二甲苯对环境和人的影响:
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷,有的有癔病样发作。
慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征,女工有月经异常,工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD501364mg/kg(小鼠静脉)
生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m3,24小时(孕7~14天用药),有胚胎毒性。
污染来源:二甲苯是重要的化工原料,有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气,以及生产设备不密封和车间通风换气,是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏,火灾也会造成意外污染事故。
代谢和降解:在人和动物体内,吸入的二甲苯除3%~6%被直接呼出外,二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%~90%的间、对-二甲苯),然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中,大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合,而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时,可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。
残留与蓄积:在职业性接触中,二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言,由肺吸收其蒸气的情况相同,总量达60%~70%,在整个的接触时期中,这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为225礸/(cm3·min)(范围07~43礸/(cm3·min))被吸收,二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重,上面我们已经说过进入人体的二甲苯,可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸,然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯,也在接触后的3小时内(半衰期为05~1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验,主要是测定尿内甲基马尿酸的含量,也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量,但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中,又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物,因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时,其气味强度相当于5级,二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失;气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短,这与起始浓度的高低有关,一般可保留3至5天。
迁移转化:二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造,它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂,印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。作为清洁剂和去油污剂,航空燃料的一种成分,化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质,以及织物的纸张的涂料和浸渍料。二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达1318~1145g/h,二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体,生产1吨二甲苯,一般排出含二甲苯300~1000mg/L的废水2立方米。由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强,因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解,但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。挥发到空中的二甲苯也可能被光解,这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快,在接触停止18小时内几乎全部排出体外,二甲苯能相当持久的存在于饮水中。由于二甲苯在水溶液中挥发性较强,因此,可以认为其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解,但其速度比挥发低得多,挥发到空气中的二甲苯可被光解。可与氧化剂反应,高浓度气体与空气混合发生爆炸。二甲苯有中等程度的燃烧危险。由于其蒸气比空气重,燃烧时火焰沿地面扩散。二甲苯易挥发,发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味,倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上,或呈油状物分布在水面,可造成鱼类和水生生物的死亡。
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快,容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重,能在较低处扩散至相当远的地方,遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
3现场应急监测方法:
气体检测管法;便携式气相色谱法;水质检测管法
快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管(北京劳保所产品、德国德尔格公司产品)
4实验室监测方法:
监测方法 来源 类别
气相色谱法 GB11890-89 水质
气相色谱法 GB/T14677-93 空气
无泵型采样气相色谱法 WS/T153-1999 作业场所空气
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
色谱/质谱法 美国EPA5242方法 水质
5环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 100mg/m3(二甲苯)
中国(TJ36-79) 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 030mg/m3(一次值、二甲苯)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准(二甲苯) ①最高允许排放浓度(mg/m3):
70(表2);90(表1)
②最高允许排放速率(kg/h):
二级10~10(表2);12~12(表1)
三级15~15(表2);18~18(表1)
③无组织排放监控浓度限值:
12mg/m3(表2);15mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 05mg/L(二甲苯)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 05mg/L(二甲苯)
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级:04mg/L
二级:06mg/L
三级:10mg/L
晚上好,没什么本质不同的。醇酸油漆(醇酸树脂)和硝基漆(硝化纤维素)共通的良溶剂都是芳香烃、酯和酮,它们对醚、醇和脂肪烃几乎不溶,有些改性醇酸和硝化棉可以使用甲醇做溶剂,如果是这种的就不能与另外一种互溶了会导致发白硬化严重的直接结块报废掉。没什么特殊要求的话统一都用甲苯或者二甲苯开稀就行了,不会出任何问题,请酌情参考。天那水的稀料一般都是乙酸异戊酯,它对硝基很好对醇酸得看具体树脂牌号而定,也不是万能的。
硝基漆是目前比较常见的木器及装修用涂料。硝基漆的主要成膜物是以硝化棉为主,配合醇酸树脂、改性松香树脂、丙烯酸树脂、氨基树脂等软硬树脂共同组成。一般还需要添加邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、氧化蓖麻油等增塑剂。溶剂主要有酯类、酮类、醇醚类等真溶剂,醇类等助溶剂、以及苯类等稀释剂。硝基漆主要用于木器及家具的涂装、家庭装修、一般装饰涂装、金属涂装、一般水泥涂装等方面。
编辑本段硝基漆发展概述
硝基漆的出现已有100多年的历史,我国于1935年开始生产和应用,当年美国生产硝基漆产量已达4230万加仑(合16000万立升)。硝基漆以它的干燥快、装饰性好、具有较好的户外耐候性等特点,并可打磨、擦蜡上光,以修饰漆膜在施工时造成的疵点等独特性能,非常畅销。当时只有硝基漆可以喷涂,适合大面积施工。美国杜邦公司的产品曾为世界第一条汽车车身涂装流水线采用。 50年代以后,随着涂料行业技术力量的发展壮大,国内涂料企业有条件改进老产品,研制新产品,采用新工艺,添置新设备,使硝基漆的生产质量提高、品种增加,发展也较为迅速。当时生产的品种主要有:硝基底漆和腻子、硝基工业漆(内用硝基磁漆)、汽车喷漆(外用硝基漆)、木器漆、铅笔漆、皮革漆、塑料漆等。70年代以前,它属于装饰性好的高档涂料产品,产量逐年增长。到80年代中期,我国涂料产品按18大类进行统计后,它的产量和涂料合计总产量之比,还是相对稳定的。 近年来,随着涂料行业的发展,科学技术的进步,为了不断满足社会的需求,一批批新产品先后研制成功,许多合成树脂涂料相继涌现出来。为使涂料产品适应和满足国家工业建设的要求,原化工部在产品结构优化调整方案时提出:"限制前四类(油脂漆、天然树脂漆、酚醛漆、沥青漆),改造两类即硝基漆、过氯乙烯漆,使其质量进一步提高,发展合成树脂漆"。合成树脂漆的发展也挤掉了一部分硝基漆的市场。例如:60年代初,北京红狮涂料公司前身北京油漆厂与北京汽车修理厂合作,在国内首家将北京的无轨电车、公共汽车使用硝基漆涂装改为氨基醇酸烘漆,装饰质量和耐候性等都有了明显的提高,大大延长这些车辆的维修时间。
编辑本段产品优点
优点是装饰作用较好,施工简便,干燥迅速,对涂装环境的要求不高,具有较好的硬度和亮度,不易出现漆膜弊病,修补容易。缺点是固含量较低,需要较多的施工道数才能达到较好的效果;耐久性不太好,尤其是内用硝基漆,其保光保色性不好,使用时间稍长就容易出现诸如失光、开裂、变色等弊病;漆膜保护作用不好,不耐有机溶剂、不耐热、不耐腐蚀。
编辑本段硝基漆产品说明书
一、组成:
由硝化棉、醇酸树脂、颜料、增塑剂及有机溶剂等制成。
二、特性:
漆膜干燥快,平整光亮耐候性较好,缩短施工周期,提高生产效率。
三、用途:
适用于机床、机器设备及工具的保护装饰。
四、技术要求:HG/T2277-92
项目 指标
容器中状态 搅拌后无硬块,呈均匀状态
细度um≤ 20
施工性 喷涂二道无障碍
干燥时间 表干min≤20
实干h≤4
漆膜颜色及外观 漆膜平整光滑,符合标准样板及其色差范围
柔韧性mm≤ 3
附着力(级)≤ 2
五、施工参考
1、使用前将漆搅匀,如有漆粒或杂质,必须进行过滤清除。 2、用硝基稀料,调整施工粘度,以空气喷涂为主。 3、施工前应将被涂物表面彻底清理干净。 4、空气湿度大,漆膜易出现发白现象,应加入硝基防潮剂调整油漆粘度。 5、施工时间以10min左左为宜。 6、配套底漆:硝基底漆,过氯乙烯底漆。
六、运输、贮存
1、产品在运输时,应防止雨淋、日光曝晒,避免碰撞,并应符合交通部门的有关规定。 2、产品应存放在阴凉通风处,防止日光直接照射,并隔绝火源,远离热源的库房内。
醇酸稀料和硝基稀料的不同----成分不同---表现在成本不一样---硝基稀料成本高。
银粉漆和一般钢结构漆能用醇酸稀料吗----只有醇酸银粉漆可用,醇酸稀料不能做环氧、丙烯酸、聚氨酯、高氯化、氯化橡胶灯类漆的稀释剂。
有什么漆可以用醇酸稀释牙?----汽油(但不要量太大否则影响溶解力)和回收的溶媒。
不能用。醇酸稀料和硝基稀料是两种不同类型的化学物质,如果不了解它们的化学性质,将它们混合在一起会产生危险。如果不小心混合了醇酸稀料和硝基稀料,立即采取安全措施,将它们分开,远离火源和其他易燃物质,咨询专业人士,了解如何正确处置这些化学物质。
X-1硝基稀释剂通常用于稀释硝基漆、油性涂料等产品。然而,并不是所有的原料都适用于与X-1硝基稀释剂混合。以下是一些不能使用X-1硝基稀释剂稀释的原料:
水性涂料
丙烯酸涂料
水性环氧涂料
某些特殊的溶剂型涂料
对于白乳胶,它是一种水性涂料,因此不能使用X-1硝基稀释剂进行稀释。为了让白乳胶抗X-1硝基稀释剂的稀释而不影响使用效果,可以尝试添加一些特殊的添加剂。这些添加剂可以提高白乳胶的耐溶剂性能。以下是一些建议的添加剂:
耐溶剂型的分散剂:这类分散剂可以帮助白乳胶在受到X-1硝基稀释剂的作用时保持稳定。
耐溶剂型的交联剂:这类交联剂可以增强白乳胶与其他原料之间的结合力,从而提高对X-1硝基稀释剂的抵抗力。
耐溶剂型的增稠剂:这类增稠剂可以提高白乳胶的粘度,减缓X-1硝基稀释剂对其的侵蚀作用。
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