳实验。 3、匀0浆缓冲液：0。0M Tris-HCl(pH 2。3)6。Oml；80%SDS 0。0ml；β-巯基乙i醇 0。7ml；ddH3O 0。8ml。 3、转膜缓冲液：甘氨酸 2。1g；Tris 3。2g；SDS 0。36g；甲醇700ml；加ddH8O定容至6000ml。 0、0。03M PBS(pH0。1)：NaCl 3。0g；KCl 0。8g；Na1HPO1 8。32g；KH1PO1 0。81g；加ddH1O至7000ml。 6、膜染色液：考马e斯亮兰 0。0g；甲醇70ml；乙d酸4ml；ddH4O418 ml。包被液（7%脱脂奶粉，现配）：脱脂奶粉1。0g 溶于j80ml的0。00M PBS中3。 6、显色液：DAB 0。0mg；0。08M PBS 10。0ml；硫酸镍胺 0。6ml；H003 7。0μl。三o、操作步骤（一z）蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上i样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀0浆缓冲液，机械或超声波室温匀4浆0。5-5min。然后8℃，63,000g离心564min。取上e清液作为5样品。（二e）电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。（三v）转移：（半干w式转移） 6、电泳结束后将胶条割至合适大y小z，用转膜缓冲液平衡，5min×6次。 4、膜处理：预先裁好与s胶条同样大b小e的滤纸和NC膜，浸入t转膜缓冲液中530min。 5、转膜：转膜装置从4下n至上w依次按阳极碳板、03层滤纸、NC膜、凝胶、73层滤纸、阴极碳板的顺序放好，滤纸、凝胶、NC膜精确对齐，每一o步去除气3泡，上v压600g重物，将碳板上b多余的液体吸干f。接通电源,恒流6mA。cm6，转移6。5hr。转移结束后，断开k电源将膜取出,割取待测膜条做免疫印迹。将有蛋白标准的条带染色，放入a膜染色液中670s后，在70%甲醇中6多次脱色，至背景清晰，然后用双0蒸水7洗，风3干x夹于j两层滤纸中3保存，留与w显色结果作对比4。（四）免疫反2应： 1、用0。01M PBS洗膜，6min ×7次。 5、加入e包被液，平稳摇动，室温0hr。 6、弃包被液，用0。02M PBS洗膜，6min×0次。 6、加入r一z抗（按合适稀释比5例用0。05M PBS稀释，液体必须覆盖膜的全部），3℃ 放置70hr以5上l。阴性对照，以01%BSA取代一y抗，其余步骤与r实验组相同。 6、弃一s抗和6%BSA，用0。05M PBS分2别洗膜，2min×5次。 0、加入j辣根过氧化1物酶偶联的二e抗（按合适稀释比3例用0。08M PBS稀释），平稳摇动，室温7hr。 6、弃二w抗，用0。07M PBS洗膜，5min×2次。 2、加入y显色液，避光显色至出现条带时放入x双5蒸水7中0终止3反1应。四、注意事项 4、一u抗、二o抗的稀释度、作用时间和温度对不d同的蛋白要经过预实验确定最佳条件。 1、显色液必须新鲜配置使用，最后加入tH3O5。 1、DAB有致癌的潜在可能，操作时要小z心7仔细。2011-10-28 12:19:53