宝宝感冒了,医生有时给开小儿氨酚黄那敏颗粒,有时开小儿氨酚烷胺颗粒,这两种都是治疗小儿感冒的药剂,但是到底有什么不同呢?
工具/原料
小儿氨酚黄那敏颗粒和优卡丹小儿氨酚烷胺颗粒治感冒
小儿氨酚烷胺颗粒
1小儿氨酚烷胺颗粒适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状,也可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。
本品为复方制剂,每包含对乙酰氨基酚01克,盐酸金刚烷胺40毫克,人工牛黄4毫克,咖啡因6毫克,马来酸氯苯那敏08毫克。辅料为:柠檬黄、甜菊素、甜橙油香精、羧甲基纤维素钠、蔗糖。
2小儿氨酚黄那敏颗粒适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚125毫克,马来酸氯苯那敏05毫克,人工牛黄5毫克。辅料为:蔗糖、阿司帕坦、甜菊素、食用香精。
3小儿氨酚烷胺颗粒和氨酚黄那敏颗粒都是,两种药物的有效成分对乙酰氨基酚相同,所以两个药物的作用基本相同,都用于小儿感冒,主要治疗感冒引起的流涕,鼻塞,喷嚏,头疼,低热等症状。
4小儿氨酚烷胺颗粒有盐酸金刚烷胺,盐酸金刚烷胺有一定的抗病毒作用,可抗“亚一甲型”流感病毒,抑制病毒繁殖。
经研究盐酸金刚烷胺在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。
在流感流行期采用本品作预防药,保护率可达50%~79%,对已发病者,如在48小时内给药,能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。
而小儿氨酚黄那敏颗粒没有金刚烷胺。
5小儿氨酚黄那敏颗粒含有咖啡因的成分,咖啡因可以增强对乙酰氨基酚的解热作用,同时可以减少孩子因患病或是其他药物引起的瞌睡、头晕症状。
6小儿氨酚烷胺颗粒和氨酚黄那敏颗粒的功效差不多,都可以用于治疗感冒所引起的症状。
但在预防感冒上,小儿氨酚烷胺颗粒要比小儿氨酚黄那敏颗粒有优势。
小儿氨酚烷胺颗粒可用于儿童流行性感冒的预防和治疗。而小儿氨氛黄那敏颗粒不具有防治流感的作用。
因此,在开学的时候或者人员比较密集的地方,或是在流感时服用小儿氨酚烷胺颗粒3~4天,可以起预防作用。
注意事项
小儿氨酚黄那敏与小儿氨酚烷胺颗粒虽然都是非处方药物,但临床上也不能滥用,服药前最好咨询医生,以免引起不良反应。
小儿氨酚烷胺颗粒因缺乏新生儿和1岁以下婴儿安全性和有效性的数据,新生儿和1岁以下婴儿禁用本品
第三章 外周神经系统药物
一、单项选择题
1 下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符
A 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时,转变为胆碱受体拮抗剂
B 乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代,M 样作用大大增强,成为选择性M 受体激动剂
C 卡巴胆碱作用较乙酰胆碱强而持久
D 氯贝胆碱的S 构型的活性大大高于R 构型异构体
E 中枢M 胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
2 下列有关乙酰胆碱酶抑制剂的叙述不正确的是
A溴新斯的明是可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE 结合后形成的二甲氨基酰化的酶结
合物,水解释出原酶需要几分钟
B 溴新斯的明结构中N ,N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C 中枢乙酰胆碱酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D 经典的乙酰胆碱酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分
E 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酶抑制剂
3 下列叙述哪个不正确
A 东莨菪碱分子中有三元氧环结构构,使分子的亲脂性增强
B 托品酸结构中有一个手性碳原子,S 构型者具有左旋光性
C Atropine 水解产生托品醇和消旋托品酸
D 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C 1、C 3和C 5,具有旋光性
E 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C 1、C 3、C 3和C 6,具在旋光性
4 下列合成M 胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是
A格隆溴铵 B奥芬那君
C 溴丙胺太林 D贝那替嗪
E 哌仑西平
5 下列与Adrenalin e 不符的叙述是
A可激动α和β受体 B 饱和水溶液呈弱碱性
C 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D β-碳以R 构型为活性体,具右旋光性
E 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
6 临床药用(-)-Ephedrine 的结构是
CH 3CH 3(1R ,2S )
(1R ,2R )
CH 3C (1S ,2R ) D
CH (1S ,2S ) 3 E 上述四种化合物
7 苯海拉明属于组胺H 1受体拮抗剂的哪种结构类型
A乙二胺类 B哌嗪类
C 丙胺类 D三环类
E 氨基醚类
8 下列何者具有明显中枢镇静作用
A 氯苯那敏 B 氯马斯汀
C 阿伐斯汀 D氯雷他定
E 西替利嗪
9 若以下图代表局部麻醉药的基本结构,则局麻作用最强的X 为
O
Ar C X n N C-S- D-CH2-
E-NHNH-
10 Lidocaine 比Procaine 作用时间长的主要原因是 A Procaine有芳香第一胺结构 B Procaine有酯基
C Lidocaine有酰胺结构 D 酰胺键比酯键不易水解
E Lidocaine的中间部分较Procaine 短
二、配比选择题
1
1~15
A 溴化N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基) 乙基]2-丙胺
B 溴化N ,N ,N-三甲基-3-[(二甲胺基) 甲酰氧基]苯胺
C(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]1,2-苯二酚
D N ,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 E 4-氨基苯甲酸-2- (二乙胺基) 乙酯盐酸盐 11 Adrenaline [C]
12 氯苯那敏[D]
13 溴丙胺太林[A]
14 Procaine Hydrochlorice[E]
15溴新斯的明[B]
16~20 33HO 2NHC(CH3) 3 CH CH 2O NH 2Cl H CH 3HO 2
3 Cl
CH 2CH 2O CH 2CO O H 2OH
3
E 2H 5H N CH 2N HCl 2H 5
3
16.沙丁胺醇[B]
17 西替利嗪[D]
18 阿托品[C]
19 利多卡因因盐酸盐[E]
20 氯贝胆碱[A]
21~25
A 加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色
B 用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇溶液和一小粒固体氢氧化钾,初显深紫色,后
转暗红色,最后颜色消失
C 其水溶液加氢氧化钠溶液,析出油状物,放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解,
酸化后析出固体
D 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化成苯甲醛和甲胺,前者具特臭,后者可使红石蕊试纸变蓝
E 在稀硫酸中与高锰酸钾反应,使后者的红色消失
21 麻黄碱[D]
22 溴新斯的明[A]
23 马来酸氯苯那敏[E]
24 盐酸普鲁卡因[C]
25 阿托品[B]
26~30
A .用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
B .用于胃肠道、肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等,眼科用于散瞳
C .麻醉辅助药,也可用于控制肌阵挛
D .用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救,还可以制止鼻粘膜和牙龈出血
E .用于治疗支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
26.d-氯筒箭毒碱[C]
27.溴新斯的明[A]
28.沙丁胺醇[E]
29.肾上腺素[D]
30.硫酸阿托品[B]
三、多项选择题
31 下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符
A 季铵氮原子为活性必需
B 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强
C 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为
佳,当主链长度增加时,活性迅速下降
D 季铵氮原子上以甲基取代为最好
E 亚乙基桥上烷基取代不影响活性
32 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述哪些是正确的
A毒扁豆碱分子中不具有季铵离子,脂溶性较大,易于穿过血脑屏障,有较强的中枢拟胆
碱作用
B 溴吡斯的明比溴新斯的明作用时间长
C 溴新斯的明口服后以原形药物从尿液排出
D 多萘培齐为中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于抗老年痴呆
E 可由间氨基苯酚为原料制备溴新斯的明
33 对Atropine 进行结构改造发展合成抗胆碱药,以下图为基本结构
R 1
N (CH2) n X C R 2
R 3A R 1和R 2为相同的环状基团
B R 3多数为OH
C x 必须为酯键
D 氨基部分通常为季铵盐或叔胺结构
E 环取代基到氨基氮原子之间的距离以2~4个碳原子为好
34 泮库溴铵
A 具有5α-雄甾母环 B2位和16位有1-甲基哌啶基取代
C3位和17位有乙酰氧基取代 D属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
E 具有雄性激素活性
35 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为
A饱和水溶液呈弱碱性 B易氧化变质
C 受到MAO 和COMT 的代谢 D易水解
E 易发生消旋化
36 肾上腺素受体激动剂的构效关系包括
A 具有β-苯乙胺的结构骨架
B β-碳上通常带有羟基,其绝对构型以S 构型为活性体
C α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长
D N 上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响
E 苯环上可以带有不同取代基
37 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是
A 对外周组胺H 1受体选择性高,对中枢受体亲和力低
B 未及进入中枢已被代谢
C 难以进入中枢
D 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消
E 中枢神经系统没有组胺受体
38 下列关于咪唑斯汀的叙述,正确的有
A不仅对外周H 1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用
B 不经P450代谢,且代谢物无活性
C 虽然特非那定和阿斯咪唑都因心脏毒性先后被撤出,但咪唑斯汀在这方面有优势,尚未
观察到明显的心脏毒性
D 在体内易离子化,难以进入中枢,所以是非镇静性抗组胺药
E 分子中虽有多个氮原子,但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中,只有很弱的碱性
39 若以下图表示局部麻醉药的通式,则
R 2 R 1Y Z (CH2) n N
R 3
A苯环可被其它芳环、芳杂环置换,作用强度不变
B Z 部分可用电子等排体置换,并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
C n 等于2~3为好
D Y 为杂原子可增强活性
E R 1为吸电子取代基时活性下降
40Procaine 具有如下性质
A易氧化变质
B 水溶液在弱酸性条件下相对稳定,中性碱性条件下水解速度加快
C 可发生重氮化-偶联反应
D 氧化性
E 弱酸性
四、问答题
41.合成M 胆碱受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?
42.叙述从生物碱类肌松药的结构特点出发,寻找毒性较低的异喹啉类N 胆碱受体拮抗剂
的设计思路。
43 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应?若将氮上取代的甲基换成
异丙基,又将如何? OH
HO CH CH 2NHCH 3
44.苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的 碳是手性碳原子,其R 构型异构体的活性大大高于
S 构型体,试解释之。
45.经典H 1受体拮抗剂有何突出不良反应?为什么?第二代H 1受体拮抗剂如何克服这一缺
点?
46.经典H 1受体拮抗剂的几种结构类型是相互联系的。试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙
胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。
47.从Procaine 的结构,分析其化学稳定性,说明配制注射液时注意事项及药典规定检查
杂质的原因。
五、案例学习
48.你作为药物化学家受雇于一家医药企业。该企业正准备开发一种新药进入眼科用药市场。
这个新药被命名为zitostigmine pomide ,应是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有比
neostigmine pomide(1)更快的起效时间,比Carbachol chloride(2)更长的持效时间。
CH 3CH 2CH 22Cl 3 (1
(2)
问题
⑴ 可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂是怎样产生作用的?何种结构特征可增强与乙酰胆碱酯酶
的亲和力?被可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂抑制的乙酰胆碱酯酶如何复能?
⑵ 根据上述抑制机制,在设计zitostigmine pomide时必须考虑哪些结构特点?
⑶ 画出你设计的zitostigmine pomide的结构。
49.在期末考试周前的星期五,学生小王;在对磺胺类药物过敏,发生皮疹。他来到你的药
房寻求一种抗过敏药,他还有很多功课必须在这个周末复习。
问题:下列抗过敏药(1~4)哪个最适合小王的需要?指出结构特征。
CH 2CH 23
3
(1)
2CH 23
3 (3) (4) 2H 5
通常来讲,小儿氨酚黄那敏颗粒这种药物是应用于儿童感冒症状的治疗中的,而婴儿的感冒用药是要十分谨慎的,因此,对于婴儿在感冒后是否可以吃小儿氨酚黄那敏颗粒的问题,请看下文所做的分析。
1首先:小儿氨酚黄那敏颗粒,适应症为适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
2其次:在婴儿患上感冒病症后,如果要防止感冒病毒对其身体造成进一步的伤害,是可以服用小儿氨酚黄那敏颗粒进行治疗的。
3最后:如果有咳嗽、感冒的情况可以服用小儿氨酚黄那敏颗粒治疗一下。注意让孩子多喝白开水,保持屋内空气流通,不要太干燥。
注意事项
可见,婴儿是可以服用小儿氨酚黄那敏颗粒这种药物的,但是,在服用本品期间是不能饮用含有酒精的饮料的。
不建议使用。这个副作用比较大,尽量不要用这个复方氨酚烷胺片用于感冒引起的鼻塞,咽喉痛、头痛、发热等。并具有对流行性感冒的预防和治疗作用。偶见皮疹、恶心、呕吐、出汗、腹痛、厌食及面色苍白等,个别患者初服后出现嗜睡或轻度头昏,停药后症状消失。 偶致高铁血红蛋白血症而出现紫绀。长期或大量使用对肝、肾功能均有损害。服用本品禁忌烟酒,服用本品时饮酒,会增加本品的不良反应。
风寒感冒十大见效快的感冒药
风寒感冒十大见效快的感冒药,我们都知道,感冒在我们生活中是非常常见的疾病,虽然大部分情况下,感冒都不会致命,并且还有可能很快痊愈,但是如果感冒了还是要尽快吃药,这样才能保证身体健康,下面是我帮大家整理的风寒感冒十大见效快的感冒药,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
风寒感冒十大见效快的感冒药 篇1
1、泰诺
这是个强生医药下面的非常知名的品牌,这个药品不仅成人可以使用,就连10岁以下的小孩也可以,因为本身公司属于跨国企业,其实力很强,医药研究发展很快,临床试验的效果也非常不错,一经推出,就博得广大患者的欢迎。
2、新康泰克
这是中美史克下面的品牌,也是第一个中美合资的药物,主要用氨麻美敏片对感冒症状起到缓解效用,并其配合使用的通气鼻贴也颇有名气,在年轻群体中,使用者很多。
3、任何可立克
之所以推出这个药物,是因为仁和集团是主要开发感冒类药物的,其下的很多这类药都成了家喻户要的常备药,而新推出的这个也是经过深度研究而推广出来的,所以是值得信任的品牌。
4、白加黑
这个牌子有很多年了,其药物的治疗效果大家都知道,主要是它缓解了因为感冒药而引起的嗜睡特性,让人们在感冒严重的时候也不用耽误重要的事情。
5、快克
这是个海南很有名的企业,其分为快克和小快克,主要依靠抗病毒治疗感冒的科学理念,当然其疗效更是让无数消费者陈赞不已。
6、999感冒灵
这是一款老牌的感冒药了,是华润医药旗下的,属于中药制剂,冲服更容易被吸收,对风寒或者风热感冒都有不错的效果。
7、感康
这个药物的广告做的很多,推广度也很大,所以人群中的知名度比较高。而效果也是比较快的,同样也是本着增强身体抗病毒能力来治疗感冒的理论原则,另外这个药物见效也很快。
8、三精双黄连
哈药是著名的只要公司,而这个中药成分的药物对治疗风热感冒有着非常棒的效果,很多人都很了解。
9、莲花清瘟胶囊
虽然这个药业公司并不是很有名气,但是它是国内首个进入美国fda临床研究的中药,可见其药物的成分和效果是非常不错的。
10、香雪抗病毒口服液
这个是新推出的药物,因为这几年推崇中药保护,所以选择了很多有效且药材配伍比较好的中成药,而它就在其中,而且这个相学制药可是中药药典标准的制定者,所以这个药值得信赖。
风寒感冒十大见效快的感冒药 篇21、风寒感冒冲剂
风寒感冒冲剂是用麻黄、紫苏、防风、葛根、桂枝和干姜等中药材所制成,具有解表、疏风散寒的功效,主要用于风寒感冒所引起的畏寒、发热、头痛、无汗、鼻塞、流清鼻涕、咳嗽等不适。
2、通宣理肺丸
通宣理肺丸是由紫苏、桔梗、麻黄、前胡和陈皮等中药材所制成,具有解表散寒、宣肺的作用,主要用于风寒感冒所引起的咳嗽、畏寒、发热、无汗、鼻塞、流鼻涕、头痛、肢体酸痛等不适。
3、参苏理肺丸
参苏理肺丸是由葛根、前胡、紫苏、桔梗、生姜和陈皮等中药材所制成,具有益气解表的功效。参苏理肺丸适用于体质虚弱者所出现的风寒感冒,可以改善风寒感冒所引起的畏寒、发热、无汗、鼻塞、咳嗽、痰多、头痛、胸闷等不适。
4、正柴胡饮颗粒
正柴胡饮颗粒是由柴胡、生姜、防风、陈皮、赤芍和甘草等中药材所制成,具有发散风寒的作用,主要用于风寒感冒初发的阶段,可以改善风寒感冒所引起的发热、畏寒、无汗、打喷嚏、头痛、鼻塞、咳嗽、咽痒和四肢酸痛等不适。
5、九味羌活丸
九味羌活丸是由防风、苍术、川芎、细辛和羌活等中药材所制成,具有解表、疏风散寒、除湿的`功效,主要用于风寒感冒挟湿邪所引起的畏寒、无汗、发热、头痛、头部有沉重感、肢体酸痛等不适。
6、荆防颗粒
荆防颗粒是用、羌活、柴胡、独活、防风和荆芥等中药材所制成,具有解表、祛湿的作用。主要用于风寒感冒所引起的肌肉酸痛、头痛、鼻塞、流清涕、咳嗽,有白痰、畏寒、无汗等不适。
7、感冒清热颗粒
感冒清热颗粒是用薄荷、柴胡、防风和荆芥穗等中药材所制成,具有解表、疏风散寒的功效,主要用于风寒感冒所引起的畏寒、发热、头痛、肌肉酸痛、流清鼻涕、咳嗽、咽干等不适症状。
8、感冒软胶囊
感冒软胶囊是用麻黄、桂枝、防风、羌活和荆芥穗等中药材所制成,具有散风解热的作用,主要用于风寒感冒所引起的发热、头痛、鼻塞流涕、畏寒、无汗、关节酸痛等不适。这个药物适应于风寒感冒表实证。
9、午时茶颗粒
午时茶颗粒是用红茶、羌活、紫苏叶、陈皮和广藿香等多种中药材所制成,具有解表、化湿的作用。午时茶颗粒主要用于风寒感冒所引起的发热、头痛、胃脘闷胀、恶心呕吐、腹泻腹痛等不适。这个药物对风寒感冒所引起的胃肠不适有很好的效果。
10、三九感冒灵颗粒
三九感冒灵颗粒是应用非常广泛的一种感冒药,它是中西医结合的药物,因此辨证不是很严格。这个药物对风寒或风热感冒所引起的头痛、发热、鼻塞流涕、咽痛等不适症状均有一定的效果。
结语: 以上是针对风寒感冒的十大感冒速效药排名。感冒可以分为风寒、风热、暑湿、体虚、时行等多种类型,一定要辨证用药。如果出现风寒感冒,可以选择以上药物进行治疗。但是症状严重的情况下还是要及时就医。
头痛粉(学名阿咖酚散)属粉末剂药物。可用于感冒引起的发热、头痛。缓解轻、中度疼痛如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、牙痛、月经痛的治疗
该产品每包含阿司匹林230毫克,对乙酰氨基酚126毫克,咖啡因30毫克(大剂量或长期使用咖啡因也会对人体造成损害,特别是它也有成瘾性,一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状,虽然其成瘾性较弱,戒断症状也不十分严重.但由于药物的耐受性而导致用药量不断增加时,咖啡因就不仅作用于大脑皮层,还能直接兴奋延髓,引起阵发性惊厥和骨骼震颤,损害肝、胃、肾等重要内脏器官,诱发呼吸道炎症、妇女乳腺瘤等疾病,甚至导致吸食者下一代智能低下,肢体畸形。因此也被列入受国家管制的精神药品范围。)
头痛粉在高温下会生成什么新的物质还未曾有过正式的报告,但与香烟一起吸,进入肺部的除了头痛粉的主要成分外还有尼古丁和成分复杂的烟油,肯定会有更强的致瘾性,对肺脏器会有直接损害。
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