其他内源沉积岩

其他内源沉积岩包括硅质岩、铝质岩、铁质岩、锰质岩、磷质岩和蒸发盐岩。这些岩石是由化学作用、生物和生物化学作用所形成。其中，部分在半固结或弱固结的情况下经盆地内部波浪和流水的冲刷并再次沉积下来，成因上类似于粒屑灰岩。

其他内源沉积岩的结构类型与碳酸盐岩类似，也具有粒屑结构、化学结构、生物结构和次生结构。常见的沉积构造包括层理构造、层面构造和生物成因构造等。

这些内源沉积岩大都可以独立形成的沉积矿床，因而具有很高的经济价值。

一、硅质岩

1一般特征

硅质岩是指由化学作用、生物和生物化学作用以及某些火山作用形成的富含自生硅质矿物(＞70%)的岩石。分布较广，在沉积岩中居第四位。

硅质岩主要由蛋白石、玉髓和自生石英组成，并可含有数量不等的黏土矿物、碳酸盐矿物和氧化铁等。当硅质矿物含量低于50%时，可过渡为硅质黏土、硅质碳酸盐岩等。有些硅质岩中还见有海绿石、沸石和黄铁矿等。硅质岩的化学成分主要为SiO2和H2O。由于混入物的影响，常含有数量不等的Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO等。

非晶质的胶状结构、隐晶结构、微粒结构、生物结构、粒屑结构以及交代残余结构在硅质岩中皆可见及。硅质岩可以单独成层，也可以呈薄层、透镜体、条带或各种形状的结核分布于碳酸盐岩等岩石中。

硅质岩的颜色多样，随杂质而异，常呈灰色、灰黑色以及灰白色、灰绿色和红色。

2主要类型

根据成因可将硅质岩划分为生物或生物化学成因的硅质岩(硅藻土、放射虫岩、海绵岩、蛋白岩)和非生物成因的硅质岩(碧玉岩、燧石岩、硅华等)。后者可以是化学沉淀的，也可以是次生交代的，或与火山作用有关。

◎硅藻土(或硅藻岩):硅藻土呈灰白色或浅**，主要由硅藻(成分为蛋白石)的壳体组成，其含量可达70%～90%，可含有少量的放射虫及海绵骨针;有时含有黏土矿物、碳酸盐矿物、海绿石、碎屑石英和云母等混入物。

硅藻土质地软弱、疏松多空，相对密度为04～09，孔隙度高，吸水性强，外貌似土状。页理发育，薄如纸页。大部分硅藻土产于古近纪以来的海相或湖相地层中，少部分分布于白垩系地层中。在沉积序列上，多与泥岩、泥灰岩共生，有时与火山岩共生。在年代较老的地层中，硅藻土一般转变为板状硅藻土或蛋白土，最终渐变成燧石岩。现代硅藻土主要分布在两极及中纬度的海洋中。

◎海绵硅质岩:为淡灰绿色或黑色，主要由海绵骨针(矿物成分为蛋白石和玉髓)组成，有时含有少量放射虫及钙质生物，可混有少量黏土矿物、碳酸盐矿物及海绿石等。

海绵硅质岩一般为细粒，常见有坚硬和疏松两种类型。在坚硬的海绵硅质岩中，海绵骨针由不同比例的蛋白石、玉髓和自生石英胶结而成，致密，不透水。纯净、疏松的海绵岩极少见，仅见于个别地区的古近系－新近系地层中。海绵硅质岩多分布于新生界中。

◎放射虫硅质岩:多为深灰色以及红色与黑色，主要由放射虫的壳体组成，矿物成分为蛋白石，常含有硅藻、海绵骨针。常为薄层状，致密坚硬。在较老的地层中放射虫(蛋白石和玉髓)已重结晶为微晶石英。

在现代海洋中，放射虫软泥分布于低纬度地区的赤道附近，在太平洋和印度洋的赤道地区广泛分布，其放射虫含量可达60%～70%，并常混有黏土矿物和碳酸盐矿物。

◎燧石(燧石岩):燧石是一种致密坚硬、具有贝壳状断口的隐晶质或微晶质岩石。呈灰色、灰黑色、黑色等深颜色，也有呈**、红色和白色者。燧石主要由玉髓、蛋白石和石英组成。年代愈新，蛋白石含量愈高。常含有黏土矿物、碳酸盐及有机质等混入物;也可含有少量的放射虫、海绵骨针及有孔虫。

按照产状，燧石可分为层状燧石和结核状燧石两大类。①层状燧石呈规则的条带状、薄层状或透镜状，单层厚度为几厘米到几米。通常具有隐晶质或微晶结构以及粒屑结构，有时见有残余生物结构和残余鲕状结构等。一般为块状构造，有时见有水平层理。常与含磷或含锰的浅水碳酸盐岩共生，其次与页岩和砂岩共生，也可与深水的黑色页岩、远洋石灰岩或蛇纹岩共生。②结核状燧石极为常见，呈不规则的结核状或不规则条带状分布于碳酸盐岩中。燧石结核与围岩之间的接触界线一般是清晰的、突变的。

另外，硅华是形成于温泉泉口的化学成因的硅质岩。

二、铝质岩

1一般特征

铝质岩是一种化学成分上富含Al2O3，并主要由氢氧化铝矿物(含量大于50%)组成的岩石。如果Al2O3＞40%，Al2O3/SiO2＞2，则称为铝土矿。铝质岩或铝土矿的矿物成分主要为三水铝石、一水软铝石、一水硬铝石，其次为各种黏土矿物、陆源碎屑、方解石和白云石等。其结构与泥岩极为类似，常见有泥状结构、粉砂泥状结构、鲕粒及豆粒结构、内碎屑结构等。

2主要类型

按照成因，铝质岩可分为红土型铝质岩和沉积型铝质岩两大类。

◎红土型铝质岩:根据矿物成分红土型铝质岩可进一步划分为铁质型、高岭石质型、铝土质型和混合型。红土型铝质岩常为红色、棕色或**，少数为浅灰色或白色。红土型铝质岩的主要矿物成分为三水铝石，个别为一水铝石。其他矿物成分有含铁的矿物如针铁矿、含水针铁矿、赤铁矿、含水赤铁矿。黏土矿物见有高岭石、埃洛石和水铝英石，并见有残留矿物石英等。红土型铝质岩的标准矿物成分为Al2O355%～65%、SiO22%～10%、Fe2O32%～20%、TiO21%～3%，并含有Ga、Nb、Ta和Cr等元素。

红土型铝质岩常具有次生淋滤作用造成的豆状、鲕状、海绵状结构。

发育完整的红土型铝质岩纵向上具有明显的分带现象，自下而上为母岩、分解带、斑点带(铝土矿带)和铁壳带。各带之间的界线不明显，呈渐变过渡关系。

铝质红土的形成与铝硅酸盐岩石的红土化作用有关。红土化作用一般形成于热带和亚热带干湿交替的气候条件下。

◎沉积型铝质岩:红土化作用形成的铝土物质经流水以碎屑或胶体溶液的方式搬运到海、湖边缘沉积下来变成沉积型铝质岩。按沉积环境，沉积型铝质岩可分为海相沉积型铝质岩和陆相沉积型铝质岩。①海相沉积型铝质岩主要沉积于海盆边缘地带的滨海和潟湖环境中。岩体呈层状，厚约数十米，延伸可达数千米。②陆相沉积型铝质岩常沉积于湖泊和沼泽环境。岩体呈透镜状或似层状。

三、铁质岩

1一般特征

含铁量大于15%的沉积岩称为铁质岩。矿物成分包括铁的氧化物(磁铁矿、赤铁矿、水赤铁矿、针铁矿和褐铁矿)、铁的硫化物(黄铁矿、白铁矿、水陨硫铁矿和磁黄铁矿)、含铁碳酸盐(菱铁矿、铁白云石、球菱铁矿)、硅酸盐类(鲕绿泥石、鳞绿泥石、黑硬绿泥石、海绿石、铁蛇纹石等)和磷酸盐类。化学成分包括主要成分(Fe)、有用的混入成分(Mn、V、Ni、Co、Cr)、有害混入成分(S、P、As)、成渣的氧化物(SiO2、Al2O3、CaO、MgO)和挥发成分(CO2、H2O)。

铁质岩常见的结构类型为内碎屑结构、鲕粒结构、豆粒结构、球粒结构和泥状结构等。常见的构造包括肾状构造(叠层构造)、层理、波痕及泥裂等。

2主要类型

按含铁矿物组分可分为硫化铁质岩、氧化铁质岩、碳酸铁质岩和硅酸铁质岩。

◎硫化铁质岩:主要由黄铁矿和白铁矿组成。通常情况下，这些硫化铁矿物在岩石中只是少量伴生组分，也可以成为黑色页岩和黑色灰岩的重要组分。

◎氧化铁质岩:红色或褐红色，主要由赤铁矿及褐铁矿(常为针铁矿)组成，常呈鲕粒结构或豆粒状结构。

◎碳酸铁质岩:主要由菱铁矿组成，常与燧石共生。此外，菱铁矿也可在石灰岩中呈鲕粒或其他形式产出，也可呈结核状在陆源碎屑岩中产出。

◎硅酸铁质岩:深灰色或绿色，主要由鲕绿泥石组成，常有赤铁矿或菱铁矿混入物，具鲕粒结构。

四、锰质岩

1一般特征

锰质岩是富含锰化合物的沉积岩。锰质岩中含锰的矿物主要有锰的氧化物及氢氧化物(软锰矿、水锰矿、硬锰矿、偏酸锰矿、褐铁矿和少量的黑锰矿)、锰的碳酸盐矿物(菱锰矿、锰方解石、锰菱铁矿)。此外，还有少量的磷酸锰矿物和硼酸锰矿物，硅酸锰矿物及硫化锰矿物很少出现。除锰矿物外，常含有陆源碎屑矿物、黏土矿物、碳酸盐和蛋白石等。

常见的结构有鲕粒结构、豆粒结构、泥状结构、胶状结构以及条带结构。

当锰质岩的锰含量达到工业要求时即成为锰矿石。世界上的锰矿石主要来自沉积矿床。

2主要类型

根据含锰沉积岩的类型，锰质岩可分为锰质黏土岩、锰质碳酸盐岩、锰质碎屑岩和锰质硅质岩等。

◎锰质黏土岩:主要为锰质的黑色页岩、粉砂质岩、硅质页岩和钙质页岩。锰矿物主要为水锰矿、硬锰矿及褐锰矿。常呈“矿饼群”分布。岩石呈黑色、暗褐色、紫红色等。可见同心层由褐锰矿、碳酸盐和黏土矿物组成的鲕粒。

◎锰质碳酸盐岩:包括锰质灰岩、锰质硅质灰岩、锰质白云岩。锰矿物主要为菱锰矿、钙菱锰矿、锰方解石等。常呈致密块状、团块状、条带状和星散状产出。矿石常具有鲕状、假鲕状结构和条带状构造。

◎锰质碎屑岩:主要为锰质粉砂岩，部分为锰质砂岩。锰矿物为硬锰矿、软锰矿和水锰矿。在岩石中锰质矿物常以胶结物的形式存在。

◎锰质硅质岩:主要由玉髓和蛋白石及锰的氧化物组成。部分与锰质黏土岩共生，大部分与杂色的中－基性火山碎屑岩或凝灰岩共生。岩石常具有纹层状构造。

五、磷质岩

1一般特征

几乎所有的沉积物都含有少量的磷。按照磷的含量，含磷的沉积岩可划分为含磷沉积岩(P2O5＜8%)、磷质岩(P2O58%～18%)和磷块岩(P2O5＞18%)。一般将后二者统称为磷质岩。

磷质岩中的含磷矿物为磷灰石的变种，常见的类型为碳氟磷灰石和碳酸磷灰石等胶状矿物和胶磷矿。胶磷矿是由杂乱排列的超微(＜0004mm)磷灰石集合体。磷质岩中的非磷酸盐组分有SiO2、黏土矿物、方解石、白云石、海绿石等。

磷质岩的结构构造与碳酸盐岩极为类似，也可划分为粒屑结构、化学成因的结构、生物成因的结构以及次生结构。

2主要类型

按照结构成因分类，磷质岩可分为机械成因的磷块岩、化学或生物化学成因的磷块岩、生物磷块岩以及次生及重结晶磷块岩。

◎机械成因的磷块岩:可细分为内碎屑磷块岩、包粒磷块岩、团粒磷块岩、团块磷块岩和生物碎屑磷块岩。其结构特征与粒屑碳酸盐岩极为相似。

◎化学或生物化学磷块岩:由化学或生物化学作用形成，具有原地磷酸盐胶体化学沉积的特点。岩石由胶状或超微晶粒的磷灰石(或胶磷矿)组成，因此，该类磷块岩亦称为微晶磷块岩。微晶磷块岩多呈褐色和棕色。根据产状，微晶磷块岩可分为层状磷块岩和结核状磷块岩。层状磷块岩多呈薄层状产出，结核状磷块岩则常产于泥岩或泥灰岩中呈结核状分布。

◎生物磷块岩:主要为藻礁磷块岩，可以分为瘤状藻和聚环藻磷块岩两类。瘤状藻磷块岩由呈不规则的云状和球状环带的磷酸盐组成，瘤状藻体间为大量的碳酸盐矿物(白云石)和磷质粒屑充填，环带之间有时还可见夹有磷质粒屑和赤铁矿条带。聚环藻磷块岩由胶磷矿藻叠层石及其间充填的磷质粒屑、白云石、及少量的陆源石英组成，有时在叠层石纹层间还夹有磷质粒屑薄层。鸟粪石也是一种重要的生物磷块岩。

◎次生及重结晶磷块岩:由分散的磷酸盐经风化淋滤富集、重结晶或交代其他岩石形成的结晶磷块岩。

六、蒸发岩

1一般特征

蒸发岩是由于含盐度较高的溶液或卤水，经过蒸发作用产生化学沉淀而形成的岩石。该类沉积经水动力破碎后再沉积，则可形成粒屑蒸发岩。

蒸发岩的主要矿物成分为氯化物(石盐、钾盐、光卤石)、氯化物硫酸盐(钾盐镁矾)、硫酸盐(无水钾盐镁矾、无水芒硝、钾钠芒硝、芒硝、硫镁矾、泻利盐、白钠镁矾、硬石膏、石膏和钙芒硝)、碳酸盐(水碱、天然碱)、硝酸盐(钠硝石、钾硝石)、硼酸盐(硼砂、钠硼钙石、柱硼镁石和方硼石)。蒸发岩中常见的其他矿物有白云石、菱镁矿、菱铁矿、赤铁矿、天青石、重晶石和黏土矿物。

蒸发岩的结构构造可分为原生和次生两种。原生结构有结晶粒状结构和粒屑结构，次生结构有斑状变晶结构、交代结构、塑性变形结构等。原生构造包括致密块状构造、微层构造、条带状构造及波浪、交错层理、粒序层理等，次生构造有角砾状构造、皱纹构造和多孔构造等。

2主要岩石类型

根据主要盐类矿物分为石膏和硬石膏岩、石盐岩和钾镁盐岩。

◎石膏和硬石膏岩:主要为单矿物岩，有时为石膏－硬石膏岩。通常混有白云石、石盐、天青石、黄铁矿和各种硅质矿物。一般与碳酸盐岩和石盐岩共生。

岩石多呈浅色，如浅青灰色、白色、浅红色等。具有结晶粒状结构，常发育良好的纹层构造，有时具交错层理。此外，石膏和硬石膏也呈结核产出于潮上坪或沙漠干盐湖沉积物中。

◎石盐岩:矿物成分主要为石盐，含有少量的氯化物、硫酸盐、黏土矿物、有机质和铁的化合物等。具块状构造及结晶结构和粒屑结构。可见有纹层构造，并常与石膏、硬石膏互层。一般产于石膏和硬石膏的上部，分布于红色泥岩中或形成砾质石盐岩。

◎钾镁盐岩:主要矿物成分为钾石盐、光卤石、钾盐镁矾、杂卤石等，常与石盐岩共生。可进一步细分为钾石盐岩、光卤石岩、钾盐镁矾岩和硬盐岩。

一、卤虫粪粒化石的物质组成

卤虫是滤食生物，其粪粒成分反映其生活的环境即生活的水体成分（有机的和无机的成分）和表面卤水之下底盐层性质（成分）以及生物-水盐体系的析盐情况、季节性微体生物的繁殖状况。作者研究认为，当表面卤水底层为淤泥时，卤虫粪粒的成分主要为泥质和有机质（菌藻类）以及少量的长石、石英、碳酸盐矿物碎屑；当表面卤水底层为芒硝矿层时，卤虫粪粒的成分主要为芒硝碎屑（尖棱角状或次棱角状），其次为菌藻类，还有石膏、碳酸盐和粘土矿物等；当在表面卤水底层为碱-芒硝层或碱矿层时，粪粒的成分为碱矿物、芒硝的碎屑和菌藻类以及其他矿物碎屑，如石膏、碳酸盐和粘土矿物；在表面卤水底层为石盐层的环境下，粪粒成分主要为石盐碎屑和菌藻类以及石膏、碳酸盐和粘土矿物等；当表面卤水底层为石盐-钾盐沉积层时，其粪粒成分为石盐、钾盐矿物、菌藻类和其他的矿物碎屑。例如，对鄂尔多斯盆地奥陶纪含钾盐岩层研究表明，卤虫粪粒化石除含石盐、硬石膏、白云石、自生石英、方解石、伊利石、绿泥石等外，还含有钾石盐（图版9-25，图版9-26）。

对巴里坤盐湖表面卤水底层淤泥中采集的完好粪粒经显微镜观察、X光衍射分析和红外吸收光谱分析以及扫描电镜观察，确定主要是由文石、方解石、石膏组成的，其次有伊利石、绿泥石、石英和长石等碎屑矿物。这与美国大盐湖淤泥中之粪粒主要由钙和镁碳酸盐和少量粘土以及细小矿物碎屑组成是基本相同的。

特别有意义的是，作者在研究巴里坤盐湖卤虫粪粒化石时，还发现有的粪粒化石是由水钙芒硝组成的（图6-1，图6-2）。这为水钙芒硝提供了一个新的地质产状即生物成因的地质产状，其成因可能是原生的（魏东岩，1991）。因此，这对钙芒硝的成因研究是十分有意义的。

在云南安宁侏罗纪钙芒硝-石盐矿层中，发现卤虫粪粒化石和卤蝇幼虫粪粒化石主要是由钙芒硝矿物组成的。这与巴里坤盐湖第四纪盐层中有的卤虫粪粒化石是由水钙芒硝组成是十分相似的。问题是前者粪粒化石中之钙芒硝是否由水钙芒硝脱水转化而来还是原始形成时就是钙芒硝这也是有关钙芒硝成因长期争论的问题之一。

图6-1 卤虫粪粒化石中水钙芒硝红外吸收光谱图

图6-2 卤虫粪粒化石中水钙芒硝差热曲线

在卤虫粪粒化石物质成分研究中，一个突出的特点是：粪粒中含有卤虫和卤蝇化石，其中包括卤虫卵粒（图版6-2），卤虫无节幼体化石（图版7-13）（图版6-9），卤虫幼虫、次成虫化石和卤蝇幼虫化石（图版7-15），卤虫幼虫蜕皮化石等。带有附肢的卤虫化石只在粪粒中偶有见及，在盐矿石中则更为少见。

研究卤虫粪粒化石的物质组成具有重要意义：其一，根据粪粒化石组成的物质成分，可准确地判别当时成盐环境的生物-水盐体系和盐湖类型以及析盐状况；其二，可以判断当时生物-水盐体系中生物食物链的发育状况，尤其是菌藻类种类及其繁衍生殖状况；其三，可以判识古气候、古环境和古生态。

二、卤虫粪粒化石的结构

卤虫粪粒化石具有独特的结构，这是与卤虫系滤食生物有关的。根据卤虫粪粒化石是否被交代或交代之程度，可分为原生结构、交代结构和原生-交代结构三种类型。现分别叙述之。

1原生结构

原生结构系指粪粒未被交代、保存原始结构之特征。此种结构根据其组成和碎屑特征又可细分为以下7种：

1）碎屑结构，依据碎屑的形态和碎屑的排列程式又可分为棱角状碎屑结构（图版6-8）、次棱角状碎屑结构（图版6-27）、定向排列碎屑结构（图版6-8）、具环状排列的棱角状碎屑结构（图版7-15）。

2）泥质有机质结构（图版6-7）。

3）含碎屑之泥质结构（图版6-10）。

4）碎屑-泥质有机质结构（图版6-9）。

5）具有机质环边的泥质碎屑结构（图版6-8）。

6）具有不对称有机质边的碎屑结构（图版6-16）。

7）含有具碎屑结构之早先粪粒的碎屑结构（图版6-28）。

2交代结构

交代结构系指粪粒化石基本或大部分被交代之结构。依据交代之强弱程度和形态特征可细分为以下5种交代结构：

1）粪粒完全为芒硝或无水芒硝所交代，呈交代假象结构（图版6-29，图版6-30）。

2）粪粒被芒硝交代形成交代亮边结构（图版6-4）。

3）交代蚕蚀结构（图版6-31）。

4）粪粒化石被芒硝或无水芒硝交代呈交代岛状结构（图版6-32）。

5）粪粒化石被部分交代，形成交代锯齿状亮边结构（图版6-33左侧）。

3原生-交代结构

原生交代结构系指粪粒化石部分被交代，部分或大部分未被交代的一种结构。

原生-交代结构根据交代之特征，可再分为以下4种：

1）粪粒化石中央被芒硝交代，而两端未被交代，仍保留原隐晶-碎屑结构（图版6-5，图版6-9）。

2）粪粒化石部分为芒硝或无水芒硝交代呈假象之含碎屑的泥质有机质结构（图版6-34）。

3）粪粒化石两端被芒硝交代呈假象，中央未被交代仍保留其原始结构之特征（图版9-35）。

4）粪粒化石部分被石盐交代，呈港湾状结构，然而，仍能看到原粪粒之轮廓（图版9-24）。

对粪粒化石交代结构的形成原因，尚需深入研究。作者经初步研究认为，卤虫粪粒沉积埋藏后，部分粪粒曾经历过晶间卤水的交代作用。这种交代作用具有渐变性、选择性和多次性。粪粒被交代的渐变特征是十分明显的，即从锯齿状交代→反应边交代→亮边交代→蚕蚀交代→港湾状交代→残余岛状交代，一直到完全交代。从巴里坤盐湖第四纪芒硝矿层中卤虫粪粒化石被交代情况来看，先是粪粒被芒硝交代，后又被无水芒硝交代，常常可以观察到粪粒被无水芒硝交代的假象中有芒硝矿物之残留。

应当指出，粪粒化石碎屑结构中的碎屑是很值得研究的。首先碎屑的成分与所赋存的盐层有关，例如，在芒硝矿层中，粪粒中碎屑主要是芒硝，在碱矿层中，则以碱矿物为主。其次，碎屑形态很有特色。越大的碎屑尖角状越明显，多为三角形、多边形、箭头状、T字形、不规则状。碎屑尖角的边部多数是带锯齿状，少见平直边，这表明卤虫在进食时，对所有的碎屑都进行了吞蚀“加工”。粪粒中碎屑的大小往往与粪粒大小呈相关关系，越大的粪粒，其内碎屑越大。再者，碎屑在粪粒中之排布常常是随着其长轴方向进行的，这大概与卤虫排泄时，腹腔的蠕动和挤压有关。

粪粒化石碎屑研究中不可忽视的是生物碎屑，由于卤虫是滤食生物，故卤虫无节幼体及幼虫，卤蝇幼虫以及它们的卵粒和蜕皮化石都可能是其食物，卤虫粪粒化石中已经发现上述所谈及的化石就充分说明了这一点。因此，两虫粪粒是两虫化石研究的一个重要方面。

（一）容矿层位及展布特征

六盘山盆地岩盐含矿岩系为白垩系下统六盘山群乃家河组上岩段（K1n2），厚度14632～50716m。寺口子矿段在ZKⅦ-1孔中见到岩盐矿层，单层最大厚度5693m，最小厚度247m，矿层累计厚度为32895m，NaCl含量为2996%～9404%，平均为6258%（表3-2），含矿率8350%。夹石层11层，夹石最小厚度216m，最大厚度1802m，平均厚540m，NaCl平均含量为2403%。底板为紫红色、灰色白云质泥岩，泥质白云岩。

表3-2 寺口子矿段岩盐矿层特征一览表

上店子矿段富矿层位根据容矿岩石特征可分为上、中、下三个层位，下矿层分布于矿区西南部的下部，底板在ZK101、ZK203和ZK206为紫红色粉砂质泥岩含石膏薄层，灰色泥质白云岩、白云质灰岩夹石膏薄层。其余钻孔未见底，厚度不详。已控制的矿层有9层（ZK204），单层岩盐矿层最大厚度5881m，最小厚度202m，平均厚度2090m。累计岩盐矿层最大厚度19515m，最小厚度518m，平均厚度7499m，NaCl含量为3059%～7699%，平均为5731%（表3-3）。厚度变化较大，岩性主要由碎裂状灰色含白云质钠长石泥岩和紫红色白云质泥岩、钙芒硝泥岩、无水芒硝岩及岩盐、角砾状岩盐等组成。夹石层0～9层，最大厚度1846m，最小厚度184m，平均厚度643m。NaCl含量为1087%～2795%，平均为2083%。

中矿层分布于矿区西南部的中部，底板在ZK201、ZK202、ZK204、ZK301、ZK302和ZK401为紫红、暗紫色和灰色含铁质钠长石泥岩岩盐层和含白云质钠长石泥岩。已控制的矿层有9层（ZK202、ZK204），单层岩盐矿层最大厚度8347m，最小厚度052m，平均厚度2027m。累计岩盐矿层最大厚度13671m，最小厚度4876m，平均厚度8483m，NaCl含量为3419%～8372%，平均为6718%（表3-3）。岩性主要由碎裂状灰色含白云质钠长石泥岩和紫红色白云质泥岩互层、钙芒硝泥岩、无水芒硝岩及岩盐、角砾状岩盐等组成。中矿层除在ZK201见矿单层厚度较大外，在其余钻孔以岩盐层单层厚度小，层数多，夹层厚度较大，颜色较杂等特征可作为标志层。夹石0～8层最大厚度2507m，最小厚度201m，平均厚度982m。NaCl含量为1141%～2887%，平均为2040%。

上矿层分布于矿区西南部的上部，在ZK301顶部岩性为紫红、灰绿和暗紫色含岩盐白云岩、粉砂质泥岩、泥岩。其余钻孔未见顶。矿层顶板直接为古近系清水营组紫红色泥质砂岩、粉砂岩。呈角度不整合覆盖于矿层之上。底板在ZK201、ZK202、ZK204、ZK301、ZK302和ZK401为紫红、暗紫色和灰色含铁质钠长石泥岩岩盐层和含白云质钠长石泥岩。已控制的矿层有8层，单层岩盐矿层最大厚度473m，最小厚度059m，平均厚度1452m。累计岩盐矿层最大厚度13330m，最小厚度3389m，平均厚度7951m，NaCl含量为30%～8967%，平均为5854%（表3-3）。岩性主要由碎裂状灰色含白云质钠长石泥岩和紫红色白云质泥岩、钙芒硝泥岩、无水芒硝岩及岩盐、角砾状岩盐等组成。夹石0～6层最大厚度1866m，最小厚度213m，平均厚度870m。NaCl含量为980%～2969%，平均为1966%。

硝口地区岩盐矿层厚度平面上变化较大（图3-2），沉积中心地带厚度大，而向外围厚度急剧下降，整体上呈一周边薄而中间厚的透镜体。在东部，通过钻孔ZK102、ZK205、ZK303证实，受断层影响，地层断陷较大，约大于2000m，含盐层位埋深不详。

图3-2 硝口—上店子岩盐矿区纵剖面图

表3-3 上店子矿段富矿层位特征一览表

注：括号内为平均值。

（二）矿石类型及产出特征

根据矿物组合特点及构造特征按其主要矿物组合可划分为以下几种类型：以岩盐为主的盐类矿石，包括岩盐矿石、角砾状或碎裂状岩盐矿石；以芒硝类硫酸盐类为主的矿石有无水芒硝矿石、钙芒硝矿石以及少量硬石膏矿石（表3-4）。

表3-4 含盐矿石类型划分及产出特征

岩盐矿石呈灰白色，透明-半透明状（图3-3），粗晶结构，块状构造，矿石主要成分为岩盐，结晶粗大，盐晶2～15mm，岩盐纯度较高，NaCl含量大于95%（图3-4）。杂质含量较低，主要为晶体中包含的白云质或钙芒硝矿物包裹物，以及钙芒硝、硬石膏、白云质钠长石泥岩小碎块等。这种类型一般厚度较小，在025～181m。

图3-3 岩盐矿石粗大晶体（ZKⅦ-1）

图3-4 粗晶结构块状岩盐（NaCl含量9868%）

角砾状岩盐矿石为细晶结构，角砾状或碎裂状构造（图3-5），角砾为紫红色或灰色含矿岩石成分，为泥晶结构的含白云质钠长石泥岩或泥质白云岩，多呈棱角状，无磨圆，角砾大小不一，局部呈碎裂状碎块，角砾含量20%～50%，胶结物为岩盐，占50%～80%。岩盐呈粒状，晶体中有大量岩屑杂质颗粒。

图3-5 白云质角砾状岩盐矿石

无水芒硝矿石为灰白色-白色，半透明-不透明，中-粗晶结构，块状构造，矿石主要矿物为无水芒硝和少量岩盐，这种类型厚度一般较小，多小于1m，为岩盐夹石层较大空间的张裂隙中充填结晶而成。

含岩盐钙芒硝矿石，灰色-灰白色，细-中晶结构，条带状或碎裂状、块状构造。矿石主要矿物为钙芒硝，部分呈条带状分布于白云质钠长石泥岩中，属原生沉积类型，岩盐主要以脉状分布于裂隙中。

硬石膏矿石为灰白色，细-中晶结构，条带状或团块构造，硬石膏多呈自形板状晶体，呈沙包状、团状分布于含白云质钠长石泥岩中，部分呈层理状条带状分布，并与沉积层理平行。此种类型的矿石分布较少，仅局部出现。

（三）矿物学特征

矿床赋存的主要盐类矿物包括石盐、钙芒硝、无水芒硝、硬石膏等。除盐类矿物以外，其他共生矿物较少，包括极少量硫化物矿物如黄铜矿、黄铁矿以及氧化物矿物镜铁矿、赤铁矿等；脉石矿物主要为绢云母、绿泥石、白云石、钠长石和钾长石，顶底板围岩见碎屑石英、方解石等，盐类矿物以及钠长石可见不同阶段成因特点。本次研究通过光薄片鉴定、单矿物挑选、电子探针能谱成分分析、差热分析、包体测温等技术手段系统分析固原岩盐矿物学特征，并以此为依据总结其成矿规律。

1盐类矿物

（1）石盐（NaCl）

石盐见有三种类型，原生蒸发沉积型成因矿物见于灰色含钙芒硝钠长石泥质岩中，粒度细小，小者20～40μm（表3-5，图3-6，图3-7），集合体呈致密状，部分颗粒见溶蚀，常与泥质伴生；后期充填型石盐多分布于角砾胶结物中或破碎带裂隙中，半自形结晶体，结晶颗粒较粗，粗者达15mm，一般粒度05～5mm；在局部地区还见有蓝色石盐，呈纤维状，针状集合体，纤维呈定向分布，该形态与石盐等轴晶系的对称不相符合，其形态成因可能是更小的定向连晶体或者其他原因导致的形态变化。

表3-5 各成矿期形成的石盐特征及成因

图3-6 沉积型微晶石盐与粘土混杂

图3-7 沉积型石盐，其中见溶解空洞

原生沉积型石盐矿物爆裂法测温图（图3-8）特征：整个样品在加热过程中未出现明显的包裹体爆裂强度和次数，说明该样品内部几乎没有气液包裹体存在，这也表明石盐矿物是在水体中缓慢沉积。差热分析（图3-9）显示800～816℃为主要的吸热谷，该吸热谷代表了石盐的熔化温度；部分样品还在600℃左右有一个很小的吸热谷，可能是细晶重结晶的吸热反应。

图3-8 爆裂法包体测温频数计包体计数图（沉积型石盐）

图3-9 沉积型石盐差热分析图

图3-10 石盐衍射图

（a—石盐；b—ICDD卡片数据，Cuka，40kv、100mA）

后期充填型石盐化学成分较纯，电子探针成分测定：Na4573%，Cl5427%，局部石盐中含有少量的钾元素（图3-10，图3-11）。爆裂法包体测温（图3-12）显示：该类型的石盐含有较多包裹体，样品在150℃左右开始有极少量包裹体爆裂，在360℃之前爆裂仅50次左右，强度弱；在360℃以后爆裂次数增多，强度明显增强，其中强度变化并不稳定，在450℃左右强度达到最大，然后呈递减趋势，共计爆裂1187次。表明改造期石盐可能受到构造热液的溶解形成高温卤水充填于构造裂隙中而形成。差热分析图显示只有779～817℃的吸热谷（图3-13），为该类型石盐的熔化温度。

图3-11 粗粒结晶石盐的SEM形貌及能谱图

图3-12 爆裂法包体测温频数计包体计数图（充填型石盐）

蓝色纤维状石盐在ZK201顶底部和ZKⅦ-1钻孔中见到，单体极小，大小015μm×20μm（图3-14），含少量Si，能谱分析结果为Na3829%，Cl6030%，Si141%。包体测温（图3-15）显示，该类型石盐包裹体含量较多而且形成温度较高，样品在150℃之前有极少量的内部包裹体爆裂，150℃到350℃爆裂次数增多，但强度不大，共计爆裂380次左右，350℃后爆裂强度、频率开始显著增大，爆裂峰值温度在560℃左右，之后迅速下降，样品共计爆裂4169次。一般来说爆裂温度的峰值，可以代表矿物形成时的上限温度，该类型的石盐出现在560℃的温度峰值，表明该类型石盐可能受到构造高温热液的作用。差热分析（图3-16）显示该类型的石盐与其他两种石盐的不同特征，整个加热区间，120℃左右出现了放热峰，在400～500℃出现多次较小的吸热谷，799℃的吸热谷为熔化温度。

图3-13 充填型石盐差热分析图

图3-14 蓝色石盐的SEM形貌及能谱图

图3-15 爆裂法包体测温频数计包体计数图（蓝色石盐）

图3-16 蓝色石盐差热分析图

（2）无水芒硝（Na2SO4）

无水芒硝见有原生沉积和后期充填型两种类型。原生沉积型与粘土矿物混生，粒度小，有的呈纤维状集合体，含量少。电子探针成分测定Na 3629%，S 2283%，O 4088%，能谱分析表明部分沉积型无水芒硝含有少量K元素（图3-17），可能含有钾芒硝。

爆裂法测温图（图3-18）特征：气液包体含量极少，在放大的坐标图上看到在70℃左右开始有少量爆裂，强度、频率均很微弱，在400～500℃强度有所增加，期间爆裂并不连续，有3段明显高峰，分别是405℃、465℃、493℃，其中465℃的峰稍强，但总体强度非常低，爆裂次数极少，总共只有115次爆裂。表明沉积环境中形成的矿物一般不含有气液包裹体。

差热分析显示（图3-19），270℃左右出现了吸热谷，在650℃为较强的吸热谷，在710℃、750℃、940℃出现多次较小的吸热谷，650℃处的吸热谷为分解温度，其后的吸热谷可能是分解后的残留物相转变反应。从形成的无水芒硝看，只有当温度高于325℃无水芒硝才从过饱和的溶液中沉淀出来，低于325℃则结晶成芒硝（Na2SO4·10H2O）（何法明等，1985），从而可以得出当时盐湖处于高温干燥的古气候条件。

后期充填期形成的无水芒硝，呈白色或浅灰色，不透明-半透明，半自形-他形粒状，粒度1～5mm，部分重结晶后为细粒状集合体呈致密块状，多分布于岩石裂隙中。

爆裂法测温图（图3-20）显示：样品在210℃开始爆裂，虽频次、强度均不高，但在210～480℃断续出现爆裂峰，爆裂共计478次，表明改造期形成的芒硝可能受到构造热液的溶解再充填，这一规律和石盐显示的规律完全一致。差热分析（图3-21）显示，260～270℃出现了吸热谷，在650～660℃为较强的吸热谷，该吸热谷为熔化分解温度。

图3-17 无水芒硝能谱图显示其中含钾元素

图3-18 爆裂法包体测温频数计包体计数图（沉积型无水芒硝）

图3-19 沉积无水芒硝差热分析图

图3-20 爆裂法包体测温频数计包体计数图（充填型无水芒硝）

图3-21 充填型无水芒硝差热分析图

（3）钙芒硝（Na2SO4·CaSO4）

无色或白色，透明-半透明，结晶粒度不等，镜下最高干涉色一级红，单晶X射线衍射晶胞参数测定结果a＝101206Å，b＝83823Å，c＝84830Å，β＝112588°（图3-22）。钙芒硝也见有两种类型，沉积成因呈单晶状者分布于灰色或紫红色的白云质钠长石泥岩中，或以集合体呈层理状分布，在沉积物中与粘土共生者小至20～50μm，部分见微晶球状集合体、针状集合体，为早期原生沉积成因矿物（图3-23，图3-24）；后期充填成因的钙芒硝多为粒状集合体，一般03～1mm，部分为自形-半自形晶，板状晶可达2～5mm（图3-25）。

在薄片中可见钙芒硝交代硬石膏（图3-26）。钙芒硝是一种微溶于水的硫酸盐矿物，其晶体多呈菱板状，沉积顺序介于石膏和石盐之间，属于暖相矿物，气温越高越有利于钙芒硝的析出，该现象的钙芒硝可能是在热的条件下交代硬石膏形成的。

差热分析曲线与无水芒硝完全不同（图3-27，图3-28），不存在260～270℃的吸热谷，570℃左右出现小的吸热谷，在650～660℃为较强的吸热谷，该吸热谷为该类型钙芒硝熔化分解温度。

（4）硬石膏（CaSO4）

硬石膏主要分布于沉积旋回底部或矿体底部的白云质泥岩中，主要为硬石膏，部分为石膏。多呈半自形-自形晶板状，白色，自形晶者05mm×2mm～2mm×5mm，见于白云岩中呈条带状分布（图3-29），为原生沉积成因硬石膏，与钠长石共生（图3-30），部分他形粒状者也见于裂隙分布，镜下最高干涉色三级蓝（图3-31）。

图3-22 钙芒硝衍射图

（Moka，45kv、35mA）

a—钙芒硝；b—ICDD卡片数据

图3-23 钠长石颗粒表面钙芒硝针状晶体

（ZK204Y-20）

图3-24 针状放射状钙芒硝集合体

（ZK201Y-2）

图3-25 自形晶钙芒硝

（ZK202Y-6）

图3-26 硬石膏被钙芒硝所交代

（ZK401Y-13，正交偏光，10×63）

图3-27 沉积型钙芒硝差热分析图

图3-28 充填型钙芒硝差热分析图

图3-29 角砾中见纹层状硬石膏

（胶结物为石盐，ZK204Y-19）

图3-30 板状硬石膏

（ZK201Y-13，正交偏光，10×63）

图3-31 硬石膏衍射图

（Moka，45kV、35mA）

a—硬石膏；b—ICDD卡片数据

爆裂法测温图（图3-32）特征：两期石膏样品包裹体含量极低，在50℃开始有少量包体爆裂，53℃强度达到最大，共计爆裂81次，56℃左右以后无包体爆裂，表明其形成温度低。

石膏和硬石膏的差热分析曲线显示，原生沉积石膏的吸热谷为174℃，而后期成因的石膏分别出现在165℃和181℃的两个吸热谷，可能是两个结晶水分别脱出的温度。硬石膏在729～735℃左右出现较强的吸热谷，该吸热谷为石膏分解温度（图3-33，图3-34）。

图3-32 爆裂法包体测温频数计包体计数图

2脉石矿物

（1）白云石

泥晶状集合体，在含铁质较高的紫红色岩石中表面呈褐色，与粘土矿物混生，部分与钙芒硝硬石膏或钠长石形成纹层状，条带状。

（2）钠长石

见有两种类型的钠长石，一种结晶极为细小为微晶-粉晶颗粒，粒度005～01mm半自形板状、粒状，颗粒边缘棱角状，镜下表面干净，有时可见简单双晶，电镜下见分布于粘土矿物中，无碎屑特征，呈板状、粒状，与碎屑状有明显区别（图3-35，图3-36）。

图3-33 石膏差热分析图

图3-34 硬石膏差热分析图

图3-35 石盐的中自形晶钠长石

（ZK201Y-12）

图3-36 粘土中的钠长石（Na）和钾长石（K）

（ZK201Y-12）

能谱成分分析表明钠长石纯度较高（图3-37），局部颗粒集合体构成纹层状，条带状集中分布与硬石膏等共生，粒间镶嵌并见泥晶粘土矿物、白云石，在含矿岩系中普遍存在，并以本类型钠长石为主。另一种为细结晶状，结晶较好，多见于小晶洞中，为微晶的晶簇状，晶体呈自形板状晶体，无色透明，01～05mm，并常见与镜铁矿等共生，主要分布于钠长石泥岩中钠长石富集部分，少量也见于顶部泥质岩中，如寺口子采集的**泥岩样品中见晶簇状钠长石分布于盐晶留下的小晶洞中。此种类型较少。

图3-37 钠长石能谱图

制盐编辑

历史上有用锅煎熬制盐之举。

清代后期，宁德的漳湾、南埕青山等地盐民试行晒卤制盐技术。

民国20年，福鼎叶礼意等人在秦屿文渡建圃制盐，先用木板晒盐，量少质次，后聘请浙江师傅传授制盐技艺，整滩造埕、扬卤晒盐。

50年代，宁德、福鼎盐区改革制盐工艺，建设纳潮工程，充裕卤源。

60年代初，宁德三都盐场用薄晒勤转的制盐工艺，抽水制卤与卤液结晶上下工序紧扣，提高盐的产量质量。

用扩建结晶池与卤水蒸发池提高原盐产量。

70年代后期，改变露天卤井为砌加盖卤井。

该场卓雪生研制成功直流电动轴流泵，解决传统踩水车抽卤的操作方法。

至80年代末，闽东制盐基本实现机械化。

[1]

2发展编辑

据《2013-2017年中国制盐行业产销需求与投资预测分析报告》[2] 数据分析，“十一五”期间，我国制盐行业发展迅速，原盐产量年均增长1226%左右，质量大幅度提高。

当前我国盐业政策市的特点明显，专营制度改革处于摇摆阶段，这在一定程度上影响了行业的发展。

统计数据显示，2006-2010年制盐行业销售收入增长率依次为1995%、447%、2415%、409%和2730%，增幅波动较大；同时，利润总额增长率也随之波动。

我国制盐行业经过六十年的发展，调整是目前的必然选择。

创新盐业改革模式，给盐业企业带来新的活力是制盐企业的首要任务。

行业内兼并、整合重组，淘汰落后生产力，实施产销联合、跨区域跨行业联合重组、优化产业布局是我国制盐行业今后的发展方向。

目前，已有许多制盐企业在行动，为自身的发展，兼并重组、实施多元化，与下游联合，延伸产业、发展循环经济，提升产业综合竞争力。

3生产范畴编辑

生产原盐、加工盐及综合利用盐卤资源的工业部门。

生产范畴包括：纳取海水、盐湖卤水或地下卤水，在盐田内日晒成盐；钻井汲取地下天然卤水或注水溶解地下岩盐得到的卤水，用圆锅、平锅加热煎煮或用真空、热压蒸发、浓缩成盐；钻井水溶开采地下岩盐，生产直接用作制碱原料的卤水；直接采出地下岩盐和盐湖中天然结晶的石盐；按用途对原盐进行加工；从制盐母液中提取其他化工产品。

制盐工业既是采掘工业，又是加工工业。

盐的生产常集中在部分地区，销售遍及各地。

盐是最古老的商品之一。

4历史沿革编辑

制盐工业历史悠久，其发展经历了由原始手工生产、手工机械生产到机械化、现代化生产的过程（见制盐技术史）。

人类最早是采集自然界存在的卤水和盐，包括地表天然卤水和岩盐及海滨洼地自然结晶的盐，供给食用。

中国在5000多年前，就开始刮取海滨咸土，淋卤煎盐。

有天然卤水的地区，曾采用“先烧炭，以盐井水泼之，刮取盐”的生产方法。

战国末期，四川开始掘井、汲卤、煎盐。

齐管仲(公元前？～前645）实行“官山海”政策，即盐由官民并制，产品全部由官府统一运销。

但由汉代至明代，除隋文帝开皇三年（583）到唐玄宗开元十年（722）的139年间，开放全国海滩、盐井、盐湖，任民自由产销外，其他历代为了增加财政收入，大都实行专卖制度，以严刑峻法控制着盐的产销，以徭役的形成强迫盐户产盐，生产者役作极苦，还要负担繁重的盐课，因而严重地阻碍了生产的发展。

虽然隋、唐之际，山西湖盐生产已形成“垦畦浇晒”的新工艺，宋、元之际，福建海盐生产已部分采用晒盐法，但生产规模小，工具设备简陋，生产者之间只有简单的协作，一直停留在一家一户的小生产状态。

井矿盐的情况有所不同。

四川在宋代出现了卓筒井，首次使用钻头（“圜刃”锉）凿井。

由明代到清代，手工机具逐渐完备，分工协作逐渐明确，商业资本日益转为产业资本。

随着外地游民的流入，劳动力市场逐渐形成，到清代乾隆（1736～1795）、嘉庆（1796～1820）年间，自贡盐业已进入资本主义工场手工业阶段。

1835年以后，黑卤井、岩盐井、深层天然气井的相继开凿，又为盐业提供了丰富的原料和能源。

岩盐井自然溶浸通腔，一井注水，多井出卤，促成了有关井户的联合，大大促进了盐区工场手工业的发展。

在产业革命的影响下，19世纪中叶以后，一些技术较为发达的国家，其井矿盐的凿井、汲卤、制盐，海盐的纳潮、制卤、结晶、收盐、集运，湖盐、矿盐的开采，相继采用了机械设备，生产规模日益扩大。

中国自贡盐区1912年采用了蒸汽机车牵引汲卤，1925年天津汉沽盐场采用了柴油机带动水泵扬水，其他一些海盐区也逐步开始采用机械，但发展缓慢。

1910～1949年，中国年产盐量由178万吨增加到298万吨，平均每年仅递增13%。

1949年以后，中国的制盐工业才得到迅速发展，并逐步实现机械化、现代化的大生产。

5制盐工业原料编辑

世界已探明的盐的资源总蕴藏量约为 64×107亿吨。

其中海水（包括海底沉积物）含盐量为43×107亿吨，岩盐为21×107亿吨，盐湖和地下天然卤水为3100亿吨。

新的岩盐矿床还在不断发现。

海水

海洋面积占地球总表积的708%，海洋的平均深度约3800m。

海水中已发现含有

80多种化学元素，形成多种溶解盐，总含盐量35%左右。

其中氯化钠的含量为27%左右，是重要的制盐原料。

岩盐

地壳中的氯化钠固相沉积物。

是在封闭、半封闭的沉积盆地中，有利的地质构造和干旱气候条件下，富含盐分的水体逐渐蒸发、浓缩、沉积而成。

其盐类物质来源于大陆，沉积条件纯属内陆盆地的为陆相矿床，矿体单层厚度较薄，常与芒硝、钙芒硝、石膏、硬石膏等共生；盐类物质来源于海洋，沉积条件与海洋密切相关的为海相矿床，矿体单层厚度较大，含有钾、镁、溴、碘等多种成分；盐类物质来源陆地和海洋，沉积条件介于陆相和海相之间的为海陆交互相矿床。

岩盐矿体在强烈的构造力和重力作用下，易产生塑性形变隆起，形成盐丘，它几乎由纯盐组成，是极好的岩盐矿藏。

世界岩盐的蕴藏量以美国为最多，约占世界总量的30%；苏联、加拿大、联邦德国共约占55%～60%。

中国的岩盐资源主要分布于四川、云南、湖南、湖北、安徽、江苏、河南、广东、青海、新疆、 等地。

盐湖

第四纪以来形成的石盐和卤水矿床，分布在世界干旱的内陆闭流区，分为南、北半球两个盐湖带和赤道盐湖区，以北半球盐湖带为主。

一般为固相和液相共存，也有卤水湖和干盐湖。

在30多个拥有湖盐资源的国家中，中国居首位，蕴藏量占世界总量一半以上，青海的柴达木盆地有“盐世界”之称；其次是苏联、美国，还有澳大利亚、埃塞俄比亚、利比亚、摩洛哥等国。

地下天然卤水

沉积岩形成时，封存在矿物或岩石缝隙和裂缝中的海水、地下含盐泥浆冷却时凝成的卤水或地下溶滤盐类矿物而形成的卤水。

分布于世界20多个国家，以美国、中国、马来西亚、以色列、埃塞俄比亚、苏联等国较多。

其中除含氯化钠等盐类外，还有溴、碘、硼、钾、锶、锂、铷等物质，有较高的经济价值。

6中国制盐工业编辑

50年代以来，中国的制盐工业发生了明显变化，产量迅速增长（表1），跃居世界第3位，仅低于美国和苏联。

1952年产盐

494万吨，超过了历史最高年产量（1943年产盐3918万吨）。

1979年以后，制盐工业引进先进技术，进一步发展生产，并注重质量的提高和品种的开发。

1989年产盐量2827万吨，创历史最高水平；1950～1989年的40年间，产盐量增长1147倍，平均每年递增62%以上。

1989年共有大中型盐场27个，其产量约占全国的60%。

制盐技术上有了很大进步。

海盐生产改进了工艺，采用了塑料薄膜苫盖结晶池的新技术。

许多盐场收盐、集运、堆坨等主要操作工序实现了机械化；钻井普遍采用了旋转钻和大型涡轮钻；汲取地下天然卤水采用了气举法和潜卤泵；岩盐开采推广了各种钻井水溶开采法和硐室水溶开采法；制盐采用了真空蒸发、离心机脱水、沸腾床干燥、皮带机输送和机械包装；湖盐区主要盐场都使用了大型联合采盐机（船）和水力管道输送。

国家发改委近日核准了江西富达有限公司年产50万吨真空制盐项目。

该项目总投资26366万元，建设规模为年产精制盐50万吨，无水硝35万吨。

这是自国家投资体制改革，明确制盐行业实行核准制以来，发改委核准的第一个制盐项目。

[3]

“十一五”期间，我国制盐行业发展迅速，原盐产量年均增长1226%左右，质量大幅度提高。

当前我国盐业政策市的特点明显，专营制度改革处于摇摆阶段，这在一定程度上影响了行业的发展。

统计数据显示，2006-2010年制盐行业销售收入增长率依次为1995%、447%、2415%、409%和2730%，增幅波动较大；同时，利润总额增长率也随之波动。

我国制盐行业经过六十年的发展，调整是目前的必然选择。

创新盐业改革模式，给盐业企业带来新的活力是制盐企业的首要任务。

行业内兼并、整合重组，淘汰落后生产力，实施产销联合、跨区域跨行业联合重组、优化产业布局是我国制盐行业今后的发展方向。

目前，已有许多制盐企业在行动，为自身的发展，兼并重组、实施多元化，与下游联合，延伸产业、发展循环经济，提升产业综合竞争力。

7世界制盐工业编辑

随着社会需要量的不断增长，50年代以来的约30年中，世界产盐量增长两倍多。

年产盐量在100万吨以上的国家，除中国外，还有18个（表2）。

世界盐业的进出口总量1985年为4250万吨，其中进口量为1776万吨，进口最多的国家日本为683万吨；出口量为2474万吨，出口最多的国家是澳大利亚为495万吨左右。

还有一些国家，如美国、苏联、英国等，既出口也进口。

以美国的进出口量为最大，1985年进口563万吨，出口82万吨。

当今世界制盐企业逐步大型化，如苏联1955～1975年，大中型盐厂的产量扩大16倍，小厂则逐步关闭或合并；欧美国家的制盐企业则相继组成公司，从科研、设计到生产、销售，统一经营。

美国12家大公司的产盐量占全国产量的88%（1974）。

英国帝国化学公司几乎垄断了全国盐业。

制盐设备日益大型化、自动化。

50年代真空蒸发制盐设备大多是三效或四效，60年代以后发展为五效或六效。

在电力充足、电价低廉的地区，还采用热压蒸发。

如法国怀汀费尔蒙特公司在意大利建立的热压蒸发制盐设备，生产能力达150万吨/年，生产操作高度自动控制。

趋势

制盐工业除企业大型化、设备自动化外，还向综合利用、生产多样化方向发展。

以盐为基础，广泛经营有关的化学工业，如美国的道化公司、荷兰的阿克苏盐类化学公司等都是既产盐又生产烧碱、纯碱、塑料和多种有关的化工产品，形成综合性的跨国集团公司。

卤水直接用于生产碱工业，可省去盐厂的结晶工序和碱厂的化盐工序，提高了生产效率，有利于机械化生产，如美国直接使用的卤水析盐量已占产盐总量的48%（1985）以上。

此外，一些有条件的国家还把制盐与海水淡化结合起来，用淡化海水得到的卤水制盐。

把海水加以提炼，可拥有100亿人吃50年的盐。