化妆品检验的现行有效标准有哪些

化妆品检验方法

洁面乳：

1有淡淡的清香，挤在手上应该是水融，没有油腻感的。

2用火烧，把洗面奶放入勺内，用火烧，如果溅油，就不是好的洗面奶，如果越烧

越像牛奶一样，说明是好的洗面奶。

3拿PH试纸来试试就知道了，直接把它挤到试纸上你就会知道了

化妆水：

1用力摇，摇完之后看泡泡。

a泡泡很少，说明营养chengfen少。

b泡泡多但是大，说明含有水杨酸。水杨酸洁肤的效果较好，但刺激性大易过敏。

c泡泡很多很细，而且很快就消失了，说明含酒精。不要长期的使用，容易伤害皮肤的保护膜。

d泡泡细腻丰富，有厚厚的一层，而且经久不消，那就是好的水。

2质量好的无酒精味。不好的使用时有清凉感，闻起来有些酒精味。

3一般化妆水都有颜色，如果储存地点不当，经常受阳光的照射或是存放时间过久，颜色会变淡；

4爽肤水的瓶子是非透明的，绝对不要买。因为无法鉴别。

乳液：

1闻味道。好的产品chengfen纯净，不需要浓重的香料来压抑产品异味。

2 如果是乳液，拿一杯清水，把乳液倒进水里一点点，如果浮在水上边，证明里边含油石酯（这是现在化妆品不推荐用的），晃一晃，水变成了乳白色，证明了里边含乳化剂，这样的化妆品是不好的。如果倒在水里，乳液下沉到底部，证明不含油石酯，这 样的是可以用的。油石酯会伤害皮肤，造成皮肤干燥缺水，因为他是堵塞毛孔的主要原因，久而久之，毛孔会越来越大。这都是专家说的。

膏霜：

1放一点在普通勺里，拿火烧，直到完全烧尽，如果有黑色残渣， 那是各种添加

剂，越多证明添加剂越多，然后放一根棉芯在勺里，把棉芯点着， 你会看到那个水会冒

黑烟,这样的产品也是不好的。

2保湿的产品，很多都是矿物油制成的，你把他们涂到纸上，过一会把多余的擦

掉，如果保湿的话纸就会起皱的，如果是矿物油所制的话你就会发现那是透明的！

3你也可以拿产品挤放到铁制的调羹上，然后下面有火来加热，如果含有矿物油的话那油就会冒出来的！

4面霜装罐时，如果是填装技术良好、质地细致的成品，它的表层会呈现均匀光洁

的形态，不会有大小孔出现。

精华素：

对于液态精华素，购买时一定要注意观察精华素的色泽和形态，如果发现有浑浊、沉淀或变色等现象，这样的精华素已经不能使用。油性、痤疮等易感染性皮肤的消费者在购买和使用精华素时一定要慎重，即使购买也要选择具有消炎、杀菌作用的精华素才好。

粉底：

1取适量放入水中，然后观察其反应。一般都三种情况会发生：粘在杯边，飘在水面上，沉在杯底。

这三种情况即说明了其所含的chengfen。好的产品是不粘杯边，不漂浮，不沉杯底的。

a粘在杯边的是动物油。

b飘在水面上的是矿物油。

c沉在杯底的是重金属，铅，汞等。

彩妆：

找个银饰物，把化妆品或者彩妆抹上去，银饰物变黑就说明化妆品里有铅和汞。

卸妆乳：

1挑选时要先擦点油质粉底或防水口红．睫毛膏之类的产品在手背上，然后倒点卸妆乳抹匀，看看是否很容易和彩妆品融为一体，并且可以用面巾纸擦掉。商店里摆放过久的卸妆乳会像豆花或是咸豆浆一样，有块状物出现。

2保湿的产品，很多都是矿物油制成的，你把他们涂到纸上，过一会把多余的擦掉，如果保湿的话纸就会起皱的，如果是矿物油所制的话你就会发现那是透明的！

3你也可以拿产品挤放到铁制的调羹上，然后下面有火来加热，如果含有矿物油的话那油就会冒出来的！

4面霜装罐时，如果是填装技术良好、质地细致的成品，它的表层会呈现均匀光洁的形态，不会有大小孔出现。

化妆品卫生标准

　　1 总则

　　11 为向广大消费者提供符合卫生要求的化妆品。确保化妆品的卫生质量和使用安全，加强化妆品的卫生监督管理，保障人民身体健康，特制定标准。

　　12 化妆品系指涂、擦，散布于人体表面任何部位（如表皮、毛发、指 甲、口唇等）或口粘膜，以达到清洁，护肤、美容和修饰目的产品。

　13 在国内从事化妆品生产，销售都必须遵守本标准。进口化妆品也必须符合本标准的规定。

　　14 地、市以上（含地、市）卫生防疫部门负责对辖区内的化妆品生产实行卫生监督，县以上（含县）卫生防疫部门负责对辖区的化妆品销售实行卫生监督。

　　15 在卫生部下设“化妆品安全性评审组”，负责对全国化妆品安全性的有关重大和疑难问题进行评审，其办事机构负责受理进口化妆品原料及化妆品产品的注册，登记、审查等事宜。

　　2 化妆品卫生标准

　　21 一般要求

　　211 化妆品必须外观良好，不得有异臭。

　　212 化妆品不得对皮肤和粘膜产生刺激和损伤作用。

　　213 化妆品必须无感染性，使用安全。

　　22 对原料的要求

　　221 禁止使用表2中所列物质为化妆品组分。

　　222 凡以表3至表6中所列物质为化妆品组分的，必须符合表中所作规定。

　　223 凡使用两种以上表3至表6中所列物质为化妆品组分时，必须符合如下规定：具有同类作用的物质，其用量与表中规定限量之比的总和不得大于1。

　　23对产品的要求

　　231 化妆品的微生物学质量应符合下述规定：

　　2311 眼部、口唇、口腔粘膜用化妆品以及婴儿和儿童用化妆品细菌总数不得大于500/ml或500/g。

　　2312 其它化妆品细菌总数不得大于1000/ ml或1000/g。

　　2313 每克或每亳升产品中不得栓出粪大肠群，绿脓杆菌，2，3．1．9 和金**葡萄球菌。

　　232 化妆品所含有毒物质不得超过表1中规定的限量。

　　表1化妆品中有毒物质限量

　　有毒物质 限量 备注

　　汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外

　　铅（以铅计） 40 含乙醇铅的染发剂外

　　砷（以砷计） 10

　　甲醇 02%

　　24 化妆品包装材料必须无毒和清洁。

　　25 化妆品标签上应用中文注明产品名称、生产企业、产地、包装上要注明批号。对含有药物化妆品或可能引起不良反应的化妆品尚需注明使用方法和注意事项。

　　26 对演员化妆品的某些特殊要求另订。

　　3 化妆品的卫生检查和监督

　　31 对化妆品的卫生指标的检验按（GB 79171—79174—87）《化妆品卫生化学标准检验方法》和（GB 17181—79185—87）《化妆品微生物标准检验方法》进行。

　　32 对化妆品原料和产品的安全性评价按GB 7919—87《化妆品安全性评价程序和方法》进行。

　　33 化妆品监督部门有权派员到所辖区化妆品生产厂检查生产过程的卫生情况以及抽样检查产品的卫生质量。

　　34 监督人员抽检的产品，必须立即贴上封条，并贴标签注明采样地点、日期、采样人员和其它有关事项。

　　35 监督部门应有计划地对化妆品生产和销售的卫生管理和产品的安全卫生问题进行不定期的检查。

　　附加说明：

　　本标准由中华人民共和国卫生部和轻工业部提出，由中国预防医学院环境卫生监测所归口。

　　本标准由“化妆品卫生标准”起草小组起草。

　　本标准主要起草人：秦钰慧、尹先仁、姜正德、刘燕华。

　　本标准由卫生部负责管理，由中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。

卫生资格考点：化妆品卫生化学标准检验方法砷

　本标准适用于化妆品中总 砷 的测定。

　本法最低检出量为001μg汞，若取 l g样品测定，最低检测浓度为001 ppm本标准采用冷原于吸收分光光度法。

　1 方法提要

　汞蒸气对波长2537 nm的紫外光具特征吸收。在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理将化合态的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪，测定吸收值，与标准系列比较定量。

　2 样品采集

　21 受检的化妆品应按随机抽样原则抽取并应满足检验所需的样品量(不得少于六个最小包装单位)，以确保采集的样品具有代表性。

　22 供检样品应严格保持原有的包装状态。容器不得破损。

　23 所取样品应由供、取单位双方共同加封。

　24 实验室接到样品后应进行登记，并检查封口的`完整性。最少对其中室个最小包装单位开封检验(但不大于所取包装的半数);未开封样品应保存待查至提出报告后的二个月。

　3 试剂

　31 去离于水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净水，贮存于全 玻 璃瓶或聚乙 烯 瓶中。 注：试剂的配制和分析步骤中均使用此水。

　32 硝酸(密度142g/ml)：优级纯。

　33 硫酸(密度184g/ml)：优级纯。

　34 盐酸(密度119g/ml)：优级纯。

　35 过氧化氢(30%)：分析纯。

　36 五氧化二钒：分析纯。

　37 硫酸(10%)。

　38 氯化亚锡溶液(20%)：称取20g氯化亚锡(分析纯)置于250 ml烧杯中，加入20ml浓盐酸(34)，加水稀释至100 ml

　39 重铬酸钾溶液(10%)：称取10g重铬酸钾(分析纯)，溶至100 ml水中。

　310 重铬酸钾硝酸溶液：取5 m1重铬酸钾溶液(39)，加入硝酸(32)50ml，用水稀释室1000 ml

　311 汞标准溶液

　3111 称取01354g氯化汞(HgC12，分析纯)置于100ml烧杯中，加入重铬酸钾硝酸溶液(310)溶解。移人1000 m1容量瓶中，再用重铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞100μg;

　3112 移取100ml汞标准溶液(3111)置于100ml容量瓶中，用重铬酸绅硝酸溶液(310)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞100μg此溶液可保存一个月。

　3113 移取100ml汞标准溶液(3112)置于100ml容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液(310)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞100μg此溶液临用前配制。

　3114 移取汞标准溶液(3113)100ml至l00ml容量瓶中，用重铬酸钾硝酸溶液(310)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞010μg。

　4 仪器

　41 50 m1比色管。

　42 1O0 m1锥形瓶。

　43 圆底烧瓶(250 m1)及40 cm长全 玻 璃磨口球形冷凝管。

　44 水浴锅。

　45 冷原子吸收测汞仪。

　46 汞蒸气发生瓶。

　5 分析步骤

　51 样品预处理(以下方法可任选一种)

　511 温式回流消解法

　5111 称取约100g试样，置于250ml圆底烧瓶中。随同试样做试剂空白。

　5112 样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发(不得干涸)。

　5113 加入30m1硝酸(32)、5ml水、5ml硫酸(33)及数粒 玻 璃珠。置于电炉上，接上球形冶凝管，使玲凝水循环。

　5114 加热回流消解2h消解液一般呈微黄或**。

　5115 从冷凝管上口注入10ml水，继续加热回流10min，放置冷却。

　5116 用预先用水湿润的滤纸过滤消解液，除去固形物。对于含油脂蜡质多的试样，可预先将消解液冷冻使油质蜡质凝固。

　5117 用蒸馏水洗滤器数次，合并洗涤液于滤液中：定容至50m1备用。

　512 湿式催化消解法 ' '

　5121 称取约100g试样，置于100m1锥形瓶中。随同试样做试剂空白。

　5122 样品如含有乙醇等有机溶剂，先在水浴或电热板上低温挥发(不得干涸)。

　5123 加入50mg五氧化二钒(36)、7m1浓硫酸(32)。置沙浴或电热板上用微火加热至微沸。取下放冷，加8ml硫酸(22)，于锥形瓶口放一小 玻 璃漏斗，在135-140℃温度下继续消解并于必要时补加少量硝酸，消解至溶液呈现透明蓝绿色或桔红色。冷却后，加少量水继续加热煮沸约2min以驱赶二氧化氯。定容至50 ml备用。

　513 浸提法：本方法不适用于含蜡质样品。

　5131 称取约100g试样，置于50ml比色管中，随同试样做试剂空白。

　5132 样品如含有乙醇等有机溶剂，。先在水浴挥发(不得干涸)。

　5133 加入5ml硝酸(32)和 lml过氧化氢(35)，放置30min后，沸水浴加热约2h冷至室温，用10%硫酸(37)定容至50m1备用。

　52 测定

　移取0、010、030、050、070、100、200 m1汞标准溶液(3114)、适量样品溶液(5117、5123或5133)和空白溶液，置于100ml锥形瓶中，用10%硫酸(37)定容至一定体积。按仪器说明书调整好测汞仪。将标准系列、空白和样品个倒入汞蒸气发生瓶中，加入2m1氯化亚锡溶液(38)，迅速塞紧瓶塞。开启仪器气阀，待指针至最高读数时，记录其读数。

　53 绘制工作曲线，从曲线上查出测试液中汞含量。

　6 分析结果的计算

　按下式计算汞浓度： Hg(ppm)=(m1-m0)/(mV1/V)： 式中： m0——从工作曲线上查得试剂空白的汞是量，μg; m1——从工作曲线上查得样品测试液中的汞量，μg; m——称样量，g; V1——分取样品溶液体积，m1; V——样品溶液总体积，m1

;

用以下标准进行检验：

GB/T 13531 化妆品通用检验方法

GB 7918 化妆品微生物标准检验方法

如果是测某些禁用物质和组分，还可以用：

GB/T 248001-2009 化妆品中九种四环素类抗生素的测定 高效液相色谱法

GB/T 248002-2009 化妆品中四十一种糖皮质激素的测定 液相色谱 串联质谱法和薄层层析法

GB/T 248003-2009 化妆品中螺内酯、过氧苯甲酰和维甲酸的测定 高效液相色谱法

GB/T 248004-2009 化妆品中氯噻酮和吩噻嗪的测定 高效液相色谱法

GB/T 248005-2009 化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的测定 高效液相色谱法

GB/T 248006-2009 化妆品中二十一种磺胺的测定 高效液相色谱法

GB/T 248007-2009 化妆品中马钱子碱和士的宁的测定 高效液相色谱法

GB/T 248008-2009 化妆品中甲氨嘌呤的测定 高效液相色谱法

GB/T 248009-2009 化妆品中柠檬醛、肉桂醇、茴香醇、肉桂醛和香豆素的测定 气相色谱法

GB/T 2480010-2009 化妆品中十九种香料的测定 气相色谱-质谱法

GB/T 2480011-2009 化妆品中防腐剂苯甲醇的测定 气相色谱法

GB/T 2480012-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定

GB/T 2480013-2009 化妆品中亚硝酸盐的测定 离子色谱法

化妆品做质量检测需要准备好企业证明材料、样品到当地的技术监督局，填写技术监督局出具的表格。

之后将会按照以下质量检验的方法进行检验：

1全数检验；

2抽样检验。

根据产品的不同特点和要求，质量检验的方式也各不相同：

1按检验工作的顺序分，有预先检验，中间检验和最后检验。

2按检验地点不同，分为固定检验和流动检验。

3按检验的预防性可分为首件检验和统计检验。

其目的在于，保证不合格的原材料不投产，不合格的零件不转下工序，不合格的产品不出厂；并收集和积累反映质量状况的数据资料，为测定和分析工序能力，监督工艺过程，改进质量提供信息。

扩展资料：

质量检测的报告内容：

（1）原材料、外购件、外协件进厂验收检验的情况和合格率指标；

（2）产品出厂检验的合格率、返修率、报废率、降级率以及相应的金额损失；

（3）按车间和分小组的平均合格率、返修率、报废率、相应的金额损失及排列图分析；

（4）产品报废原因的排列图分析；

（5）不合格品的处理情况报告；

（6）重大质量问题的调查、分析和处理报告；

（7）改进质量的建议报告；

（8）检验人员工作情况报告。

报告的职能也就是信息反馈的职能。这是为了使高层管理者和有关质量管理部门及时掌握生产过程中的质量状态，评价和分析质量体系的有效性。

为了能做出正确的质量决策，了解产品质量的变化情况，必须把检验结果，用报告形式，特别是计算所得的指标，反馈给管理决策部门和有关管理部门，以便做出正确的判断和采取有效的决策措施。

-质量检验

化妆品检验规则 1 范围 本标准规定了化妆品检验的术语,检验分类,组批规则和抽样方案,抽样方法和 判定规则 本标准适用于各类化妆品的交收检验和型式检验 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 凡是注日期的引用文 件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然 而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是 不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T 28281 计数抽样检验程序 第 1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批 检验抽样计划 GB/T 8051 计数序贯抽样检验程序及表 QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求 3 术语 GB/T 28281 确立的以及下列术语和定义适用于本标准 常规检验项目 指每批化妆品应对感官,理化指标,净含量,包装外观要求和卫生指标中的菌落 总数进行检验的项目 非常规检验项目 指每批化妆品对卫生指标中除菌落总数以外的其他指标进行检验的项目 适当处理 指在不破坏销售包装的前提下, 从整批化妆品中剔除个别不符合包装外观要求的 挑拣过程 单位产品 指单件化妆品,以瓶,支,袋,盒为基本单位 4 检验分类 41 交收检验 411 化妆品出厂前,应由生产企业的检验人员按化妆品产品标准的要求逐批进 行检验,符合标准方可出厂 412 收货方允许以同一日期,品种,规格的交货量为批,按化妆品产品标准的 要求进行检验 413 交收检验项目为常规检验项目 42 型式检验 421 型式检验每年应不少于一次有下列情况之一时,也应进行型式检验 a)当原料,工艺,配方发生重大改变时; b)化妆品首次投产或停产 6 个月以上恢复生产时; c)生产场所改变时; d)国家质量监督机构提出进行型式检验要求时 422 型式检验项目包括常规检验项目和非常规检验项目 5 组批规则和抽样方案 51 组成批规则 511 出厂检验应以相同的工艺条件,品种,规格,生产日期的化妆品组成批 对包装外观要求的检验, 组成批的时间可以是批的组成过程中, 但不能固定时间, 也可以在批组成后 512 收货方允许以同一生产日期,品种,规格的化妆品交货量组成批 52 抽样方案 521 包装外观要求的检验项目按 GB/T 28281 二次抽样方案随机抽取单位 产品抽样方案中的不合格分类和检验水平及接收质量限(AQL)见表 1 表 1 包装外观要求的不合格分类和检验水平及接收质量限 不合格分类 B 类不合格 C 类不合格 检验水平 一般检验水平Ⅱ 一般检验水平Ⅱ 接收质量限(AQL) 25 100 522 包装外观要求的检验项目和不合格分类见表 2 表 2 包装外观要求的不合格分类和检验项目 检验项目 印刷 标签 瓶 盖 袋 软管 盒 B 类不合格 印刷不清晰,易脱落标贴有错贴,漏贴,倒贴 冷爆,裂痕,泄露,毛刺(毛口) ,瓶与盖滑牙 和松脱 除 B 类不合格内容 破碎,裂纹,漏放内盖,铰链断裂 以外的外观缺陷, 封口开口,穿孔,漏液,不易开启,胀袋 见 QB/T 1685 封口开口,漏液,盖与软管滑牙和松脱 毛口,开启松紧不适宜,镜面和内容物与盒粘接 脱落, 严重瘪听 罐体不平整,裂纹 管体毛刺(毛口) ,松紧不适宜,旋出或推进不 灵活 笔杆开胶,漆膜开裂,笔套配合松紧不适宜 表面不光滑,不清 洁 破损,裂痕,组配零部件不完整 不端正,不清洁 错装,漏装,倒装 除 B 类不合格内容 以外的外观缺陷, 见 QB/T 1685 C 类不合格 喷雾罐 锭管 化妆笔 喷头 外盒 喷液不畅等破坏性检验项目用 GB/T28281,特殊检验水平 S-3,不合 格百分数的接收质量限(AQL)为 25 的一次抽样方案为减少样本 量和检验费用,可采用 GB/T 8051 的抽样方案替换GB/TT 28281 的 抽样方案为仲裁抽样方案 6 抽样方法 61 感官,理化指标,净含量,卫生指标的样本应是从批中随机抽取足够用于各 项检验和留样的单位产品 并贴好写明生产日期和保质期或生产批号和限期 使用日期,抽样日期,取样人的标签 62 包装外观要求检验的样本应是以能代表批质量的方法抽取的单位产品 当检 验批由若干层组成时, 应以分层方法抽取单位产品 并允许将检验后完好无 损的单位产品放回原批中 63 型式检验时,非常规检验项目可以从任一批产品中随机抽取 2~4 单位产品 按产品标准规定的方法检验 64 型式检验时,常规检验项目应以交收检验结果为准,不再重复抽取样本 7 判定和复检规则 71 感官,理化指标,净含量,卫生指标的检验结果按产品标准判定合格与否 如果检验结果中有指标出现不合格项, 应允许交收双方共同按第 6 章的规定再次 抽样,并对该指标进行复检,若复检结果仍不合格,则判该批产品不合格 当出现 72 包装外观要求的检验结果按 GB/T28281 的判定方法判定合格与否 B 类不合格的批产品时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再 次提交检验按加严检验二次抽样方案进行抽样检验当出现 C 类不合格批产品 时,允许生产企业经适当处理该批产品后再次提交检验再次提交检验按加严检 验二次抽样方案进行抽样检验或由交收双方协商处理 73 如果交收双方因检验结果不同,不能取得协议时,可申请按产品标准和本标 准进行仲裁检验,以仲裁检验的结果为最后判定依据 8 转移规则 包装外观要求检验的转移规则按 GB/T 28281 的规定 9 检验的暂停和恢复 包装外观要求检验的暂停和恢复按 GB/T28281 的规定 523

化妆品检测项目中粪大肠菌群的检测流程：

10g/mL样品+90mL灭菌生理盐水 →10mL+10mL双倍乳糖胆（含中和剂）培养基→粪大肠菌群 445℃，48h培养

注：在化妆品检测项目中，如果样品含有油脂性的成分，如精油，在样品前处理中需加入液体石蜡、吐温80、生理盐水进行均质，使样品能够均匀分散开来。

粪大肠菌群又是一个什么样的微生物呢？下面我们来详细介绍下：

大肠菌群：大肠菌群并非细菌学分类命名，而是卫生细菌领域的用语，它不代表某一个或某一属细菌，而指的是具有某些特性的一组与粪便污染有关的细菌，这些细菌在生化及血清学方面并非完全一致。

定义（GB2010）：在一定培养条件下能发酵乳糖、产酸产气的需氧和兼性厌氧革兰氏阴性无芽孢杆菌。

粪大肠菌群：大肠菌群的一种，又称耐热大肠菌群，培养温度：445±05℃，粪大肠菌群是化妆品检测项目中必检的微生物项目。

大肠埃希氏菌：（(Escherichia coli )通常称为大肠杆菌。根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为5类：

致病性大肠杆菌(EPEC)、

肠产毒性大肠杆菌(ETEC)、

肠侵袭性大肠杆菌(EIEC)、

肠出血性大肠杆菌(EHEC)、

肠黏附性大肠杆菌(EAEC)。

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