如何查看药物的成分

01

最简单的方法就是查看该药物的说明书。在说明书的“主要成份”或者“成份”一栏会真实的记录该药物的成分。

02

如果药品说明书丢失的，可以在搜狗搜索引擎中输入该药品名称。比如“感冒清热颗粒”

03

这样搜狗就会自动搜索出相应药品的说明书并显示在第一条上。

04

如果想知道更多的该药品的信息可以点击下方的“详细说明书”选项。

分类: 医疗/疾病 >> 药品

问题描述:

如题，我想检验一个中药是否含西药成分，因为它的助眠效果非常显著，一吃过一会就会想睡，我担心它含西药，而且最近发现自己没以前那么活络了，怕是药的副作用。谢谢了！

解析:

上海市药检所就可以

地址：上海市柳州路615号

邮 编：200233

电 话：021-

传 真：021-

E—mail:shypjysc@onlinesh

您好,现在回答您提出的问题

如何知道在中药面中添加有西药成分

用眼睛看,鼻子闻,舌头品尝都会很难

辨别的,最好的办法是应用ph试纸,试

酸碱度,一般中药酸碱度都接近正常值

加了西药就会有变化,不是篇酸,就是偏

碱(酸红,碱蓝)

您提出的问题回答完毕,谢谢

首先，检验都是你告诉是什么成分，然后鉴别是不是。因为想确定一种混合成分的药物基本上是不可能的。如果你手里的是未改变形态的药材，可以找中药大夫去辨别，然后确定的大概的种类，再鉴定。如果已经成为了丸药，或者粉末，可以明确告诉你，已经不可能辨别了。把中药材制成粉末，在进行混合，可以说就是假药。因为无法说明他是合格的，无法制定标准，只不过现在对这类内容默许了而已。毕竟占了我国出口药品相当的比例，而且效果确实很好。只能说从监管角度，以现在的水平不能实现。但是如果你知道他的成分，想知道比例是很简单的。制作过程不可能知道。因为成分可以鉴定，比如，同样是蛋白质，如果植物1和植物2都有此物质，那么无法鉴别此蛋白质是从哪种植物上提取的。换句话说，如果人参的提取药品和萝卜是同一种物质，叫人参丸，那么从萝卜提取出的人参丸鉴定之后也是合格。不进药厂生产车间，不可能从产品本身研究出它的工艺流程。当然，更重要的在于，恐怕你无法接受鉴定成分的费用。

一、片剂的质量要求

　《中国药典》2005年版要求片剂在生产与贮藏期间应符合下列规定：

　（1）原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。

　（2）凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。

　（3）压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。

　（4）含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。

　（5）为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。

　（6）片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。

　（7）片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。

　（8）除另有规定外，片剂应密封贮存。

　二、质量检查

　除另有规定外，片剂应进行以下相应检查。

　（一）重量差异

　取供试品20片，精密称总重量，求得平均片重后，再分别精密称定每片的重量，每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较），按表中的规定，超出重量差异限度的不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。

　糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。

　凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。

　（二）崩解时限

　照《中国药典》2005年版崩解时限检查法检查，应符合规定：口含片、咀嚼片、溶液片、缓控释片，不需要作崩解时限检查。

　崩解时限标准：

　（1）压制片应在15min内全部崩解。

　（2）浸膏片、薄膜衣片应在1h内全部崩解。

　（3）肠衣片先在盐酸溶液（9→1000）中检查2h，每片不得有裂缝崩解或软化现象，于ph为68的磷酸盐缓冲液中1h内应全部崩解。

　（三）发泡量

　阴道泡腾片照下述方法检查，应符合规定。取25ml具塞刻度试管（内径15cm）10支，各精密加水2ml，置37℃±1℃水浴中5min后，各管中分 别投入供试品1片，密塞，20min内观察发泡量的体积，平均发泡体积应不少于6ml，且少于3ml的不得超过2片。

　（四）分散均匀性

　分散片照下述方法检查，应符合规定。取供试品2片，置20℃±l℃的100ml水中，振摇3min，应全部崩解并通过二号筛。

　（五）微生物限度

　口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片和外用可溶片等局部用片剂照微生物限度检查法（附录？j）检查，应符合规定。

　三、片剂的其他检查项目

　1硬度与脆碎度

　硬度和脆碎度是反映药物的压缩成形性，对片剂的生产、运输和贮存带来直接影响，对片剂的崩解，溶出度都有直接影响。在生产中检查硬度的常用指压法，将片剂 置于中指与食指之间，以拇指轻压，根据片剂的抗压能力，判断它的硬度。用于测定片剂硬度和脆碎度的仪器有：孟山都（monsanto）硬度计、片剂四用测 定仪、罗许（roche）脆碎仪等。具体测定方法详见《中国药典》2005年版。

　2溶出度测定

　溶出度系指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的速率和程度。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。

　难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程。实践证明，很多药物的片剂体外溶出与吸收有相关性，因此溶出度测定法作为反映或模拟体内吸收情况的试验方法，在评定 片剂质量上有着重要意义。在片剂中除规定有崩解时限外，对以下情况还要进行溶出度测定以控制或评定其质量：①含有在消化液中难溶的药物。②与其他成分容易 发生相互作用的药物。③久贮后溶解度降低的药物。④剂量小，药效强，副作用大的药物片剂。

　溶出度测定三种检测方法有转篮法、浆法、小杯法，操作过程有所不同，但操作结果的判断方法相同。符合下述条件之一者，可判为符合规定：

　（1）6片中，每片的溶出量按标示量计算，均不低于规定限度（q）。

　（2）6片中，如有l-2片低于q，但不低于q-10％，且其平均溶出量不低于q

　（3）6片中，有1-2片低于q，其中仅有 1片低于q-10％，但不低于q-20％，且其平均溶出量不低于q时，应另取6片复试；初、复试的12片中有1-3片低于q，其中仅有l片低于q-10％，但不低于q-20％，且其平均溶出量不低于q

　以上结果判断中所示的10％、20％是指相对于标示量的百分率（％）。具体测定方法详见附录xc

　3释放度测定

　释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限的检查。释放度测定的仪器装置，除另有规定外，照溶出度测定法（附录xd）项下所示。

　第一法用于缓释制剂或控释制剂；第二法用于肠溶制剂；第三法用于透皮贴剂。具体测定方法详见附录xd

　4含量均匀度

　含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。

　除另有规定外，片剂、胶囊剂或注射用无菌粉末，每片 （个）标示量不大于10mg或主药含量小于每片（个）重量5％者；其他制剂中每个标示量小于2mg或 主药含量小于每个重量2％者；以及透皮贴剂，均应检查含量均匀度。对于药物的有效浓度与毒副反应浓度比较接近的品种或混匀工艺较困难的品种，每片（个）标 示量不大于25mg者，也应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分。

　凡检查含量均匀度的制剂，一般不再检查重（装）量差异。