书页号：中国药典2005版-47
[修订]
本品为4-乙酰胺苯基乙酰水杨酸酯。按干燥品计算，含C17H15NO5应为990%～1020%。 取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含75μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在240nm 的波长处有最大吸收；在240nm的波长处测定吸光度，按干燥品计算，吸收系数（E1%1cm）为730～760。
[增订]
鉴别 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（用磷酸调pH为35）（56：44）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按贝诺酯峰计算不低于3000，贝诺酯与相邻杂质峰分离度大于15。
测定法 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含04mg的溶液，摇匀，作为供试品溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取贝诺酯对照品适量，精密称定，用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含04mg的溶液，同法测定，按外标法以峰面积计算，即得。
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A．由结构简式可知分子式为C17H15O5，故A错误；
B．由结构可知，水解后生成两种含苯环的盐和乙酸钠，共3种，故B正确；
C．只有苯环与氢气发生加成反应，则1 mol贝诺酯发生加成反应最多消耗6 mol H2，故C错误；
D．由结构可知，属于酯类物质，不属于蛋白质，蛋白质中含多个肽链结构，故D错误；
故选B．
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