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目录 1 拼音 2 英文参考 3 概述 4 眼球解剖 41 最外层为纤维膜 42 中间层为葡萄膜,又称血管膜或色素膜 43 最内层为视网膜 44 眼的折光物质 5 眼球检查 51 视功能检查 52 裂隙灯显微镜检查 53 前置镜、三面反光接触镜和视网膜镜检查 54 直接眼底镜检查 55 间接立体眼底镜检查 56 眼压测量 57 巩膜透照法检查 58 眼部超声波检查 59 眼部荧光血管造影检查 510 眼部CT扫描或磁共振MRI检查 511 用32P做核素扫描 6 参考资料 1 拼音
yǎn qiú
2 英文参考bulb of eye
bulbus oculi
eye globe
eyeball
globe
3 概述眼球是视觉器官的主要部分,它担负着重要的视觉功能。外形似球状,位于眼眶前半部,后端由视神经直接连于间脑。眼球由眼球壁和内部的折光装置组成。眼球内组织发生病变,将直接影响视功能。眼球内肿物虽属少见,但严重危害视力,乃至生命。因肿物在眼球内发生的部位不同,分为葡萄膜肿物、视网膜肿物、视 肿物和玻璃体肿物。葡萄膜肿物又分为虹膜肿物、睫状体肿物和脉络膜肿物,由于这三者有组织学上的共同特性,因此,它们的肿物可相互延伸,有着密切的联系。正由于肿物发生的部位不同、肿物的大小和性质不同,以及其对视功能影响的程度不同,治疗的方法也各异,必须进行适当的选择。治疗眼内肿物的方法有:电透热凝固法、冷凝法、放射治疗和质子束疗法、巩膜表面放射物质敷贴法、化学疗法、氩激光和YAG激光治疗法、血卟啉光化学疗法、玻璃体切割合并球内肿物切除术、眼球内肿物切除术、眼球摘除术甚至眼眶内容剜除术等。一般认为,眼球内恶性肿瘤和已有球外蔓延或全身转移的肿瘤禁忌施行局部肿瘤切除术。另外,赤道以后尤其是眼球后极部肿瘤,多早期影响视力且多属恶性,即使为良性,因后极部有重要血管、神经,也不能做局部手术切除,而应做眼球摘除或眶内容剜除术,或用冷冻、电凝固、放疗或化疗等。近几年迅速发展的肿瘤生物治疗被公认为肿瘤的第四种疗法,为肿瘤治疗开辟了新途径。而能适应局部肿瘤切除,保留眼球和视力者仅限于部分良性球内肿瘤。因此,能手术切除治疗的范围是较窄的。手术要求较高,必须技术熟练、精细、准确。必须在手术显微镜下施行。
眼球中医称为眼珠或目珠[1]。
4 眼球解剖眼球壁由3层膜构成。
41 最外层为纤维膜由坚韧的纤维组织构成,其前1/6部分为透明角膜,后5/6部分为不透明的巩膜,两者的连接处为角巩膜缘。前部巩膜被眼球筋膜及球结膜遮盖,后部巩膜由疏松胶原纤维与眼球筋膜相连。巩膜的厚度各部不一,直肌止点的下面、赤道部的巩膜均较薄,而直肌止点的前方及后极部巩膜较厚,在视神经出口处巩膜最薄,仅由巩膜内层形成,称巩膜筛板,视神经纤维束由此通过,该处巩膜的外层转向视神经表面,并与视神经的硬膜相联结。巩膜有许多小孔,有神经和血管通过。这些小孔可分为三组。后部孔位于视神经的周围,有睫状后短动脉、睫状后长动脉和睫状神经通过;中部孔位于赤道后55~8mm各直肌之间,有4~6个斜向穿行的涡状静脉通过,是眼内静脉血液回流的主要途径;前部孔位于直肌止端,有睫状前动、静脉通过(图8111301)。这些孔道有重要的临床意义,眼球内肿瘤可以经过这些孔道向眼球外发展。角巩缘具有重要的生理与解剖意义,在角巩缘有丰富的血管网,其深部有施莱姆氏管(Schlemm管),是房水循环以保持眼内压的重要部位。眼球内肿物及手术切口均能损伤角膜缘及其内部组织而导致继发青光眼(图8111302)。
42 中间层为葡萄膜,又称血管膜或色素膜
富有血管和色素,对眼球内组织具有营养作用。膜从前向后分成3部分。
①虹膜:位于葡萄膜的最前部,为一薄圆盘状垂直隔膜,在晶状体与睫状体之前,并将前后房隔开,其中央部有一圆形的瞳孔。虹膜根部通过与睫状体前面的联系而附着于巩膜突。该处虹膜组织较薄,损伤时易发生虹膜根部离断。虹膜大部分由血管形成,血管走行为放射状。在虹膜根部及瞳孔缘处,血管有环状吻合,形成虹膜血管大环和小环。虹膜大环为睫状后长动脉和睫状前动脉构成,位于虹膜根处,在睫状肌环状纤维之前(图8111303)。虹膜小环为动脉和静脉二者合成。虹膜血管丰富,手术易出血。
②睫状体:为环带状,鼻侧宽约59mm,颞侧为67mm。从虹膜根部延伸到脉络膜边缘的锯齿缘处。它的横切面呈三角形,底边面向前房及虹膜根部,尖端向后与脉络膜相联接。三角的外缘紧靠巩膜,而三角的内缘则面向后房及玻璃体(图8111303)。
从后面观察睫状体,可见到靠近虹膜根部的睫状体呈突起状,粗糙不平,称为睫状冠。睫状冠宽约2mm,其表面有70~80条灰白色条状辐射组织,即睫状突。睫状体后部较平滑,为平坦部,称为睫状环。睫状体主要是由睫状肌、血管组织、弹力纤维板、中间结缔组织层、色素上皮、睫状上皮和内界膜组成。睫状肌的经线纤维收缩时,开放施莱姆氏管,促进房水的流通,有降低眼内压的作用。环形肌纤维收缩,使晶状体悬韧带放松,致晶状体前面突起,增加眼的屈光力,起眼的调节作用。此外睫状体还有产生房水的作用。因此,睫状体在临床上有着重要的功能,若该处发生肿物或眼球内肿物,影响睫状体以及手术不当,均可能导致严重的并发症。
③脉络膜:是葡萄膜的最后部分,由锯齿缘起始伸延到视神经 周围止,包围整个眼球的后部。葡萄膜是全眼球最富于血管的组织,而脉络膜则又为葡萄膜最富于血管的部分。它的主要作用是供给视网膜外层的营养,同时又为全葡萄膜静脉回流的总汇,它对眼内压的调节起相当重要的作用。脉络膜的后部厚约025mm,向前逐渐变薄至01mm左右。在视神经孔周围、睫状后动脉穿入眼球以及涡状静脉离开眼球等部位,脉络膜与巩膜贴得最紧。脉络膜外面贴近巩膜,但在两者之间有脉络膜周围间隙,间隙内有脉络膜血管及神经通过。这个间隙起始于葡萄膜附着的巩膜突处,向后到视神经 处。脉络膜与巩膜间横过的纤维极薄弱,所以脉络膜容易和巩膜剥离。脉络膜内面与视网膜的色素上皮层粘贴很紧密,所以视网膜脱离时,是在视网膜神经上皮层与色素上皮间的脱离。
血液供给:脉络膜的血液供给来自眼动脉分支出的睫状后动脉。睫状后动脉共2支,这2支再分成10~20小分支,其中的睫状后短动脉在视神经周围穿入巩膜,并直接与脉络膜毛细血管层相连;2支睫状后长动脉于视神经的内外两侧穿入巩膜,并达到脉络膜上腔伸延至睫状体部,在睫状体内各分为2支,组成虹膜大动脉环。在此又有小分支向后与脉络膜毛细血管层前端发生联系(图8111304)。
全部葡萄膜的静脉血液汇总到5~8支位于眼球赤道部后面的涡状静脉,通过涡状静脉与眼上、下静脉联系,最后进入海绵窦。
葡萄膜的神经支配来自睫状神经节的睫状后短神经,各有2个睫状神经支分别伴随两根睫状后长动脉穿入巩膜到葡萄膜。
43 最内层为视网膜它是一种高度分化的神经组织,是直接接受光 并传递给大脑视中枢的重要部分。其范围是自视神经盘边缘到锯齿缘,锯齿缘距角巩缘约85mm,距赤道约6mm,距视神经盘约24mm。从锯齿缘起,视网膜虽仍向前,但光感作用已消失,变成仅有两层上皮细胞的薄膜。此膜遮盖睫状体的内面和虹膜的后面。值得注意的是,在正常情况下,锯齿缘部可出现囊样变性,形成裂孔,可能导致视网膜脱离。视网膜色素上皮层与其他视网膜各层之间存在着潜在性空隙,而色素上皮层却紧贴于脉络膜,因此视网膜在病理状态下,很容易从色素上皮层分开,造成视网膜脱离。视盘是视网膜神经纤维趋向筛板集中穿出眼球的部位。除神经纤维本身结构外,所有其他视网膜层次皆不存在,因此全无感觉功能,视野测定表现为生理盲点。由于视 含有丰富的毛细血管,故呈淡红色,视 位于眼底的后部,偏向眼球后极的鼻侧约4mm处。视 的横径为15~2mm。在视 颞侧约3~4mm,并稍偏下方,位于眼球后极部为黄斑部(macula lutea)。直径约1~3mm,黄斑中央凹处直径约为02mm,该处只有锥状细胞,因此中央凹是视网膜视觉功能最敏锐的区域。
44 眼的折光物质眼的折光物质包括角膜、房水、晶状体和玻璃体,它们共同组成眼球的折光系统。房水是充满眼房内的透明水状液,由睫状体上皮细胞分泌形成。房水在眼房内不断地循环更新,对角膜、晶状体具有营养和带走代谢废物的作用,还能保持一定的眼内压。房水循环受阻,房水量积集过多,则引起眼内压升高,影响视力,即为青光眼。晶状体是无色透明富有弹性的折光体,由多层晶状纤维构成。晶状体曲度改变的能力,随年龄的增长而减弱。此外,睫状肌的紧张程度,也会影响晶状体的曲度。青少年时期,若用眼不当,使晶状体曲度增加,且一时得不到恢复,久之,将会形成近视眼。晶状体发生混浊,影响视力,称为白内障。玻璃体是无色透明的胶状物,填充于晶状体和视网膜之间,对视网膜具有支撑作用。
5 眼球检查 51 视功能检查眼球内肿物尤其是后极部肿物,往往早期出现视力障碍。因此,必须检查双眼的远、近视力。后极脉络膜肿物常常导致远视度数不断增加的特征,这类病人尚需做屈光检查。有些眼内肿瘤的病人,因肿瘤侵犯视网膜而发生视野缺损,早期检查视野也有助于诊断。
52 裂隙灯显微镜检查对眼前节肿物做裂隙灯显微镜检查是必要的。它观察角膜是否透明,有无水肿、浑浊和新生血管等;前房深浅、清晰度情况,有无出血、浮游物和新生物等;虹膜纹理是否清晰,有无色素脱失、虹膜粘连、新生血管和新生物等;瞳孔大小、形态和光反应情况、有无虹膜后粘连,晶状体是否透明,有无移位;前部玻璃体是否清亮、有无出血、浑浊或新生物等。必要时还需要散大瞳孔检查。
53 前置镜、三面反光接触镜和视网膜镜检查可以看清前房角、玻璃体和视网膜。但睫状体肿物,由于解剖位置较隐蔽,早期发现较困难,目前可采用巩膜压迫法或用Mizuno型睫状体镜,做荧光睫状体检查,以直接观察睫状体情况,可早期发现病变。
54 直接眼底镜检查可直接看见玻璃体及眼底视 、血管、黄斑部和视网膜情况。但能看见的眼底范围较窄。
55 间接立体眼底镜检查双目间接眼底镜最大的优点为所看眼底像为立体的,配合巩膜压迫观察的范围比较广,甚至可以观察到锯齿缘前约10D处的睫状体。该处为视网膜与睫状体、玻璃体的基底部连接区,该区具有重要的临床病理意义,在直接眼底镜下是看不见的。双目间接眼底镜透过透明的视网膜可看见涡静脉的巩膜开口及其在眼内走行的形态,一般为5~8支,分布在上、下直肌两侧较多,尚可见睫状后长动脉和神经为黄红色,呈水平相伴走行的线条。在后部的眼球内肿瘤的早期,用双目间接眼底镜检查是较理想的方法,它可以直接观察到肿物的大小、形态、位置以及其与周围的关系,甚至有助于肿物性质的鉴别,并对医生选择治疗方案和手术设计提供重要的依据。如较小的视网膜细胞瘤可在双目间接眼底镜直视下在肿瘤位置的巩膜外做冷冻治疗。另外在双目间接眼底镜下可以清楚地看见脉络膜的肿瘤,如脉络膜血管瘤、脉络膜黑色素瘤、脉络膜骨瘤、脉络膜神经鞘瘤和脉络膜转移癌等。血管瘤呈粉红色,透亮佳,如有继发网膜脱离,则不能做激光治疗,可在双目间接眼底镜下做冷冻治疗。黑色素瘤为棕黑色、桔皮色或灰红色球状或带蒂香蕈状实体肿物,有时表面有出血、渗出物及机化物等改变。后极部黑色素瘤恶性程度较高,一般早期应做眼球摘除治疗。脉络膜骨瘤多位于视 一侧,或与视 相连接,形状为圆形、椭圆形,分叶状或地图状,通常向颞侧伸延,侵犯黄斑,影响视力。肿瘤大小多在15×2~9×15PD之间,呈不规则隆起,隆起高度可为15~6D,边界清楚、圆钝,也可有伪足样突触。肿瘤周边部的视网膜由于血管丰富,其色素上皮较完整的病变处可呈橙红色;中央部位或隆起最高处的视网膜,因肿瘤压迫,色素上皮被破坏、游离,暴露骨组织,而呈黄白色或硅白色。肿瘤表面常有簇状色素散在。少数病例在肿瘤的表面或其周围有视网膜下新生血管或出血。因脉络膜骨瘤为眼内良性肿瘤,经长期观察发现,肿瘤的隆起度及范围可增大,但发展甚为缓慢,无恶变趋势。除视力减退之外,无其他并发症,勿需手术治疗。脉络膜转移癌是眼内较常见的恶性肿瘤,其在眼底后部视网膜下呈灰**、黄白色扁平或多个大小不等的肿块,常伴视网膜脱离,其表面视网膜及血管往往正常。全身往往有恶性肿瘤的晚期体征,故不宜做眼内肿瘤摘除术。
56 眼压测量眼球内肿物常致眼内压升高,前节肿瘤易影响前房角,使房水循环受阻,出现继发性青光眼。
57 巩膜透照法检查用透照灯头在巩膜外向眼球内透照,在瞳孔区可见红光。如巩膜透照试验在脉络膜黑色素瘤不透光,则瞳孔区不发红光,脉络膜血管瘤和转移癌透光。透照部位要求准确,光源必须放在肿物边缘与正常眼底交界处,可看见半亮半暗的分界线,以在巩膜表面确定肿物的位置。
58 眼部超声波检查眼的超声波检查是确定眼球内肿瘤的有效方法。①标准A或B超检查:Oksala Lehtinen(1957)和Baun(1962)分别首次用A型和B型超声扫描诊断脉络膜黑色素瘤。A型或B型超声扫描均可探查眼内肿瘤的性质及大小,可以互相补充。临床检查以探测到实质性肿块波形为阳性,肿瘤内可有空腔现象,B型超声波扫描尚可测定肿瘤的形状、前缘、内部反射、脉络膜改变及声减弱等现象。超声诊断脉络膜骨瘤有较大价值。由于骨组织与正常视网膜的声阻差异较大,当声束达到视网膜肿瘤界面时,将出现强反射,大部分声能形成回声,在图像上显示为亮光带。又由于骨瘤衰减声能多,利用眼科探查10MHz探头,超声不能穿过,故其后为声影,声影与肿瘤等宽,前缘回声甚强,且向玻璃体暗区隆起。②超声生物显微镜(ultrasound biomicroscopy,UBM)检查:是一种应用超高频换能器(50~100MHz)成像的检查方法。1990年Pavlin等首先将UBM应用于眼科临床,它弥补了眼科专用超声诊断仪对眼前节组织结构成像清晰度差的不足,提供了一种新的可以在活体上观察眼前节结构的成像方法,可用于眼前肿瘤的检查。③彩色多普勒超声诊断仪(color doppler ultrasonography,CDU)检查:该检查可显示二维B超图像和脉冲多普勒成像,并以彩色显示组织血管内血流情况。1989年Erickson等首先将CDU应用于人眼血流检查,此后逐渐应用于眼科临床,有报道指出在视网膜母细胞瘤、眼黑色素瘤、血管瘤和眼内转移癌均可发现其不同的血流信号,而脉络膜骨瘤和视 黑色素细胞瘤病变内无血流信号。CDU提供的眼球内肿瘤组织内血管及血流特征,既弥补了单纯A、B型超声的不足,又弥补了在屈光间质浑浊的病人不能行荧光血管造影的缺陷,为眼内肿瘤的诊断和鉴别诊断提供了一个新的重要手段。
59 眼部荧光血管造影检查适用于屈光间质清晰患者。分为眼前节荧光血管造影和眼底荧光血管造影。Hodes等和Brovkina等用荧光血管造影检查虹膜睫状体肿瘤,有助于鉴别诊断和确定肿瘤范围。在黑色素细胞瘤中行荧光血管造影早期不显荧光,而恶性黑色素瘤早期即有荧光素渗漏。眼底荧光血管造影可用以鉴别脉络膜肿瘤,脉络膜血管瘤在脉络膜显影期即出现血管瘤的显影,恶性黑色素瘤和脉络膜转移瘤则不显影。脉络膜骨瘤在视网膜前期即出现荧光,此后荧光逐渐加强,且始终呈现强荧光,这在视网膜色素上皮破坏的病例中更为明显。强荧光区的形状始终不变,且无荧光素渗漏现象。在肿瘤表面有血管膜形成者,早期可显示血管网。
510 眼部CT扫描或磁共振MRI检查均可详细检查出眼球内肿物的大小、形态和位置,同时用增强剂有助于鉴别肿瘤的性质。CT扫描可以肯定脉络膜骨瘤的诊断,可显示眼球后壁骨密度病变。另外,尚有光学相干断层成像术(OCT)检查,亦有助于眼内肿物的诊断。
511 用32P做核素扫描是识别眼内肿瘤的一种放射性示踪方法。可以早期诊断,对鉴别肿瘤的良性或恶性意义较大。但脉络膜黑色素瘤、血管瘤和脉络膜骨瘤均能出现阳性结果,故难做出肯定判断。孕妇忌用。
角膜无血管,由泪液、房水、周围血管以及神经支提供营养。角膜表面从大气得氧。角膜前的一层泪液膜有防止角膜干燥、保持角膜平滑和光学特性的作用。角膜含丰富的神经,感觉敏锐。因此角膜除了是光线进入眼内和折射成像的主要结构外,也起保护作用,并是测定人体知觉的重要部位。
巩膜为致密的胶原纤维结构,不透明,呈乳白色,质地坚韧。前面与角膜,后面与视神经硬膜鞘相连。巩膜包括表层巩膜、巩膜实质和棕黑层。其前端与角膜相结合处的内侧面,构成前房角,是房水循环的重要部位。巩膜表面被眼球筋膜和结膜覆盖。外侧面即角巩膜缘处,巩膜、角膜和结膜三者结合。巩膜是眼外肌的附着点处,此处巩膜最薄,为03mm,其余部位厚约1mm。
中层又称葡萄膜,色素膜,具有丰富的色素和血管,包括虹膜、睫状体和脉络膜三部分。
虹膜:呈环圆形,在葡萄膜的最前部分,位于晶体前,有辐射状皱褶称纹理,表面含不平的隐窝。中央有一25~4mm的圆孔,称瞳孔。由环形的瞳孔括约肌(副交感神经支配)和瞳孔开大肌(交感神经支配),调节瞳孔的大小。光照下瞳孔缩小,称对光反射。
1、效果可维持数月至数年。不过这个时间根据每个人的肤质、体质还有生活习惯的不同,保持的时间长短都会有所差异。
2、无针去眼袋的操作一般是在你的下眼睑结膜内做一个微孔介入,把药水利用仪器注射进皮肤,然后药水发生反应,它会分解、包裹、剥离然后代谢出多余脂肪,最后加固眶隔筋膜,就可以达到去除眼袋的目的,实现安全去眼袋的效果。这样你就可以拥有完美的双眼。
1、超声波并不能祛除眼袋,关于祛除眼袋最实用的方法,目前最成熟、最有效的,就是通过手术,眼袋形成主要是,由于这个眼袋前的筋膜组织,及皮肤组织的这个弹性的变差,脂肪进行膨出来形成的眼袋,超声波并没有逆转这个皮肤或者组织这种年轻化的,这么一种能力,所以并不能让这个已经形成的眼袋消失。
需要。筋膜提升后针眼贴创可贴可以用来保护伤口,并帮助伤口愈合和减少感染的风险。在术后恢复期间,保持伤口的清洁和干燥也很重要。对手术区域有任何不适、出血、感染或其他异常情况,请及时与医生联系并寻求医疗建议。
[概述]
巩膜细胞和血管少,大部分的组织由胶原蛋白。它的表面覆盖球结膜和眼球筋膜与外部环境直接接触,所以很少生病。据多数学者统计的发病率眼病患者总数的05%。确定的病理过程是缓慢和难以修复的胶原紊乱引起由于巩膜胶原蛋白的基本组件的性质。眼部胶原的窗口,巩膜(巩膜)全身结缔组织疾病的眼部表现。
[治疗]
巩膜炎的治疗原则应该是第一个原因很明显,由于治疗和预防复发。增强营养改善全身情况也是必要的。 (A)表层巩膜炎巩膜炎
无论是简单或结节状,是一种良性复发性光性疾病,未经处理的一种自限性过程吗? 2周或更长的时间。然而,尽快,治愈的皮质类固醇的眼药水,眼药水,并使用非特异性的抗炎作用的本地应用程序,可以减少到巩膜症状和损伤。或应用程序的非甾体类抗炎剂,如吲哚美辛,保泰松也可以接受治疗。对症眼药水的其他部位,不同类型的巩膜炎的治疗应常规使用,如巩膜炎并发虹膜睫状体炎,应及时滴阿托品充分散瞳。
痛风是个例外,其发病机制是吞噬细胞空泡破裂,因此应该使用排尿酸(uricosuria),治疗。必要的行政皮质类固醇抗发炎的治疗。
(二)
巩膜炎弥漫性和结节性巩膜炎,患部的血管丛是开放的,但挥之不去的除了当地政府应给予额外皮质的炎症类固醇制剂。并发葡萄膜炎,应该及时散瞳剂。
(三)坏死性巩膜炎
严重的情况下,大多数的血管闭锁。应给予有效的治疗方法,如梅毒,结核,麻风病,短疗程的全身非皮质类固醇消炎剂用于治疗的原因。如羟基保泰松,吲哚美辛口服,巩膜无血管区,为无效,周应给予足够剂量的皮质类固醇激素制剂,如强的松或地塞米松口服,以抑制病变的坏死过程。一旦病变控制,然后减少的维持剂量,直到缓解。
结膜下注射的深巩膜炎禁忌的病人,以防止巩膜穿孔。全身炎症或球后注射皮质类类固醇通常周围炎,巩膜炎,巩膜,巩膜球筋膜炎和急性炎性眶假瘤得到缓解有效地缓解剧烈疼痛,无并发症发生。
有时需要使用一个强大的免疫抑制剂,如环磷酰胺,有时用它作为还原剂的皮质类固醇,非类固醇抗炎剂,抗前列腺素的增加,在严重的情况下,为了实现这样的机构性类固醇的剂量减少到可接受的水平。然而,一般来说,由真正的刺入巩膜软化患者坏死处理的小动脉闭塞引起的前部外观前应该尽快。全身免疫系统疾病,如韦格纳肉芽肿病的患者,治疗的目的是抑制淋巴细胞代免疫抑制剂和皮质类固醇结合,你可以得到最好的结果,和某些的全身性血管炎或循环免疫复合物疾病,只有皮质类固醇激素治疗。
手术只适用于炎症,自身免疫性疾病,清除坏死组织的根本原因,可以清除抗原,植入异体巩膜的来源,也是一种有效的治疗手段。
连续在最近几年中,据报道,在使用环孢霉素A,一个新的强效免疫抑制剂选择性作用于辅助性T淋巴细胞发挥其免疫效果,无骨髓毒性,最早用于治疗角膜溶解综合征眼科。近年来,坏死性巩膜炎蚕蚀性角膜溃疡,角膜移植排斥反应的取得了积极的作用。甲地方,并且可以配制成供临床使用的眼药水。原因不明[病因]
许多巩膜炎,有时不仅不能找到一个原因,即使主站点巩膜炎,巩膜,舌头或其他部位的轨道是不明确的,例如,后巩膜炎的困难和急性炎症眼眶炎性假瘤的认可。 (A)
外部罕见的眼结膜感染的重点由细菌,病毒,真菌和其他外伤,手术创伤大,如直接引起的外源性感染。
(二)内源性感染
1。化脓性转移(化脓性球菌)。
2,化脓性肉芽肿(结核,梅毒,麻风病)。结缔组织病的眼部表现
(三)
结缔组织疾病,胶原性疾病和自身免疫性疾病如类风湿关节炎,系统性红斑狼疮坏死结节,结节性动脉周围炎,坏死性巩膜类纤维蛋白基本结缔组织疾病,韦格纳肉芽肿病,结节病,结节病,复发性多软骨炎等并发巩膜炎引起类似的变化。小方坯小心巩膜炎的并发症发生率约50%,穿孔性巩膜软化并发症发生率较高。如强直性脊柱炎,Bencet病,皮肌炎,IgA肾病,颞动脉炎,卟啉病人还报告并发巩膜炎。沃森(1982)指出,在动物实验:这种类型的肉芽肿改变本地生产或循环免疫复合物引起巩膜炎机制,抗原性病变(IV迟发型超敏反应)引起的眼睛Ⅲ型超敏反应的免疫反应沉积。在III型过敏的船只,在血管壁中的抗原结合的抗体的反应性。这些复合物沉积在小静脉壁,和补体被激活,由此引起的急性炎症反应。因此,胶原性疾病是一个单一的基因疾病,自身免疫性疾病或免疫机制的性能。
[病理变化]
,巩膜病变活检是比较危险的,而且经常。仅在眼睛的提取物或患病的组织的外科手术切口的病理变化。浸润,肥厚及结节性巩膜炎是一种慢性肉芽肿病的特点和类纤维蛋白空白费尽周折,胶原蛋白的损伤。化脓性炎症是罕见的,除了从外部或从邻近的化脓性病灶转移。局限制进入和离开血管炎症的一部分。有限的肉芽肿性炎症,弥漫性点,但本质上是相同的,即侵犯,,巩膜呈慢性炎性细胞浸润,这些细胞包括多形核白细胞,淋巴细胞和巨噬细胞,肥大形成的结节性和弥漫性病变。多核上皮巨细胞肉芽肿,周围的旧的和新的血管,有的血管血栓形成,表现出血管炎的特点。这些变化有时会延伸至外围,远远超出了该网站所有参与肉芽肿性巩膜粘多糖,远离病变表明,胶体铁染色减弱。纤维粘液性水肿接受肉芽肿推的粘多糖只有一个修修补补的染色。在电子显微镜下吸收污渍的胶原纤维。的胶原纤维细胞,改变细胞的数量和活性增加显著,而在肉芽肿电池组件,这一地区的一个显着增加,浆细胞,淋巴细胞和巨噬细胞,巨细胞聚合成一些渗透。的巩膜胶原蛋白纤维的双折射偏振丢失的现象。坏死区,浆细胞浸润空白电池组电池费尽周折胶原纤维。在这个网站的簇绒巩膜或脉络膜新生血管。在中间,粘多糖沉积和可见的血栓形成的旧的和新的血管坏死。许多血管和周围的纤维蛋白沉积。
病变侵犯结膜和巩膜浅的浅层巩膜水肿层分离间隙淋巴细胞浸润,血管充血的浅层巩膜淋巴管的管辖范围。光更丰富,更没有留下任何痕迹。侵权的巩膜炎症会蔓延到角膜,前房积脓性角膜炎相反,也波及到巩膜浅层巩膜炎。深层巩膜炎相似,在中部地区的浅层巩膜坏死性巩膜炎病变?类的大单核细胞周围的纤维蛋白坏死,如围栏周围,严重的炎症细胞浸润表无血管区(动脉闭塞)的组织变性坯,然后小心脂肪变性或玻璃样变性,钙化的发生。坏死部逐渐吸收,纤维化和瘢痕当地巩膜变薄扩张或组织肥厚,形成所谓的“肥厚性巩膜炎”(SCH BL,1889年)。
[临床表现
侵犯巩膜或表面的巩膜组织的炎症,症状和预后,被普遍接受巩膜炎分为合理的类型(表1)表1
简单的表层巩膜炎巩膜炎巩膜表面有结节性前巩膜炎弥漫性结节性巩膜炎前巩膜炎,巩膜炎的分类巩膜穿孔的一部分坏死性巩膜炎巩膜(一)组织巩膜炎巩膜炎巩膜炎
周期性发作的男性和女性,成人高血压患病妇女的历史,愈后巩膜表层巩膜炎炎症(或光),在角膜缘直肌之间的赤道线不留任何痕迹。大多数患者单侧发病为多见
常常不明原因的外源性抗原,抗体和其他全身性疾病,如代谢性疾病 - 痛风,过敏性反应,比较常见的原因出现的疾病在妇女的月经周期,内分泌失调,容易出现过敏反应,前巩膜炎可分为两种临床类型丰富的血管网络是由胶原蛋白和弹性纤维和淋巴适当的免疫成分积累的色素沉着。
巩膜炎,巩膜组织:
1简单的表层巩膜炎(简单的表层巩膜炎)也称为一次性周期性表面巩膜炎“(巩膜periodica fugax)。巩膜和结膜病变表面
临床症状,突然弥漫性充血,水肿,罕见的红色充血性限制或风扇,多数病灶局限于一个象限,范围广泛。巩膜表面的血管迂曲扩张,但仍然没有有很深的紫色调,径向局灶性结节性血管充血。
周期性,复发性疾病,突然发作时间很短,数天即愈的特点。半轻微的疼痛,但往往有烧灼感,刺痛感,不适感,有时会因虹膜括约肌和睫状肌痉挛造成瞳孔缩小暂时性近视患者。攻击也眼睑神经血管反应性水肿,严重的情况下,可能会与偏头痛,一般不影响视力。
2。结节性巩膜炎结节性巩膜炎(结节性巩膜炎)的限制董事会结节的特点是表面巩膜炎。常急性发病,出现红肿,疼痛,畏光,流泪,压痛,和其他症状。自体角膜缘巩膜炎症水肿浸润,局灶性结节性粉红色的很快,小的和大的直径从几毫米不等的结节,上方球结膜免费宣传的结节,并有压痛。
粉红色的球结膜血管充血的病变,巩膜表层血管丛充血的红色消防部门。前端荧光血管造影可以区别开来。
结节圆形或椭圆形,多为单发,有时可以推到一个豌豆大小。巩膜组织结节,巩膜,做深层巩膜巩膜血管的中下部的结节保持正常状态。
自限性过程大约两个星期,粉红色的结节火红色,形状变形扁圆形或椭圆形,最后可以完全吸收,而使表面青灰色调的标志。结节其他地方出现结节消退炎症预后二级以上容易复发,可以绵延数月。最后,一些在不同部位的攻击的颜料环环绕周围角膜巩膜环形成的。到了晚上,尤其是在夜间眼痛,疼痛是一个显着的视力一般不受影响。轻度角膜炎,巩膜炎唯一的并发症,如果有的话,畏光,流泪轻度角膜炎,近角膜缘部结节,更常见的。
(二)巩膜炎
巩膜炎(巩膜)或深层巩膜炎。巩膜炎比表层巩膜炎少见,但起病急,常伴有角膜葡萄膜炎,它是更严重,预后差,很少侵犯巩膜组织表层巩膜炎巩膜巩膜炎违反前面的血管穿过巩膜,巩膜发和合作伙伴赤道后部的巩膜炎,巩膜不能直接看到,小血管的发病率也不太可能被忽略。巩膜,可以根据现场后巩膜炎前巩膜炎前巩膜炎巩膜炎的青年或成年人,女性多于男性,眼睛或两个共同分成。全身胶原性疾病,可能会发生。
巩膜炎的内源性抗原 - 抗体的免疫复合物,和胶原病,自身免疫反应的上下文中,它属于免疫原性森(1988)归因于:炎症是一种直接违反的胶原蛋白本身,或巩膜矩阵(氨基 - 葡聚糖)。原发性坏死性巩膜炎患者的巩膜特异性抗原的耐受性可能会有所改变,性前巩膜炎,巩膜可溶性抗原的迟发性变态反应,免疫复合物在类风湿关节炎的支持这一理论,但多数的巩膜炎症,但很难找到一个理由。 1。
⑴巩膜炎(弥漫性前巩膜炎):弥漫性巩膜炎中最良性的,很少有严重的全身性疾病的疾病。的情况下
严重的临床症状,结膜水肿,弥漫性充血及巩膜组织肿胀突然的高度,是不可能找到巩膜,滴在结膜囊内的1:1000肾上腺素,以确认是否有下肢深静脉的充血程度而有结节,弥漫性结节性传播疾病可能会受到限制。一个象限或占据整个眼的前部,大多巩膜的表面与炎症相关联。结节性巩膜炎
(2)(结节性前巩膜炎):临床症状严重的眼部疼痛,并辐射到周边的轨道。会计深红色完全不能活动的炎性结节的患者用眼柔情的一半,但很明显,上面的巩膜组织的边界的顶部。的顶表面的血管的结节。可能是单个或多个结节。角膜周围的浸润性结节和传播阶段,形成的环形巩膜炎。映入眼帘的暗紫色,灰结节之间留下一个薄的疤痕黄萎病的吸收。几个星期或几个月的时间短,长者可达数年之久。穿透力逐渐被吸收,无溃疡,巩膜变薄暗紫色或磁白色失去了部分高眼压肿。鼓鼓的深层血管丛巩膜充血呈紫红色,血管不能移动。表层和深层巩膜血管网,扭曲的障碍,到大深静脉吻合术,血管呈串珠状扩张和填充。畏光,流泪等症状,应考虑合并角膜炎和葡萄膜炎,其结果往往是严重损害视力。
⑶坏死性前巩膜炎坏死性巩膜炎:本病也被称为炎症性坏死性巩膜炎临床上比较少见的类型,但最具破坏性的,但有严重的全身性胶原蛋白是一种预兆的疾病。病程迁延和缓慢的。大约一半的患者有并发症和视力减退。 BR />局限性炎症浸润的临床症状急剧充血,血管迂曲和阻塞性病变的早期表现。典型的性能局限性片状无血管区,这是低于或接近巩膜水肿,巩膜浅层向前移位,血管(无红灯无灌注区,很容易找到的迹象)。病变的发展可能被限制到一个小区域,也可以发展成一个发展的坏死区域或眼睛的两侧上,最后从围绕前的原发病灶损伤愈合后的整个眼部病变,巩膜继续细化葡萄膜色素呈蓝紫色,除非眼压继续40kpa(30mmhg左右时),一般不形成葡萄肿。如果坏死区,新的胶原纤维修复。破坏其顶部的结膜产生凹陷性疤痕。眼中的柔情一半左右。
(1980年),叶临安报告两例结节性坏死性巩膜炎,巩膜坏死的**结节,炎症和疼痛,巩膜病变微薄的青紫色。活检诊断两例切除术是一个普通的板层角膜移植术治疗的情况下,更好的结果复发。 :李海鹰显示(1980)报道结节性坏死性巩膜炎的免疫抑制治疗。局部孔右眼溃疡,病变的角膜缘的左眼巩膜紫色充血性部分**结节投影的情况下,眼部疾病,右眼溃疡性阶段,左眼为结节约4毫米。拒按。这个例子是在免疫抑制治疗后缓解。
⑷穿透巩膜穿孔性巩膜软化软化():也被称为非炎症性坏死性巩膜炎是一种比较罕见的疾病隐藏的特殊类型巩膜炎,几乎没有任何症状,类风湿关节关节炎和强直性脊柱炎患者大约有一半的炎症炎。眼睛可能先于关节炎疾病患者的年龄超过50岁,其中大部分是妇女。双侧病变,但其性能却慢了不同程度的进步,但也表现出明显的几周内导致失明。
罕见的疾病炎症或疼痛的反应病变发生于角膜缘巩膜,**或灰色的斑点和赤道之间。腐肉样的变化逐渐下降的最严重的地方巩膜坏死,坏死组织,在巩膜血管完全消失,残留的巩膜组织显着减少,从一个白色的搪瓷般的外观。约一半的患者在一个或多个与坏死性病变。一层非常薄的结缔组织的缺陷导致细胞坏死可能覆盖在结膜,巩膜,除非眼压增高,一般不肿大,任何情况下,眼睛柔情。不受角膜。
缺陷,无组织的再生和修复,最终导致到穿孔和葡萄膜脱垂。
Gongchun辉(1985)报告穿孔巩膜软化症患者的关节炎5-6岁,左手中指近侧指间关节和软组织梭形肿胀,局部肿胀和压痛,X-射线稀疏的骨骼,关节间隙缩小。左眼发红继发性角膜混浊,巩膜溃疡是紫色和蓝色在里面,没有显着的刺激。 6个月内的腹直肌5mm处巩膜角膜后4×5mm的圆形溃疡,蓝巩膜,脉络膜组织和暗紫色可见结膜,角膜溃疡,12月5日的边缘,眼底正常,皮质类固醇和角膜板层移植修复病情得到控制。
2,巩膜炎巩膜炎
(后巩膜炎),发生在赤道后,周围的视神经巩膜炎症。严重到足以导致后面的眼组织的破坏,由于性能,疾病和罕见的诊断时要考虑的多样性,在合并前巩膜炎的疾病,没有明显的外眼,故本病眼睛是最有可能被错过的疾病之一,是可以治愈的。然而,许多眼科检查,提取主要是被发现患有巩膜炎前巩膜炎,向后延伸到眼睛,后巩膜炎的临床隐瞒。本病多见于妇女是并不少见的男性,多见于中年。
⑴临床症状:在严重的情况下,眼睑水肿,结膜充血水肿,眼球突出,巩膜炎最常见的症状不同程度的疼痛,视力减退,眼睛发红,但也有一些人?有没有明显的症状,这些症状或只有一个。浮肿病相比蜂窝组织炎蜂窝组织炎眼可见差,复视,或两者。眼眶蜂窝织炎的症状很难区分。 ,巩膜炎显著。不同程度的疼痛,和一些很轻,和一些非常痛苦的巩膜炎参与的严重程度往往成正比,病人可能会抱怨眼睛疼痛或痛苦,眉毛,时间或颧颞
视力减退是常见的症状与视神经视网膜病变。负责对轴向缩短更换镜片后巩膜降低近视或远视,造成视觉疲劳,弥漫性增厚,可缓解症状。
临床和病理可见后巩膜炎穹窿部浅层巩膜血管扩张的的前巩膜性能的患者,巩膜炎前巩膜炎,结节性斑片状前。眼球充血,疼痛和历史的眼部充血,或可能已被使用皮质类固醇激素治疗的一部分。炎症左右
眼睑下垂,眼球突出,眼睑水肿严重巩膜炎症常波及到眼外肌或眶。眼外肌的炎症可有疼痛或复视眼球运动。这些症状融合在一起,他们被称为巩膜周围炎,巩膜球筋膜炎和急性促炎性假瘤是比较浅的。
病灶呈显着性筋膜炎的眼睛,和巩膜明显炎症?詹姆斯果冻眼筋膜炎。果冻橙红色的球结膜水肿的一半,如鱼一样,触摸刘少英,压迫轻度抑郁症,病变可扩展到角膜缘处,映入眼帘的是仍然正常。然而,在严重的情况下,病变可侵::巩膜果冻巩膜炎。 BR />眼底质量⑵视网膜病变
①划定:巩膜肿胀区的限制,可能会导致脉络膜隆起。同心脉络膜皱褶或视网膜条纹包围了。这炎性结节常与眼眶周围疼痛,但在常规检查没有发现明显的症状,健康状况不佳。
②脉络膜皱褶,视网膜条纹和视盘水肿:这是巩膜炎眼底表明,患者常常伴有轻度疼痛或穹窿表面,眼球血管充血,炎症的巩膜附近视盘,并能甚至造成视觉乳头。
④渗出性黄斑脱离巩膜炎铅的年轻女性后极血 - 视网膜脱离,脱离只限于后极部眼底荧光血管造影显示大小的面积?多叶尖泄漏。榫接层后,超声波扫描显示增厚和水肿。
基于上述,本森(1982)指出,原因不明的闭角型青光眼,脉络膜皱褶,视盘水肿,边界清晰的眼底质量,脉络膜脱离,视网膜脱离等,应被视为一种疾病可能。
[并发症]
巩膜炎的眼睛,并发症多,后期炎症,炎症并发症的严重程度和性质的。约15%的表层巩膜炎,巩膜炎是高于57%,尤其是严重的坏死性巩膜炎细胞增殖和炎症继发眼部炎症,术后并发症发生角膜炎或角膜病变,白内障,葡萄膜炎,青光眼和巩膜变薄(缺陷)。
硬化性角膜炎(A)硬化性角膜炎(硬化性角膜炎),也被称为龚性角膜周围炎(esclero perikeratitis)的患者,大多是妇女,老人,经常参与的眼睛反复发作的影响和并发虹膜睫状体炎或青光眼角膜混浊导致严重的后果。
角膜缘巩膜组织水肿,浸润性改变,形成了一个密集的血管生成,沉浸在深角膜缘角膜混浊病变的角膜组织的特征,这往往发生在角膜缘部,但也可发生在中间的中央表面或物质的角膜巩膜病变。角膜混浊开始面色苍白或萎黄,后改为白色,典型的角膜中央的舌形或三角形的尖端。常见的角膜板层间质残留物线状影,如陶瓷般的外观,它永远不会消失,一旦混浊混浊严重的情况下,可逐渐发展成一个圈,只留下一个透明区域中央角膜,甚至是最后的中央透明区域,浊度完全消失,形成所谓的“硬化,在个别情况下的角膜疾病过程,边际溃疡发展成巩角膜
所谓的”硬化的角膜病变角膜组织成陶瓷级的病理变化类似的巩膜的外观,不硬化。
(2)角膜溶解或去角质(角质层)BR />本病的特点是严重的坏死性巩膜炎或穿孔性巩膜软化原有的透明角膜表面角质层的分离,溶解脱落,有时关闭几毫米的范围。严重的后弹力层膨出微薄的触摸坏了。巩膜病变也可组织溶解脱落。这种溶解的糖皮质激素治疗,阻止其发展,抑制胶原蛋白抑制疾病。
(三)发现,只有在最严重的情况下,巩膜,巩膜缺损坏死性巩膜炎,巩膜血管炎症消失的巩膜组织坏死,股骨头缺血性领域,从根本上改变的坏死组织。巩膜穿孔性巩膜软化的情况下,没有灵气坏死,坏死的事件变得微薄的透明穿孔
(d)或发生葡萄膜炎
根据多数学者统计,约35%的患者葡萄膜炎,视网膜炎前巩膜后葡萄膜炎患者,应高度警惕巩膜炎是否共存,反之亦然。后巩膜炎,如并发葡萄膜炎的症状来势凶猛,往往是视网膜脱离。据另一份报告,前房和玻璃体炎性细胞。脉络膜炎威廉默斯组织,视网膜中央动脉,小动脉,睫状血管周围的筒状浸润形成。 BR />(E)青光眼
巩膜炎,眼内压力升高,可能发生阻塞。这样做的原因:(1)脉络膜上腔积液的原因光圈 - 晶状体囊膜闭角型急性闭角型青光眼小梁网和前房角(2)前房炎症细胞浸润;③巩膜血管周围淋巴细胞浸润套,造成巩膜静脉压力升高;④Sehlemm的管左右的速度淋巴细胞的筒状浸润的房水外流;⑤的眼部或全身糖皮质激素的长期应用会导致皮质类固醇性青光眼。
实验室检查,巩膜炎,多见于免疫原性和过敏治疗前诊断为全身和局部特征的迹象的事实根据病史,全身检查和实验室检查是必要的。物理检查(一)X射线检查
胸部,脊柱,骶髂关节。
(二)实验室检查
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