怎样识别铝合金门窗的质量呀？

　　亚太门窗网给您解答

　　铝合金门窗质量可以从原材料(铝型材)的选材、铝材表面处理及内部加工质量、铝合金门窗的价格等方面来作大致判断。

　　一看用料。优质的铝合金门窗所用的铝型材，厚度、强度和氧化膜等，应符合有关的国家标准规定，壁厚应在12毫米以上，抗拉强度达到每平方米毫米157牛顿，屈服强度要达到每平方毫米108牛顿，氧化膜厚度应达到10微米。如果达不到以上标准，就是劣质铝合金门窗，不可使用。

　　二看加工。优质的铝合金门窗，加工精细，安装讲究，密封性能好，开关自如。劣质的铝合金门窗，盲目选用铝型材系列和规格，加工粗制滥造，以锯切割代替铣加工，不按要求进行安装，密封性能差，开关不自如，不仅漏风漏雨和出现玻璃炸裂现象，而且遇到强风和外力，容易将推拉部分或玻璃刮落或碰落，毁物伤人。

　　三看价格。在一般情况下，优质铝合金门窗因生产成本高，价格比劣质铝合金门窗要高30%左右。有些有壁厚仅06-08毫米铝型材制作的铝合金门窗，抗拉强度和屈服强度大大低于国家有关标准规定，使用很不安全。此外，目前加工铝合金门窗的个体户较多，他们不懂得铝合金门窗的结构特点及其性能。为了降低成本偷工减料，以次充好，产品的隐患较大，一般不宜采用。最好选用正规铝合金门窗生产厂家的产品。 这里要特别说明一点：现在的国家标准的型材厚度为14mm,如果供应商选择的是12mm或者10mm壁厚甚至更薄的材料的话，都是属于不达标的产品，请您在选购时注意。

　　1．门窗表面不应有明显的擦伤、划伤、碰伤等缺陷。

　　2．门窗相邻杆件着色表面不应有明显的色差。

　　3．门窗表面不应有铝屑、毛刺、油斑或其他污迹，装配连接处不应有外溢的胶粘剂。

　　（2）铝合金门窗的种类及规格

　　1）铝合金门窗的产品

　　表2－71铝合金门商产品代号

　　产品名称 平开铝合金窗 平开铝合金门 推拉铝合金窗 推拉铝合金门

　　带纱扇 不带纱扇 带纱扇 不带纱扇 带纱扇 不带纱扇 带纱扇 不带纱扇

　　代号 PLC APLC PLM SPLM TLC ATLC TLM STLM

　　注：平齐铝合金窗的内容还适用于滑轴平开窗HPLC，固定窗GLC，上悬窗SLC， 下悬窗XLC，中悬窗CLC，立转窗LLC。

　　2）规格尺寸。

　　3）铝合金门窗接风压强度、空气渗透（气密）和雨水渗透（水密）三项性能指标，将其划分为 A（高性能门窗）、B（中性能门窗）、1 C（低性能门窗）三类。按空气声隔声性能将其划分为四个等级，隔# 声量） 2 sdB者为隔声门窗。按保温性能（隔热性能）分为三级，传二 热阻值）0．25m’ K/W者为保温门窗）铝合金门窗表面膜的处理方法，有阳极氧化法和阳极氧化； 复合表膜法。

　　（3）铝合金门窗产品标记规则： 用户选择铝合金门窗时，首先根据房间大小选择恰当的门窗。 规格尺寸，根据使用要求，选择合适的门窗种类。其次根据门窗的使用部位（如内门、外门）确定门窗的各种性能要求值，如窗户和规门要求有一定的隔热、隔声、水密、气密性要求。最后用户根据自己 的喜好和与其他装饰部位的搭配选择合适的门窗框颜色。

树突状细胞（dendritic cell，DC）1973年由洛克菲勒大学的Ralph Steinman教授发现。刺激混合白细胞反应(MlR)的能力成为DC的主要功能特征。不久，用人白细胞抗原(HLA)分子单克隆抗体对人肾和人皮肤组织中的Langerhans cells(Lc)进行了鉴定。

DC是一种监视细胞，不同的亚群都具有独特的功能特性，它们的进化很可能是由感染驱动的。当遇到抗原，DC吞噬，处理和暴露抗原片段在他们的MHC分子，同时迁移到淋巴器官，以启动免疫反应。DC通过细胞膜上表达的分子与环境相互作用，因此DC表面表型不仅对它们的识别很重要，而且对了解它们的功能也很重要。

通过膜表面分子进行DC分类

血液DC（BDC）

人类DC最容易找到的来源是血液。人BDC是来源于造血干细胞(HSC)的HLA-DR+细胞的谱系，部分单核吞噬系统(MPS)由于缺乏CD14而有别于血液单核细胞。这种Lin−HLA-DR+DC群体可以从本体论上分为 CD11c+常规DC(cDC)和cd11c−浆细胞样dc(pDC) ,来源于共同的DC后代和来自普通单核祖细胞的单核细胞衍生的DC。目前最新的转录数据已将这些子集进一步划分为6个DC群体，称为DC1至DC6

转录研究为每一个群体提供了标志性的基因表达列表，并确定了一些新的表面标记分子能够通过流式细胞术来区分它们。其中也有一些表面膜分子已经被DC证实表达。虽然标记分子被用作DC亚居群的标记，但必须记住，每个分子都具有功能特性。

cDC1

这个亚群最初是通过血栓调节蛋白CD141在血液中的表达来确定的。cDC1在MHCⅠ类分子上交叉表达外源抗原。其他已证实的特异性表面标记包括CD370(Clec9A)和趋化因子受体XCR1。还鉴定了CD 353(SLAMF8)、CD59和CADM1的转录本。

cDC2/cDC3

用转录本分析法将cDC2分为两个CD1c+亚组，DC2和DC3。DC2通过CD301(CLEC10A)和FceR1A(IgE高亲和力受体的α链)的表达来区分。DC3独特地表达转录子S100A8和S100A9，它们在组织巨噬细胞/DC中均有表达，而细胞粘附分子CD106(VCAM)在移植物抗宿主病(GVHD)患者肠道组织中的树突状细胞表面被识别。这两个亚群的区分，DC2可共表达通用的MPS分子CD32B（IgG的低亲和力受体，FcγR IIb），DC3上共表达CD36和CD163

pDC

通过转录分析定义为 DC6 的 pDC 是 CD304+ 、 CD 303+、 CD 123+ 和 CD85+ g(ILT-7) 。这些标记中的每一个都可以被用来阳性纯化它们，尽管 CD 304 神经肽仍然是最稳健的标记。CD 304 结合 VEGF ，尽管它仍然不清楚这是如何促进 pDC 的功能。CD 303 (BDCA 2) 是一种 C型凝集素受体(CLR) ，其表达仅限于 pDC ，其配体尚不清楚，尽管 CD 303 被 IFN 下调。

CD123(IL-3ra)也在HSCs和粒细胞上表达，因此如果存在，将共同纯化这些细胞。CD85g(ILT-7)是一个具有激活抑制能力的Ig超家族分子。pDC进一步被区分为不连续的两群，CD2hi和 CD2lo，一群是比另外一群更成熟。CD2群体比CD2lo pDC对类固醇诱导的死亡具有更强的抵抗力，而某些人则表达了免疫调节受体CD5和Axl。如下所述，CD2 pDC表现出典型的pdc形态，并在刺激时产生较高的IFNa。

CD16+ DC

2002年从lin−HLA-DR+白细胞中去除CD14lo/hi单核细胞,鉴定出CD11c和CD16，具有较高的同种异源刺激能力，被确定为CD16+DC。CD 16+ DC的起源及其与单核细胞的关系尚不清楚。转录分析发现DC4与CD16+DC相似，其基因表达谱与CD16(非经典)单核细胞相似，但形成明显的表达簇。质谱和流式细胞术的研究表明，40种表面分子的表达显示CD16+DC与非经典单核细胞和cDC2形成了明显的分层簇。其他表达的表面分子包括CD85d(ILT-4)和CD85h(ILT-1)，CD115，CD31，SLC7A7和与CD 98二聚体；Siglec-10，小鼠Siglec-G同源物。

AXL+SIGLEC-6+(AS) DC

该新的DC群体经转录分析鉴定为DC5。尽管和pDC信号有许多基因共享，这种异质性的APC表现为脑状核形态，类似于cDC2，在Toll样受体(Tlr)刺激下产生极少的lIFNa。。它们共有一些cDC2的特征基因，但可以通过表面Axl和CD327(Siglec-6)的共同表达以及CD22和CD169、CD39和IRAP的共同表达来区分表型。此外，AS-DC细胞表达LY86转录本，该转录本可能被翻译成一种与CD180相关的膜蛋白，与LPS结合，并表达已知的LST1转录本。

淋巴组织DC

在其他淋巴组织中发现了Lin-HLA-DR+DC群，并认为其来源于BDC前体。扁桃体Lin-HLA-DR+DC亚群的细胞表面表型鉴定了四种与单核细胞/巨噬细胞不同的交叉群体。在B细胞卵泡中发现的卵泡DC不是造血系统的一部分。

组织DC

人类非淋巴组织中的DC在30多年前就已被发现，SkinDC最初是用CD1a免疫组织化学鉴定的，最近又从真皮组织中分离纯化，并通过流式细胞术和转录技术进行了鉴定。LC主要见于表皮，少数见于真皮，即HLA-DR+、CD11c+、CD1a+和表达CD207、CD205和EpCAM。虽然该群体具有DC特性，但由于其胚胎起源，最近被重新分类为巨噬细胞，类似于脑小胶质细胞和肝脏中的Kupffer细胞。3个HLA-DR+、CD11c+真皮DC亚群与BDC有明显区别，其中2种为CD1a+。第一CD1a亚型-表达大量CD1c、CD11b和CD172。第二交叉递呈亚群表达低数量的CD1c，但也表达XCR1和CD370。第三真皮亚群为CD14+单核细胞源性真皮DC，共表达CD 209和CD1c。在其他组织中也发现了类似的种群。

体外诱导产生的DC

在白细胞计数不到1%的情况下，BDC是罕见的。以白细胞介素4(IL-4)和巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)为来源的体外培养的外周血 单个核细胞分化为DC(Mo-DC) ，为研究提供了一种更容易获得的细胞群体。然而，从新鲜静脉血中分离出的DC在表型和功能上均有差异。特别是，几乎没有证据表明Mo-DC能够有效迁移，这是DC肿瘤疫苗接种策略中所必需的。显然，它们的活性趋化因子受体或粘附分子的互补不能允许迁移。其他容易在Mo-DC表面表达但不在bDC上表达的标记包括CD 209、CD 258（LIGHT）、CD300a/c。

DC细胞分化

DC属于MPS（Mononuclear phagocytic system)，研究证实了它们由HSC分化而来。在体外，CD34+HSC可分化为具有不同组合的生长因子和细胞因子的BDC，FLT3L和TPO产生 epDC ；Flt3L，SCF，GM-CSF，IL-4，IL-3，IL-6和TPO，则产生 cDC1和cDC2 ；FLT3L，GM-CSF，TNF和TGF-β 产生 LC 。这表明这些生长因子的受体，如TPO受体、CD 110和细胞因子受体在DC前体表面表达。

主要参考文献

RM Steinman, JExp Med 137 (5) (1973) 1142–1162

G Kohler, Nature 256 (5517) (1975) 495–497

KP MacDonald, Blood 100 (13)(2002) 4512–4520

G Breton, J Exp Med 213(13) (2016) 2861–2870

GJ Clark et al Seminars in Cell & Developmental Biology (2018)

很多人在护肤的时候都会敷面膜，面膜可以很好的滋润肌肤，为肌肤带来充足的水分，敷面膜的时候也有一些需要注意的事情，像是敷面膜的时间不能太长，敷面膜要避免一些误区，那么错误敷面膜的方法有哪些？如何正确地敷面膜？下面为大家介绍。

1、错误敷面膜的方法

错误一：不需要特别适用眼膜

眼部肌肤的厚度只有正常肌肤的1/4，所以它需要更加特别呵护。很多面膜，特别是清洁滋润类的，里面的成分对眼部薄弱的肌肤会造成刺激，应避开眼周使用。因此若想加强护理眼部的肌肤，眼膜的使用还是有必要的。特别是在眼周肌肤大量缺水、缺乏营养的情况下进行密集式保养，效果比较理想。

其实眼膜应该坚持使用，每周至少两次，并与眼霜配合，才能达到最佳的护眼效果。

错误二：用面具式面膜敷颈部

不可忽略的颈部肌肤颈部肌肤最容易泄露年龄，可是在出席重要场合时，我们往往要穿一袭裸颈的礼服。所以在盛装前数日，必须开始做底妆前的颈部护理。

提前1周做一个保湿颈膜，让颈部肌肤喝足水分；在正式上妆前15分钟左右，再敷一遍颈膜，可以快速淡化色素沉着，均匀颈部肤色；接着将保湿型隔离霜涂于颈部，这样就可以上妆了。

错误三：面膜天天都要敷

面膜是护肤品中的大餐，虽然效果很好，但除非有特别要求，原则上不能天天用。有些面膜有明确标示的周期，比如5天一疗程，或是10天3片。若想达到最佳效果，应该严格遵守才好。

如果长期连续使用，每周1~2次就够了。不然再好的美食，吃多了也会觉得撑呀！当然，如果是特殊情况下救急，任何时候都可以使用。

每天使用清洁面膜会引起肌肤敏感，甚至红肿，令尚未成熟的角质失去抵御外来侵害的能力；滋润面膜每天使用则容易引起暗疮；补水面膜，则可以在干燥的季节里每天使用。

错误四：边泡澡边敷面膜

一边泡澡一边敷面膜实在是一个很省时的聪明做法，但要视你所选择的面膜而定。

推荐使用湿敷型的面膜，撕拉式与果冻式面膜都不推荐使用。因为水汽将导致面膜不容易与肌肤密合，如果是需要干透的面膜，水蒸气就会影响到面膜的效果。

除面膜之外，现在美容界流行的面部按摩霜也非常适合泡澡时使用，通过泡澡时的蒸汽，可以帮助软化角质。

面膜是肌肤的“补品”，可以提供肌肤基础护肤品所提供不了的能量，在短时间内激发肌肤的最大活力。但是“大补伤身”，面膜不是用的越多越好，怎样敷面膜可是有讲究的哦。

错误五：绝对不能浪费面膜里的精华液

能有节约的意识是非常好的，但是要用对地方哦！敷面膜的时间“超支”，会导致肌肤失水、失养分。

所以除了遵照使用说明外，你可以根据不同的面膜做一个大概的使用时间估算：水分含量适中的，大约15分钟后就卸掉，以免面膜干后反从肌肤中吸收水分；水分含量高的，可以多用一会儿，但最多30分钟后就要卸掉。如果你实在舍不得里面的精华液的话，把它用来擦身体的其他部位也不错。

错误六：做面膜前一定要去角质

在做面膜前保持肌肤的清洁是很有必要的，但是未必每次都要去角质。

皮肤的角质层是皮肤天然的屏障，具有防止肌肤水分流失、中和酸碱度等作用，角质层的代谢周期为28天，即每28天角质层代谢一些枯死的细胞，因此去角质最多1个月做1次，过于频繁地去角质，会损伤角质层。此外，敏感型的肌肤更不用频繁去角质。

错误七：长期DIY面膜

很多MM看到电视及杂志宣传自己DIY面膜，创意不错，但是实质上对我们皮肤帮助实在很有限，可能是在刚做完时感觉有一些效果，但第二天的肤质又回复到原来的样子。

原因就是这些自制面膜成分很天然，但是并没有经过一些科学技术的处理，一般来说分子太大，不能被肌肤吸收，所以虽然有趣、省钱，但是没有效果，聪明的你要好好考虑一下哟!

错误八：油性肌肤用清洁面膜即可

油性肤质的mm敷面膜是相当重要的，可以选择三种面膜：控油面膜、深层清洁面膜，保湿面膜。

因为在干燥季节，皮肤一样会缺水出现又油又干的情形。使用程序可以在一星期中选一天做控油和保湿面膜，隔一星期做深层清洁和保湿面膜。

错误九：面膜不要太厚

面膜需要敷厚厚的一层吗是的!厚厚的面膜敷在脸部时，肌肤温度上升，促进血液循环，会使渗入的养分在细胞间更好地扩散开来。肌肤表面那些无法蒸发的水分则会留存在表皮层，让皮肤光滑紧绷。温热效果还会使角质软化，毛细孔扩张，让堆积在里面的污垢乘机排出。

错误十：千万不能使用撕拉式面膜

撕拉式面膜是利用面膜和皮肤的充分接触和黏合，在面膜被撕拉而离开皮肤时，将皮肤上的黑头，老化角质和油脂通通“剥”下。它的清洁能力最强，但对皮肤的伤害也最大，使用不当可能造成皮肤松弛、毛孔粗大和皮肤过敏。

对于撕拉式面膜向来争议比较多，因为撕拉这一动作本身就会造成对肌肤的损伤，所以不太建议用此类面膜。当然，撕拉式面膜的长处是清洁力比较强，如果你的确钟情于这种面膜的话，那切记涂抹面膜时要避开眼周及眉毛，并且使用频率不能太高，通常一周一次足矣。

2、敷面膜注意事项

1、敷面膜前须彻底清洁面部，否则毛孔中的灰尘粉粒，辐射残留物，空气环境中的污染尘埃，油脂代谢物易诱发长痘。

2、肌肤在过度干燥缺水的状态下，使用补水超好的面膜，肌肤大剂量吸收水份，就比较容易出现应急性刺激，长痘，只需停用几天后，再继续使用就没有任何问题。

3、敏感性肌肤，在四季交替时节，或者更换护肤品牌的时候，由于肌肤适应能力较弱，易出现更换型长痘，暂停几天，再继续用，停用过程中建议可以用芦荟胶代替使用。

3、适合年轻肌肤补水面膜

Thebodyshop玫瑰补水面膜

价格：178元。

Thebodyshop玫瑰补水面膜是英国的小众品牌护肤品，thebodyshop中含有丰富的玫瑰花和玫瑰精油，能够有效地为皮肤注入水分。很多人拿fresh的玫瑰面膜和这个对比，然而普遍认为fresh的较为鸡肋，用过thebodyshop的二十岁妹子表示，thebodyshop玫瑰补水面膜补水效果非常好，干燥的皮肤在用完玫瑰面膜后第二天就能非常的水润。

Thebodyshop玫瑰面膜包装非常简单，而玫瑰面膜的质地也是少女心的粉色果冻状，有点像草莓牛奶冻，闻起来非常符合少女心的奶制品的味道。在洁面后，将thebodyshop玫瑰面膜敷在脸上10分钟，就能立即改善皮肤缺水的状况。在皮肤十分干燥的情况下，敷thebodyshop玫瑰面膜第二天皮肤就可以变得水嫩。不仅如此，thebodyshop玫瑰面膜还能起到抗氧化的作用，长期使用能够有效美白提亮肤色。

SLCELMOLU黄金面膜

价格：198元/片。

SLC是韩国软面膜的鼻祖，目前为止没有任何一款面膜能够超越SLCELMOLU，SLCELMOLU黄金面膜是专提供给美容院的一款面膜，这款面膜采用纯天然的提取物：金缕梅、燕窝、蜂胶、海葡萄等物质合成，不需要任何一滴水的加入，但是却可以做到72小时的保湿效果。而SLCELMOLU黄金面膜不同于其它面膜，这款面膜需要敷1~2个小时，才能使皮肤满满的喝饱水，等面膜在脸上完全干透后，从下往上撕下面膜，用双手轻轻拍打脸部，促使皮肤对精华的吸收，最后用清水洗净即可。

FAB燕麦急速补水面膜

价格：100元~130元之间。

适合肤质：所有所有肤质，包括敏感肤质，尤其适合角质层薄、敏感皮肤肤质，包括敏感肤质，尤其适合角质层薄、敏感皮肤。

FAB燕麦急速补水面膜被称为平价的海蓝之谜，该款面膜死2009年创办于美国的年轻护肤品牌，创始人LilliGordon厌倦了那些质地极佳但效果不显著，或是那些香味迷人但却让她皮肤敏感的护肤产品，因此决心创办一个具有科技含量，质地奢华但却拥有开价护肤价位优势的护肤品牌!FAB燕麦急速补水面膜的质地非常符合它的名字，推开还能看到一粒粒的燕麦颗粒，如果你在敷面膜的时候同时做简单的按摩动作，天然的燕麦颗粒还能起到温和去角质的作用!小编日晒后皮肤发红，用它就能很快的安抚镇定皮肤。冬日如果觉得皮肤干燥缺水，敷上10分钟左右，就能快速的让皮肤滋润饱满起来!