能不能介绍一下这个东西

概述

中文名称： 氯乙烷[1]

英文名称： chloroethane

中文别名：乙基氯

英文别名：Ethyl chloride; Aethylchlorid [German]; Aethylchloride [German]; Aethylis chloridum; Anodynon; CCRIS 3349; Chloorethaan [Dutch]; Chloroaethan [German]; Chlorure d'ethyle [French]; Chloryl anesthetic; Cloroetano [Italian]; Cloruro di etile [Italian]; Ethane, chloro-; Ether chloratus; Ether chloridum; Ether hydrochloric; Ether muriatic; Etylu chlorek [Polish]; Hydrochloric ether; Monochlorethane; Monochloroethane; Muriatic ether;

CAS：75-00-3

分子式： C2H5Cl

分子量： 6452

理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色气体，有类似醚样的气味。

熔点(℃)： -1408

沸点(℃)： 125

相对密度(水=1)： 092

相对蒸气密度(空气=1)： 220

饱和蒸气压(kPa)： 5332(-39℃)

燃烧热(kJ/mol)： 13493

临界温度(℃)： 1872

临界压力(MPa)： 523

辛醇/水分配系数的对数值： 154

闪点(℃)： -43(OC)

引燃温度(℃)： 510

爆炸上限%(V/V)： 148

爆炸下限%(V/V)： 36

溶解性： 微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。

编辑本段主要用途

主要用作四乙基铅、乙基纤维素及乙基咔唑染料等的原料。也用作烟雾剂、冷冻剂、局部麻醉剂、杀虫剂、乙基化剂、烯烃聚合溶剂、汽油抗震剂等。还用作聚丙烯的催化剂，磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。农药、染料、医药及其中间体的合成。

编辑本段健康危害

有刺激和麻醉作用。高浓度损害心、肝、肾。吸入2%～4%浓度时可引起运动失调、轻度痛觉减退，并很快出现知觉消失，但其刺激作用非常轻微；高浓度接触引起麻醉，出现中枢抑制，可出现循环和呼吸抑制。皮肤接触后可因局部迅速降温，造成冻伤。

燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。

编辑本段药用价值

在激烈的足球比赛中,运动员受到轻伤时,用复方氯乙烷喷雾剂向伤口喷射,运动员马上就可以奔跑了。

但要注意以下几点：1皮肤开放性损伤时禁用。 2本品系外用气雾剂，避免吸入。 3容器内有压力，不能撞击、戳穿、火烧、受热和暴晒。 4当药品性状发生改变时禁用。 5如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6儿童必须在成人监护下使用。 7请将此药品放在儿童不能接触的地方。

复方氯乙烷有如下配料：氯乙烷具有冷冻麻醉作用，从而使局部产生快速镇痛效果；三七有散瘀止血、消肿定痛的作用；延胡索有活血、利气、止痛的作用；黄柏能清热燥湿、解毒；麝香有疏通经络、活血祛瘀、消肿、定痛的作用。上述五种药物组成复方溶于乙醇中，能增强消肿止痛作用且药效持久。

参考

相对密度(水=1)： 092

相对蒸气密度(空气=1)： 220

饱和蒸气压(kPa)： 5332(-39℃)

燃烧热(kJ/mol)： 13493

临界温度(℃)： 1872

临界压力(MPa)： 523

辛醇/水分配系数的对数值： 154

闪点(℃)： -43(OC)

引燃温度(℃)： 510

爆炸上限%(V/V)： 148

爆炸下限%(V/V)： 36

溶解性： 微溶于水，可混溶于多数有机溶剂。

主要用途

要用作四乙基铅、乙基纤维素及乙基咔唑染料等的原料。也用作烟雾剂、冷冻剂、局部麻醉剂、杀虫剂、乙基化剂、烯烃聚合溶剂、汽油抗震剂等。还用作聚丙烯的催化剂，磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。农药、染料、医药及其中间体的合成。

健康危害

有刺激和麻醉作用。高浓度损害心、肝、肾。吸入2％～4％浓度时可引起运动失调、轻度痛觉减退，并很快出现知觉消失，但其刺激作用非常轻微；高浓度接触引起麻醉，出现中枢抑制，可出现循环和呼吸抑制。皮肤接触后可因局部迅速降温，造成冻伤。

燃爆危险： 本品易燃，具刺激性。

二．氯乙烯

摘要 ：氯乙烯是一种应用于高分子化工的重要的单体，可由乙烯或乙炔制得。为无色、易液化气体，沸点-139℃，临界温度142℃，临界压力522MPa。氯乙烯是有毒物质，肝癌与长期吸入和接触氯乙烯有关。它与空气形成爆炸混合物，爆炸极限4％～22％（体积），在压力下更易爆炸，贮运时必须注意容器的密闭及氮封，并应添加少量阻聚剂。

基本信息

分子式： C2H3Cl

结构式： CHCl=CH2

分子量： 6250

有害物成分 含量 CAS No

氯乙烯 ≥9999% 75-01-4

主要成分： 含量: 纯度≥9999％。

外观与性状： 无色、有醚样气味的气体。

pH：无意义

熔点(℃)： -1598

沸点(℃)： -134

相对密度(水=1)： 091

相对蒸气密度(空气=1)： 215

饱和蒸气压(kPa)： 34653(25℃)

燃烧热(kJ/mol)： 无资料

临界温度(℃)： 142

临界压力(MPa)： 560

辛醇/水分配系数的对数值： 138

闪点(℃)： 无意义

引燃温度(℃)： 415

爆炸上限%(V/V)： 310

爆炸下限%(V/V)： 36

理化性质

主要成分：含量: 纯度≥9999％。

外观与性状：无色、有醚样气味的气体。

熔点（℃）：-1600。

沸点（℃）：-139。

相对密度（水=1）：091。

相对蒸气密度（空气=1）：215。

蒸气压（kPa）：34653（25℃）。

燃烧热（kJ/mol）：

闪点（℃）：

稳定性和反应活性：

禁配物：强氧化剂。避免受热。

危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。燃烧或无抑制剂时可发生剧烈聚合。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。

用途

主要用于生产聚氯乙烯，并能与醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯酸酯、偏二氯乙烯（1,1-二氯乙烯）等共聚，制得各种性能的树脂。此外,还可用于合成1,1，2-三氯乙烷及1，1-二氯乙烯等。

氯乙烯-的危害

急性毒性： 短时间吸入大量氯乙烯,因其麻醉作用而产生中枢神经抑制,可导致急性中毒。

亚急性和慢性毒性： 。本品为致癌物，可致肝血管肉瘤。

代谢： 在生产条件下，长期吸入高浓度氯乙烯空气的人员，在他们的血液中蓄积了相当可观的氯乙烯并形成代谢物，从而对人体产生严重的危害，这种在血液中的蓄积和代谢，时间长，后果严重。

刺激性：刺激物，短时间接触低浓度，能刺激眼和皮肤，与其液体接触后由于快速蒸发能引起冻伤。

致癌性：IARC：人类致癌物质。

致畸性：大鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：500 ppm（7 h），孕6～15 d，引起胚胎毒性。小鼠吸入最低中毒浓度（TCL0）：500 ppm（7 h），孕6~15 d，引起胚胎毒性和肌肉骨骼发育异常。

致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌2000 ppm（48 h）。细胞遗传学分析：人Hela细胞10 mmol/L。

危害分级（GB 5044—85）：I级（极度危害）

环境危害：氯乙烯在环境中能参与光化学烟雾反应。

迁移转化和降解：工业企业制取，生产和加工聚氯乙烯以及生产聚氯乙烯为基质的各种聚合物的过程中，是氯乙烯析出并进入环境的主要来源，由于以聚氯乙烯为基质的各种聚合材料中，含有未参加聚合反应的氯乙烯单体，它在暴露过程中可逸出而进入环境。作为一种烃类，氯乙烯在环境中能参与光化学烟雾反应；与类似的烃分子比较，氯乙烯的反应性属中等。氯乙烯在大气中的氧化产物包括甲醛、甲酸和氯化氢。

其他有害作用：氯乙烯在环境中能参与光化学烟雾反应，由于其挥发性强，在大气中易被光解，也可被生物降解和化学降解

三．聚氯乙烯

•

摘要

聚氯乙烯简称PVC，由氯乙烯在引发剂作用下聚合而成的热塑性树脂，是氯乙烯的均聚物。聚氯乙烯是世界上产量最大的塑料产品之一，价格便宜，应用广泛，聚氯乙稀树脂为白色或浅**粉末。根据不同的用途可以加入不同的添加剂，聚氯乙稀塑料可呈现不同的物理性能和力学性能。在聚氯乙稀树脂中加入适量的增塑剂，可制成多种硬质、软质和透明制品。聚氯乙烯通过塑料加工可制成各种型材和制品。①一般软制品。利用注射成型机配合各种模具，可制成塑料凉鞋、鞋底、拖鞋等。②薄膜。利用三辊或四辊压延机制成规定厚度的透明或着色薄膜。薄膜用途很广，可以通过剪裁，热合加工成包装袋、雨衣、桌布、窗帘、充气玩具等。 ③涂层制品。如人造革。人造革可以用来制作皮箱、皮包、书的封面、沙发及汽车的座垫等。④泡沫制品。如泡沫塑料，可作泡沫拖鞋、凉鞋、鞋垫、坐垫、及防震缓冲包装材料。 ⑤透明片材。利用热成型可以作成薄壁透明容器或用于真空吸塑包装，是优良的包装材料和装饰材料。⑥糊制品。⑦硬管和板材。⑨中空容器

物理和化学性质

稳定；不易被酸、碱腐蚀；对热比较耐受

聚氯乙烯具有阻燃（阻燃值为40以上）、耐化学药品性高（耐浓盐酸、浓度为90％的硫酸、浓度为60％的硝酸和浓度20％的氢氧化钠）、机械强度及电绝缘性良好的优点。但其耐热性较差，软化点为80℃，于130℃开始分解变色，并析出HCI。具有稳定的物理化学性质，不溶于水、酒精、汽油，气体、水汽渗漏性低；在常温下可耐任何浓度的盐酸、90%以下的硫酸、50—60%的硝酸和20%以下的烧碱溶液，具有一定的抗化学腐蚀性；对盐类相当稳定，但能够溶解于醚、酮、氯化脂肪烃和芳香烃等有机溶剂。此外，POVC的光、热稳定性较差，在100℃以上或经长时间阳光暴晒，就会分解产生氯化氢，并进一步自动催化分解、变色，物理机械性能迅速下降，因此在实际应用中必须加入稳定剂以提高对热和光的稳定性。

聚氯乙烯-应用范围

正是由于其防火耐热作用,聚氯乙烯被广泛用于电线外皮和光纤外皮。此外也常被制成手套、某些食物的保鲜纸。

聚氯乙烯可由乙烯、氯和催化剂制成。

回收及循还再用

资源回收再利用: 国际塑料回收代码: PVC的是3 (3字在三个循还再用箭号中心)

聚氯乙烯-危害

聚氯乙烯也是经常使用的一种塑料，它是由聚氯乙烯树脂、增塑剂和防老剂组成的树脂，本身并无毒性。但所添加的增塑剂、防老剂等主要辅料有毒性，日用聚氯乙烯塑料中的增塑剂，主要使用对苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯等，这些化学品都有毒性，聚氯乙烯的防老剂硬脂酸铅盐也是有毒的。含铅盐防老剂的聚氯乙烯(PVC)制品和乙醇、乙醚及其他溶剂接触会析出铅。含铅盐的聚氯乙烯用作食品包装与油条、炸糕、炸鱼、熟肉类制品、蛋糕点心类食品相遇，就会使铅分子扩散到油脂中去，所以不能使用聚氯乙烯塑料袋盛装食品，尤其不能盛装含油类的食品。

另外，聚氯乙烯塑料制品在较高温度下，如50℃左右就会慢慢地分解出氯化氢气体，这种气体对人体有害，因此聚氯乙烯制品不宜作为食品的包装物。电木(酚醛塑料)含有游离苯酚和甲醛，对人体有一定毒性，不适合存放食品和作食品包装。电玉(尿醛塑料)虽然无嗅无味，但在100℃沸水中或用作盛放醋类食品时，会有游离甲醛析出，对人体有害，所以也不适于作为食具或食品包装。 废旧塑料(有的可能添加少许新料)的更新品，因其成分复杂，很难保证不带有毒性，故一般也不可用来作为食品盛具和包装物。 [1]

三氯甲烷

三氯甲烷为氯仿的学名，又称“哥罗芳”、“三氯甲烷”和“三氯化碳”。氯仿一名为英语Chloroform的半意半音译；哥罗芳为音译。常温下为无色透明的重质液体，极易挥发，味辛甜而有特殊芳香气味。

性质

熔沸点（℃）熔点： -637 ,沸点： 612

密度

相对密度(水=1)： 148g/cm3; (液)

相对蒸气密度(空气=1)： 412

溶解性

在水中的溶解度：08 g/100 ml, 20 °C

其它

饱和蒸气压(kPa)： 1333(104℃)

临界温度(℃)： 2634

临界压力(MPa)： 547

辛醇/水分配系数的对数值： 197

三氯甲烷又称氯仿。为甲烷分子中三个氢原子被氯取代而生成的化合物，分子式CHCl3。无色易挥发液体;稍有甜味；熔点－635℃，沸点617℃，相对密度14832(20/4℃)；微溶于水，溶于乙醚、乙醇、苯等；难燃烧。

三氯甲烷在光照下，能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气：

主要用途

氯仿为有机合成原料，主要用来生产氟里昂（F-21、F-22、F-23）。此外，还用于有机合成及麻醉剂；脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂；青霉素、精油、生物碱等的萃取剂；测定血清中无机磷；清洗剂；肝功能试验的防腐剂等。是手机维修人员必备的清洗剂。

氯仿与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。还用于烟雾剂的发射药、谷物的熏蒸剂和校准温度的标准液。工业产品通常加有少量乙醇，使生成的光气与乙醇作用生成无毒的碳酸二乙酯

危害

三氯甲烷主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。

环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险： 本品不燃，有毒，为可疑致癌物，具刺激性。

危险特性： 与明火或灼热的物体接触时能产生剧毒的光气。

难燃烧。三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气

四．氟氯烃

是一类有机化合物，主要的是以氯原子取代甲烷中的氢，再通入氢氟酸中。

氟氯烃广泛地存在于各种较早的制冷剂中作为热交换介质。氟氯烃被压缩时会放热，而压强变小时会大量吸热。

氟氯烃可以在紫外线的照射下产生氯原子，作为臭氧分解的催化剂。因此对臭氧层危害极大。有研究指责氟氯烃的滥用是造成臭氧层空洞的重要原因。因此，我国政府已经全面禁止氟氯烃在家用制冷电器中的使用。

二氟二氯甲烷是一种经典的氟氯烃，化学式 CF2Cl2，是二氯甲烷与氟化氢气体取代得到的。

氟氯烃化学性质稳定，低毒，部分略有香味

五．四氟乙烯

四氟乙烯主要由氯仿制得，也可由四氟二氯乙烷在三氟化铝存在下催化脱氯而制得。常温下为无色无臭的气体，沸点-763℃；可加压液化，临界温度333℃,临界压力392MPa。与其他多种氟代烃不同,四氟乙烯有毒。主要用于生产使用温度范围广、化学稳定性高的聚四氟乙烯；也可与乙烯或六氟丙烯共聚制备含氟绝缘材料，或与偏氟乙烯共聚生产含氟纤维。

性质：无色无臭气体。熔点-1425℃，沸点-763℃，不溶于水。比空气重。相对密度1519，临界温度333℃，临界压力392MPa，燃点620℃。溶于丙酮、乙醇。自燃极限为11%-60%（体积），引燃温度只有180℃。有氧存在时，易形成不稳定易爆炸的过氧化物。 制备方法：二氟一氯甲烷经气化、预热、通入裂解炉，热裂解产含四氟乙烯单体的裂化气，经水洗、碱洗、压缩、冷冻脱水、干燥，分馏等工序，最后精馏得成品。

用途：制造聚四氟乙烯及其他氟塑料、氟橡胶和全氟丙烯的单体。可用作制造新型的热塑料、工程塑料、耐油耐低温橡胶、新型灭火剂和抑雾剂的原料

危险性概述

危险性类别：局部过热引发歧化反应

健康危害：急性中毒：轻者有咳嗽、胸闷、头晕、乏力、恶心等。

环境危害：对大气可造成污染。

燃爆危险：本品易燃。

六．四氯乙烯

简述：又称全氯乙烯。为乙烯中全部氢原子被氯取代而生成的化合物,分子式Cl2C匉CCl2。无色液体;熔点－19℃，沸点121℃,相对密度16227(20/4℃)；不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯等；气味像乙醚；不能燃烧。

性质：四氯乙烯较为稳定，不易发生加成反应。它与乙醇钠作用时，氯原子可被乙氧基取代，生成二氯乙烯酮乙缩酮，再与乙醇加成，水解后可得二氯乙酸乙酯：

作用：四氯乙烯主要用作有机溶剂、干洗剂和金属去脂剂；曾用于驱除人体内的钩虫和姜片虫；高浓度时有麻醉作用，对皮肤有脱脂作用并能引起皮炎。

危害：一项最新研究显示，妇女怀孕期间如果接触过多的四氯乙烯，会增加新生儿患唇腭裂和神经系统先天缺陷的风险。

七．七氟丙烷

-七氟丙烷是一种无色无味的气态氟代烃，是灭火剂的一种常见材料。以七氟丙烷为原材料的灭火剂计有：HFC-227 HFC-227ea MH-227 (Shanghai Waysmos) FE-227，和 FM-200

七氟丙烷-化学特性

七氟丙烷的化学式是 CF3-CHF-CF3，或C3HF7，熔点是−131 °C、沸点是−164 °C。微溶于水（260 mg/L）。

七氟丙烷参数：

臭氧层的耗损潜能值ODP=0

温室效应潜能值GWP=06

大气中存留寿命ALT=31年

灭火剂无毒性反应浓度NOAEL=90%

灭火剂有毒性反应浓度LOAEL=105%

灭火设计基本浓度C=8%

低于NOAEL和LOAEL，相对安全。

七氟丙烷-七氟丙烷的应用

由于七氟丙烷不含有氯或溴，不会对大气臭氧层发生破坏作用，所以被采用来替换对环境危害的海龙1301和海龙1211来作为灭火剂的原料。七氟丙烷在大气中的生命周期约为31年到42年间，而且在释出后不会留下残余物或油渍，亦可透过正常排气通道排走，所以很适合作为数据中心或服务器存放中心的灭火剂。通常这些地方都会把一罐含有压缩了的七氟丙烷的罐安装在楼层顶部，当火警发生时，七氟丙烷从罐的出气口排出，迅速把火警发生场所的氧气排走、并冷却火警发生处，从而达到灭火的目的。

七氟丙烷虽然在室温下比较稳定，但在高温下仍然会分解，并产生氟化氢，产生刺鼻的味道。其他燃烧产物还包括一氧化碳和二氧化碳。

接触液态七氟丙烷可以导致冻伤。

七氟丙烷亦可作为发射火箭的湿剂（propellant）。

七氟丙烷被使用在配药测量的药量吸入器，例如在哮喘疗程中使用的吸入器。

八．四氯化碳

四氯化碳 (carbon tetrachloride，CCl4)，化学式CCl4。CAS号：56-23-5，又称四氯甲烷 (tetrachloromethane)，为无色、易挥发、不易燃的液体。具氯仿的微甜气味。并具有一种令人愉快的气味。分子量15384，密度1595g/cm3(20/4℃)，沸点768℃，蒸气压1526kPa(25℃)，蒸气密度53g/L。微溶于水，可与乙醇、乙醚、氯仿及石油醚等混溶。遇火或炽热物可分解为二氧化碳、氯化氢、光气和氯气等。

主要性质

四氯化碳为无色澄清易流动的液体，工业上有时因含杂质呈微**，具有芳香气味，易挥发。密度(20℃)1595克/立方厘米、熔点－228℃，沸点76～77℃。 四氯化碳的蒸气较空气重约5倍，且不会燃烧。四氯化碳的蒸气有毒，它的麻醉性较氯仿为低，但毒性较高。吸入人体2～4毫升就可使人死亡。 四氯化碳在水中的溶解度很小，且遇湿气及光即逐渐分解生成盐酸。易溶于各种有机溶剂，能与醇、醚、氯仿、苯等任意混合。对于脂肪、油类及多种有机化合物为一极优良的溶剂。

四氯化碳用作灭火剂时，不能灭活泼金属的火，因为活泼金属可以与之反应

毒性危害

CCl4是典型的肝脏毒物，但接触浓度与频度可影响其作用部位及毒性。高浓度时，首先是中枢神经系统受累，随后累及肝、肾;而低浓度长期接触则主要表现肝、肾受累。乙醇可促进四氯化碳的吸收，加重中毒症状。另外，四氯化碳可增加心肌对肾上腺素的敏感性，引起严重心律失常。人对四氯化碳的个体易感性差异较大，有报道口服3～5ml即可中毒，295ml即可致死。在160～2OOmg/m3浓度下可发生中毒。但也有在1～2g/m3浓度下接触3Omin方出现轻度中毒。目前认为四氯化碳无致畸和致突变作用，但具有胚胎毒性。根据IARCl972及1979年资料，四氯化碳长期作用可以引起啮齿动物的肝癌，被列为"对人类有致癌可能"一类的化学物。

研究表明，CCl4在高温下与水反应会有有毒物质光气产生

用途：四氯化碳主要用作溶剂和灭火剂，也可用于生产氟利昂，在医药上可作麻醉剂。

九．DDT

DDT又叫滴滴涕，二二三，化学名为双对氯苯基三氯乙烷(Dichlorodiphenyltrichloroethane)，化学式(ClC6H4)2CH(CCl3)。中文名称从英文缩写DDT而来，为白色晶体，不溶于水，溶于煤油，可制成乳剂，是有效的杀虫剂。为20世纪上半叶防止农业病虫害，减轻疟疾伤寒等蚊蝇传播的疾病危害起到了不小的作用。

物质的理化常数

分子式 C14H9Cl5 外观与性状 DDT化合物所有异构体都是白色结晶状固体或淡**粉末，无味，几乎无嗅

分子量 3545 蒸汽压 253×10-8kPa/20℃ 闪点：72-77℃

熔 点 108～109℃ 沸点：260℃ 溶解性 DDT在水中极不易溶解，在有机溶剂中的溶解情况如下(g/100ml)：苯为106，环已酮为100，氯仿为96，石油溶剂为4-10，乙醇为15

密 度 155(25℃ ) 稳定性 DDT化学性质稳定，在常温下不分解。对酸稳定，强碱及含铁溶液易促进其分解。当温度高于熔点时，特别是有催化剂或光的情况下，p,p'-DDT经脱氯化氢可形成DDE

危险标记 14(有毒品)， 主要用途 ：用作农用杀虫剂

对健康的危害侵入途径

吸入、食入、经皮吸收。

健康危害

轻度中毒可出现头痛、头晕、无力、出汗、失眠、恶心、呕吐，偶有手及手指肌肉抽动震颤等症状。重度中毒常伴发高烧、多汗、呕吐、腹泻；神经系统兴奋，上、下肢和面部肌肉呈强直性抽搐，并有癫痫样抽搐、惊厥发作，对人不论是故意的或是过失造成大量服用时，即能引起中毒

一、表面活性剂、碳纤维；　二、水处理化学品、造纸化学品、油脂化学品、油田化学品、生物工程化学品、日化产品专用化学品、化学陶瓷纤维等特种纤维及高功能化工产品等；　三、皮革化学品：植物鞣料、有机合成鞣料、无机鞣料等；　四、合成脂肪酸、硬脂酸、硬化油；　五、金属表面处理剂、金属表面酸洗剂、防锈剂；六、建筑防水剂：有机硅防水剂、金属氯化物防水剂、硅酸钠类氯化物防水剂、皂类防水剂、防水浆、防水粉、防水促凝剂、避水浆、其它建筑防水剂；　七、核酸及其盐类、酶及酶制剂；　八、抗爆剂、防冻剂及解冻剂、液压传动液、灭火剂、制冷剂、抗震剂、抗氧剂、防胶剂、粘度改良剂、防腐剂；　九、牙科用蜡、牙科用造型膏、以熟石灰为基本成分的牙科用其他制品，其他塑型用膏；　十、除墨剂及类似品；　十一、灭火器的装配药、已装药的灭火弹；　十二、临床诊断或实验用综合剂、制成的微生物培养基等。

阻滞或降低化学反应速度的物质，作用与负催化剂相同。它不能停止聚合反应，只是减缓聚合反应。借以抑制或缓和化学反应的物质。

如催化反应的负催化剂，高分子化合物的阻聚剂，塑料、橡胶、油脂等的抗氧剂，泡沫抑制剂，汽油的抗震剂，防腐蚀的缓冲剂等。

如抗氧剂是食品、橡胶及其他有机物质中的氧化反应的抑制剂；食品中加入水杨酸是酸败的抑制剂；某些聚合物中加入紫外线抑制剂(如水杨酸甲酯等)防止因吸收紫外光而变质；有机磷酯是体内胆碱酯酶的抑制剂。某些聚合物的单体在贮存和运输期间，为了防止其自聚合，需要加入抑制剂。

扩展资料

常用免疫抑制剂

一、激素类药物 

主要为甲基强的松龙 （methylprednisolone）和强的松（prednisolone），前者在术后近期及急性排斥时静脉注射，以预防和治疗急性排斥；后者为术后口服维持。 

作用机制：对免疫反应的许多环节均有影响，主要是抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理；也阻碍淋巴细胞DNA合成和有丝分裂，破坏淋巴细胞，使外周淋巴细胞数明显减少，并损伤浆细胞，从而抑制细胞免疫反应和体液免疫反应，缓解变态反应对人体的损害。  

副作用：骨质疏松、溃疡病、糖尿病、高血压等。

二、细胞毒类药物 

1、硫唑嘌呤，Azathioprine （依木兰，Imuran） 

作用机制：主要抑制DNA、RNA和蛋白质合成。对T细胞的抑制较明显，并可抑制两类母细胞，故能抑制细胞免疫和体液免疫反应，但不抑制巨噬细胞的吞噬功能。  

副作用：抑制骨髓使白细胞、血小板减少；肝功能损害；感染等。

2、霉酚酯酸（mycophenolate mofetil, MMF,商品名：骁悉CellCept） 作用机制：特异性抑制T和B淋巴细胞增殖，抑制抗体

-抑制剂

（1）（CH3）3CBr在NaOH醇溶液中发生消去反应生成烯烃A[CH2=C（CH3）2]，A和H2SO4发生加成反应生成B，B水解得醇（CH3）3COH，根据信息“ROSO3H（R表示烃基）→ROH”可知B的结构简式为（CH3）3COSO3H，醇可以和金属Na反应生成醇钠（CH3）3CONa，（CH3）3CONa和CH3I发生取代反应得（CH3）3COCH3，

由上述分析可知，试剂a为Na，中间产物A为CH2=C（CH3）2，

故答案为：Na；CH2=C（CH3）2；

（2）与产物甲基叔丁基醚互为同分异构体的醇类物质的化学式为C5H12O，为羟基取代戊烷中1个H原子，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷有3种不同的H原子，其一元醇有3种，异戊烷分子中有

4种不同的H原子，其一元醇有4种，新戊烷分子种1种不同的H原子，其一元醇有1种，故符合条件的同分异构体共有3+4+1=8种，

故答案为：8；

（3）由A生成B是CH2=C（CH3）2和H2SO4发生加成反应生成（CH3）3COSO3H，反应方程式为：（CH3）2C=CH2+H2SO4（浓）→（CH3）3COSO3H；

最后一步反应是（CH3）3CONa和CH3I发生取代反应得（CH3）3COCH3，反应方程式为：（CH3）3CONa+CH3I→（CH3）3COCH3+NaI，

故答案为：（CH3）2C=CH2+H2SO4（浓）→（CH3）3COSO3H；CH3）3CONa+CH3I→（CH3）3COCH3+NaI；

（4）若苯酚直接和溴水反应，则会生成三溴苯酚，因此可根据题中信息先用磺酸基占据两个位置，再和溴反应，最后再水解把磺酸基脱掉，反应流程图为：，

故答案为：．