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选择题

1Tom with her friends ________in the playgroundThey ________playing basketball

A is,are Bare,is C is,is D are,are

答案：A

2He likes playing ________ football ,but she likes playing ________ piano

A a, a B the, the C the, / D /, the

答案：D

翻译句子

1花花为孩子们买了什么？

答案：What did Huahua buy for the children

2它尝起来多么美味啊！

答案：How dilicious it tastes !

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口腔护理用品功效的检测标准

目 录

说 明 ……………………………………………………………………… 1

第一部分 临床试验的设计原则 …………………………………………… 2

第二部分 牙刷清除牙菌斑的检测标准 …………………………………… 3

第三部分 防龋功效的检测标准 ……………………………………… 5

第四部分 减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的检测标准 ……………… 6

第五部分 抗牙结石的检测标准 ……………………………………… 8

第六部分 抗牙本质过敏的检测标准 ………………………………… 9

第七部分 抗口臭的检测标准 ………………………………………… 11

第八部分 牙齿增白的检测标准 ……………………………… 12

第九部分 牙齿色斑清除的检测标准 …………………………… 14

第十部分 无糖口香糖影响牙菌斑pH的检测标准 ………………………… 15

第十一部分 口腔护理用品对口腔组织安全性的评价标准 ………………… 16

说 明

本标准是在我国一些专业机构开展口腔护理用品功效进行检测与评价的基础上并参考国际有关标准制定的。

本标准涉及到的口腔护理用品有牙刷、牙膏、糊剂、漱口水、牙贴和无糖口香糖等。随着口腔护理用品功效认证工作的开展和口腔护理用品的发展，本标准会不断针对新的口腔护理用品继续进行增补和修订。

本标准主要针对口腔护理用品在清除牙菌斑、预防龋病、减轻某些口腔疾病症状和促进口腔健康方面的功效验证。关于口腔护理用品安全、卫生和质量方面的要求，将接受有关检测机构根据中华人民共和国标准或行业标准所做的检测结果。

本标准制定了验证口腔护理用品功效的基本方法，要求口腔护理用品的功效应被实验室检测或临床试验所证明。

本标准还提出了口腔护理用品对口腔组织安全性的要求。

第一部分 临床试验的设计原则

适用范围:

适用于所有申请认证的口腔护理用品进行临床功效验证时所应遵循的设计原则。

参考文献：

Acceptance program guidelines for clinical trial protocols American Dental Association Council on Scientific Affairs, 2003

一、研究设计

1 赫尔辛基宣言应作为伦理标准和临床试验的基础。

2 临床试验研究应有详细的研究方案，明确的研究假设。研究的时间应该足够证实这个假设。

3 研究一般应采用随机、盲法和对照设计。测试组和对比组的产品需进行单独的编号，并且应该进行没有偏差的分配（例如分层化或者随机分配）。检查者应不知道受试者的分组，受试者也应尽可能不知道自己在这项特殊的产品捡查中的分组情况。可用安慰剂对照，阴性对照，阳性对照，或以上组合的对照。

4 检测口腔护理用品功效的指标必须是公认的，方法必须是有效的。

5 试验设计和统计学方法必须科学、有效。特别需要考虑强度、目标人群数目、持续时间、显著性水平、检测者的可靠性和分析方法等。

6 使用交叉试验设计的研究应包含一个足够长的“洗脱”期来排除混淆、干扰因素遗留的影响。

7研究应满足对口腔组织临床安全性评价的要求。应建立用来记录和报告研究中发现的产品副作用和不良反应的方法。

二、研究的目标人群

1 所选人群的口腔疾病或口腔卫生状况必须代表目标人群。

2 受试者必须是自愿的，必须获得受试者的书面知情同意书。

3 需要明确定义研究人群的纳入标准和排除标准。

4 受试者可以在研究的任何阶段自由退出，但必须在报告中说明退出的原因。

三、对检查者的要求

临床检查者为口腔专业本科毕业后工作两年以上的口腔科医生，必须具有相当的专业水平和临床试验经验，并经过标准一致性培训和考核。

四、试验

通过临床试验对厂家声称的护理用品的功效进行验证。

1口腔护理用品进行首次功效验证时，或对含有新型活性成分或系统的口腔护理用品的功效进行验证时，应实施一个以上独立的临床试验。已知功效的活性成分若宣称新的作用也需要被一个以上独立的临床试验所验证。

2含有曾被临床验证过的活性成分的口腔护理用品，如果存在有效的实验室和临床实验方法，可通过证明此产品与临床已证实的对照产品等效来证实它的有效性。此时试验组和对照组产品应含有相同浓度的相同活性成分。

额定的浓度以厂家说明为准。试验组和对照组的产品的活性成分的浓度差别不应超过±10%。

试验与对照产品功效对比时，赋形剂（非活性成分）差别造成的影响也应考虑。

第二部分 牙刷清除牙菌斑的检测标准

适用范围：本标准适用于手动牙刷和电动牙刷。

制定本标准所参考的文献和依据的标准：

1．Acceptance program guidelines, Toothbrushes American Dental Association Council on Scientific Affairs, May 1998

2．中华人民共和国国家标准《牙刷》GB QB19342－2003

牙刷的实验室检测

1．牙刷规格：牙刷分为：幼儿用、少儿用和成人用几种类型。分别检测牙刷全长、毛面长度、毛面宽度、刷毛高度、单丝直径、毛束行数等指标。

2．牙刷外观质量：包括刷毛顶端应磨圆，刷毛应光滑、均匀，刷柄光洁度好，刷柄有防滑贴面和支点，包装合格、有商标标识等。

3．检测方法

可使用0-150mm电子数显卡尺对有关项目进行测量，需样本20支，取其平均值；采用刷毛固定抽取法，使用立体显微镜及摄像显示系统，放大40倍观察刷毛末端形状，检测样本20支。

4．结果评价

牙刷各项规格应符合下表标准（异型牙刷和电动牙刷除外），且刷毛末端磨圆合格率应不低于70%。

牙刷标准

项目 幼儿用 少儿用 成人用

（毫米） （3－6岁） （6－17岁） （18岁以上）

牙刷全长 120－135 135－160 160－180

毛面长度 ≤18 ≤28 ≤35

毛面宽度 ≤7 ≤9 ≤12

刷毛高度 ≤8 ≤11 ≤11

单丝直径 018-020 018-020 018-020

毛束行数 3-4 3-4 3-4

刷毛顶端 圆钝形 圆钝形 圆钝形

牙刷清除牙菌斑的临床试验

一、一般原则

应使用公认、有效的指数记录龈上菌斑量。对照牙刷应采用认证机构已认证过的或公认的合格牙刷。

二、研究设计

采用平行、对照及交叉试验法。

三、试验期限

2周，分别在基线、试验中和结束时各进行一次口腔检查。

四、受试者选择

受试者为符合纳入及排除标准的患有牙龈炎的成年男性和女性。一般每组完成试验的人群数量不应少于30人。

五、临床试验程序

将受试者按性别和基线检查的菌斑指数随机分成两组，分别使用受检牙刷和对照牙刷刷牙三天，停止刷牙一天后，进行现场刷牙前、后的口腔检查。然后两组交换使用受检牙刷和对照牙刷。先经过3天洗脱期后，重复以上刷牙过程，并进行口腔检查。

六、检查指标或采用指数

菌斑评价：采用由Turesky改良的Quigley & Hein指数。经菌斑染色对口腔所有牙齿的菌斑情况进行评价。

七、效果评价

1）自身对照：受检牙刷刷牙前后比较，应显示牙菌斑指数下降15%。同时与对照牙刷比较时，显示菌斑指数变化在10%以内,或有更明显降低牙菌斑的效果。

2）如若声称受检牙刷比对照牙刷有更优越的清除牙菌斑的效果，则受检牙刷与对照牙

刷相比，必须显示牙菌斑指数下降超过25%，或进行参数检验有显著性差异。

第三部分 防龋功效的检测标准

适用范围：

本标准适用于具有预防龋病功效的含氟化物产品，包括各种含氟牙膏、糊剂、漱口液以及其它产品。这类产品可能还含有抗牙本质过敏、牙龈炎和牙结石等有效成分，但本标准仅仅用于验证这类产品的抗龋功效。其它功效验证参照相关标准。氟化物产品均要进行实验室检测，如果使用了新的氟化物或新的摩擦剂系统（牙膏），或增加了功能性成分和系统，则必须增加进行临床验证。具有防龋功效的非氟化物产品可参照本标准。

制定本标准所参考的文献：

1．Acceptance program guidelines for fluoride-containing dentifrices American Dental Association Council on Scientific Affairs, May 1998

2．ISO standard 11609, 1995 Dentistry-Toothpastes-Requirements, test methods and marking

3．中华人民共和国国家标准《牙膏》 GB 8372-2001

4．Fejerskov O, Ekstrand J, Burt B A Fluoride in dentistry 2nd edition Copenhagen: Munksgaard, 1996

含氟牙膏的实验室检测

一、一般原则

如果牙膏中含有的氟化物和摩擦剂与传统配方相同或相似，此类产品只要求进行实验室检测。

二、实验室检测项目:

1、有效氟测定

牙膏中的氟化物必须是游离或可溶性的。有效氟测定包括游离氟、可溶性氟和总氟测定。

2、氟浓度稳定性测定

新鲜和陈旧样本中的有效氟应该是稳定的。新鲜样本是指生产一个月以内的，陈旧样本是指到了产品标注的有效期的样本。陈旧样本可以是正常条件下放置或高温加速老化条件下获得的。

3、氟的释放率试验

增稠剂、水分含量、摩擦剂和溶剂等可能影响产品中氟的释放。由于大多数人刷牙时间不到1分钟，因此应测定样本溶解1分钟后氟的释放率。

4、抗釉质脱矿作用

测定氟化物与正常釉质反应后，对抗脱矿作用的影响。代表了在牙膏这种特定物化状态（pH值、粘稠度和摩擦剂）下的氟化物与釉质反应的能力。

5、对早期龋的再矿化作用

测定早期人工龋在使用含氟牙膏后显微硬度值的变化。

三、结果评价

1、游离氟或可溶性氟不低于400ppm,总氟不高于1500ppm，低限为400ppm。

2、氟浓度稳定性：加速实验后牙膏中有效氟浓度不得低于原有浓度的60%。

3、氟的释放率要求至少90%的氟应该被释放出来。

4、抗釉质脱矿作用：对病变深度或钙丢失量进行统计学分析。

5、对早期龋的再矿化作用：对显微硬度或矿物含量进行统计学分析。

含氟牙膏的防龋临床试验

一、一般原则

使用了新的氟化物或新的摩擦剂系统的产品或首次从国外进口未经认证的产品，原则上要进行两个至少持续两年的临床试验。如果申请单位具备与本标准要求一致的临床资料，认证机构可以同意只做一个临床试验，此研究是在中国人群中进行的。可以有一个研究是在高危人群中进行的。每个研究都应设有阳性对照。这些研究必须评价受检产品与阳性对照产品比较的等效性或优于阳性对照。

二、研究设计（随机和对照）

一般应采用盲法、分层、二单位平行观察的临床研究方法。

三、试验期限

研究一般至少持续两年。

四、研究对象：

恒牙冠龋：儿童、青少年；乳牙冠龋：以3-4岁幼儿为主。根龋：多数为50岁以上成人或老年人。

符合纳入与排除条件的受试者，每组人群数量根据龋齿患病情况和检测指标决定，牙膏对恒牙冠龋的效果研究每组一般应不少于300人。

五、检查指标或采用指数

采用DMFT、DMFS或dmft、dmfs指数

六、效果评价：

按正规统计方法，于基线、试验中期和试验结束时，对试验组和对照组分别统计试验前、后各项指标增加值变化的情况，并进行两组之间各时间段、各指标变化的统计分析。

第四部分 减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的检测标准

适用范围：本标准适用于评价和验证含有减少牙菌斑和减轻牙龈炎症成分的产品，包括牙膏、漱口水以及其它产品。

制定本标准所参考的文献和标准：

1．Acceptance program guidelines for chemotherapeutic products for control of gingivitis American Dental Association Council on Scientific Affairs, 1997

2．Wu CD, Savitt E D Evaluation of the safety and efficacy of over-the- counter oral hygiene products for the reduction and control of plaque and gingivitis Periodontology 2000 2002;20:91-105

减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的临床试验

一、一般原则

1．含有新型活性成分或系统的产品

含有新型活性成分或系统的减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的产品的功效应被两个独立的临床试验所验证。

2．含有已被临床验证过的活性成分的产品

含有已经被临床验证过的减少牙菌斑和减轻牙龈炎症活性成分或系统的口腔护理用品的功效，可选择适当的牙龈炎患者，验证含有相同浓度活性成分的受检产品与阳性对照产品的等效性，也应设立阴性对照或安慰剂对照组。

3．产品（如牙膏）含有不同的、可能影响减少牙菌斑和减轻牙龈炎症活性的赋形剂（非活性成分）时，其功效应通过临床试验验证。

4．配方中活性成分的生物利用度和稳定性需要由申请者提供有效证明。

二、研究设计（随机和对照）

一般应采用盲法、分层、二单位平行观察的临床研究方法 。

三、试验期限

减少牙菌斑和减轻牙龈炎症的临床试验所需要观察时间较长。一般应为6个月，至少进行三次临床检查（基线、3个月、6个月）。

四、研究对象：

受试者为符合纳入及排除标准的患有牙龈炎的成年男性和女性。

一般每组完成试验的人群数量应大于30人。

五、检查指标或采用指数

1． 应包括公认的牙菌斑指数和反映牙龈炎症程度的指标。前者包括牙菌斑覆盖面积（如由Turesky改良的Quigley & Hein的PLI）或菌斑厚度（Silness & Löe的PLI）, 重点应观察龈缘附近和邻面的菌斑。在选用上述指标时，应说明理由。使用牙龈出血指数记录龈炎的严重程度，可用BI（Mazza）或MBI，也可用BOP%（即探诊后有出血的位点占全口总位点的%）。还可使用以龈边缘和龈乳头的的形态颜色改变为基础的指数，如牙龈指数（GI）。如果使用了其他方法，这些方法应具有至少相同的灵敏度。

2．原则上应检查和记录全口所有牙齿，每个牙检查6个位点（颊侧近中、颊侧中央、颊侧远中、舌侧近中、舌侧中央、舌侧远中）或4个位点（颊侧三个位点和舌侧中央）。不宜使用代表牙（如Ramfjord牙、CPI牙等）。

六、产品的发放和使用

1．受检产品和阳性对照产品应含有相同的有效成份及浓度， 其他辅料等成份应相同或相似。外包装及外观应相同，若不能达到此要求，则只能实施单盲试验，由非检查者发放产品。

2．向受试者说明使用要求及注意事项。尽量做到定量化，牙膏每次使用量（如膏体长度为1公分，含漱液每次10ml或一瓶盖等），统一每天使用次数、持续时间等。

3．应尽量保持除验证产品以外的条件一致，如所有受试者使用同样的牙刷，但可以保持受试者原有习惯的刷牙方法。因为①即便教以统一方法，不一定每人都能很好掌握和遵守；②使试验较符合现实生活中不同人群的情况。

七、效果评价

1．按医学统计方法，对试验组和对照组分别统计试验前后各项指标的全口均值变化情况；并进行两组之间各时间段、各指标变化的统计学分析。

2效果评定应基于各项临床指标的均值变化及组间比较确定，报告中应列出各项数值

及统计学结果，不宜单纯使用自拟的四级评价标准（显效、有效、进步、无效）。

在每个临床研究中，对照组与试验组比较，各项指标的减少应满足下列条件：[（对照－试验）/对照]≥15％。

3．通过减少菌斑量或改变菌斑致病性而控制牙龈炎症的产品应测定菌斑量的减少或致

病性的减低，并具有统计学差异。

第五部分 抗牙结石的检测标准

适用范围：本标准适用于评价和验证抗牙结石产品的功效，包括含抗牙结石成分的牙膏、漱口水及其它产品。

制定本标准参考文献：

1 Manhold JH, Volpe AR, Parker L, Adams SH In vivo calculus assessment II A comparison of scoring techniques J Periodontol 1965 Jul-Aug;36:299-304

2 Volpe AR, Manhold JH, Hazen SP In vivo calculus assessment I A Method and its examiner reproducibility J Periodontol 1965 Jul-Aug;36:292-8

抗牙结石的临床试验

一、一般原则

1．首次进行的抗牙结石产品的功效验证或含有新的活性成分或系统的抗牙结石产品的功效验证应被一个以上的独立临床试验证实。

2．含有已经被临床验证过的抗牙结石的活性成分或系统的口腔护理用品的功效，可验证含有相同浓度活性成分的受检产品与阳性对照产品的等效性。也应包括阴性对照或安慰剂对照组。

3．产品（如牙膏）含有不同的、可能影响抗牙结石活性的赋形剂（非活性成分）时，其功效应通过临床试验验证。

4．配方中活性成分的生物利用度和稳定性需要由申请者提供有效证明。

二、研究设计：

研究采用盲法、分层、二单位平行观察的临床研究方法。

三、试验期限：

1、在试验前需先对受试者进行洁治, 除去牙结石。

2、试验期限为3-6个月或更长。

3、对于试验期较长者，应有阶段性的措施，以了解和加强受试者的依从性。

四、研究对象：

受试者为符合纳入及排除标准的容易形成牙结石的成年男性和女性。

一般每组完成试验全过程的人群数量应大于30人。

五、检查指标及采用指数

检查器械：有1mm刻度的探针、口镜

1．V-M指数

由Volpe & Manhold (1965)设计，用于观察评价牙结石情况，主要是估计牙结石的量，适用于抗牙结石的试验。

检查方法

检查时使用按毫米分度的标准牙周探针，探针头部使用颜色标记，以方便精确的读数，将牙齿舌面干燥后，检查6个下前牙舌面。

探针放在牙舌面的中线，与牙长轴平行，测量牙龈上牙结石的最大高度；探针通过牙的近中切角，测量舌面远中缘牙结石的最大高度；探针通过牙的远中切角，测量舌面近中缘牙结石的最大高度。

每一个牙舌面测量三次，每次测量如牙结石在刻度3或超过3记为3，因此每个牙的最大计数为9，每个人的最大计数为54。

记分标准

每次测量的最小记分为0，其次为0．5，1、2、3，每个牙的最大计分为9，每个人的最大计分为54，每次探查最大计分为3。

六、效果评价

对试验组和对照组分别统计试验前、后牙结石指数增加的均数, 两组之间应有统计学差异。

第六部分 抗牙本质过敏的

检测标准

适用范围：

本标准适用于评价和验证减轻牙本质过敏产品的功效。这类产品包括牙膏、漱口水以及其它产品。

制定本标准参考文献：

Acceptance program guidelines for products for the treatment of dentinal hypersensitivity American Dental Association Council on Scientific Affairs, May 1998

抗牙本质过敏的临床试验

一、一般原则

1．首次验证抗牙本质过敏产品的功效或对含有新型抗过敏活性成分或系统的抗牙本质过敏产品的功效验证应由至少两个独立的临床试验验证。

2．在产品含有曾通过临床验证的抗过敏活性成分或系统的情况下，可通过证明受检产品与临床已验证过的对照产品的等效性来证实其有效性，此时试验组和对照组的产品应含有相同浓度的同一活性成分。试验也应包括安慰剂对照或阴性对照。

3．产品（如牙膏）如含有可能影响抗牙本质过敏的赋形剂（非活性成分）时，其功效应通过临床试验验证。

4．配方中活性成分的生物利用度和稳定性需要由申请者提供有效证明。

二、研究设计

一般应采用盲法、分层、平行或交叉试验设计的临床研究方法。在进行基线检查后，应平衡分配受试者,包括受试者的性别、年龄和牙齿数目均要平衡可比。

三、研究期限

研究期限取决于受检的产品的种类及性质。有效减少牙本质过敏一般需要8周时间。

四、研究对象

受试者为符合纳入及排除标准的健康成年男性和女性。

应按产品的功效及原理来确定。一般每组完成试验全过程的人群数量应大于30人。

五、检查指标或采用指数

建议采用Yeaple电子压力敏感探诊记数和Schiff冷空气敏感指数测量。

1．探诊敏感性的评价

可使用一台被校准的型号为Yeaple电子压力敏感探针(Yeaple 研究公司, Pittsford, NY)。该仪器可以定量测量所加在牙面上的压力(克)。

测试敏感性时, 探针接触被选定牙的颊面暴露的牙质，位于在牙釉质本质交界处，使用最初预先设定10 克力量探测，随后每次增加10 克力, 直到受试者表明有不舒服的感觉，最大力量为80克。探诊力的数值高说明牙敏感性水平更低。

2．冷空气吹喷敏感性的评价

使用牙科综合治疗台的气枪在离开敏感牙齿1cm距离喷吹1秒，空压机压力为60psi (±5psi)，吹气温度为19-21℃，吹气时将手指放在邻牙以避免邻牙症状影响结果的准确性。用Schiff冷空气敏感指数评价，计分如下:

0 = 牙及受试者对空气刺激不反应

1 =牙及受试者对空气刺激有反应, 但不请求中止刺激

2 =牙及受试者对空气刺激有反应, 请求中止刺激或去除刺激

3 =牙及受试者对空气刺激有反应, 刺激导致疼痛，请求停止。

该参数低的记分表示敏感性减少。

六、产品的发放和使用

1．待受检产品和阳性对照产品应含有相同的有效成份及浓度，其他辅料等成份应相同或相似。外包装及外观应相同（至少不应有不同品牌名称出现在包装上）。

2．向受试者说明使用要求及注意事项。尽量做到定量化，统一每天使用次数、持续时间等。

七、效果评价

对试验组和对照组分别统计分析试验探针压力变化差值及冷空气吹喷敏感性均数变化的情况。

第七部分 抗口臭的检测标准

适用范围：

本标准适用于评价和验证对控制由非系统性疾病和非特殊气味食物引起的口源性口臭有效的产品。这些产品含有控制口臭的有效化学成分，或是一种机械清除的工具，如:牙膏、漱口水、无糖口香糖、牙刷或舌刷等。

制定本标准参考文献：

1Acceptance program guidelines for products used in the management of oral

malodor American Dental Association Council on Scientific Affairs, 2003

2Van Steenberghe, D, Avontroodt, P, Peeters, W, Pauwels, M, Coucke, W, Lijenen, A

& Quirynen, M Effect of different mouthrinses on morning breath Journal of Periodontology 2001;72:1183-1191

3Murata, T, Yamaga, T, Yida, T, Miyazaki, H & Yaegaki, K Classification and

examination of halitosis International Dental Journal 2002; 52:181-186

抗口臭的临床试验

一、一般原则

1．首次进行的抗口臭产品的功效验证或含有新型活性成分的抗口臭产品的功效验证应被一个以上的独立临床试验证实。

2．产品含有已通过临床验证的抗口臭的成分时，可通过证明此产品与临床已验证的产品的等效性来证实它的有效性。试验组和对照组（阳性对照）的产品应含有相同浓度的同一活性成分。另外，对照组也应包括空白对照或安慰剂。如果产品为一种机械清除的工具，对照组应为自然状态的日常刷牙清洁。

3．含有可能影响抗口臭活性的赋形剂（非活性成分）时，产品的功效应通过临床试验验证。

4．申请者需要提供材料证明配方中活性成分的生物活性和稳定性。

二、研究设计

一般应采用盲法、分层、二单位平行试验或交叉试验方法。

三、试验期限

应按受检产品的功效强度来确定。可为数小时至数周。

四、研究对象：

受试者为符合纳入及排除标准的患有口源性口臭的男性和女性。

一般每组完成试验全过程的人群数量应大于30人。

五、检查指标或采用指数

可同时采用以下两种评价方法：

1．感官评价（即嗅觉评分）：由训练有素的评估人员利用有效记分指标评价受试者的口气。试验前对评估者进行校正实验。

检查者与受检者距离约为10厘米，两者之间放置一屏蔽隔板。受检者用口向外呼气，检查者通过主观感受，分别评分,可采用0-5的等级，评分标准如下：0：察觉不到气味；1：勉强可以察觉到气味，若有若无；2：轻微但可明确察觉；3：中等臭味；4：重度臭味；5：极强的不能忍受的恶臭。取检查者评分的均值作为结果。

2．仪器测量：采用评估主要致臭因素的有效分析仪器测量（如口气测量仪Halimeter）

口气测量仪利用电化学的原理，将口腔气体中挥发性硫化物的浓度以数值的形式表现出来，可作为衡量患者口气水平的指标。使用前先用环境空气调零，嘱受试者闭口三分钟后测量，测量时受试者用鼻呼吸，口微张，将集气管口放在舌背中后三分之一交界处上方05cm处，读取显示屏上的数值。每次检查重复三次，结果取平均值。

六、效果评价：

按医学统计方法，对试验组和对照组分别统计试验前、后口气值均数的变化和仪器读数均值变化情况；并比较两组之间各时间段、各指标的变化。

第八部分 牙齿增白的检测标准

适用范围：本标准适用于评价和验证含各种增白成分（过氧化脲、过氧化氢或其它增白物质）的牙膏、牙贴，以及使用托盘、涂刷等方法在牙齿表面进行增白的产品，以改善自然牙齿的内源性染色和增加牙齿的亮度。去除牙齿外源性染色的方法参照“牙齿色斑清除的检测标准”。

家庭用增白系统分为两类：

导读：星爷的《大话西游》系列一直是无数影迷心中的经典之作，里面的一个个女性形象饱满生动，给观众留下了深刻无比的映像。下面来测测，《大话》中的哪个女子，与你不谋而合？

测你是《大话西游》系列啥女子

星爷的《大话西游》系列一直是无数影迷心中的经典之作，里面的一个个女性形象饱满生动，给观众留下了深刻无比的映像。下面来测测，《大话》中的哪个女子，与你不谋而合？

1、你觉得恋爱中的你很容易变成神经病吗？

是的——转2题

不是——转3题

2、如果喜欢一种食物，你会一直反复吃，吃到腻为止吗？

会——转4题

不会——转3题

3、出门经常担心自己脸上有脏东西？

是的——转4题

不是——转5题

4、有没有倒追过男生？

是的——转5题

不是——转6题

5、你会关注一些流行时尚之类的东西吗？

会——转6题

不会——转7题

6、你曾经被男生当众说过丑或者胖吗？

是的——转8题

不是——转7题

7、晚上你经常做恶梦吗？

会——转8题

不会——转9题

8、恋爱时，你经常会管着对方吗？

会——转9题

管一部分——转10题

几乎不管——转11题

9、认为自己并不懂爱情？

是的——转10题

不是——转11题

10、你有母亲送给你的首饰吗？

有的——转12题

没有——转13题

11、倘若明年你身边的好友都要结婚，你会无论无何也要在明年给自己找一个对象吗？

是的——转12题

不是——转13题

12、对着别人的突如袭来的表白，你会第一反应是拒绝对方吗？

是的——转15题

不是——转16题

不知道——转14题

13、如果遭遇两个朋友同时向你表白，你会怎么做？

在两个人之间周旋——转15题

分开两人，各自细谈——转16题

选择一位合适自己的人交往——转14题

14、你有与异性好友一起去旅行过吗？

有的——转17题

没有——转18题

15、如果明年有机会让你选择学习一种乐器，你会选择？

笛子——转18题

钢琴——转19题

小提琴——转20题

16、应邀出席某个前辈的家庭宴，你会坐在哪个位置？

离主人近一点——转18题

离主人远一点——转19题

适中位置——转17题

17、你的异性缘好吗？

很好——转19题

一般——答案C

很差——答案B

18、如果你在深山古寺遇到个算命的，你会更关心下面哪方面运气？

财运——答案D

爱情运——转20题

事业运——答案E

19、如果你在武打时出场，你希望天空中撒哪种花瓣？

桃花——答案A

梨花——答案E

玫瑰——答案D

20、对面走来的情侣，似乎吵了一架，你觉得吵架的原因是？

鸡毛蒜皮——答案A

第三者——答案C

因为对方的家庭原因——答案B

A、紫霞仙子

紫霞仙子，是爱情中最单纯的女主角，相信着命中注定。在遇到爱情这前，活得潇洒与快乐。发现了爱情的时候，又是这般患得患失，担心对方不喜欢自己。可是当发现至尊宝的心里有另外一个人的时候，在他心中流下了一滴泪，然后抽身离去。然而面对至尊宝谎言的告白，她更是再也不能自已。紫霞仙子的心路历程，就像是每个陷入陷入感情中的女生都会有的经历，也正因如此，男生会将紫霞视为心中女神，而女生则认为自己多少能从自己身上看见紫霞的影子，你就更是如此了。

B、玫瑰仙子

玫瑰仙子因为仰慕紫霞与至尊宝的爱情而偷走紫青宝剑，希望能寻求那种命中注定的爱情，然后遇到了山清一色。上天注定的缘分固然最大，只是太过突如其来。被玫瑰仙子的偏执追逐得焦头烂额的清一色，只想逃离这“烂桃花”。相信很多人都会对清一色将玫瑰踹下山崖的一幕印象深刻，觉得如果是自己，肯定不会原谅清一色。可是玫瑰仙子却最终还是选择了与清一色在一起。因为，在爱情中的女生，都是犯贱的。你也明知道对方有种种毛病，可是就是放不下他。

C、段**

段**的爱情，是一见钟情的，没有拔出宝剑的宿命论，喜欢了就是喜欢了，没有那么多的为什么。段**的爱情，是时下现代社会之中，常见的模式。女生喜欢上男生，便甩开双手去追求。最后那句经典的对白“一万年太久，现在”，更是成为现代快餐爱情中的绝妙注解。虽然你的心里希望有一万年的长长久久的爱情，可是你也是现实的，明白能拥有就不错了。如果对方真的不再喜欢自己，不再属于自己了，你是会放手的，不可能抓住他的手要个一万年。

D、白晶晶

作为大话西游的女二，白晶晶与孙悟空的爱情，虽然并没有交代太多，但是五百年后与至尊宝的情缘，却更是让不少晶晶粉丝不值。白晶晶不是紫霞的替身，她更早于紫霞喜欢上至尊宝，对爱情绝望时，她跳过崖，举刀自杀过，她的爱并不比紫霞仙子少。紫霞是幸福的，因为她的眼泪留在了至尊宝的心里。而白晶晶注定只是至尊宝生命中的一个过客。生活中有好多这样的人，懂得什么是自己的，什么要退让，就像晶晶发现了他心里的眼泪时，选择默默离开，洒脱又大度。

E、春三十娘

或许在大话系列中，春三十娘的感情并没有着墨太多，但是春三十娘绝对是其中很出彩的一个角色。“桃花过处、寸草不生”，透着一股率性与嚣张。对感情也看得比较淡，但是最终却与二当家走到了一起。春三十娘和二当家的爱情模式，是时下最常见的：因为意外或者某种压力一开始互相不怎么中意的两个人结合在一起，却渐渐产生感情、亲情，从此二人相伴一生。对感情已经不再是如小女生一般向往与幻想的你，现在已经明白，爱情有一个归宿，最最需要的是什么。

什么是好的测试估算：为了计划还是为了控制

[概述]

很多的时候，测试人员只是将测试估算看作是纯粹的预测活动，即估算是为了更好的做测试计划，这个观点正确吗？

[正文]

测试估算是测试生命周期中重要的测试活动之一，它也制定测试计划（特别是测试进度计划）的重要输入。因此很多时候测试人员会将测试估算看作是纯粹的预测活动，即估算目的是为了制订测试计划，这个观点正确吗？

实际上，上述对测试估算的理解是比较片面的。假如在软件开发过程中要找到符合“海森堡不确定原则”的活动，那么估算将是其中的一个。测试过程可以简单的看成：测试人员对测试对象作出一个工作量估算，以此为基础对测试对象的测试内容、测试时间和测试质量等作出一个承诺，然后对测试过程进行控制使之达到这个目标。这里的控制包括各种测试活动，例如：删除了不重要的需求、有经验的测试人员替换了没有经验的新人等。除了这些测试控制活动之外，测试还会受到各种突发事件的影响，例如：需要为某个客户测试紧急的中间版本、关键的测试人员需要去支持其他项目的测试等。

测试控制活动和突发事件（简单而言，这些活动和事情都可以称为变更）都会影响测试估算的正确程度。有时候，最后完成的测试内容、测试活动与最初估算的对象可能差距很大，但是最后的结果假如和当初估算的类似，那么我们也认为测试工作满足了测试的估算。图1清楚的说明了这个理念。

图1 测试过程中各种类型的变更

由于测试过程中存在各种各样的变更和事件，它们常常会推翻测试估算中所做的各种假设条件和限制条件，例如：测试范围的假设、测试活动的假设、测试人员技能和知识的假设、测试优先级的假设等。因此纯粹的评判估算是否正确没有太多的意义，因为最初和最后的估算对象可能并不相同。

实际上，假如我们利用计划的测试资源，在保证测试质量的前提之下及时的完成了测试对象的测试内容，那么我们就认为本次测试符合了测试估算，尽管可能两者之间的测试对象并不完全相同。从这个意义上，我们将好的测试估算定义为“基于估算的结果，帮助测试人员控制和协调测试过程中的各种活动，使之满足测试范围、测试时间、测试资源和测试质量等方面的要求。”

为什么我们要追求好的测试估算？我们以旅游中选择旅行箱作为例子。假如你有一个小的旅行箱和一个大的旅行箱，在旅游的时候你更倾向于选择小的旅行箱，因为它方便携带特别是在乘机旅行的时候；而大的旅行箱需要通过托运的方式，不方便且耗时。现在你把衣服等都放在小旅行箱的边上（你的目标target），你认为这些衣服可以放进其中（你的估算estimate），然后你会怎么做？仔细的折叠衣服，按照顺序放进旅行箱，尽量不浪费任何空间，希望能够全部放进去。如果这样的方式并不能达到目的，你可能会用力的将衣服压下去，甚至努力的将旅行箱的盖子盖上（如坐到箱子上面）。如果还是无法将你期望的所有东西方进去，这时你有两个选择：少带一些衣服，或者选择大的旅行箱。

实际上，做测试项目也是同样的道理。测试团队常常发现项目测试目标和估算的时间及成本等之间存在差距。假如这个差距比较小，测试经理可以控制各种测试活动，如压缩进度、减少功能达到这个目标；如果差距很大，那么测试团队可能需要重现审视这个目标。

测试估算的目的并不是预测测试的结果，而是用来确定测试目标是否符合实际，如通过采取各种测试策略、测试方法和技术等达到目标。你选择的衣服和其他生活用品是否可以放进小的旅行箱中？还是必须选择大的旅行箱？如果你通过小的调整和努力，是否就可以选择小的旅行箱？项目经理等实际上也是希望得到类似的答案，如何在现有的条件下采取不同的策略和控制手段，尽量多的在小的旅行箱中放入衣服，而不是你能完全正确的估算小的箱子能放多少件衣服。

如果测试估算的结果和测试目标之间（如时间进度目标和工作量目标等）差距巨大，测试经理通过微调测试策略和应对措施并不能成功满足测试目标，这时就会出现测试活动不可控的问题。如果你努力折叠衣服和挤压衣服都无法将它们放进小的旅行箱中，你将不得不选择大的旅行箱，尽管它不是你的第一选择；或者你不得不将一些衣服和生活用品留在家里。

归纳一下：测试估算的目的并不是达到如何的完美和正确，我们的目标是通过好的测试估算、合理的测试目标和良好的测试控制之间的配合，使得最终的测试结果尽量接近最初估算结果。

2019年5月1日起，全国各地陆续正式实施《汽油车污染物排放限值及测量方法（双怠速法及简易工况法）》（GB18285-2018）、《柴油车污染物排放限值及测量方法（自由加速法及加载减速法）》（GB3847-2018）两项新标准，为了促进新标准的全面落实执行，安车检测结合市场环境，深挖客户痛点需求，重磅推出汽车排放气体测试仪（型号：ACPQ-5A、ACPQ-2A），为“蓝天计划”保驾护航。

1 、核心器件原装进口，技术先进

此系列的测试仪采用原装进口的光学检测平台和SMC（日本）/ AirTAC（台湾）知名品牌气动元件，且电磁阀采用模组化设计，结构紧凑，稳定可靠。为了使过滤效果更好，采用多级过滤器过滤水汽、烟尘，且配置单独水分离器，加强除水效果。

2 、硬核科技，测量无需转换炉

汽车排放气体测试仪采用UV DOAS技术，利用紫外差分吸收方式直接测量氮氧化合物 (NO和NO2)的成分，无需转换炉，克服传统转换器可能出现的转换效率问题，且不需要定期更换与维护，不受水汽影响。

3 、使用寿命长，维护成本低

O2长寿命电化学氧传感器寿命高达5年，NOx光源寿命超过10年，大大降低了维护成本，且运行更安全。

4 、界面人性化设计，操作便捷

根据用户的实际需求和操作习惯，将仪器界面进行人性化设计，界面整体美观、简洁大气，且采用菜单式操作，使用更加灵活和便捷。

5 、售后服务体系健全，全面提升客户体验

安车检测拥有一支强大的售后服务团队和遍布中国大陆的32个服务网点，健全高效的售后服务体系足以保证用户可以得到及时和优质的服务，并将快速调度最优质的服务人员、最齐整的装备抵达现场，为用户排忧解难。安车检测在为用户提供优质产品的同时，积极响应国家政策法规，承担改善环境空气质量的社会责任，并不断提升自主创新能力，构建科技支撑体系，为打赢“蓝天保卫战”助力！