化妆品备案异常什么意思

化妆品备案异常指的是备案条件没有满足不允许上市销售

1化妆品上市前都要进行备案。

　　2、特殊类和非特机制不同，备案信息平台不同。

　　3、特殊用途化妆品经过审批备案可以销售;非特类备案成功后(可以查到)就可以销售，无需实物检测(备注显示无)，但是3个月内食品药品监督管理局会安排实质检测，不合格的产品会被责令改正。

　　4、责令改正的都不是重大问题，一般与产品质量无关，多是备案资料问题，需要重新提交资料申请。

　　5、实际生产企业出现“未备案”的情况并不是代表产品有问题，大多数情况只是该产品未在该实际生产企业进行生产。

　　6、备案信息相当于资料库，无论是注销批件、历史批件还是当前批件都能查到，已注销产品批件不作为参考依据。

　　7、备案信息不代表功效证明。

生产厂家、产地、规格、使用说明、生产日期或批号，还有防伪标志、服务电话、环保标志、循环标志等。

正规化妆品应标明生产企业的生产许可证号、卫生许可证号、产品标准号，进口化妆品应标明产品的卫生许可证号，对体积小又无小包装、净含量小于15g或15ml的特殊产品，如唇膏、化妆笔等，应标注产品名称和制造者名称。

扩展资料：

护肤注意事项：

1、注意皮肤的清洁

正值夏天，气温高人出汗多，皮肤的清洁问题显得尤为重要，早晚的清洗一定要认真仔细，保持毛孔呼吸通畅。

2、做好防晒

夏天的强烈紫外线会让皮肤变黑并加速衰老，除了太阳镜、遮阳帽、遮阳伞等等以外，还可以用各种防晒霜、防晒油来加强防晒功效。

3、及时补充水分

由于夏天人的出汗量变大，所以要多喝水来补充，如果身体中就没有足够的水分，就无法满足皮肤细胞的需要，从而导致各种皮肤问题，多喝水不仅有利于排汗排毒，更有利于皮肤的呼吸畅通。

-化妆品

人民网-如何保养皮肤？明确肤质才能更好保养皮肤

　　化妆品换(发)生产许可证的产品共分为一般液态类、膏霜乳液类、粉类、气雾剂及有机溶剂类、蜡基类和其它类，这6个申证单元，其作用仅限于换（发）生产许可证。根据产品特性，将前四个申证单元，分为若干申证小类。 

1、 一般液态类：不需经乳化的液体类化妆品，分为4小类。 

(1) 护发清洁类； 

(2) 护肤水类； 

(3) 染烫发类； 

(4) 啫喱类。

2、 膏霜乳液类：需经乳化的膏、霜、脂、乳液类化妆品，分为2小类。 

(1) 护肤清洁类； 

(2) 发用类。 

3、 粉类：散粉、块状粉类化妆品，分为2小类。 

(1) 散粉； 

(2) 块状粉。 

4、 气雾剂及有机溶剂类：含有推进剂的气雾剂类化妆品和含有易燃易爆有机溶剂的化妆品，分为2小类。 

(1) 气雾剂类； 

(2) 有机溶剂类； 

5、蜡基类：以蜡为主基料的化妆品。 

6、其他类：不能归属于以上五类的产品。 

7、 化妆品产品申证单元表。未在表中列出的产品，应根据上述规定归属于相应申证单元：有申证小类的，归属申证小类。

8、化妆品生产许可证证书标注的产品内容，应填写申证单元名称和申证小类名称。其中：“其它单元”必须标注申证的具体产品名称。

入驻京东要提供化妆品产品非特备案

经营进口商品需提交：

1报关单，以及出入境检验检疫合格证明：近两年内的中华人民共和国海关进口货物报关单复印件，以及近两年内的同批次（以合同号进行判断）商品的出入境检验检疫合格证明或出入境检验检疫卫生证书。报关单上应展现对应品牌名称，及商品名称；

2检测报告；近两年内所有单品检测报告复印件（不在国家进口法检目录范围，无法提供入境检疫合格证明的产品）；

3化妆品行业资质要求；产品涉及化妆品生产许可的（如沐浴露、洗发液、洗发膏、发露、护发素、摩丝、发乳、啫喱水、啫喱膏、爽身粉、痱子粉、花露水等），需同时提供化妆品类目的相关资质；

4委托进口或者授权销售证明：若商家非报关单上的经营单位或收货单位，需提供以报关单上的经营单位或收货单位为源头的完整授权。

5产品清单；

6其他特殊产品行业资质：

1)花露水、驱虫产品、蚊香、杀蟑胶饵产品：需提供农药产品生产许可证（或者农药生产批准证书）或全国工业生产许可证（农药产品）和农药登记证（或者农药临时登记证）；

2)大型清洁工具，涉及国家强制性安全认证的需提供CCC认证证书。

3)首次进口的消毒剂和消毒器械产品须提供针对具体产品型号的《卫生许可批件》。

备注：

1进口非特殊用途化妆品的备案或者进口特殊用途化妆品卫生许可批件必须是国家食药局出具的文件；

2特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒、美白类化妆品；

3国产非特殊用途化妆品备案，需提供国家食品药品监管总局网站统一公布的国产非特殊用途化妆品备案电子凭证；

4产品明细、质检报告、国产非特殊用途化妆品备案登记，需保持产品一致性；

非特化妆品备案检测可由国家食品药品监督管理局认可、计量认证（CMA）资质认可（证书模版如下）第三方检测机构，对化妆品进行检测并出具国产非特殊用途化妆品备案检验报告，常见非特化妆品检测有微生物指标与卫生化学指标。检测费用大约在600元左右。

进口备案操作流程

提供相关资料寄样---签订合同----对资料进行整理------送样检测-----检测报告相关资料递交申请----申请备案----下达文件----申请备案成功。

化妆品检测周期和备案费用

1检测费用根据产品检测项目收费，若无整改要求，一般1个半月完成检测。

2进口备案代理费用，一般按品名收取费用，RMB4500

按照要求，在备案前，我们需要准备以下资料：

1产品配方(不包括含量，限用物质除外。下同)

2产品销售包装(含产品标签、产品说明书)

3产品生产工艺简述

4产品技术要求

5产品检验报告

这些资料中，1和2我们会在网上备案的时候用到，剩下的资料由企业留存备查，一般备案成功后的3个月内，食品药品监督管理局会进行现场审核，企业需要提供这些资料以供检查。

进口非特殊用途化妆品备案流程

1备案检验：检验机构出具检验合格的备案检验报告。

2网上上传备案资料：在国家食品药品监督管理总局网站填写备案基本信息、产品配方、上传产品包装平面图和正面立体图(委托生产的产品，委托方先备案、生产方用委托方备案编号关联)。

3上传资料审核：市级监督管理部门审核上传资料，通过、退回、责令整改、立案查处四种确认。

4产品上市：企业网上信息通过后，产品上市。

5备案后的检查和监督：市级监督部门对企业存档资料进行现场检查(时间：备案上传通过后，3个月以内)。

以上就是进口非特殊用途化妆品备案流程和资料，化妆品是需要用到皮肤上的，所以对化妆品进行备案是必须的!

　　因为规定15年1月1日之后没有备案的护肤品不允上市销售，而15年之前生产的还可以，一般会在1号之前批注所有的备案，所以可能是还没通过 ，但如果是14年或者之前生产的，一般来说是可以的。

　　化妆品非特备案是指非特殊化妆品上市前必须进行备案，备案产品必须送省级食品药品监管部门认定的备案检验机构进行检验并出具产品检验报告，检验合格后就可以备案了。

化妆品需要在药监局备案。

根据法律规定，国产非特殊用途化妆品生产企业应当在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，对产品信息进行网上备案。备案的产品信息经省级食品药品监管部门确认后在食品药品监管总局政务网站统一公布，供公众查询。

化妆品备案流程：

1、用户注册。品牌方和实际生产企业通过网络分别在非特备案系统申请用户名和密码（注：本条例针对委托加工类企业）

2、网上备案

（1）品牌方向所在省级药监局申请备案，并获得备案号；

（2）实际生产企业利用前述品牌方备案获得的备案号关联产品生产信息，并向所在省级药监局再次申请备案。

备案成功后，获得一个备案号，和二条可公开查询的备案信息。

3、样品检测。送检样品数量根据实际包装容量而定。

4、现场审核。

（1）品牌方将现场审核材料送至所在市级药监局进行现场审核。

（2）实际生产企业将现场审核材料送至所在市级药监局现场审核。（注：一般最快1周可完成，正常需要2-3周。）

化妆品备案准备以下资料

1、产品配方（不包括含量，限用物质除外。下同）；

2、产品销售包装（含产品标签、产品说明书）；

3、产品生产工艺简述；

4、产品技术要求；

5、产品检验报告。

综上所述，凡在中华人民共和国境内生产的非特殊用途化妆品，应当按要求进行产品备案。

法律依据：

《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条

已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。