氯标准溶液的成分和配制方法?

已准确确定氯离子浓度的溶液称为氯离子标准溶液

在测定水泥中的氯离子时,氯离子标准溶液用于标定硝酸汞标准滴定溶液,配置方法如下：

称取03297g已于105—110摄氏度烘干过2小时的氯化钠（基准试剂或光谱纯）,精确至00001g,至于200毫升的烧杯中,加蒸馏水溶解后移于1000毫升的容量瓶中,稀释到刻度摇匀此标准溶液每毫升含02毫克氯离子

注：氯的原子量是354527,氯化钠的分子量是5844

（354527/5844）03297=02克/升=02毫克/毫升

不管什么用途的氯标准溶液都有其一定的配置方法,相应标准中都有规定

久置氯水就是盐酸，主要成份是盐酸。

由于久置溶于水的氯气挥发了，HClO分解2HClO=2HCl+O2（气体），剩下的只有盐酸，所以久置氯水实质就是盐酸。新制氯水因为氯气与水反应，其中主要成分有：Cl2、H2O、HClO、H+、ClO-、Cl-、OH-。久置氯水由于次氯酸见光分解则可看作盐酸。

氯水的溶质——氯气

氯气是一种气体单质，化学式为Cl2。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的剧毒气体，具有窒息性，密度比空气大。可溶于水和碱溶液，易溶于有机溶剂（如四氯化碳），难溶于饱和食盐水。易压缩，可液化为黄绿色的油状液氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。

氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气具有毒性，主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，会对上呼吸道黏膜造成损害。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。

——氯气

一、样品的制备和分析流程

苏-查萤石矿化区的萤石包裹体的气、液相成分的分析在中国地质科学院矿产资源研究所的离子 色谱实验室完成，气相色谱仪器为GC-2010型气相色谱仪（日本岛津公司），离子色谱仪为HIC- 6A型（日本岛津公司）。

包裹体气相色谱分析的测试流程如下：

（1）预先对所采取的各期次代表性萤石矿石样品粉碎，并挑取40～60目的萤石单矿物，其纯度 大于95％，放入100 ml烧杯中，加20 ml王水，在电热板上80～90℃保温3小时。倾去残余酸并用 水清洗，洗至洗涤液电导与Mili-Q水电导一致，水浸泡过夜（除去吸附在样品表面及样品晶格内的 残余酸）。倾去浸泡液，加入水，用超声波清洗器清洗样品数分钟，立即抽滤，并用水洗涤数次，样 品置于器皿中，于80℃烘干，放入干燥器中保存备用。

（2）处理后的样品仍然吸附少量水和空气，影响H2，O2，N2，CO，CO2，H2O的测定，因此要 继续对样品进行吹扫15min，在色谱工作站TCD通道观测到空气和H2O出峰完毕，可以认为样品所 吸附的H2O和空气已经排完。

（3）在500℃温度下对样品进行爆裂15 min，然后开始色谱分析流程。具体的测试流程详见杨丹 等（2007）的文献。

样品的液相离子色谱分析流程如下：

（1）液相成分的提取和测试取清洗干净的样品1g在马福炉中爆裂10 min，石英样品的爆裂温度 选择500℃，然后加入5ml蒸馏水、超声离心（震荡10分钟）；最后取离心后的清液到离子色谱中 测量阴离子、阳离子成分。

（2）采用的离子色谱仪（Ion Chromatograph）是日本岛津公司（SHIMADZU）生产的HIC-6A 型C-R5A色谱处理机；淋洗液是25mM邻苯二甲酸-24 mM三（羟）甲基氨基甲烷；流速为阴 离子12 ml/min，阳离子10ml/min。

二、包裹体液相离子色谱分析结果

苏-查萤石矿化区的萤石包裹体液相色谱分析结果见表5-4，液相离子含量比值双变量图解见图5- 11。苏-查萤石矿床的萤石包裹体中阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，没有检测到Li＋（数据表中没有 列出），以Na＋离子为主，Na＋/K＋比值在131～434之间；Mg2＋和K＋含量基本一致。个别样品中 的Na＋的含量可达12354×10-6，可能指示了高盐度的存在。苏-查萤石的阴离子有Cl-，Br-，NO3-和

内蒙古苏莫查干敖包超大型萤石矿集区产出环境、地质特征和成矿机理

，没有检测到NO2-（未在数据表中列出），以

内蒙古苏莫查干敖包超大型萤石矿集区产出环境、地质特征和成矿机理

为主，Cl-次之

内蒙古苏莫查干敖包超大型萤石矿集区产出环境、地质特征和成矿机理

微量，大部分 样品的Br-含量低于检测限，只有个别样品检测到Br-，但含量较小。由于检测方法的限制，本次测 试未对萤石包裹体中Ca2＋，F-，

内蒙古苏莫查干敖包超大型萤石矿集区产出环境、地质特征和成矿机理

进行检测。

表5-4 苏-查萤石矿化区的萤石包裹体的液相阴、阳离子色谱分析结果（wB/10-6）

注：ABT硅04样品为敖包吐萤石矿床样品；GLS10-1、GLS10-3样品为贵勒斯泰萤石矿化点样品；ABTXG-Y2样品为细粒花 岗岩脉中萤石样品；其余为苏-查萤石矿床样品。

图5-11 苏-查萤石矿化区萤石包裹体的液相离子含量比值双变量图解

敖包吐萤石包裹体只检测了一个样品，其阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，以Na＋、K＋为主，Mg2＋微量，其中Na＋＜K＋；其阴离子主要为 和Cl-，并且 微量。

细粒花岗岩脉中的萤石包裹体阳离子与敖包吐萤石包裹体基本相同，其阳离子主要是Na＋，K＋，Mg2＋，以Na＋，K＋为主，Na＋，K＋，Mg2＋微量，其中Na＋＜K＋；其阴离子主要为 和Cl-，并且 ，NO3-微量。

贵勒斯泰萤石包裹体与敖包吐萤石和细粒花岗岩脉中的萤石包裹体中的阳离子特征一致，但两个样品的阴离子中以Cl-为主， 次之， 微量，其中 。

三、萤石包裹体的气相色谱分析结果

苏-查萤石包裹体气相色谱分析结果见表5-5和表5-6。13件苏-查萤石矿床的萤石包裹体中气相 组分有C2H2＋C2H4，CH4，CO2，H2O，O2，N2，CO等。由表5-5可见，其气相中CH4的绝对含量 在（0176～1354）×10-6之间，C2H2＋C2H4的绝对含量为（0081～0613）×10-6，CO2的绝对 含量为45268～114765×10-6，H2O的绝对含量为（7102～282026）×10-6，O2的绝对含量为（0517～25928）×10-6，变化范围极大；N2的绝对含量为（5947～76489）×10-6，CO的绝对 含量为（3181～64145）×10-6；C2H6微量。在这些气相组分之间，H2O的含量在95966％～ 99223％之间变化，CO2的含量为0628％～1942％，O2的含量为0007％～0401％，N2的含量为 0234％～1444％，CO的含量为0208％～1639％，其他烷类和烃类的含量百分数都较小。由此可 见，苏-查萤石包裹体中气相组分主要是H2O，其次为CO2和N2。

表5-5 苏-查萤石矿化区萤石包裹体气相组分绝对含量分析结果表

注：样品说明同表5-4。

表5-6 苏-查萤石矿化区的萤石包裹体气相组分相对含量分析结果表

注：样品说明同表5-4。

1件敖包吐萤石包裹体的气相组分主要是H2O（97738％），CO2（0608％），O2（0287％），N2（0973％），CO（0376％），CH4和烃类的含量都很少。

1件细粒花岗岩脉中的萤石包裹体的主要气相组分为H2O（96038％），CO2（1799％），O2（0208％），N2（0916％），CO（1012％），CH4和烃类的含量都很少。

2件贵勒斯泰萤石包裹体的气相组分为H2O（98573％ ～98800％），CO2（0350％ ～ 0624％），O2（0001％～0036％），N2（0036％～0231％），CO（0299％～0442％），CH4和 烃类的含量都很少。