S硫 http://baikebaiducom/view/39160htm
P磷 http://baikebaiducom/view/39167htm
Cu铜 http://baikebaiducom/view/36056htm
Sn锡 http://baikebaiducom/view/26399htm
As砷 http://baikebaiducom/view/34702htm
S是地幔流体的重要成分之一,地幔岩中的S常以硫化物形式出现,矿物成分多为磁黄铁矿、镍黄铁矿和黄铜矿,产出形式主要为(徐九华等,2000):①早期机械包裹物(被寄主矿物捕获的硫化物颗粒);②裂隙充填物,分布于橄榄石等矿物晶粒边界或次生裂隙中;③硫化物包裹体,其特征与机械包裹物不同,为被寄主矿物捕获的熔体-流体相经降温后形成的产物。地幔S同位素组成分析对象主要对地幔岩全岩、其中的含硫矿物(机械包裹物和裂隙充填物)以及硫化物包裹体中的硫化物(离子探针分析)。大量分析资料显示,陨石、新鲜基性岩床、洋底玄武岩的S同位素组成相对均一,与S含量不存在相关关系,其δ34SCDT值集中分布于-1‰~+1‰之间(图1-27),如大洋中脊、Famous地区、Gayman Trough等地玄武岩中的S含量为(1490~1570)×10-6,δ34SCDT值集中分布于(+03+05)‰;洋底玄武岩的S含量为(800±100)×10-6,δ34SCDT值集中分布于(+08±05)‰(Sakai et al,1984)。因此,δ34SCDT值为0‰左右被视为地幔S同位素组成。
图1-27 陨石、基性岩床和玄武岩S同位素组成直方图
(转引自Deines,1989)
近年来越来越多的分析结果表明,玄武岩(尤其是大陆玄武岩和岛弧玄武岩)及其中的地幔捕虏体的S同位素组成偏离了地幔S同位素组成(图1-28,图1-29),即使是金刚石硫化物包裹体的S同位素组成也是如此。Eldridge等(1991)系统分析了南非8个金伯利岩管中金刚石的硫化物包裹体S同位素组成,其δ34SCDT值在-12‰~+14‰之间,同时发现金伯利岩管中金刚石的硫化物包裹体S同位素组成明显受产出岩石类型的制约,P型金刚石硫化物包裹体硫化物的Ni含量大于8%,其δ34SCDT值集中0‰附近(-5‰~+5‰),与地幔S同位素组成相近,而E-型金刚石硫化物包裹体硫化物的Ni含量低于8%,其δ34SCDT值变化于-12‰~+14‰之间,明显偏离地幔S同位素组成。地壳物质混染作用常用来解释玄武岩(及其中幔源捕虏体)S同位素组成的偏离,δ34SCDT值在负方向上的偏离可视为曾受到含生物成因硫化物沉积物的混染、在正方向上的偏离认为是受到含海相硫酸盐沉积物混染的结果,因此玄武岩S同位素组成与地幔S同位素组成可用来指示地壳沉积物再循环,为板块俯冲提供了地球化学证据。岩浆去气作用也可以解释玄武岩S同位素组成的偏离,郑永飞等(1996)的理论结果表明,岩浆SO2去气作用导致岩石中的硫化物显著亏损34S,其δ34SCDT值能够从0‰变化到-8‰;岩浆H2S去气作用导致岩石中的硫化物相对富集34S,其δ34SCDT值能够从0‰变化到+6‰。
图1-28 地幔捕虏体及幔源岩石S同位素组成
图1-29幔源岩石S同位素组成与S含量相关图
(转引自de Hoog,2001)
值得注意的是,碳酸岩中S的存在形式与矿物成分与其他地幔岩有较大差别,多以硫化物和硫酸盐两种形式出现,硫化物常见的有黄铜矿、方铅矿、黄铁矿和磁黄铁矿,硫酸盐以重晶石为主,硫化物和硫酸盐常呈集合体形式分布于碳酸盐矿物晶粒边界或次生裂隙中。Deines(1989)的统计结果显示,碳酸岩S同位素组成与其他幔源岩石具有较明显的差别,硫酸盐的δ34SCDT值均大于0‰,主要集中于+4‰~+10‰之间,而硫化物的δ34SCDT值变化范围很宽,从-23‰到+5‰,直方图上出现两个峰值,主峰在-5‰左右,次峰在+2‰左右(图1-30);Deines(1989)同时注意到,不同地区碳酸岩的S同位素组成具有明显差异,同一碳酸岩杂岩体不同阶段的S同位素组成具有不同特征。对此,Deines(1989)认为地幔存在S同位素组成不均一性特征、碳酸岩原始岩浆演化过程中受地壳物质混染作用、硫化物和硫酸盐可能为岩浆过程(或期后)不同阶段的产物。
图1-30 碳酸岩S同位素组成直方图
(转引自Deines,1989)
因为S轨道最靠近原子核,也就是说对于其他轨道而言,s轨道上的电子受到的原子核吸引力最强,所以s轨道成分越多也就意味着吸电子能力越强。所以对于sp3杂化和sp2杂化,sp3中s轨道成分占四分之一,sp2中s成分占三分之一,sp2吸电子能力强于sp3。
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