通用名：克拉霉素分散片
商品名：
英文名：ClarithromycinDispersibleTablets
汉语拼音：KelameisuFensanPian
该品主要成分为克拉霉素，其化学名为6－O－甲基红霉素。
其化学结构式为：
分子式：C38H69NO13
分子量：74796
分子的大小在纳米级，而显微镜（特别是光学显微镜）是不可能看到纳米级的，所以显微镜看不到分子。目前看分子一般要用到光学显微镜以及红外隧道式显微镜，都是国际型研究所里才有的。
要知道化学药品的成分，目前大致两种方法：一是化学分析，就是用试剂一种一种的加来鉴别，比较原始，因为需要很大的样品量，现在基本不怎么用。
另一种是仪器分析，目前应用很广泛，比较好的是高效液相色谱，我在研究所里用过，可以非常快速的分析未知的样品组分，不过个人肯定是买不起的，100多万一台。
顺便告诉你对于一未知样品的标准分析方法：
1用质谱仪分析，可知道分子量以及分子式。
2用红外光谱分析，可以知道官能团和印证结果（分别通过特征区和指纹区辨认）
3用紫外光谱分析，可以知道其共轭体系的大小或是否有共轭体系。
4用磁共振，可以得到核磁共振氢谱，得知氢核位置和分子结构。
目前这些用得是比较多的，但是估计都得到某个研究所去才能接触到，我现在正好在做分析这块所以可以告诉你一下目前的简要状况，如果楼主目前还没有读大学而对这方面有兴趣，到时候选专业可以往这方面考虑一下，当然这是个人建议，仅供参考。
氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50s亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。
细菌细胞的70s核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50s和30s两个亚基。氯霉素通过可逆地与50s亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-trna终端与50s亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70s结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70s核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。
氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50s亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。
各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过r因子的转移而获得耐药性，获得r因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。
氯霉素自肠道上部吸收，一次口服10g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/l）。血浆t1/2平均为25小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。
氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。
首先，1L是粘贴的，甘菊环就是薁环，另外网上只要说薁磺酸钠命名是1,4-二甲基-7-异丙基甘菊环-3-磺酸钠或1，4二甲基－7－异丙基薁－3－磺酸钠的，那就是错的（虽然结构一样，LZ往下看就知道了）另外谷氨酰胺化学式给错了，他写的那是5—酰胺-1-戊酸，根本没有α—氨基。
谷氨酰胺（2-氨基-5-羧基戊酰胺，LZ会写的）作用，化学式在链接上很详细，不说了：
http://baikebaiducom/view/1576236htmfr=ala0_1
薁磺酸钠是一种药物，分子式C15H17NaSO3（作为药物可能有结晶水）适应症为胃炎、胃溃疡和口腔杂症除，治疗胃炎、胃溃疡外，还治疗口腔杂症（含漱方式治疗咽炎、扁桃炎、口腔炎、急性齿肉炎、舌炎及口腔溃疡创伤等病症）
薁磺酸钠学名是3,8-二甲基-5-(1-甲基乙基)—1-薁磺酸钠
（注意网上它还有一个学名是1，4二甲基－7－异丙基薁－3－磺酸钠，这个跟之前那个结构是一样的，但是它命名上出了问题，既然以磺酸基作为母体，那自然要使磺酸基的编号最小，磺酸基所连的碳当然应该是编为1号）
（薁学名是双环[530]癸五烯，也就是一个七元环并上一个五元环，单双键交替，有10个P电子，符号4N+2休克尔规则，因此具有芳香性。单独薁的编号就是从五元环靠近4级碳处的那个碳开始，沿五元环编号，直到8,注意2个4级碳不编号，关于薁的百度上应该能搜到）
用药偏温，鹿茸狗鞭肉桂杜仲金樱子桂枝补肾壮阳，其他药：人参山药白术茯苓甘草补气健脾，砂仁豆蔻理气温中，白芍远志枣仁龙骨牡蛎养心肝阴血安神，当归牛膝补血活血，牛蒡子银花连翘蝉蜕清热凉血祛风解毒，综观此方，可以用于肾阳虚的治疗
编者按：了解矿物药的相关内容，可以帮助大家更好地理解掌握《中药鉴定学》的相关内容。因此，我们为大家总结了一系列的矿物药的基本内容，以期帮助大家更好地掌握知识。
与植物药、动物药不同，矿物药主要由无机化合物组成，很少几味是单质，仅琥珀是以有机化合物为主要组成。
原矿物药是在自然地质作用中形成的，多数是一种或几种矿物的集合体或聚集体，很少是单个的晶体。前者如原矿物药方解石（粗晶方解石集合体），花蕊石（方解石与蛇纹石的聚集体），后者如白石英（水晶单晶或碎块；也有用细粒石英集合体——脉石英的）。
在任一矿物组份（本章中，组份二字指化学成分、内部结构相对均一的一个矿物相）中，都会存在包裹物（肉眼或显微镜下能察见的矿物相，或称机械混人物），以及胶体混入物（电子显微镜下才能查明矿物相的超显微颗粒，粒径1一100nm），和类质同象混入物（粒径＜1nm，代替主成分占据结晶位置的离子或离子团，以及局部存在于结晶格架中的其它矿物相的晶畴）。肉眼就能看到的、如大青盐中的黑点（粘土质包裹物），显微镜下才能发现的、如紫石英中的粘土质矿物（也属包裹物），它们给出了大青盐、紫石英化学分析结果中的A1、Si等成分。显微镜下仍见不到，用化学分析检出的，如方解石、白石英中的Fe、Pb、Sr……，属胶体混入物或类质同象混入物。一般讲，胶体混入物在同一样品的不同部位分布不那么均匀。
除上述混入物外，原矿物药成分不纯净、不均一，甚至有更大变化还有两个原因。一是同时形成的嵌生矿物在不同成因的同一味药中不尽相同；二是矿物形成之后，经历不同地质作用，原矿物成分、甚至嵌生矿物成分变化不同。如伟晶岩中白石英嵌生有长石（指碱、碱土金属的铝硅酸盐）和云母，热液矿脉中白石英会嵌生有硫化物矿物（如自然铜）、方解石等，可见，共存矿物的影响如同包裹物，在此统称之为共存矿物。共存矿物在变化时可不同于原矿物，如大青盐可潮解流失，而粘土质残留其溶蚀的表面上作为附着物出现。又如石英抗氧化、水化，共存的长石则易水化变为高岭石（石脂的组份），共存的硫化物易氧化变成褐铁矿（禹余粮的组份），污染在白石英表面。这些经历了变化而新生成的共存矿物，书中称之为次生组份，往往较易被察觉。经历次生变化后，在白石英中，因有硫化物矿物共存而含有的微量Pb可能流失，不再赋存于表面风化膜褐铁矿中；也可能仍分散在褐铁矿风化膜中、视次生变化过程水介质的流通程度而不同。
在矿物药鉴别、炮制及应用研究中，这些共存组份、混入成分的鉴别和研讨是必不可少的。
原矿物药可在各种地质作用中形成。而同一种原矿物药也可在多种地质作用中形成。一般用成因类型来概括一个地质作用的某一段历程所形成的矿物及其相应特点。这些成因类型如下述。
与岩浆活动有关的主要的成因类型有：
岩浆型： 指熔融岩浆在地下缓慢结晶形成的矿物。一般晶粒明显、界面清晰，可能含有多种过渡族金属元素（Sc、Ti、V Co、Ni等）的混入物。如含V Ti高的磁石即属岩浆型。
伟晶型： 指富含挥发份的残余岩浆中结晶形成的矿物。一般粒度粗大，晶形完好，可含多种稀有稀土元素（Be、Li、Rb、Cs等）。如富Li、Zr的大片云母常属伟晶型。
热液型： 常限指岩浆活动后期热水溶液中结晶形成的矿物。晶粒明显，常含多种有色金属混入物（依温度不同等，分别富集W、Sn、Bi、Mo或Cu、Pb、Zn或Sb、Hg、As等不同混入物）。如中一高温热液活动形成的白石英富W和Sn微量成分，低温形成的除非包裹有高温矿物，基本不含W、Sn及Bi。又如低温热液活动中形成的朱砂，含Pb、Ag及Si等往往高于人工银朱。因为人工再制时，这些微量成分在短促的气一液结晶过程中不再均匀分散在银朱中而多残留在皿底。
火山型： 指岩浆喷溢到地表结晶、冷凝后所形成的矿物和火山玻璃。它们一般晶粒细小甚至属非晶质。而火山喷气在火山口及附近地表升（凝）华形成的针柱状、粒状矿物晶粒，则可大到肉眼可见的范畴。前者如含火山玻璃的大海浮石，后者如白硇砂等。大海浮石在显微镜下可见多种矿物聚集嵌生，白硇砂中也有多种组份共存。但总的讲，火山型矿物药中类质同象混入物较在地表下形成的岩浆型、伟晶型及热液型矿物少。
热液蚀变型： 岩浆作用后期的热液，作用于已形成的矿物可引起成分的重新组合，形成一些新的矿物。如长石石英组成的火山岩变成了高岭石（石脂的组份）为主的岩石。
与变质作用有关的成因类型主要有：
区域变质型： 已形成的矿物作为起始物质，在新的温压条件下重新结晶或重新组合，晶粒加大、微量成分也均匀（平衡）分配到共生矿物间。如青礞石、阴起石、阳起石分别由富Fe、Mg的泥质矿物、富Mg的泥质矿物、富Ca质的矿物变质形成，必须含Si则是它们的起始物质的共同特征。在微量元素的种类、量比上，针对这些矿物药的组成矿物本身而言，并无特殊规律可循，而起始物质含有哪些微量成分，则是先决条件。如青礞石，若其起始物质是火山灰沉积物，其微量元素的种类和含量，将比起始物质是浅海沉积物的阳起石复杂而多变。
接触变质型： 是变质作用与岩浆作用综合形成的矿物。在岩浆贯人周围岩石时，岩石中的矿物受热重结晶，或接受岩浆中来的气-液成分与原成分重新组合形成新矿物；所谓接触交代型即专指后一情况，其形成的矿物，微量成分常较复杂，矿物组份也多变。如仅由透闪石、方解石组成的阳起石及仅由蛇纹石、方解石组成的花蕊石多属接触变质型，而矿物组份中还含有自然铜（黄铁矿）等的磁石、含氟一金云母的花蕊石则多属于接触交代型。
变质作用中也会产生气一液活动，特称变质热液。它在变质作用后一阶段，作用于变质新生的矿物上，又一次形成新的（蚀变）矿物，会使矿物药的矿物组份更趋复杂，但也增大了难溶矿物中有用成分的可溶性。如滑石受后期热液作用，形成水菱镁矿或菱镁矿与滑石共存，则滑石中Mg的酸溶率将显著增大。又如阳起石中矿物组份受蚀变影响变为绿泥石等，致使人们误认为青礞石或阳起石，这就增加了矿物药鉴别的困难。
岩浆作用、变质作用形成的所有矿物，在出露于地表时都因处于新的物理一化学条件而发生变化。如长石在地表将遭受H2O、O2、CO2的化学作用和日晒，雨淋及冰冻等物理、化学作用（总称风化作用）。长石经历长期风化后逐渐分解为高岭石和CaO、SiO2等。高岭石多残留当地K、Na、Ca2+、及SiO2等成份（成份二字泛指离子、络合物及胶体粒子、物态不明确的化合物等）随地表径流（水溶液及悬浊液和携带的矿物碎屑）流入湖海，沉积出新的矿物。即所谓表生地质作用；也称外力地质作用，以对应、区分于岩浆作用和变质作用（二者合称内力地质作用）。
表生作用形成的矿物主要分为：
风化型： 指基本由原来的矿物分解、在当地形成的新矿物。这些矿物之中还常包括抗风化的残留矿物组份。如白石脂，基本成分来自长石，其中常含有长石、石英的风化残余颗粒。又如赤石脂，除高岭石外，混有同时风化形成的水赤铁矿或赤铁矿、以及次生残留的水云母。
沉积型： 指风化出的物质成份，搬运到湖、海（或流经地表时被土壤吸附）沉积下来形成的新矿物。如入海处胶体质点聚沉形成无名异、丁头代赭石，称为胶体沉积型矿物。它们之中含有大量机械（重力）沉积下的碎屑，主要是石英等。而珊瑚中的方解石则由珊瑚虫吸收流入浅海的Ca质沉积而成，特称生物化学沉积型矿物。常见的石膏、大青盐，则属溶解成分过饱合时结晶析出的化学沉积型矿物。胶体及生物沉积吸附Fe时，将使上述无名异呈褐色、珊瑚呈现粉色至红色。化学沉积时，不只一种离子过饱合，它们同时析出，使膏盐层中不仅含石盐、石膏，还共存有钾盐、光卤石、甚至芒硝、钙芒硝。
干旱地区，风化型和沉积型已难区分，如硝石即属风化型矿物，且与地表生物活动的N03吸附流经的K+有关。
最后要指出的是，一些化石矿物药，如石燕或龙骨，虽属生物化学沉积，其石化过程是很复杂的。先决条件是，具有硬组织的生物（贝壳或骨骼）被埋葬于沉积物（未硬结成岩的石灰岩或未胶结成岩的泥砂质堆积物）中，被保护下来的软组织（有机化合物）逐步被CaCO3或粘土质替换充填；而后再硬结成岩。因此，动物或其骨骼外形被保留，其中的某些有机成份（如阮及氨基酸）也可能有所留存；后者是进一步研究化石矿物药时的新课题，琥珀的研究应是这一课题的先导。
(1)药品的名称及主要成分：药品治疗作用的发挥有赖于它含有的主要成分。目前市面上药品种类很多，有的药物有效成分是相同的，但以不同的商品名出现却容易使人以为是不同作用性质的药。所以在用药前要看清它的主要成分或药物组成是什么。千万不要同时应用相同成分的两种药物以免超量。
(2)适应证：指这种药用来治什么病，对照自己的病症，看看是否适用。
(3)不良反应：几乎所有的药品都有不良反应，但并不是每个用药者都会发生；若发生了不良反应，应及时去医院就诊。
(4)用法和用量：一定要按照说明书的用法和用量使用，用量过大可能出现不良反应甚至中毒，用量过小则无法发挥药物疗效，因此不要随便更改用法用量。
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