进口药品注册证号查询H20170022？

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注册证号 H20170022

公司名称（英文） Eli Lilly Nederland BV

地址（中文）

地址（英文） Papendorpseweg 83,3528 BJ Utrecht,The Netherlands

国家/地区（中文） 荷兰

国家/地区（英文） The Netherlands

产品名称（中文） 他达拉非片

产品名称（英文） Tadalafil Tablets

商品名（中文） 希爱力

商品名（英文） Cialis

剂型（中文） 片剂

规格（中文） 5mg

包装规格（中文） 14片/盒；28片/盒

生产厂商（中文）

生产厂商（英文） Lilly del Caribe Inc

厂商地址（中文）

厂商地址（英文） 126KM 65th Infantry Road,Carolina,PR 00985,Puerto Rico

厂商国家/地区（中文） 波多黎各

厂商国家/地区（英文） Puerto Rico

发证日期 2018-08-21

有效期截止日 2023-08-20

望采纳^^

医疗器械产品注册证如何看二类三类：

1、为注册审批部门所在地的简称：国或各省、自治区、直辖市的简称。境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称。

2、为注册形式。“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械。

3、为产品管理类别，二类或三类医疗器械，分别用2和3表示。

医疗器械一、二、三类的区别：

一、安全性不同：

1、一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

2、二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

3、三类是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

所以第三类的安全性最高，第一类最低。

二、注册编号不同：

医疗器械注册号由六个部分组成，基本编排方式为：X（X）1食药监械（X2）字XXXX3第X4XX5XXXX6号。

其中X1为注册审批部门所在地的简称。

1、境内第一类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称加所在设区的市级行政区域的简称。

2、境内第二类医疗器械为注册审批部门所在的省、自治区、直辖市简称。

3、境内第三类医疗器械、境外医疗器械以及台湾、香港、澳门地区的医疗器械为“国”字。

三、产品不同：

1、一类产品：例如：外用止血贴。需要说明的是，并不是所有“止血贴”都是一类，有些是二类医疗器械，有些是化学类药品，这些得根据其产品本身性质决定。

2、二类产品：例如：体温计，血压计，避孕套（安全套）等。

3、三类产品：例如：口罩。但是一个医疗器械的审批倒底是划到几类里边也不是终身不变的，是由它的安全性决定的，国家局有权改变它的分类，比如口罩在一般时期都分为一类，但在非典时期就被划到了二类！

法律依据：

《医疗器械监督管理条例》

第三条 国务院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

国务院食品药品监督管理部门应当配合国务院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。

第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

每一个申请注册商标的申请人，在通过注册商标申请审核之后，商标局都会发放一个商标注册证给当事人。因此接下来将由为您介绍关于商标证上的商标注册号是哪个及其相关方面的知识希望能够帮助大家解决相应的问题。

一、商标证上的商标注册号是哪个

      在商标注册证的右上角的7位数字就是商标申请号。

      商标右上角有个第XXXX号，那个XXXX就是申请号，也是注册号。商标注册号是国家行政管理总局商标局备案的编号。一般进行商标注册之后就会产生，一个商标只有一个商标注册号，注册成功后，是商标身份的一个统一编号。

      商标注册号的用途:进行商标查询;当企业完成商标注册之后会拿到唯一的商标注册号，这是商标的一个身份象征，就像我们的身份证编号。通过这个编号可以查询商标的状态等信息。

二、商标注册证的领取材料

      (一)申请人为法人或者其他组织的，须提交以下材料:

      1、《领取商标注册证》;须提交申请人盖章或签字确认的主体资格证明文件(营业执照副本、身份证等)复印件，并提供商标注册号及公告期;

      2、申请人单位出具的介绍信;

      3、领取人的身份证其复印件(原件经比对后退还);

      4、申请人名称已变更的，须提交登记机关出具的名称变更证明原件;

      5、商标已办理转让的，应提交商标局核准转让商标证明。

      (二)申请人为自然人的，须提交以下材料:

      1、《领取商标注册证》;应提供商标注册号及公告期;

      2、申请人身份证及其复印件(原件经比对后退还);

      3、委托他人代为领取的，须提交申请人身份证及其复印件、委托书以及领取人的身份证及其复印件(原件经比对后退还);

      4、商标已办理转让的，应提交商标局核准转让商标证明。

      特别说明:注册商标的有效期为十年。注册商标有效期满，需要继续使用的，应当在期满十二个月内申请续展注册。注册人在此期间未能提出续展申请的，可在期满后的六个月宽展期内提出，但须缴纳续展注册延迟费。宽展期满后仍未提出续展申请的，商标局将注销该注册商标。

三、商标注册证的转让变更

      对于商标注册后的转让、变更，《商标法》及其《实施条例》并未规定要收回原注册证换发新证，只是核准后发给一个变更或转让证明，与原注册证共同使用。这种情况说明仅凭注册证不能表明该注册商标真实的法律状态。

      根据法律规定可以得知，在商标注册证的右上角的7位数字就是商标申请号，商标注册号是国家行政管理总局商标局备案的编号。

通过查询相关资料显示，医疗器械注册证延续后注册证号不会改变。医疗器械注册证延续后，医疗器械产品分类没发生改变注册证号就不会变，根据《医疗器械注册管理办法》第七十六条医疗器械注册证格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。